-
羊抗鸡IgY，HRP标记羊抗鸡IgY
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
羊抗鸡IgY，HRP标记羊抗鸡IgY 羊抗鸡IgY-HRP标记二抗，现货供应 德尔塔供应全段羊抗鸡IgY-HRP标记二抗，产品备有大量现货，质量稳定，库存充足，欢迎订购！ HRP标记羊抗鸡IgY使用说明： ========================================================== 一、试剂成分： HRP* Polyclonal Goat Anti-Chicken Igy(IgG)H+L、50%甘油、PBS、稳定剂、保护剂。 二、使用方法： ELISA法建议在1：4000-20000选择合适您实验的稀释比例，也可根据您试验的具体情况在此建议的稀释度范围之外合适的使用,高可稀释到数万仍有使用价值。稀释推荐使用含0.2-0.5%BSA和0.05% 吐温-20的0.01M的PBS（PH：7.0），也可使用其它正确的稀释用液，原则上配成的工作液要一次使用完，不得多次使用。如确实要多次使用请在配制时加入合适的防腐剂与稳定剂，并要求在2-8℃避光存放，但尽管如此也不要放置太久，以免对您的结果产生不良影响。因不良稀释用液和存放而造成的损失不在投诉范围。本品也可以用于免疫印记和免疫组化实验。 三、注意事项： 1、虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用，但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用。 2、请不要在脏乱和强光环境中取用，以免造成污染和失效。 3、如果一次使用很少可以将其适当分装后使用，这样可以有效的防止试剂污染。 4、本二抗酶对鸡其它Ig 有5-10%交叉性，也就是说跟IgM等类抗体也可以有一定反应性，实际应用良好。 四、批号和有效期： 请查看管体标签。 五、保存条件： -20℃避光保存。 六、包装规格：1ml。 七、产品浓度：1mg/ml 如果您对该产品感兴趣，可以随时咨询！ 相关产品： 羊抗人IgG-HRP 羊抗人IgG-HRP 羊抗人IgA-HRP 羊抗人IgM-HRP 羊抗人白蛋白-HRP 羊抗人C3-HRP 羊抗小鼠IgG-HRP 羊抗小鼠IgG-HRP 羊抗大鼠IgG-HRP 羊抗牛IgG-HRP 羊抗鸡IgY，HRP标记羊抗鸡IgY 原创作者：德尔塔
-
德尔塔为您揭秘：ELISA试剂盒的操作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔为您揭秘：elisa试剂盒的操作原理 ELISA的基本原理： ①使抗原或抗体结合固相载体表面，并保持活性。 ②使抗体或抗原与某种酶连接成酶标抗体或抗原。 ③在测定时，把受检抗体（或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同的步骤与固相载体表面的抗原（或抗体）起反应。 ④用洗涤的方法去除未结合的酶标抗原（或抗体），zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。 ⑤加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物。 ⑥产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来定性或定量分析。 德尔塔特别重视质量意识以及相应的质量管理的提升：从制订企业方针、质量目标，到生产业务的各个环节；从原材料的采购、工序控制到产成品入库；从职工培训教育到招聘都是严格按ISO9000/HACCP/ISO14000三位一体质量管理体系进行规范管理。在具体的生产流程中，我们紧紧围绕标准二字，为每一个环节安上了双保险——严格操作程序、严格检验程序，确保产品出厂合格率100%努力实现产品“百分之百优质”。 elisa代测很麻烦？德尔塔让代测变得很简单。凡购买我司elisa试剂盒可以提供免费代测服务，客户只要准备好样本，西安和南京地区的客户可以提供免费上门取样服务。其他地区的客户，样本用泡沫箱子包好，放干冰或者冰袋寄送给我们。代测时间为5到7个工作日提供原始数据，分析数据， 实验操作步骤以及实验所用仪器。 德尔塔供应各类ELISA试剂盒，放免试剂盒，生化试剂盒，明胶酶谱试剂盒等等，产品种类齐全，质量稳定，深受广大科研用户青睐，有兴趣的老师可以随时咨询！ 德尔塔为您揭秘：ELISA试剂盒的操作原理 原创作者：德尔塔
-
顺式阿魏酸现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
顺式阿魏酸现货供应 德尔塔供应顺式阿魏酸，产品备有大量现货，质量稳定，现货供应！ 英文名称：Ferulic acid；4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid 其他名称：3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸；4-羟基-3-甲氧基肉桂酸；3-甲氧基-4-羟基桂皮酸；咖啡酸-3-甲醚；阿魏酸；4-羟基-3-甲氧基桂皮酸 CAS号：1135-24-6 C10H10O4=194.18 级别：CP 含量：≥98.0% 熔点：173～176℃（2℃） 灼烧残渣(以硫酸盐计)：≤0.1% 性状(以下信息仅供参考)：结晶或粉末。溶于乙醇、热水和乙酸乙酯,稍溶于乙醚,微溶于苯和石油醚。 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途 保存：RT 阿魏酸(Ferulic Acid)的化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸，是桂皮酸（又称肉桂酸，3苯基2丙烯酸，分子结构）的衍生物。阿魏酸能清除自由基，促进清除自由基的酶的产生，增加谷胱甘肽转硫酶和醌还原酶的活性，并抑制酪氨酸酶活性，来调节人体生理机能。 阿魏酸(Ferulic acid) 植物来源：伞形科植物阿魏Ferula assafoetida L.、川芎Ligusticum chuanxiong Hort.根茎，石松科植物卷柏状石松 Lycopodium selago L.全草，木贼科植物木贼Equisetum hiemale L.全草，毛茛科植物升麻Cimicifuga foetida L.根茎，禾木科植物稻 Oryza sativa L.种皮，百合科植物洋葱 Allium cepa L.根、球茎、叶，十字花科植物莱菔Raphanus sativus L.根，紫葳科植物梓树 Catalpa ovata G.Don 树皮，菊科植物白花春黄菊 Anthemis nobilis L.花，紫茉莉科植物光叶子花样 Bougainvillea glabraChoisy根。 顺式阿魏酸现货供应 原创作者：德尔塔
-
明胶酶谱试剂盒检测注意事项-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
明胶酶谱试剂盒检测注意事项-德尔塔 德尔塔供应基质金属蛋白酶MMP2/9明胶酶谱试剂盒，产品备有大量现货，质量稳定，操作方便，欢迎咨询！ 注意事项： 1.制备聚丙烯酰胺时应注意排除气泡。 2.明胶酶谱的活性受钙离子，锌离子，和PH值等因素的影响，因此缓冲液配制应严格准确，尽量用超纯水，孵育温度也掌握好。 3.用大梳子 4.孵育液的PH在7.5-7.6，复性的TRITON时间长了会有絮状物，所以实验时尽量使用新鲜配置的。 5.孵育的37度不要在CO2培养箱中，因为会改变孵育液的PH值，在普通孵箱即可。 6.组织或者细胞的话可以用PBS，可以用低渗溶液如三分或者四分的生理盐水按照5倍体积加入后震荡裂解细胞，离心即可，步骤和提蛋白很相似即可,其实重点的步骤主要是采用低渗裂解液进行裂解，组织的话可以匀浆20-30次，然后10000转左右离心，5分钟取上清即可 明胶酶谱试剂盒检测原理： 本试剂盒采用酶谱法(Zymography)检测MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一种广为使用的、基于 SDS-PAGE 电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法，其灵敏度可达1 nM，高于ELISA方法，其基本原理1 和程序是：制备加有胶原酶底物的SDS-PAGE 凝胶，含蛋白酶的样品在此凝胶中进行电泳，电泳结束后 取出凝胶与酶反应Buffer 孵育，凝胶染色与脱色。凝胶中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景， 但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶将降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色而形成透亮区域，从而能 同时指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶谱)及活性。本试剂盒提供MMP-2、MMP-9 特异蛋白底物及酶学 反应缓冲液，可检测少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶谱及活性，检测灵敏度~1nM。试剂 盒可进行50次标准小胶检测，如果小胶加样孔为10~15个，则总计可检测500~750个样品。 明胶酶谱试剂盒检测注意事项-德尔塔 原创作者：德尔塔
-
德尔塔供应：丽春红S染色液
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔供应：丽春红S染色液 德尔塔供应改良Van Gieson 丽春红S染色液，试剂盒备有少量现货，质量稳定，欢迎大家随时咨询！ 改良 Van Gieson 丽春红S 染色液 规格：4×50ml/4×100ml 有效期：1 年 产品组成： 名称 4×50ml 4×100ml Storage 试剂(A): VG 天青石蓝染色液 50ml 100ml 4℃ 避光 试剂(B): Mayer 苏木素染色液 50ml 100ml 4℃ 避光 试剂(C): 酸性分化液 50ml 100ml RT 试剂(D):改 良 VG 染液 D1: 丽春红 S 染色液 5ml 10ml RT 避光 D2: PA 饱和溶液 45ml 90ml RT 避光 临用前，取 D1、D2 按 1:9 混合即为改良 VG 染液，不宜提前配制。 产品简介： 胶原纤维是结缔组织中分布广泛含量很多的一种纤维，广泛分布于各种脏器，其中皮肤、 巩膜、肌腱丰富。Van Gieson 胶原纤维染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关。 分子的大小有分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织，而大分子量则只能 进入结构疏松的、渗透性高的组织。PA 分子量小，丽春红和复红次之，淡绿分子量大。VG 染色后，肌纤维呈黄色，胶原纤维呈红色。 改良 Van Gieson 染色液采用天青石蓝和 Mayer 苏木素染细胞核，使染色效果更好，保存时 间较长。丽春红染色采用丽春红 S，不易腿色。常用于区分胶原纤维和肌纤维，可区分是胶原 纤维源性肿瘤还是肌源性肿瘤，观察组织或器官的损伤、修复与纤维化程度。 操作说明（仅供参考） 1. 组织固定于 10%福尔马林固定液中，常规脱水包埋。 2. 切片厚 4-5um，常规脱蜡至水。 3. VG 天青石蓝染色液滴染 2-3min。稍水洗。 4. Mayer 苏木素染色液滴染 2-3min。稍水洗。 5. 酸性分化液分化 5-10s。流水冲洗 10min。 6. 用配置好的改良 VG 染色液滴染 30s-3min. 7. 急速用水洗一下，立即用 95%乙醇快速分化脱水。 8. 无水乙醇快速脱水、甲苯透明，中性树胶封片。 染色结果： 胶原纤维 鲜红色 肌纤维、胞质及红细胞 黄色 细胞核 蓝褐色2
-
草酸滴定液，乙醇制氢氧化钾滴定液，乙二胺四乙酸二钠滴定液现货
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
草酸滴定液，乙醇制氢氧化钾滴定液，乙二胺四乙酸二钠滴定液现货 德尔塔供应各类滴定液，产品质量稳定，种类齐全，部分产品备有大量现货，可以咨询我司客服. 我们供应的滴定液产品浓度有多种规格，通常有0.01mol/L，0.02mol/L，0.05mol/L，0.1mol/L，1.0mol/L等等，欢迎大家随时咨询！ 常见滴定液供应如下： 乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L) 乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L) 草酸滴定液(0.05mol/L) 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 盐酸滴定液(0.05mol/L) AgN滴定液(0.1mol/L) 高猛酸钾滴定液现货促销-德尔塔 德尔塔供应高锰酸钾滴定液(0.002mol/L)，高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)，两种产品浓度各有所区别，均是采用药典方法配置，适用于广大科研用户。 德尔塔供应各类滴定液，产品质量稳定，种类齐全，部分产品备有大量现货，可以咨询我司客服。 高锰酸钾法(potassium permanganate titration)是以高锰酸钾为滴定剂的氧化还原滴定法。 在强酸性溶液中，高锰酸钾是强氧化剂，溶液酸度应该控制在1-2mol/L为宜。酸度太高，高锰酸钾容易分解；酸度太低，反应速度慢，且会产生二氧化锰沉淀。调节溶液酸度常用硫酸。因为硝酸具有氧化性，不宜使用。而盐酸具有还原性，会被高锰酸钾氧化，也不适合使用 标定时应注意以下条件： 1.温度 该反应在室温下速度极慢，常用，预先加热至75到85度，并在滴定过程中保持溶液的温度在60度以上，若温度高于90度，部分H2C2O4会分解. 2.酸度 酸度过低部分部分高锰酸钾被还原为二氧化锰，酸度过高则H2C2O4易分解；一般用硫酸调酸度，滴定开始时适宜的酸度为0.5到1mol/L，滴定结束时0.2到0.5mol/L. 3.滴定速度 滴定刚开始时反应慢，应慢滴，随着反应生成的锰离子增多而反应速度加快，滴定速度可随之加快，但仍然不能太快。 应用： 本法的优点是高锰酸钾氧化能力强，能与许多物质起反应，应用范围广。高锰酸根离子本身有很深的紫红色，用它滴定无色或浅色溶液时，不需要另
-
黄曲霉毒素B1酶联免疫定量测试盒如何正确使用
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
黄曲霉毒素B1酶联免疫定量测试盒如何正确使用 德尔塔供应高灵敏度黄曲霉-B1测的试剂盒，产品资料稳定，灵敏度高，深受广大用户青睐！ 黄曲霉-毒素B1定量测试盒使用说明书 本测试盒利用固相酶联免疫吸附( ELISA)原理,通过抗黄曲霉-毒素B抗体与酶标抗原、待测抗原的竞争免疫反应以及酶的催化显色反应相结合来检测黄曲霉-毒素B1( Aflatoxin B1,AFB)适用于各类食品、原粮及其制品、饲料及相关原料中AFB的定量检测,特点是灵敏度高,特异性好,操作简便,结果易判读。 测试盒组成 1、包被抗体的反应板 96/48/24孔 2、A试剂:样品稀释液 2/1/1瓶 3、B试剂:AFB标准溶液套 (0,0.1,0.25,0.5,1,2ngmL 4、C试剂:酶标抗原 4/2/瓶 5、D试剂:酶标抗原稀释液 6、E试剂:浓缩洗涤液 l瓶 7、F试剂:显色底物液a 1瓶 8、G试剂:显色底物液b 1瓶 9、H试剂:终止液 瓶 10、反应板框架 块 本测试盒用37℃恒温培养箱反应。另有25℃室温反应测 盒供您选择,欢迎咨询。 二、实验准备 1、样品处理:详见“样品处理方法” 2、试剂配制:酶标抗原溶液:每瓶C试剂(酶标抗原)中准确加入1.5mlD试剂(酶标抗原稀释液),充分溶解,2-8℃保存。洗涤工作液:将E试剂(浓缩洗涤液)用去离子水按1:19体积比进行稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水)。60%甲醇一水:取无水甲醇,用去离子水按64体积比例稀释(6份无水甲醇+4份水)。50%甲醇-水:取无水甲醇,用去离子水按1:1体积比例稀释(1份无水甲醇+1份水)。 实验步骤 测定前须知 1.将所需试剂及微孔板取出,放置室温(20~25℃)30min以上,液体试剂使用前均须摇匀。 2.取出所需数量的微孔板,将不用的微孔板放回铝箔袋中,放置于2~8℃冷藏,不可冷冻。 3.配置好的洗涤工作液在使用前需回温。 4. LISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性,正确的洗板操作是 ELISA操作中的要点。 5.在所有恒温孵育过程中,微孔板应避光,加盖孵育。 (二)操作步骤: 1.将样本和标准品对应微孔编号,建议每个样本和标准品做2孔平行,并记
-
考马斯亮蓝法检测蛋白质浓度的优点和缺点，你清楚吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
考马斯亮蓝法检测蛋白质浓度的优点和缺点，你清楚吗？ 蛋白质浓度测的是实验中特别常见的情况，测试方法也特别多，其中考马斯亮蓝测定蛋白质是非常常见也是用的特别广泛的一种方式它利用比色法和色素法混合方法、操作简便！但是这种方法的优点和缺点，不知道你清楚吗，有理解多少，让我们跟着德尔塔的技术老师来认识的学习和了解一下吧！ 考马斯亮蓝实验原理 考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质浓度，是利用蛋白质―染料结合的原理，定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度的蛋白质测定法。 考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的吸收峰(lmax)的位置，由465 nm变为 595 nm，溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。通过测定595 nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。研究发现，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。 考马斯亮蓝染色法的突出优点是： (1)灵敏度高，据估计比Lowry法约高四倍，其蛋白质检测量可达1 mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质-染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。 (2)测定快速、简便，只需加一种试剂。完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性。因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。 (3)干扰物质少。如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg2+离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。 此法的缺点是： (1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此考马斯亮蓝染色法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作标准曲线时通常选用g—球蛋白为标准蛋白质，以减少这
-
前方高能：组织自发荧光淬灭剂如何使用才能让实验更成功
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
前方高能：组织自发荧光淬灭剂如何使用才能让实验更成功 德尔塔供应组织自发荧光淬灭剂 (Tissue AutoFluo Quencher)，产品备有大量现货，质量稳定，大家有需要可随时咨询！ 描述：许多组织会产生可透过各种波长滤光片的内源性自发荧光，显著干扰抗体标记荧光观察甚至导致免疫组化染色失败。自发荧光淬灭试剂中的离子可通过碰撞方式捕获自发荧光光源分子发出的电子，阻止该电子从激发态回归基态和能量释放，从而淬灭自发荧光。采用优化的孵育时间，可以限度地消除自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光。 适用：各种组织、细胞免疫荧光染色的自发荧光消除。特别适用于神经组织自发荧光淬灭。 储存：4 ºC避光。 使用方法： 以下步骤在免疫荧光组化染色完毕之后(而非在荧光染色完毕之前)执行。对特定的组织和细胞类型，必需优化孵育时间以便限度淬灭自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光(步骤2)。请仔细阅读后面的说明。 1. 吸去PBS或相应洗涤缓冲液，用蒸馏水短暂冲洗组织切片或细胞培养板中的细胞。 2. 加入适量但充足的自发荧光淬灭剂覆盖组织切片或瓶皿中的细胞。室温孵育10-90min。 3. 吸去自发荧光淬灭剂，用蒸馏水短暂冲洗。 4. 吸去蒸馏水，用PBS覆盖组织切片或位于细胞培养板中的细胞。 5. 封片。建议使用抗荧光衰减封片剂。该封片剂可防止抗体标记荧光衰退。 6. 荧光显微镜观察。 说明： 1. 不同物种类型 不同物种类型 不同物种类型 不同物种类型 组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 的效果可能会有 的效果可能会有 的效果可能
-
明星产品：赭曲霉毒素（OTA）ELISA 检测试剂盒检测超好用
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
明星产品：赭曲霉毒素（OTA）ELISA 检测试剂盒检测超好用 您还在为试剂盒数据检测不准确操心吗，您还在为同样的样本做2次检测，结果天差地别而烦恼吗？德尔塔供应的赭曲霉毒素（OTA）ELISA 检测试剂盒，重复性好，检测灵敏度高，为您的实验助力，欢迎大家咨询！ 赭曲霉毒素（OTA）ELISA 检测试剂盒说明书 【概要】 赭曲霉毒素 A（OchratoxinA，OTA）是由曲霉菌和青 霉属菌株产生的一种有毒真菌次级代谢产物，广泛存在于谷物及谷物产品、香料和咖啡豆等产品中。赭曲霉毒素 A 具有很强的肝脏和肾脏毒性，并有致畸、致突变和致癌作用， 严重危害人类健康。赭曲霉毒素一般用薄层色谱、高效液相色谱法检测, 但因其操作繁杂、费用昂贵而影响实际应用。 而使用赭曲霉毒素 ELISA 试剂盒则能够快速而准确的分析样品中赭曲霉残留。 【适用范围】 本试剂盒可定性、定量检测小麦、大米、谷物及其加工 制品和饲料中的赭曲霉毒素。 【试验原理】 赭曲霉毒素检测试剂盒采用间接竞争 ELISA 方法，在 酶标板微孔条上预包被赭曲霉毒素抗原，样本中赭曲霉毒素 和此抗原竞争赭曲霉毒素的抗体（抗试剂），同时抗赭曲霉 毒素抗体与酶标二抗（酶标物）结合，经 TMB 底物显色， 样本吸光值其含有的赭曲霉毒素成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中赭曲霉毒素的 含量。 【试剂盒组成】 1. 96 孔板×1 块（8 孔*12 条） 2. OTA 标准溶液×5 瓶：（1.5mL/瓶） 0ng/mL，0.1 ng/mL，0.25 ng/mL，0.5 ng/mL，1 ng/mL 3. OTA 酶标物 2 瓶........................................................12mL 4. OTA 抗试剂 1 瓶..........................................................6mL 5. 底物液 1 瓶...................................................................6mL 6. 显色液 1 瓶...................................................................6mL 7. 终止液 1 瓶...............................
-
黄曲霉毒素总量ELISA试剂盒可以检测哪些样本？
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
黄曲霉毒素总量elisa试剂盒可以检测哪些样本？德尔塔供应黄曲霉毒素总量ELISA试剂盒，可以检测可定性、定量检测米、面、油、坚果、辣椒等样本黄曲霉毒素总量(Aflatoxin Total)ELISA 试剂盒说明书 【概要】 黄曲霉毒素是一类真菌（主要是黄曲霉和寄生曲霉）代谢 的有毒产物，主要存在于谷物，坚果，棉籽以及一些与人类血 液，动物饲料相关的产品中。黄曲霉毒素以 AFB1、AFB2、 AFG1 和 AFG2这四种毒素为主，黄曲霉毒素总量一般是指这 四种毒素的总量。它们是 I 类致癌物，被证明对人和动物的肝 脏、肾脏等组织和器官具有很大的危害，是一类毒性很强的致 癌物质。因此，必须对其进行及时检测监控，目前主要的检测 手段是高效液相色谱法（HPLC）。 本产品是基于免疫竞争法检测原理建立的一种快速定量 检测黄曲霉总量(Aflatoxin Total，AFT)的试剂盒。它具有简单、 快速，无需特殊仪器设备等优势，既可以用于实验室检测，也可在农场、饲料混合车间等进行实地测定。 【适用范围】 本试剂盒可定性、定量检测米、面、油、坚果、辣椒等粮 油及其加工产品和饲料中的黄曲霉毒素总量。 【试验原理】 本测试盒采用固相酶联免疫吸附 ELISA 原理，通过抗 黄曲霉毒素抗体与酶标抗原、待测抗原的竞争免疫反应以 及酶的催显色反应相结合来检测 AFT，样本吸光值与其 所含 AFT 的含量成负相关，对照标准曲线，再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中 AFT 的含量。 【试剂盒组成】 1. 96 孔板（8 孔*12 条） 2. AFT 标准溶液×5 瓶：（1.5mL/瓶） 0 ng/mL,0.1ng/mL,0.25 ng/mL, 0.75 ng/mL, 2.5 ng/mL 3. AFT 酶标抗原 1 瓶.........................................................6mL 4. 底物液 1 瓶......................................................................6mL 5. 显色液 1 瓶......................................................................6mL 6. 终止液 1 瓶.............................................
-
操作明胶酶谱试剂盒的时候注意这几点，让您的实验事半功倍
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
操作明胶酶谱试剂盒的时候注意这几点，让您的实验事半功倍 德尔塔供应基质金属蛋白酶MMP2/9明胶酶谱试剂盒，不过很多老师在操作的时候，会有很多的顾虑和不明白的地方，大家也总是会遇到一些不同的问题，现在我们就把实验中的一些小技巧告诉大家，供大家参考，让您的实验事半功倍！ 1.做酶谱要测定样品蛋白的浓度（同Western blot，建议用BCA法）； 2.酶谱法是测定样品中MMP-2、9活性的，如果煮沸使蛋白变性就没有用了，故禁忌煮沸； 3.上样缓冲液中也不能加β-巯基乙醇，这点由western blot转作明胶酶谱的朋友切记、切记； 4.蛋白上样量必须保证一样，不会出现一致的透明条带，如果不能保证上样量一致，测出的相对活性也没有统计分析的意义； 5.上样时zui重要的一点，必须在4℃环境中操作，我用的是冰台，同时所用的蛋白样品（-80℃冰箱）不能是以前曾解冻使用过的，必须是新取出的，因为只要解冻就会有部分酶降解，影响你的结果。此外做过一次酶谱的蛋白样品也不要反复使用，下次应使用其它已分装、未解冻过的样品； 6.电泳后的步骤很简单，液体别配错，照着方法做就可以了。 如果你曾做过Western blot，在这里恭喜你了，只要注意几个小细节，明胶酶谱对你非常简单。 德尔塔代理销售“基质金属蛋白酶MMP2/9明胶酶谱法试剂盒"，如果你有任何疑问，欢迎随时咨询。 操作明胶酶谱试剂盒的时候注意这几点，让您的实验事半功倍 原创作者：德尔塔
-
血清用于细胞培养时，它的作用到底是什么?
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
血清用于细胞培养时，它的作用到底是什么? 德尔塔供应各类血清，包括科研用正常人血清，人混合型血清，人AB型血清，胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品等等。很多血清都可运用于细胞培养，但是用于细胞培养时候，血清具体发挥了什么用途呢，让我们跟随德尔塔，一起来了解一下吧！ 细胞培养血清的作用 1.在细胞培养中提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物. 2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力. 3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用. 4.在细胞培养中是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源. 5.起酸碱度缓冲液作用. 6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,在细胞培养中保护细胞不受伤害. 血清的常见问题 保存血清的方法? 血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 如何解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。 如何避免沉淀物的产生? 1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。C至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C)，实验显示非常容易产生沉淀物。 2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生 3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，
-
猪流行性乙型脑炎（JE）ELISA试剂盒现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
猪流行性乙型脑炎（JE）elisa试剂盒现货供应德尔塔专业供应猪流行性乙型脑炎（JE）ELISA试剂盒现货！【产品简介】猪流行性乙型脑炎（JE）是一种以中枢神经系统发生病变的急性传染病，也是一种人畜共患的自然疫源性疾病，给国内养猪业造成巨大的损失。在猪流行性乙型脑炎的免疫预防工作中，接种了猪流行性乙型脑炎疫苗后，由于多种因素可能导致猪不产生或产生低水平猪流行性乙型脑炎病毒抗体。E蛋白是JEV病毒粒子表面*主要的结构蛋白，其表面的抗原决定簇具有血凝活性和中和活性，能刺激机体产生血凝抑制抗体、补体结合抗体、中和抗体，引起宿主产生保护性的免疫应答。本试剂盒采用酶联免疫吸附试验检测猪血清中抗JEV E蛋白抗体IgG，用于免疫猪流行性乙型脑炎疫苗后的抗体动态水平监测，指导免疫预防工作，评估猪场猪流行性乙型脑炎免疫状况，也可用于猪流行性乙型脑炎的流行病学调查。【产品内容】 试剂盒主要成分 数 量 包被板 96T×2 阳性对照 1ml×1 阴性对照 1ml×1 酶标结合物 20ml×1 样品稀释液 50ml×1 底物液 20ml×1 终止液 15ml×1 20×浓缩洗涤液 50ml×1 封口胶 2份 说明书 1份 【成分性状】 包被板 96孔塑制微孔板，无色透明，干燥，无杂质吸附 酶标结合物 略带黄色澄明液体 阴、阳性对照 略带黄色澄明液体
-
小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒操作流程-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒操作流程-德尔塔德尔塔代理销售小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒，产品操作简单，质量稳定！【产品名称】通用名称：小反刍兽疫竞争ELISA抗体检测试剂盒英文名称：Competition ELISA test kit for Detecting Peste des Petits Ruminants virus antibodies【用途】 用于检测羊血清中的小反刍兽疫抗体。【规格】 2块96孔ELISA板。【储藏与有效期】 2～8℃保存，有效期9个月。【试剂盒组成】 名称 数量 抗原包被板（PPRV） 2块（96孔） 20×洗涤液 1瓶（30mL/瓶） PPRV阴性血清 1管（200uL/管） PPRV阳性血清 1管（200uL/管） 酶标单抗5× 2管（1mL/管） TMB底物 1瓶（10mL/瓶） 终止液 1瓶（10mL/瓶） 样品稀释液 1瓶（14mL/瓶） 说明书 1份 【溶液配制】 洗涤液（1×PBST）：将本试剂盒配备的20×洗涤液用无离子水或超纯水作1:20稀释。将酶标单抗5×用样品稀释液做5倍稀释配制工作浓度的酶标单抗1×。【实验准备】所有试剂使用前恢复至室温(25℃左右)，加液前充分摇匀。【操作步骤】PPRV抗原包被板上阴性血清N、阳性血清P、样品稀释液Cm和样品S的分布如图所示：1.加样：每块ELISA反应板均需分别设置2孔阴性对照（A1B1）、2孔阳性血清对照（C1D1），2孔稀释液对照（E1F1），加样如下：在A1和B1孔内分别加入50uL/孔PPRV阴性对照血清，在C1和D1孔内分别加入50uL/孔PPRV阳性对照血清，在E1和F1孔内分别加入50uL/孔的样品稀释液。其他孔为被检样品孔，每孔先加入25uL的样品稀释液，再
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信