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精密恒温培养箱的特点及参数介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
你知道什么是精密恒温培养箱吗？ 恒温培养箱是一种为细胞、细菌、微生物提供特定的温度、湿度环境的箱体类设备，它分为电热恒温培养箱、生化培养箱、霉菌培养箱、隔水式培养箱、恒温恒湿箱等多种培养箱设备。今天一恒要为您介绍的，是一款做加热控温实验的专用细胞培养箱——精密恒温培养箱。它在电热恒温培养箱的基础上，控温更加精确了，赢得了不少实验室伙伴的青睐。 你知道精密恒温培养箱的特点吗？ ◆人性化设计 ● 大屏幕液晶显示屏，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于观察和操作。 ● 采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，搁板支架可以自由装卸，便于工作室的清洗工作。 ● 独特风道循环系统，保证工作室温度均匀。箱体左侧配有直径为25mm测试孔，可根据放置场所需要而任意布线。 ◆品质保证 ● 模糊PID控制器，控温精确波动小，带定时功能，时间最大设定值为99小时99分。 ● 多段可编程控制，可以简化复杂的试验过程，真正实现自动控制和运行。（选配） ◆循环风扇速度自动控制 ● 循环风扇速度大小自动控制，可避免试验过程中由于风量过大造成样品的挥发。 ◆自我诊断功能 ● 当培养箱发生故障时，液晶显示屏会出现故障信息，运行故障点一目了然。 ◆方便的数据处理（选配） ● 可连接打印机或485通讯接口，具有USB数据转移接口（U盘）用电脑和打印机记录温度和时间曲线, 为试验过程数据储存与回放提供有力保证。 ◆安全功能 ● 独立限温报警系统，并声光报警提示操作者，保证安全运行不发生意外。（选配） ● 温度偏高或偏低及超温报警。 你知道人工气候箱的主要参数吗？ 电源电压：AC220V 50HZ 控温范围：RT+5～80℃ 温度分辨率/波动度：0.1℃/±0.2℃ 温度均匀度：±1.5℃ (测试点为37℃) 工作环境温度：+5～35℃ 载物托架(标配)：2块
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实现蛋白marker与Annexin V双染的同时检测的实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
要用AnnexinV双染法测凋亡，又想同时标记蛋白marker，甚至还有胞内指标，可是PI和7-AAD都不能洗，怎么办？ eBioscience的可固定细胞活力染料Fixable Viability Dye帮您完美解决 固定、破膜以及洗涤步骤不影响Fixable Viability Dye的染色，而PI、7-AAD的染色通常是放在其他抗体孵育完成后进行，不能洗涤即要上机检测；对于胞内抗体的染色，由于经过了固定步骤，经过PI或7-AAD染色后所有的细胞都是阳性，所以他们只适合于胞膜染色的死活细胞鉴定 实验试剂 ◎ Annexin V Apoptosis Detection kit (Cat. No. 88-8007, 88-8006, 88-8005, 88-8102, or 88-8008) ◎ 10X Binding buffer ◎ Annexin conjugated to APC, eFluor 450, FITC, PE or PerCP-eFluor 710 ◎ Fixable Viability Dye eFluor® 660 (Cat. No. 65-0864), Fixable Viability Dye eFluor® 506 (Cat. No. 65-0866) or Fixable Viability Dye eFluor® 780 (Cat. No. 65-0865) 注意: Fixable Viability Dye eFluor® 450不推荐与AnnexinV检测试剂盒同时使用 ◎ Foxp3 Staining Buffer Set (Cat. No. 00-5523) ◎ Flow Cytometry Staining Buffer (Cat. No. 00-4222) ◎ PBS (azide- and serum/protein-free PBS) 试验方法 1. 用蒸馏水稀释 10X Binding Buffer 至 1X ； 2. 标记表面marker； 3. 用不含叠氮钠及血清的PBS洗细胞两次； 4. 在不含叠氮钠及血清的PBS按1-10x106 cells/mL 的浓度重悬细胞； 5. 每1mL细胞中加入 1 μL of Fixable Viability Dye并立即涡旋混匀； 6. 2-8°C避光孵育30分钟； 7. 孵育完成后，务必用含蛋白的缓冲液，如Flow Cytometry Staining Buffer洗两次细胞； 8. 用1X Binding Buffer洗一次细胞； 9. 在1X Binding Buffer中按1-5x106 cells/mL浓度重悬细胞； 10. 100 μL细胞悬液中加入5 μL荧光标记的Annexin V； 11. 室温避光孵育10-15分钟； 12. 用1X Binding Buffer洗细胞一次； 13. 固定破膜，用破膜缓冲液洗细胞； 注意: 此时
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eBioscience B18R 蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
详细protocol请见： 2013 Mar;8(3):568-82. doi: 10.1038/nprot.2013.019. Epub 2013 Feb 21. Reprogramming human fibroblasts to pluripotency using modified mRNA. a{ color:#0033CC; text-decoration:none;} a:hover{ color:#ff6600; text-decoration:none;} table td{ padding-left:15px;} 阅读原文：
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台式低速离心机清洗要点分析和检修
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
先将台式低速离心机所配离心管加入需分离的物质，分别插入离心头孔中。(但每支离心管所加物质其数量必须基本相等)合上盖板、接通电源、打开电源开关，电源指示灯亮，然后将“选时”器选至你需要离心工作时间或选至常开位置(逆时针最终点)，此时台式低速离心机即进入工作状态，调速为离心速度选择，其工作状态为500～4000转/分左右。可根据实际需要自行选择适当位置。 不同密度、大小或形状的颗粒在不同速度的离心场合中沉降，所以一个大体是球形非均一的混合物，可以用离心的方法加以分离，台式低速离心机是为了进一步研究生物化学、分离大量的物质。 1清洁离心机腔体和转头，并擦干腔内冷凝水。 2使用完后要打开门，直至腔内恢复常温。 3离心之前要平衡样品。 4离心之后要注意消毒和灭菌。 5必要时预冷转子，转头的维护和存放,注意保护底部的计数环。 台式低速离心机分离技术是根据颗粒在一个实用离心场合中的状态而发展起来的新技术。离心分离技术也经历了数代更换，由低速医用离心机，高速离心机，超速离心机到超速冷冻离心机，超大容量冷冻离心机。1、主电源指示灯亮，这时应检查炭刷磨损程度，如炭刷 台式低速离心机分离技术是根据颗粒在一个实用离心场合中的状态而发展起来的新技术。离心分离技术也经历了数代更换，由低速医用离心机，高速离心机，超速离心机到超速冷冻离心机。 1、主电源指示灯亮，这时应检查炭刷磨损程度，如炭刷磨损超过总量的三分之一，应及时更换新的炭刷。 2、主电源指示灯不亮时，检查指示灯保险丝及室内配电板保险丝是否熔断，同时检查电源线是否接触良好，如保险丝断则应更换保险丝并保持电路畅通。 3、还应检查真空泵表及油压指示值，如油压过高而主机也不能启动，必须检查各油路是否堵塞，特别是节流小孔是否畅通，如不畅通应清洗使之畅通。 4、轴承损坏或转动受阻，轴承内缺油或轴承内有污垢较多而引起摩擦阻力增大，电机达不到额定转速，应及时清洗或更换轴承。 5、整流子表面
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背负式喷雾器使用保养、故障与维修
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
因其结构简单、使用方便、价格便宜，至今仍是我国农村尤其是山区农民重要的植保药械。它广泛用于棉花、粮食、果树、蔬菜及烟叶等作物的病虫防治工作中。但农民朋友常缺乏正确的保养和维修技术，致使在实际操作中产生许多不便。笔者结合多年来的实践经验，现将该种喷雾器的正确使用、保养与故障处理方法简介如下： 1、使用保养 1）使用时应检查各连接处是否漏气，先装清水试喷后再装药剂实际应用。 2）加入药液的液面不能超过安全水位线。喷药前，先板动摇杆10余次，使桶内气压上升到工作压力。板动摇杆不能过分用力，以免气室爆炸。 3）工作完毕，及时倒出桶内残留药液，并用清水洗净倒干。同时，检查气室内有无积水，如有积水，要拆下出水接头放出积水。 4）短期内不再使用时，应将主要部件清洗干净、擦干装好，置于阴凉干燥处；若长期不用，则要将各个金属零件涂上黄油，防止生锈。 2 、故障与维修 1）开关漏水。开关垫圈磨损或开关石棉线磨损会引起开关漏水，应更换新垫圈或石棉线。 2）喷雾器久置未用，开关会因药液而绣浊，使开关转动不灵活。可将开关拆下放进煤油中清洗，擦除锈迹，涂上适量润滑油装好，拧紧开关帽即可。 3）气室打不进气，摇杆下压不着力。是因为皮碗干缩硬化或破裂或皮碗底部的螺帽松动而造成的。应将皮碗稍压开或换用新皮碗，浸于动物油中，润滑膨胀后装上，涂少许机油，并拧紧底部螺帽。 4）出雾不良，雾不成锥状。可能是因为喷头的喷孔堵塞、套管内滤网堵塞或进出水球阀被污物搁住等原因所造成。应疏通喷孔，清除杂物；若套管堵塞应拆开套管清洗滤网，检查球阀，清除污物。 5）气室塞杆自动上升，压盖顶端冒水。是由于气壁或气室底有裂缝脱焊或阀壳内玻璃球被杂物堵塞，不能月阀体密合或皮碗破损而引起。维修时应用锡焊补裂缝，清除阀体杂物，调换皮碗。 6）气室压盖漏气或加水盖漏气。原因是皮垫圈损坏或突缘与气室脱焊。应更换垫圈或锡焊脱焊处。
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人胞内细胞因子检测刺激方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
人细胞因子 细胞来源 活化-极化培养 培养时间 再次刺激 胞内阻断剂 G-CSF PBMC LPS (1 ug/mL) 24hr - Monensin GM-CSF PBMC PMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL) 5hr - Monensin GIFN gamma PBMC PMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL) 5hr - Brefeldin A IL-1 alpha PBMC LPS (1 ug/mL) 24hr - Monensin IL-1 beta PBMC LPS (100ng/mL) 4hr - Brefeldin A IL-1RA PBMC LPS (100ng/mL) 24hr - Brefeldin A IL-2 PBMC PMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL) 4-6hr - Brefeldin A IL-4 PBMC PMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL) 4-6hr - Brefeldin A IL-5 CD4 Th2 polarizing cultures 6d PMA (50ng/mL) + Ionomycin (1ug/mL) (5hr) Brefeldin A IL-6 PBMC LPS (100ng/mL) 24hr - Brefeldin A IL-9 CD4 h2 polarizing culturesT 6d PMA (50ng/mL) + Ionomycin (1ug/mL) (5hr) Monensin IL-10 CD4 Th2 polarizing cultures 6d PMA (50ng/ml) + Ionomycin (1ug/ml) (5hr) Monensin IL-12/ IL-23 (p40) PBMC hIFN gamma (100ng/mL) (2hr)/LPS (100ng/mL) (22hr) 2hr/22hr - Brefeldin A IL-13 CD4 anti-CD3 (10ug/mL, immobilized) + anti-CD28 (2ug/mL, soluble) + IL-2 (10ng/mL) + IL-4 (20ng/mL) (2d); IL-2 (10ng/mL) + IL-4 (20ng/mL) (3d) 2d/3d PMA (5ng/ml) + Ionomycin (500ng/ml) (4hr) Brefeldin A IL-17A PBMC PMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL) 5hr - Monensin IL-21 PBMC PMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL) 4-7hr or 12-18hr - Brefeldin A IL-22 CD4 Th17 polarizing cultures 6d PMA (50ng/ml) + Ionomycin (1ug/ml) (5hr) Brefeldin A IL-23 p19 PBMC hGM-CSF (40ng/mL) +hIL-4 (40ng/mL) 6d LPS (1ug/mL) (24hr) Monensin MCP-1/ CCL2 PBMC LPS (1ug/mL) 24hr - Monensin RANTES/ CC
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小鼠胞内细胞因子检测刺激方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
小鼠细胞因子 细胞来源 活化-极化培养 培养时间 再次刺激 胞内阻断剂 GM-CSF mouse spleen ConA (3ug/mL) (2d)/IL-2 (20ng/mL)+IL-4 (20ng/mL) (3d) 2d/3d anti-CD3 (10ug/mL immobilized) + anti-CD28 (2ug/mL soluble) 5hr Brefeldin A IFN-gamma mouse spleen ConA (3ug/mL) (2d)/IL-2 (20ng/mL)+IL-4 (20ng/mL) (3d) 2d/3d anti-CD3 (10ug/mL immobilized) + anti-CD28 (2ug/mL soluble) 5hr Brefeldin A IL-1 alpha mouse PEC mIFNγ (100ng/mL) (2hr)/LPS (100ng/mL)(22hr) 2hr/22hr - Brefeldin A IL-1 beta mouse PEC LPS (100 ng/mL) (22hr) 22hr - Monensin IL-2 mouse spleen ConA (3ug/mL) (2d)/IL-2 (20ng/mL)+IL-4 (20ng/mL) (3d) 2d/3d anti-CD3 (10ug/mL immobilized) + anti-CD28 (2ug/mL soluble) 5hr Brefeldin A IL-4 mouse spleen Th2 polarized 6d PMA (50 ng/mL) + Ionomycin (1 ug/mL) 5hr Brefeldin A IL-5 mouse splenic CD4 ConA (3ug/mL) (2d)/IL-2 (20ng/mL)+IL-4 (20ng/mL) (3d) 2d/3d immobilized) + anti-CD28 (2ug/mL soluble) 5hr Brefeldin A IL-6 mouse PEC LPS (100 ng/mL) (22hr) 22hr - Monensin IL-10 mouse spleen ConA (3ug/mL) (2d)/IL-2 (20ng/mL)+IL-4 (20ng/mL) (3d) 2d/3d anti-CD3 (10ug/mL immobilized) + anti-CD28 (2ug/mL soluble) 5hr Brefeldin A IL-12/IL-23 (p40) mouse PEC LPS (100 ng/mL) (22hr) 22hr - Brefeldin A IL-13 mouse spleen Th2 polarized 6d PMA (50 ng/mL) + Ionomycin (1 ug/mL) 5hr Brefeldin A IL-17A mouse spleen Th17 polarized 6d PMA (50 ng/mL) + Ionomycin (1 ug/mL) 5hr Monensin IL-17F mouse spleen Th17 polarized 6d PMA (50 ng/mL) + Ionomycin (1 ug/mL) 5hr Monensin IL-21 mouse spleen Th17 polarized 9d PMA (50
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农业田间机械的使用和保养
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
一、日常使用与保养 1、使用90号以上无铅汽油，决不能使用有铅汽油、混合汽油、污染的汽油。(注：加油应在室外，加油时绝对不准吸烟发动机运转时绝对不准加油。)发动机机油应使用SC级汽油机油。禁止使用四冲程摩托车机油。 2、新的割草机使用之前必须磨合2-3小时，每磨合45-60分钟，需停机5-15分钟。磨合完后必须更换机油，重新加注新机油。加机油不要超过标尺标注的上限，但绝对不能低于下限。每次使用之前一定要检查机油高度。每30小时更换一次机油(**在热机状态下更换)。 3、每次使用完要检查滤芯，机器每工作30小时更换或清理纸滤芯、清洗海绵滤芯，严重污染时，应提前清洗或更换。 4、机器每工作45-60分钟，要停机5-15分钟。机器每次使用完以后要清理发动机及底盘。 5、严禁在大于25°的斜坡使用，因倾斜角过大造成机油飞溅轮够不到机油，会出现拉缸(或抱死)。 6、使用机器之前一定要清理草坪内杂物，如:石头瓦块、铁丝、木桩、喷头、钢管等物。 安全第一！保养三要点：“一看机油、二清滤芯、三清底盘” 二、其他注意事： 1、所有机器工作状态必须加到大油门。 2、机器出现异响、震动及故障，要及时通知经销商。 3、保养和维修时，搬动机器时，应停止运转发动机，拆开火花塞接线。 4、严禁未成年人使用。切勿将手脚靠近运转部分，特别是刀片，因此出问题的事例有很多。 5、机器倾斜时应向消声器一侧倾斜、滤芯在上面。 安全第一！三要点：“人是第一位的、保养强于维修、做事必须认真” 三、冬季保养(长期保养、储存期超过30天)注意事项： 1、放掉油箱内汽油，然后发动汽油机直到汽油耗尽、停机； 2、在刚停机的热机状态下，先放掉曲轴箱中的机油，立即加注新的机油到合适刻度； 3、取下火花塞，向缸体滴入5-10毫升机油，转动曲轴数圈，装上火花塞； 4、清理刀盘、机体、缸体、缸头散热片、导风罩、网罩及消声器周围的灰尘及碎屑；然后保存。
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用农业仪器与农药速测卡检测蔬菜水果的农残的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
推荐一种方法如下： 1 适用范围：本方法适用于蔬菜、水果、相应食物、水及中毒残留物中有机磷类和氨基甲酸酯类农药及鼠药的快速检测。本方法引自国家标准快速检测方法。 2 检测原理：胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯（红色）水解为乙酸与靛酚（蓝色），有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用，使催化、水解、变色的过程发生改变，由此判断样品中是否含有过量有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。 3 检测试材 3.1 固化有胆碱酯酶和靛酚乙酸酯试剂的农药速测卡。 3.2 乙酸乙酯 3.3 pH7.5磷酸盐浸提（缓冲）溶液：分别取15.0g磷酸氢二钠 [Na2HPO4·12H2O]与1.59g磷酸二氢钾[KH2 PO4 ]，用500mL蒸馏水溶解。 3.4 称量天平 3.5 有条件时配备专为农药速测卡而设计的“农药残留速测仪”和超声波提取器。 4 蔬菜、水果中农药残留量的检测、结果判断与注意事项 4.1 表面测定法（粗筛法）： 擦去蔬菜表面泥土，滴2～3滴浸提液在蔬菜表面，用另一片蔬菜在滴液处轻轻摩擦。取一片速测卡，将蔬菜上的液滴滴在白色药片上。放置10min进行预反应，将速测卡对折（红色药片与白色药片叠合）后，用手捏3min时，打开与空白对照实验卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同为阴性结果。有条件时，将纸片插入“农药残留速测仪”自动恒温、定时检测。 4.2 整体测定法：选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10mL浸提液（样品与浸提液的比例为1+2），震摇50次（有条件时，可将提取瓶放入超声波提取器中震荡30秒），静置2min以上。取一片速测卡，在白色药片上滴上2～3滴提取液，放置10min进行预反应，将速测卡对折（红色药片与白色药片叠合）后，用手捏3min时，打开与空白对照实验卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同为阴性结果。有条件时，将纸片插入“农药残留速测仪”自动恒温、定时观察。 4.3注意事项
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超高效双级压缩降膜式离心机组技术特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
1、节能性： 该系列机组制冷量范围为1200-2200冷吨（4220-7737kW）,机组的满负荷与部分负荷综合性能极佳，是世界上能效最高的离心式冷水机组： 按国标工况，机组COP最高达到7.11，IPLV达到10.09；按ARI550/590-2003标准工况，机组COP最高达到7.06，IPLV达到11.6。 2、环保性： (1)机组采用全球首创的全降膜蒸发器，使同等冷量的机组大幅减少40%以上的制冷剂充注量，制冷剂充注得越少，对大气的破坏越少,越环保。 (2)机组采用R134a环保制冷剂、效率高，对大气臭氧层无破坏作用，满足蒙特利尔协议，无淘汰时间； 3、功能领先性：机组具有“零功耗”制冷功能，过度季节冷却水温低于冷冻水时，机组无需启动压缩机，制冷剂气体在冷凝器中被冷却为液体，依靠重力作用，自发流入蒸发器，并在蒸发器中吸热气化，从而实现“零功耗”制冷（Free-Cooling）过程，此时机组COP趋于无穷大。在过渡季节可免费制冷，节约能源。 4、技术领先性：多项行业最先进技术在机组中应用。 三元流高效叶轮： 美的联合中美专家团队，引进美国航天气动设计技术，对叶轮等压缩机的核心部件进行航天气动技术优化，使压缩机整体气动性能达到最优，效率高达87%。 压缩机优化技术 （1）变压比“宽域”气动设计 全新提出一种全工况下的“宽域”气动设计技术，研制出完全适用于全工况下运行的的三元流高效叶轮与串列叶栅及360度环形均匀补气，实现了压缩机各种工况下的高效运行。 （2）双级补气增焓压缩循环 双级补气增焓压缩循环与三级分离经济器的完美结合，使循环效率比单级压缩效率提高6%；同时全新的双级叶轮为等比压缩，叶轮和轴承受力均衡，可靠性高； 高效换热器技术： 1）全降膜蒸发技术 采用业内首创的“制冷剂喷淋换热技术”，在蒸发管表面形成制冷剂液膜，进行膜式蒸发,全面大幅提升整体换热效率，同时减少整机制冷剂充注量40%。 2）新型冷凝器 通过与国际传热学专家在换热器领域的应用研究合作，美的优化设计冷凝器内管束排布，全新设计
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Novus助力Hedgehog信号通路研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
Hedgehog基因于1980年首先由Nusslein-Volhard C和Wieschaus E在筛选可能引起果蝇突变的基因时发现。Hedgehog（Hh）信号通路在多种生理过程中起着关键作用，如胚胎发育及维持成人机体内环境稳定等 近年来多项研究表明在皮肤基底细胞癌、髓母细胞瘤、肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤组织中都存在Hh信号通路的异常激活，并与肿瘤的增殖分化、细胞凋亡、血管新生、侵袭转移等密切相关，提示异常激活的Hh信号通路在肿瘤发生、发展过程中其重要作用，阻断肿瘤中Hh信号通路将为人类肿瘤的**提供一个新的有效途径。 Hedgehog（Hh）信号通路主要由分泌型糖蛋白配体Hedgehog、跨膜蛋白受体Prched（Ptch）、跨膜蛋白Smoothened（Smo）、核转录因子Gli蛋白及下游靶基因组成。一般认为在缺乏Hh信号肽时，Ptch与Smo结合并抑制Smo的活性，Gli复合物将被剪切修饰，以全长形式起转录抑制子功能；当Hh配体存在时，Hh与Ptch结合，解除Ptch对Smo的抑制作用，Smo将Hh信号向细胞质内传递，激活下游的Gli转录因子，以全长形式转入核内引起靶基因的转录。如上图所示： 在整个Hedgehog信号通路中，Hh蛋白是启动因子；Ptch蛋白是效应细胞膜表面直接接受Hh信号的受体；Smo蛋白是信号转换器，Gli蛋白是转录效应器。Hh、Smo、Gli作为激动因子，发挥正调节作用；Ptch作为抑制因子，发挥负调节作用。近年来，研究调控Hh信号通路的各种因素已成为Hh信号通路研究领域的热门课题。 Novus 作为全球知名抗体供应商，积极关注科研动态，为您提供大量Hedgehog信号通路研究相关的优质产品，为您的Hh信号通路研究提供了方便。Nouvs Explorer为Novus与森路透社旗下GeneGo公司合作建立的生物信息学工具，非常方便科研人员查找感兴趣的科研产品及参考文献，您可以点击如下链接，了解更多的Hegehog信号通路相关的基因、疾病、PTMs，查询对应的参考文献。 更多Hedgehog信号通路产品，请关注：Hedgehog信号通路参考文献：1. Sahebjam S, et al. The Uti
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G蛋白偶联受体——Novus神经生物学研究系列1
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
G蛋白偶联受体（G-Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白的结合位点。目前为止，研究显示G蛋白偶联受体只见于真核生物之中，而且参与了许多细胞的信号转导过程。在这些过程中，G蛋白偶联受体能结合细胞周围环境中的化学物质并激活细胞内的一系列信号通路，最终引起细胞状态的改变，已知的与G蛋白偶联受体结合的配体包括气味、激素、神经递质、趋化因子等。 近年来，随着人们对GPCRs的研究不断深入，GPCRs的应用也越来越广泛，研究表明，约有一半以上的药物是用GPCRs作为他们的靶标，因为GPCRs功能失调会导致许多疾病的产生，例如侏儒症、色盲以及哮喘等。 Novus作为科研用品的领导者，能够提供大量G蛋白偶联受体研究相关的产品，为科研用户提供方便。 嘌呤受体为一类近年来才被标定的膜分子家族，与细胞内许多功能及作用有关，如血管反应力、细胞凋亡及细胞素分泌。相关产品： NBP1-39474 Product: Adenosine A2a Receptor (7F6-G5-A2) AntibodySpecies: Hu, Mu, Rt, Ca, GP, RbApplications: WB, FACS, IHC-P Catalog：NLS4229Product: GPR17 AntibodySpecies: HuApplications: IHC-P 相关指标 • Adenosine A1 Receptor• Adenosine A2a Receptor• Adenosine A2b Receptor• Adenosine A3 Receptor• GPR17• GPR86 • P2RY1 • P2Y2 • P2Y4 • P2Y6 • P2Y8 • P2Y10 • P2Y11 • P2Y12 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白偶联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。 Catalog：NBP1-39474 Product: Alpha 2a Adrenergic Receptor AntibodySpecies: Hu, Mu, Rt,Applications:
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频振式杀虫灯的使用方法及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
一、频振式杀虫灯 频振式杀虫灯是利用害虫较强的趋光、趋波等特性，将光的波段、波的频率设定在特定范围内，近距离用光，远距离用波，引诱成虫扑灯，灯外配以频振式高压电网触杀，使害虫落入灯下的接虫袋内，达到杀灭害虫的目的。频振式杀虫灯可广泛用于农、林、蔬菜、烟草、仓储、酒业酿造、园林、果园、城镇绿化、水产养殖等，可诱杀的农业害虫包括金龟子、蝼蛄、地老虎等底下害虫，粘虫、棉铃虫、烟青虫、玉米螟等粮棉害虫，稻螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱等水稻田害虫，小菜蛾、菜螟、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等蔬菜害虫以及食心虫、吸果夜蛾、桃蛀螟等果树害虫。该灯诱杀害虫种类多、数量大，能大幅度降低田间落卵量，压低虫口基数，而且节能省电，成本低，保护天敌，减少化学农药的使用量，延缓害虫抗药性的发生，对人畜无害，减少环境污染，维护生态平衡，为蔬菜、果树、棉花等病虫害发生量大、用药频繁的作物提供了有力的综合防治手段。 二、频振式杀虫灯的基本结构和工作原理 频振式杀虫灯 的工作原理是利用昆虫的趋光特性 ,采用强光灯源(灯管),并在灯管外加装高压振荡电网,使昆虫触电而死。 三、频振式杀虫灯的大田布局与安装 安装布局可分为两种：一是棋状分布，二是闭环分布。一般在实际安装过程中，棋状分布较普遍适用，以单灯辐射半径 12Om来计算控制面积。确定好架灯位置，栽两根木桩或三脚架，用铁丝把灯上的吊环固定在两根木桩的横担上，高度以1.3—1.5m为宜（接虫口的对地距离）。为防止刮风时灯来回摆动，灯壳也要用两根铁丝拉于两桩上，然后接线，接线口一定要用绝缘胶布严密包扎，铜线和铝线互接时要尤其注意，以防受潮氧化，导致接触不良，使灯不能正常工作。 四、频振式杀虫灯的使用 1、使用方法： （1）将箱内吊环紧固在顶帽的圆孔内旋紧，并将附带的边条用螺丝固定在接虫盘四周、接央袋固定在接虫口上（**采用专用接虫袋）。 （2）将灯吊挂在牢固的物体上并固定，接虫口对地距离以1米—1.5米为宜；农
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土壤墒情（水分）速测仪在甜椒生长中对土壤水分的分析作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
作物在生长发育过程中对水分的亏缺十分敏感，干旱造成作物产量的下降主要表现在生理功能受抑制，导致灌个后产物运输和转化效率的减弱。水分亏缺对作物生理功能的影响不是对等的，主要还是要看水分却亏的程度。土壤墒情（水分）速测仪对土壤水分的测定是十分科学精确的，在分析甜椒与水分关系中的应用是不可或缺的。 通过土壤水分测试仪对土壤水分含量的分析发现，随着土壤含水量的增加,甜椒叶水势显著升高,这主要表现在土壤含水量65%~75%Hf与 75%~85%Hf处理之间和65%~75%Hf与55%~65%Hf之间差异显著,而两个高水分处理之间的叶水势差异和两个低水分处理之间的叶水势差异 则不显著。这表明,甜椒叶水势与土壤含水量之间存在着密切的关系,但叶水势的反应程度不同,其土壤临界含水量应该在65%~75%Hf,高于临界含水量和 低于临界含水量的叶水势呈阈值状态变化。而甜椒叶片的气孔导度、鲜重含水量和细胞液浓度的变化与叶水势极其相似,均表现为具有临界含水量的阈值变化特征, 但细胞液浓度则是随着土壤含水量的增加而减小,叶绿素含量虽然在轻度水分胁迫下有升高的情况[6],但在重度水分胁迫下则急剧下降,这可能是由于重度水分 胁迫导致了叶绿素分解,因此其变化较为复杂。可见,叶水势、叶鲜重含水量、细胞液浓度和气孔导度可以较好地反映土壤水分状况。 温室盆栽甜椒的适宜土壤含水量在65%~75%Hf,低于或高于此含水量都会对作物造成不利的影响。但其影响的程度是不同的,在轻度的水分胁迫下,由于根部 产生的干旱胁迫信号物质(如ABA等)通过木质部运输至叶片参与了气孔的调节,因此这时叶片光合下降的主要原因是气孔关闭或者部分关闭影响了光合底物的进 入。 土壤墒情（水分）速测仪对甜椒生长的土壤水分进行有效的分析之后可以大致的发现，土壤水分高于适宜含水量的时候，会导致植株生理活性的下降，甚至阻碍光合产物的运输及分配，这就严重的制约了甜椒的生长发育，影响其产量与品质。
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土壤养分和施肥之间的关系
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
土壤养分是作物营养的主要来源，是作物生长发育的物质基础。土壤养分的重要指标主要包括土壤有机质、全氮、有效磷和速效钾等，其含量状况由成土母质决定，同时又受人为施肥的影响。多年来，土壤由于长期大量施肥，农作物产量逐渐提高，随着种植制度的变化，土壤养分发生了很大变化。 从经济利用化肥的观点出发，往往希望了解土壤的生产力水平和土壤养分含量水平对施肥增产效果的影响。习惯地认为生产力低的土壤和养分含量低的土壤，施肥增产效果高，因而要增加施肥量； 反之，生产力高和养分含量高的土壤认为施肥的增产效果低，因而要减少施肥量。但是，农作物产量的高低和施肥效果的大小又往往受各地的气候条件、栽培条件以及作物品种等影响，所以难于看清上述的土壤关系。 土壤pH的近中性是保证玉米高产的必要条件之一，团结土和太阳升土由于土壤pH 偏高，是抑制产量的一个因素。土壤速效磷含量水平的顺位和玉米产量水平的顺位完全一致，说明土壤速效磷含量是构成产量水平的一个主要因素。土壤有机质含量、全氮、全磷、碱解氮的含量水平虽然不能和产量水平直接看出相关关系，但如果把耕土层厚度这一因素计算进去之后，就可使有机质、全氮、全磷含量(百分率乘以耕层土重量) 和产量顺位一致起来了。 肥料用量过高时，斤肥增产幅度就有所缩减。但缩减的幅度各种土壤表现不同，黑土和黑钙土上缩减的少，而盐化草甸土上缩减的多。所以笼统地认为生产力低的土壤和养分含量低的土壤，施肥增产效果高，因而要增加施肥量；反之，生产力高和养分含量高的土壤认为施肥的增产效果低，因而要减少施肥量的观点是不对的。 土壤的氮磷含量比值对施肥的最佳氮磷比之间，存在一定的依存关系。土壤本身的氮磷比值越小,施肥的氮磷比值就应当适当加大。用碱解氮/欧尔森磷比值4作为分界线，与施肥最佳氮磷比的2:1与l:1分界恰好一致。 通过两年的实验证明，首先用土壤氮磷钾分析仪测出土壤的养分含量，高产土壤和低产土壤，施用氮磷化肥和
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