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哚吲的用途！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
哚吲的用途！ 吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，吲哚浓时具有强烈的粪臭味，扩散力强而持久，吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。 中文名称：吲哚 英文名称：Indole 中文别名：苯并吡咯；氮杂茚 CAS号：120-72-9 分子式：C8H7N 分子量：117.148 外观：白色结晶 溶解性：溶于热水 密度：1.22g/cm3 哚吲的制备： 吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法*普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。简易制法：可由煤焦油的220℃～260℃馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。 用途： 可做香料，天然品广泛含于苦橙花油、甜橙油、柠檬油、白柠檬油、柑橘油、柚皮油、茉莉花油等精油中，可广泛用于茉莉、紫丁香、橙花、栀子、忍冬、荷花、水仙、依兰、草兰、白兰等花香型香精。 注意事项： 1.眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见 2.使用时穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护 3.该物质及其容器必须作为危险废物处置 4.避免释放到环境中，参考特别指示/安全收据说明书 原创作者：德尔塔
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封片剂的使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
封片剂的使用！封片剂主要用于对组织切片及细胞涂片等生物样本进行封固保存。封片剂是一种天然树脂，折光率与玻璃近似，干燥后凝结成透明无色固体，无收缩变黄、裂纹等弊病。切片样本中的苏木素、伊红、固绿、洋红等多种染料的色彩在封片剂封固的保护下数年颜色无明显变化。仅供细胞和组织等生物样本的封固，封片剂的凝固时间受温度、通风条件等因素的影响。常规甘油片剂是一种用于常规封固剂，亦可用于减缓荧光淬灭的封固，主要由甘油组成。封片剂的使用：1.首先将甘油明胶加热融化。因为在常温情况下，甘油明胶是半凝固状的，浓稠的粘稠体，不利于盖玻片的使用。2.利用移液枪或者干净的玻璃棒吸取或者沾取甘油明胶滴在组织上，观察液体表面是否有小气泡，若有，则尽量用一个盖玻片占去；若无，就直接用盖玻片和载玻片成一定角度（边缘靠近液滴）慢慢的靠近液滴，让液体慢慢的赶出盖玻片和载玻片之间的空气。3.将封好的片子晾干即可。生物试剂的使用常识：（1）试剂切忌与手接触（有些试剂有强腐蚀性、等特性）。（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后请及时将瓶放回原处，以免遗忘，带来不便。（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内（怕产生原试剂的再次污染）。 原创作者：德尔塔
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了解球蛋白的基本机构！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
了解球蛋白的基本机构！球蛋白是一种存在于人体的血清蛋白，具有免疫作用。当人体的免疫球系统遇到外来的入侵物时，会根据入侵物的特性产生不同数量的球蛋白，如果入侵物比较难以消灭，它就会刺激淋巴系统产生更多的球蛋白直到入侵物被消灭为止。球蛋白的基本结构是由二硫键相连的4条对称的多肽链构成的单体。其中两条分子量较大的链，称为重链。两条分子量较小的链，称为轻链。1.重链球蛋白的重链（heavy chain,H链）由450~550个氨基酸残基组成，分子量为55~75 kDa。根据Ig重链恒定区抗原性的差异，可将其分为5类，即IgG、IgM、IgA、IgD、lgE，其相应的重链分别称为γ、μ、α、δ及ε链。各类Ig可根据其铰链区氨基酸残基组成和二硫键数目、位置的不同，分为不同亚类。2.轻链球蛋白的轻链（light chain,L链）通常含214个氨基酸残基，分子量约25 kDa。根据轻链抗原性的不同，分为κ、λ两型。各类Ig的轻链均有κ型和λ型（正常人血清Ig的κ：λ约为2:1）。同一型Ig中，可根据其轻链C区N端氨基酸序列差异，分为不同亚型。天然的Ig单体中，两条重链的类别相同，两条轻链的型别相同。球蛋白的功能特异性识别和结合抗原、激活补体、结合Fc受体、穿过胎盘和粘膜 原创作者：德尔塔
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甘油检测试剂盒的正确使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
甘油检测试剂盒的正确使用！ 甘油是甘油三酯的水解产物。与游离脂肪酸一样，甘油含量是甘油三酯水解反应的口靠检测指标，但检测更加方便。本试剂盒采用优化步骤，能够检测实体组织、细胞中的甘油含量，线性范围为10-1200µmol/L 原理：在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化为 3-磷酸甘油，再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化 氢；在过氧化物酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺，其光密度值与甘油浓度成正比。 适用范围：测定实体组织、细胞中的甘油浓度。 组成 (105 次微板测定或 30 次 1 ml 比色杯测定)： (1) 裂解液 50 ml (2) R1 试剂 16 ml (3) R2 试剂 4 ml (4) 4 mmol/L 甘油标准品 1 ml 4 ºC，储存 3 月。 所需设备：酶标仪、生化分析仪或 721、722 型可见光分光光度计。佳工作波长 550nm，如无此波 长建议优先选用 570nm、次选 530、490nm。 一 组织细胞裂解 细胞(包括分化的脂肪细胞)裂解： 消化、离心收集细胞。或直接在培养皿内裂解。通常6孔板单孔约2x106个细胞，75cm2瓶约1x107细胞。按比例每 1~2 x 106细胞加 0.1ml 裂解液，混匀，静置 10 分钟。 动物组织裂解： 切记要预先将新鲜组织剪切称重后再进行保存。组织冻存后再进行解冻、剪切、称重可能会产生严重的测量误差。离心管精却称重，加入组织块后再称重，二者相减(即减量称重法)计算组织量(约 100mg)。强烈建议按比例每 1mg 组织加10µl裂解液以减少样品间蛋白和脂质含量变异而产生的误差。（注意；裂解液用量在 1ml 或更多可宝证有效的裂解与脂质提取）。用电动高速匀浆器或手动玻璃匀浆器破碎组织。（不推荐超声方法，因其不能玩全和均匀破碎。应根据预实验调整初始的组织细胞加入量），而后，静置 10 分钟。 二. 裂解液处理： 1. 取适量上清液转移到 1.5ml 离心管中，进行步骤 2 的操作。余下的裂解液可用 BCA 法蛋白定量试剂盒进行蛋白定量或－20ºC 储存。 2. 70ºC 加热 10 分钟灭活脂肪酶，可能出现絮状沉淀。 3. 室温 5000r
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人γ氨基丁酸（GABA）ELISA检测试剂盒使用说明！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
人γ氨基丁酸（GABA）ELISA检测试剂盒使用说明！ 检测原理 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人γ氨基丁酸（GABA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并澈底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的人γ氨基丁酸（GABA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 实验步骤（仅供参考） 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 6.本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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免疫球蛋白的分类你了解多少！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
免疫球蛋白的分类你了解多少！免疫球蛋白（Ig）指具有抗体（Ab）活性或化学结构，与抗体分子相似的球蛋白。免疫球蛋白分为五类，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。免疫球蛋白G（IgG）免疫球蛋白G(IgG)是在脾脏和淋巴结中合成，在人体血清中的含量zui高(占Ig量的75%)，而且在血清中半衰期长，主要分布在血清和组织液中，是抗细菌、抗毒素和抗病毒抗体的主要组成部分，也是机体抗感染免疫的过程中的重要物质基础。免疫球蛋白A（IgA）免疫球蛋白A是血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白的10～20%，存在于黏膜组织，在人体中，IgA的结构主要以单体和双体的形态存在。依照IgA在身体体内的分布，又可以分成血清型和分泌型。血清型IgA为单体，免疫作用比较弱。分泌型IgA有双体和三体，是机体黏膜防御系统的主要成分，广泛分布于乳汁、唾液以及胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道黏膜分泌液中。它能抑制微生物在呼吸道上皮附着，减缓病毒繁殖，有重要的免疫屏障作用，对某些病毒、细菌和—般抗原具有抗体活性，是防止病原体入侵机体的di一道防线。免疫球蛋白M（IgM）免疫球蛋白M（IgM）是分子量zui大的免疫球蛋白，主要由脾脏和淋巴结中浆细胞分泌合成，分为IgMl和IgM2两个亚型。主要分布于血清中，以五聚体的形式存在，占血清总Ig的 5%～10%。IgM具有强大的杀菌、激活补体、免疫调理和凝集作用，免疫球蛋白D免疫球蛋白D（IgD）在血清中含量很低，约占总Ig的1%，且含量个体差异较大，可作为膜受体存在于B细胞表面免疫球蛋白E（IgE）免疫球蛋白E（IgE）对嗜碱性粒细胞和肥大细胞具有高度亲和性，故又称为反应素或亲细胞抗体。IgE主要由呼吸道和消化道黏膜固有层的浆细胞产生，在正常人的血液中含量极低，约占血清总Ig的0.002%。 原创作者：德尔塔
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气荚膜梭菌质控样正确使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
气荚膜梭菌质控样正确使用！ 产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)是气性坏疽病原菌中*多见的一种梭菌，因能分解肌肉和结缔组织中的糖，产生大量气体，导致组织严重气肿，继而影响血液供应，造成组织大面积坏死，加之本菌在体内能形成荚膜，故名产气夹膜梭菌。 西林瓶菌种打管复活操作步骤 1、用 75%酒精棉擦拭西林瓶表面进行消毒。 2、在生物安全柜中打开铝制瓶盖和胶盖。 3、用无菌吸管吸取 0.5ml 左右液体培养基(《菌种说明书》中固体培养基去掉琼脂即可)于西 林瓶中将冻干菌粉全部溶解。 4、将溶解后的菌悬液转移至盛有 4~5mL 液体培养基的试管中混匀，可将残留在吸管中的 1-2 滴菌悬液转接至固体培养基上。 5、将液体试管和斜面试管于推荐条件下静置培养，以液体培养结果为准。 推荐使用方法： 样品需要用总计40ml稀释液再水化。将质控样品室温下放置30min,在生物安全柜中用镊子将铝盖和橡胶塞打开,样品开启后,立即加入3-4mL稀释液,待溶解后吸出放入无菌瓶中，再用余下的稀释液反复清洗西林瓶内壁，全部转移至上述无菌瓶中，即为代测样品原液，取25ml进行检测。 注意事项： (1)稀释液可以用生理盐水或磷酸盐缓冲液 (2)西林瓶内样品处于真空状态,开启时要小心。 (3)从开启样品到测试结束均应按照无菌操作进行。 (4)样品打开后必须一次全部使用完。 (5)用稀释液溶解样品时,必须在西林瓶中进行,不允许将西林瓶中的样品(冻干菌粉)倒出西林瓶再水化。 (6)本品含有三类病原微生物,请不要直接用手接触西林瓶内样品,请在符合生物安全规定的条件下操作。 原创作者：德尔塔
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生活饮用水中总大肠菌群质控样品正确使用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
生活饮用水中总大肠菌群质控样品正确使用！ 一、产品描述 冻干菌粉,含保护剂,外观为松散状白色粉末,2mL西林瓶真空包装。 均匀性和稳定性检验描述: 随机抽取一定数量质控样品进行检验,采用单因素方差分析法进行数据分析,结果均匀性良好;在特定时间内随机抽取质控样品进行检验,稳定性合格。 二、使用指导 1.预期用途 适用于生活饮用水及其水源水中总大肠菌群检验(15管发酵法)。 2.推荐使用方法 样品需要用总计400mL稀释液再水化。将质控样品室温下放置30min,在生物安全柜中用镊子将铝盖和橡胶塞打开,样品开启后,立即加入1-2mL稀释液,待溶解后吸出放入无菌瓶中,再用余下的稀释液反复清洗西林瓶内壁,全部转移述无菌瓶中,即为待测样品。该样品等同于400mL待测水样。 注： (1)稀释液可以用生理盐水或磷酸盐缓冲液 (2)西林瓶内样品处于真空状态,开启时要小心 (3)从开启样品到测试结束均应按照无操作进行 (4)样品打开后必须一次全部使用完 5)用稀释液溶解样品时,必须在西林瓶中进行,不允许将而林瓶中的样品(冻干菌粉)倒出西林瓶再水化 (6)本品含有三类原微生物,请不直接用手接触西林瓶内样品,请在符合生物安全规定的条件下操作。 储存与运输： 3.避光、密封,-20°C下贮存。 泡沫保温箱内加冰袋运输,时间不宜超过7d。 原创作者：德尔塔
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大蒜素的功效及制备！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
大蒜素的功效及制备！大蒜素（Allicin）是从葱科葱属植物大蒜的鳞茎（大蒜头）中提取的一种有机硫化合物，也存在于洋葱和其他葱科植物中，固体剂为白色至浅黄色流动性粉末，液体剂为淡黄色到棕色挥发性油状液体，具有浓烈的大蒜气味，蒸馏时分解，水溶液放置形成油状沉淀。不溶于甘油、丙二醇等，可与乙醇、lv仿、醚、苯混合。对碱不稳定，对酸稳定。溶液遇热时很快失效。主要功效1.在鸡或甲鱼的饲料中加入大蒜素，可使鸡肉、甲鱼的香味变得更浓。2.大蒜有解、杀菌、防病、治病的作用，在动物中饲料中添加0.1%的大蒜素，可提高动物成活率。3.大蒜素有增加胃液分泌和胃肠蠕动，刺激食欲及促进消化的作用，在饲料中添加0.1%的大蒜素制剂，可增强饲料的适口性。4.可抑制痢疾杆菌、伤寒杆菌繁殖，对葡萄球菌、肺炎球菌等有明显的抑制灭杀作用。5.有效地杀灭各种霉菌、防霉作用显著，抑制蝇蛆的生长，减少养殖场的蚊蝇危害，延长饲料保质期，改善饲养环境。6.降低胆固醇。降低7α-胆固醇羟化酶的活性，使血清、蛋黄和肝中的胆固醇含量下降。制备方法1.蒸气蒸馏法将水蒸气通入不溶于水或难溶于水但具有一定挥发性的有机物质中，利用大蒜油具有一定挥发性特点，使大蒜油在低于100℃的温度下随水蒸气一起蒸馏出来，再经进一步分离获得较纯物质。该方法得到的大蒜油主要成分是烯丙基三硫化物、烯丙基二硫化物等小分子硫醚类化合物。采用水蒸气蒸馏法萃提大蒜精油，并采用精炼植物油萃取馏出液中的大蒜精油，从而使大蒜油中蒜素含量和大蒜油质量得到提高，降低了提取成本。采用减压水蒸气蒸馏法，蒸馏温度在80℃以下时，大蒜辣素含量上升。2.有机溶剂提取法大蒜油微溶于水，而易溶于乙醇、乙酸乙酯、乙迷等有机溶剂，利用这一性质可以用有机溶剂提取出大蒜油。溶剂的选择至关重要，不仅需要对大蒜油有很好的溶解度，还需要其沸点较低，容易与大蒜油分离，同时溶剂应无毒，无不良气味，残留低等特点。乙醇提取方法的优点是浸泡和减压蒸
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产气荚膜梭菌质控样品（定性）德尔塔现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
产气荚膜梭菌质控样品（定性）德尔塔现货供应！ 产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）是临床上气性坏疽病原菌中*多见的一种梭菌，因能分解肌肉和结缔组织中的糖，产生大量气体，导致组织严重气肿，继而影响血液供应，造成组织大面积坏死，加之本菌在体内能形成荚膜，故名产气夹膜梭菌。 产品名称：产气荚膜梭菌质控样品（定性） 产品描述 冻干菌粉,含保护剂,外观为松散状白色粉末,2mL西林瓶真空包装。 用途 适用于模产气荚膜梭菌定性检验。 使用方法样品需要用总计40ml稀释液再水化。将质控样品室温下放置30min,在生物安全柜中用镊子将铝盖和橡胶塞打开,样品开启后,立即加入3-4mL稀释液,待溶解后吸出放入无菌瓶中，再用余下的稀释液反复清洗西林瓶内壁，全部转移至上述无菌瓶中，即为代测样品原液，取25ml进行检测。 注意事项： (1)稀释液可以用生理盐水或磷酸盐缓冲液 (2)西林瓶内样品处于真空状态,开启时要小心。 (3)从开启样品到测试结束均应按照无菌操作进行。 (4)样品打开后必须一次全部使用完。 (5)用稀释液溶解样品时,必须在西林瓶中进行,不允许将西林瓶中的样品(冻干菌粉)倒出西林瓶再水化。 (6)本品含有三类病原微生物,请不要直接用手接触西林瓶内样品,请在符合生物安全规定的条件下操作。 （7）本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 德尔塔现货供应，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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抗 A 抗 B 血型定型试剂(单克隆抗体)使用说明！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
抗 A 抗 B 血型定型试剂(单克隆抗体)使用说明！ 产品名称：抗 A、抗 B 血型定型试剂(单克隆抗体) 英文名称：Anti-A ａnd Anti-B Blood Grouping Reagents (Monoclonal Antibody) 产品用途：抗 A、抗 B 血型定型试剂(单克隆抗体) 实验检测原理 本品系用产生抗 A 或抗 B 血型抗体的杂交瘤细胞培养上清液（或在上清液中加入少量同 型腹水）配制而成，采用凝集试验原理，专贡鉴定人 ABO 血型用。 产品组成 1．抗 A 血型定型试剂（蓝色） 10ml 1瓶 2.抗 B 血型定型试剂（黄色） 10ml 1瓶 储存条件：2-8℃避光保存 有效期：12个月 实验操作（仅供参考） 1.平板法（玻片法）：本品与受检者全血或 10%红细胞生理氯化钠悬液按 1：1 搅匀，不必 再稀释，按照有无凝集判定结果。 2. 试管法：本品与受检者 5%红细胞生理氯化钠悬液按 1：1 使用，不必再稀释，摇匀，1000rpm离心 1 分钟或室温静置 1 小时，按照有无凝集判定结果。 结果判断： 血型 抗 A 试剂 抗 B 试剂 A + - B - + O - - AB + + 注：“+”有凝集反应，“-”无凝集反应 注意事项： 1.本试剂适用于全血或 10%、5%红细胞悬液。 2.对含有较多自身冷凝集的受检者，在鉴定血型时往往被误认为 AB 血型，遇到此种情况， 需用 37℃生理氯化钠溶液洗涤受检者细胞 2-3 次，以去除吸附在红细胞上的凝集素，然后 再鉴定血型 3.在做配型试验时，如发现有不配合现象，则取受检者血清，用已知 A 血型或 B 血型细胞 进行反定型试验，以核实原鉴定的血型是否正确。 4.用立即试管法不能测出亚型（如 Ax），需延长作用时间。 5.本品如出现浑浊或变色则不能使用，若开瓶使用时间较长后，zui好用已知 ABO 血型红细 胞检查结果是否与已知血型相符，以防制品污染，变质失效，而造成鉴定错误。 6.请在有效期内使用。 7.本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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小鼠肾上腺素（EPI）ELISA检测试剂盒检测原理！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
小鼠肾上腺素（EPI）ELISA检测试剂盒检测原理！ 检测原理： 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠肾上腺素（EPI）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并撤底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠肾上腺素（EPI）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 自备物品： 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 实验步骤（仅供参考） 1. 从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡60分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶玩全溶解后再使用。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 6.本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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粪便隐血检测试剂盒德尔塔现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
粪便隐血检测试剂盒德尔塔现货供应！隐血是指胃肠道少量出血，肉眼及显微镜均不能证实，还对可利用血红蛋白有关的过氧化物酶作用，能催化过氧化氢释放新生态氧，氧化色原物质而显色，通过这种方法检测有无消化道少量出血。对慢性消化道出血，如：消化性溃疡，药物对胃粘膜的损伤、肠结核、克隆病等和消化道恶性肿瘤（如：胃癌、结肠癌等）的筛选均有重要价值。产品名称：粪便隐血定性检测试剂盒产品规格：100T储存条件：4℃粪便隐血试验对消化道出血的诊断有重要价值，现常作为消化道恶性肿瘤早期诊断的一个筛选指标。正常人24h的胃肠道生理性失血量约0.6ml，用高灵敏度的化学法隐血试验（可检出消化道出血1ml以上）一般也难以检出；用灵敏度更高、特异性强的免疫学方法有时可出现假阳性，故值得注意。阳性：在消化道溃疡性出血时呈间断性阳性；而消化道癌症时呈持续性阳性，因此可作为良、恶性出血的一种鉴别。阳性还见于肠结核、溃疡性结肠炎、结肠息肉、钩虫病、肾出血综合症等。 【释义】：临床常用的化验方法。用化学试验来检测粪便中微量的、肉眼看不到的血液。正常结果为阴性。阳性者可见于胃肠道出血等。试验前几天如进食过含叶绿素食物、动物血以及含铁药物等，亦可出现假阳性。 【原理】：隐血是指消化道少量出血，红细胞被消化破坏，粪便外观无异常改变，肉眼和显微镜均不能证实的出血。血红蛋白中的含铁血红素有催化过氧化物分解的作用，能催化试剂中的过氧化氢，分解、释放新生态氧，氧化色原物质而显色。显色的深浅与血红蛋白的含量呈正相关。本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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纤维素酶的来源及应用！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
纤维素酶的来源及应用！中文名字：纤维素酶英文名称：CellulaseCAS号：9012-54-8密度：1.2 g/mL at 25 °C储存条件：2-8°C纤维素酶是催化降解纤维素水解而生成葡萄糖和低聚合度纤维的一组酶的总称，包括葡聚糖内切酶、葡聚糖外切酶和纤维二糖酶3个主要组分，它不是单一种酶，而是起协同作用的多组分酶系。纤维素酶是一种灰白色粉末或液体。1906年Seilliere在蜗牛的消化液中发现了纤维素酶。纤维素酶可将纤维中的β-1，4-葡萄糖苷键水解，生成可溶性的聚合物及D-葡萄糖。根据酶的来源，其相对分子质量zui低为5000，zui高达400000。*适pH值为4.0～5.0。*适温度 40～60℃。某些金属离子Mg2+、Cl2+及中性盐可使本酶活化，另外一些金属离子Ag2+、Cu2+、 Mn2+、Hg2+和染料可使本酶失活。纤维素酶的来源：纤维素酶的来源非常广泛，昆虫、软体动物、原生动物、细菌、放线菌、真菌等都能产生纤维素酶。1. 细菌:细菌产生纤维素酶的量较低，主要是EG，大多数对结晶纤维素没有活性，而且所产生的酶是胞内酶或吸附在细菌壁上，很少能分泌到细胞外，增加了提取纯化的困难，在工业上实际很少采用。目前研究较多的是纤维素粘菌属、生孢纤维粘菌属和纤维杆菌属。2. 放线菌:对放线菌的研究很少。分枝杆菌和原放线菌几乎不产纤维素酶或产量极低，产量稍高的主要是黑红旋丝放线菌、玫瑰色放线菌、纤维放线菌和白玫瑰放线菌。3. 真菌:目前用于生产纤维素酶的微生物大多属于真菌，研究较多的有木霉属、曲霉属、根霉属和漆斑霉菌。它们能产生大量的纤维素酶，其中尤以木霉属的产量居多。李氏木霉和绿色木霉等是木霉属中酶活性较高的菌种。真菌产生三类纤维素酶，能分泌到菌体，一般不聚集形成多酶复合体，但相互发生强烈的协同作用。目前已制成制剂的有绿色木霉、黑曲霉、镰刀霉，以及拟青霉和斜卧青霉等纤维素酶。4. 酵母:由于纤维素酶工业化生产的需要，要求提高酶的产量、外分泌性和耐热性。近来对纤维素酶基因克隆研究较多。虽然几乎所有已克隆
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MES溶液(0.2mol/L)现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
MES溶液(0.2mol/L)现货供应！ 产品名称：MES溶液(0.2mol/L) 产品分类：常规其他 产品规格：100ml/500ml 储存条件：4℃, 有效期：6个月 用途：pH缓冲液 注意事项：主要由MES、去离子水组成,未调pH。 本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 1.缓冲溶液作用原理和pH值 当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc），弱碱及其盐的混合溶液（如NH3·H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。 由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H 离子基本上被A-离子消耗： 所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。 2.缓冲溶液的缓冲能力 在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。 缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。 组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH*小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算： 此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。 原创作者：德尔塔
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