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干细胞3D scaffold培养技术的优势、特色及应用范围
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
3D培养的优势： 2D细胞培养时，细胞几乎百分之五十是贴平于培养皿，而另外百分之五十是浸泡在溶液中，最为重要的细胞与细胞间接触却相当的少，使得细胞的生长形态与真实情况差距甚远，易造成不正常的代谢、无法贴切表达真实之生长模式。 3D培养，细胞排列的骨架结构更贴近实际情形，诱导出细胞间交互作用，甚至可以引诱干细胞以特定的方式来分化成身体组织所需的细胞类型。应用于研究细胞间交互作用、细胞迁移、肿瘤和癌细胞与正常细胞之间的关系，还有以细胞为基础的药物检测、新药开发、甚至组织工程...等等。 3D CelluSponge特色： 1、与传统 2D培养使用之器材皆兼容3D CelluSponge进行细胞培养，所使用的材料、工具、培养方式、甚 至是使用之仪器皆与 2D兼容，不必另外更改任何设备。种植细胞时，3D CelluSponge也能够快速吸收细胞与培养液，使用时操作方便。 2、CelluSponge细胞兼容性高，稳定性高易于保存。 3、CelluSponge培养时间短，且适合长期培养。 4、独家专利授权的 3D Cellusponge，拥有特殊的 3D 空间保留细胞间的交互作用，促使干细胞分化不仅能够加速药物的开发并能节省经费的支出。除此之外，3D Cellusponge 的培养效率高，应用的领域广泛，能够在药物发时提供更准确的实验。 应用领域： 1.细胞耐多性研究 2.毒理学研究-药物测试 3.再生医学 4.新药筛选、疫苗开发 更多详情请关注：www.bbbmd.com.tw
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泵的分类及其工作原理与应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
◆电磁式计量泵 利用电磁（透过线圈通电后产生磁场）方式推出活塞，连接于活塞头上的膜片会加压泵头腔内的药液，并将药液推送出去；当讯号停止时，弹簧推回活塞和膜片，此动作使泵头内部形成真空状态，同时将药液吸至泵头腔内，并于下次推送的时候再将药液推送出去。 流量范围：0～100公升/小时，背压：0～20Bar，精密度：±2％，耐腐蚀，适用于小流量及需要计量的应用条件下。 ◆马达式计量泵 （1）机械隔膜式计量泵 利用马达旋转带动变速齿轮，齿轮带动偏心转盘旋转，旋转时偏心转盘凸出部分将活塞推出，进而使活塞前端的膜片加压泵头腔内的药液，并将药液推送出去；旋转到转盘凹处时，弹簧将活塞及膜片推回，使泵头内形成真空状态，同时将药液吸入泵头腔内，于下次推送的时候再将药液推送出去。 流量范围：0～1950公升/小时，背压：0～12Bar，精密度：±2％，耐腐蚀，适用于中大流量及需要计量的应用条件下。 （2）柱塞式计量泵 工作原理同机械隔膜式计量泵，但没有膜片，是直接使用活塞推送药液。 流量范围：0～5500公升/小时，背压：0～100Bar，精密度：±1％，耐腐蚀，适用高温、高压、高粘稠度、较大颗粒及需要计量的应用条件下。 （3）液压隔膜式计量泵 工作原理雷同柱塞式计量泵，活塞位于泵内部，不与药液直接接触，活塞运动时，推动泵内的液压油，液压油再推动膜片，将药液推送出去。液压部分含有排气及释放压力装置，可避免活塞动作时产生的气泡，或泵发生异常时，泵内部产生过大的压力。 流量范围：0～3800公升/小时，背压：0～260Bar，精密度：±0.5％，耐腐蚀，可靠、稳定、安全性高。 ◆离心泵 利用旋转时产生的离心力作用将药液送出去。泵工作前，泵头内和进水管必须充满药液才能形成真空状态，当叶轮快速转动时，叶片促使药液快速旋转，旋转的药液在离心力作用下从叶轮中心飞往四周，并从出水管排出；药液被抛出后，叶轮的中心部分形成真空状态，并将药液吸入泵内，如此循环不已，就可
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大鼠D-乳酸酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
大鼠D-乳酸酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆,组织及相关液体样本中D-乳酸的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠D-乳酸水平。用纯化的大鼠D-乳酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸，再与HRP标记的D-乳酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠D-乳酸呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠D-乳酸浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：1800μg/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤液
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脑立体定位仪使用方法详细篇
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
小属立体定位技术 一、实验目的 1. 了解脑立体定位技术。 2. 掌握脑立体定位仪及脑图谱的使用方法。 二、实验原理 脑立体定位技术被广泛的运用于脑的损毁、刺激和脑电记录的精确定位中，成为研究脑结构和功能必不可少的工具。脑立体定位技术主要是使用脑立体定位仪作为定位仪器，利用某些颅骨外面的标志（如前囟、后囟、外耳道、眼眶、矢状缝等）或其它参考点所规定的三度坐标系统，来确定皮层下某些神经结构的位置，以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、注射药物、引导电位等研究，是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究方法。常用的实验动物，如大鼠、小鼠、猫等高等哺乳动物以及鸟类，其均有完全的外耳道，可用（耳棒）来定位。在确定了颅外标记之后，就可按脑立体定位图谱所提供的数据进行定位操作。 三、实验器材 51600（规格参数参考网站：），MC-5微操作仪，常规手术器械，钻孔针，纱布，干棉球，酒精，0.4%戊巴比妥钠（麻醉剂，现配现用），生理盐水，1ml注射器，3%双氧水， 小白鼠。 四、实验步骤 1.脑定位仪的使用 1.1 校验仪器 定位仪经过搬动或长期不用后，使用前需先加以校验。重点是检验电极移动架各滑尺是否保持直角，可用三角板测定各滑尺所成的角度是否是直角；各衔接部与螺丝有没有松动；滑尺是否太松；检查主框两臂的平行情况；最后观察固定头的装置两侧对称程度，小框是否与主框平行。检查仪器无故障后，可进行下列校验性操作： （1）将两侧耳杆柱旋松，在主框上前后滑动，然后再按照原规定刻度装好，看两侧耳杆尖是否完全对正。 （2）取下一侧耳杆，将一侧电极移动架装好，前后左右上下移动各滑尺，使装在电极夹上的金属定位针尖正对耳杆尖的中心，记下各滑尺的刻度读数，再卸下移动架再装上，并按上法测定耳杆尖的部位，记下三个滑尺的读数，反复操作取平均数首先将放置水平的脑立体定位仪上的两个滑道，按实验的要求调节好合适的高度后。 （3）然后再用水平尺调正
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Isolation of human primary ovarian surface epithelial cells
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Isolation of human primary ovarian surface epithelial cells 1. Surface epithelial cells from normal ovaries from surgical residual specimen were isolated using standard and Institutional Review (References). 2. The surgical samples of ovarian tissue were immediately placed in plastic bags and kept on ice. 3. Tissues were gently washed twice (5 min for each wash) with phosphate-buffered saline (PBS) containing primary cell culture system with 10% penicillin and streptomycin. 4. Afterward, the outer surface of the ovarian tissues was scraped gently with a scalpel blade or more firmly with the blunt side of the blade. 5. The scraped cells were gently transferred to a tissue culture dish containing the growth medium of primary cells, and grown for 7–10 days at 37°C in 5% CO2 without changing the medium. 6. Trypsinization was used to remove any stromal fibroblasts, after which the cells were usually split in a 1:3 ratio (33.33%, passage 1) when they reached 85% confluence in average. 7. In this way, one passage is ≅1.3 population doublings (PD), which was calculated by referring to the method reported in literature (Reference). 8. Three primary cell cultures were maintained this way and used for additional experimentations. References 1. Kruk P.A., Maines-Bandiera S.L., Auersperg N. A simplified method to culture human ovarian surface epithelium. Lab. Invest. 1990;63:132-136. 2. Auersperg N., Siemens C.H, Myrdal S.E. Human ovarian surface epithelium in primary culture. In Vitro 1984;20:743-755. 3. Hayflick L. Subculturing human diploid fibroblast
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Isolation of human uterine smooth muscle cells
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Isolation of human uterine smooth muscle cells 1. Approval to utilize human tissue was given by Hospital's Committee on Research Involving Human Subjects. 2. Human myometrial and leiomyoma tissues were obtained from surplus pieces of surgical specimens after hysterectomies. 3. Matched myometrium and leiomyoma tissues were processed and cultured with Primary cell isolation kit and primary cell culture. 4. The cultures were never passaged and were used within 2 weeks of the initial plating. 5. The source of the tissues dictated and generally limited the number of culture dishes that could be prepared for analysis (generally 10-20 culture plates for one experiment). 6. Twenty-four hours prior to the experiments, the culture medium was changed to serum-free, primary cell medium supplemented. 7. All experiments with the primary cultures were performed using this defined serum-free medium. References 1. Zhao K., Kuperman L., Geimonen E., Andersen J. (1996) Biol. Reprod. 54, 607–615. 2. Andersen J., Grine E. A., Eng C. L.-Y., Zhao K., Barbieri R. L., Chumas J., Brink P. (1993) Am. J. Obstet. Gynecol 169, 1266–1276. 3. Andersen J., DyReyes V., Barbieri R. L., Coachman D., Miksicek R. (1995) J. Soc. Gynecol. Invest. 2, 542–551. 4. Berthois Y., Katzenellenbogen J. A., Katzenellenbogen B. S. (1986) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 83, 2496–2500.
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人α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
人α干扰素(IFN-α)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1μg/L - 32μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的人α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α干扰素(IFN-α)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（64μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 32μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 16μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 8μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 4μ
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重组细胞因子和蛋白-常见问题解答(FAQ)
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
1．PeproTech细胞因子和蛋白产品的稳定性如何？ 答：除非在产品说明书中特别注明，PeproTech的所有产品均为冻干粉，它们在室温条件下非常稳定(至少1个月)。尽管如此，我们还是建议您在收到我们的产品后保存于-20oC，以确保蛋白100%的活性。 对于大多数蛋白，重悬后在4oC仅能短期保存(约1周)。如想长期保存，请先配制成稀释液(其中必须含有载体蛋白，如0.1% BSA，5%HSA，或10% FBS)，然后分装冻存于-20oC或-80oC。一定要避免反复冻融，因每次冻融均会引起蛋白的部分失活。 具体、详细的重悬和溶解方法请。 2．为什么有时在管中看不到细胞因子或蛋白的冻干粉？ 答： 与市场上的许多蛋白产品不同，PeproTech的产品中均不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA)，人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等，并且是以最低含盐量的溶液进行冻干的，因此冻干后常常不能形成白色网架结构，而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内，形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。 打开管盖前，我们建议您在小离心机中快速离心20-30秒，使附着在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底。我们的质控步骤保证每管中所含的蛋白量准确无误，虽然有时您无法看到蛋白粉末，但管中的蛋白含量仍是非常精确的。 3．ED50和units/mg之间有何关联？ 答： ED50为半数有效浓度，其定义是可诱导50%最大反应的细胞因子浓度，这种活性表示法仅适用于剂量反应曲线呈S形的细胞因子。其实，可以将ED50的值接理解为1unit。如某种细胞因子或蛋白的ED50为1ng/ml，那么1ng/ml即可看作是1unit。那么我们也不难理解，1mg (1x106ng) 该细胞因子或蛋白中应含1x106/1 = 106units. ED50(ng/ml)转化为units/mg的公式如下： 4．如何确定细胞因子的种属交叉活性？ 答：1) 除少数例外，大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞，但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因
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纯水机的故障及维修
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
1、高压泵不启动，无法造水 检查是否停电，插头是否插上 检查低压开关是否失灵，不能接通电源 检查水泵和变压器是否短路，或整机线路连接有误 检查高压开关或水位控制器是否失灵，无法复位 2、高压泵正常工作，但无法造水 高压泵失压 进水电磁阀有故障无法进水(纯水废水均无)(是否接反) 前置滤芯堵塞(纯水废水均无或废水很小) 逆止阀失灵(有废水无纯水) 自动冲洗电磁阀失灵，不能有效关闭(一直处于冲洗状态) RO膜堵塞 3、高压泵不停机 高压泵压力不足，不能达到高压设定的压力 逆止阀堵塞，不出纯水 高压失灵，无法起跳 4、高压泵停机，但废水不停 电磁阀失灵，不能有效断水 逆止阀泄压(废水流量小) 5、水满后，机器反复起跳 原水压力不足 逆止阀泄压 高压开关或液位开关失灵 系统有泄压现象 6、压力桶水满，但纯水无法流出 压力桶气压泄掉 7、纯水流量不足 前置滤芯堵塞 高压泵压力不足 RO膜堵塞 废水阀或废水比例器过于导通 压力桶压力不足或内部破坏 8、管路接口附近漏水是何原因？ 检查PE管管头是否切平， 检查管塞是否塞到位， 检查螺冒是否拧紧。 9、水机运行过程中有异常噪音是何缘故？ 检查自来水压力是否满足机器进水要求 检查前置滤芯是否堵塞 检查逆止阀是否失灵或老化 检查是否高压泵质量出现问题 10、机器不工作是何原因？ 可能出现的原因： 检查是否停电、插头插入是否牢靠。 检查低压开关接线插头是否脱落或失灵以导致电源触点无法回位。 检查各接线端子的连接线是否脱落。 检
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纯水机和超纯水机工作原理的差别
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
纯水机和超纯水机的工作原理上有什么差别？ 实验室纯水机一般采用先进的反渗透技术制造纯水。纯水机的工作原理是对水施加一定的压力，使水分子和离子态的矿物质元素通过反渗透膜，而溶解在水中的绝大部分无机盐(包括重金属)，有机物以及细菌、病毒等无法透过反渗透膜，从而使渗透过的纯净水和无法渗透过的浓缩水严格的分开。反渗透膜上的孔径只有0.0001微米，而病毒的直径一般有0.02-0.4微米，普通细菌的直径有0.4-1微米。纯水机流出的水达到饮用水标准。 超纯水机是在反渗透技术的基础上，添加了离子交换和终端处理技术。有些还有深度离子除盐、超滤和UV光氧化作用设备，出来的水水质优于国标GB/T6682-2008实验室一级用水的水质要求。 超纯水机的纯化工艺过程是怎样的？天然水中常见杂质包括可溶性无机物、有机物、颗粒物、微生物、可溶性气体等。超纯水机就是要尽可能彻底地去处这些杂质。目前常用净化水质的工艺方法有蒸馏法、反渗透法、离子交换法、过滤法、吸附法、紫外氧化法等。超纯水机一般可以将水的纯化过程大致分为4大步，预处理(初级净化)、反渗透(生产出纯水)，离子交换(可生产出18.2MΩ.cm超纯水)和终端处理(生产出符合特殊要求的超纯水)。 1)预处理 由于预处理后的水将通过反渗透进行再一步的净化，所以一定要尽量去除对反渗透膜有影响的杂质；主要包括大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子。在此要说明的一点是必须要根据进水水质的差异针对性地配备不同的处理单元。多数纯水机生产厂家并不能很好帮助客户解决这个问题，这会导致后续的纯化无法达到理想结果并缩短反渗透膜、超纯化柱等主要部件的寿命。为很好的解决这一问题，设计精密过滤器、活性碳吸附过滤器以及软化树脂针对性地去除水中大颗粒物质、余氯以及钙离子镁离子达到最佳的预处理效果。预处理耗材(价格相对低很多)的及时更换对超纯机的长期稳定运行，保护核心部件相当重要。 2)反渗透 反
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通过水生植物净化富营养化水体的原理以及可行性等因素概述
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
水体富营养化已经成为一个日趋严重的全球性环境问题。富营养化是水体生长、发育、老化、消亡整个生命史中必经的天然过程,其过程漫长,常常需要以地质年代或世纪来描述其进程。而因人为排放含营养物质的工业废水和生活污水所引起的水体富营养化现象，演变的速度非常快，可在短期内使水体由贫营养状态变为富营养状态。就目前而言，富营养化主要是指由于人类活动的影响下，为生物所需的氮、磷营养物质的富集,引起藻类及其它浮游生物迅速繁殖、水体溶解氧量下降、鱼类及其它生物大量死亡、水质恶化的现象。水体富营养化不仅对水体水质有严重影响，而且还会影响到周边水环境和人为景观，甚至通过给水系统危害到公众的健康。 长期以来，生态学家和环境学家不断探讨治理水体富营养化的途径。但从技术原理上看， 可以将这些技术分为物理方法、生物方法和生态方法等。水生植物修复是生物方法和生态方法中通用技术。它是一种耗能低、效果好的新技术，具有生态环保特性。水生植物在水体生态系统中占有重要的生态位，它不仅能起到净化水体的作用，还能改善水体生态环境，促进退化水体生态系统的恢复。不同生活型、不同种类植物在水体生态系统中占据不同的生态位， 在水体生态修复工程中具有不同作用。 1 水生植物修复富营养水体的机制 水生植物的存在可以提高水体净化的效率。植物可以直接从水层和底泥中吸收氮、磷,并同化为自身的结构组成物质，从而加快了水体中氮、磷营养物质的去除，但这种同化作用并非植物去除水体中氮、磷的全部途径。植物促进富营养化水体的净化的作用机制还表现在化感作用、与微生物协同作用等几个方面。 1.1 吸收富集作用 富营养水体中的无机氮(氨氮)作为植物生长过程中不可缺少的物质被植物直接摄取，合成蛋白质与有机氮；磷作为植物必需的营养元素，水体中的无机磷在植物吸收及同化作用下可转化成植物的ATP、DNA、RNA等有机成分。王超等利用黄花水龙修复太湖水体，室内试验结果显示,夏季黄花水龙对总氮
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流式细胞术的原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）是一种对单细胞或其他生物粒子膜表面以及内部的化学成分进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，同传统的荧光镜检查相比，具有速度快，精度高准确性好等特点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。自20世纪70年代以来，随着流式细胞技术水平的不断提高，其应用范围也日益广泛。目前，流式细胞已普遍应用于免疫学、血液学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学及肿瘤学等临床医学和基础医学领域。 流式细胞仪集电子技术，计算机技术、流体理论于一体，是一种非常先进的检测仪器。流式细胞仪的发展始于1953年，Parker和Horst设计一种全血细胞计数器装置，该仪器成为流式细胞仪的雏形。其原理是先将全血细胞进行染色，白细胞染为蓝色，红细胞仍为红色，当细胞悬液通过检测细玻璃管时用一束光进行照射，不同细胞所发出的蓝光或红光经过滤光片后分别由两个光电转换器转换为电信号，再由计数电路分别计数。 流式细胞仪是由流动室及液流驱动系统、激光光源及光束成形系统、光学系统、信号检测与存贮、显示、分析系统及细胞分选系统等五部分组成。 流式细胞仪的基本原理是将待测细胞染色后制成单细胞悬液。用一定压力将待测样品压入流动室，不含细胞的磷酸缓中液在高压下从鞘液管喷出，鞘液管入口方向与待测样品流成一定角度，这样鞘液就能够绕着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在鞘液的包被下单行排列，依次通过检测区域。流式细胞仪通常以激光作为激发光源。经过聚焦整形后的光束，垂直照射在样品流上，被荧光染色的细胞在激光束的照射下产生散射光和激发荧光。 这两种信号同时被前向光电二极管和90度方向的光电倍增管（PMT）接收，光散射信号在前向角度10.5-2.0度进行检测，这种信号基本上反映了细胞体积大小；荧光信号的接收方向与激光束垂直，经过一系列双色性反射镜和带通滤光片的分离，形成多个不
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震惊条件放射实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
实验方法 1、基本原理：是哺乳动物对外界刺激自然产生的简单行为反应，也是评价动物反应性的一个敏感指标。它包括始于头部和尾巴的一些列快速运动：随着声音刺激的产生和增强，动物主要肌群出现收缩和舒张。抗焦虑的药物使这种反应减弱、幅度降低，致焦虑剂则相反。 2、PPI（前脉冲抑制）：短暂而强烈（一般大于80dB）的听觉刺激可以引起震惊反射。在强的震惊反射刺激出现之前20~500ms内对实验动物施加一个本身不能引起震惊反射的声音刺激，可以将震惊的幅度减小80%。这种在强烈的震惊反射刺激出现前的一段时间内出现的若感觉刺激对震惊反射的抑制作用就叫做PPI。 3、PPI测试通常使用听觉刺激模式，通常采用爆破白噪音，常用刺激序列如下：每一轮刺激刚开始时让受试对象适应一定强度的背景噪音，且持续在整个实验过程中，首先给予仅有强刺激的小实验，然后给出弱刺激与强刺激为不同时间间隔的一系列小实验，小实验顺序以随机方式给出，每两个小实验之间的时间间隔为8~30s或更长（通常为15~20s），以便后面的刺激是作为新奇刺激出现的，避免了前面刺激产生的不应期对后面刺激的影响，而且随机变化的实验间隔时间较固定间隔更少出现惊跳反射的适应性。 4、为保证声音刺激和实验数据的准确性，设备应配备标准仪器，在每次实验前用标准仪器对设备进行校准。 范例一： 简介：用雄性的wistar大鼠，体重约200g，实验用一个特制的装置，包括： （1） 数个敞开的笼子（8cm*8cm*16cm）； （2） 一个隔音箱，内有四个平台，并装有一排风扇，可给箱内提供50dB(SPL)的噪声。箱顶部离动物14cm高处有一个扬声器产生白噪声； （3） 应变计（strain gauge）； （4） 电脑（装载分析处理软件）； 实验流程： 1、将大鼠单个放入笼内，笼可限制大鼠运动，但不固定大鼠。然后将笼置于隔音箱平台，使大鼠安静地适应5min。 2、声音刺激由98dB和120dB（持续20ms）的突发噪声组成。每一声刺激产生的同时，测定200ms内大鼠的反应。 3、通过应变计
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解读PM2.5及其监测方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
最近，有关PM2.5的新闻铺天盖地，一时刺激了我们的中枢神经——恐慌、焦虑……但更多的是不解和茫然。PM2.5到底危害性多大？甚至有报道称过去5年上海PM2.5均超标，不禁使大家惊呼：原来阴霾早就在我们的头顶上，我们早已练就“百毒不侵”的本领了。 当然，闲话说来，我们当然需要了解这个早已降临的“不速之客”。那么PM2.5到底是什么？它们来自于哪里？有没有好的方法监测？中国生物器材网精心整理了相关资料，以期与网友朋友们共飨。 图1.PM2.5超标的城市上空 1. 什么是PM2.5 PM，英文全称为particulate matter（颗粒物）。PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒物。2.5微米是什么概念？头发丝直径的1/20。学过化学微纳粒子的朋友可能会知道：粒子越小，其比表面积就越大；而一般粒子是带电荷的，导致这些粒子会携带大量的环境污染源分子。 2. 来源 来源主要是日常发电、工业生产、汽车尾气排放等过程中经过燃烧而排放的残留物，大多含有重金属等有毒物质。这里也不难理解，现在社会对能源的需求日益依赖。特别是在北上广等特大型城市，工业废气、汽车尾气污染首当其冲。城市高楼林立，污染物难以分散，长此以往，废气分子会粘附到一些尘埃，微粒中，使这些微粒变相成为“杀手”。其实依笔者看来，PM2.5的污染物分为四类：（1）碳、氮等特定元素组分，（2）游离离子，（3）重金属，（4）多环芳烃等有机物。下面我们逐一对上述几类物质进行探讨研究。 3. 监测 （1） 碳、氮等特定元素组分 这里以元素碳为例。陈魁等研究了南京地区大气细颗粒物及化学成分。（，提取码UfsuqinU）采集了PM2.5 样品，并测定了其中有机碳(OC)和元素碳(EC)的含量。这里作者是用PM2.5 自动监测仪监测 PM2.5 的质量浓度，且用ACCU 自动采样器对 PM 进行采样。样品中EC和OC浓度采用热光碳分析仪进测定。结果显示南京大气中PM2.5、OC 和 EC 浓度变化范围分别是 12.1～287.1,2.6～47.0 和 1.0～33.6µ
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高效液相色谱法检测牛奶，奶粉等产品中黄曲霉毒素M1操作规程
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
1. 仪器 高效液相色谱仪配荧光检测器，震荡器（或高速搅拌器），高速离心机 2. 试剂与试液 色谱甲醇，蒸馏水，乙腈+水（25+75），石油醚，2.5 10%乙腈， 氢氧化钠溶液（0.5mol/L），玻璃纤维滤纸（PriboFast免疫亲和柱免费赠送） 3. 测定法 本法系用高效液相色谱法（GB/T 18980-2003）测定牛奶，奶粉等产品中的黄曲霉毒素M1，除另有规定外，按下列方法测定。 3.1 色谱条件 色谱柱：C18柱，150×4.6mm，5um 检测器：荧光检测器；激发波长365nm，发射波长435nm； 流动相：乙腈-水（25：75） 流 速：1.0ml/min 进样量：20ul 柱 温：室温 3.2 标准品溶液的配制 取黄曲霉毒素M1标准品，用乙腈稀释成0.5ug/ml的标准储备液。根据使用需要，准确吸取10μl、20μl、50μl、100μl、200μl的黄曲霉毒素标准储备液，置5ml的容量瓶中，用流动相稀释至刻度，配成相当于1ng/ml、2g/ml、5ng/ml、10g/ml、20ng/ml的标准工作液，即得。 3.3 样品前处理 3.3.1牛奶 将100mL牛奶水浴加热至40℃； 4000r/min离心15min，收集50mL清澈液待用； 3.3.2乳粉和粉状婴幼儿配方食品 称取10g奶粉样品，将100mL50℃水多次少量加入，搅拌，使奶粉充分溶解； 6000r/min离心15min，收集50mL清澈液待用； 3.3.3发酵乳(包括固体状、半固体状和带果肉型) 称取60 g混匀的试样，用0.5 mol/L 的氢氧化钠溶液在酸度计指示下调pH至7.4； 用高速均质器在 9500 转/分钟，高速匀浆5 min 水浴加热至40℃； 4000r/min离心15min，收集50mL清澈液待用 3.3.4干酪 称取经切细、过10目圆孔筛混匀的试样5g置于50 mL离心管中，加2 mL水和30 mL甲醇； 用高速均质器在 9500r/分钟，高速匀浆5 min； 超声提取30 min； 在6000r/分钟下离心15 min，收集上清液并移入250 mL分液漏斗中。 在分液漏斗中加入30 mL石油醚，振摇2 min； 待分层后，将下层移于50 mL烧杯中，弃去石油醚层。 重复用石油醚提取2次；。 将下层溶液移到100 mL圆底烧瓶中，减压
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