【产品介绍】：

简介：MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。 理化数据 分子量 375.55 化学式 C18H25N5S2 CAS号 1271738-62-5 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 75 mg/mL warmed (199.7 mM) Ethanol 75 mg/mL (199.7 mM) Water Insoluble 储液配置 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.6628 mL 13.3138 mL 26.6276 mL 5 mM 0.5326 mL 2.6628 mL 5.3255 mL 10 mM 0.2663 mL 1.3314 mL 2.6628 mL 50 mM 0.0533 mL 0.2663 mL 0.5326 mL 生物活性 产品描述 MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。 靶点 Menin-MLL interaction (Cell-free assay) 446 nM 体外研究 在HEK293细胞中，MI-2访问蛋白质靶点，并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通过下调MLL融合蛋白致瘤活性必需的靶点基因的表达，有效阻断MLL融合蛋白介导的白血病转化。对于含有不同MLL易位的人MLL白血病细胞系，MI-2也能有效阻断细胞增殖，并诱导细胞凋亡 实验操作 激酶实验： 高通量筛选: 15 nM FITC-MBM1和150 nM menin在FP缓冲液中混合，并在黑暗中室温下培养1小时。对于点筛选，0.2 μL的各种化合物(20 μM 终浓度，1% DMSO)加入到20 μL等分蛋白质-多肽混合物中，并在384孔板上于黑暗中室温下培养1小时。为确认筛选，化合物在DMSO中连续稀释制备稀释平板，用于滴定menin-FITC-MBM1络合物。荧光偏振的改变在495 nm 波长下激发后，使用PHERAstar 酶标仪(BMG)在525 nm波长下监测，并用于Origin 7.0程序测定IC50值。 细胞实验： Cell lines: MLL-AF9 和 E2A-HLF 转导的小鼠 BMC Concentrations: ~20 μM Incubation Time: 12天 Method: MLL-AF9 和 E2A-HLF转导的小鼠BMC以5×103 细胞/毫升的浓度接种于12孔板， 在包含20% IMDM 培养液，1% 青霉素/链霉素， IL-3 和 0.25% DMSO或化合物的 1 mL 甲基纤维素培养基中培养。6天后，菌落用100 μL终浓度为1 mg/mL的碘硝基氯化四氮唑蓝着色，在37℃下培养30分钟，并计数。对于第二轮，菌落不着色，在第6天计数，细胞通过1×PBS缓冲液洗出，重悬浮于含有15% FBS，1%青霉素/链霉素和IL-3的IMDM培养基。5×103个细胞接种于12孔板，在含有20% IMDM 培养液，1% 青霉素/链霉素， IL-3 和 0.25% DMSO或化合物的1ml甲基纤维素培养基中培养。6天后，将菌落着色并计数。 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。   我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 质量标准：>98% 分子式：C18H25N5S2 · HNMR pdf下载 >>