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液氮罐组成部分介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
产品被广泛运用在畜牧业、医疗及科研、机械加工等领域，以液氮作为致冷剂，保存动物精液、器官、菌种和其它生物样本，以及金属材料的深冷处理、精密零件的深冷装配。 那么液氮罐具体由哪些部分组成呢？以下将由上海巴玖技术人员为您详述： 液氮罐多为铝合金或不锈钢制造，分内外两层。具体的构件如下： 1、外壳：液氮罐外面一层为外壳，其上部为罐口。 2、内槽：液氮罐内层中的空间称为内槽，一般为耐腐蚀性的铝合金，内槽的底部有底座，供固定提筒用，可将液氮及样品储存于内槽中。 3、夹层：夹层指罐内外两层间的空隙。呈真空状态。抽成真空的目的是为了增进罐体的绝热性能，同时在夹层中装有绝热材料和吸附剂。 4、颈管：颈管通常是玻璃钢材料，将内外两层连接，并保持有一定的长度，在颈管的周围和底部夹层装有吸附剂。顶部的颈口设计特殊，其结构既要有孔隙能排出液氮蒸发出来的氮气，以保证安全，又要有绝热性能，以尽量减少液氮的气化量。 5、盖塞：盖塞由绝热性能良好的塑料制成，以阻止液氮的蒸发，同时固定提筒的手柄。 6、提桶：提筒置于罐内槽中，其中可以储放细管。提筒的手柄挂于颈口上，用盖塞固定住。 通过以上介绍，对于液氮罐的组成内容您是否了解了呢？如有不明之处，欢迎随时与我们联系！
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RNA实验方案和应用（一）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
何为RNA? RNA是具有多种不同的功能的生物大分子。信使RNA（mRNA）是DNA转录得到的，用做蛋白质合成的模板。蛋白质的合成是由核糖体完成的，核糖体由核糖体RNA（rRNA）和蛋白质组成。用于蛋白合成的氨基酸，是通过转运RNA（tRNA）输送到核糖体上的。RNA分子也是参与RNA转运过程的核糖蛋白的一部分。非编码RNA也是非常重要的。它们是不翻译成蛋白质的功能RNA分子。这样的RNA分子包括tRNA、rRNA、核仁小RNA（snoRNA）、微小RNA（miRNA）、小干扰RNA和piwi-interacting RNA（piRNA）。它们通常在基因表达的调控中发挥作用。 miRNA是一类内源性的（自然产生的），约18–24个核苷酸大小的非编码RNA，在转录后的基因调控中发挥作用。一个miRNA可能在每个细胞中有超过105个拷贝，但是从每个细胞中总RNA质量的角度来看，这些RNA又是微不足道的。由于它们非常短，因此通常需要特别的分离和分析方案。 一个典型的快速生长的哺乳动物细胞培养中,每个细胞大约含有10–30 pg的RNA，而一个完全分化的原代细胞中，RNA的量要少得多——大约每个细胞中RNA的含量小于1 pg。细胞中的RNA分子主要是tRNA和rRNA。mRNA大约占细胞中RNA总量的1–5%，但是具体的量取决于细胞类型和细胞的生理状态。一个动物细胞中，大约有360,000个mRNA分子，组成了大约12,000个转录本，一个典型转录本的长度大约为2 kb。一些mRNA分子占到了总mRNA的3%，而其它的mRNA分子的含量低于0.01%。这些“稀有的”或者“低丰度”的mRNA分子在每个细胞中只有5–15个拷贝。但是，这些稀有的mRNA大约有11,000种，占到了mRNA数量的45%。 一个生物体中的基因是相对固定的，因此，mRNA的组成代表了在给定的条件下，基因的表达方式。使用杂交技术，包括RNA印迹法（northern印迹）和微阵列分析，或RT-PCR技术、转录本测序技术（RNA-seq）对RNA进行分析，能够充分反映一个生物体中的基因表达谱。但是，与DNA相比，RNA相对不稳定。这很大程度上是由于存在会降解RNA分子的核糖核酸酶(RNas
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RNA实验和方案新手必读（二）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
RNA操作常见注意事项 核糖核酸酶（RNase）是非常稳定、活跃的酶，它们通常不需要辅因子就能发挥功能。由于核糖核酸酶难以失活，并且很小的量就足以破坏RNA分子，因此在没有事先消除任何可能的核糖核酸酶污染的情况下，不要使用任何塑料或者玻璃器皿。处理RNA时应非常小心，以避免在纯化的过程中或者纯化之后，将核糖核酸酶无意的引入到RNA样品中。为了创造并维持没有核糖核酸酶的环境，在预处理以及使用一次性和非一次性的器皿和溶液处理RNA时，一定要采取以下预防措施。 常规操作 处理RNA时，一定要使用合适的微生物学的无菌技术。手和灰尘颗粒可能会携带细菌和霉菌，是最常见的核糖核酸酶污染源。为了阻止来源于皮肤表面或者实验室器械灰尘上的核糖核酸酶污染，在操纵试剂以及RNA样品的时候，一直要佩戴乳胶手套或者乙烯基手套（PVC手套）。可能的情况下，要经常更换手套，并将试管处于关闭状态。当用移液管吸取溶液用于下游应用时，要将纯化过的RNA放在冰上。 为了去除工作台表面、非一次性塑料器皿和实验室器械（比如，移液管和电泳槽）上的核糖核酸酶污染，推荐使用市售核糖核酸酶去除溶液。也可以使用常见的实验室试剂去除核糖核酸酶的污染。为了去除塑料器皿上的污染，使用0.1 M NaOH, 1 mM EDTA洗涤，然后使用去RNase的水洗涤；如果塑料器皿具有耐氯仿性，则可用氯仿洗涤。为了去除电泳槽的污染，可使用去污剂清洁（比如，0.5%的SDS），使用去RNase的水洗涤，然后用乙醇洗涤（如果电泳槽具有耐乙醇性），之后晾干。 重要：在使用化学试剂时，一定要穿戴合适的实验工作服，一次性的手套，以及具有护目镜。请参考产品厂商提供的相应安全数据说明书（SDS），了解更多信息。 一次性塑料耗材 在处理RNA的时候，推荐使用无菌的，一次性的聚丙烯管。这些试管通常没有核糖核酸酶，因此不需要预处理使核糖核酸酶失活。 非一次性的塑料耗材 非一次性的塑料耗材在使用之前应该进行处理，以确保其不含有核糖核
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RNA实验和方案新手必读（三）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
RNA分离：起始材料的破碎和匀浆 起始材料的有效破碎和匀浆对于所有总RNA分离操作来说都是必须的要求。破碎和匀浆是两个独立分开的步骤。 破碎：对于组织结构、细胞壁和细胞质膜的彻底破碎对于释放样本中所有的RNA是绝对必要的。不同样本需要使用不同的方法以达到彻底的破碎效果。不完全的破碎会导致RNA得率的显著降低。 匀浆：匀浆对于减少破碎后细胞裂解产物的粘性是十分必要的。匀浆能够切断高分子量的基因组DNA及其他高分子量的细胞组分，得到均匀的裂解产物。匀浆不够彻底会导致RNA结合效率的下降而显著降低得率。 某些破碎方法能够同时对样本起到匀浆作用，而其他方法还是需要专门的匀浆步骤。表针对不同样本进行破碎和匀浆的准则全面概述了适用于多种起始材料的不同破碎和匀浆方法。当您针对所使用的起始材料选择合适的操作方法时，该表格可用来作为参考。下面也将针对破碎和匀浆方法进行更为详细的论述。 使用玻珠研磨机进行破碎和匀浆 在使用玻珠研磨机破碎样本的过程中，样本与珠子被一起进行高速搅拌。通过珠子与细胞碰撞时的流体动力切割和破碎作用，同步完成破碎和匀浆过程。破碎效率的影响因素有： 珠子的大小和组成 缓冲液与珠子的比例 起始样本的数量 搅拌速度和设定 处理时间 细菌破碎时所使用的理想珠型为0.1毫米（平均直径）的玻璃珠，用于酵母和单细胞动物细胞时为0.5毫米的玻璃珠，对动植物组织则应使用3–7毫米的不锈钢珠。请确保玻璃珠经过浓硝酸的预先润洗。或者可直接购买和使用市售的经酸洗涤过的玻璃珠。关于破碎的其他参数需要依据每一应用的经验进行设定。植物材料以及相关的珠子和破碎管可先在液氮中预冷，破碎应在无裂解缓冲液的条件下进行。对于动物组织则应使用干燥的冷冻粉碎。冷冻粉碎（无论是在玻珠研磨机中还是使用研钵和杵）不同于缓冲液裂解，不会对样本同时起到匀浆作用。 使用转子——定子匀浆器进行破碎和匀浆 在裂解缓冲液的存在下，转子–定子匀浆机可同时
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RNA实验和方案新手必读（四）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
RNA定量 在检测RNA样本时，需确保比色杯中去除了RNA酶，特别是在使用分光光度测定之后仍需回收这些RNA的情况下。该条件可通过使用0.1 M NaOH，1mM EDTA和不含RNase的水的顺序洗涤来实现。使用稀释RNA的缓冲液为分光光度计设定空白对照。 使用分光光度法测定RNA浓度 在使用紫外通透的塑料比色杯的分光光度计中，测量260 nm的吸光值(A260)以确定RNA的浓度。为了确保获得有意义的结果，读值应在0.15与1.0之间。在260 nm波长下，1个单位的吸光值对应每毫升44 µg的RNA浓度（A260=1 → 44 µg/ml；基于标准的1 cm测光距离）。这一相关性仅对中性pH值条件下的检测有效。因此，如需稀释RNA样品，则应使用中性pH值的低盐缓冲液（例如10 mM Tris•Cl ，pH7.0）。 在检测RNA样本时，需确保比色杯中去除了RNA酶，特别是在使用分光光度测定之后仍需回收这些RNA的情况下。这可以通过使用0.1 M NaOH，1mM EDTA和不含RNase的水的顺序洗涤来实现。使用稀释RNA的缓冲液为分光光度计设定空白对照。列举一个RNA定量中的计算实例如下： RNA定量举例RNA样品的体积= 100 µl稀释=10 µl RNA样品+490µl 10 mM Tris•Cl ，pH 7.0（1/50的稀释比）使用1 ml（已去除RNA酶）比色杯，检测稀释后样本的吸光度A260 = 0.2 RNA浓度= 44 µg/ml x A260 x稀释系数= 44 µg/ml x 0.2 x 50 = 440 µg/ml RNA总量 =浓度x以毫升为单位的样品体积= 440 µg/ml x 0.1 ml = 44 µg RNA 确定RNA的品质 RNA纯度 在260 nm与280 nm读值之间的比例（A260/A280）能够反映RNA的纯度，因为如蛋白一类的污染物会吸收紫外光。不过，A260/A280的比值也受到pH值的显著影响。当使用没有缓冲能力的水时，pH值与A260/A280的比值结果都会发生大范围的改变。 较低的pH值会导致A260/A280的比值变小，对蛋白质污染的敏感性也会随之降低（3）。 为了获得精确的比率，我们建议在微碱的低盐缓冲液中检测吸光度（例如10 mM Tris•Cl，pH7.5）。在10 mM Tris•Cl
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农业环境监测仪对综合防治的意义
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
所谓的农业环境是农业生物的生存氛围,水、土地、光、热、农业劳动者工作和生活环境。从环境资源的概念,农业环境低农业资源的总和包括生物资源和非生物资源。通过农业环境监测仪对各种参数的测定评价环境质量，预测环境质量发展趋势。为制订环境法规、标准、环境规划、环境污染综合防治对策提供科学依据。 研究性监测。此类监测首先要确定污染物，然后通过农业环境监测仪监测得到准确数值，探求污染物由排放源到受体的全过程，确定污染物在迁移转化过程中，经过的每一环境要素的污染物浓度及影响。 农业环境监测仪的应用揭示新的农业污染问题，探明污染原因，确定新的污染物质，为农业环璧科研提供方向。农业环境监测在农业环境管理中有重要位置。摸清农业环境本底资料，一为确切掌握农业环境容量提供依据，并监视全面农业环境管理的效果。
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聚焦微生物研究-（系列一）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
适用于您微生物学应用的活菌 PCR 技术 对存活微生物实施快速、敏感和特异性检测是许多微生物学研究和质控对照领域的基本需求。real-time PCR 等基于 DNA的扩增技术能够提供所需的速度和特异性。活菌 PCR 是微生物学研究的新一代技术，它将细胞的存活信息与 PCR 类检测法的速度和特异性整合在一起。 活菌 PCR 技术工作原理 活菌 PCR 是一项创新型的技术，能够分辨存活和死亡的微生物。QIAGEN 的活菌 PCR 系统中使用了 DNA 的嵌入试剂单叠氮丙啶（PMA）。PMA 是一类能够在 DNA 水平上区分微生物存活与否的化学分子，当使用特定波长的激光激活 PMA 时，PMA 会嵌入 DNA 并与之共价结合。在后续的 PCR 反应中被修饰 DNA 的扩增将受到抑制，从而导致扩增信号降低。 PMA 无法透过完整的生物膜结构。这意味着来自存活微生物的 DNA 由于有完整膜结构包裹而不会受到 PMA 修饰，因此可以被 PCR 反应检测出来。微生物死亡细胞的膜结构由于失去了其原有的保护功能，PMA 能够进入细胞并修饰其中的 DNA。死亡微生物细胞中被修饰的 DNA 在PCR 反应时受到抑制，从而导致扩增信号降低。 PMA 带有强正电荷，这意味着它无法穿透完整的存活细胞膜。它同时具有一个锚定基团，能够在特定波长的光学激发下与 DNA 完成不可逆的结合反应。这一特性使得 PMA 能够竞争超越其他 DNA 嵌入染料与核酸的结合，成为 QIAGEN 的 BLU-V® Viability 产品线的基础组件。 图 2. 活菌 PCR 的原理。PMA 无法穿过存活微生物的完整膜结构，因此后续的 PCR 反应不会受到影响。与之相反，PMA 能够穿过死亡微生物细胞的膜结构，进而修饰 DNA 并抑制后续的 PCR 反应。 “活菌PCR是一项可靠的区分微生物存活/死亡的技术，QIAGEN推出的解决方案则将此技术实现了标准化，使它可以更加方便地用于广泛的相关应用。” Andreas Nocker-Einsiedler博士，将PMA应用于活菌PCR的技术开发者。 以上信息来源与QIAGEN官网！ 阅读
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临床样本采集与稳定完美解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
核酸提取是临床 PCR 检验最为关键的部分，核酸提取的成败关系到下游 PCR 检验结果的正确性，同时也是临床 PCR 检验操作中最易出问题的环节。高品质的核酸质量，标准化的核酸纯化过程以及整个操作过程的可溯源性是整个分子诊断流程的重中之重。而 QIAGEN 作为核酸纯化领域的领导品牌，其产品和性能高度契合分子诊断领域对样本制备的所有需求。 生物样品自采集后，其中的 RNA 含量会受多种因素存在而发生变化，如被 RNA 酶降解，或受温度、缓冲液等外部因素刺激而上升，QIAGEN 提供一系列产品能够快速稳定 RNA，其中 Allprotect Tissue Reagent 能够同时稳定动物组织中的 DNA/RNA/ 蛋白质，PAXgene Tissue Container 还能固定组织，效果与福尔马林相当。这些稳定剂的使用确保了真实的基因表达谱数据和实验的重复性（图 2、3）。 快速稳定 RNA 在室温下安全的处理样品 — 无需液氮和干冰 方便样品的运输 — 室温下进行 适合样品长期保存 图2 大鼠肾脏组织经 RNeasy Protect Mini Kit 稳定后，室温放置 60 分钟，仍可以纯化到完整地 RNA；而使用常规方法，组织放置一段时间后 RNA 遭到降解。 图3 RNAprotect® Saliva Reagent 稳定了唾液中β-actin mRNA 的水平，mRNA 通过 real-time RT-PCR 定量。 图4 Allprotect稳定的机理：每个Allprotector分子具有多个允许Allprotector分子包被并保护DNA、RNA和蛋白质的接触点。组织裂解时，Allprotector分子被稀释、分解，释放出DNA、RNA和蛋白质。 样本稳定试剂选择指南 RNA稳定试剂 样本 RNA稳定试剂名称 货号 组织 RNAlater RNA Stabilization Reagent 76104 RNAlater TissueProtect Tubes 76154 PAXgene Tissue Container 765112 Allprotect Tissue Reagent 76405 细胞 RNAprotect Cell Reagent 76526 细菌 RNAprotect Bacteria Reagent 76506 唾液 RNAprotect Saliva Reagent† 血液
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固体废弃物污染介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
固体废物按来源大致可分为生活垃圾、一般工业固体废物和危险废物三种。此外，还有农业固体废物、建筑废料及弃土。固体废物如不妥善收集、利用和处理处置，将会污染大气、水体和土壤，危害人体健康。 2003年，全国工业固体废物产生量为10.0亿吨，比上年增加6.3%；工业固体废物排放量为1941万吨，比上年减少26.3%。工业固体废物综合利用量为5.6亿吨，综合利用率为55.8%，比上年增加3.8个百分点。危险废物产生量1171万吨，比上年增加17.1%。 2003年，全国生活垃圾清运量为14857万吨，比上年增加8.8%；其中生活垃圾无害化处理量为7550万吨，比上年增加2.0%，生活垃圾无害化处理率为50.8%。 （1）对土壤的污染 固体废物长期露天堆放．其有害成分在地表径流和雨水的淋溶、渗透作用下，通过土壤孔隙向四周和纵深的土壤迁移。在迁移过程中，有害成分要经受土壤的吸附和其他作用。通常，由于土壤的吸附能力和吸附容量很大，随着渗滤水的迁移，使有害成分在土壤固相中呈现不同程度的积累，导致土壤成分和结构的改变，植物又是生长在土壤中，间接又对植物产生了污染，有些土地甚至无法耕种。 例如，德国某冶金厂附近的土壤被有色冶炼废渣污染，土壤上生长的植物体内含锌量为一般植物的26～80倍，铅为80～260倍，铜为30～50倍，如果人吃了这样的植物，则会引起许多疾病。 （2）对大气的污染 废物中的细粒、粉末随风扬散；在废物运输及处理过程中缺少相应的防护和净化设施，释放有害气体和粉尘；堆放和填埋的废物以及渗入土壤的废物，经挥发和反应放出有害气体，都会污染大气并使大气质量下降。例如：焚烧炉运行时会排出颗粒物、酸性气体、未燃尽的废物、重金属与微量有机化合物等。石油化工厂油渣露天堆置，则会有一定数量的多环芳烃生成且挥发进入大气中。填埋在地下的有机废物分解会产生二氧化碳、甲烷（填埋场气体）等气体进入大气中．如果任其聚集会发生危险，如引发火灾，甚至发生爆炸。例如，美国旧金山南40英里处的
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罗氏FFPE 组织切片核酸纯化试剂盒操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
High Pure FFPET DNA Isolation Kit基于离心柱法的抽提原理，免去DNA沉淀和有机试剂抽提的步骤，是快速核酸抽提的理想工具。 整个抽提过程仅需3小时（含脱蜡过程）；获得高DNA得率和质量；在qPCR，芯片分析和测序等下游应用中获得强大信号。 图1：从FFPET样本中获得高得率的DNA 柱形图显示了从3种不同乳腺癌或结肠癌异种移植组织的5um FFPET组织切片样品中获得的DNA平均得率。通常来说，在不同组织切片的样品个体间存在一定的DNA得率变异。 图2：从样品中抽提获得高质量DNA，适用于多种下游应用。在HT29异种移植FFPET样本中抽提获得DNA，再进行100,200,300,400bp片段长度扩增子的多重PCR。泳道1和2：使用二甲苯进行脱蜡泳道3和4：使用十六烷进行脱蜡泳道5和6：多重PCR质控对照，核酸样品为人全血中抽提的完整基因组DNA图2：从近期和长期保存的FFPET样品中均可抽提获得高RNA得率 结果：所有泳道中均出现4个清晰的目标条带，表明High Pure FFPET DNA Isolation Kit能在FFPET样本中抽提获得高质量DNA，适用于CGH芯片分析，二代测序等对核酸模板质量要求高的下游应用。 图3：从样品中抽提获得高质量DNA，提高qPCR检测灵敏度 作为qPCR实验中的核酸模板，要求高质量DNA，即良好的核酸得率、纯度和片段大小分布，并能高灵敏度和不偏倚地检测到目标基因。取5ul DNA洗脱液，分别通过LightCycler 480 Real-Time PCR Instrument扩增检测CycA（442bp）或myo（89bp）基因片段。 结果：High Pure FFPET DNA Isolation Kit抽提获得的DNA样品能在qPCR研究中获得更高的检测灵敏度（提前出线的Cq值）。 图4：将DNA应用于甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析（MS-HRM）等前沿应用 将不同肿瘤研究样本的DNA抽提物经重亚硫酸盐处理，通过LightCycler 480 Instrument进行APC基因的MS-HRM分析，不同肿瘤组织的APC基因具有不同程度的甲基化。 结果：使用High Pure FFPET DNA Isolation Kit抽
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核酸与蛋白质定义与简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
组成蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合形成肽链。蛋白质由一条或多条多肽链组成的生物大分子，每一条多肽链有二十~数百个氨基酸残基不等；各种氨基酸残基按一定的顺序排列。产生蛋白质的细胞器是核糖体。蛋白质（protein）是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。因此，它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。 机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16.3%，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.8kg。人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。被食入的蛋白质在体内经过消化分解成氨基酸，吸收后在体内主要用于重新按一定比例组合成人体蛋白质，同时新的蛋白质又在不断代谢与分解，时刻处于动态平衡中。因此，食物蛋白质的质和量、各种氨基酸的比例，关系到人体蛋白质合成的量，尤其是青少年的生长发育、孕产妇的优生优育、老年人的健康长寿，都与膳食中蛋白质的量有着密切的关系。 酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子。组成DNA的脱氧核糖核苷酸主要是dAMP、dGMP、dCMP和dTMP，组成RNA的核糖核苷酸主要是AMP、GMP、CMP和UMP。核酸中的核苷酸以3’，5’磷酸二酯键构成无分支结构的线性分子。核酸链具有方向性，有两个末端分别是5’末端与3’末端。5’末端含磷酸基团，3’末端含羟基。核酸链内的前一个核苷酸的3’羟基和下一个核苷酸的5’磷酸形成3’,5’磷酸二酯键，故核酸中的核苷酸被称为核苷酸残基。。通常将小于50个核苷酸残基组成的核酸称为寡核苷酸（oligonucleotide），大于50个核苷酸残基称为多核苷酸（polynucleotide）。
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树突状细胞简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
1973年，Steinman和Cohn在小鼠脾脏中发现具有树枝状突起的独特形态的细胞，并将之命名为树突状细胞（dendritic cell，DC）。随着对不同组织来源DC研究的深入，目前已知的DC的亚群包括存在于淋巴组织、血液和非淋巴组织的经典DC（conventional DC，cDC）及分泌I型干扰素的浆细胞样DC（plasmacytoid DC，pDC）。其中经典DC的主要作用是诱导针对入侵抗原的特异性免疫应答并维持自身耐受，而浆细胞样DC的主要作用是针对微生物，特别是病毒感染产生大量的I型干扰素并激发相应的T细胞。 目前研究表明，DC在免疫应答的首要环节----抗原提呈中扮演着重要的角色，是目前公认的体内功能最强大的专职性抗原提呈细胞。在免疫稳定状态下，分布于外周非淋巴组织的DC处于非成熟状态，主要功能为识别和摄取抗原。与其功能相适应，非成熟DC表面表达低水平的MHC-II类分子和共刺激分子，高表达一系列受体以便于识别与病原体相关的物质，包括多种Toll样受体（Toll like receptor，TLR），C型凝集素如甘露糖受体，DEC205等。 一旦发生感染或组织损伤，非成熟DC就会向炎性部位迁移，非成熟DC发生了一系列的变化，获得了成熟表型及功能：（1）丢失用于吞噬的受体；（2）高表达MHC-II类分子和共刺激分子，包括CD40、CD80和CD86；（3）形态发生改变；（4）启动抗原处理机制，包括溶酶体相关的膜蛋白（DC-LAMP）的水平增加。同时，成熟DC的趋化因子受体表达谱发生变化，CCR1、CCR5和CCR6等的表达降低，而CCR7的表达增高，从而促使DC从外周组织沿传入淋巴管迁移至邻近的次级淋巴组织，在那里，DC与抗原特异性的初始T细胞相遇，诱导其活化并增殖成为效应T细胞，从而启动免疫应答。 由此可见，DC在非成熟期和成熟期的表型和功能各不相同，通过对其进行检测，将为研究DC的分化发育及功能调控提供线索 小鼠树突状细胞研究相关产品： 厂商 目录号 产品名称 规格 eBioscience 11-0114-81 Anti-mouse CD11c FI
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人类携带的其他生物100种以上的基因简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
人类体细胞中的DNA，并不完全是由亲代遗传得到的，还含有其他生物100种以上的基因。从细胞内的遗传物质来说，人类已经不是完全的人类了。每个人都可能含有细菌、单细胞生物、病毒等多达145个基因。 这是一项新研究得出的结论，它提供了进化史中其他生物的基因成为动物细胞一部分的一些证据。“这意味着生命之树不是一成不变的分支结构，”作为新论文作者，英国大学的生物学家Alastair Crisp说，“现实上，它更像是亚马逊的那些被扼杀无花果，根相互缠绕。”科学家们知道，在细菌和简单的真核生物中，横向基因转移遗传信息是司空见惯的。像抗生素，这个过程让生物体快速共享一个抗生素抗性基因以增强对抗抗生素的能力。但基因已经横向转移到高等生物般的灵长类动物，一直是有争议的。像细菌一样，动物细胞也能整合外来的小DNA片段，或病毒进入细胞内的基因中。但证明存在于人类基因组中的DNA最初来自于另一生物体是非常棘手的。 Crisp和他的研究团队，从果蝇、斑马鱼、蛔虫、大猩猩和人类等物种，分析了40个来自于不同物种的基因组序列。科学家们搜索现有的的数据库信息，找出不同种属于每个基因匹配的信息，研究人员发现从很多生物中整合的动物基因更匹配，并通过计算来确定初始数据库的搜索是否已经错过了一些东西，他们在基因组生物学中发表了这数百个基因，可能是由细菌、古细菌、真菌、微生物等转移而来的。对于人类，他们发现145个基因似乎已经从简单的生物体中跳跃，这其中也包括过去报道过的17个基因转移。 Crisp 说：“我认为，这表明水平基因转移不仅仅局限于微生物，在许多动物的进化中它也发挥了作用，甚至是所有的动物。”有关如何让基因在新陈代谢、免疫反应等过程中发挥作用，文章中未曾提及。这一发现对于理解进化是至关重要的，分子生物学家Hank Seifert说，“这是一篇很好的文章。他们用他们能能找到的所有最新数据，所有的基因组数据库，这使得它在整个进化中生物体之间的基因转移，比以往任何时候都更清晰
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GB4789.28 质控菌株中文名和学名及编号一览表
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
质控菌株中文名 质控菌株学名 编号 质控菌株中文名 质控菌株学名 编号 大肠埃希氏菌 Escherichia coli ATCC25922 单核细胞增生李斯特氏菌 Listeria monocytogenes ATCC19115 福氏志贺氏菌 Shigella flexneri CMCC(B)51572 英诺克李斯特氏菌 Listeria innocua ATCC330090 痢疾志贺氏菌 Shigella dysenteriae CMCC(B)51105 小肠结肠炎耶尔森氏菌 Yersinia enterocolitica CMCC(B)52204 宋内志贺氏菌 Shigella sonnei CMCC(B)51592 弗氏柠檬酸杆菌 Citrobacter freundii ATCC43864 阪崎肠杆菌 Enterobacter sakazakii ATCC28544 婴儿双岐杆菌 Bifidobacterium infantis CICC6069 产气肠杆菌 Enterobacter aerogenes ATCC13048 德氏乳杆菌保加利亚亚种 Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus CICC6032 肺炎克雷伯氏菌 Klebsiella pneumoniae CMCC(B)46117 粪产碱杆菌 Alcaligenes faecalis CMCC(B)40001 伤寒沙门氏菌 Salmonella typhi CMCC(B)50071 植物乳杆菌 Lactobacillus plantarum GIM1.140 鼠伤寒沙门氏菌 Salmonella typhimurium ATCC14028 硝酸盐阴性不动杆菌 Acinetobacter anitratum CMCC(B)25001 肠炎沙门氏菌 Salmonella enteritidis CMCC(B)50335 创伤弧菌 vibrio vulnificus ATCC27562 奇异变形杆菌 Proteus mirabilis CMCC(B)49005 霍乱弧菌 Vibrio cholerae VBO 普通变形杆菌 Proteus vulgaris CMCC(B)49027 副溶血性弧菌 Vibrio parahaemolyticus ATCC17802 空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni ATCC33291 溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus ATCC33787 结肠弯曲菌 Campylobacter coli ATCC43478 铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa ATCC27853 嗜水气单胞菌 Aeromonas hydrophila As1.172 枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis ATCC6633 粪肠球菌 Enterococcus faecalis ATCC29212 蕈状芽胞杆菌 Bacillus mycoides ATCC10206 金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus ATCC6538 产气荚膜梭菌 Cl
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紫外线的生物效应介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
太阳辐射是来自太阳的电磁波辐射。太阳辐射通过大气层时，约有一半被云层所反射，其余的以直射日光和散射日光形式到达地面。太阳辐射包括可见光、红外线、紫外线、无线电波、X射线、γ射线等。到达地球表面的主要为前三种，波长在760毫微米以上为红外线， 760～390毫微米为可视线，小于390毫微米为紫外线。到达地面的太阳辐射，一部分被土壤吸收变为热能，一部分被反射回大气。各种不同的地表面反射率亦不同，雪地的反射率最大可达80～90％。 紫外线按其生物学作用分为三类: 紫外线A段（UV-A），波长320～400毫微米(长波)，其生物学作用较弱，但可使皮肤中黑色素原通过氧化的作用转变为黑色素，沉着于皮肤表层。黑色素能吸收多种光线，而对短波辐射吸收量更大。被色素吸收的光能变成热能，使汗液分泌增加，增强了局部散热而保护皮肤不致过热，同时防止光线深入穿透组织，避免内部组织过热。 紫外线B段（UV-B），波长275～320毫微米(中波)，有较强的红斑作用和抗佝偻作用。紫外线能使人体皮肤和皮下组织中的麦角固醇和7－脱氢胆固醇形成维生素D2和D3。 许多研究指出，不论预防或**佝偻病，仅用维生素D效果不如照射紫外线好。在紫外线照射下，由于皮肤毛细血管的扩张和表皮细胞受到破坏，释出组织胺和类组织胺，使皮肤出现红斑。 紫外线C段（UV-C），波长200～275毫微米(短波)，它对机体细胞有强烈的作用，也有较强的杀菌能力。能杀灭一般的细菌和病毒。波长越短，杀菌作用越好。波长253. 7毫微米杀菌作用最强。太阳辐射中的紫外线波长大于290毫微米，所以杀菌作用远不如紫外线灯。 太阳辐射中的紫外线C段和大部分B段为平流层的臭氧层所吸收，到达地面的紫外线主要是A段和少部分B段（>290nm）。其生物学效应以B段较强，A段仅相当于B段的1 ‰ 以下。由于紫外线的照射，人的皮肤从儿童期就开始老化，20岁以后容颜开始出现老化征兆，称为“光老化”。在光老化中引起老年斑和肿瘤的是B段所致，皱纹的形成与A段和B段都有关系
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