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CCT128930是AKT抑制剂
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
CCT128930 是一种有效的选择性 Akt2 抑制剂 （IC50 为 6 nM），比作用于 PKA 激酶 （IC50 为 168 nM） 选择性高 28 倍，比作用于 p70S6K （IC50 为 1 20 nM） 选择性高 20 倍。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务 生物动态 体外研究 （体外） CCT128930 表现出显着的抗增殖活性，并在体外多种肿瘤细胞系中抑制一系列 Akt 底物的磷酸化，与 Akt 抑制一致。CCT128930 在PTEN缺失的 U87MG 人胶质母细胞瘤细胞中导致 G1 期阻滞，与 Akt 通路阻断一致。CCT128930 是一种有效的 ATP 竞争性 Akt 抑制剂，最初在 10 ?M 下针对一组代表人类蛋白质激酶组的激酶进行筛选。鉴于 ATP 竞争性抑制剂与密切相关的 AGC 类激酶交叉反应的潜力，IC50确定 CCT128930 对选定 AGC 激酶的作用。地理标志50CCT128930 的生长抑制值对于 U87MG 人胶质母细胞瘤细胞为 6.3 μM±2.2 （n=3），对于 LNCaP 人前列腺癌细胞为 0.35 μM±0.11 （n=4），对于 PC3 为 1.9 μM±0.80 （n=5）人类前列腺癌细胞，所有这些细胞都是PTEN缺陷的人类肿瘤细胞系 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。 底层研究 （ In Vivo ） 显示了单剂量 25 mg/kg 后 CCT128930 的药代动力学。iv 给药后，CCT128930 在血浆中达到 6.4 ?M 的峰值浓度，并以相对较短的半衰期、高分布容积和快速清除率消除，给出 AUC0-∞4.6 ?Mh。ip 给药后，峰值血浆药物浓度低 4 倍，血浆清除率与 iv 观察到的相似。 相应的 AUC0-∞ 为 1.3 ?Mh，ip 生物利用度为 29% MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。 实验参考方法 激酶检测 使用 10 μM C??CT128930 在 ATP 浓度相当于 K米对于每种酶。进行所有其他酶检测 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。 细胞检测 所有细
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文献解读：生物传感器设计的新思路
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
在生物体中，5-醛基尿嘧啶（5fU）发挥着重要的作用，并在许多相关领域引起广泛的关注。当生物体暴露于紫外线、Fenton型试剂、电离辐射、受到活性氧攻击或酶氧化时，就会产生5fU，导致基因错配、DNA干扰、蛋白质-DNA相互作用的调控以及DNA结构的改变。 人们往往采用一些化学工具对5fU进行选择性标记以产生对环境敏感的核苷碱基（nucleobases），并以此来检测这种重要的生物标志物。比如肼、羟氨基、苯二胺和茚三酮衍生物都可以与5fU的醛基发生高效反应。因此，5fU类似物的设计有望带来有效且生物相容的生物传感器。 基于DNA的生物传感器在许多领域不断发展，并在生物标志物检测、疾病**、纳米技术和计算等应用中表现出巨大的潜力。核苷碱基在高通量的寡核苷酸合成上表现出良好的特异性，使用寿命长，容易实现特定目标的检测。然而，大多数的研究是为了开发适体信标、纳米颗粒和人工碱基。关于核苷碱基天然修饰的应用研究还很少。 文献案例分享 研究不息，探索不止，武汉大学化学与分子科学学院的研究人员介绍了一种将5fU作为多功能合成模块的新概念，有望促进生物传感器的设计和合成。他们在化学领域著名期刊Angew. Chem. Int. Ed上发表了这一研究成果。通讯作者为武汉大学化学与分子科学学院院长周翔教授，该研究中采用的小鼠胚胎干细胞和胚胎干细胞完全培养基来自赛业OriCell®。 他们将5-甲酰基-2'-脱氧尿苷中糖的5'-OH被叠氮基（N3）取代，而叠氮基可以与炔基修饰的目标基团发生反应，进一步实现细胞或细胞器的选择性结合。同时，5fU中的醛基可与不同的化学物质结合，产生对各种环境敏感的荧光核苷碱基，从而检测特定目标。 图1.5fU设计多功能构建模块思路 为了验证这种概念的可行性，研究人员选择三苯基膦（TPP）作为靶向线粒体的基团，对癌细胞和小鼠胚胎干细胞中的线粒体进行选择性成像。结果表明，无论是在HeLa细胞中，还是在mESC中，TPP-biaU（蓝色）的信号与线粒体探针MitoTracker（红色）的
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微生物发酵罐生产微生物菌剂工艺流程及技术简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
近年来，随着环境的不断恶化，温室效应增加，两极冰川融化，灾难性气候频发，人们开始逐渐意识到环境保护的重要性。在我国，微生物菌剂作为一种浓缩的微生物菌株体，这些年常被用在生态环境改善，污染治理等领域。并且在生态保护，水质净化，土壤改善方面都有着不错的效果。目前，通过微生物发酵罐进行微生物扩培生产 微生物菌剂技术已成为微生物应用领域的热点关注。 微生物菌剂生产工艺流程 一、微生物菌株筛选培育 微生物菌株从筛选到培养种子菌群主要流程如下： 自然菌株—筛选培养（培养皿）—纯化培养（培养瓶）—纯化扩培（摇瓶）—种子菌群（小型种子罐） 影响微生物菌种生长的因素主要有以下几点： 1. 合适的营养条件。比如：保持充足的碳源、氮源。 2.合适的含氧量。每种微生物的需氧量也是不同的，针对不同的微生物需要使用不同类型的培养方式。 3.适宜的pH 值，某些微生物生长过程中的产物会影响到PH值，需要实时监测培养基中的PH参数值，发现PH降低时，及时调整。 4. 适宜的环境温度。良好的温度、湿度环境是微生物良好生长的前提条件。 二、微生物菌种的规模化扩培 种子罐准备—种子罐灭菌—种子罐降温—种子罐接种—种子罐发酵。 微生物菌种的规模化扩培时的注意事项 1. 微生物进行规模化扩大培养时，要对培养基进行优化。培养基的优化是指通过系统实验分析出培养基内的营养成分比例、浓度等对产品产量、质量的影响，并找出适宜的条件组合进行优化。目前，培养基的设计和优化方法主要有单因素法、 正交试验法、和响应面分析法三种。 2、 微生物发酵罐在进行消毒 过滤时，需要注意流经空气过滤器的 蒸汽压力不得超过0.17MPa，否则容易造成 过滤器滤芯损坏，失去过滤能力。 3、在微生物 发酵过程中，及时监控管理压力相关参数，应确保罐内压力在0.17MPa以下。 4、在微生物扩大生产时，进行取样监测料时，可以通过取样阀进行操作，注意避免杂菌污染。 5、 微生物发酵罐在灭菌后，务必待
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荧光定量PCR实验中常见问题及原因分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
荧光定量PCR 是PCR实验中常见的PCR类型，下面归纳一下，客户进行PCR实验时常遇见的一些问题。希望对具有PCR恐惧症的伙伴们能有所帮助。 常见问题一： 荧光定量PCR的类型有几种？有何区别？ 答：目前荧光定量PCR实验常用的方法主要有两种，即：SYBR Green I染料法和Taqman探针法，两者的主要区别在于：SYBR Green 染料的特点是只与DNA双链相结合发出荧光，而当荧光染料处在游离状态时，不会发出荧光。所以在PCR循环体系中荧光信号强度与PCR产物的数量成正比例关系。染料法荧光定量的优点是通用性比较强，几乎适用于所有的荧光定量PCR反应但也具有明显非特异性。如果PCR反应过程中出现引物二聚体或者进行非特异性扩增时，该染料也会这些非特异性扩增产物结合从而激发荧光，形成假阳性信号，对PCR定量结果一定的干扰，从而影响到PCR定量结果的准确性。 常见问题二：荧光定量实验中无扩增曲线是什么原因导致？ 答：一般来说，在荧光定量PCR实验中，无扩增曲线主要会有以下三种情况： 凝胶电泳时无条带出现，无扩增曲线。 这种情况需要考虑引物的设计是否合理？引物质量是否正常？退火温度设置是否合理？扩增体系是否正常等等。 2.第二种情况比较容易出现的是在做电泳时会正常显示条带，但没有明显的扩增曲线。这种情况有可能是探针合成过程出现问题；如果探针过程正常，则需要检查探针淬火温度、程序参数设定问题确排除后则可能是仪器故障导致。 3.另外，模板被降解或模板不足时也会出现无曲线扩增现象。 常见问题三：荧光定量PCR时，有哪些需要注意的？ 答：在进行荧光定量PCR实验室时，需要注意以下几点： 1.PCR实验室要有独立的分区：一般PCR实验室的样品处理区、PCR反应制备区、PCR扩增区，数据报告区等相互独立使用放置DNA污染； 2.配置标准品的工具，包括移液器、吸头等单独使用一套工具，并且移液器的吸头是带滤芯的标准吸头。 3.尽量不要用记号笔或标签在PCR管上做标记，以免影响仪器的荧光检测 4.PCR
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三种神经干细胞（NSC）的鉴定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
神经干细胞（NSC）是多能干细胞，可以分化为神经系统的多种细胞，包括神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等等。神经干细胞可以从哺乳动物大脑的不同区域和脊髓等神经系统中分离出来，具有重建神经环路、修复神经组织等能力，因此，神经干细胞在神经退行性疾病动物模型、遗传性中枢神经系统疾病、中风和脊髓损伤等方面有着广泛的研究价值。 那么，当我们从神经组织中分离出原代细胞，并进行纯化后，如何鉴定其中的细胞就是神经干细胞呢？无独有偶，神经干细胞也可以从形态学特征、特异性抗原表达和分化潜能三方面进行判断。 1. 形态学特征 神经干细胞可做悬浮培养，在生长过程中细胞呈聚球生长。从细胞形态来看，细胞团无或有较短的突起，形态上与其他种类的细胞没有明显的差异。当然，神经干细胞也可进行贴壁培养。 神经干细胞悬浮培养 2. 特异性抗原表达 特异性抗原表达是神经干细胞鉴定中的一项重要指标，可以利用免疫荧光检测对其分子标志物进行验证。例如，巢蛋白（Nestin）的表达被视为神经干细胞最具代表性的标志物，它在神经胚胎形成时开始表达，随着神经干细胞的迁移和分化的完成，表达量逐渐下降甚至完全停止。 β3-Tubulin是神经元的结构蛋白，作为神经元标志物，β3-Tubulin阳性是鉴定神经元的必要条件。GFAP是星形胶质细胞的特异性标志物，少突胶质细胞的标志物是GalC或OSP。 神经干细胞特异性抗原表达鉴定的一般标准为： ★ Nestin 阳性表达率≥75%； ★ β3-Tubulin阳性表达率 ≤10%； ★ GFAP阳性表达率≤10%； ★ GalC或OSP阳性表达率≤10%。 神经干细胞免疫荧光染色鉴定 Nestin染色阳性，GFAP、Tubulin染色阴性，表明该细胞为神经干细胞。 3. 分化潜能 神经干细胞具有良好的分化潜能，能向神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞等自发分化或诱导分化。 ① 自发分化 神经干细胞在含血清培养基中培养大概7天，会自发分化为神经元细胞 （16±7%）、 星形胶质细胞 （75±7%）
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生化试剂盒准备、优点和使用须知
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
生化试剂盒测定的准备： 1、细胞、细菌或组织样品的制备 ： 细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。 组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。 2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。 3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。 生化试剂盒优点如下： 1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右； 2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请； 3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效； 4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好； 5、回收试验： X =99%； 6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强； 7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物，欢迎。 生化试剂盒使用须知： （1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。 （2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。 （3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。 （4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作
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通过微环境和代谢调节选择性对抗缺氧肿瘤的高效铂(IV)前体药物
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
文章标题：CAIXplatins: highly potent Pt(IV) prodrugs selectively against hypoxic tumors via microenvironment and metabolism regulation 发表期刊：Angewandte Chemie International Edition 影响因子：12.959 合作客户：中山大学 百趣生物提供服务：iTRAQ标记定量蛋白组（可点击了解产品详情） 01.研究简介 金属类药物顺铂是对抗肿瘤的一线武器。科学家们一直在致力于提高铂类药物的抗癌效果并减少其副作用。其中铂(IV)前药修饰的轴向配体可以与铂(II)药物协同的方式提高疗效，包括调节亲脂性和动力学，释放多种生物活性物质，抑制DNA修复途径等。缺氧和酸性微环境是实体瘤的主要特征，在促进肿瘤生长、血管生成和转移方面发挥着重要作用。缺氧和低酸碱度会影响大多数化疗药物的稳定性、渗透性和生物过程，从而降低其抗癌效果。因此，开发能够克服缺氧和调节微环境的新型铂类药物具有深远的临床意义和应用价值。 碳酸酐酶IX (CAIX)是一种跨膜蛋白，在发育中的侵袭性肿瘤组织中过度表达，负责调节细胞内外的pH平衡。抑制CAIX不仅是调节肿瘤组织特有的缺氧和酸性微环境的有效途径，还能干扰肿瘤代谢。 中山大学的毛宗万课题组在相关的研究工作中，对作为铂(IV)前体药物的轴向配体引入了CAIX抑制剂(CAIXplatin)（图1），旨在调节肿瘤微环境和代谢，以增强铂类药物对肿瘤的**效果。 图1 配体L和Pt(IV)-CAIXi复合物结构 02.设计优势 1. CAIXplatins可显著促进癌症特异性靶向，使得对正常细胞系具有极低的毒性(IC50 >100μM，72 h)，并且在缺氧条件下癌症选择性指数(SI)比顺铂/奥沙利铂高70~90倍； 2. CAIXplatins对CAIX具有强亲和力和抑制活性，可以克服缺氧和酸性微环境，产生高效的抗转移和抗血管生成活性； 3. CAIXplatins还可以干扰负责能量供应和生物大分子合成的低氧癌细胞的代谢途径，显著增强低氧肿瘤的**效果。 图2 CAIXplatin:通过微环境和代谢调节选择性抗缺氧肿瘤的高效铂(IV)前药 03
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论文解读：线性泛素化调控血管生成的新机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
军事科学院军事医学研究院生命组学研究所的张令强团队和贺福初团队联合哈佛大学医学院的魏文毅团队和中科院微生物所的刘翠华团队近日在Molecular Cell杂志上发文，解析了线性泛素化调控血管生成的新机制。 泛素化通过泛素链与底物的结合来控制蛋白质降解和信号转导，最终影响每一个细胞过程。通过N端甲硫氨酸残基（M1）连接形成的泛素链又称为线性泛素链，在NF-kB介导的炎症和免疫应答中起着至关重要的作用。 线性泛素链组装复合物（LUBAC）由泛素连接酶HOIP和两个调节亚基HOIL-1L和SHARPIN组成，负责在NEMO、RIPK1、RIPK2等底物上形成线性泛素链。OTULIN则是一种特异性去除线性泛素链的去泛素化酶。OTULIN与LUBAC协同作用，编辑线性泛素链，在胚胎发育、自身免疫和炎性疾病等过程中起作用。然而，线性泛素化调控血管生成的具体机制仍不清楚。 ALK1是线性泛素化修饰的底物 为了确定线性泛素链在胚胎发育中的生理功能，研究人员首先生成了Otulin缺陷型小鼠。他们发现，OTULIN全敲除和血管内皮细胞敲除小鼠均在胚胎E13.5天死亡，并且存在畸形的血管结构。相比之下，OTULIN心内膜敲除小鼠则正常出生，没有血管生成缺陷。因此，他们认为内皮细胞（endothelial cells, EC）中的OTULIN是胚胎发育血管生成所必需的，其缺失导致严重的血管生成缺陷，尤其是动静脉畸形。 在研究背后的机制时，他们发现E12.5天时Otulin-KO胚胎中Smad1/5的C端磷酸化降低，而Smad2/3和Smad1的MH1-MH2接头的C端磷酸化没有改变。这可能解释了Otulin-null表型。之后他们筛选了Smad1/5的I型受体，发现只有ALK1被线性泛素链特异性修饰。后续的一系列实验表明，ALK1是线性泛素化修饰的特异性底物。 图1. 用anti-Flag抗体免疫沉淀细胞裂解液。使用免疫印迹法检测免疫沉淀物以检测线性泛素化。NEMO 用作阳性对照。 ALK1的线性泛素化降低下游Smad1/5信号传导 研究人员发现，HOIP抑制剂11a限制了ALK1上线性泛素链的形成。为了在体内证实这些结果
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NLRP3基因敲除小鼠与家族性冷自身炎症综合征
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
想调整研究方向，获得学术研究突破口？想获得论文选题思路，提高发文命中率？你需要了解学科发展态势和未来走向！赛业生物专栏《Gene of the Week》每周二会根据热点研究领域介绍一个基因，详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等，助您保持学术研究敏锐度，提高科学研究效率，期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主角是NLRP3及其突变导致的家族性冷自身炎症综合征。 NLRP3基因简介 Nlrp3基因编码一个pyrin样蛋白，蛋白包含一个pyrin结构域，一个核苷酸结合位点(NBS)结构域和一个富亮氨酸重复序列(LRR)基序。该蛋白与凋亡相关的斑点样蛋白PYCARD/ASC相互作用，PYCARD/ASC包含一个caspase招募域，是NLRP3炎症小体复合体的成员。该复合物作为NF-kappaB信号的上游激活因子，并在炎症、免疫反应和细胞凋亡的调节中发挥作用。 图1. 炎症小体的分子机制示意图[1] IL-1β，也称为内源性热原，是一种高度炎症细胞因子，其产生受到至少三个不同步骤的严格控制。第一步涉及pro-IL-1β蛋白（p35）的产生；随后裂解pro-IL-1β前体以产生活性 IL-1β 蛋白 (p17)，最后将 IL-1β 释放到细胞外环境中。中间步骤，即 pro-IL-1β 的加工，涉及激活 caspase-1 激活复合物，其最佳特征是炎症小体。NLRP3 炎症小体将无活性的 pro-caspase-1 加工成有活性的 Caspase-1，它将pro-IL-1β裂解为成熟的 IL-1β，导致炎症和细胞过早死亡。 编码 Cryopyrin 的基因NLRP3的显性遗传突变被证明是导致一系列炎症疾病的原因，包括家族性感冒自身炎症综合征 (FCAS)、Muckle -Wells 综合征 (MWS) 和新生儿多系统炎症性疾病 (NOMID) ，现在统称为冷热蛋白相关周期性综合征 (CAPS)。 表1. FCAS的基本信息 备注：标有√的意为赛业红鼠资源库有该种保存状态的小鼠 家族性冷自身炎症综合征 家族性冷自身炎症综合征 (FCAS)，是一种罕见的遗传性炎症性疾病，其特征是间歇性发作的皮疹、发热、关节痛和其他因暴露于寒冷而引发的全身性炎症的体征/症
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暴雨灾害后的钩体病检测要点与防治五大要素
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
前言： 近日，我国多个省份发生强降雨，至7月28日，暴雨已致河南1366.43万人受灾，广东、上海、浙江等地也相继经受了暴雨的考验。暴雨灾害后,肾综合征出血热、钩体病、血吸虫病等传染病极易流行，这其中，钩体病就是需要高度关注、重点防范的自然疫源性传染病之一。 钩体病传染源及传播途径： 钩端螺旋体病简称钩体病，是一种由致病性钩体引起的，人畜共患的急性传染病（国家乙类），在河南新乡、信阳等地曾有高达161.63/10万的发病率，在广东、浙江等地也曾流行。带病动物的尿液或粪便排出致病性钩体污染水源后，钩体在污水中可长期生存，并通过皮肤黏膜再次侵入机体，连续的暴雨灾害使人接触疫水感染钩体病的机率大为增加，我们应当加以重视。 钩体病临床症状： 钩体病起病3天内主要表现为皮炎、急起发热39℃左右、全身酸痛、乏力，查体可见腓肠肌触压痛，部分患者发病第1天即出现结膜充血，发病第2天出现淋巴结肿大。钩体病第3至10天，依感染钩体类型不同患者会出现流感伤寒型、肺出血型、黄疸出血型及脑膜炎型等不同症状，以上一般称之为钩体病的三症状、三体症及四分型。 钩体病退热后为恢复期，或迁延为慢性钩体病或重症。贫血是慢性钩体病的主要症状，部分病患有闭塞性脑动脉炎等后发症；重症病患有明显的肝肾、中枢神经损害和肺弥漫性出血，可危及生命。 钩体病诊断方法： 实验室钩体培养法和基于活的钩体标准菌株的显微镜凝集试验 （microscopic agglutination test，MAT）是诊断和监测钩体病的金标准。由于MAT方法用时较长，且目前国内尚无批准上市的钩体试剂盒，进口钩体病试剂盒在以往钩体病监测与控制中发挥着重要的作用 深圳市科润达生物工程有限公司代理的DRG的ELISA试剂盒、FULLER的免疫荧光试剂盒，CORTEZ公司的胶体金检测卡在以往的钩体病监测中有得到较好的评价。其中DRG的钩体IgM及IgG试剂盒，在发病的第6至10天即可以检测到抗体，30分钟即可以出结果，具有抗原纯度高、交叉反应少、在疾病早
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sgRNA简介及设计流程中常见问题解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
CRISPR-Cas9是一项可对基因组特定靶基因进行编辑的DNA操控技术，该系统由sgRNA和Cas9蛋白组成，Cas9蛋白在sgRNA的引导下对靶位点处的DNA双链进行剪切，并产生一个平末端的双链DNA缺口，进而启动DNA损伤修复机制，通过非同源末端链接（Non-homologous end joining，NHEJ）或同源重组(Homologous recombination，HR）的方式将断裂上下游两端的序列连接起来。 目前，CRISPR-Cas9基因编辑技术在疾病基础研究、靶点验证、药物分子的高通量筛选、以及遗传性疾病的**等领域得到了越来越广泛的应用。sgRNA在CRISPR-Cas9基因编辑系统中具有准确识别靶基因序列的作用，其效果可影响编辑的效率、是否发生脱靶等，甚至对最终基因编辑的效果产生决定性作用。因此，设计合理有效的sgRNA是我们实现基因编辑的重要基础。 sgRNA设计的一般流程如下： 图1. sgRNA的设计流程 靶基因信息的分析 查询靶基因信息常用的数据库有NCBI、Ensembl等，在查询过程中要注意物种的选择和确定靶基因在数据库中的登录号，避免查找错误。查询到目的基因信息后，需进一步关注其所在基因座上下游基因情况、转录本数量、外显子数量及长度、翻译起始位点与终止位点等信息。然后再综合考量上述信息进行下一步的sgRNA设计。 此处以查询人类Rag1基因为例。在NCBI Gene数据库中输入需要查找的人类Rag1基因，查找的结果显示多个与Rag1相关的基因，这些基因包括了不同物种的Rag1同源基因。因而查找时需要注意该基因在NCBI的登录号与种属描述等（图2a）。点击查询目的基因人类Rag1基因，显示出该基因的基本信息。 可在“Download Datasets”下载该基因的相关序列。在“See related”可查看该基因在Ensembl数据库中的相关信息，主要是为了查看该基因的转录本相关信息（图2b）。链接到Ensembl数据库后能查找到该基因的转录本数量等相关信息，此处显示人类Rag1基因有三个转录本，并且可以打开任意一个转录本查看相关信息（图2c）。查询RAG1-201转录本信息，可打开左
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仿骨发育微环境富镁3D培养系统用于血管化骨再生的研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
意外和疾病引起的组织缺损严重降低了人们的生活质量，相比自然界的某些动物，例如蝾螈和壁虎，人类截肢后的再生能力十分有限，大段骨缺损的修复仍然是一个重大的临床挑战。 有些动物，如蜥蜴，可以在截肢后再生整个肢体。这一机制的研究表明，所涉及的细胞和分子机制与胚胎发育过程极为相似，干细胞和生物材料的进步改善了人工辅助组织再生策略，为患者们点亮了新的希望之光。 上海交通大学医学院、上海口腔医学研究所研究人员在Advanced Science杂志发表的题为“A Magnesium-Enriched 3D Culture System that Mimics the Bone Development Microenvironment for Vascularized Bone Regeneration”的文章，发现了MagT1对血管化骨再生的特定作用，成功地构建了一个富镁3D培养系统，可以模拟骨发育微环境的血管化骨再生。 近年来，生物材料策略在修复大型骨缺损方面受到格外关注。以前的研究报告称，生物材料的结构和组成尽可能地模拟天然骨组织，可显著提高骨再生效率，例如将天然存在于骨基质内的生物活性离子，如铜离子、锶离子和镁离子（Mg2+）加入骨替代物中，可刺激血管化骨再生，然而有关这些生物活性离子的刺激效应的具体机制尚未完全了解。 通过研究小鼠胚胎，研究人员发现镁转运蛋白-1（MagT1）在软骨内成骨区有选择性地高表达，还检测到MagT1在大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化过程中的高表达。有充分的文献证明，软骨内骨化是一种先天血管化骨形成的过程，表明MagT1的表达可用于血管化骨再生。有研究报道，通过生物材料释放Mg2+可诱导大鼠骨髓间充质干细胞MagT1上调。 “因此，我们推测局部Mg2+积聚导致MagT1高表达可能模拟骨发育的微环境，从而诱导血管化骨形成。”文章作者写道。本文重点探索了构建血管生成和成骨微环境的最佳Mg2+浓度，以及通过MagT1的下游信号通路，以阐明MagT1对血管化骨再生的特定作用。 图1. 骨骼再生富镁3D培养系统的构建图式，Mg2+内流通过MagT1介导干细胞的成骨分化
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可用性工程打造更加安全的医疗器械
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
——用户体验为医疗器械带来的效益 摘要 近年来对于医疗器械的安全性和有效性要求愈发提高，而其中由于用户界面设计缺陷导致的使用问题也逐渐凸显。各国相继出台了法规和标准要求医疗器械生产厂商开展可用性工程，确保设计出来的用户界面满足用户需求，保障器械的安全有效使用。在这样的背景下，诺达思通过测试场景搭建，测试工具支持，测试服务支持的三大手段，帮助大量医疗器械生产厂家从0到1量身定制了自己的可用性工程流程，为客户在质量管理，产品注册，满意度提升等多方面做好了助推作用，为医疗器械行业做出让用户用起来更安全，更满意的产品提供了支持与辅助，取得了显著的社会与经济效益。 关键词 医疗器械可用性 医疗器械人因工程 风险管理 作者 杨朋翰 宁宁 背景 设想一下这样一个场景，一个81岁的女性患者，由于乳腺癌在医院进行**，电解质检测发现血钾有点低，医生开具医嘱进行50mL氯化钾微量注射泵入，10小时泵完。当天值班的护士顺手就拿了一个100mL的注射器，按照她通常操作微量注射泵的方式完成了操作，整个过程注射泵界面上没有任何异常显示，由于界面是英文，护士也养成了忽略界面反馈的其他信息的习惯，最终护士在预充排气后确认了设置的参数是5mL/h的注射速度。但当晚巡视的时候，护士却发现注射泵6小时就完成了药物泵入，比预定速度快了近一倍，赶紧通知了医生采取补救措施。 注射泵人机界面 上面的这个案例是发生在一个三甲医院的真实事件，分析后发现，该注射泵能识别的最大注射器为60mL的注射器，当护士将一个100mL注射器放入注射泵时，注射泵错误的将之识别成了60mL，并在界面上给出显示，但由于平时操作中，护士已经习惯忽略英文界面的文字反馈，只关注最后的注射速率这个参数，最终使得注射泵速率计算的时候出错。 厂家仅在说明书当中做了相关说明 到这里大家可以把自己想象成一个管理者，来回答下面两个问题，面对这样一起不良事件：
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磷酸化蛋白组生信分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
磷酸化蛋白质组学简介 Levene和Alsberg在1906年首次发现了蛋白的磷酸化，这个PTM在近30年后被定位到蛋白的丝氨酸残基上（如图1）。由于四个领域的平行发展：(i)二维凝胶电泳(2D-PAGE)；(ii)质谱方法；(iii)蛋白数据库；(iv)生物信息学工具，蛋白质组学研究在1990年代中期开始[1]。 最常见的蛋白质磷酸化包括与丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的羟基侧链形成磷酸酯键。两种拮抗酶系统（激酶和磷酸酶）分别催化蛋白质磷酸化和去磷酸化[2]。磷酸化被分为四类：O-phosphorylation(pSer, pThr, pTyr), N-phosphorylation(pHis, pArg, pLys), phosphoanhydride(pAsp, pGlu) and phosphorothioate (pCys)（见图2）[3]。 蛋白质磷酸化是许多细胞过程中的基本调节机制，磷酸化的异常扰动与各种人类疾病有关。因此，能够对磷酸化蛋白质组进行全系统定量分析将为揭示感兴趣的疾病的新信号通路、药物靶点和生物标志物提供强大的推动力。 图1 早期磷酸化研究简史[1] 图2 磷酸化修饰位点示意图[3] 数据分析 1.韦恩图 不同处理组之间的共性和差异通常可以用韦恩图展示[4]。BioVenn1能表现出不同组的元素数量以及相同点和不同点，同时展现数据集的大小。 图3 BioVenn-1 图4 BioVenn-1 2.火山图 在CHO-K1细胞适应无谷氨酰胺培养基的生长的实验中，用火山图来表示组间差异表达蛋白的表达量变化，阈值设置为fold change < 1.5和p value < 0.05[5]（如Volcano Plot-1）。并在图中标注TOP10差异表达蛋白。在实验中，表达量高且显著性高的差异蛋白是容易被关注的，并被选为目标蛋白。这也能降低后续的实验难度。 图5 Volcano Plot-1[5] 图6 Volcano Plot-2[6] 3.KEGG Pathway分析 磷酸化水平昼夜规律波动的肝脏蛋白显著富集在特定的代谢通路上，如胰岛素相关代谢途径、细胞自噬和昼夜节律相关的代谢途径（如图KEGG PATHWAY1-2），图中横坐标为富集程度Rich factor值，纵坐标表示矫正后的P-value值的大小，表明翻译后修饰
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金相显微镜光学知识讲解（上）
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
内容简介 自古以来，人们对微观世界充满了敬畏和好奇心，光学显微分析技术是人们打开微观物质世界之门的第一把钥匙。 第一台光学显微镜在16世纪末发明制成，经过500多年的不断发展，光学显微镜不仅在功能上有得到完善，从最初的的简单复合显微镜到偏光显微镜、荧光显微镜等，同时在分辨能力上也不断提高。 本报告中主要介绍了光学显微镜光学基础知识、像差产生的机理及显微镜的成像原理。旨在光学显微镜的应用过程中，获得清晰可靠的观察效果。 主讲人 周芳 徕卡工业应用专家 材料科学与工程专业硕士 对材料分析方法具有丰富的经验。 直播时间 2021.7.28 14:00-14:45 观看回放 长按识别二维码，注册观看视频回放 光学基础知识介绍 光的基本特性： 人眼的局限 理论上，眼球两边的肌肉伸缩可以帮助眼睛对20厘米到无限远处的物体聚焦，近视眼和远视眼很难做到这一点。 当你想分辨一个物体的细节时，需要一定的视角才行。 你无法看清玻片上样品的细节，因为它们太小了，使得你的视角非常小，以致无法分辨它们。但你也无法靠近样品来增加视角，因为太近无法聚焦 光波： 光波通过透镜或在样品上反射常导致波阵面的推迟——它决定了光的相位。 光除了波动性外还具有明显的粒子性。光的波动和粒子两方面相互并存的性质称为光的波粒二相性。 徕卡直播间 更多内容分享与成像原理，请关注徕卡直播间 点击进入Leica 直播间 了解更多：徕卡显微
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