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大鼠ELISA试剂盒通用操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
大鼠ELISA试剂盒操作说明 每一次提醒你总能默默地记住，每一项任务你都会静静地完成，对自己及时反省让你慢慢地进步，望你带着这些好的品质去新的天地开拓，一定会有丰厚的收获。小编为大家介绍 大鼠ELISA试剂盒操作说明 。 操作步骤： 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为24ng/L，16ng/L ，8ng/L，4ng/L， 2ng/L）。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白
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食品快检实验室建设方案介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
食品快检实验室建设方案 农贸市场、商超快速检测实验室主要是针对日常生活消费类蔬菜、水果、畜禽肉、水产品等检测。按照不同的农贸市场和商超的需求，我们提供了较优的整体解决方案。山东云唐智能科技有限公司已经协助国内多家农贸市场、大型商超及学校建立起“食品安全快速检测实验室”。 食品安全快速检测实验室主要配置设备如下表： 多参数农药残留检测仪YT-NY12 1、检测标准：依据国家标准方法（GB/T5009.199-2003）以及世界卫生组织WHO、世界粮农组织FAO残留农药检测标准、世界环境保护局EPA参照摄入量等要求来设计。采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。 2、广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测；此外还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。 3、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶试剂均可以使用，符合国家标准和农业部标准的要求。 4、自动判断样品是否合格，检测结果更加直观。 5、仪器具有100多种蔬菜名称数据库，直接点击可使用。并且可以编辑蔬菜名称，可直接打印出蔬菜名称。 6、检测通道：12个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 7、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。 8、显示方式：5英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 9、打印机采用串口5v打印，可选择手动打印或者自动打印，三分钟出打印结果，打印格式为检测人姓名、吸光度差值、检测时间、检测机构、样品名称及结果判定。 10、光源采用进口超高亮发光二极管，具有低功耗、高精度、稳定性强、光源可控可以关掉不使用的光源，响应速度快等优点。 11、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、
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叶绿素知识与叶绿素荧光测定的原理（下）
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
叶绿素知识与叶绿素荧光测定的原理（下） 1864年，德国科学家萨克斯做了这样一个实验：把绿色叶片放在暗处几小时，目的是让叶片中的营养物质消耗掉。然后把这个叶片一半曝光，另一半遮光。过一段时间后，用碘蒸气处理叶片，发现遮光的那一半叶片没有发生颜色变化，曝光的那一半叶片则呈深蓝色。这一实验成功地证明了绿色叶片在光合作用中产生了淀粉。 1880年，德国科学家恩吉尔曼用水绵进行了光合作用的实验：把载有水绵和好氧细菌的临时装片放在没有空气并且是黑暗的环境里，然后用极细的光束照射水绵。通过显微镜观察发现，好氧细菌只集中在叶绿体被光束照射到的部位附近；如果上述临时装片完全暴露在光下，好氧细菌则集中在叶绿体所有受光部位的周围。恩吉尔曼的实验证明：氧是由叶绿体释放出来的，叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。 将一片脱去淀粉的紫罗兰叶片放在阳光下数小时之后用碘试剂检测，可以发现只有叶片上绿色的区域变色而白色区域没有，也就是说只有绿色区域有淀粉存在。这显示了光合作用在缺乏叶绿素的情况下无法进行，叶绿素存在是光合作用的必要条件。 叶绿素 - 荧光现象和磷光现象 叶绿素的可见光波段的吸收光谱，在蓝光和红光处各有一显著的吸收峰。吸收峰的位置和消光值的大小随叶绿素种类不同而有所不同。叶绿素a最大的吸收光的波长420-663nm，叶绿素b 的最大吸收波长范围在460-645nm。当叶绿素分子位于叶绿体膜上时，由于叶绿素与膜蛋白的相互作用，会使光吸收的特性稍有改变。（手持式叶绿素测定仪） 叶绿素的酒精溶液在透射光下为翠绿色，而在反射光下为棕红色。这个红光就是叶绿素受光激发后发射的荧光。这个现象就是荧光现象。其主要原理是由于叶绿素有两个不同的吸收峰。叶绿素吸收光的能力极强，如果把叶绿素的丙酮提取液放在光源与分光镜之间，可以看到光谱中有些波长的光被吸收了。因此，在光谱上就出现了黑线或暗带，这种光谱叫吸收光谱。叶绿素吸收光谱的最强区域有两个：一
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叶绿素知识与叶绿素荧光测定的原理（上）
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
叶绿素知识与叶绿素荧光测定的原理（上） 1983年，WALZ公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅(Pulse-Amplitude-Modulation，PAM)荧光仪——PAM-101/102/103。 所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制(开/关)频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”(避免环境光)测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。 经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。根据Fm和Fo可以计算出PS II的最大量子产量Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm，它反映了植物的潜在最大光合能力。 所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短(一般小于1 s)的强光关闭所有的电子门(光合作用被暂时抑制)，从而使叶绿素荧光达到最大。饱和脉冲(Saturation Pulse, SP)可被看作是光化光的一个特例。光化光越强，PS II释放的电子越多，PQ处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F越高。当光化光达到使所有的电子门都关闭(不能进行光合作用)的强度时，就称之为饱和脉冲。 打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F达到最大值。 在光照下光合作用进行时，只有部分电子门处于开放态。如果给出一个饱和脉冲，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm’。根据Fm’和F可以求出在当前的光照状态下PS II的实际量子产量Yield=ΦPSII=ΔF/Fm’=(Fm’-F)/Fm’，它反映了植物目前的实际光合效率。 光照状态下打开饱和脉冲时，电子门被完全关闭，光合作用被暂时抑制，也就是说光化学淬灭被全部抑制，但
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胎牛血清的成分介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
那么新生血清有哪些成分？ 1.蛋白质 新生牛血清的服务商介绍，新生牛血清中的主要成份中除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外，主要还有白蛋白，球蛋白。纤维粘连素 细胞促进细胞附着；胎牛血清中含胎球蛋白促细胞依附；转铁蛋白可以结合铁离子，减少其毒性会被细胞利用的可能。 2.多肽 血小板促生长因子能促细胞分裂，据专人介绍新生牛血清是多肽家族的重要成员，多肽拥有着重要的作用，比如它可以促进细胞增殖因子数量的增加，不仅如此，它还能够促成纤维细胞生长因子以及神经细胞生长因子等，据悉，虽然从数量上来看新生牛血清的含量比例少，但它能够促进细胞的增长。 3.激素 激素对细胞的作用是多方面的，胰岛素是可以促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关。而类胰岛素生长因子能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用。促生长激素：促细胞增殖效应。氢化ke的松：技术先进的新生牛血清中含有定量的该成分，它可能兼有促细胞贴附和增殖作用，但有人证明，血清中的氢化ke的松，如细胞密度高时可能有抑制细胞的作用和诱导其发生分化。 4.其他成份 新生牛血清中的氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大，与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义。 以上就是新生牛血清的大体组成成分，因为现在对牛血清的应用范围比较广泛，所以生物技术有很多都是针对牛血清的，并且随着我国科学技术的不断发展，所以研究一直都在稳步进行着，牛血清终肯定会发挥出它核心的作用。
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蠕动泵优点和工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
蠕动泵的优点和蠕动泵的工作原理： 提供**解决方案 ■低消耗，操作可靠，价格经济，经久耐用的设计 ■高品质的泵管保证您的应用达到*佳，每次更换泵管如同得到一台新泵的效果一样 ■易于标定的高精度计量驱动器，适用于需要精密流量控制的场合 ■客户选择方案：组合化的设计可以得出上千种不同的配置，充分考虑不同用户的特殊需求 ■提供整套从实验室到生产的泵系统尺寸和流量放大的方案 ■符合一系列实验室和工业规范：UL，Cul，CE ■充足的泵头，泵管，及驱动器的库存保证您的泵系统连续运转，*大程度降低检修时间。 蠕动泵的工作原理分解图 蠕动泵系统适合用于实验室，工业制造以 及现场应用，无论对*终用户和原始设备制造商（OEM）来说都是*佳选择。这本CHENGHE蠕动泵手册将帮助您选择适合您用途的*佳蠕动泵配置方案，您将在这本目录里找到各种耐用、多用途的蠕动泵系统。 蠕动泵的优点： ■无沾染-液体只接触泵管 ■耐久-适合各种工业或实验室条件 ■易于清洗和清洁-只需简单更换泵管就可重新工作 ■多用途-柔和，低剪切流动适合用于液体，气体，两相流以及高粘流体 ■低维护-无密封件，无阀门 ■很好的自吸功能-非虹吸，可干转并自吸 整套系统 绝大多数CHENGHE蠕动泵系统都包括三个组件：泵头、泵管，以及驱动器为简化订购我们提供一系列的出厂预装的全套泵系统一满足不同的需要，用户只需一个型号就可以订购整个系统，当然您也可以单独选择泵头，泵管及驱动器来搭配。
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如何选择正确的小鼠给药方式
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
动物实验研究中会用到多种给药方式，如口服、腹腔注射、静脉注射、脑内注射等，然而，对于生物专业的孩子，我们常常会不明就里地选择了实验室惯用的某种给药方式，如我们实验室就经常选择腹腔注射，却不知所以然。其实这中间藏着大学问！本期，我们就从药理、药代学角度，为我们生物系的孩子，普及一下选择给药方式的原则有哪些？ 实验动物常用给药方式 实验动物常见的给药方式有：口服、静脉注射、、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种。 常见各种给药方式操作图（灌胃、腹腔、尾静脉及脑内注射） 1. 口服给药(po) l 药物循环途径：食管→胃→小肠→小肠毛细血管（吸收入血）→空回肠静脉→肠系膜上静脉→肝门静脉→肝→肝静脉→下腔静脉→右心房→右心室的吸收进入血液循环； l 特点：安全方便；经胃肠道吸收，并存在胃肠道首过代谢和肝脏首过代谢，有的化合物生物利用率会很低 l 给药难度：主要指灌胃给药，操作比较简单 l 给药体积：小鼠：0.1-0.8 ml；大鼠：1-3ml 2. 腹腔给药(ip) l 药物循环途径：肠系膜上静脉→肝门静脉→肝→肝静脉→下腔静脉→右心房→右心室的吸收进入血液循环 l 特点：不存在胃肠道首过代谢，但依然存在肝脏首过代谢，生物利用率较高 l 给药难度：较简单 l 给药体积：小鼠：0.2-0.8ml；大鼠：1-2ml 3. 静脉给药（iv） l 药物循环途径：药物直接进入血液 l 特点：不存在吸收屏障和首过代谢屏障，生物利用度最高 l 给药难度：较难 l 给药体积：小鼠：0.05-0.2ml 4. 皮下注射(sc)和肌肉注射(im)：药物主要是经皮下和肌肉中的毛细血管吸收，吸收没有静脉注射完全，但皮下注射和肌肉注射也成功的避开了胃肠道和肝脏首过代谢 l 给药体积：小鼠：0.05-0.1ml；大鼠：0.1-0.2ml 5. 皮内注射（id）: 皮内注射是把药液打入表皮和真皮之间，像一些抗生素的过敏皮试就是皮内注射，皮内注射吸收较慢 l 给药体积：小鼠：＜0.05ml；大鼠：＜0.1ml 四种常用
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双子一般的小鼠C57BL/6和C57BL/10的区分
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
常规小鼠命名方法和规则当我们在文章里看到C57BL/6，C57BL/6J，BALB/c，BALB/c-nu/nu，FVB等不同命名小鼠，你是否知道它们的差异和联系呢，本期的内容小编就教教你如何认识五花八门的小鼠命名，定会让你受益。 题目：我的名字叫C57BL/6J，过年回家我和我堂妹C57BL/6NCrl吃面的时候碰到了表叔C57BL，偷偷的告诉我们，城里当官的堂妹小姨子的婶婶的舅姥爷B6会给我们发红包。 请问：假如我同学BALB/c和他女朋友C3H结婚以后生的孩子去Jackson lab工作两年以后叫什么名字？C57BL、B6、C57BL/6J、C57BL/6NCrl 哇哈哈，是不是有种题目还没读完就不知道谁是谁的感觉？心里阴影面积很大吗？你知道吗，其实这些字母和数字组合也都是我们最常见的小鼠模型。在本期结束以后，你将能够回答以上问题。 小鼠是生物医学研究领域中最常见的动物模型，我们在之前已为大家介绍过常见的大小鼠（链接）。上期我们又学习了在动物实验中应该如何善待它们（实验动物伦理学及福利）。当我们在文章里看到C57BL/6，C57BL/6J，BALB/c，BALB/c-nu/nu，FVB等不同命名小鼠，你是否知道它们的差异和联系呢，今天小编就带你一起来学习，小鼠的命名规则。 一个标准的命名规则对于实验动物的研究有重要意义，但是要完全熟悉不是一件容易的事情，但如果我们能够了解和掌握小鼠命名的基本规则，做到顾“名”而思“义”，那将对我们阅读文献及合适的动物品系的选择有很大帮助。目前通用的小鼠命名原则是根据小鼠标准化遗传命名国际委员会（International Committee on Standardized Genetic Nomenclature for mice）的规定。我们主要以此为参考依据，对各种不同品系小鼠的定义和命名规则做简要的阐述。 本次内容将根据小鼠的遗传背景分类来简单介绍小鼠的命名。 小鼠的分类: 一般生物实验中要求遗传背景明确或者来源清楚的动物，用于疾病动物模型主要有近交系、封闭群等。如下为小鼠分类及常见小鼠举例。 一、近交系 1、一般近交系(Inbred strain) 定义：经20代以
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SWATH®采集技术(一)
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
SWATH（Sequential Window Acquisition of all TheoreticalMass Spectra）是瑞士苏黎世联邦理工学院的Ruedi博士及其团队与SCIEX在2012年联合推出的一项全新的高分辨质谱采集技术。人们常说：SWATH技术是一种真正全景式的、高通量的、数据可追溯的质谱技术。 从技术角度，怎么来理解这句话呢？首先要先了解它的工作模式，我们都知道质谱是按照方法中设定的工作任务来完成扫描的，在SWATH的常规设定中，一个扫描循环内，第一步是命令质谱采集一张一级全扫描谱图；第二步是将扫描范围内的母离子按一定质量范围分区，如：扫描范围50-1000Da,电脑设定Q1分区窗口为50Da，则分为50-100Da,99-150 Da, 149-200 Da….依次分下去；Q1依次将这些特定质量范围，送达到Q2打碎，就获得相应质量区间内母离子的所有碎片信息。当然，Q1窗口可以设定其他值或者设定可变窗口（图1）。 图1. SWATH®数据进行MS/MS扫描时，Q1分窗口依次传输母离子进入Q2打碎，获得相应窗口母离子的所有碎片的MS/MS谱图。 采集到的信息，通过软件处理后，可以获得每一个色谱峰的一级定量、定性信息，二级定性信息，以及类MRM的二级定量信息，也就是说：它包含了每个色谱峰的所有定量、定性信息。所以说SWATH是一种真正全景式的、高通量的、数据可追溯的质谱技术。 了解了SWATH的采集流程后，那您肯定想知道SWATH和其他采集模式比较，有什么不同？目前，在高分辨的非靶采集中，主要有IDA（InformationDependent Acquisition,数据依耐性）采集模式，MSALL采集模式和SWATH®采集模式，图2。 IDA采集模式的工作流程是：质谱先采集MS全扫描图谱，然后根据触发条件判断哪些m/z去打MS/MS谱图，质谱续而采集这些m/z的MS/MS。因为IDA扫描需要根据一级MS的信息来触发MS/MS采集，所以被称为信息依耐性扫描模式；这种采集模式，能提供一级MS定量信息和MS/MS定性信息，但却不能提供类MRM的定量信息，即二级定量信息。这是因为触发的MS/MS采集，无法提供
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类器官荧光染色实验流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
固定 注意: 合并2-3孔的几十个类器官最为理想，但也可只使用一个孔的类器官。 使用PFA固定和O.C.T包埋的实验流程 使用1.5 mL的EP管收集类器官，使用4% PFA溶液室温固定半小时。室温下用PBS清洗3次，每次5分钟。然后将样本转移至30% 蔗糖溶液4度孵育过夜。第二天，移除蔗糖溶液，在O.C.T中孵育15分钟。将类器官转移至组织模具中，置于-20度，继续在O.C.T中进行包埋。可于-80度储存或进行冷冻切片。 使用福尔马林固定和琼脂糖包埋的实验流程 1. 从孔板中吸出培养基。加入1 mL的福尔马林。 2. 使用1 mL的枪头轻柔地重悬类器官和基质胶，将混合物转移至EP管中。将所需的所有孔的类器官加入同一EP管中。（也可以在孔板中进行固定，一起重悬） 3. 轻轻混合，放在冰上孵育至少一个小时。 4. 4度，1500 rpm，离心5分钟。 5. 小心地吸出福尔马林。 6. 用冰冷的PBS清洗，4度，1500 rpm，离心5分钟，小心吸出PBS。重复至少两次。（为了帮助去除Matrigel，也可加入Cell recovery medium，冰上孵育15-30分钟） 7. 使用冷的福尔马林重悬将类器官，4度孵育过夜。 注意：染色方面，类器官切片的处理方式与其他组织切片一样，使用一般脱蜡，补液，抗原修复等的常规步骤。 hPSC-Derived Intestinal Organoid, EPCAM (Green), KRT20 (Red), Desmin (White), DAPI (Blue) 8. 准备模具：准备1条8-strip PCR管，分成单个管，切掉管的下半部分，得到一个圆环作为模具。将模具放到培养皿中，使其与底部平齐，然后放在冰上。 9. 使用福尔马林轻柔的混合类器官，4度，1500 rpm离心5分钟。轻轻吸出福尔马林，不要接触到沉淀的类器官。如果观测到成块的基质胶，可使用BD cell recovery medium冰上孵育30分钟。再次离心，尽量吸出所有的液体。 10. 使用无菌的PBS配制3% 低融点的琼脂糖。使用微波炉加热至完全融化。 11. 趁琼脂糖溶液还保持温热的液体状态时，使用75 µL的琼脂糖液体轻柔地重悬类器官。如果使用 200 µL或更小的枪头，剪掉枪头尾部，防止
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尾静脉注射快速入门技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
动物实验当中，小鼠给药的方式有多重，常见的有灌胃，腹腔，皮下，尾静脉，饮食等。相比于灌胃、皮下，腹腔等给药方法，尾静脉注射可能是相对有难度的一种给药方式。对于新手来说，尾静脉难以操作成功。但是通过合适的方法，多加练习，也能轻松掌握！ 固定装置很重要 注意！尾静脉注射固定装置很重要，这是成功的首要条件，好的装置能事半功倍！ 有条件的可以买一个尾静脉固定装置，好用。也可以自制的简易固定装置：用一个50ml管，瓶盖中心和底部打一个小洞，用胶带固定在实验台上就可以，极力推荐这种，不论是练习还是做实验，都很方便，又好用。当然，对于高手而言，用一块毛巾盖住小鼠就可以操作了。 对象要明确 1、品系：推荐选用小白鼠，如BALB/c，昆明鼠等。小白鼠尾静脉清晰好找。 2、周龄：6-8周左右。周龄太小的话，血管细，对于新手进针难度大。周龄太大，皮层太厚，血管不好找。 3、位置，尾巴1/2处到尾尖1/3处最合适，血管清晰，皮层薄。有三根血管，左右两根更容易。 步骤要明了 1、将小鼠放入固定装置，固定好。留出尾巴； 2、用酒精擦拭尾巴，或者用热水敷热，使血管扩张； 3、拉直绷紧尾巴，从远及近尝试进针，这样可以多次进针； 4、将药或者细胞缓慢推进血管。 操作技巧 1、选用1ml注射器针头，或者用胰岛素针，越细越好； 2、小鼠一定要固定好，尾巴拉直。老鼠经常动，不好进针，也会影响心态，容易急躁。心必须平静； 3、进针时，稍微有一点角度，针头进去之后，在平行推进。如果进针成功，会有落空感，没有什么阻力。针头的位置很清晰，可以看见血被阻断，向前推时，血也被推走。如果没有成功，阻力很大。推药时阻力很大，拔出时不会出血。
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智能粮食水分测定仪产品及使用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
三环牌智能粮食水分测定仪-LSKC-4B粮食水分测定仪-郑州中谷机械设备厂 1、测量品种：早籼、晚籼、小麦、玉米、大米、油菜籽等颗粒状原粮、半成品粮及粉状粮。 2、测量范围：粮食类（10%-20%）、油菜籽（5%-17%） 3、测量误差：按（Q/PQCI-89）《粮食、油料检验水份测定法》对照进行，应符合下表: 4、电源：1.5V（R20）电池两节 5、仪器工作条件：环境温度：0°C-40°C、相对湿度：不大于80%（40°C）、电源电压：2.4V-3.2V 6、外形尺寸：240×172×110（mm） 7、重量：3.6kg 该仪器系电阻式测量，并由压力式导电传感器、直流放大器、指示仪表等构成。 性 能： (一)、 原理、结构 1.测量品种： 籼稻、粳稻、小麦、玉米、高粱、谷子、面粉、花生等颗粒状原粮。半成品及粉状均可测量。对于其它粮种在指示仪表上无有刻度线标明的，可先将仪器指示使与105℃恒重法进行对照而得出修正值，使用时，将仪器指示值按修正值修改后得到水份值。 2.测量范围： 10%~20% 3.工作误差：在12%~17%范围内≤0.5% 在10%~12%，17%~20%范围内≤ 1% 4.重复误差：≤0.2% 5.电 源：二节一号电池（R20）（3V） 6.工作电流：＜45mA 7..环境温度；0℃～50℃ 8.湿度：≤80% （40℃ 9.电源电压24V～3.2V 10.外形尺寸；240×170×120（mm） (二)、外部元器件的装置（见封底） 附件：取样勺、盛料盘、摇把、压杆、毛刷。 (三)、测量方法： １.准备： １）打开仪器左侧工具箱门，取出附件。用毛刷将盛料盘.磨子.测量孔.内上、下电极和接料孔打扫干净。 ２） 检查电表其指针应指在刻度线处，如不在起始位置，可用起子缓缓调整电表下方中间的调节纽使指 针指在起始线上。 ３）将仪器底部电池盖取下，按电池上的＋、－级标志装好电池（Ｒ２０二节），并将电池盖装回原状。 ４）将摇把压杆装好，把盛料盘插入接料孔内。 ２.开机及调整 １）按电源开关至“开”位置，电源指示灯亮起，电表指针应在刻度起始线上，如果指针低于起始线，调节调零电位器的
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WB实验虐我千百遍，我待实验如初恋
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
大家都知道Western Blot时间周期较长，大致可以分为忙碌的第一天，和心痛的第二天，像极了爱情。人生若只如初见，何事秋风悲画扇。经历转瞬即逝的新手曙光后，便进入漫长的黑夜。 第一天，从最一步的配胶，到最后一步的孵育膜都极细心像极了爱情的萌芽期，需要精心的呵护。第二天经过繁琐的洗膜，孵二抗，洗膜，都需要耐心，之后便迎来了验证奇迹的一刻：显影，皆大欢喜或者一切皆空。像极经历爱情的磨合期，也有两个极端走向，婚姻的殿堂，或者以分手草草了事。 大多数实验室常用化学发光（ECL）方式，品牌，仪器众多，当然结果也良莠不齐。顿时回忆起当时做实验的点点滴滴，前面的工作繁琐而充实，一天下来觉得很满足，第二天既期待又紧张，期待有个完美的结果，但又担心事与愿违。大家怀揣着一颗忐忑不安的心走近暗室或者成像仪。随后便传来“为啥背景那么深，为啥没有目的条带，为啥分子量不对，被裁掉了…”一系列咆哮不绝于耳，大家都习以为常，相视一笑，接着做自己的事。经过忙碌的两天，只能被迫接受这种情况吗？ 来比较下胶片和化学发光： 化学发光的动态范围大于3.3OD，而胶片显影的动态范围仅有1.2OD，由此可以看出化学显影优于古老的胶片显影。 对于那些蛋白分子量接近，化学显影背景深的又该如何？ 近红外荧光标记是western blot最理想工具 目前国内实验室使用的仍是化学发光，而SCI期刊中则有很多使用荧光标记WB，为了紧跟时代的步伐，我们需要引进和创新。那荧光标记的好处在哪？ 化学发光的信号是动态的，二抗是酶标记，属于酶促动力学反应，信号随时间的变化而变化，信号不与目标蛋白浓度成线性比例关系。而荧光信号荧光是静态信号，不会随着时间的变化而变化，信号持久，可达到精准定量。 PVDF膜或者NC膜在可见光区会产生自发荧光，而在近红外区是几乎没有自发荧光，进而消除了背景的干扰。选择在近红外区自发荧光较低的转印膜得到的，效果更好，背景更加干净，信噪比更高。 化学
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多模态PET驱动跨学科临床前期成像
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
多模态PET驱动跨学科临床前期成像 作者：Sonica van Wyk，Bruker Biospin核分子成像市场产品经理 断层成像是一种广泛应用于各种领域的成像技术，包括放射学、核医学，以及地球物理和材料科学。它根据一个物体的截面或投影提供三维信息，常见的例子包括X射线、计算机断层扫描（CT）、正电子发射断层扫描（PET），以及单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。CT扫描提供关于该物体的解剖结构信息，而PET提供功能成像，可显示生物分子在体内活动的空间分布。20世纪50年代，PET作为一种临床诊断和临床前期用途的技术被开发出来，其用途因放射性药物的开发而扩大，放射性药物是一类有放射性的药物，通常包括放射性示踪剂。 临床前期成像（PCI）在了解疾病状态背后的器官、组织、细胞分子水平上的生物学过程中起着至关重要的作用，了解机体对生理或环境变化的反应在寻找**药物对抗疾病方面具有重要作用。通过向研究人员展现组织中的药物分布模式，PCI对评估新疗法的效果和安全性也是十分重要的。临床前期研究中的PET使用户能够对同一动物受试体进行重复实验，提供具备强大统计价值的数据，从而减少研究所需的动物数量。因此，使用非侵入性活体成像技术来最大化利用每只动物，正变得越来越重要。 多模态断层扫描，如PET/CT，能让利用PET获得的功能成像与通过CT扫描获得的解剖成像相关联。PET还可以与其它技术相结合，如磁共振成像（MRI），将功能成像与软组织形态成像结合起来。由于能提供优越的软组织对比度、无CT电离辐射风险的成像以及多参数数据，PET/MR在临床前期成像领域中获得了广泛的应用。 临床前期PET应用 PET、PET/CT、SPECT/CT、PET/MR和PET/SPECT/CT多模态成像技术被用于许多生命科学领域，包括肿瘤学和神经学。全身PET成像也可以使研究人员能够确定新药物在身体的所有器官和组织中的药代动力学信息。 肿瘤学 临床前期研究人员对了解肿瘤发育生物学、对癌症**的反应以及药物毒性很感兴趣
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一起学习多种细胞快速检测的方法吧
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
小编前阵子去学了CPR，第一个步骤就是要先确认倒在那里的人是不是还…活着。 “先生先生，你怎么了?”（拍拍肩膀） 让小编开始好奇，我的细胞“要怎么判断他们是死是活呢？它们活的好吗?” 我们可以简单将分析细胞活力和增殖测定的方法分成5大类： 1. 代谢增殖测定 2. DNA合成增殖试验 3. 化学发光细胞活性测定 4. 荧光染料增殖试验 5. 台盼蓝细胞计数 以下简单介绍这些分类的几种常见实验方式吧！（所有图片可点击放大） 代谢增殖测定 MTT检测法 活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶，能使额外添加的MTT还原为不溶于水的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan），并沉积在细胞中，死细胞则无此现象。接着用二甲基亚砜（DMSO）溶解沉积在细胞中的甲瓒后，可利用酶标仪490nm波长测光吸收值，依据吸光值（OD值）计算出活细胞数量。在一定细胞数范围内，吸光值与细胞活性成正比（下图1）。 ∆ 图1 XTT检测法 与MTT原理相似，皆是利用添加物与活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶反应，并利用酶标仪测定产物光吸收值；不同于MTT法的是，XTT法还原产物是水溶性的橙黄色甲肷，不需经过二甲基亚砜（DMSO）溶解步骤，即可直接测定光吸收值（BI，货号：20-300-1000），操作较MTT方便快速。当XTT与电子耦合剂作用后产生的水溶性甲肷吸光值与活细胞数成正比（下图2）。 ∆ 图2 DNA合成增殖试验 BrdU检测法 BrdU为胸腺嘧啶核苷（Thymine）的衍生物，可用于标记活细胞中新合成的DNA（细胞活性周期S期），BrdU可随着DNA复制进入子细胞，因此在加入BrdU后分裂增殖的细胞DNA都会带有BrdU标记，可通过抗BrdU单克隆抗体检测，借此检测细胞的增殖能力，但BrdU单克隆抗体检测过程需要将部分DNA变性，使部分双股解开成单股才能顺利检测（下图3）。且BrdU为光敏性，因此需要在光线刺激较低（黑暗）的环境下操作，并避光培养。 ∆ 图3 EdU检测法 EdU原理跟BrdU检测法很像，都是代替胸腺嘧啶（Thymine, T）渗入正在复制的DNA中，并加入
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