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实验室需要粉碎的物料参考-物料分类和摩氏硬度表
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
实验过程中, 在对物料进行研磨粉碎时,粉碎仪器的粉碎部件选择可以参照摩氏硬度表来确定材质.基本的原则是:粉碎部件比待粉碎物料的摩氏硬度要高至少1个等级,才有可能实现粉碎.比如,研磨药片,其摩氏硬度在1-2,可选择的粉碎部件材质就很多,像玛瑙 不锈钢 刚玉 碳化钨等. 根据物料不同的性质,可将物料分为坚硬 中硬 脆性 柔软 韧性 温敏等不同的材质, 每种的研磨粉碎都需要不同的仪器. 希望上传的参考能对您选择粉碎仪器的选择有所帮助. 抛砖引玉,欢迎探讨! 样品 类型 熔渣、合金、铁矿石、花岗岩、斑岩 坚硬-抗磨 渣块、石英、岩石、陶瓷、金刚砂、矾土 坚硬-脆性 玻璃、水泥、煤、火山灰、污泥、催化剂、土壤、药片、肥料 中等硬度 谷物、石膏、食盐、滑石、饲料、石墨、叶子、草、颜料、香料、糖衣丸、云母 柔软 合金、陶瓷、食盐、药片、氮化硅、焦炭、煤、脆化物 脆性 皮革、兽皮、橡胶 坚韧 羊毛、树脂、木材、纤维素、纸张、植物根 含纤维 塑料、药物 温度敏感 土壤、草、树叶 潮湿 物料的莫氏硬度对照表（部分） 物 料 密 度 （g/cm3） 莫氏硬度 物 料 密 度 （g/cm3） 莫氏硬度 material Density（g/cm3） Hardness material Density（g/cm3） Hardness 滑石 2.7—2.8 1 石墨 2.1—2.2 1 Talcum Graphite 石膏 2.3 2 高岭土 2 2 Gypsum Kaolin 方解石 2.6—2.8 3 重钙 2.6—2.8 2—3 Calcite Heavy Calcium Carbonate 萤石 3.0—3.2 4 重晶石 4.3—4.7 3—3.5 Fluorite Barite 磷灰石 3.2 5 珍珠岩 2—3 2—3 Apatite Perlite 正长石 2.5—2.6 6 叶腊石 3 2—3 Orthoclase Pyrophylite 石英 2.5—2.8 7 氢氧化铝 2.42 3 Quartz Aluminum hydroxide 玛瑙 Agate 2.65 7-7.5 水镁石Brucite 3—3.5 3—4
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调速真空泵、调速真空泵的PWM控制是什么意思？
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
调速真空泵、调速真空泵的PWM控制是什么意思？ 就是说，可以通过PWM方式改变泵电机（无刷电机）的转速，从而改变泵的流量等参数。这种调速真空泵、调速气泵还有调速水泵，属于微型泵的高端产品，特别是还带有FG转速反馈信号的产品更是凤毛麟角，属于高端中的精品，它们更便于实现自动化，广泛用于有智能化要求的各种仪器、设备等。要完全使用调速气泵的功能需要有一套控制电路，输出PWM信号控制泵，还可接收泵反馈的FG信号，实现闭环控制。对于PWM控制详解如下： PWM是英文“Pulse Width Modulation”的缩写，“脉冲宽度调制”，简称脉宽调制。它是利用微处理器的数字输出来对模拟电路进行控制的一种非常有效的技术，广泛应用于测量分析、功率控制与变换等许多领域。一种模拟控制方式，根据相应载荷的变化来调制晶体管栅极或基极的偏置，来实现开关稳压电源输出晶体管或晶体管导通时间的改变，这种方式能使电源的输出电压在工作条件变化时保持恒定。 PWM是一种对模拟信号电平进行数字编码的方法。通过高分辨率计数器的使用，方波的占空比被调制用来对一个具体模拟信号的电平进行编码。PWM信号仍然是数字的，因为在给定的任何时刻，满幅值的直流供电要么完全有(ON)，要么完全无(OFF)。电压或电流源是以一种通(ON)或断(OFF)的重复脉冲序列被加到模拟负载上去的。通的时候即是直流供电被加到负载上的时候，断的时候即是供电被断开的时候。只要带宽足够，任何模拟值都可以使用PWM进行编码。 对于VML系列调速真空泵、FML系列调速气泵，PWM信号的高电平应在2～5V之间，低电平应在0～0.8V之间，频率应在15KHz～25KHz之间。 对于VLK系列、FLC系列调速泵，PWM信号的高电平应在2～5V之间，低电平应在0～0.8V之间，频率应在20KHz～30KHz之间。 如果你不用调速气泵的FG反馈信号和PWM功能它还是可以正常运转，当成普通微型泵一样使用。但比起普通微型泵，它具有极低的干扰、超长的寿命，而且还有自我保护功能，如：过热保
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仪器实验室设计装修要求及规范
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
仪器分析实验室对室内的要求一般都比化学实验室为高。仪器分析实验室一般都有空调要求，如恒温恒湿、空气净化、气流、排风等问题。在气候较潮湿的地区要求防潮，对于早期实验室用若干红外线灯、小型去湿器、窗式空调器、小型独立式空调器。现代实验室有条件的采用中央空调系统。对于防振要求较高的仪器设备，除了对实验室的位置要进行考虑外，尚需考虑设置独立的设备防振基础和隔振措施。仪器分析实验室一般要求兼有交流、直流电源，以及单相、三相两种电源插座，并常有稳压要求。有的还有防电磁干扰的要求，需要接地和电磁屏蔽等。有的需要有冷却水和各种气体供应，包括真空和压缩空气，保护气体和载气等。仪器分析实验室的建筑装修标准通常都考虑较高一些：墙面做油漆涂料或油漆墙裙；地面做木地板、水磨石地面、塑胶地面以及大理石地面等；实验室的实验台：如为样品处理室工作台可参照化学实验台；如为放置仪器的工作台需稳固，可采用钢筋混凝土结构的水磨石台面等。同样，实验室要求防尘、防腐蚀、都应给予足够的重视和妥善地解决。 1、仪器分析实验室的要求： 仪器分析实验主要设置各种大型精密分析仪器，同时也包括普通小型分析仪等。这些分析室大都由几个小室组成，组成房间的大小和数量随各类仪器而异；即使是同类仪器，如其型号不同，其要求往往也不相同，而且有时会有较大的差别。 2、仪器分析实验室的组成： 仪器分析实验室组成包括分析仪器室、样品处理室、暗室、研究室、更衣室、机房等。 3、仪器分析实验室的平面布置： 仪器分析实验室一身都有防振、防尘和较恒定的室温要求和一定的湿度要求，在具体设计时应满足该仪器产品说明书提出的要求。 仪器分析实验室通常可与基本实验室一样沿外墙布置，或将它们集中在某一区域内，这样有利于各个研究室和基本实验室相联系，并可统一考虑诸如空调、防护等方面的措施。对于某一科研项目来说，为了实研究方便起见，仪器分析实验室也可考虑按科研项目分散
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ACQUITY UPLC I-Class系统：最小化交叉污染,从而扩展LC/MS/MS定量范围
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
目的 为证实在进行四个以上数量级进行定量时, LC/MS/MS的样品残留量可降低至可测得的水平以下。 背景 现今质谱仪的灵敏度已经能够实现跨五个数量级的检测，且柱上进样量的定量下限可低至阿克级。要使高性能质谱仪的灵敏度不断增加，也要求LC系统上的样品交叉污染达到最低，以优化分析性能。 有关验证跨多个数量级的生物分析方法的规范通常要求最高浓度校准品的样品残留量不多于最低浓度校准品的20%。1因此，为使校准范围跨四个数量级，必须使样品残留量低至0.002%以下。 若校准范围在四个数量级以上，则必须使交叉污染减少至更低的水平。通常，随着对柱上进样量交叉污染的要求不断严格，系统污染变得非常关键。LC系统及方法必须能够重复地将分析物自进样器、管道及色谱柱上去除，以使每次进样都没有交叉污染。 在对奥美拉唑进行分析时，Xevo® TQ-S上的ACQUITY UPLC® I-Class系统可使样品残留量减少至0.0005%以下，且其线性定量范围跨度可达四个数量级以上。 解决方案 Xevo TQ-S是具有高灵敏度的用于LC/MS/MS分析的质谱仪。它需要一个能够解决交叉污染问题的UPLC® 入口，以与该仪器宽泛的线性动态范围相匹配。ACQUITY UPLC I-Class系统可选用两种样品管理器：固定定量环(SM-FL)或流通针式(SM-FTN)进样器，这两者在设计上均能实现良好的抗交叉污染性能。在分析奥美拉唑时，采用SM-FTN设计。该种类型的进样器，在分析过程中，以移动相(梯度)冲洗针头内部。在进样口，FTN采用单种溶剂清洗针头外部，且在设计上能够实现防止清洗溶液与样品或流动相接触。在密封面同时清洗针头以及密封垫可减少污染几率。清洗程序已编入本方法中，且可设置为在进样之前以及进样之后清洗。清洗溶剂的组成取决于样品，且其必须能够很容易地溶解分析物。对于pKa为8.8的奥美拉唑来说，可采用含有氢氧化铵的清洗溶剂来清洗注射器。此外，当将氢氧化铵用于流动相时，系统的交叉污染将更低。在碱性条件下，可使奥美拉唑的离子化效率进一步提高。
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植酸酶生产加工技术及应用效益
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
植酸酶是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸（盐）的一类酶的总称，属磷酸单酯水解酶。 1．工艺简介 植酸酶作为一种由微生物发酵生产的酶制剂，可以分解动物饲料中的天然有机磷。在饲料中添加植酸酶可以代替部分磷酸氢钙，由于饲料中天然磷被吸收，动物粪便中磷的排除量可减少40%～60%，减少了集约化畜牧场排除粪便中磷对环境的污染。目前，我国该产品主要依靠进口，产品价格昂贵而影响了其在饲料中的广泛运用。该项技术生产的产品成本可以替代进口产品。 2．关键技术 （1）植酸酶高产菌种的筛选 可筛选出植酸酶高产菌种，保证产酶活性的稳定性及菌株的安全性。 （2）固体及液体发酵工艺技术 可生产植酸酶制品A、B2种。 （3）植酸酶稳定化技术提高植酸酶稳定化技术，保证植酸酶在制粒过程中损失的减少，及室温中耐贮存性。 3．技术指标 植酸酶A（提取酶制剂）酶活苗达3 000单位/克。植酸酶B（活苗制剂）含活苗达20亿/克。 4．应用效益 （1）每吨饲料添加60克植酸酶A（7．78元/吨），可代替13．8千克磷酸氢钙（24．84元/吨），每吨饲料可降低成本16．06元。 （2）植酸盐可通过螯合作用，降低动物对锌、锰、铁、钙、钾等微量元素的利用率通过植酸酶对植酸盐的分解作用，可提高动物对其他微量元素的作用。 （3）减少植酸磷排出量40%～60%，可有效降低环境污染，社会效益、生态效益显著。 5．应用方法 在配合饲料中，添加植酸酶A的含量为0．1%，添加植酸酶B的含量为1%～2%。
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CD133 isolation, expansion, and differentiation
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
CD133 isolation, expansion, and differentiation 1. Renal progenitor cells were obtained from the normal portion of cortex obtained from surgically removed kidneys. 2. After dissection and passage through a graded series of meshes, CD133+ cells were isolated from the tubular fraction by magnetic cell sorting, using the MACS system. 3. CD133+ cells were plated onto fibronectin in the presence of an expansion medium, consisting of 60% DMEM LG, 40% MCDB-201, with 1× insulin-transferrin-selenium, 1× linoleic acid 2-phosphate, 10−9 mol/L dexamethasone, 10−4 ascorbic acid 2-phosphate, 100 U penicillin, 1000 U streptomycin, 10 ng/ml epidermal growth factor, and 10 ng/ml platelet-derived growth factor-BB and 2% fetal calf serum. 4. For cell cloning, single cells were deposited in 96-well plates in the presence of the expansion medium. 5. Epithelial differentiation was obtained in the presence of fibroblast growth factor-4 (10 ng/ml) and hepatocyte growth factor (20 ng/ml). 6. Endothelial differentiations were obtained by culturing the cells in EBM medium with vascular endothelial growth factor (10 ng/ml) and 10% fetal calf serum on endothelial cell attachment factor. 7. CD133+ cells were also isolated from the blood of granulocyte-colony stimulating factor mobilized patients using the MACS system. 8. Mesenchymal cells were obtained from the bone marrow of healthy donors and cultured in α-minimal essential medium supplemented with 10% fetal calf serum and 10% horse serum. 9. The nonadherent cells were removed by medium change at 48 hours and every 4 days thereafter. 10. Tube formati
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Hepatology文章：揭示宿主内的小RNA参与乙肝病毒表达调控
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Hepatology文章：揭示宿主内的小RNA参与乙肝病毒表达调控 乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染可引起肝脏的急性和慢性炎症。急性感染一般表现为自限性肝炎，除爆发性肝炎外，对人体的危害较小；而慢性感染则与肝硬化（cirrhosis）和原发性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的发生密切相关。全球约有3.5亿的HBV携带者，最终发展为肝癌的比例高达25%，每年死于HBV相关肝癌的患者高达100多万。中国为HBV高度流行的国家，HBV感染是严重危害国民健康和生活质量的重要传染性疾病。 MicroRNA 是一类小的非编码RNA，可通过降解靶mRNA和抑制靶mRNA翻译等方式调控基因表达，在动植物的生长发育、肿瘤的发生发展、感染性疾病的发生发展中有重要作用。近年来的研究发现，microRNA 参与了HCV病毒、HIV病毒、EB病毒、Plum pox病毒、CMV病毒、Kaposi''s 肉瘤相关病毒等病毒在宿主细胞内的复制过程，调控宿主细胞与病毒的相互作用，影响疾病的发生发展及转归，有可能成为新的抗病毒**靶点。程京教授课题组、郭永副研究员与北京大学人民医院魏来教授、重庆医科大学黄爱龙教授课题组合作，利用生物芯片平台结合功能研究发现miR-372/373这簇小RNA可通过调控宿主细胞的转录因子促进HBV表达。该研究通过将microRNA和转录因子这两类细胞内非常重要的调控因子相关联，为HBV表达调控研究提供了新的方向，具有重要的理论意义。 上述研究的博奥生物晶芯®哺乳动物miRNA芯片服务与Real time RT-PCR服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： MicroRNAs-372/373 promote the expression of hepatitis B virus through the targeting of nuclear factor I/B MicroRNAs (miRNAs) play important roles in the posttranscriptional regulation of gene expression. Recent evidence has indicated the pathological relevance of miRNA dysregulation in hepatitis virus infection; however, the roles of microRN
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Clinical Cancer Research文章：miRNA的表达与肺鳞癌的诊断与预后
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Clinical Cancer Research文章：miRNA的表达与肺鳞癌的诊断与预后 世界上每年有超过160万例肺癌新发病例，超过137万人死于肺癌。中国每年有52万例肺癌新发病例，超过45万人死于肺癌。80%肺癌是非小细胞肺癌，非小细胞肺癌中40%是鳞癌。ⅠA期肺鳞癌患者的5年存活率约为60%，而Ⅱ-Ⅳ期肺鳞癌患者的5年存活率为5% - 40%。因此，发现新的标志物并应用于早期诊断和预后对于提高肺鳞癌患者的生存率具有重要意义。 中国医学科学院肿瘤研究所赫捷教授与清华大学郭永副研究员合作利用microRNA芯片系统的比较了60对肺鳞癌和癌旁组织microRNA表达谱的差异，发现了一个包含5个microRNA的分类器（hsa-miR-210, hsa-miR-182, hsa-miR-486-5p, hsa-miR-30a and hsa-miR-140-3p)。该分类器区分肺鳞癌和正常肺组织的准确率超过94%。与此同时，他们还发现hsa-miR-31的表达量与病人的存活期负相关。DICER1基因是hsa-miR-31的靶基因。 上述研究的博奥生物晶芯®哺乳动物miRNA芯片服务与Real time RT-PCR服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： A 5-MicroRNA Signature for Lung Squamous Cell Carcinoma Diagnosis and hsa-miR-31 for Prognosis Purpose: Recent studies have suggested that microRNA biomarkers could be useful for stratifying lung cancer subtypes, but microRNA signatures varied between different populations. Squamous cell carcinoma (SCC) is one major subtype of lung cancer that urgently needs biomarkers to aid patient management. Here, we undertook the first comprehensive investigation on microRNA in Chinese SCC patients. Experimental Design: MicroRNA expression was measured in cancerous and noncancerous tissue pairs strictly collected from Chinese SCC patients (stages I–III), who had not been treated with chemotherapy or radiotherapy prior to s
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Oncogene文章：microRNA-133b是宫颈癌发生与发展的关键因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Oncogene文章：microRNA-133b是宫颈癌发生与发展的关键因素 宫颈癌（cervical carcinoma）是女性第二大恶性肿瘤，并且在年轻女性中发病率高。2002年全世界的新发病例为50万人，死亡病例为27万人。根据中国疾病预防与控制中心公布的数据，我国每年宫颈癌新发病例为13.15 万人，约占世界总数的26%，死亡病例为5.3 万人，约占世界总数的20%。因此，我国的宫颈癌防治形势非常严峻。 在99.8%的宫颈癌患者中均可检测到HPV感染。但单独的HPV 感染不足以引起宫颈癌，细胞本身必须发生相应的变化，才能最终引起宫颈癌。清华大学的程京教授与新疆医科大学第一附属医院的温浩教授合作，利用生物芯片平台研究了宫颈癌组织中microRNA的表达变化，发现了20种microRNA在宫颈癌的发生和发展过程中表达量发生了改变。其中microRNA-133b在从宫颈上皮内瘤样病变到侵润癌的发展过程中，表达量逐步升高。功能学实验结果表明，这一microRNA具有促进宫颈癌发生和发展的作用。该microRNA有可能作为临床早期诊断的新型宫颈癌标志物。 上述研究成果已申请专利，研究论文已在Oncogene杂志网站在线发表。其中的博奥生物晶芯®哺乳动物miRNA芯片服务与Real time RT-PCR服务在博奥生物有限公司完成。 原文摘要： MicroRNA-133b is a key promoter of cervical carcinoma development through the activation of the ERK and AKT1 pathways We report that elevated microRNA-133b (miR-133b) acts as an oncogene in human cervical carcinoma to promote tumorigenesis and metastasis. In situ hybridization confirmed that miR-133b is localized in proliferating human cervical carcinoma cells with levels progressively elevating throughout advancing stages. Cellular studies showed that miR-133b enhances cell proliferation and colony formation by targeting mammalian sterile 20-like kinase 2 (MST2
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Y迷宫的行为学检测方法与注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Y迷宫的行为学检测方法与注意事项 （1） Y迷宫实验介绍 Y迷宫主要应用于动物的辨别性学习，工作记忆及参考记忆的测试。Y迷宫由三个完全相同的臂组成。每个臂尽头有食物提供装置，根据分析动物取食的策略即进入各臂的次数、时间、正确次数、错误次数、路线等参数可以反映出实验动物的空间记忆能力。相对而言，Y迷宫简便、可行，相对八臂迷宫来说更加简单，有一定的实用性，现常用于学习记忆功能评价。Y迷宫、八臂迷宫这类食物奖赏型迷宫任务能够检测啮齿类动物与海马和前额叶脑区相关的空间参考记忆和空间工作记忆。当动物在迷宫中寻找食物时，动物需要根据迷宫周围的视觉标示，记住它已搜寻过的迷宫臂，以避免重复进入同一个臂，从而有效地获得食物。这种类型的记忆能指导进行中的行为，被称为工作记忆。 Y迷宫实验模型用来研究啮齿类动物的空间识别记忆能力，这相对于被动回避等实验的优点在于：这种迷宫利用了啮齿类动物对新异环境天然探究的自然习性，不需要动物学习任何规则来趋利避害，能够有效地反映出动物对新异环境的识别记忆能力（Dellu et al, 2000; Dellu et al, 1992; Martin et al, 2003）。 （2） Y迷宫装置 Y迷宫用医用有机板制作，内外壁贴黑色胶纸。共 3个臂，各个臂夹角 120 度，每一臂尺寸 30 cm×8 cm×15 cm（长×宽×高），在中央处各有一个可移动的隔板，在迷宫各个臂内贴上不同几何图形，作为视觉标记。每个Y迷宫的 3 个臂被随机设为：新异臂（novel arm）、起始臂（start arm）和其他臂（other arm）。新异臂：在实验的第 1 个阶段即训练期时用隔板挡住，在第 2 个阶段即测试期时打开；起始臂：小鼠进入迷宫时所在的臂。整个实验过程中起始臂和其他臂都是一直打开，动物可以自由出入。迷宫内铺垫木屑，每次训练或测试结束后，混匀各个臂里的锯末，以防动物残留气味干扰。迷宫上方 1.5 m处安置摄像镜头，全过程录像。 （3）Y迷宫食物奖赏测试：9:00-12:00 Y迷宫实
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酒中游离二氧化硫测定方法概述
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
酒中的二氧化硫浓度较高时可作为抑菌剂，但是如果酒中二氧化硫含量过高，一方面会产生硫臭味，另一方面现代临床医学认为过高的游离二氧化硫对某些人能诱发哮喘等过敏反应。国家有关标准规定发酵酒的二氧化硫残留量应小于或等于0.01g/kg。 目前我国二氧化硫含量测定主要采用碘量法、碱滴定法和比色法，新的检测方法如荧光法、化学发光法、电化学和酶法也有应用，还有一些新的分离检测技术，如流动注射、间断化学分析技术、离子色谱、气体扩散膜分离、毛细管电泳和各类传感器得到发展十分迅速。 传统的手工分析技术不仅劳动强度大，分析时间长，而且结果容易受分析者的影响，误差较大，同时由于操作过程使用了有毒有害溶液，易对环境造成很大的污染。以下对手工光度法和间断化学分析仪法进行比较。 （一）手工光度法： 实验原理：亚硫酸盐（二氧化硫标准溶液）与四氯汞钠吸收液形成络合物，该络合物在显色体中体系产生显色反应。 所用仪器：721国产光度计 实验步骤：首先配制二氧化硫标准溶液，以正己醇为消泡剂，向冷的未脱气的酒中加入6种不同浓度的二氧化硫标准使用液（通过二氧化硫储备液加入汞稳定剂经稀释后配制），再分别加入盐酸副玫瑰苯胺溶液，旋转混合后再加入甲醛溶液定容混匀。保温一段时间后取出，以未加标液的显色液作为参比，于550nm测定吸光值，制作校准曲线的回归方程。样品空白作为参比，同法测定样品吸光度，二氧化硫含量通过校准曲线线性回归方程计算求得。 （二）间断化学分析仪法 实验原理：通过取样针将二氧化硫标准溶液和显色剂加入比色皿中产生颜色反应，用比色计检测透光强度，得到相应的吸光度值，自动计算得到相应的浓度。所有步骤通过电脑控制，充分实现实验过程的机械化和智能化。 间断化学分析仪原理图 所用仪器：德国产CleverChem200全自动间断化学分析仪 实验步骤：将事先配制好的标准母液、样品和试剂分别放置在相应的标准位、样品位、试剂位，编辑工
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实验室仪器仪表的故障诊断十种方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
仪器仪表电路维修在电子类的公司里从来都是不可缺少的一部分。因为只有通过它才能让原本不合格的产品最终出厂。然而，维修仪器仪表也是电子公司中最为复杂的一部分。因为它不仅要运用到许多电子专业知识,有时也需要有丰富的现场经验。 1、敲击手压法 经常会遇到仪器仪表运行时好时坏的现象，这种现象绝大多数是由于接触不良或虚焊造成的。对于这种情况可以采用敲击与手压法。 所谓的“敲击”就是对可能产生故障的部位，通过小橡皮鎯头或其他敲击物轻轻敲打插件板或部件，看看是否会引起出错或停机故障。所谓“手压”就是在故障出现时，关上电源后对插的部件和插头和座重新用手压牢，再开机试试是否会消除故障。如果发现敲打一下机壳正常，再敲打又不正常时，**先将所有接头重插牢再试，若伤脑筋不成功，只好另想办法了。 2、观察法 利用视觉、嗅觉、触觉。某些时候，损坏了的元件会变色、起泡或出现烧焦的斑点;烧坏的器件会产生一些特殊的气味;短路的芯片会发烫;用肉眼也能观察到虚焊或脱焊处。 3、排除法 所谓的排除法是通过拔插机内一些插件板、器件来判断故障原因的方法。当拔除某一插件板或器件后仪表恢复正常，就说明故障发生在那里。 4、替换法 要求有两台同型号的仪器或有足够的备件。将一个好的备品与故障机上的同一元器件进行替换，看故障是否消除。 5、对比法 要求有两台同型号的仪器仪表，并有一台是正常运行的。使用这种方法还要具备必要的设备，例如，万用表、示波器等。按比较的性质分有，电压比较、波形比较、静态阻抗比较、输出结果比较、电流比较等。 具体方法是：让有故障的仪表和正常仪表在相同情况下运行，而后检测一些点的信号再比较所测的两组信号，若有不同，则可以断定故障出在这里。这种方法要求维修人员具有相当的知识和技能。 6、升降温法 有时，仪器仪表工作较长时间，或在夏季工作环境温度较高时就会出现故障，关机检查
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非整合型慢病毒——新型基因研究工具
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
非整合型慢病毒——新型基因研究工具 常规慢病毒载体能高效感染分裂细胞和非分裂细胞，将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久性表达。然而这种随机整合会带来插入突变的风险。于是，研究人员也期望用到非整合型的慢病毒包装系统。 百恩维生物对整合酶蛋白进行突变，推出了整合酶缺陷型的慢病毒包装系统（非整合型慢病毒）。非整合型慢病毒在目的细胞中产生了环状附加体，这些载体在分裂细胞中瞬时表达，但在非分裂细胞中稳定表达。与整合型慢病毒相比，非整合型慢病毒导致插入突变的风险大大降低，适合iPS研究、RNA干扰、同源重组等领域。 非整合型慢病毒包装系统属于第四代的包装系统，它将pol基因也分离出来，使gag、pol和env成为三个独立载体，而不是两个载体，从而大大降低了产生具有复制能力的病毒的可能性，进一步提高了生物安全性。此系统与其他慢病毒载体配套使用可以制备出高滴度的慢病毒颗粒，无需浓缩即可达到 5x108 IU/ml。之所以能制备高滴度的病毒颗粒，主要有以下三个关键因素。 首先，非整合型慢病毒系统中各载体的比例是经过优化的，极大地提高了病毒包装所需蛋白的表达量。其次，引入了Tet-Off转录激活子(tTA)，形成病毒包装蛋白的级联放大表达效应，极大地提高了病毒包装蛋白的表达量。第三，百恩维生物拥有转染效率高极高的转染试剂，可以高效地转染Lenti-X 293T包装细胞系，制备出高滴度的慢病毒颗粒。本系统可以与任何慢病毒表达载体相兼容。 非整合型慢病毒主要优点： • 高效的基因转导，不会插入宿主基因组 • 插入突变的风险低 • 采用VSV-G包膜，宿主范围广泛 • 分裂细胞中的瞬时表达，非分裂细胞中的稳定表达 • 与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒 • 产生高滴度慢病毒 简而言之，非整合型慢病毒高表达目的基因，又不会引起突变，是一种非常有效的基因研究工具。 作为病毒包装领域的佼佼者，百恩维生物还有逆转录病毒，是基因研究技术服务的理想选择。
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音波式手持粘度计的工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
V-700 1 型粘度计是一个便携手持式的仪器，通过插入流体进行即时测量。传感器部分是固体结构没有可移动部分，并通过弹性线路与一个手持式的带有显示屏的微型处理器相连接。整机电源是一小块电池。这种坚固的、轻便的、耐磨损的构造使得该仪器完美地适用于任何苛刻条件下的工厂或实验室环境的现场测量。 不像传统的旋转式粘度计，该仪器可以使用任何体积的样本，它对流体没有特别的体积限制或容器限制，却能保证精准的读数。因此，它能够从根本上测量从油罐车上抽取的液体粘度而不需要任何事先的样本调试。对样品进行迅速地分析、评估，得出读数。当温度发生变化或其他条件下时，它的快速检测是非常重要的。当被测液体被采集并送交实验室时，由于温度变化或时间上的延误，它不再能够反映该液体本身真正的粘度，而该仪器快速检测却能够进行实时检测，不需要采样只需直接插入被测液体几秒钟即可得出粘度数值. 一、工作原理: 传感器末端是一个振动锤，由一杆状轴承连接，由它产生标准频率的振动。振动时，传感器可移动的部分剪切被测液体，由于液体的粘度不同，由此产生对该部分的拖拉力度不同而损耗不同的能量，从而，在每一次振动过程中损耗的能量被传感电路测定并显示在微处理器的显示屏上，从这个能量损耗上就可以得出液体的粘度值。因此，该粘度计有时被认为是振动式粘度计，该装置不仅仅可以对粘度进行测量，而且可以测量密度，即粘度×密度。在实践过程中，粘度比密度变化范围更大，并且液体的密度可以通过在显示器上输入它的标值而得出。 三、测量粘度 粘度的测量是迳直往下进行的。只需简单地将传感器插入被测流体，粘度的读数就立即以Centipoise(厘泊)为单位显现在显示器上。为确保粘度不会因探头与液体的温差而出现局部的差异，可用测试头搅动液体。含有大量固体的流体，会呈现异常的切割特性，读数将出现某种不稳定性。在此情况下，使测试头保持搅拌动作，进行粘度读数，可获较佳测量结果。对于接近牛
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Isolation of human multipotent mesenchymal stem cells from second
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Isolation of human multipotent mesenchymal stem cells from second‐trimester amniotic fluid Culture of MSC from amniotic fluid 1. Twenty amniotic fluid samples (20 ml) were obtained by amniocentesis performed between 16 and 20 weeks of gestation for fetal karyotyping. 2. A novel two‐stage culture protocol for isolating MSCs was from amniotic fluid. 3. For culturing amniocytes (first stage), four primary in situ cultures were set up in 35 mm tissue culture‐grade dishes using Chang medium (Irvine Scientific, Santa Ana, CA). 4. Microscopic analysis of Giemsa‐stained chromosome banding was performed, and the rules for metaphase selection and colony definition were based on the basic requirements for prenatal cytogenetic diagnosis in amniocytes. 5. For culturing MSCs (second stage), non‐adhering amniotic fluid cells in the supernatant medium were collected on the fifth day after the primary amniocytes culture and kept until completion of fetal chromosome analysis. 6. The cells then were centrifuged and plated in 5 ml of α‐modified minimum essential medium supplemented with 20% fetal bovine serum (FBS) and 4 ng/ml basic fibroblast growth factor (bFGF) in a 25 cm2 flask and incubated at 37°C with 5% humidified CO2 for MSC culture. Differentiation assay for MSCs 1. Amniotic fluid‐derived mesenchymal stem cells (AFMSCs) were cultured to confluence and shifted to osteogenic medium (α‐MEM supplemented with 10% FBS, 0.1 µmol/l dexamethason, 10 mmol/l β‐glycerol phosphate, 50 µmol/l ascorbate) and adipogenic medium (α‐MEM supplemented with 10% FBS, 1 µmol/l dexamethasone, 5 µg/ml ins
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