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精胺四盐酸盐;盐酸精胺
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Motesanib Diphosphate；AMG706 分子式：C22H23N5O.2H3PO4 分子量：569.44 简介： 二磷酸莫替沙尼 Motesanib Diphosphate是一种有效的 VEGFR1/2/3 的 ATP 竞争性抑制剂。 别名：Motesanib; AMG 706；3-Pyridinecarboxamide, N-(2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-indol-6-yl)-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-, phosphate (1:2) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL warmed (175.61 mM)；Water：19 mg/mL warmed (33.36 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Motesanib Diphosphate (AMG-706) 是有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM;对Kit具有相似的抑制活性, 作用于VEGFR 比作用于 PDGFR 和 Ret选择性高10倍。 靶点 VEGFR1Cell-free assay) VEGFR2Cell-free assay) VEGFR3Cell-free assay) VEGFR2/Flk1Cell-free assay) KitCell-free assay) IC50 2 nM 3 nM 6 nM 6 nM 8 nM 体外研究 Motesanib Diphosphate 作用于人VEGFR家族具有广谱活性，作用于EGFR, Src,和p38激酶选择性>1000。与选择性相一致, Motesanib Diphosphate显著抑制VEGF诱导的HUVECs细胞增殖，IC50 为10 nM,而对 bFGF诱导的增殖没有效果，IC50 为>3,000 nM。Motesanib Diphosphate也有效抑制PDGF诱导的增殖和SCF诱导的c-kit磷酸化，IC50分别为207 nM和 37 nM,但是作用于EGF诱导的EGFR
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精氨酸支原体肉汤培养基
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Motesanib (AMG-706) 分子式： C22H23N5O分子量：373.45 简介： Motesanib (AMG-706)是一种具有口服生物活性的受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinase)抑制剂，对VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Kit, PDGFR和Ret的IC50值分别为2、3、6、8、84和59 nM。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：8 mg/mL (21.42 mM)；DMSO: 75 mg/mL (200.83 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 描述 Motesanib (AMG-706)是一种具有口服生物活性的受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinase)抑制剂，对VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Kit, PDGFR和Ret的IC50值分别为2、3、6、8、84和59 nM。 IC50 & Target VEGFR1 (Cell-free assay) VEGFR2 (Cell-free assay) VEGFR3 (Cell-free assay) c-Kit (Cell-free assay) c-Kit (Cell-free assay) 2 nM 3 nM 6 nM 8 nM 8 nM 体外 Motesanib has broad activity against the human VEGFR family, and displays > 1000 selectivity against EGFR, Src, and p38 kinase. Motesanib significantly inhibits VE
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金胺O
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Montelukast sodium；孟鲁司特钠 分子式： C35H35ClNNaO3S 分子量：608.17 简介： 孟鲁司特钠 Montelukast sodium是有效且选择性的CysLT1受体拮抗剂。 别名：Cyclopropaneacetic acid, 1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]- 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………135.5 °C 溶解性：…………………DMSO 100 mg/mL (164.42 mM)；Water：100 mg/mL (164.42 mM)；Ethanol：100 mg/mL (164.42 mM) 含量：……………………>98%, IC50：……………………CysLT1受体：IC50 = < 5 nM (人); ……………………………占替诺盐酸盐-核苷腺苷转移酶：IC50 = 6.18 µM (金黄色葡萄球菌) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Montelukast 选择性拮抗leukotriene D 4(LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。 靶点 CysLT1 体外研究 Montelukast是一种白三烯受体拮抗剂（LTRA），用于哮喘的持续**以及缓解季节性过敏症状。Montelukast通过与肺部和支气管中半胱氨酰白三烯受体CysLT1结合而阻断白三烯D4的作用，防止气道水肿，平滑肌收缩，以及分泌液粘稠。这减少了由白三烯引起的支气管收缩，并且使炎症较少发生。 体内研究 Montelukast (6 mg/kg, 每天一次，服用20天)显著抑制OVA激发的小鼠体内BAL液和肺组织中增多的嗜酸细胞，并且增加BAL液中IL-5水平。 OVA激发会增加CysLT1S受体但会减少CysLT2受体的mRNA表达。OVA激发后，Montelukast抑制增加的CysLT1但不降低CysLT2表达。 美仑相关产品推荐 MB1795-S
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结晶紫(高纯生物染色级)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介Monomethyl auristatin E (MMAE)是合成的抗肿瘤药，其与单克隆抗体(MAB)有关。它也是一种能够破坏微管的试剂。 溶解性 DMSO 100 mg/mL (139.27 mM) Ethanol 100 mg/mL (139.27 mM) Water Insoluble 储液配置 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.3928 mL 6.9640 mL 13.9280 mL 5 mM 0.2786 mL 1.3928 mL 2.7856 mL 10 mM 0.1393 mL 0.6964 mL 1.3928 mL 50 mM 0.0279 mL 0.1393 mL 0.2786 mL 生物活性 产品描述 Monomethyl auristatin E (MMAE)是合成的抗肿瘤药，其与单克隆抗体(MAB)有关。它也是一种能够破坏微管的试剂。 体外研究 耦合到cAC10时，MMAE在CD30+细胞中表现出选择性细胞毒性，并通过诱导细胞凋亡，引起G2/M期生长阻滞和细胞死亡。在体外，与抗-CD79b抗体耦合时，抗-CD79b-vcMMAE对一大组NHL细胞系具有非常有效且广泛的活性。与抗-HER2抗体耦合时，hertuzumab-vc-MMAE能够被充分吸收，并有效杀死HER2过表达的肿瘤细胞。 体内研究 在Karpas 299 AL
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酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂（YDC)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Momelotinib；CYT387 分子式：C23H22N6O2 分子量：414.46 简介：CYT387 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂。 别名：CYT387；Benzamide, N-(cyanomethyl)-4-[2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：74 mg/mL (178.54 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 CYT387 是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性高10倍左右。 靶点 JAK1 JAK2 JAK3 IC50 11 nM 18 nM 155 nM 体外研究 CYT387有效且选择性作用于JAK1和JAK2，IC50分别为11 nM和 18 nM, 效果比作用于密切相关的JAK3激酶(IC50为155 nM)高9倍。在体外, CYT387抑制IL-3 刺激的 亲本Ba/F3细胞(Ba/F3-wt) 增殖，IC50为1400 nM。而且, CYT387 作用于组成型激活的JAK2 或 MPL信号 的细胞系,包括 Ba/F3-MPLW515L细胞, CHRF-288-11 细胞，和Ba/F3-TEL-JAK2细胞，也抑制细胞增殖，IC50分别为200 nM, 1 nM 和 700 nM。此外,CYT387在体外抑制JAK2V617F阳性PV患者的红系集落生长具有相似效果，IC50为2μ-4 μM。最新研究显示CYT387抑制IL-6 和IGF-1诱导的PI3K/AKT和Ras/MAPK信号。而且, CYT387 单独用药，以及和传统抗MM **药Bortezomib和Melphalan 联用作用于原发性多发骨髓瘤(MM)细胞，诱发细胞凋亡。 体内研究 CYT387作用于鼠MPN 模型，使白细胞数，血球密度, 脾脏大小正常化,且恢复
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酵母多糖 A
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Molsidomine；吗多明 分子式：C9H14N4O4 分子量：242.23 简介： 吗多明 Molsidomine是一种口服有效的长效血管扩张药, 在肝脏中代谢为活性代谢物Linsidomine, Linsidomine是一种不稳定的化合物, 释放NO, 用作血管舒张剂。 别名：SIN-10; Morsydomine；1,2,3-Oxadiazolium, 5-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-(4-morpholinyl)-, inner salt 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 48 mg/mL (198.15 mM)；Water 48 mg/mL (198.15 mM)；Ethanol 9 mg/mL (37.15 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Molsidomine是一种具有口服活性、长效的血管舒张药。它在肝脏代谢称为活性代谢物linsidomine。Linsidomine是一种不稳定的化合物，一旦成为血管舒张化合物，即释放NO。 体内研究 Molsidomine (50, 100, 250 μg/kg)减少冠脉血流量但不影响冠状动脉阻力。Molsidomine减少心肌耗氧量。心率和收缩力则不被其影响。在molsidomine的处理后，心博量和心输出量下降，由于心输出量的减少，静脉回流减少，血压也紧接着下降。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品吗多明 Molsidomine是一种口服有效的长效血管扩张药, 在肝脏中代谢为活性代谢物Linsidomine, Linsidomine是一种不稳定的化合物, 释放NO, 用作血管舒张剂。可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.1283 mL 20.6415 mL 41.2831 mL 5 mM
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角蝰毒素 S6c
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
莫吉司坦；Moguisteine 分子式：C16H21NO5S 分子量：339.41 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………50-53 °C 溶解性：…………………DMSO：68 mg/mL (200.34 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：68 mg/mL (200.34 mM) 密度：……………………1.23 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………≥99.0% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。莫吉司坦是一种乙酰胆碱拮抗剂、外周性非麻醉性镇咳药物，对中枢神经系统无影响，无成瘾性。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1480 CAS 号：119637-67-1 英文名字：莫吉司坦 质量标准：>98%,BR 分子式：C16H21NO5S
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角叉菜胶;卡拉胶(植物组培级)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Mocetinostat；MGCD0103 分子式：C23H20N6O 分子量：396.44 简介： Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 。 别名：GCD0103;MGCD 0103;MGCD-0103; N-(2-Aminophenyl)-4-([[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl)benzamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：13 mg/mL (32.79 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，无细胞试验中IC50为0.15 μM，比作用于HDAC2， 3，和11选择性高2到10倍，对HDAC4， 5， 6， 7，和8没有抑制活性。 靶点 HDAC1 (Cell-free assay) HDAC2 (Cell-free assay) HDAC11 (Cell-free assay) HDAC3 (Cell-free assay) 0.15 μM 0.29 μM 0.59 μM 1.66 μM 体外研究 MGCD0103按剂量依赖性在纳摩尔浓度或低微摩尔浓度时只能抑制9个人类重组HDACs中的一部分，包括HDAC1, HDAC2, HDAC3, 和HDAC11。在体外，MGCD0103有效抑制人类HDAC1和HDAC2酶，但是不抑制二级HDACs。MGCD0103的外环氨基抑制酶时是必需的，因为作用于HDAC1
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焦性没食子酸,邻苯三酚,焦棓酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MLN9708 分子式：C20H23BCl2N2O9 分子量：517.12 简介： MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点。 别名：MLN 9708; MLN-9708;Ixazomib; MLN 9708; MLN-9708;4-Carboxy-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-acetic acid 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (193.37 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 MLN9708在水溶液或血浆中立即水解为MLN2238，MLN2238是具有生物活性的形式，MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点（β5），IC50/Ki为3.4 nM/0.93 nM,对β1作用效果稍弱，对β2几乎没有抑制活性。 靶点 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶类水解(β5)位点 20S蛋白酶体的糜蛋白酶类水解 (β5)位点 20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点 20S蛋白酶体的胰蛋白酶类水解 (β2)位点 IC50 3.4 nM 0.93 nM(Ki) 31 nM 3.5 μM 体外研究 与bortezomib相比，MLN9708分离半衰期更短，药物动力学，药效，及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂，用于**多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后, MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4 nM，Ki值为0.93 nM。更高浓度时, MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解 (β1
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焦硫酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
MLN0905 分子式：C24H25F3N6S 分子量：486.56 简介： MLN0905 是一种有效的 PLK1 抑制剂。 别名：PLK1 Inhibitor；6H-Pyrimido[5,4-d][1]benzazepine-6-thione, 2-[[5-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methyl-3- pyridinyl]amino]-5,7-dihydro-9-(trifluoromethyl)- 物理性状及指标： 外观：………………黄色至粉色固体 溶解性：……………DMSO：97 mg/mL (199.35 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 MLN0905是一种有效的PLK1抑制剂，IC50为2 nM。 靶点 PLK1 2 nM 体外研究 MLN0905是有效的PLK1抑制剂，IC50为2 nM。MLN0905抑制细胞有丝分裂，EC50为9 nM。MLN0905抑制Cdc25C-T96磷酸化,直接抑制PLK1，EC50为29 nM。MLN0905 抑制HT-29生活力，LD50为22 nM。MLN0905选择性作用于一组359种激酶。MLN0905抑制一组淋巴瘤细胞活力，IC50为3-24 nM。 体内研究 MLN0905按6.25 mg/Kg-50 mg/Kg剂量口服处理携带HT-29移植瘤的裸鼠，处理48小时后，显示药效学反应，这种作用具有剂量依赖性。MLN0905按3.12 mg/Kg-6.25 mg/Kg剂量口服处理携带OCI LY-19-Luc肿瘤的小鼠，具有显著的药效学反应，处理8小时后达到峰值。MLN090处理携带LY-19-Luc移植瘤的SCID小鼠21天，具有抗肿瘤的效果。每天按6.25 mg/Kg剂量处理的实验组的T/C值为0.15。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。MLN0905 是一种有效的 PLK1 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置
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焦硫酸钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ML385 分子式：C29H25N3O4S分子量：511.59 简介： ML385是一种新型的、特异的NRF2抑制剂，IC50为1.9 μM。它能抑制NRF2的下游靶基因的表达。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：Insoluble ；DMSO: 74 mg/mL (144.65 mM) 含量：……………………≥98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 ML385是一种新型的、特异的NRF2抑制剂，IC50为1.9 μM。它能抑制NRF2的下游靶基因的表达。 IC50 & Target Nrf2 1.9 μM 体外 ML385可直接与NRF2蛋白相互作用，它与NRF2的Neh1结合区域结合，因而阻止NRF2-MAFG复合体与启动子ARE序列的结合、减少转录活性。在肺癌细胞中，ML385靶向NRF2信号，选择性地影响了细胞的集落形成能力和生长，NRF2获得功能。 体内 在NSCLC模型（皮下和原位）中，ML385单药给药和与carboplatin组合给药都可发挥抗肿瘤活性。在CD-1小鼠中检测其药代动力学参数，腹腔注射的ML385（30 mg/kg）半衰期为2.82 h。ML385可减轻胰腺损伤。 细胞实验 Cell lines: A549细胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 24, 48和72 h Method: -- (Only for Reference) 动物实验 Animal Models: 雄性CD-1小鼠 Formulation: Solutol/Cremophor EL/polyethylene glycol 400/water [15/10/35/40,v/v
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焦磷铜
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介ML324是一种选择性的jumonji histone demethylase (JMJD2)抑制剂， 其对JMJD2E的IC50为920 nM。 理化数据 分子量 349.43 化学式 C21H23N3O2 CAS号 1222800-79-4 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 43 mg/mL warmed (123.05 mM) Ethanol 3 mg/mL warmed (8.58 mM) Water Insoluble 储液配置 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.8618 mL 14.3090 mL 28.6180 mL 5 mM 0.5724 mL 2.8618 mL 5.7236 mL 10 mM 0.2862 mL 1.4309 mL 2.8618 mL 50 mM 0.0572 mL 0.2862 mL 0.5724 mL 生物活性 产品描述 ML324是一种选择性的jumonji histone demethylase (JMJD2)抑制剂， 其对JMJD2E的IC50为920 nM。 靶点 JMJD2 (Cell-free assay)
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胶原蛋白(I型)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。 理化数据 分子量 407.49 化学式 C22H21N3O3S CAS号 71203-35-5 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 81 mg/mL warmed (198.77 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 生物活性 产品描述 ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM。对cdc42比对其他Rho家族中的GTPases(如Rac1, Rab2, Rab7)更有选择性。 靶点 cdc42 200 nM 体外研究 ML141通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂，增强TMX抑制细胞生长的能力。ML141也显著保护神经母细胞瘤免受二甲双胍诱导的凋亡损害。此外，ML141剂量依赖性减少肺炎克雷伯菌入侵。 体内研究 在负荷MDA-MB 231源肿瘤的NOD/SCID小鼠体内，ML141 (1 mg/day i.p.)，通过抑制Cdc42，能够使TMX抑制MDA-MB 231衍生的肿瘤的生长。此外，在小鼠体内，ML141 (10 mg/kg i.p.)增强G-CSF诱导的造血干细胞和祖细胞动员 实验操作(仅供参考) 激
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