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Novus助力Hedgehog信号通路研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
Hedgehog基因于1980年首先由Nusslein-Volhard C和Wieschaus E在筛选可能引起果蝇突变的基因时发现。Hedgehog（Hh）信号通路在多种生理过程中起着关键作用，如胚胎发育及维持成人机体内环境稳定等 近年来多项研究表明在皮肤基底细胞癌、髓母细胞瘤、肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤组织中都存在Hh信号通路的异常激活，并与肿瘤的增殖分化、细胞凋亡、血管新生、侵袭转移等密切相关，提示异常激活的Hh信号通路在肿瘤发生、发展过程中其重要作用，阻断肿瘤中Hh信号通路将为人类肿瘤的**提供一个新的有效途径。 Hedgehog（Hh）信号通路主要由分泌型糖蛋白配体Hedgehog、跨膜蛋白受体Prched（Ptch）、跨膜蛋白Smoothened（Smo）、核转录因子Gli蛋白及下游靶基因组成。一般认为在缺乏Hh信号肽时，Ptch与Smo结合并抑制Smo的活性，Gli复合物将被剪切修饰，以全长形式起转录抑制子功能；当Hh配体存在时，Hh与Ptch结合，解除Ptch对Smo的抑制作用，Smo将Hh信号向细胞质内传递，激活下游的Gli转录因子，以全长形式转入核内引起靶基因的转录。如上图所示： 在整个Hedgehog信号通路中，Hh蛋白是启动因子；Ptch蛋白是效应细胞膜表面直接接受Hh信号的受体；Smo蛋白是信号转换器，Gli蛋白是转录效应器。Hh、Smo、Gli作为激动因子，发挥正调节作用；Ptch作为抑制因子，发挥负调节作用。近年来，研究调控Hh信号通路的各种因素已成为Hh信号通路研究领域的热门课题。 Novus 作为全球知名抗体供应商，积极关注科研动态，为您提供大量Hedgehog信号通路研究相关的优质产品，为您的Hh信号通路研究提供了方便。Nouvs Explorer为Novus与森路透社旗下GeneGo公司合作建立的生物信息学工具，非常方便科研人员查找感兴趣的科研产品及参考文献，您可以点击如下链接，了解更多的Hegehog信号通路相关的基因、疾病、PTMs，查询对应的参考文献。 更多Hedgehog信号通路产品，请关注：Hedgehog信号通路参考文献：1. Sahebjam S, et al. The Uti
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G蛋白偶联受体——Novus神经生物学研究系列1
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
G蛋白偶联受体（G-Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白的结合位点。目前为止，研究显示G蛋白偶联受体只见于真核生物之中，而且参与了许多细胞的信号转导过程。在这些过程中，G蛋白偶联受体能结合细胞周围环境中的化学物质并激活细胞内的一系列信号通路，最终引起细胞状态的改变，已知的与G蛋白偶联受体结合的配体包括气味、激素、神经递质、趋化因子等。 近年来，随着人们对GPCRs的研究不断深入，GPCRs的应用也越来越广泛，研究表明，约有一半以上的药物是用GPCRs作为他们的靶标，因为GPCRs功能失调会导致许多疾病的产生，例如侏儒症、色盲以及哮喘等。 Novus作为科研用品的领导者，能够提供大量G蛋白偶联受体研究相关的产品，为科研用户提供方便。 嘌呤受体为一类近年来才被标定的膜分子家族，与细胞内许多功能及作用有关，如血管反应力、细胞凋亡及细胞素分泌。相关产品： NBP1-39474 Product: Adenosine A2a Receptor (7F6-G5-A2) AntibodySpecies: Hu, Mu, Rt, Ca, GP, RbApplications: WB, FACS, IHC-P Catalog：NLS4229Product: GPR17 AntibodySpecies: HuApplications: IHC-P 相关指标 • Adenosine A1 Receptor• Adenosine A2a Receptor• Adenosine A2b Receptor• Adenosine A3 Receptor• GPR17• GPR86 • P2RY1 • P2Y2 • P2Y4 • P2Y6 • P2Y8 • P2Y10 • P2Y11 • P2Y12 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白偶联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。 Catalog：NBP1-39474 Product: Alpha 2a Adrenergic Receptor AntibodySpecies: Hu, Mu, Rt,Applications:
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频振式杀虫灯的使用方法及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
一、频振式杀虫灯 频振式杀虫灯是利用害虫较强的趋光、趋波等特性，将光的波段、波的频率设定在特定范围内，近距离用光，远距离用波，引诱成虫扑灯，灯外配以频振式高压电网触杀，使害虫落入灯下的接虫袋内，达到杀灭害虫的目的。频振式杀虫灯可广泛用于农、林、蔬菜、烟草、仓储、酒业酿造、园林、果园、城镇绿化、水产养殖等，可诱杀的农业害虫包括金龟子、蝼蛄、地老虎等底下害虫，粘虫、棉铃虫、烟青虫、玉米螟等粮棉害虫，稻螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱等水稻田害虫，小菜蛾、菜螟、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等蔬菜害虫以及食心虫、吸果夜蛾、桃蛀螟等果树害虫。该灯诱杀害虫种类多、数量大，能大幅度降低田间落卵量，压低虫口基数，而且节能省电，成本低，保护天敌，减少化学农药的使用量，延缓害虫抗药性的发生，对人畜无害，减少环境污染，维护生态平衡，为蔬菜、果树、棉花等病虫害发生量大、用药频繁的作物提供了有力的综合防治手段。 二、频振式杀虫灯的基本结构和工作原理 频振式杀虫灯 的工作原理是利用昆虫的趋光特性 ,采用强光灯源(灯管),并在灯管外加装高压振荡电网,使昆虫触电而死。 三、频振式杀虫灯的大田布局与安装 安装布局可分为两种：一是棋状分布，二是闭环分布。一般在实际安装过程中，棋状分布较普遍适用，以单灯辐射半径 12Om来计算控制面积。确定好架灯位置，栽两根木桩或三脚架，用铁丝把灯上的吊环固定在两根木桩的横担上，高度以1.3—1.5m为宜（接虫口的对地距离）。为防止刮风时灯来回摆动，灯壳也要用两根铁丝拉于两桩上，然后接线，接线口一定要用绝缘胶布严密包扎，铜线和铝线互接时要尤其注意，以防受潮氧化，导致接触不良，使灯不能正常工作。 四、频振式杀虫灯的使用 1、使用方法： （1）将箱内吊环紧固在顶帽的圆孔内旋紧，并将附带的边条用螺丝固定在接虫盘四周、接央袋固定在接虫口上（**采用专用接虫袋）。 （2）将灯吊挂在牢固的物体上并固定，接虫口对地距离以1米—1.5米为宜；农
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土壤墒情（水分）速测仪在甜椒生长中对土壤水分的分析作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
作物在生长发育过程中对水分的亏缺十分敏感，干旱造成作物产量的下降主要表现在生理功能受抑制，导致灌个后产物运输和转化效率的减弱。水分亏缺对作物生理功能的影响不是对等的，主要还是要看水分却亏的程度。土壤墒情（水分）速测仪对土壤水分的测定是十分科学精确的，在分析甜椒与水分关系中的应用是不可或缺的。 通过土壤水分测试仪对土壤水分含量的分析发现，随着土壤含水量的增加,甜椒叶水势显著升高,这主要表现在土壤含水量65%~75%Hf与 75%~85%Hf处理之间和65%~75%Hf与55%~65%Hf之间差异显著,而两个高水分处理之间的叶水势差异和两个低水分处理之间的叶水势差异 则不显著。这表明,甜椒叶水势与土壤含水量之间存在着密切的关系,但叶水势的反应程度不同,其土壤临界含水量应该在65%~75%Hf,高于临界含水量和 低于临界含水量的叶水势呈阈值状态变化。而甜椒叶片的气孔导度、鲜重含水量和细胞液浓度的变化与叶水势极其相似,均表现为具有临界含水量的阈值变化特征, 但细胞液浓度则是随着土壤含水量的增加而减小,叶绿素含量虽然在轻度水分胁迫下有升高的情况[6],但在重度水分胁迫下则急剧下降,这可能是由于重度水分 胁迫导致了叶绿素分解,因此其变化较为复杂。可见,叶水势、叶鲜重含水量、细胞液浓度和气孔导度可以较好地反映土壤水分状况。 温室盆栽甜椒的适宜土壤含水量在65%~75%Hf,低于或高于此含水量都会对作物造成不利的影响。但其影响的程度是不同的,在轻度的水分胁迫下,由于根部 产生的干旱胁迫信号物质(如ABA等)通过木质部运输至叶片参与了气孔的调节,因此这时叶片光合下降的主要原因是气孔关闭或者部分关闭影响了光合底物的进 入。 土壤墒情（水分）速测仪对甜椒生长的土壤水分进行有效的分析之后可以大致的发现，土壤水分高于适宜含水量的时候，会导致植株生理活性的下降，甚至阻碍光合产物的运输及分配，这就严重的制约了甜椒的生长发育，影响其产量与品质。
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土壤养分和施肥之间的关系
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
土壤养分是作物营养的主要来源，是作物生长发育的物质基础。土壤养分的重要指标主要包括土壤有机质、全氮、有效磷和速效钾等，其含量状况由成土母质决定，同时又受人为施肥的影响。多年来，土壤由于长期大量施肥，农作物产量逐渐提高，随着种植制度的变化，土壤养分发生了很大变化。 从经济利用化肥的观点出发，往往希望了解土壤的生产力水平和土壤养分含量水平对施肥增产效果的影响。习惯地认为生产力低的土壤和养分含量低的土壤，施肥增产效果高，因而要增加施肥量； 反之，生产力高和养分含量高的土壤认为施肥的增产效果低，因而要减少施肥量。但是，农作物产量的高低和施肥效果的大小又往往受各地的气候条件、栽培条件以及作物品种等影响，所以难于看清上述的土壤关系。 土壤pH的近中性是保证玉米高产的必要条件之一，团结土和太阳升土由于土壤pH 偏高，是抑制产量的一个因素。土壤速效磷含量水平的顺位和玉米产量水平的顺位完全一致，说明土壤速效磷含量是构成产量水平的一个主要因素。土壤有机质含量、全氮、全磷、碱解氮的含量水平虽然不能和产量水平直接看出相关关系，但如果把耕土层厚度这一因素计算进去之后，就可使有机质、全氮、全磷含量(百分率乘以耕层土重量) 和产量顺位一致起来了。 肥料用量过高时，斤肥增产幅度就有所缩减。但缩减的幅度各种土壤表现不同，黑土和黑钙土上缩减的少，而盐化草甸土上缩减的多。所以笼统地认为生产力低的土壤和养分含量低的土壤，施肥增产效果高，因而要增加施肥量；反之，生产力高和养分含量高的土壤认为施肥的增产效果低，因而要减少施肥量的观点是不对的。 土壤的氮磷含量比值对施肥的最佳氮磷比之间，存在一定的依存关系。土壤本身的氮磷比值越小,施肥的氮磷比值就应当适当加大。用碱解氮/欧尔森磷比值4作为分界线，与施肥最佳氮磷比的2:1与l:1分界恰好一致。 通过两年的实验证明，首先用土壤氮磷钾分析仪测出土壤的养分含量，高产土壤和低产土壤，施用氮磷化肥和
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蛋白质帮助细胞生存还是死亡
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
在一项研究中，科学家展示了细胞应激是怎样阻止和促进细胞自杀的，这两种作用是均衡对抗的。 7月3日发表在Science杂志上的一篇文章报道：未折叠蛋白反应(UPR)细胞应激通路不仅能激活死亡受体5蛋白(DR5)促进细胞自杀，也能通过降解DR5来抑制细胞自杀。该理论认为初始应激会阻碍细胞自杀或凋亡，给予细胞机会适应，但如果这个压力持续，最后将触发细胞凋亡。 普林斯顿大学一位没有参与这项工作的分子生物学教授Korennykh认为 “这项研究将异常复杂混乱的情况最完美的简单化了。从根本上说，他们鉴定并准确指出与转换决策及决策如何执行有关的特殊蛋白。” 但这并没有给加州拉荷亚伯纳姆医学研究所的Randal Kaufman留下深刻印象。他质疑支持作者主要观点的、关于这个关键细胞过程实验的生理相关性。 一个细胞中蛋白质折叠主要发生在内质网中，但如果此过程出错，未折叠蛋白积聚，就会给内质网增加负担。这样就会触发UPR反应，导致翻译停止、未折叠蛋白降解和蛋白质折叠机制产物增加。然而，如果内质网应激没有解决，UPR反应也可能引发细胞凋亡。 有两个主要因子IRE1a和PERK控制UPR反应。IRE1a通过激活转录因子XBP1引发细胞生存基因的表达进而促进细胞生存。另一方面，PERK激活另一转录因子CHOP，其反过来触发凋亡前因子DR5的表达。 加州大学Peter Walter和他的同事已经证实CHOP激活DR5是一个细胞自主性过程。但是他们已经发现IRE1a抑制DR5作用，通过一个叫做依赖IRE1a调节的降解作用(RIDD)过程直接降解编码DR5的mRNA。在经过内质网应激作用的肿瘤细胞株中发现，抑制IRE1a不仅可以阻止DR5 mRNA的衰减同时可以增加细胞凋亡。 但在一封给The Scientist杂志的邮件中，Kaufman表示出对RIDD过程还未在任何一篇生理相关文献中被阐述的重要性的关注。 Walter坚持认为RIDD过程存在的证据是十分清楚的。他唯一让步的是关于RIDD作用可能不会达到100%的效果，因为RIDD降解mRNA是多方面的，从而导致测量上存在一定的困难。 除了
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汤森路透发布2014年最新SCI杂志影响因子
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
北京时间7月30日，备受关注的汤森路透《SCI期刊分析报告》(Journal Citation Reports)新鲜出炉，该份报告涵盖82个国家237个大类10927本期刊。今年公布的是这些杂志2013年的影响因子，今年新增了379种期刊，同时也剔除了33种期刊，因为它们自引率过高。 影响因子是期刊定量评价的重要工具。自1975年开始，美国科学信息研究所每年都会发布上一年度其所收录期刊的引证报告，将期刊按引证的频次和影响来划分等级。期刊影响因子也因其重要的标杆意义而为一些研究机构采用，作为科研评估的指标之一。 三大著名的杂志影响因子分别为：Nature（42.315，相对于去年上升），Cell（33.116，相对于去年上升），Science（31.447，相对于去年上升）。 在本次罗列的所有杂志中，56%的杂志影响因子均有所提高，而另外的44%杂志影响因子呈下降趋势。 2013年，在所有杂志中，引用次数超过500的杂志只有3本，它们分别为Nature、PNAS和Science。 在医学类期刊中，医学类排在第一的是Ca-Cancer J Clin，影响因子为162.500，2012年为153.459，第二的是NEJM，影响因子为54.420，2012年为51.658，CHEM REV杂志上升至第三位，取代去年Nature出版社旗下期刊NAT REV GENET，其影响因子为45.661，而Nat Rev Genet杂志影响因子下降至39.794，2012年为41.063。 CNS三大期刊影响因子的变化历年也颇受外界关注。2013年，三本杂志影响因子均有所上升，其中Nature杂志影响因子为42.351，高于2013年公布的38.597，排名亦大幅上升，在影响因子总中，排名第5。Cell和Science杂志影响因子也均有所上升，分别为33.116、31.477。Cell杂志今年总排名为第16位，Science紧随其后，排名第17名。 影响因子在一定程度上是一本杂志质量高低的标准之一，并且能够带来科学以外太多的东西：教职、基金申请、学术影响力等。尽管很多学者批评过杂志的影响因子，但是在发表论文时，他们仍旧是顶级杂志的拥趸。 哪些学科分支是医学研究领域的热门： 哪些杂志的学
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神经退行性变与蛋白质翻译相联系
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
为探究与神经退行性与认知缺陷有关的新突变，研究人员已经发现在同一关键通路中起作用的两个小鼠基因丢失时，就会导致神经退行性变。惊人的是，这两个基因都与蛋白质翻译有关，其中一个编码在大脑特异表达的转运RNA基因—这是首例在脊椎动物中差异表达的基因。 在理论上，真核生物需要编码大约42个不同的tRNA基因来解码61个mRNA三联体密码，而脊椎动物的基因组中则包含了成百上千的tRNA基因。到目前为止，研究人员推测这种冗余的存在是因为需要大量的tRNA来满足有恒定的mRNA翻译成蛋白质。也令人好奇的是，这个tRNA的突变仅先存于特定的、广泛研究的实验系小鼠中。此项研究于7月24日发布于科学杂志上，提出部分tRNA基因可能具有组织特异性功能，而不是冗余的。 休斯顿德克萨斯大学一位研究mRNA降解的、但未参与此项工作的分子生物学家 Ambro van Hoof 说“一直以来认为更多的tRNA只是产生更多的tRNAs，但是此研究强有力的表明在动物中特异的tRNA基因有特别的功能，它们并不完全一样。” 缅因州巴尔港的杰克逊实验室中一位研究神经退行性分子机制的科学家Susan Ackerman，是这项研究的作者之一，他说：“我们以为tRNA生物学已经研究的很透彻了，但仍有许多问题需要解决。这个tRNA的中枢神经系统特异性对我们来说是完全出人意料的。我认为这次工作宣告说，‘不要忽视这些基因，它们真的是非常重要。’” 在一次基因筛选中，Ackerman和她的同事鉴定了一个共济失调的小鼠，其小脑神经元死亡、视网膜神经退行性变，九周之后便死亡了。但是当他们利用这些小鼠与另一品系小鼠杂交来绘制因果变异图谱时，产生的表型频率比预期低很多。进一步的遗传研究和杂交育种实验引导这个团队确定了一个精氨酸tRNA基因上的修饰点突变，但是仅出现在C57BL/6J (B6J)品系小鼠中。在其他的小鼠品系中，仅仅突变是不能导致神经退行性变的，这表明了两种突变一起起作用。 Hoof说：“非常兴奋看到在这些小鼠中普通的蛋白翻译过程中两个特定的
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血清和血浆的区别
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
血清： 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。 血浆： 相当于结缔组织的细胞间质。是血液的重要组成分，呈淡黄色液体（因含有胆红素）。血浆的化学成分中，水分占90～92%，溶质以血浆蛋白为主。血浆蛋白是多种蛋白质的总称，用盐析法可将其分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原三类。血浆蛋白质的功能有：维持血浆胶体渗透压；组成血液缓冲体系，参与维持血液酸碱平衡；运输营养和代谢物质，血浆蛋白质为亲水胶体，许多难溶于水的物质与其结合变为易溶于水的物质；营养功能，血浆蛋白分解产生的氨基酸，可用于合成组织蛋白质或氧化分解供应能量；参与凝血和免疫作用。血浆的无机盐主要以离子状态存在，正负离子总量相等，保持电中性。这些离子在维持血浆晶体渗透压、酸碱平衡、以及神经-肌肉的正常兴奋性等方面起着重要作用。血浆的各种化学成分常在一定范围内不断地变动，其中以葡萄糖、蛋白质、脂肪和激素等的浓度最易受营养状况和机体活动情况的影响，而无机盐浓度的变动范围较小。血浆的理化特性相对恒定是内环境稳态的首要表现。 血浆总渗透压313毫渗量/升，相当于7个大气压（5330毫米汞柱，1毫米汞柱=0.133千帕），其中胶体渗透压不超过1.5毫渗量/升（25毫米汞柱），其余为晶体渗透压。pH7.35 - 7.47。与水相比的
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2014年SCI影响因子报告发布
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
北京时间7月30日，备受关注的汤森路透《SCI期刊分析报告》(Journal Citation Reports)新鲜出炉，该份报告涵盖82个国家237个大类10927本期刊。今年新增了379种期刊，同时也剔除了33种期刊，因为它们自引率过高。 在本次罗列的所有杂志中，56%杂志的影响因子均有所提高，而另外44%杂志的影响因子呈下降趋势。2013年，在所有杂志中，引用次数超过500的杂志只有3份期刊，它们分别为Nature、PNAS和Science。 医学期刊Ca-Cancer J Clin仍旧排在第一位，影响因子为162.500，2012年为153.459，第二的是NEJM，影响因子为54.420，2012年为51.658，CHEM REV杂志上升至第三位，取代去年Nature出版社旗下期刊NAT REV GENET，其影响因子为45.661，而Nat Rev Genet杂志影响因子下降至39.794，2012年为41.063。 CNS三大期刊影响因子的变化历年也颇受外界关注。最新的报告显示，2013年三本杂志影响因子均有所上升，其中Nature杂志影响因子为42.351，高于2013年公布的38.597，排名亦大幅上升，总排名为第5位。Cell和Science杂志影响因子也均有所上升，分别为33.116、31.477，其中Cell杂志今年总排名为第16位，Science杂志紧随其后，排名第17。 影响因子在一定程度上是一本杂志质量高低的标准之一，并且能够带来科学以外太多的东西：教职、基金申请、学术影响力等。尽管很多学者批评过杂志影响因子，但是在发表论文时，他们仍旧是这些顶级杂志的拥趸。 阅读原文：
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美国纽勤（Neogen）农业基因组学解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
纽勤农业基因组学: 增强全球食品安全纽勤的子公司GeneSeek 是全球领先的农业基因组学实验室，自1998 年起便开始提供全面的兽医和农业基因组学诊断解决方案。在农产品生产商需要就畜群作出决定时，GeneSeek 可为其提供必要的信息，进而为农场内的食品安全问题提供基因组学解决方案。GeneSeek 在美国、巴西和欧洲都拥有农业基因组学专家，能将专业知识在全球传播，以特定语言为全球牛肉和牛乳供应的关键地区提供特定于某个市场的协助。在全球人口快速增长的形势下，专家预测到2020年，世界所需的食物将至少增加百分之三十。 届时，农民们将会被迫使用同等的资源来生产更多的食物，并将对环境的影响降至最小。因此，农业基因组学将在增强食品安全方面扮演不可或缺的角色。 GeneSeek由纽勤支持，为食品和动物安全提供基因组学解决方案和增加农业产量所必需的重要基因组学信息.结合纽勤在2012 年获得的Igenity 生物信息学系统，GeneSeek 便拥有了一套工具可以帮助牛肉和牛乳生产商辨别积极或消极的性状，同时使用这些信息来做出正确的繁殖决定，从增加想要的畜体性状（如大理石花纹）到避免遗传病（如小腿弯曲）。GeneSeek 是农业领域重要的技术服务商，提供Illumina 的Infinium BeadChip服务。这些芯片由顶级的农业研究人员用成千上万已在农业范围内得到证的单核苷酸多态性（SNP）研发而成.它们可提供的平均检出率高达99%，可重复性高达 99.9%。纽勤和GeneSeek可提供众多的工具和服务，随时准备帮助生产商加强全球食品安全。 关于纽勤 成立于 1982年的纽勤公司（纳斯达克：NEOG）已经增长为一个全球性企业，在美国和世界各地拥有超过750名员工。纽勤坚定不移地致力于实现和满足客户所期望的质量标准。纽勤的动物安全部在农业动物基因组学方面处于领先地位，开发并销售众多动物医疗产品，包括药物、诊断、兽医器械、伤口护理、消毒剂和灭鼠剂。纽勤的食品安全部开发和销售一站式解决方案，用于简单、快速并准确地检测细菌致
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美国纽勤（Neogen）真菌毒素检测解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
Neogen公司向客户提供最全面的黄曲霉毒素,呕吐毒素,伏马菌素素,赭曲霉毒素,T-2/HT-2毒素和玉米赤霉烯酮 的检测方案。结果可 以在几分钟内得出,并且只需简单的配套设施和操作技巧。 新型的Reveal Q+可提供定量检测方式, 3分钟的检测时间,结果显示单位为ppm或是ppb。 Reveal Q+可利用Reveal AccuScan Pro读数仪来处理和记录样品结果。Neogen之前的Reveal检测是快速可视化的检测。经过提取,检测结果与实际含量相差无几。 Neogen的Veratox真菌毒素检测试剂盒用于定量检测, 单次最大检测样品量为19个, 通过对比标准品, 配合使用酶标仪得出ppm或ppb级的精确结果。 Neogen的Agri-Screen真菌毒素检测试剂盒用于定性检测, 单次最大检测样品量为5个，通过样品与已知浓度的毒素标准品进行对比，通过视觉辨别可得到结果，并可显示样品中所含毒素浓度与标准品的大小关系。 Neogen的NeoColumn免疫亲和柱可用来有效地检测黄曲霉毒素,呕吐毒素,伏马菌素,赭曲霉毒素,T-2/HT-2毒素,和玉米赤霉烯酮,可用于各种真菌毒素的HPLC,荧光检测,及Neogen的Veratox检测试剂盒的前处理,具有高效的净化和浓缩作用。 检测需要仪器来配合 Reveal Reveal Q+ Agri-Screen Veratox 9401/9453 研磨机 · · · · 9427 天平 · · · · 9428 萃取容器 · · · · 9447/9368 量筒 · · · · 8055 ACS级甲醇 · · · 8073, 8074 乙醇 · n/a 去离子水 · · · · 9420 过滤器 · · · · 9421 样品收集管 · · · 9466 样品杯架 · · 9402 微孔板托 · · 9400 洗瓶 · · 9426/9452 计时器 · · · · 9278/9272 100 µl移液器 · · · · 9273 12道移液
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说说转基因植物“那点事儿”
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
设想，你要把一台机器，从生产厂里运输到需要这台机器的工厂里，并让它顺利工作，要通过几个步骤呢？ 首先呢，我们要先把这台机器生产出来，然后打包，装到汽车上并运输到目的工厂内，安装机器，最后经过一系列调试，才能让工厂使用这台新机器进行新产品的生产。 和这一过程相似，生产转基因植物，也需要上面一系列步骤。在一个典型的转基因植物生产过程中，这些步骤分别称为目的基因克隆、载体构建、转化、重组，以及筛选。 1. 基因克隆。 巧妇难为无米之炊，要生产转基因植物，那么必须得有这个需要被转的基因。这些基因的来源可是五花八门的，现在最广泛使用的BT蛋白基因和抗草甘膦基因，就来自于两种细菌。不过，托沃森和克里克的福，我们知道所有的细胞生物都共用一类遗传物质：DNA。因此，细菌来源的基因，也可以在植物中起作用。 通过序列比对和分析，并加上如今丰富的基因组数据库，我们可以很容易的找到和确定目标基因的序列。然后，利用最常用的PCR手段，就能将我们所需的基因片段，从原来的生物基因组中克隆出来。 2. 载体构建。 不过，光把基因这一段DNA克隆出来还不够，我们要把它包装一番。为什么要包装呢？因为大家都知道，DNA分子是长线状的，但是线状的DNA分子末端比较容易发生降解。因此，我们把这一段目的基因，通过酶连接到一个特定质粒分子上，构成一个插入目的片段的新的质粒分子。这样做有几个好处，一来，质粒是环状的，没有游离的末端，因此可以稳定线状的DNA分子，二来，质粒可以在大肠杆菌内随着大肠杆菌的分裂而复制，从而可以方便的大量获得含有目的基因的质粒分子。第三，质粒上还具有一些元件，可以让目的片段更加容易的进入植物体内和表达。那么，为什么就能让进入植物体内变得容易呢？来看第三点： 3. 转化。 这一步，我们要请出一个重要的运输员：农杆菌。农杆菌是一类土壤细菌。在它“从良”之前，它经常会侵染植物，让侵染部位细胞大量分裂，形成小疙瘩，我们称为“冠瘿”。科学家
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PCR Array——基因表达分析疾病和信号通路的利器（一）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
——让基因表达分析实现高通量之原理&性能优势 以前只要提到基因表达分析，人们就会想到荧光定量PCR；只要提到高通量基因表达分析，人们会首先想到基因芯片。虽然荧光定量PCR仪几乎每个实验室都有，但是做芯片就不一定每个实验室都具备这个条件了。那么只有一台荧光定量PCR仪是否也能进行高通量的基因表达谱分析呢？ QIAGEN 推出的RT2 Profiler PCR Array是一种高度可靠且灵敏的基因表达谱分析技术，它利用实时定量PCR分析信号转导、生物过程或特异性疾病，来研究通路中聚焦的一组基因。每个PCR Array都包含一条通路聚焦的基因以及5个看家基因。此外，每个阵列还包含一组专利对照，用以监控基因组DNA 污染（GDC）、第一链合成(RTC)和实时定量PCR效率（PPC）。 RT2 Profiler PCR Array上的基因是经过大量相关文献阅读选定，专有的引物设计符合超过10个热力学和序列比对要求。每个RT2 Profiler PCR Array含有89个在实验平台验证过的RT2 qPCR Primer Assays（包括5个看家基因）和一套对照。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接明了的了解不同课题研究中某信号通路或疾病中关键基因的表达谱。 RT2 Profiler PCR Array原理 RT2 Profiler PCR Arrays是分析一组特定基因表达的可靠工具，引物经过优化。每个96孔板、384孔板或100孔盘PCR芯片都包含SYBR® Green优化的引物分析，可对相关的通路或疾病相关的基因进行细致的研究，并含有相应的RNA质量控制。RT2 Profiler PCR Arrays也可针对您特定的研究兴趣对一些基因作定制化分析。高品质引物设计和RT2 SYBR® Green qPCR Mastermix规格使PCR芯片可在统一的循环条件下同时扩增96或384个不同的基因特异性产物。 RT2 Profiler PCR Arrays进行的基因表达分析具有real-time PCR的灵敏度和微阵列的多基因检测能力。这种整合使RT2 Profiler PCR Array具有高特异性和扩增效率，可获得准确的SYBR® Green real-time PCR结
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PCR Array——基因表达分析疾病和信号通路的利器（二）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
RT2 Profiler PCR Array操作流程 首先将RNA样本反转录成cDNA第一链，作为PCR模板；接着将cDNA模板与合适的即用型PCR预混液混合，等体积加入到已经固定好基因特异性引物的同一个孔板的每个孔中，然后即可运行real-time PCR循环程序。RT2 Profiler PCR Arrays可与所有QIAGEN、ABI、Bio-Rad、Eppendorf、Roche和Stratagene的仪器兼容。 灵活的布局和对照 RT2 Profiler PCR Arrays有96孔板、384孔板和100孔盘等规格，可检测84或370个与疾病或通路相关的基因，外加5个管家基因。每个RT2 Profiler PCR Array还包括以下对照因素： 数据标准化、基因组DNA污染检测、RNA样品质量 、总体PCR性能。 易用的数据分析 可使用易用的基于Excel的数据分析模板或基于网络的软件进行数据分析。数据分析基于ΔΔCT法，原始数据可对每个管家基因标准化。 ECM & Adhesion PCR Arrays Revealed Up- and Down-Regulated Genes in Breast Cancer Stress & Toxicity PathwayFinder™ PCR Array Uncovered Idiosyncratic Mechanisms of Action for Liver Toxicity Caused by 3 PPARγ Agonists. 相关产品： 用途 名称 货号 备注 RNA抽提 QIAamp RNA Blood Mini Kit (50) 52304 根据样本选择RNeasy 系列 RNeasy Micro Kit (50) 74004 RNeasy Mini Kit (50) 74104 RNeasy Plus Mini Kit (50) 74134 RNeasy FFPE Kit (50) 73504 RNase-Free DNase Set (50) 79254 逆转录 RT2 First Strand Kit (12) 330401 将12个样本逆转录 96孔板及Master Mix RT2 SYBR ® Green qPCR Mastermix-2 330500 2 块 96 孔板，84 个基因 / 板 RT2 Profiler PCR Array-2 330231 RT2 Profiler PCR Array-6 330231 6 块 96 孔板，84 个基因 / 板 RT2 SYBR Green qPCR Mastermix-6 33060
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