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碱蓝6B；碱兰6B
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MK-1775；MK-1775；MK1775 分子式：C27H32N8O2 分子量：500.60 简介： Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂。 别名：AZD1775; MK-1775；3H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one, 1,2-dihydro-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]-6-[[4-(4- methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl)- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：80 mg/mL (159.8 mM)；Water：0.0001 mg/mL (0.0 mM)；Ethanol 10 mg/mL (19.97 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 MK-1775是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。 特性 首个报道的 Wee1抑制剂。 靶点 Wee1 (Cell-free assay) 5.2 nM 体外研究 MK-1775以ATP竞争的方式抑制Wee1激酶。与作用于Wee1相比，MK-1775对Yes的效能低2-到3-倍，IC50为14 nM，对7种其他激酶的效能低10倍，1 μM浓度下抑制率>80%，比对人Myt 1选择性高100倍以上，并抑制周期蛋白依赖性激酶1 (CDC2) 在可选择位点(Thr14) 的磷酸化作用。通过阻断负荷突变型p53的WiDr细胞中Wee1活性，废止DNA损伤检控点，MK-1775**抑制Tyr15 (CDC2Y15)位点的CDC2基础磷酸化作用，EC50为49 nM，并剂量依赖性抑制gemcitabine-，carboplatin- 或cisplatin-诱导的CDC2磷酸化和细胞周期阻滞，EC50分别为82 nM和81 nM，180 nM 和163 nM，以及159 nM 和 160 nM。30-100 nM 的MK-1775单独**在W
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间羟基肉桂酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MK-0941 ；MK0941 分子式：C₂₁H₂₄N₄O ₆S 分子量：460.5 简介：MK-0941是选择性的变构葡萄糖激酶激活剂. 别名： 3-(6-ethanesulfonylpyridin-3-yloxy)-5-((S)-2-hydroxy-1-methylethoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 物理性状及指标： 外观：…………………结晶固体 溶解性：………………DMSO(> 5 mg/ml) 纯度：…………………>98%，BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展： 糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病，其基本病理特点为胰岛素分泌绝对或相对不足，或外周组织对胰岛素不敏感，引起以糖代谢紊乱为主，包括脂肪、蛋白质代谢紊乱的一种全身性疾病。糖尿病分为1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病及其他特殊类型的糖尿病，其中2型糖尿病患者约占95%。2型糖尿病的发病原因是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足的合并存在，总的结果导致患者体内的胰岛素处于一种相对缺乏状态。 单药葡萄糖激酶激活剂MK-0941在2型糖尿病患者中有降糖作用。在欧洲糖尿病研究学会（EASD）第46届年会中报告了3项MK-0941的随机、双盲Ⅱ期临床试验结果。研究显示，MK-0941能够有效降低血糖。 研究中在14周时，所有研究剂量的MK-0941与安慰剂相比都显著改善HbA1c和餐后2小时血糖。没有观察到对空腹血糖的影响。意外的是，30周时的结果证实该药的血糖控制缺乏持久性（尽管在14周后上调了MK-0941剂量）。MK-0941低血糖的发生率高于安慰剂。在正在进行的二甲双胍基础上增加MK-0941或格列美脲**6周，有相似的24小时加权平均血糖较基线改变和低血糖发生率。这两项研究中，观察到血清甘油三酯和血压升高。另一项研究在甘精胰岛素基础上加用MK-0941，与安慰剂相比，20周时的HbA1c较基线改变并没有显著性差异。从数字上看，MK-0941低血压发生率较高。 在临床Ⅰ期研究中，MK-0941显示了对2型糖尿病的**前景。但在3项更长期的临床Ⅱ期研究中未获得证实。目前尚需要更好地了解GK机制及其下游代谢作用，以确定GK活化是否可称为有用的**靶标。
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间甲基苯甲酸;间甲苯酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MK-0752 分子式：C21H21ClF2O4S 分子量：442.9 简介： MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂, 在阿尔茨海默病的**中很有用。 别名：3-((1r,4s)-4-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl)propanoic acid 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：89 mg/mL (200.94 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：45 mg/mL (101.6 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。 特性 一种适度有效的γ-分泌酶抑制剂。 靶点 γ secretase(Aβ40) Aβ (in human SH-SY5Y cells) 5 nM 体外研究 MK-0752是一种适度有效的γ-分泌抑制剂，其剂量依赖性减少人SH-SY5Y 细胞中Aβ40，IC50为5 nM。在体外，MK-0752阻断凹槽胞内结构域(ICD)裂解，以及随后的核易位。 体内研究 在猕猴大脑中，MK-0752(240 mg/kg)使新产生的Aβ生成减少，AUV下降90%。此外，MK-0752**增加Aβ 1-14，Aβ 1-15，和Aβ 1-16水平，而减少Aβ 1-17水平。在豚鼠体内，MK-0752 (10 mg/kg -30 mg/kg)口服给药导致Aβ40在血浆，大脑和脑脊液(CSF)中剂量依赖性减少，在大脑中IC50为440 nM。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB5152 D
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间苯二甲酸；间酞酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………105.2~108.2℃ 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………≥98.5% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。咪唑司汀是一种抗组胺药，又称为咪唑斯汀，不仅有较强的抗组胺作用，而且具有抑制其他炎症递质的作用，如抑制白三烯的产生、减轻水肿等。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：108612-45-9 英文名字：Mizolastine 质量标准：≥98.5%,BR TESTS SPECIFICATIONS Appearance White to almost white powder Identification HNMR Solubility 1mg/ml DMSO or ethanol,clear Purity（HPLC） ≥98.5%
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假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Mitoxantrone HCl；盐酸米托蒽醌 分子式： C22H29ClN4O6.2HCl 分子量： 517.41 简介：米托蒽醌二盐酸盐 Mitoxantrone dihydrochloride是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC50值为8.5 μM。 别名：mitozantrone dihydrochloride；盐酸米托蒽醌；1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione dihydrochloride 物理性状及指标： 外观：……………………蓝黑色结晶性粉末 熔点：……………………204 °C 溶解性：…………………DMSO 89 mg/mL (172.01 mM)；Water： 89 mg/mL (172.01 mM)；Ethanol Insoluble 含量：……………………>98%,BR,可用于细胞培养 IC50：……………………II型拓扑异构酶：IC50 = 50 nM ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 7.1 mg/kg 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Mitoxantrone 2HCl是Mitoxantrone的盐酸盐形式，是一种合成的抗肿瘤蒽二酮(IC50为0.42 mM)。 靶点 Topoisomerase II 体外研究 Methotrexate通过主动转运或易化扩散进入细胞和在细胞内经过多聚谷氨酸化后，会抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶酸转化为四氢叶酸。Methotrexate抑制嘌呤和嘧啶的从头合成，多胺的形成以及DNA、RNA、磷脂和蛋白质的转甲基作用。Methotrexate也会抑制胸苷酸合成酶，从而使细胞内胸苷酸不足，这可能导致抗增殖的细胞毒性作用。酶促反应被Methotrexate的多聚谷氨酸化最有效抑制的是5-氨基-4-甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)转化为甲酰-AICAR，反应被AICAR甲酰基转移酶抑制，因此导致细胞内AICAR的积累和腺苷释放。Methotrexate增加成纤维细胞、内皮细胞和其他细胞中腺苷的释放。Methotrexate显著增加腺苷的释放，在成纤维细胞中从总嘌呤释放(EC50, 1 nM)的4%
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甲状旁腺激素（1-34），人
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Mitoxantrone；米托蒽醌 分子式：C22H28N4O6 分子量： 444.48 简介：米托蒽醌 Mitoxantrone是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC50值为8.5 μM。 别名：mitozantrone；9,10-Anthracenedione, 1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]- 物理性状及指标： 外观：……………………深蓝色结晶 熔点：……………………170-1740°C (lit.) 溶解性：…………………DMSO ≥150 mg/mL；几乎不溶于丙酮 含量：……………………HPLC≥97%,BR 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 Description 米托蒽醌 Mitoxantrone是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC50值为8.5 μM。 IC50 & Target IC50: 8.5 μM (PKC) In Vitro 米托蒽醌以组蛋白H1的竞争性方式抑制PKC，其Ki值为6.3μM，并且以磷脂酰丝氨酸和ATP的非竞争性方式[1]。 用米托蒽醌（0.5μg/ mL）处理B-CLL细胞48小时可诱导细胞活力下降。米托蒽醌诱导DNA片段化和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的蛋白水解切割，表明米托蒽醌的细胞毒性效应是由于诱导细胞凋亡。米托蒽醌对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7显示细胞毒性，IC50分别为18和196 nM。 In Vivo 以IP最佳剂量（1.6 mg / kg /天;作为游离碱）给予米托蒽醌，在IP植入的L1210白血病小鼠中产生统计学显着数量的60天存活者（疗效）。 在SC植入的Lewis肺癌中，IV施用的米托蒽醌和ADM也显示出有效的抗肿瘤活性并分别产生60％和45％的ILS。 美仑相关产品推荐 MB11580 NES拓扑异构酶Ⅱ（1017-1028）
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甲氧氯普胺
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
米氮平 ；Mirtazapine；Org3770 分子式：C17H19N3 分子量：265.35 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………DMSO：53 mg/mL (199.73 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：53 mg/mL (199.73 mM) 生物活性 产品描述 Mirtazapine 是一种adrenergic 和 seroton receptor拮抗剂，用于**抑郁症。 靶点 5-HT 体外研究 Mirtazapine对克隆的人α2A-肾上腺素(AR)受体表现出显著的亲和力，在该受体上其阻断去甲肾上腺素(NA)诱导的鸟苷-5'-O-(3-[35S]硫代)-三磷酸盐 ([35S]-GTPgammaS)结合的激活。Mirtazapine对克隆的人血清素(5-HT)2C受体表现出高亲和力，在该受体上其废除5-HT诱导的磷酸肌醇产生。Mirtazapine显著提高NA和DA在FCX中的渗透水平， 而5-HT不被影响。Mirtazapine通过阻断α2肾上腺素自身-和异型-受体，增强上升5-HT通路的电刺激疗效。Mirtazapine阻断微粒子电渗法施加的去甲肾上腺素(NE)对CA3背侧海马椎体神经元放电活性的抑制作用，表明其对突触后α2受体具有拮抗作用。 体内研究 Mirtazapine (10-250 mg/kg i.v.)剂量依赖性增强天然大鼠中5-HT神经元的放电活性，但对6-羟多巴胺预处理的大鼠没有作用。在雄性Sprague-Dawley大鼠中，Mirtazapine (5 mg/kg/day, s.c., 使用皮下埋置渗透性微泵)增加蓝斑核去甲肾上腺素(NA)神经元的自发放电活性。对于背侧海马CA3锥体神经元放电活性的抑制，α2肾上腺素受体激动剂可乐定对上升的5-HT通路电刺激产生作用，Mirtazapine在低剂量(10 mg/kg, i.v.)下拮抗强化作用，在高剂量(100 mg/kg, i.v.)下拮抗减弱作用。Mirtazapine (5 mg/kg s.c.)仅轻微影响纹状体中
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甲氧苄啶
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介： 米诺地尔 Minoxidil(U 10858)是血管扩张剂，可做用于高血压和脱发。 别名：U10858；2,4-Pyrimidinediamine, 6-(1-piperidinyl)-, 3-oxide 物理性状及指标： 外观：………………White to off white powder 溶解性：……………Sparingly soluble in ethanol 含量：………………≥98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 生物活性： 米诺地尔（ U10858）是一种抗高血压血管扩张药，在全身给药时可诱导全身多毛症，在局部给药时可诱导局部毛发再生。米诺地尔刺激毛发生长的药理机制尚不清楚。米诺地尔对培养的新生小鼠表皮细胞体外研究显示：在米诺地尔的存在下，培养开始后8-10天，DNA合成的第二个高峰表现出明显的剂量依赖性。此外，出现了两种形态不同的细胞类型。角蛋白特异性抗体间接免疫荧光染色显示细胞浆角蛋白纤维，提示这些细胞来源于表皮。我们的实验表明，米诺地尔可以通过改变表皮细胞的生长模式和表型外观来影响培养中的表皮细胞。在含有不同量乙醇、丙二醇(PG)和水(按体积计分别为60:20:20、80:20:0和0:80:20)的配方中，使用了有限剂量的米诺地尔(2%，w/v)。采用液体闪烁计数法测定SC(胶带剥离法)、附件(氰基丙烯酸酯铸造法)和受体液中米诺地尔的含量。在早期(30min, 2h)，含乙醇的配方(60:20和80:20)与无乙醇的配方(0:80:20)相比，在SC和附件中引起了更大的米诺地尔保留率。在12 h后，富pg的0:80:20配方的米诺地尔受体渗透显著增加。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。米诺地尔 Minoxidil(U 10858)是血管扩张剂，可用于高血压和脱发等相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.7790 mL 23.8949 mL 47.7897 mL
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甲硝唑Metronidazole
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Miltefosine ；米替福新 分子式： C21H46NO4P 分子量： 407.57 简介： 米替福新 Miltefosine 是一种 Akt 抑制剂，大大减少 HIV-1 从病毒感染的巨噬细胞产生。 别名： HePC; Hexadecyl phosphocholine; Ethanaminium, 2-[[(hexadecyloxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, inner salt 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………232.2-233.9 °C (dec.) 溶解性：…………………DMSO：Insoluble; H2O: 10 mg/mL;Ethanol：81 mg/mL (198.73 mM) 含量：……………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Miltefosine作用于癌细胞系A431和HeLa，抑制PI3K/Akt活性，ED50分别为17.2 μM和8.1 μM，是第一个用于**内脏利什曼病的口服药物，有效对抗前鞭毛体和无鞭毛体。 靶点 Akt PI3K PKC ~7 μM 体外研究 Miltefosine是一种烷基磷酸胆碱药，对各种寄生虫虫种，癌症细胞，以及一些致病菌与真菌均具有活性。Miltefosine抑制无细胞提取物中来自NIH3T3细胞的PKC ，IC50约为7 μM。Miltefosine以HIV感染的巨噬细胞为靶点，其在体内扮演长期的HIV-1储存库。Miltefosine通过抑制PI3K/Akt通路发挥作用，从而移除循环中感染的巨噬细胞，而不影响健康细胞。Miltefosine抑制癌细胞系中PI3K/Akt存活通路。Miltefosine通过干扰胰岛素信号通路，并抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取，引起体外骨骼肌胰岛素抵
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甲酰胺
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
米那普仑盐酸盐 分子式： C15H22N2O.HCl;C15H23ClN2O 分子量：282.81 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 溶解性：…………………溶于水(100 mM),和DMSO(100 mM). 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98.5~101.5% IC50：……………………NET: IC50 = 77 nM; 去甲肾上腺素的再吸收：IC50 = 100 nM; 5-HT: IC50 = 203 nM; ……………………………SERT: IC50 = 420 nM; nACh受体：IC50 = 14.3 µM ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 213 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。米那普仑的中枢疼痛抑制作用确切作用机制和在人中改善纤维肌痛症状的能力尚未知。临床前研究曾显示米那普仑是一种神经元去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取强抑制剂；在体外米那普仑抑制去甲肾上腺素摄取 比5-羟色胺强度约更高3-倍，对多巴胺或其它神经递质的摄取无直接影响。米那普仑在体外对5-羟色胺能(5-HT1-7)，α-和β-肾上腺能，毒蕈硷(M1-5)，组胺(H1-4)，多巴胺(D1-5)，鸦片，苯二氮卓，和γ-氨基丁酸(GABA)受体无明显亲和力。在这些受体处的药理学活性被假设是伴随各种抗胆碱能，镇静，和心血管效应与其它精神病**药物所见。米那普仑对Ca2+，K+，Na+和Cl– 通道无明显亲和力而且不抑制人单胺氧化酶(MAO-A和MAO-B)或胆碱酯酶活性。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 米那普仑盐酸盐的溶解性，米那普仑盐酸盐在水中的溶解性，米那普仑盐酸盐在生理盐水中的溶解性，米那普仑盐酸盐在PBS缓冲液中的溶解性，米那普仑盐酸盐在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，米那普仑盐酸盐在细胞实验方面的应用，米那普仑盐酸盐在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信
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甲硫氨酸脑啡肽，酰胺
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Midostaurin (PKC412) 分子式： C35H30N4O4分子量：570.64 简介： Midostaurin (PKC412)是一种多靶点激酶抑制剂，作用于PKCα/β/γ， Syk， Flk-1， Akt， PKA， c-Kit， c-Fgr， c-Src， FLT3， PDFRβ和VEGFR1/2，IC50为80-500 nM。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：39 mg/mL (68.34 mM) (warmed with 50ºC water bath)；DMSO: 100 mg/mL (175.24 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 描述 Midostaurin (PKC412)是一种多靶点激酶抑制剂，作用于PKCα/β/γ， Syk， Flk-1， Akt， PKA， c-Kit， c-Fgr， c-Src， FLT3， PDFRβ和VEGFR1/2，IC50为80-500 nM。 IC50 & Target PKCα (Cell-free assay) PKCγ (Cell-free assay) PKCβ1 (Cell-free assay) PKCβ2 (Cell-free assay) PPK (Cell-free assay) 22 nM 24 nM 30 nM 31 nM 38 nM 体外 Midostaurin(pkc412)是一种广谱的蛋白激酶抑制剂。Midostaurin(pkc412)强烈与常规PKC-α, -β 和 -γ, PDGFRβ, VEGF-R2, VEGF-R1，及CDK 1-cyclin B复合物的ATP结合位点相互作用。Mido
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甲硫氨酸脑啡肽
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MI-773；SAR405838 分子式： C29H34Cl2FN3O3 分子量： 562.50 简介：SAR405838 是一种高效的选择性MDM2抑制剂, 与MDM2结合, Ki值为0.88 nM。 别名：MI-77301；MI-773；SAR405838；Spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (177.77 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：31 mg/mL warmed (55.11 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 MI-773 (SAR405838) 是一种口服生物有效的MDM2拮抗剂，Ki为0.88 nM。Phase 1。 靶点 p53 MDM2 (Cell-free assay) 0.88 nM(Ki) 体外研究 MI-773可以和MDM2结合，其Ki值为0.88 nm。MI-773 可有效抑制SJSA-1、RS4;11、LNCaP、 和HCT-116肿瘤细胞的增殖，IC50值分别为0.092 μM、0.089 μM、0.27 μM和0.20 μM。MI-773对p53突变或敲除的肿瘤细胞系表现出高选择性，包括SAOS-2、PC-3、SW620和HCT-116(p53-/-)细胞系，IC50值分别大于10 μM、10 μM、10 μM和20 μM。 体内研究 在SJSA 1骨肉瘤、RS4;11急性淋巴细胞白血病、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌移植瘤模型中，MI-773(10、30、50、100和200mg/kg，p.o.)均可有效抑制肿瘤生长，其抑制效果为剂量依赖性 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4079 Nutlin-3
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甲壳素；几丁质
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介：MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。 理化数据 分子量 375.55 化学式 C18H25N5S2 CAS号 1271738-62-5 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 75 mg/mL warmed (199.7 mM) Ethanol 75 mg/mL (199.7 mM) Water Insoluble 储液配置 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.6628 mL 13.3138 mL 26.6276 mL 5 mM 0.5326 mL 2.6628 mL 5.3255 mL 10 mM 0.2663 mL 1.3314 mL 2.6628 mL 50 mM 0.0533 mL 0.2663 mL 0.5326 mL 生物活性 产品描述 MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。 靶点 Menin-MLL interaction (Cell-free assay)
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甲基托布津，甲基硫菌灵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MHY1485 分子式：C17H21N7O4 分子量：387.39 简介： MHY1485是可渗透细胞的 mTOR 活化剂。 MHY1485通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合抑制自噬过程。 别名：4,6-Di-4-morpholinyl-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 4 mg/mL (10.32 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 MHY1485是一种有效的，细胞渗透性mTOR 激动剂，也能有效抑制 autophagy。 靶点 mTOR 体外研究 MHY1485可抑制基底细胞自噬通量。MHY1485可引起LC3II的聚集和自噬体的扩大，其作用呈剂量和时间依赖性。MHY1485可增加磷酸化mTOR水平和下游S6K1、rpS6蛋白的磷酸化，不会影响总mTOR量和总S6K1、rpS6水平。卵巢经MHY1485短期处理后进行异种移植，可促进次级毛囊生长。MHY1485处理后进行移植，可促进成熟卵母细胞的生成，并产生健康后代。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3639 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) MB6028 SAR245409 (XL765) MB5727 Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864 MB3467 Torin 1 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。MHY1485是可渗透细胞的 mTOR 活化剂。 MHY1485通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合抑制自噬过程。可用于相关领域的科研实验。 储液配置
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