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甲酸脱钙液产品优势！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
甲酸脱钙液产品优势！ 产品名称：甲酸脱钙液 产品规格：500ml 储存条件：室温 有效期：12个月 用途：甲酸脱钙液主要由甲酸、福尔马林组成,主要用于小块组织,脱钙同时可以对组织固定。 在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织建议固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙 二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。 甲酸脱钙液的优点： ①对细胞核染色结果较好； ②兼具脱钙和组织固定的作用； ③适用于小块组织和牙齿的脱钙。 缺点： ①脱钙速度比较慢，不适合常规标本脱钙使用； ②不适合密皮质骨脱钙使用； ③脱钙后需要硫酸钠溶液进行碱处理。 自备材料：PBS、蒸馏水、G3420-5%硫酸钠溶液 实验步骤（仅供参考）: 1. 骨组织脱钙时，取材料不易过厚，一般大约5mm。 2. 组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min. 3. 组织用蒸馏水清洗3次，每次20min. 4. 组织转移至20~30倍体积的甲酸脱钙液中，脱钙3~10天或更长时间，如有必要，更换新的甲酸脱钙液继续脱钙直至终点，多数组织脱钙1周即可。 5. 用蒸馏水冲洗数次。 6. 组织立即入5%硫酸钠溶液进行碱处理。 7. 充分流水冲洗18h以上。 8. 常规脱水、包埋。 原创作者：德尔塔
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生活饮用水中总大肠菌群质控样品现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
生活饮用水中总大肠菌群质控样品现货供应！ 一、常规描述 产品的一般描述: 冻干菌粉,含保护剂,外观为松散状白色粉末,2mL西林瓶真空包装。 均匀性和稳定性检验描述: 随机抽取一定数量质控样品进行检验,采用单因素方差分析法进行数据分析,结果均匀性良好;在特定时间内随机抽取质控样品进行检验,稳定性合格。 二、使用指导 1.预期用途 适用于生活饮用水及其水源水中总大肠菌群检验(15管发酵法)。 2.推荐使用方法 样品需要用总计400mL稀释液再水化。将质控样品室温下放置30min,在生物安全柜中用镊子将铝盖和橡胶塞打开,样品开启后,立即加入1-2mL稀释液,待溶解后吸出放入无菌瓶中,再用余下的稀释液反复清洗西林瓶内壁,全部转移至上述无菌瓶中,即为待测样品。该样品等同于400mL待测水样。 注： (1)稀释液可以用生理盐水或磷酸盐缓冲液 (2)西林瓶内样品处于真空状态,开启时要小心 (3)从开启样品到测试结束均应按照无操作进行 (4)样品打开后必须一次全部使用完 （5)用稀释液溶解样品时,必须在西林瓶中进行,不允许将而林瓶中的样品(冻干菌粉)倒出西林瓶再水化 (6)本品含有三类原微生物,请不直接用手接触西林瓶内样品,请在符合生物安全规定的条件下操作。 （7）本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 储存与运输： 3.避光、密封,-20°C下贮存。 泡沫保温箱内加冰袋运输,时间不宜超过7d。 原创作者：德尔塔
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小鼠睾酮（T）ELISA检测实验步骤！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
小鼠睾酮（T）ELISA检测实验步骤！ 产品名称：小鼠睾酮（T）ELISA检测试剂盒 产品规格：96T 储存条件：2-8℃，避光防潮保存 有效期：6个月 检测原理：试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠睾酮（T）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并澈底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠睾酮（T）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 实验步骤（仅供参考）： 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 注意事项： 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 6. 为了您的安全与健康，实验时请穿实验服及一次性手套操作。 7. 本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 原创作者：德尔塔
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分光光度计的使用注意事项！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
分光光度计的使用注意事项！ 分光光度计作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。因此，分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能宝证仪器设备的正常运行。 1)若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0"和“100%"点。然后再测量。 2)操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。 3)指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。 4)放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。 5)比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。 6)1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光 电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在 预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。 7)比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法 如下;分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水， 将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围 应考虑其对测试结果的影响。 一、日常维护 分析仪器工作者要懂得仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，自己经常对仪器进行维护和测试，以宝证仪器工作在zui佳状态。 1、温度和湿度是影响仪器性能的
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如何正确使用滴定管！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
如何正确使用滴定管！ 滴定管是滴定分析法所用的主要量器，可分为两种：一种是酸式滴定管，另一种是碱式滴定管。 酸式滴定管的下端有玻璃活塞，可装入酸性或氧化性滴定液，不能装入碱性滴定液，因为碱性滴定液可使活塞与活塞套黏合，难于转动。 碱式滴定管用来盛放碱性溶液，它的下端连接一橡皮管，橡皮管内放有玻璃珠以控制溶液流出，橡皮管下端再接有一尖嘴玻璃管。凡是能与橡皮管起反应的溶液，如高锰酸钾、碘等溶液，都不能装入碱式滴定管中。滴定管的使用要遵循 “两检、三洗、一排气，正确装液，注意手法，边滴边摇，一滴变色”的使用原则。 1、两检 一是检查滴定管是否破损；二是检查滴定管是否漏水，如是酸式滴定管还要检查玻璃塞旋转是否灵活。 2、三洗 滴定管在使用前必须洗净。 一洗：当没有明显污染时，可以直接用自来水冲洗。如果其内壁沾有油脂性污物，则可用肥皂液、合成洗涤液或碳酸钠溶液润洗，必要时把洗涤液先加热，并浸泡一段时间。所有洗涤剂在洗涤容器后，都要倒回原来盛装的瓶中。铬酸洗液因其具有很强的氧化能力，而对玻璃的腐蚀作用极小，但考虑到六价铬对人体有害，不要多用。无论用肥皂液、洗液等都需要用自来水充分洗涤。 二洗：用蒸馏水淌洗2~3次，每次用5~10mL蒸馏水。 三洗：用欲装入的标准溶液zui后淌洗2～3次，每次用5～10mL溶液，以除去残留的蒸馏水，宝证装入的标准溶液与试剂瓶中的溶液浓度一致。 3、标准溶液的装入 装入标准溶液之前先将试剂瓶中的标准溶液摇匀，装时，先把活塞玩全关好。然后左手三指拿住滴定管上部无刻度处，滴定管可以稍微倾斜以便接受溶液，右手拿住试剂瓶往滴定管中倒溶液。小瓶可以手握瓶肚（瓶签向手心）拿起来慢慢倒入，大瓶可以放在桌上，手拿瓶颈使瓶倾斜让溶液慢慢倾入滴定管中，直到溶液充满零刻度以上为止。注意装液时，决不能借助于其他仪器（如滴管、漏斗、烧杯等）进行，一定要用试剂瓶直接装入。如标准溶液在容量瓶中，则由容量瓶直接装入。 4、排
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牛Ⅰ型胶原 C 端肽（CTX-Ⅰ）ELISA 检测试剂盒操作注意事项！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
牛Ⅰ型胶原 C 端肽（CTX-Ⅰ）ELISA 检测试剂盒操作注意事项！产品名称：牛Ⅰ型胶原 C 端肽（CTX-Ⅰ）ELISA 检测试剂盒产品规格：96T储存条件： 2-8℃，避光防潮保存有效期：6个月检测原理：试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被牛Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并澈底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 操作步骤（仅供参考）：1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的OD 值。注意事项： 1.试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取 10μL 加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 6.本产品仅供科研实验用，不做其它用途。 原创作者：德尔塔
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供应各种单元素标准溶液，可根据客户要求定制不同浓度！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
供应各种单元素标准溶液，可根据客户要求定制不同浓度！单元素标准溶液应用于电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)、电感耦合等离子体发质谱法(ICP-MS)、离子色谱法(IC)、原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光谱法(AFS)、离子选择性电极法(ISE)、分光光度法(SP)等分析方法。德尔塔供应各种单元素标准溶液，可根据客户要求定制不同浓度，更多产品信息欢迎前来咨询！ 产品名称 规格 浓度 介质 钡Ba单元素标准溶液 50ml 1000(μg/mL) 10%HCL 碲Te单元素标准溶液 50ml 1000(μg/mL) 10%HCl 镉Cd单元素标准溶液 50ml 1000(μg/mL) 5%HCl 铬Cr单元素标准溶液 50ml 1000(μg/mL) 5%HCl 贡Hg单元素标准溶液 50ml 1000(μg/mL) 5%HNO3 硅 Si单元素标准溶液 50
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环境检测：甲醇中苯标准溶液，德尔塔现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
环境检测：甲醇中苯标准溶液，德尔塔现货供应！产品名称：甲醇中苯标准溶液CAS：71-43-2浓度：1000(µg/mL)介质：甲醇用于：环境检测甲醇（Methanol）又称“木醇”，其是一种有机化合物，也是结构*为简单的饱和一元醇。外观为无色、透明、易燃、易挥发的有毒液体。甲醇绝大多数是以酯或醚的形式存在于自然界中，只有某些树叶或果实内含有少量的游离甲醇。 苯（Benzene），是一种有机化合物，是*简单的芳烃，化学式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂。德尔塔供应环境检测用标准溶液，产品齐全，现货供应，欢迎前来咨询！ 产品名称 CAS 浓度 介质 甲醇中苯 71-43-2 1000(µg/mL) 甲醇 甲醇中甲苯 108-88-3 1000(µg/mL) 甲醇 二硫化碳中甲苯 108-88-3 1000(µg/mL) 二硫化碳 甲醇中间二甲苯 108-38-3 1000(µg/mL) 甲醇 甲醇中邻二甲苯 95-
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溴酸根BrO3-离子标准溶液-10(μg/mL)！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
溴酸根BrO3-离子标准溶液-10(µg/mL)！产品名称：溴酸根BrO3-离子标准溶液产品规格：50ml浓度：10(µg/mL)介质：H2O分类：化合物标液（氧化物标液）氧化物（Oxide）属于化合物（当然也一定是纯净物）。其组成中只含两种元素，其中一种一定为氧元素，另一种若为金属元素，则称为金属氧化物；若另一种不为金属元素，则称之为非金属氧化物。德尔塔供应化合物标液（氧化物标液），可根据客户需求定制不同浓度，更多产品信息欢迎前来咨询！ 产品名称 规格 浓度 介质 钠 Na+离子标准溶液 50ml 1000(µg/mL) H2O 钾 K+离子标准溶液 50ml 1000(µg/mL) H2O 氟离子F-离子标准溶液 50ml 1000(µg/mL) H2O 氯 Cl-离子标准溶液 50ml 1000(µg/mL) H2O 硝酸根NO3-离子标准溶液 50ml 1000(µg/mL) H2O
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细胞培养实验中应具备哪些环境及条件！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
细胞培养实验中应具备哪些环境及条件！ 细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。 下面给大家讲解一下细胞实验的环境及条件： 环境因素： 1.无菌环境 无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。为宝证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌操作。 常见的微生物污染有支原体、细菌、真菌。支原体无致死毒性，可与细胞常期共存，对细胞有潜在影响，但体积小，不易鉴别，可借助于地衣红或Hoechst33342染色来进行检测。细菌增殖快，在短时间内即可大量扩增，并产生毒素杀死细胞。真菌的种类繁多，肉眼可见，漂浮于培养液面上，可呈丝状、管状或树枝状等。 2.合适的温度 一般哺乳类与禽类细胞在体外培养的适宜温度是37～38℃，不适宜的环境温度会影响细胞的生长。细胞对低温的耐受能力要强于对高温的耐受能力，在低温下，细胞的代谢活力及核分裂能力降低。若温度不低于0℃，虽然细胞代谢受到影响，但无损伤作用；25～35℃时，细胞以缓慢的速度生长；但若被置于40℃数小时，则不仅不利于细胞
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明胶酶谱法检测试剂盒使用注意事项！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
明胶酶谱法检测试剂盒使用注意事项！基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以无活性的酶原形式分泌，活化后能够降解细胞外基质的胶原蛋白，又称胶原酶。通过影响细胞外基质，胶原酶参与胚胎发育、形态发生、组织重塑等过程，并参与炎症、肿瘤、心血管、神经等许多疾病过程。血浆与组织中的MMP-2、MMP-9参与各种生理与病理过程，其在临床诊断和**中的意义日益受到重视。检测原理：本试剂盒采用酶谱法(Zymography)检测MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一种广为使用的、基于SDS-PAGE 电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法，其灵敏度可达1 nM，高于ELISA方法，其基本原理1和程序是：制备加有胶原酶底物的SDS-PAGE 凝胶，含蛋白酶的样品在此凝胶中进行电泳，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer 孵育，凝胶染色与脱色。凝胶中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景，但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶将降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色而形成透亮区域，从而能同时指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶谱)及活性。本试剂盒提供MMP-2、MMP-9 特异蛋白底物及酶学反应缓冲液，可检测少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶谱及活性，检测灵敏度~1nM。试剂盒可进行50次标准小胶检测，如果小胶加样孔为10~15个，则总计可检测500~750个样品。注意事项：1.制备聚丙烯酰胺时应注意排除气泡。2.明胶酶谱的活性受钙离子，锌离子，和PH值等因素的影响，因此缓冲液配制应严格准确，尽量用超纯水，孵育温度也掌握好。3.用大梳子4.孵育液的PH在7.5-7.6，复性的TRITON时间长了会有絮状物，所以实验时尽量使用新鲜配置的。5.孵育的37度不要在CO2培养箱中，因为会改变孵育液的PH值，在普通孵箱即可。6、组织或者细胞的话可以用PBS，可以用低渗溶液如三分或者四分的生理盐水按照5倍体积加入后震荡裂解细胞，离心即可，步骤和提蛋白很相似即可,其实重点的步骤主要是采用低渗裂解液进行裂解，组织的话可以匀浆20-30次，然后10000转左右离心，5
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组织细胞甘油含量检测试剂盒-德尔塔现货供应！
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
组织细胞甘油含量检测试剂盒-德尔塔现货供应！ 甘油是甘油三酯的水解产物。与游离脂肪酸一样，甘油含量是甘油三酯水解反应的可靠检测指标，但检测更加方便。本试剂盒采用优化步骤，能够检测实体组织、细胞中的甘油含量，线性范围为10-1200μmol/L。 检测原理： 在ATP存在下甘油被甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油，再被甘油磷酸氧化酶氧化产生过氧化氢；在过氧化物酶作用下生色底物转化为苯醌亚胺，其光密度值与甘油浓度成正比。 产品名称：组织细胞甘油含量检测试剂盒 产品规格：105T 储存条件：4℃ 甘油浓度测定： 1.加样。为使反应时间尽量一致，减小实验误差，可先加入标准品、待测样品，然后再加入工作溶液。（注意：当甘油浓度较低时，可将待测样品与工作溶液按照100µl:100µl体积进行混合，然后再进行测定，但是如果样品体积超过100µl时将会稀释工作液中酶的浓度，致使反应灵敏度下降。如果待测样品浓度超过线性范围的时候，可进行适当稀释，然后根据稀释倍数来计算样品中甘油浓度。） 2.37ºC或25ºC反应 15分钟。反应平衡后颜色在60分钟内稳定。 3.先用蒸馏水+工作液的空白管调零，然后测定各管OD值。 绘制标准曲线并计算甘油浓度。附Excel作图步骤：各标准管OD值为y轴，标准品浓度为x轴。(1)鼠标左键圈住数据，点击做图向导，选择-散点图-，点击-完成-。(2)鼠标右键点图上的某一点，点击-添加趋势线-，点击-选项-，点击-显示公式-和-R2值-。 原创作者：德尔塔
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碳酸氢根检测试剂盒这样操作更准确
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
德尔塔供应碳酸氢根检测试剂盒，可用于检测血清血浆中的含量，产品质量稳定，备有大量现货！ 碳酸氢根检测试剂盒这样操作更准确 实验操作：取小试管2支，标明测定管及对照管，各管加入新鲜血浆（或血清）0.1ml，酚红指示剂2滴，对照管中加人生理盐水2.5ml，测定管中准确加入0.01mol/L盐酸0.5ml。 振摇1分钟，使CO2逸出，再加生理盐水2ml，混匀，然后用微量滴定管将0.01mol/L氢氧化钠逐滴加人，滴至与对照管同样颜色为终点。 实验试剂： 1. 0.01mol/L盐酸：取精确标定的1.00mol/L盐酸溶液1.0ml，移至100ml容量瓶中，用生理盐水稀释至刻度。 2. 0.01mol/L氢氧化钠：取精确标定的100mol/L氢氧化钠1.0ml移至100ml容量瓶中，用生理盐水稀释至刻度，此液应密闭保存，约可用1周。 3. 酚红指示剂：称取酚红50mg，加0.01mol/L氢氧化钠14.1ml，研磨溶解后，加生理盐水至250ml。 4. 生理盐水 计算： 血清（浆）HCO3-mmol/L=（0.5-滴定用0.01mol/L氢氧化钠ml数）×0.01×(1000/0.1) 参考值：HCO3-成人：20-29 mmol/L 儿童：18-27 mmol/L。 碳酸根和碳酸氢根这两种都是离子，而且是弱酸根离子，都容易存在于碱性条件下，碳酸根酸性弱于碳酸氢根，因此更容易水解，所以碳酸根水溶液的碱性强于碳酸氢根的水溶液。碳酸根离子的水解程度较大，碳酸氢根结合的盐大部分是可溶性盐，而碳酸根离子结合的盐很多是不可溶的，碳酸氢根可以和氢氧根结合生成碳酸根和水。碳酸氢根和碳酸不反应，如果反应碳酸氢根失去一个H变为碳酸，碳酸得到一个H变为碳酸氢根，这跟没反应一样。碳酸氢根和醋酸，磷酸都反应，磷酸是中强酸。 碳酸氢根检测试剂盒这样操作更准确 原创作者：德尔塔
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找到Z适合你实验的抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
细胞生物学家的论文手稿基本上都准备好了，这时他打算再检查核对一下他的抗体：Lange对缺失G蛋白偶联受体的小鼠样品进行染色，按道理说抗体不会出现信号。然而结果却是它显色了，专家只好把他论文中基于抗体的这部分删去，而剩下的一部分却不足以吸引人了。 这令Lange失望极了，不过值得安慰的是，他并不是*一个有此体验的实验人员，抗体可以说是生物学实验室里zui常用，也zui容易出现问题的试剂，而且这种试剂还不便宜。来自Mol Cell Proteomics杂志的一项研究指出，在被检测的5000种商用抗体中， 只有一半能在Western blotting和免疫组化实验中均有效，一些研究人员还认为问题抗体是许多科学研究无法重复的罪魁祸首。The Scientist收集的一些小Tips也许能帮助你发现实验中zui灵敏，特异性zui强，以及实验可重复的抗体。毋庸置疑，实验前首先需要科学文献，检查一下其他研究人员追踪你的兴趣靶标时用的是什么抗体。一些厂家和（譬如 antibodypedia.com 和 CiteAb.com ）都会列出抗体参考文件。仔细的翻查这些论文，看看这些论文是否发表在期刊上？作者是否展示了全部Western blots，从中是否能看到其它非特异性条带？他们是否用了合适的对照？ 不要以为发表论文中采用zui多的抗体就你，蛋白质组学研究专家。通常每个人使用的都是前人*次用的那个抗体。 理智选择抗体产品 目前抗体市场上的一大问题就是制造厂商并不一定就是销售方。抗体目录上有这么多的种类，很少有人会去确保每种产品都有效。 为了确保购买有效的抗体，我们需要仔细审查卖方提供的资料。是否能提供令人信服的数据来确保抗体适合于你的实验？如果需要的是一种修饰后蛋白的特殊抗体，比如乙酰化后的蛋白，那么制造商施法进行了肽段array，针对几种不同的蛋白修饰进行验证。专家建议检查供应商提供同一靶标的所有产品，如果分子量或者细胞位置在结合同一抗原的抗体之间存在差异，那么就值得怀疑。你可以挑选一些抗体进行尝试，不过值得注意的是，如果你在
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葡萄糖蛋白胨培养基配置及相关说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
培养基是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。 葡萄糖蛋白胨培养基英文名称:Dextrose Peptone Medium，用于药品，生物制品无菌试验。 葡萄糖蛋白胨培养基配置： 成份：葡萄糖0.5g；蛋白胨0.5g；K2HPO4 0.5g；水100ml （pH7.2-7.4 0.1MPa灭菌30分钟）。 培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。 葡萄糖蛋白胨培养基其他相关： 1、液体硫乙醇酸盐培养基 250 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养（GB、SN标准） 。 2、卵黄琼脂培养基基础 250 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准） 。 3、动力-硝酸盐培养基 250 用于产气荚膜梭菌的动力试验。 4、含铁牛奶培养基 250 用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验。 5、梭菌鉴别琼脂（DCA） 250 用于干燥食品亚硫酸盐还原梭菌的计数和培养（MERCK方法）。
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