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微射流金刚石交互容腔作用原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
金刚石交互容腔（Diamond Interaction Chamber or Diamond Reaction Chamber）也叫金刚石均质腔、微射流金刚石均质腔、微射流均质反应室或者第二代均质腔，主要用于微射流高压均质机。“第二代均质腔”的名字，是对应于第一代“均质阀”式均质腔而来。 图1 金刚石交互容腔示意图 金刚石交互容腔作用原理： 第二代金刚石交互容腔，具有固定的内部结构，是微射流高压均质技术的核心部件之一。当固液或液液混合物料，加压后经过百微米级的交互容腔孔道形成超音速射流（可达1000m/s），在金刚石交互容腔内部产生剧烈的剪切、碰撞、空穴、压力降以及对射作用，与单流道不同的是，Y型金刚石交互容腔双股射流对射瞬间相对速度加倍，物料高动能瞬间转化产生对射爆炸效应，这些作用的集合致使物料发生高效的颗粒减小，乳化性，均质性，透明性增加等变化。 物料间的相互碰撞，大大降低了物料对均质腔腔体的磨损、剪切，延长了腔体使用寿命；微射流高压均质技术集合了微射流、撞击流和传统高压均质技术的优势于一体，相对具有更高的均质效率。 图2 三种不同均质核心均质作用原理示意图 应用特点： 适用于纳米乳、脂质体、微球、细胞破碎、纳米混悬液、纳米材料制备等，广泛应用于制药、精细化工、生物技术、化妆品、导电浆料、石墨烯等行业。 相比于第一代均质阀式均质核心部件，金刚石交互容腔可以保证均质反应获得更高的压力，同时金刚石材质的应用也免除了均质阀金属颗粒剥落的风险。金属颗粒的剥落与聚集，在药品安全上是巨大的隐患。2010年FDA召回11批丁酸氯维地平注射用乳剂，召回原因是因为产品中可能含有金属颗粒物质，如果这些颗粒发生聚集将可能引起某些组织机械损伤以及炎症反应，某些组织供血减少可能引起脑、心脏、肝脏等器官的功能紊乱。 对于高硬度物料，均质反应时极易磨损均质阀，大大降低均质核心使用寿命，金刚石交互容腔采用固定形状的金刚石核心，硬度上高于第一代均质阀用硬质金属或
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细胞培养中的各种问题解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
细胞培养中的各种问题解答 在培养细胞的过程中，或许你会有一系列的问题想要问。今天百欧博伟生物为大家整理了一些关于细胞的常见问题解答。 一、细胞成长曲线测守时为什么要做重复孔？ 答：测定细胞成长曲线细胞计数时挑选 3 个复孔，每孔分别计三次，取其平均值，目的是减小操作差错。 二、为什么制作的细胞成长曲线没有到达平台期？ 答：可能有以下原因：一是细胞接种密度过低；二是细胞培育时刻过短；三是细胞成长状况欠好，使其不能正常增殖。 三、怎么挑选细胞接种数？ 答：可根据细胞传代培育过程中接种数及细胞成长周期进行核算，细胞接种数因细胞的不同而不同。 四、细胞计数时为什么要用台盼蓝染色？ 答：参加台盼蓝后，活细胞不上色，台盼蓝上色的细胞呈深蓝色，是不健康或已逝世的细胞，不能计数。 五、测定细胞成长曲线的含义是什么？ 答：细胞成长曲线是测定细胞肯定成长数的常用办法，也是断定细胞生机的重要目标，是培育细胞生物学特性的基本参数。由于细胞太小，无法测单个细胞的成长状况，所以测细胞集体的成长曲线。 六、细胞成长曲线测定周期是几天？ 答：一般是一个星期。 七、细胞成长曲线还有其他办法制作吗？ 答：当然有。我们说到zui多的是直接计数的办法，除此以外还有相对计数的办法，该类办法首先要制作规范曲线，标定细胞数和某个变量的函数，然后我们只需要测定每天这个变量的值便能够核算出细胞数。常用的是 MTT、CCK8 等比色的办法。 八、为什么细胞计数多天，细胞数没有添加反而削减？ 答：一般细胞传代后，会有一个成长缓慢的潜伏期，细胞不增殖，而细胞会有正常的逝世，故细胞数不添加反而削减。 北京百欧博伟生物技术有限公司拥有Biolog微生物鉴定系统，超低温冰箱，生物安全柜等仪器设备可进行对微生物分离、鉴定等常规的分子实验研究。对我国生命科学研究、生物技术创新和产业发展的需求进行积极的面对社会乃至国外收集保藏提供微生物菌种资源。在保证生物安全
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实验室常用洗液配制方法！
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
实验室常用洗液配制方法！ 洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液 。将较常用的几种介绍如下: ⒈强酸氧化剂洗液 强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力， 对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下： ⑴ 取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。 ⑵ 称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。 该洗液是强氧化剂，但氧化作用比较慢，直接接触器皿数分钟至数小时才有作用，取出后要用自来水充分冲洗7次-10次，最后用纯水淋洗3次。 注意事项： 这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤。洗液 倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废水不要倒在水池里和下水道里，长久会腐蚀水池和下水道，应 倒在废液缸中，缸满后倒在垃圾里，如果无废液缸，倒入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。 ⒉碱性洗液 碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间（２４小时以上）浸泡法，或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。 常用的碱洗液有：碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱），碳酸氢钠（Na2HCO3,小苏打），磷酸钠（Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4)液等。肥皂洗涤液、碱洗涤液、合成洗涤剂洗涤液：配制一定浓度，是最常用的洁净剂，肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角瓶，试剂瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器，如滴定管，移液管，容量瓶，
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动物血清的常见问题及处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
动物血清的常见问题及处理方法！ 最近在培养细胞中使用胎牛血清,由于发现有沉淀,不知是否变质,在查阅相关文献也没有得到确切的答案.因此不敢再用原来的血清,导致浪费.在这提醒大家做细胞培养时,要注意血清的分装. 血清是细胞培养中最重要的元素之一。在实验室操作中要注意的事项及处理方法如下： 1. 血清保存 : 建议血清应保存在-5至-2O。然而，若存放于4时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2. 解冻血清的方法 : 建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 3. 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。 4. 为什么要热灭活血清? 加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。 5. 有必要做热灭活吗? 实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37环境中，又会使此沉
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Nature亮点 | Phenoptics™组织微环境分析方案深度解析肿瘤免疫细胞分型
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
最近数十年以来肿瘤的免疫**相关研究取得了革命性的突破，特别是基于PD-1、CTLA-4等类似的免疫检查点抑制剂的**方案表现尤为突出。但是即便如此，肿瘤的免疫**领域仍然面临巨大的挑战，比如**效果的不确定性、患者反应的不可预估性、免疫**耐药抵抗及检测生物标志物缺乏等都制约了对肿瘤患者的精准有效**。 Balkwill F R, Capasso M, Hagemann T. The tumor microenvironment at a glance. 当前大量的临床案例和科学研究表明肿瘤免疫微环境的深度解析将是破除肿瘤免疫**障碍的关键所在。肿瘤免疫微环境在肿瘤发生、侵袭、转移及**耐受过程中占据重要位置，细化免疫微环境的细胞免疫分型，切实有效的分子分型定量研究是指导肿瘤精准**的基础，也是在精准医学时代背景下亟需解决的难题。 独特的PhenopticsTM多光谱组织微环境景观分析方案融合了Opal多色荧光样品标记、Vectra多光谱成像和inForm智能组织定量分析技术，可以实现传统分析方案难以解决的技术难题，从而更好的实现对于肿瘤患者的精准诊断和**。 2019年6月26日，Nature杂志在线发表了巴黎大学Jérôme Galon教授研究组题为Immune evasion before tumor invasion in early lung squamous carcinogenesis的研究论文，该文利用了PhenopticsTM组织微环境分析方案对于肺癌病人样本的肿瘤免疫细胞进行了深度的分型分析，阐述了肺鳞状细胞癌发生过程在侵袭前病变组织和肿瘤微环境的细胞分型改变以及相关免疫细胞空间分布定位的差异性变化，从而揭示肿瘤免疫微环境的重塑有利于对肿瘤的发生发展进行调控和精准**，为提高肿瘤免疫**的有效率提供了新的技术思路和方法。 Nature. 2019 Jun 26. doi: 10.1038/s41586-019-1330-0 该研究工作的领导者Jérôme Galon教授利用PhenopticsTM组织微环境分析方案进行肿瘤免疫**研究和新的免疫**组合策略方案开发。附图来自Jérôme Galon教授基于Opal多色荧光标记技术获取的肿瘤组织免疫微环境描绘图片，为肿瘤免疫诊
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重组蛋白表达系统
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
重组蛋白表达系统 选择合适的蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素，包括：目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外，许多蛋白质表达项目也存在着风险，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。 目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择，不同的系统有不同的特性和应用。在这里，我们将介绍四种常用于研究和工业级别的表达系统。即：细菌表达系统、酵母表达系统、杆状病毒表达系统和哺乳动物表达系统。 1. 原核表达系统 大肠杆菌表达系统是最主要也是最成熟的表达系统。主要方法是将目标DNA片段导入宿主细胞。然后用IPTG诱导蛋白表达。 大肠杆菌表达系统作为最早开发和应用最广泛的经典表达系统，具有遗传背景清晰、选育快、成本低、表达量高、产品纯化容易、稳定性好、抗污染能力强、应用范围广等优点。然而，在原核表达系统中也存在许多缺点：例如并非所有的蛋白质都是可溶的。细胞质中错误折叠的蛋白质能形成称为包涵体的不溶性聚集物，这导致了蛋白难以纯化。此外，原核表达系统的翻译后修饰过程不完善，表达产物的生物活性较低。 因此，其他更复杂的系统也正在开发中；这些系统可能允许以前认为在大肠杆菌中不可能表达的蛋白质的表达，例如糖基化蛋白质。 2. 酵母表达系统 酵母表达系统作为一种新的外源蛋白表达系统，具有原核和真核表达系统的优点。它在基因工程领域得到了广泛的应用。1996年对酿酒酵母全基因序列进行了测序。酿酒和面包行业使用酿酒酵母已有数千年的历史，被认为是不产生毒素的GRAS（一般公认为安全的）生物，也被FDA认可。因此，酵母系统表达的产物不需要进行大量的宿主安全性实验。然而，与新的酵母系统相比，酿酒酵母表达系统不适合于高密度培养，缺乏强有力和严格的调控启动子。分泌效率低。尤其是分子量大于30kD的许多靶蛋白几乎不分泌。 后来，人们开发了裂变酵母和甲醇酵母表达系统。其中，甲醇酵母表达系统是应用最广泛的
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细胞**干货|免疫细胞杀伤经典案例
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
在细胞**过程中，评价免疫细胞的增殖能力，以其对靶细胞的杀伤能力是细胞**过程中非常关键的环节。其中DELFIA® EuTDA细胞毒法和DELFIA® BrdU细胞增殖方法，凭借其高灵敏度、易操作性性等诸多优势，已逐渐成为主流的检测技术。在此，通过以下一系列的应用案例，我们将向大家展示DELFIA® EuTDA、DELFIA® BrdU、活体影像及放射性检测等方法如何助力免疫细胞杀伤研究。 一，CAR-T细胞杀伤 毫无疑问，CAR-T疗法已成为当下最火的肿瘤细胞疗法之一。同样作为CAR-T大国，中国多数CAR-T疗法已进入临床研究，并且产业化发展迅速，而美国则还集中在临床前研发[1]。 安全性是CAR-T疗法的一大挑战。除了细胞因子风暴外，CAR-T疗法还会诱发移植物抗宿主反应 （graft versus host disease GVHD）等安全隐患。鉴于选择性去除CD45RA阳性细胞能有效抑制GVHD发生[2]，研究利用CD45RA阴性T细胞群体开展靶向CD19的 CAR-T疗法，来提高**安全性。结合DELFIA的细胞杀伤检测法和基于Calcein-AM标记的流式法，研究证明CD45RA阴性 CAR-T细胞能有效杀伤CD19阳性肿瘤细胞系，并能作用于原代NK细胞杀伤耐受的MLL重排白血病原始细胞SJ4-11（K562为敏感细胞对照，RS4;11为耐受细胞对照）[3]。 由于CD45RA-细胞主要为CD3+CD45O+记忆T细胞，因此针对常见的病原体和疫苗应有更好的回忆应答（Recall response）。通过使用DELFIA Cell Proliferation Assay 检测掺入的BrdU，研究确认CD45RA- T细胞对人CMV、Epstein–Barr 病毒、 herpes simplex 病毒和tetanus toxoid有更为显著的免疫反应（下图a，增殖指标）。基于同样的增殖检测平台，研究利用PBMC开展Mixed lymphocyte reaction (MLR)，对比不同细胞亚群的同种异体反应。相较于CDRA-效应细胞群体，CD45RA+细胞在MLR实验中具有更高的增殖能力（下图b）和IFN-γ分泌能力（下图c）[3]。 进一步的体内实验研究继续利用了PerkinElmer IVIS活体成像平台，在白血病小鼠模型的基础上，研究证明CD4
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测量冠层光合的方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
一种测量冠层光合的新方法 科学家对精确测量的追求是无止境的。人们虽然在20世纪初就对冠层光合进行了测定，但精度太差，几乎不能说明任何科学问题。1951年，Swinbank使用涡度相关法进行草地显热和潜热通量的测量，这种先进的技术加上超声风速计使得冠层二氧化碳通量的测量成为可能，直到1968年人们才在美国堪萨斯州的农田进行大气边界层的观测。20世纪80年代，涡度相关法大量应用于生态系统的研究，包括冠层光合的测定，解决了很多生态学问题。 在植物生理学领域，人们可以通过对叶片光合的测定尺度推移到冠层，但这种方法的不确定性太大。对于整树碳同化而言，也有人尝试整合同位素和树干液流的方法计算冠层光合。还有对于小树的测量则可以通过整树箱法。这些方法都比较复杂，误差大。即使使用涡度相关法进行冠层碳通量的实时测定，也不能很好地捕捉植物生理的微小变动。 上世纪90年代，有人大胆地提出要在太空使用传感器监测叶绿素荧光。经过多次试验，地面验证的效果很不理想。但随着技术和仪器设备的进步，人们已经可以在大尺度上进行植被荧光的观测了，2011年成功发布了全球植被的叶绿素荧光图，而在2014年PNAS上的一篇论文再次把研究推向高潮。因此，能否通过冠层叶绿素荧光的监测直接反演冠层光合呢？答案是肯定的。近期发表在Geophys. Res. Lett.的文章“Solar-induced chlorophyll fluorescence that correlates with canopy photosynthesis on diurnal and seasonal scales in a temperate deciduous forest”向我们展示了这种新技术的魅力。 作者Yang等发现，在一温带落叶林（哈佛森林），无论在天尺度还是季节尺度地面原位测量的荧光值与卫星遥感的和涡度相关法测定的结果相关性较好，证实了地面原位观测荧光的巨大潜力。那么，为什么这种方法要优于涡度相关法和卫星遥感呢？相比于涡度相关法，它监测的范围更广，能够直接反映植物的生理学信息。而相比于传统卫星遥感数据，如NDVI和EVI，荧光反映的是植被真实
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凝集素芯片技术应用于肿瘤侵袭研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
肿瘤的发生、发展以及转移与糖链的表达密切相关。一些肿瘤细胞糖基化修饰的改变能够影响细胞的周期调控和细胞的增殖能力，促进肿瘤的发展，但具体分子机制尚不清晰。来自美国纽约大学医学院的科研小组借助糖基化研究新工具——凝集素芯片，发现肿瘤转移相关驱动因子，进而找到其上游调控因子以及下游靶向因子，揭开了黑色素瘤转移机制，相关结果发表在国际顶级学术期刊Cancer cell上（PMID: 28609658）。 技术背景——凝集素芯片介绍 凝集素（Lectin）是一类自然界广泛存在的蛋白质，具有特定糖结构识别的特性。利用凝集素进行特定糖结构的解析是糖生物学研究领域的常用手段。凝集素芯片是将多种经典凝集素以微阵列的形式固定在高分子三维芯片片基上，形成高通量凝集素芯片，可进行多种糖结构的同步筛选和交叉验证。 1、凝集素芯片筛选糖基化谱 首先，研究人员通过凝集素芯片对临床黑色素瘤样本进行差异糖蛋白筛选。重点分析黑色素瘤原发灶和转移灶中糖基化差异，找到了发生显著变化的四种糖基化修饰（绿色方框表示该糖基化在原发灶中高表达，转移灶中低表达；红色方框表示该糖基化在原发灶中低表达，转移灶中高表达。同时，研究人员从TCGA、GEO数据库中提取获得相对应的糖基化基因的表达水平数据，见图1。（PS: TCGA (The cancer genome atlas)是目前重要的癌症基因信息数据库，其主要收录各种人类癌症的临床数据，基因组变异，mRNA表达，miRNA表达，甲基化等数据，是癌症研究者很重要的数据来源。GEO数据库（Gene Expression Omnibus)是NCBI的基因表达数据库，也是当今比较全面的公共基因表达数据资源。） 图1 黑色素瘤原发灶和转移灶中糖基化检测与糖基因表达水平分析 2、体外实验：糖基化基因功能验证 随后，科研人员在黑色素瘤细胞系中，应用siRNA技术对先前筛到的差异糖基化基因进行功能验证。细胞侵袭实验结果证实FUT1、FUT2的沉默促进肿瘤转移，而抑制FUT8后，肿瘤转移明显下降。免疫荧光和
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细胞因子抗体芯片技术应用于精神病早期诊断
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
2018年2月21日，华盈生物合作伙伴上海精神卫生中心王继军教授研究团队在精神病研究领域获得的学术成果在线发表在国际学术期《JAMA Psychiatry》上（IF:15.3）。研究指出，首发精神病（FEP）患者有海马体积不完整性（HVI）,出现明显萎缩，部分经过**的FEP患者海马持续萎缩。精神病未**期（DUP）越长，海马萎缩越严重。该研究对“DUP-生物标志物-HVI”三者之间进行了系统性探索，研究结果提示早期海马萎缩在DUP和精神分裂症不良预后之间起着重要的调控作用。 研究背景简介 精神病未**期（DUP）是指精神病发作至开始**的持续时间，是早期精神病学研究中的临床重点。DUP的长短与患者的预后关系密切，DUP越长，患者预后越差，其中蕴含的关联机制不明确。通常，精神分裂症患者具有显著的海马体积减少特征，并且也与不良预后相关。王继军教授研究团队从临床问题出发，结合影像学、蛋白芯片等技术，解决了如下一系列精神病研究领域的科学问题： 1. 海马体积的减小是否发生在早期干预阶段？ 2. 早期干预阶段的海马萎缩与DUP之间是否存在相关性？ 3. 是否能找到海马体积减小及DUP相关的生物标志物？ 文献解读 分组设计 首发精神病（FEP）指患者首次出现精神分裂症谱系障碍相关的精神病发作，并经评估而获得诊断及接受**。研究人员将71例FEP患者和73例健康人纳入研究队列，8周后对符合标准的剩余31例FEP患者和32例健康人进行再次评估，见表1。 表1 研究队列基线特征 HVI检测评估 研究人员应用3.0 T超导磁共振扫描仪，对FEP患者和健康人左右两侧海马体积完整性（HVI）进行扫描并进行后续统计分析。在基线， FEP患者出现海马萎缩特征，中位LHVI为0.9275， 而健康人中位LHVI为0.9512。FEP患者和健康人两组的RHVI分别为0.9237和0.9412。经过二代抗精神病药物**8周后，影像结果符合质控的24例FEP患者的LHVI年降低比率为-4.1%，RHVI年降低比率为-3.3%，而3
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糖蛋白标志物研究工具——凝集素芯片
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
糖基化是Z为广泛和复杂的蛋白质共翻译或翻译后修饰之一，它是通过糖基转移酶，在新生多肽或者成熟蛋白质的特定氨基酸上添加多个单糖的过程，通俗的理解就是在细胞器内“出厂”的蛋白质上添加各种糖链“标签”的过程。人体内至少50%的蛋白质都会发生糖基化修饰。这类修饰与蛋白质的正确折叠、构象稳定性及分泌等密切相关，并影响多种生理学过程，如分子间识别、细胞的粘附、免疫反应、肿瘤的侵袭转移等。 这样一种重要的修饰“标签”不仅会因蛋白质本身的动态多样性而在不同类型的样本中呈现丰度和类别差异，还会因各种生理或病理条件而在同类型的样本中发生变化，表现出高度的复杂性和异质性。那么有没有一种工具可以在全局的角度，快速地描绘出样本总体的糖基化修饰图谱呢？答案是——凝集素芯片。 上海儿童医学中心检验科杨蔺主任与华盈生物研发团队、上海交通大学陶生策教授课题组一起展开合作，以社区获得性肺炎为研究对象，通过凝集素芯片筛选血清糖基化谱，进一步结合质谱分析，找到潜在的肺炎血清诊断糖蛋白标志物HPR，有助于对儿童非细菌性肺炎与细菌性肺炎的鉴别诊断，相关研究成果于6月12号在线发表在学术期刊《Proteomics - Clinical Applications》上。 该研究的论文作者有多名来自华盈生物研发团队，成功应用了华盈生物新建立的凝集素芯片-标志物研发方案 ，综合了蛋白芯片与质谱两种蛋白组学技术，为复杂疾病的临床标志物开发提供了新的研究思路，具有借鉴意义。也充分体现了华盈生物专业化技术服务的理念与研发实力。 研究思路解析： 第1步：明确研究目的 社区获得性肺炎(community acquired pneumonia, CAP)是儿童（尤其是婴幼儿）常见感染性疾病，也是5岁以下儿童死亡的首位病因。CAP常见病原体包括细菌、病毒、支原体、衣原体等。但不同病原体感染的婴幼儿早期症状无明显差别，传统的诊断方法存在不足，难以实现早期及时有效的诊断，因而临床上以经验性
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培养基的制备、使用、保存及相关疑难解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
培养基的制备、使用、保存及相关疑难解答！ 一、培养基的实验室制备 确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配置。记录所有相关数据，如质量/体积、pH、制备日期、灭菌条件和制备人员等。 使用各别成分制备培养基时,应按照配方准确配制,记录所有细节信息,如;培养基名称和类型及试剂级别、每个成分物质含量、制造商、批号、pH、培养基体积(分装体积)、无菌措施(包括实施的方式、温度及时间)、配置日期、人员等,以便潮源。 1.水 除特定要求,实验室用水的电导率在25℃下应不高于25uS/cm(相当于电阻率≥0.4MΩcm)。 微生物污染应不超过103CFU/mL，**低于102CFU/mL。应根GB/T 5750.12或其他有效方法,定期检验微生物的污染。 2.称量和复水 称量所需量的脱水培养基(注意防止吸入粉末，尤其是含有有害物质的培养基粉末),先加入少量水,充分混合(注意避免培养基结块)后再加水至所需的量。 3.溶解和分装 脱水培养基加水后适当加热,并不搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热溶解前应浸泡几分钟。 4.pH的测定和调整 用pH计测定pH,必要时在灭菌前调节pH，除特殊说明外,培养基灭菌后冷却至25℃时,要求pH的变化不超过0.2pH单位.通常使用浓度约为40g/L( 约1 mol/ L)的氢氧化钠溶液或浓度约为36.5g/L（约1mol/L)的盐酸溶液调节pH。如果灭菌后调节pH，溶液需灭菌。 注:商品化培养基在高压灭菌前后pH可能发生明显变化,但使用蒸馏水或去离子水时,灭菌前无需调节pH。 5.分装 将配置好的培养基分装到适当的容器中，容器的体积至少为体积的1.2倍。 6.灭菌 ①概述 培养基和试剂的灭菌通常采用湿热灭菌或过滤灭菌。 有些培养基无需高压灭菌,可煮灭菌。如，含亮绿的肠道菌培养
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离心机操作规程操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
离心机操作规程操作说明 公司客户遍布大学、研究所、生物技术公司等科研单位。公司的服务和业务 在同行获得一致好评。其立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。小编为你介绍 离心机操作规程操作说明。 操作规程: A.将仪器放在坚固的平整的台面上，以免运转时产生不必要的麻烦; B.不能在盖门放置任何物品，以免出现凹凸不平，影响仪器的使用效果; C.使用前必须经常检查离心管是否有裂纹，老化现象，如有应及时更换; D.将物品和离心管一起两两进行平衡，并对称放入离心机中，以免损坏仪器，并盖好安全盖; E.调节好离心时间，并先从低转速调起，至所需的转速为止，并让其自然停止; F.小心取出物品，不可剧烈摇晃，否则需重新离心。 G.实验完毕后，将调速旋钮调为零，并将转头和仪器擦干净，以防止试液沾污而产生腐蚀和损坏。
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茶叶快速检测方案及配套产品介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
一、背景及意义 茶叶是我国的国饮, 长期饮用不安全茶叶对人民群众的身体健康造成很大的影响。随着人民生活水平的提高，消费者和媒体更加关注茶叶的质量安全问题，政府及相关职能部门及时将工作重心从增加产量转到了全面提高质量上来，大力发展无公害茶和有机茶。茶叶质量安全主要包括农药残留、有害毒素、土地污染等因素。农药残留是当前茶叶最大质量安全问题，农药在茶叶种植中的不规范使用、监管手段落后，是导致茶叶农药残留高居不下的重要原因。近几年来, 随着无公害食品行动计划的实施，各级政府对茶叶安全高度重视, 加大茶叶质量安全监管力度，采取禁止在茶叶中使用高毒、高残留农药等措施。 茶叶具有产地多样、流通量大等特点，要把好茶叶的质量关，必须从种植、采收、加工、出厂等生产源头环节抓起，这就要求检测过程简单、检测时间短，能快速出结果，帮助企业及监管部门及时发现问题并加以控制，为达到事前监管的目的，快速检测技术是茶叶质量监管最合适的技术手段。 食安科技一直致力于为食用农产品质量安全提供整体解决方案，针对目前困扰人民大众的茶叶质量安全，推出了茶叶快检检测解决方案。本方案针对茶叶的采收、加工等环节，从检测项目、检测范围、检测速度、灵敏度、操作简便性等方面，设计了相应的快检产品配置方案。 检测项目 快速检测配置方案 配套快速检测产品介绍
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植物育种实用知识点
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
将博思公司陆续发布的育种实用性系列文章要点整理缩编为几点，力求精炼，便于了解，分享给各位育种朋友，观点对错，敬请自思量。 1、植物育种用育种值 不少人在用配合力，配合力和育种值的区别是应该认真思考的一个问题，如何在植物育种中使用育种值，来自动物育种的成功应用，更来自数量遗传学知识本身。在某种程度上，育种值是一般配合力的更科学更牢靠应用，博思公司提供的《配合力分析与BLUP育种值分析的结果比较.pdf》，可以很清楚的看到这一点。 如果您从事植物育种，没有听说过“植物育种用育种值”，建议了解；如果您在用一般配合力育种，建议尝试育种值。 BLUP育种值模型（线性混合模型）采用了育种值构建而不是一般配合力+特殊配合力，是值得思考的一个问题。 提倡“植物育种用育种值”不是否定配合力，是提升配合力的使用。 2、方差分析缺区问题 缺区问题很复杂，不同的试验设计都会遇到这个问题，认为用线性混合模型就可以解决问题的想法不可靠，客观上存在缺区到什么程度，不能进行方差分析的临界问题，从品种试验来说，品种不种出来，谁都不知道它会长成啥样，这不是线性混合模型能解决的问题，也是估计法要注意的，缺区导致模型中相关效应平均数无法计算，可以作为是否能进行方差分析的一个考察条件，该考察条件得到了SAS9.1 ANOVA过程的验证。 3、品种稳定性适宜性问题 品种布点试验区域试验，花钱多，解决的问题，主要是品种稳定性和适宜性问题。在比较了多种稳定性方法后，我们推荐相对平均偏差RSD这个基本统计量。该方法简单到甚至都不好意思说是一种数据分析方法，但是RSD可以准确地衡量品种布点试验中，品种间的稳定性优劣，如果你担心RSD比较的科学性，尽可以跟任何一种稳定性分析方法的结果去对比。 品种适宜性问题，从我们比较的结果来看，立足试验中的地点效应去衡量品种适宜性，这样的分析思想更可靠，比如环境指数。稳定性分析方法不牢靠，各种图示没有意义。 4、遗传力问题 遗传力，
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