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Isolation of normal mammary epithelial cells
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Isolation of normal mammary epithelial cells 1. A small piece of tissue from each specimen was removed and minced. 2. The tissue was digested with collagenase overnight. 3. To remove the collagenase and the majority of the stromal cells, the tissue was rinsed and centrifuged. 4. The tissue was inoculated into a 60-mm tissue culture dish coated with collagen type I and grown in primary cell system supplemented with growth factors and hormones. 5. Prostatic stromal cells do not grow in the serum-free conditions used in this study, yet these conditions maintain the growth and differentiation of prostatic epithelial cells. 6. Morphological characteristics of the cultures used in the present study were consistent with the growth of epithelial cells. 7. The cells that grew out from the tissue were aliquoted and stored in liquid nitrogen. 8. The histology of each specimen was verified by inking and fixing the prostate after dissection and serially sectioning the marked area. 9. The histology of sections immediately adjacent to the area of the dissection was reviewed. 10. The frozen aliquots were thawed to produce secondary cultures, which were grown in primary cell system supplemented with growth factors and hormones. 11. Nomenclature for epithelial cell strains is “E” followed by the histology of origin (peripheral zone) and then the strain number. 12. Stromal cell cultures were established by inoculating collagenase-digested tissues into primary cell system with 10% fetal bovine serum and 100 μg/ml gentamicin in 60-mm tissue culture dishes. 13. Although epithelial cells a
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细胞穿膜肽传递机理及研究前景
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
细胞穿膜肽传递机理及研究前景 德克萨斯A&M大学（TAMU）Jean-Phillipe Pellois博士研究组的兴趣在于理解多肽如何溶解或者跨过生物膜，以及运用这方面的知识开发能够使蛋白渗透细胞的试剂。能够使蛋白渗透到细胞在医学或者细胞生物学上有很大潜在用途，这样做最有吸引力的方法包括把蛋白吸附到类似于细胞穿膜肽（CPP）这样的载体系统上。CPPs是一种携带大分子载体运输到细胞内的多肽，其原型例子包括一种来源于HIV的多肽TAT(GRKKRRQRRR)。CPP-蛋白偶合物分两步穿入细胞。首先，CPP-蛋白偶合物通过胞噬作用进入细胞，这些分子位于细胞内，但是被捕获在内涵体内 (Fig 1A)。然后这些分子从内涵体释放出来，CPP-蛋白偶合物逃离内涵体并进入细胞的胞质空间。 图 1 通过促进内涵体溶解传递大分子。A)目前传递工具，例如类似于TAT的CPPs，不能使大分子从内涵体释放出来。B)内涵体溶解肽E5-TAT促进内涵体的释放，可通过简单的共孵育操作步骤用于传递大分子。C）多价结构如三聚体TAT3同样可使内涵体释放来传递大分子。 关于内涵体释放蛋白的机制了解不多。而且，该过程效率非常低。这代表了一个主要瓶颈，因为蛋白未从内涵体成功逃离将不产生生物反应。为了提高效率并且使蛋白能容易地传递到细胞，Pellois实验室正研究几个促进内涵体释放策略。问题是要使内涵体的膜溶解而不引起其它细胞的膜破裂，因为这样会导致细胞死亡。 通过pH启动的内涵体溶解来传递 一种溶解内涵体而不溶解其它膜的方法包括采用依赖pH值的具有溶解作用的多肽。这是基于内涵体腔为酸性(pH 4.5-6.5)，这提供了细胞内特殊的化学环境。例如，多肽E5(GLFEAIAEFIENGWEGLIEGWYG)是流感HA2融合肽的类似物，该研究组考虑E5能否作为融合物促进重组蛋白的传递。他们检测到在酸性pH下E5质子化并结合到脂质双层。然后，形成孔结合处足够大可让大蛋白通过膜扩散[Ref 1]。为了研究这些多肽在细胞内的活动，该研究组采用荧光蛋白E5-TAT-mCherry作为模型，在该系统中
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反渗透设备维护清洗
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
反渗透设备维护清洗 反渗透水处理是一种先进的脱盐技术，即可应用于生水脱盐、纯净水制备，也可用于废水处理、污水回收。它和离子除盐的本质区别在于它是一种物理脱盐，具有操作简单、运行经济、没有污染有利于环境保护等特点，同时可大大降低生产人员的劳动强度，提高生产效率。 反渗透设备的关键部件是半透膜，对它的维护与保养是整个系统的关键所在。 （一）反渗透膜元件的维护： 膜元件的维护归纳为两个大的方面：一是反渗透的预处理，二是反渗透设备的冲洗、清洗及保养。不管是哪一方面，最终的目地只有一个：延长膜元件的使用寿命，维持膜元件的性能。 1、反渗透设备的预处理 要作好反渗透系统的预处理，首先要根据原水水质情况配置预处理设备，这一点对整个系统的安全性至关重要。我公司原水水质为地下深井水，原水硬度较高，游离氯较少，有一定胶体含量，COD：30mg/l, 设备工艺流程：原水→清水箱→前置过滤器→卧式过滤器→微孔过滤器→RO→脱碳塔→中间水箱→混床→除盐水箱。 反渗透系统是一个整体，每一个处理工艺都是相互联系的，一环扣一环，前一个处理工艺的效果可能影响下一个工艺，甚至影响整个处理工艺的最终水质及性能。因此，必须明确每个单元处理的水质目标要求。 1）多介质过滤器的维护。 我公司为两台卧式过滤器，一台分为六格，每格出力为66.7吨/时，多介质过滤器的维护擦洗、反洗是关键，擦洗后应使其出水SDI小于4，擦洗步骤：放水→擦洗→反洗→正西。擦洗时防水水位必须合适，擦洗风量必须充足，反洗流量要掌握好。 处理过滤器要掌握两个原则：一是擦洗要充分；二是反洗要彻底。长期停运的过滤器要做好停运保养工作。我公司使用的方法是加入一定剂量杀菌剂充分搅拌密封。使用时再冲洗出来。此目的是防止微生物细菌滋生。另外，我公司每两年利用转移器对过滤器内的滤料进行转移清洗，以保证滤料品质。 2）微孔过滤器（又称保安过滤器）。 它是对原水进行过滤的最后一道保护屏。我们认为，要使微孔过滤器发
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关于生物安全柜的熏蒸消毒
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
生物安全柜对于广大的科研实验人员来说是非常熟悉的常规设备，但对其使用维护，特别是在特定条件下的彻底熏蒸消毒却不一定很了解，由于多方面方因，大多数实验室的生物安全柜自投入使用以后，甚至多年，也没有经过必要的的维护，有的甚至已经在不正常状态仍在使用。这给实验室生物安全留下了隐患，特别是在一些特定情况下，如使用3~5年后需要更换排风高效过滤器时，安全柜发生故障需要打开维修之前，生物安全柜受到严重污染时需要进行彻底的熏蒸消毒。 一般常用的熏蒸用消毒剂包括甲醛、过氧化氢、二氧化氯等，甲醛虽然成本最为低廉，但因其致癌作用已经越来越受到使用限制，而且做过甲醛熏蒸的人大多会头痛不已，因为要将整个安全柜用塑料布封闭起来、计算需要的消毒剂用量、布置生物指示剂、中和消毒剂、等待漫长的十几小时等，最担心的恐怕还是甲醛的泄漏，以及生物挑战实验的成败等安全问题。 现在有一种新的方法可完全代替传统的甲醛熏蒸，既采用过氧化氢蒸汽对生物安全柜进行消毒，通常发生器通过一个喷射接口与主舱体连接，已经有部分型号的安全柜提供此接口，同时有门封板将前面的操作口进行密封。如果这两个配置都没有的话，可以使用一个临时的门封板，并且已经预装好了合适的连接接口，将其安装在前面操作口上，通过门封上的接口将过氧化氢蒸汽喷入生物安全柜内。 通常蒸汽回路连接于安全柜排风过滤器的后面，当然确切的连接类型和位置取决于带消毒的生物安全柜的型号。在更换过滤器或对安全柜进行维护时，这种连接会推送过氧化氢蒸汽穿过安全柜的排风过滤器并将其彻底消毒。 只对主舱体进行消毒也是可行的，可以用于准备下一个实验前杀灭舱内及工作台下面的所有微生物，避免交叉污染。这种方案相比对主过滤器消毒循环时间变短，使用的过氧化氢也更少。 所有的生物安全柜都有或多或少的气体泄漏，为了确保过程的安全，过氧化氢发生器可以保持一个不大的负压状态，保证在灭菌过程中过氧化氢蒸汽不会从
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试验箱常见老化光源介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
环境试验箱里面的氙灯试验箱和紫外老化试验箱会用到相应的光源，不同的光源有不同的特性，会产生不同的试验效果。常用光源分析： 一．封闭式碳弧灯 这种灯已使用大约70年之久了，在1918年首先使用在纺织品曝晒牢度试验，成为AATCC (American Association of Textile Chemists and Colorists)的光源，现在许多旧的规范仍要求用它。 封闭式碳弧灯由一队碳棒组成，这碳棒密封在一金属气体检块板( metal gas check plate)和硼硅玻璃球形成的气密封套中，当电流在碳棒之间流过，产生弧光。由于碳电极的成份，决定它燃烧时产生的光的品质，对碳棒的任何改变将改变它们的光谱能量分布(SPD)，从而改变测试条件。 封闭式碳弧灯的SPD显示，它的主要能量集中在3个相当窄的波带中。在低于345nm处还有相对小的能量可采用，在这一段聚合物有最大吸收灵敏度。但封闭碳弧灯的光谱功率分布与自然日光相差较大。碳弧灯既没有自然日光中的短波紫外辐射，在400~800nm间也没有日光的高强度能量。由于这种灯在光谱上与日光存在较大差异，要比较自然气候老化和使用碳弧灯的实验室老化相关性就困难了。 二．日光碳弧灯 日光碳弧灯与封闭碳弧灯一样是星期老化试验使用的光源，最早始于1933年。弧光在三队碳棒中的一对产生，用八块玻璃滤光片环绕弧灯，它主要用在涂料工业中，许多规范中规定使用此种光源。 由于封闭碳弧灯的缺陷，日光碳弧灯碳棒的成份改变，使它的SPD较类似于日光方面有明显的改进。但是与日光的SPD比较在350nm和50nm之间的很大差别仍可引起相关性差。 三． 荧光紫外灯 在理论上进短波能量是主要的。如果它的很少能量就能导致材料的老化。为什么不显著增加这能量，达到快速试验的效果呢？比较FS-40荧光灯的SPD和Florida太阳光的SPD，可以看出达到了增加紫外线能量的设计标准，不仅是UV能量水平增加，而且光谱范围也增加到自然光中没有的UV能量。这能量分布的急剧改变可以使许多产品加速损坏。 由于荧光装置中存在在地球
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常见的疼痛研究模型及方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
【摘要】 疼痛是机制非常复杂的神经活动。疼痛研究已经成为当前神经科学研究的重要课题之一。由于疼痛机制的复杂性，使得在患者身上研究与疼痛有关的神经机制成为不可能的事。因而，我们的研究需要相应的动物模型。本章介绍了在现代神经科学研究中常用的疼痛动物模型。在概要介绍了疼痛研究的意义及其现状之后，重点介绍了在生理痛研究和急性、慢性病理痛研究中所应用的动物模型。生理痛的模型即常用的动物伤害性感受阈测定法；急性病理痛的模型则主要是各种急性炎症模型模型；慢性病理痛的模型则包括慢性炎症模型和慢性神经损伤模型。 【前言】 疼痛(pain)是人们一生中经常遇到的不愉快的感觉。它提供躯体受到威胁的警报信号，是生命不可缺少的一种特殊保护功能。另一方面，它又是各种疾病最常见的症状，也是当今困扰人类健康最严重的问题之一。近年来，仅在美国就有三至四千万人患有慢性痛。据估计，美国每年用于**慢性痛的费用约为400~600亿美元；澳大利亚每年用于**疼痛的费用占全部医疗费用的40%。随着医学的进步和人类生活水平的提高，烈性传染病逐渐得到控制， 疼痛在人的身心痛苦和医疗费用消耗上的相对地位将越来越重要。 由于难以在人体对疼痛进行深入的机制研究，有必要建立疼痛的动物模型。但疼痛是是包括性质、强度和程度各不相同的多种感觉的复合，并往往与自主神经系统、运动反应、心理和情绪反应交织在一起，它既不是简单地与躯体某一部分的变化有关，也不是由神经系统某个单一的传导束、神经核和神经递质进行传递的，所以很难将某种客观指标与疼痛直接联系起来。因而，我们只能根据模型动物对伤害性刺激的保护反应和保护性行为来推测它们的疼痛程度。 伤害性感受(nociception)和痛觉是两个有密切关系但又不相同的概念。前者是指中枢神经系统对由于伤害性感受器的激活而引起的传入信息的加工和反应，以提供组织损伤的信息；痛觉则是指上升到感觉水平的疼痛感觉。两者之间有时并没有严格的相关性。
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2011生命科学与医学新技术系列讲座PDF资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2011第四届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2011年11月11日至12日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由13家业内知名公司包括：PALL、Molecular Devices、Olympus、达科为、Life Technologies、GE、Agilent、上海美吉、Gene、倍辉、Leica、Qiagen、BeckmanCoulter共13位生命科学仪器公司的首席科学家，产品专家和技术支持工程师就“细胞成像技术、DNA单分子测序技术、细胞流式分选技术、细胞转染技术”等相关领域的最新技术做了精彩的演讲引起在场专家学者的热烈反响。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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步进电机常识
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
步进常识 1.什么是步进电机? 步进电机是一种将电脉冲转化为角位移的执行机构。通俗一点讲：当步进驱动器接收到一个脉冲信号，它就驱动步进电机按设定的方向转动一个固定的角度（及步进角）。您可以通过控制脉冲个数来控制角位移量，从而达到准确定位的目的；同时您可以通过控制脉冲频率来控制电机转动的速度和加速度，从而达到调速的目的。 2.步进电机分哪几种? 步进电机分三种：永磁式（PM） ，反应式（VR）和混合式（HB）永磁式步进一般为两相，转矩和体积较小，步进角一般为7.5度 或15度；反应式步进一般为三相，可实现大转矩输出，步进角一般为1.5度，但噪声和振动都很大。在欧美等发达国家80年代已被淘汰；混合式步进是指混合了永磁式和反应式的优点。它又分为两相和五相：两相步进角一般为1.8度而五相步进角一般为 0.72度。这种步进电机的应用最为广泛。 3.什么是保持转矩（HOLDING TORQUE）? 保持转矩（HOLDING TORQUE）是指步进电机通电但没有转动时，定子锁住转子的力矩。它是步进电机最重要的参数之一，通常步进电机在低速时的力矩接近保持转矩。由于步进电机的输出力矩随速度的增大而不断衰减，输出功率也随速度的增大而变化，所以保持转矩就成为了衡量步进电机最重要的参数之一。比如，当人们说2N.m的步进电机，在没有特殊说明的情况下是指保持转矩为2N.m的步进电机。 4.什么是DETENT TORQUE? DETENT TORQUE 是指步进电机没有通电的情况下，定子锁住转子的力矩。DETENT TORQUE 在国内没有统一的翻译方式，容易使大家产生误解；由于反应式步进电机的转子不是永磁材料，所以它没有DETENT TORQUE。 5.步进电机精度为多少？是否累积? 一般步进电机的精度为步进角的3-5%，且不累积。 6.步进电机的外表温度允许达到多少? 步进电机温度过高首先会使电机的磁性材料退磁，从而导致力矩下降乃至于失步，因此电机外表允许的最高温度应取决于不同电机磁性材料的退磁点；一般来讲，磁性材料的退磁点都在摄氏1
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pH计与电极的杂质污物清洗
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
因为PH计电极测量的介质的浓度还有污染杂质各不同，需要清洗干净，以备下次继续使用，为了保持电极的测量精度和电极的活性，下面对于不同杂质附着在电极膜表面进行不同分析。PH电极清洗杂质主要有以下几种清洗情况 1、一般污物：3%~5%的盐酸，高压水冲洗(56℃);W=5%~10%的盐酸;W=2%~3%的氢氟酸; 5、硫酸盐与碳酸盐：W=5%~10%的盐酸;浓盐酸与磷酸混溶液;亚硫酸钠与连二亚硫酸钠的混合物; 6、二氧化硅或粘滞物：W=2%~%氢氟酸; 由于PH计电极极为精细，所以去除粘在PH计电极上的污物需要有足够的耐心，并且在清洗过程中要使用适当的安全装置。选择适当的清洗溶液能使这项工作变得容易一些。清洗时，把电极浸入到清洗溶液中至少5min，以便清洗介质渗入污物。对电极进行两次洗涤是一个有效的办法。首先将电极放在酸或碱溶液中浸泡，在浸泡过程中，用软牙刷刷电极的电极以去除污垢。然后选择一种溶剂清洗。最后要对传感器进行漂洗，用清水或盐溶液(KCl)浸泡。保持其活性灵敏度，延长电极使用寿命。
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实验室仪器酸度计常见故障解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
通常对于酸度计出现故障时首先检查给该仪器配套的电极是否有问题，其方法是:如果有电极可以更换试试，如果没有备用电极可以检查酸度计的电路是否有问题。 检查步骤: 若将酸度计短接后，其pH值显示为7,毫伏值显示为0,另外仪器调零正常目定位输出也正常，可以初步判断该仪器电路系统工作基本正常。该仪器的示值误差可以使用直流电位差计进行测量。如果酸度计的pH值显示值为14并A这点对应的毫伏值为421左右则说明该仪器的示值误差也基本符合要求。酸度计使用中常见的故障及解决办法： 1.接通电源，指示灯不亮 (1)若仪器有电压输出则检查指示灯是否烧坏; (2)若仪器没有电压输出则检查保险ALL是否熔新; (3)若保险丝没有熔断则检查仪器的变压器是否由于电路局部短路而烧坏。 2.接通电源仪器表头指示不稳定或指针不定位 (1)打开仪器面板检查表头是否卡针，观察线圈上是否有异物; (2)检查仪器机壳是否接地。 3.未接通电源，仪器表头指示大幅摆动;打开仪器面板检查表头背后输入端并联电阻焊接是否牢固。 4.数字式酸度计通电后显示的数字不稳定或出现漂移情况 (1)检查仪器的各接插件是否牢固; (2)检查仪器的输入及输出电压是否稳定; (3)检查仪器的线路板是否被侵蚀; (4)检查仪器放大电路中运算放大器是否烧坏。 5.酸度计输出指示不准;检测方法不对或温度、斜率调节点不对。 6.用两种标准溶液测试不能相互定位;检查标准信号发生器是否不准。 7.酸度计在直接输入时能正常工作，但串入高阻时示值超差。 (1)检查仪器的滤波电容是否被击穿; (2)检查仪器场效应竹的输入电阻是否偏低; (3)检查仪器电路卞板是否受潮或被侵蚀。 8.数字式酸度计通电后显示的数字缺笔画 (1)仪器的接插件接触不好; (2)仪器的数字显示屏损坏。 9.酸度计面板上的温度、斜率或校正调节旋钮调节失灵;检查调节失灵的旋钮与之相连的电
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Preparation of human platelets
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Preparation of human platelets 1. Human blood was taken from drug-free volunteers on the day of the experiment using acidic citrate dextrose (ACD; 120 mmol/L sodium citrate, 110 mmol/L glucose, 80 mmol/L citric acid) as anticoagulant. 2. Platelet-rich plasma was obtained by centrifugation at 200g for 20 minutes. 3. Platelets were isolated by centrifugation at 1,000g for 10 minutes in the presence of prostacyclin (0.1 μg/mL) and resuspended in 25 mL of a modified Tyrodes-HEPES buffer (134 mmol/L NaCl, 0.34 mmol/L Na2HPO4 , 2.9 mmol/L KCl, 12 mmol/L NaHCO3 , 20 mmol/L HEPES, 5 mmol/L glucose, 1 mmol/L MgCl2 , pH 7.3) and 3 mL of ACD in the presence of prostacyclin (0.1 μg/mL). 4. Platelets were centrifuged at 1,000g for 10 minutes and resuspended at a concentration of 4 × 108 cells/mL in Tyrodes-HEPES buffer containing EGTA (1 mmol/L) and indomethacin (10 μmol/L), unless indicated. 5. MgCl2 was omitted and 1 mmol/L EDTA was added to the Tyrodes-HEPES buffer where stimulation in the absence of MgCl2 was required. 6. Experiments were performed at 37°C in an aggregometer with continuous stirring (1,200 rpm). 7. The resulting platelet population was essentially free (99% pure, as assessed by flow cytometry (see below) for expression of the platelet specific antigen CD42b. 8. To ensure that the isolation procedure did not artificially stimulate platelets, their activation state was assessed before and after isolation by measuring P-selectin expression levels in whole blood and purified platelets by flow cytometry.
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黄芩苷标准品的制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
精制:取黄芩甙粗品，加10倍量水使之呈混悬液，加热至80℃时滴加40%NaOH调pH=7.5，使全溶，再以Hcl调ph=6.5,加人95%乙醇使含醇量达60%，有红棕色絮状物产生，随即过滤除去。然后再调pH=2，稍放置待沉淀完全即可滤得黄色精制品(熔点212℃一215℃，即为目前应用的标准品)。 的再精制:取一定量精制品，于回流提取器内，将全溶量(1:250)甲醇分次加入，加热回流15分钟，趁热抽滤。将沉淀与未溶部分合并，再用甲醇加热回流。如此分步回流至精制品溶完为止。每次滤液要随分随减压浓缩至原体积的2/5，迅速冷却，析出结晶，放置约半小时过滤，用甲醇洗涤结晶:于60度以下一于燥:如此重结晶2-3次便可得到淡黄色细针晶(熔点223℃一224℃)的标准品. 熔点223-225℃，[α]18D+123℃（c=0.2，吡啶-水）；易溶于，吡啶中，可溶于碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠等碱性溶液中，但在碱液中不稳定，渐变暗棕色，微溶于热冰醋酸，难溶于甲酸、乙酸、丙酮，几乎不溶于水，乙醚、 苯、氯仿等
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以超滤技术为核心的给水处理新工艺
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
从1987年世界上建成第一座膜处理水厂，20年后世界上膜处理水厂总量已超过了千万m3/d。在发达国家由于原水水质好，生活饮用水的卫生标准又执行的比较严格，在经济实力雄厚的条件下，膜处理工艺确实是一个很好的选择。它绿色、环保、占地面积少、自动化程度高、运行管理简单。 我国用PVC材料开发出了质优价廉的超滤膜，使采用超滤处理工艺建设的水厂，建设和运行成本有了大幅度的下降。在原水水质良好的条件下，采用超滤处理工艺与常规处理工艺相比，两者的建设费用已经基本接近；超滤处理工艺已经可以做到运行的能耗、药耗和日常管理等费用低于目前的常规处理工艺的水平，所相差的仅每制1m3水平摊多了约0.06元左右的周期性换膜费用，换膜费用还将随着膜生产技术的发展和市场的开拓而进一步下降。同时经膜处理工艺的出水水质则是上了一个档次，浊度能稳定在0.1ntu以下，水传疾病病原体和管网富营养的风险将大大降低，污泥排放量的减少和运行管理的方便更是常规处理工艺所无法相比的。 从另一方面看由于我国环境保护的滞后，水源水质条件十分不容乐观。近年来，生物接触氧化以及臭氧—生物活性碳等深度处理工艺都得到了积极地推广。这些新工艺的采用大大提高了自来水厂的出水水质，在原水水质不合格的条件下，使出水水质达到了新颁布的国家生活饮用水水质标准。 在常规工艺处理的基础上增加了深度处理工艺，使得制水成本在原来基础上有所增加那是理所当然的。问题是在一些采用了深度处理的工程中，出现了生物活性碳吸附池的出水中存在微生物泄漏问题。在另外一些工程实践中发现溴化物检出的地域已经超出了原来概念的范围，只是局限在沿海地区。因臭氧的投加生成强致癌物溴酸盐的风险大大增加。这些问题的出现，使我们不得不在习惯采用臭氧-生物活性碳深度处理工艺来处理微污染原水时，应有所新的考虑。如增加新的屏障，优化氧化和吸附手段等等。 超滤膜质量的提高以及成本的下降，为我们探索新的处理工艺创造
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大鼠Neuritin酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
大鼠Neuritin酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中Neuritin的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Neuritin水平。用纯化的Neuritin抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入Neuritin，再与HRP标记的Neuritin抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Neuritin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠Neuritin的浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：450ng/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤
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大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
大鼠CD8分子（CD8）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CD8分子（CD8）含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD8分子（CD8）水平。用纯化的大鼠CD8分子（CD8）水抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD8分子（CD8）水，再与HRP标记的CD8抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD8分子（CD8）水呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠CD8分子（CD8）水浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：225U/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6m
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