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实验室真空抽滤速度太漫的原因和解决办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
实验室减压真空抽滤和传统的采用锥形漏斗配合滤纸的过滤方式相比，最明显的优势是搭配负压真空泵，通过压差来加快实验室样品的抽滤速度。但是实际使用过程中，即使已经使用的真空泵很多客户仍然会觉得滤速过慢，滤液一滴一滴透过滤膜，甚至是滤不动，动辄耗费几十分钟，甚至是数小时才能过滤完几百毫升的样品。大大影响了实验的效率。 针对真空抽滤速度太慢应该如何改善的问题，首先使用人员应当了解影响滤速的因素有哪些，不要盲目去更换设备，以免无功而返。抽滤过程中影响速度的因素主要有： 1.滤液的粘稠度、颗粒物含量：如果样品中的颗粒物含量较高，在抽滤过程中由于受到向下的力影响，颗粒物会直接盖住过滤膜，加大阻力，影响到滤液正常通过过滤膜。 2.滤膜品质：滤膜本身的品质对于过滤速度影响很大，一些品质较差的滤膜，滤膜孔径不平均，孔径大小差别较大，也会影响正常滤速。这种滤膜品质上的差异，一般在过滤第一杯样品时，差异显现较小，通常过滤到2-3杯之后会比较影响，甚至过滤不动。 3.滤膜的直径：滤膜直径越大，如果没有其他因素影响，一般来说有效过滤面积也会变得越大，那么滤液通过的面积也更大，滤速自然会提升。 4.过滤器的结构：过滤器本身设计是否合理也是一个非常关键的因素。例如传统上使用的布氏漏斗，虽然漏斗需要使用的过滤膜直径很大，但是滤液可以通过滤膜的部分只有漏斗上星罗密布的圆孔，其他的地方都是封闭的，无法通过滤液，这样虽然看上去漏斗口很大，但是有效过滤面积极为有限，滤速也会相应较慢。另外有些过滤器为了能够和试剂瓶连接，需要装配极为复杂的转换接口，也会大幅度降低滤液流速，阻塞通路，降低滤速。 5.抽滤泵的真空度：真空度的大小会决定产生多大的压力挤压滤液通过滤膜，真空度越高，挤压滤液的压力越大，反之，真空度低则挤压滤液的压力越小，滤液通过滤膜的速度就会变慢。 再了解了上述影响滤速的主要原因后，使用人员可以从以下几个方
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微胶囊包埋技术在保健食品中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
微胶囊技术是利用天然或合成的高分子材料作为微囊壁材，将固体、液体的医药品、食品及化工原料称为囊芯材进行包裹，制成微米级或纳米级微粒产品的一种新工艺、新技术。已相继在医药、食品、精细化工等诸多领域得到应用。 保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以**疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。然而一些保健食品由于其特殊的成分和组织形态导致其保质期大大缩短，宦银根[1]在生产天然生姜汁胶囊化保健品时采用了微胶囊包埋法，得到了产率较高的微胶囊保健品。田媛[2]在生产保健油-亚麻油时，也采用了微胶囊包埋法以β一环糊精为壁材对亚麻油微胶囊化，以克服亚麻油的特性局限，从而获得取用方便、性质稳定、流动性好、且营养价值高的亚麻油保健品及优质原料。 但微胶囊制作的方法有很多，例如喷雾干燥法、喷雾冷却固化法、气流悬浮喷涂法等等，其中高压静电法是目前世界上研究的最为先进的微胶囊包埋技术法，其形成的微胶囊颗粒呈规则的球形，大小均匀一致，表面光滑，质量好（见图1）。而由上海保圣公司生产的MP-180型高压微胶囊成型装置（见图2）结构紧凑，操作简单，释放时间长（见图3）等优点。 图1 高压电场制备的微胶囊照片 图2 上海保圣公司生产的MP-180型高压微胶囊成型装置 图3 由MP-180型高压微胶囊成型装置生产的微胶囊与市售阿莫西林胶囊的释放率的对比图 参考文献： [1] 宦银根, 牛春婷. 天然生姜汁胶囊化保健品的研制[J]. 现代食品科技, 1998(3):10-12. [2] 田媛, 高宝昌, 阚侃,等. 亚麻油微胶囊的工艺研究[J]. 黑龙江科学, 2014, 5(1):12-13.
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微胶囊包埋技术在益生菌中的使用
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
微胶囊技术是利用天然或合成的高分子材料作为微囊壁材，将固体、液体的医药品、食品及化工原料称为囊芯材进行包裹，制成微米级或纳米级微粒产品的一种新工艺、新技术。已相继在医药、食品、精细化工等诸多领域得到应用（见图1）。益生菌的生理保健功能主要包括：防治各种胃病和肠道疾病、增强免疫功能、防治癌症、降低胆固醇、维持肠道菌群平衡以及营养功能等。不过，国家规定益生菌产品出厂时，活菌含量必须高于106cfu/ml。然而．乳杆菌和双歧杆菌等益生菌多为厌氧菌或兼性厌氧菌。在生长过程中，不形成芽孢，抗性较差，大多耐酸性较差、对氧极为敏感，活性保持较困难回。导致进入市场的产品中活菌数量会急剧下降。产品的贮存稳定性极差，保健功效损失快。而微胶囊包埋技术就能有效的解决这种问题。 图1 各种物质的微胶囊化 微胶囊包埋技术是采用一种成膜材料。将包埋与冷冻干燥有机结合起来，在冷冻干燥的同时迅速在益生菌活菌体周围形成一层类似微囊的保护膜，即将益生菌活菌体包埋在保护膜内，从而达到减少甚至避免菌体冻干损伤．保护益生菌免受噬菌体的侵害，提高活菌存活率，延长活菌常温保存期的目的。 图2 上海保圣公司生产的MP-180型高压微胶囊成型装置 微胶囊包埋益生菌的方法有很多种，而上海保圣公司生产的MP-180型高压微胶囊成型装置（见图2）采用了高压静电的方法来制备微胶囊，可以生产出微胶囊颗粒非常均一的产品。这对推动益生菌活菌制剂和益生菌系列产品的生产将起到一定的积极推动作用，开辟了益生菌活菌制剂保存技术的新领域。
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条件性恐惧实验-毛冬青改善血管性痴呆小鼠学习记忆作用的研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
毛冬青改善血管性痴呆小鼠学习记忆作用的研究 摘要: 目的:观察毛冬青提取物对血管性痴呆(V D)模型小鼠学习记忆能力的影响，探讨其潜在的作用机制。 方法:采用反复夹闭、再通双侧颈总动脉同时尾静脉放血的方法制备小鼠痴呆模型，随后将小鼠随机分为假手术组，模型组，尼莫地平对照组(30mg/kg)，毛冬青低、中、高剂量组(5, 10, 20 g/kg)，各组灌胃相应药物10 mL/kg，连续35 d，从第30天开始进行行为学检测，末次给药后收集大脑样本，HE染色观察病理学变化、免疫组化法及W esten Blot法检测Bcl-2/Bax蛋白表达。结果与假手术组比较，模型组小鼠的恐惧记忆时间明显缩短，大脑海马区神经元细胞病变严重，海马区Bcl-2/Bax蛋白表达的比值降低，且主要分布于胞质。与模型组比较，各药物组小鼠的恐惧记忆时间明显延长，大脑海马区的组织病变情况改善，且海马区Bcl-2/Bax蛋白表达的比值显著增加。 结论:毛冬青提取物可能通过上调Bcl-2蛋白表达，下调B ax蛋白表达，减少细胞凋亡，保护神经细胞，从而改善血管性痴呆小鼠的学习记忆功能。 关键词:毛冬青提取物;血管性痴呆;学习记忆能力;细胞凋亡 随着全球老龄化的出现，慢性疾病痴呆越来越引起人们的关注。其中，血管性痴呆是继阿尔茨海默病之后诱发老年期痴呆的第二大病因Czl，也是目前唯一可以预防的脑退化疾病类型。因此，研发有效预防及**VD的药物具有重要的意义。毛冬青为冬青科冬青属植物毛冬青的干燥根或叶，是我国南方常用中药，具有活血通脉、消肿止痛、清热解毒等功效，大量研究表明，毛冬青的各类制剂对冠心病、脑血栓、血栓性脉管炎等心脑血管疾病均有显著疗效。本研究通过观察毛冬青提取物对血管性痴呆小鼠学习记忆、海马区病理变化及凋亡相关蛋白表达的影响，探讨毛冬青改善血管性痴呆学习记忆的可能作用机制，为中医药防治VD提供实验依据。 1材料与方法 1.1动物KM种小鼠，雄性，SPF级，体质量32一35 g，由广东省实验动物中心提供，动物许可证号:SCXK(
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揭秘非编码RNA在卵巢癌发生发展中的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
四川大学华西医院周圣涛教授擅长肿瘤、子宫肌瘤以及子宫内膜异位等良恶性妇科疾病的诊断和**。近期，该课题组应用美国Arraystar LncRNA芯片分析了趋化因子CXCL14介导的卵巢癌细胞中长链非编码RNAs（lncRNAs）的表达情况，筛选到大量异常表达的lncRNAs，并且对其中的LINC00092的机制进行了深入研究。该研究成果于2017年发表在国际著名学术期刊Cancer Research（IF=8.556）上。（芯片实验由康成生物提供技术服务） 研究背景 卵巢癌是妇科疾病中比较常见的恶性肿瘤，据报道年发病率在0.03-0.12‰。因为该疾病在早期缺乏特异性症状，大多数患者被诊断时已经处于肿瘤晚期。作者前期研究表明卵巢癌相关的成纤维细胞（CAFs）可以促进卵巢癌的发生和发展，并且CAFs中趋化因子CXCL14的表达量相对于正常卵巢成纤维细胞（NAFs）明显升高。接着，作者做了一系列的实验证明CAFs是通过CXCL14来促进卵巢癌的发生和发展的。但是，CXCL14促进卵巢癌发生的作用机制仍是未知。 研究表明lncRNAs在卵巢癌的发生和发展中发挥着重要作用，但是没有直接证据表明CAFs促进卵巢癌发生的过程中lncRNA是否发挥功能。因此，作者对于CAFs分泌的CXCL14是否是通过诱导下游lncRNA表达水平的改变来促进卵巢癌的发生进行了探究。 研究思路 为了探究CXCL14异常表达促进卵巢癌的发生中lncRNAs的表达水平是否发生变化，作者构建了CXCL14突变的细胞模型，并且借助美国Arraystar Human lncRNA array检测了CXCL14突变株和野生型细胞中lncRNAs的表达情况。根据芯片结果，作者选取了上调最显著的5个lncRNA分子（RP11-119F7.5, ZEB1-AS1, XLOC_000493, RP11-12L2.4, and LINC00092）进行功能验证（Loss of Function），发现只有LINC00092的表达水平发生变化会影响卵巢癌细胞的迁移能力。因此，作者就将LINC00092作为CXCL14调控癌细胞发生和发展的下游靶基因做了进一步探究。 接着，作者又设计了针对LINC00092的siRNA来验证该分子在卵巢癌代谢中的功能。实
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食品的物性和流变学仪器分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
随着食品行业的迅速发展，食品资源的开发备受关注，而感官评价是食品最重要的评价指标，但在食品开发的过程中人为的感官评价缺乏一定的局限性和准确性，食品质构分析了研究食品在加工储藏中组织的软化与分解等，这些质构的变化会引起材料流变特性的变化。为了架起食品的感官与仪器量化之间的桥梁，质构仪、粘度计、流变仪等仪器孕育而生。 质构仪是目前对样品物性分析最常用的仪器之一，它是模拟人的触觉，分析检测触觉中的物理特征的仪器，在其主机和机械臂和探头连接处有个力学感应器，能感应样品对探头的反作用力，并将这种力学信号由专门的软件翻译成数字和图形信号，直接快速的记录样品的受力情况，从而根据受力情况分析所测定样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。不同的样品之间存在不同的物理特性，在采用质构仪分析样品时，可以针对性的选择探头和确定测定的指标，质构仪分析的样品包括面制品、烘焙食品、肉制品、米制品、乳制品、鱼、糖果及果蔬等。 食品流变学的研究起步较早，但是由于食品体系的复杂性，早期流变学的研究主要是一些经验性的测定，例如产品在自身质量下其流动性、铺展性和碎裂性的测定等。近年来由于食品科学工作者为了提高对食物加工性，特别是食品的深加工性、工艺及设备设计的依据性等的需要，食品流变学的研究变得愈来愈广泛。随着研究活动的深入，研究手段亦有了较大地发展，表现在先进的流变学测试仪器的引入和开发。应用先进测试仪器，使实验与研究在建立食品物料的流变特性力学模型上更为方便。早前流变学主要采用粘度计分析食品的粘度，随着流变技术的发展，流变仪的发明成为食品流变分析较为精密的仪器。 粘度计包括毛细管式、旋转式、振动式3种，常见的旋转式粘度计是锥板式粘度计，它主要包括一块平板和一块锥板。电动机经变速齿轮带动平板恒速旋转，依靠毛细管作用使被测样品
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TA.TOUCH 质构仪为食品企业带来创新性的变革
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
质构仪又称物性测试仪，可对样品的物性特征作出数据化的表述。近年来，在食品行业内应用广泛。因其测定的物理性状能较好的反映食品质量的优劣，已经得到了研究者们充分的肯定。质构仪可以使用统一的测试方法，是精确的感官量化测量仪器，通过探头以稳定速度进行下压、穿透样品时受到的阻力来表示。其测定结果具有较高的灵敏性与客观性，并可对结果进行准确的数量化处理，以量化的指标来客观全面地评价成品，从而避免了人为因素对食品品质评价结果的主观影响。 对于企业研发及在线品控而言。数据化的质构指标结合消费者偏好测试和分析，可以了解帮助了解客户的偏好，有目标的指导新产品开发。休闲食品（snack foods）是快速消费品的重要一类，它是指人们在闲暇、休息时所吃的食品。主要有膨化食品、干果、糖果、肉制品等。随着人们生活水平的提高，休闲食品正在逐渐成为百姓日常的必需消费品。企业如何评定自己产品的品质特性显得尤为重要。但是现在仍然有许多企业采用专家分析型和消费者偏爱型感官评价体系来确定产品的品质指标，往往需要消耗大量时间和人力，对产品也有很大的破损性，其结果偏差较大，物性测试仪可以弥补这些缺点。 以油炸马铃薯片为例，进行质构分析： 将脆性探头 (TA/MC)的探头安装在力量感应元上。将下面的装置安装在主机上。在固定之前，放低探头，将探头定位在底孔的中心处，确保没有接触。升高探头，准备10片样品。 设定测试前速度：2.00 mm/s，测试中速度为1.0 mm/s，测试后速度为10.0 mm/s。目标值为触发后下压 5 mm。 最大力发生在样品断裂的一瞬间。该力可以表达薯片坚实度。分析曲线的最大值，作为样品的坚实度。最大峰值（即断裂强度）为1439.2 ±128.1 gf。以上实验使用保圣科技TA.TOUCH 型触摸屏幕质构仪，具有操作简便，结果直观，测试灵活，稳定无故障，经久耐用等特点。具有以下显著优势： 优势一： 本产品具有高清精密触控显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可进行仪器各种操作
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磁珠法提取核酸的方法简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
引言 随着分子生物学技术的高速发展，以核酸杂交、核酸扩增及核酸序列分析为代表的分子诊断和检测技术在诸多领域中日益凸显出至关重要的作用。核酸提取作为分子诊断实验的“第一步”，也是最关键的一步，其获得的核酸质量的优劣将直接影响到下游分子生物学试验的成败。 1、核酸提取传统方法 自1869年核酸被首次发现以来，许多研究者在核酸的提取方法上进行了不懈的探索，对核酸的各种材料和试剂进行改进，传统的提取方法主要有：酚抽提法、碱裂解法、CTAB抽提法和EtBr-CsCl梯度离心法。这些传统提取方法可从不同组织样本中分离出DNA和RNA，但这些技术中包含沉淀和离心等操作步骤，其所需的生物样本量较大，提取步骤较为繁杂、费时费力，得率也不高，难以实现自动化操作，另外，大部分的传统方法中还需要用到有毒化学试剂，对操作人员的健康具有潜在危害，因此，伴随着分子生物学以及高分子材料学的发展，从液相系统中分离核酸的传统技术逐渐被以固相载体为基础的新方法所取代。 2、固相载体吸附法 以固相吸附物载体为基础的新型核酸提取方法主要有：旋转离心柱提取法、玻璃珠吸附法、二氧化硅基质法、阴离子交换法和纳米磁珠提取法。这类方法的操作步骤主要可分为三个部分： （1）利用裂解液促使细胞破裂，使核酸释放于液相中； （2）利用载体对核酸的较强亲和力和吸附力，将释放出来的核酸特异性地结合在特定载体上，使蛋白质、多糖和脂类等其它杂质依然游离于液相中，随上清的移走而被除去； （3）通过调节洗脱液的离子强度和pH值，将吸附于载体上的核酸洗脱下来而得到纯化后的核酸。 其中，离心柱法DNA提取试剂盒以其低廉的价格和相对便捷的操作，在市面上应用得较为广泛，但随着对DNA提取需求量的增多，离心柱法提取DNA的缺点也日益凸显。样本需求量大，损失多，对于珍稀样本无能为力等成为离心柱法无法避免的缺点，同时离心柱法DNA提取过程需要反复离心，不便于高通量、自动化操作，与现代生物学实验要求格格
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包涵体复性的方法有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
原核表达中因为各种内在和外在因素，外源蛋白表达过程中多数会形成不可溶形式的包涵体。由于包涵体产量高、稳定性好、容易纯化等，包涵体蛋白已成为规模化制备蛋白产品的重要途径。包涵体虽然有如此好的优点，但却没有生物活性，为了达到这一重要目标，各种复性机理及策略被研发出来，但是往往没有一种通用的策略，而是需要结合表达蛋白的性质进行多次的尝试才能获得成功。 图片来自麻省理工学院The Jonathan King Lab http://web.mit.edu/king-lab/www/research/Scott/Scott-Research.html 复性包涵体通常的步骤是洗涤—溶解—复性：洗涤去除了包涵体中的杂质后基本能得到高纯度的重组蛋白，再用强变性剂进行溶解，此时用到的多数是高浓度的尿素或盐酸胍，最后进行各种方法的复性，将强变性剂的浓度尽可能降低，得到有正确空间结构的重组蛋白。 复性常用的经典方法有三类：稀释复性法（使用率最高）、透析复性法、超滤复性法。随着技术的发展，许多新型方法也被开发，如高流体静压复性法（HHP）、色谱法、高压复性法、反胶束复性法、沸石复性法、多壁碳纳米管复性法、三相分离复性法等。 复性就是用外界方法促进蛋白进行正确折叠的过程，那么到底是什么影响了蛋白在复性过程中的折叠呢？研究表明，复性成功与否的主要影响因素还是蛋白质的自身性质，如等电点、分子内二硫键、蛋白的二级结构组成等。 1、等电点。蛋白的等电点pI值等于能让其解离成阳离子和阴离子的程度相等使分子呈电中性的溶液pH值。当蛋白所处溶液pH=pI时，蛋白呈电中性，容易形成不稳定态聚集析出。在常规的盐酸胍/尿素溶解的包涵体复性过程中，pI值小于6.0的蛋白更易被成功复性。 2、分子内二硫键。如果蛋白复性时能形成正确的二硫键，对复性的成功率会有很大的改善。因为大肠杆菌胞内的还原环境会抑制二硫键形成从而形成大量错配的二硫键，所以对于有二硫键的蛋白在复性过程中需要加入氧化还原对（通常采用GSSH/GSSG）来控制复性的环境的
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详解CRISPR基因编辑技术的利与弊
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
说到基因编辑，大家都会想起CRISPR技术。这个当年名声大噪的技术，现今依旧热度不减，尤其是我们的CRISPR大神张锋，近期发表的文章频频亮相于知名杂志，又引起一片热议。时过境迁，CRISPR技术并没有销声匿迹，一直在线。但任何事物包括技术有利就有弊，CRISPR技术当然也毫不例外。 CRISPR技术就是这么好用！ http:// 火了四年之久的技术，耳熟能详的优势显而易见：摒弃了对于ES细胞的依赖，CRISPR技术实现了对大鼠、猪、猴、斑马鱼等多种物种的编辑；CRISPR技术依赖于Cas9和sgRNA实现“精准”切割，简化实验步骤，大大缩短实验周期。周期短、工作量小，随之而来的就是费用的降低。综上，性价比高的技术当然当仁不让的会一直火。 CRISPR技术也有缺点？ CRISPR技术自问世以来，被应用至世界各地众多实验室中进行科学研究，在享受其优势的同时，它的弊端也是众所周知：sgRNA与Cas9蛋白这哥俩，并不是时时刻刻都兢兢业业工作的，谁还没有倦怠的时候呢？本应该精准定位的sgRNA也有走眼的时候，本应该识别标准PAM序列 的Cas9蛋白，也偶尔不走心，结果就是脱靶，影响了编辑的效率。 有“病”不可怕，关键是“对症下药”？ 医生治病讲究对症下药，科研思路也不例外。找出原因解决问题，既然是sgRNA和Cas9蛋白出现了毛病，那么我们就针对不同病症采取不同方式： 优化sgRNA （1）改变自我：改变sgRNA 的长度，截断5' 端的2-3 个碱基或在识别序列前加2 个鸟嘌呤，切割活性不变， 脱靶率降低5000 倍。 （2）提升自我：增加sgRNA 的稳定性。如在gRNA 中增加一对A-U 碱基配对等方法。此外， 有研究表明Cas9 直系同源酶对某些位点的特异性较SpCas9 高，这无疑为提高特异性提供了一条新思路。 提高Cas9蛋白自身特异性 专一性对于家庭是很重要，而对于CRISPR技术也是很重要。专一性一方面与自身有关，另一方面也与环境的诱惑有关，因此对于Cas9蛋白，我们要从内和外两个因素去考虑。 （1） 擦亮眼睛，辨认出谁是你的Mr/Mrs Righ
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载体蛋白（KLH,BSA,OVA）偶联-多肽修饰简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
肽-载体蛋白偶联多用于制备抗多肽类抗体，单独的多肽通常太小不足以激起充分的免疫反应，而带有很多抗原表位的载体蛋白有利于刺激辅助性T细胞，进一步诱导B细胞免疫反应。 请记住，免疫系统是将肽-蛋白作为一个整体来激起免疫反应的，因而产生的抗体中有针对多肽的，有针对链接剂的，也有针对载体蛋白的。 其中最常见的载体蛋白有如下几种: KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin)，即血蓝蛋白，是在某些软体动物、节肢动物(蜘蛛和甲壳虫)的血淋巴中发现的一种游离的蓝色呼吸色素。血蓝蛋白含两个直接连接多肽链的铜离子，与含铁的血红蛋白类似，它易于氧结合，也易与氧解离，是已知的惟一可与氧可逆结合的铜蛋白，氧化时呈青绿色，还原时呈白色。其分子量450000～130 000。由于KLH比BSA有更高的免疫原性，因而是最常被选用的载体蛋白。 BSA (Bovine Serum Albumin)，即牛血清白蛋白，属于最稳定的和可溶的白蛋白。其分子量为67 x 103 Da （含有59个Lys）。大约有30-35个主要氨基可用于与链接剂发生共轭反应, 使得BSA成为一种很流行的弱抗原化合物载体蛋白。 BSA的不利之处在于在很多实验中，它被当作封闭剂使用，如果多肽-BSA偶联物的抗血清用于这样的检测分析中，通常会出现假阳性，因为这些血清含有抗BSA的抗体。 OVA (Ovalbumin)，即鸡卵白蛋白，分子量为45 x 103 Da。它可作为第二载体蛋白去验证抗体是否特异性地只针对多肽而并非载体蛋白(如BSA)。 巯基修饰(通过Cys的侧链)用于与KLH、BSA或OVA发生共轭反应 所有携带巯基反应的功能基团经修饰都可被用来发生共轭反应。其中最常见的有以下几种: 碘乙酰胺（Iodoacetamide） 马来酰亚胺（Maleimide） 烷基卤（Alkyl halide）
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【应用文章下载】加强单抗研究，抢占发展先机-Molecular Devices
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
单克隆抗体(mAbs)作为潜在的**药物，持续受到广泛关注和期待。随着抗体偶联药物(antibody-drug conjugate)和双特异性抗体产品陆续进入市场，单克隆抗体的应用仍然是**发展的关键部分。虽然在抗体开发和放大过程中的一些关键步骤依然是一个重要挑战，但是高质量的单克隆抗体工程细胞株的获取已触手可及。我们的系列产品方案采用专属技术设计来缩短稳定细胞株的开发时间，并获得稳定的高亲和力和高表达水平的细胞克隆，以加速您的抗体开发。 靶标验证 Molecular Devices检测平台推出了在抗体开发中验证靶标的重要工具，将蛋白表达测定带向新的水平并扩大了western blot的检测能力。 靶点筛选 高通量成像为研究抗体结合提供了一个很好的方法。抗体研发可以通过传统的ELISA法和基于荧光微孔分析技术(fluorometric microvolume assay technology, FMAT)的方法。ImageXpress Micro高内涵成像分析系统能使您在一块板子中同时对多种不同细胞进行抗体检测，更快速的筛选出高表达细胞系。 高通量细胞筛选 不要错失优质细胞克隆。利用ClonePix系统自动筛选和挑取出高产细胞株，然后用CloneSelect Imager系统挑出快速生长的单克隆细胞株。 质控用于放大培养 监测细胞生长速度并验证单克隆性，从而为放大生产规模做好准备。 详情请下载浏览：抗体开发解决方案
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紫外可见分光光度计的分类有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
目前，国际上通常按紫外可见分光光度计的仪器结构将其分为单光束、双光束和双波长三类。 一、单光束紫外可见分光光度计 单光束是指从光源今发出的光，经过单色器等—系列光学元件，通过吸收池，最后照在检测器上时，始终为一束光。它只管一束单色光(光束只能交替通过参比溶液、样品溶液)，一只比色皿，一只光电转换器。工作时，一条光路，先通过参比溶液，再通过试样溶液进行光强度的测定。 单光束紫外可见分光光度计的特点是结构简单、价格低，主要适用于做定量分析，测量结果受电源的波动影响较大，容易给测量结果带来较大的误差。所以一般来讲，要求较高的制药行业、质量检验行业等不适宜使用单光束紫外可见分光光度计。 二、双光束紫外可见分光光度计 双光束紫外可见分光光度计就是有两束单色光的紫外可见分光光度计。其光路设计基本上与单光束分光光度计相似。区别是在单色器与吸收池之间加了一个切光器，其作用是以一定的频率把一个光束交替分为强度相等的两束光，使一路通过参比溶液，另一路通过样品溶液。然后由检测器交替接收参比信号和样品信号。接收的光信号转变成电信号后，由前置放大器放大，并进一步解调、放大、补偿等，最后由显示系统显示。 常见的双光束紫外可见分光光度汁主要有710型、730型、760cRT型等。 上海仪电分析760CRT双光束紫外可见分光光度计 三、双波长紫外可见分光光度计 双波长紫外可见分光光度计采用两个单色器，可以同时得到两束波长不同的单色光，其光路光源发出的光被两个单色器分别分离出波长为4：和4z的单色光，通过切光器，将两束光以一定的时间间隔交替照射到装有样品试液的同一个吸收池，由检测器显示出试液在波长4和42的透射比或吸光度。 双波长分光光度计不仅能测量高浓度试样、多组分混合试样，而且在测定混浊样品时比单波长测定更灵敏、更有选择性。 （内容来源衡天力仪器网）
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食品安全国家标准-食品微生物学检验系列GB4789相关介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
一、食品微生物污染 食品的微生物污染是指食品在加工、运输、贮藏、销售过程中被微生物及其毒素污染。微生物污染食品后不仅可以降低食品卫生质量，而且还可以对人体健康产生危害。与甚嚣尘上的食品中滥用添加剂的危害相比，很多食品安全专家、营养专家更担心的是日常生活中更常见的微生物污染。 食品中常见的微生物污染有大肠菌群、霉菌、酵母、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、溶血性链球菌、李斯特菌、大肠埃希菌、副溶血性弧菌、肉毒杆菌、霍乱弧菌、变形杆菌、空肠弯曲菌等。 二、食品安全国家标准-食品微生物学检验系列GB4789 食品安全国家标准-食品微生物检验（GB4789）系列包括： 序号 标准号 标准名称 1 GB4789.1-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验总则 2 GB4789.2-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 3 GB4789.3-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数 4 GB4789.4-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验 5 GB4789.5-2012 食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验 6 GB4789.6-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验 7 GB4789.7-2013 食品安全国家标准食品微生物学检验副溶血性弧菌检验 8 GB4789.8-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验小肠结肠炎耶尔森氏菌检验 9 GB4789.9-2014 食品安全国家标准食品微生物学检验空肠弯曲菌检验 10 GB4789.10-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 11 GB4789.11-2014 食品安全国家标准食品微生物学检验β型溶血性链球菌检验 12 GB4789.12-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验肉毒梭菌及肉毒毒素检验 13 GB4789.13-2012 食品安全国家标准食品微生物学检验产气荚膜梭菌检验 14 GB
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气相色谱气体进样阀的应用方式有哪几种？
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
一、气体进样阀应用方式 气体进样阀不仅仅应用在石化分析的气相色谱中，还广泛使用在顶空进样器，在线监测等其他的仪器中。总体来说，气体进样阀的应用方式主要分为在线和离线两种。 1、在线方式 在很多的在线监测仪器中，气体进样阀的样品环被串联在想要监测的反应器中，让待测气体持续，源源不断地通过样品环，每隔一段时间，阀自动切换一次，将样品环中的气体引入到系统中。比如应用于环境空气的自动、连续监测。 气相色谱也可以通过这种方式被串联在更大的反应体系中，比如在石化行业的天然气开采和管道运输中，实现在线检测。 2、离线方式 而我们见的更多的，是阀的离线应用。 使用气体注射器、气体采样袋、样品钢瓶将样品获取并转移到实验室，连接到样品环，再将样品注入。 二、进样重复性 在气体进样阀离线方式中有个最大的问题，那就是进样重现性。 我们知道，相对于液体来说，气体是很容易被压缩的。在不同的压力，不同的温度下，即便是同样体积的气体，物质的量也会有不小的差别。比如我们用注射器将气体打到样品环内，首先，气体注射器是不能控温的，即使很多时候会将针加热，使用热针进样，但仍然无法保持温度的精准恒定。第二，我们用多大的力气推动针杆，将样品注入样品环，这也是不能精确控制的，也就是说，样品环中的样品压力是不固定的。第三，样品环的出口是大气，大气压力其实也不是恒定的。 这些方方面面，导致了离线气体进样的方式，进样重现性不是特别好。 反观在线气体进样，样品的温度可控，气体通过样品环的速度可控，样品环出口的压力可控，这些方面都让在线气体进样的重现性远高于离线方式。 同时，人们也在从这几方面入手，通过更好的温度，流速和压力的控制，提高气体进样的重现性。比如有的顶空进样器就通过对气体进样针进行更好的温控，来提高进样重现性。 还有一些设计是在样品环的出口，联上一个背压阀，从而控制样品环内气体的压力。这种设
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