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CAS:73-03-0|Cordycepin

CAS:73-03-0|Cordycepin

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:CordycepinSynonyms:3'-DeoxyadenosineCAS Number:73-03-0Formula:C10H13N5O3M.w.:251.24DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:199.01Form:free baseSMILES:NC1=NC=NC2=C1N=C[N]2C3OC(CO)CC3OALogP:-1.308Target:MMPPathway:ProteasesInformation:Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) is an adenosine analogue, which is readily phosphorylated to its mono-, di-, and triphosphate intracellularly. It has a very potent anti-cancer, anti-oxidant and anti-inflammatory activities.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:107316-88-1|Demethylzeylasteral (T-96)

CAS:107316-88-1|Demethylzeylasteral (T-96)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Demethylzeylasteral (T-96)Synonyms:N/ACAS Number:107316-88-1Formula:C29H36O6M.w.:480.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:199.75Form:free baseSMILES:CC12CCC(C)(CC1C3(C)CCC4(C)C5=CC(=C(O)C(=C5C(=O)C=C4C3(C)CC2)C=O)O)C(O)=OALogP:5.357Target:Immunology & Inflammation relatedPathway:Immunology & InflammationInformation:Demethylzeylasteral (T-96), the active component isolated from Tripterygium wilfordii Hook F., inhibits UDP-glucuronosyltransferase (UGT) isoforms UGT1A6 and UGT2B7 with immunosuppressive effects.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:38748-32-2|Triptolide (PG490)

CAS:38748-32-2|Triptolide (PG490)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Triptolide (PG490)Synonyms:NSC 163062CAS Number:38748-32-2Formula:C20H24O6M.w.:360.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:72DMSO (mM)Max Solubility:199.78Form:free baseSMILES:CC(C)C12OC1C3OC34C5(C)CCC6=C(COC6=O)C5CC7OC47C2OALogP:0.872Target:ADC Cytotoxin,Apoptosis related,HSP (HSP90),MDM2/MDMX,NF-κBPathway:NF-κBInformation:Triptolide (PG490, NSC 163062) is a diterpene triepoxide, immunosuppresive agent extracted from the Chinese herb Tripterygium wilfordii. It functions as a NF-κB inhibitor with dual actions by disruption of p65/CBP interaction and by reduction of p65 protein. Triptolide (PG490) abrogates the transactivation function of heat shock transcription factor 1 (HSF1). Triptolide inhibits MDM2 and induces apoptosis through a p53-independent pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:472-15-1|Betulinic acid

CAS:472-15-1|Betulinic acid

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Betulinic acidSynonyms:ALS-357, Lupatic acid, Betulic acidCAS Number:472-15-1Formula:C30H48O3M.w.:456.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:43.79Form:free baseSMILES:CC(=C)C1CCC2(CCC3(C)C(CCC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C12)C(O)=OALogP:6.546Target:NF-κB,TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Betulinic acid (ALS-357, Lupatic acid, Betulic acid), a pentacyclic triterpenoid from Syzigium claviflorum, is a inhibitor of HIV-1 with EC50 of 1.4 μ M. Betulinic acid acts as a new activator of NF-kB.Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:61281-37-6|Schisandrin B (Sch B)

CAS:61281-37-6|Schisandrin B (Sch B)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Schisandrin B (Sch B)Synonyms:N/ACAS Number:61281-37-6Formula:C23H28O6M.w.:400.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C(=C1OC)OC)C3=C(CC(C)C(C)C2)C=C4OCOC4=C3OCALogP:5.067Target:ATM/ATR,P-gpPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Schisandrin B is the most abundant dibenzocyclooctadiene lignan present in the traditional Chinese medicinal herb Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. It is a kind of ATR and P-gp inhibitor with high safety.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:71320-77-9|Moclobemide (Ro 111163)

CAS:71320-77-9|Moclobemide (Ro 111163)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Moclobemide (Ro 111163)Synonyms:N/ACAS Number:71320-77-9Formula:C13H17ClN2O2M.w.:268.74DMSO (mg/mL)Max Solubility:53DMSO (mM)Max Solubility:197.22Form:free baseSMILES:ClC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCN2CCOCC2ALogP:1.528Target:MAOPathway:MetabolismInformation:Moclobemide is a MAO-A (5-HT) inhibitor with IC50 of 6.1 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:153439-40-8|Fexofenadine HCl

CAS:153439-40-8|Fexofenadine HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Fexofenadine HClSynonyms:MDL 16455ACAS Number:153439-40-8Formula:C32H39NO4.HClM.w.:538.12DMSO (mg/mL)Max Solubility:107DMSO (mM)Max Solubility:198.84Form:HClSMILES:Cl.CC(C)(C(O)=O)C1=CC=C(C=C1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4ALogP:2.989Target:Histamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Fexofenadine (MDL 16455A) inhibits histamine H1 receptor with IC50 of 246 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:73334-07-3|Iopromide

CAS:73334-07-3|Iopromide

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:IopromideSynonyms:N/ACAS Number:73334-07-3Formula:C18H24I3N3O8M.w.:791.11DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:126.4Form:free baseSMILES:COCC(=O)NC1=C(I)C(=C(I)C(=C1I)C(=O)N(C)CC(O)CO)C(=O)NCC(O)COALogP:-1.057Target:OthersPathway:OthersInformation:Iopromide is a low osmolar, non-ionic X-ray contrast agent for intravascular administration. It functions as a contrast agent by opacifying blood vessels in the path of flow of the contrast agent, permitting radiographic visualization of the internal structures until significant hemodilution occurs.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:440-17-5|Trifluoperazine 2HCl

CAS:440-17-5|Trifluoperazine 2HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Trifluoperazine 2HClSynonyms:SKF5019CAS Number:440-17-5Formula:C21H24F3N3S.2HClM.w.:480.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:183.17Form:2HClSMILES:Cl.Cl.CN1CCN(CCCN2C3=C(SC4=CC=C(C=C24)C(F)(F)F)C=CC=C3)CC1ALogP:5.739Target:Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl is a dopamine D2 receptor inhibitor with IC50 of 1.1 nM. Trifluoperazine also inhibits calmodulin (CaM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:322-79-2|Triflusal

CAS:322-79-2|Triflusal

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:TriflusalSynonyms:UR1501CAS Number:322-79-2Formula:C10H7F3O4M.w.:248.16DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:201.48Form:free baseSMILES:CC(=O)OC1=CC(=CC=C1C(O)=O)C(F)(F)FALogP:2.169Target:COXPathway:Immunology & InflammationInformation:Triflusal (UR1501) irreversibly inhibits the production of thromboxane-B2 in platelets by acetylating cycloxygenase-1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:131740-09-5|Flavopiridol (L86-8275) HCl

CAS:131740-09-5|Flavopiridol (L86-8275) HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Flavopiridol (L86-8275) HClSynonyms:NSC 649890, Alvocidib, HMR-1275, DSP-2033CAS Number:131740-09-5Formula:C21H20ClNO5.HClM.w.:438.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:200.78Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CN1CCC(C(O)C1)C2=C3OC(=CC(=O)C3=C(O)C=C2O)C4=C(Cl)C=CC=C4ALogP:3.49Target:Autophagy,CDK,HIVPathway:Cell CycleInformation:Flavopiridol HCl (L86-8275, NSC 649890, Alvocidib, HMR-1275, DSP-2033) competes with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4 and CDK6 with IC50 of ~ 40 nM in cell-free assays. It is 7.5-fold more selective for CDK1/2/4/6 than CDK7. Flavopiridol is initially found to inhibit EGFR and PKA. Flavopiridol HCl induces autophagy and ER stress. Flavopiridol HCl blocks HIV-1 replication. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:871700-17-3|Trametinib (GSK1120212)

CAS:871700-17-3|Trametinib (GSK1120212)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Trametinib (GSK1120212)Synonyms:JTP-74057, MekinistCAS Number:871700-17-3Formula:C26H23FIN5O4M.w.:615.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:22DMSO (mM)Max Solubility:35.75Form:free baseSMILES:CN1C(=O)C(=C2N(C(=O)N(C3CC3)C(=O)C2=C1NC4=CC=C(I)C=C4F)C5=CC(=CC=C5)NC(C)=O)CALogP:3.176Target:Apoptosis related,Autophagy,MEKPathway:MAPKInformation:Trametinib (GSK1120212, JTP-74057, Mekinist) is a highly specific and potent MEK1/2 inhibitor with IC50 of 0.92 nM/1.8 nM in cell-free assays, no inhibition of the kinase activities of c-Raf, B-Raf, ERK1/2. Trametinib activates autophagy and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:939791-38-5|PF-00562271 Besylate

CAS:939791-38-5|PF-00562271 Besylate

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:PF-00562271 BesylateSynonyms:PF-562271 BesylateCAS Number:939791-38-5Formula:C21H20F3N7O3S.C6H6O3SM.w.:665.66DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:21.03Form:BenzenesulfonicSMILES:CN(C1=C(CNC2=C(C=NC(=N2)NC3=CC=C4NC(=O)CC4=C3)C(F)(F)F)C=CC=N1)[S](C)(=O)=O.O[S](=O)(=O)C5=CC=CC=C5ALogP:3.653Target:CDK,FAK,Pyk2Pathway:AngiogenesisInformation:PF-00562271 Besylate (PF-562271) is the benzenesulfonate salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1051375-16-6|Dolutegravir (GSK1349572)

CAS:1051375-16-6|Dolutegravir (GSK1349572)

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:Dolutegravir (GSK1349572)Synonyms:GSK1349572,S/GSK1349572,TivicayCAS Number:1051375-16-6Formula:C20H19F2N3O5M.w.:419.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:197.91Form:free baseSMILES:CC1CCOC2CN3C=C(C(=O)NCC4=C(F)C=C(F)C=C4)C(=O)C(=C3C(=O)N12)OALogP:0.3Target:IntegrasePathway:MicrobiologyInformation:Dolutegravir (GSK1349572,S/GSK1349572,Tivicay) is a two-metal-binding HIV integrase inhibitor with IC50 of 2.7 nM in a cell-free assay, modest activity against raltegravir-resistant signature mutants Y143R, Q148K, N155H, and G140S/Q148H.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:52214-84-3|Ciprofibrate

CAS:52214-84-3|Ciprofibrate

作者:德尔塔生物 日期:2025-11-07

Name:CiprofibrateSynonyms:Win-35833CAS Number:52214-84-3Formula:C13H14Cl2O3M.w.:289.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:200.59Form:free baseSMILES:CC(C)(OC1=CC=C(C=C1)C2CC2(Cl)Cl)C(O)=OALogP:2.954Target:PPARPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Ciprofibrate (Win-35833) is a peroxisome proliferator-activated receptor agonist.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。