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Piracetam
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
吡拉西坦 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………151-154℃ 溶解性：…………………在水(72 mg/ml，25 °C)中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶 密度：……………………~1.2 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………98.0~102.0% IC50：……………………热休克因子蛋白1: EC50>195 µM (小鼠); 突触小泡蛋白2a: IC50 = 25118.86 mM (大鼠) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为脑代谢改善药，属于γ氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 吡拉西坦的溶解性，吡拉西坦在水中的溶解性，吡拉西坦在生理盐水中的溶解性，吡拉西坦在PBS缓冲液中的溶解性，吡拉西坦在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，吡拉西坦在细胞实验方面的应用，吡拉西坦在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：7491-74-9 英文名字：Piracetam 质量标准：>99% 分子式：C6H10N2O2
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Piperlongumine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 理化数据 分子量 317.34 化学式 C17H19NO5 CAS号 20069-09-4 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 63 mg/mL (198.53 mM) Ethanol 63 mg/mL (198.53 mM) Water Insoluble 生物活性 产品描述 Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 靶点 reactive oxygen species (ROS) TrxR1 CRM1 PI3K/Akt/mTOR 体外研究 Piperlongumine是一种已知的ROS诱导剂，可诱导胰腺癌细胞的细胞死亡。作为一种血栓素A(2)受体拮抗剂，Piperlongumine抑制血小板聚集。Piperlongumine也能够通过抑制Akt/mTOR信号通路促进细胞自噬，并介导肿瘤细胞死亡
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Pipamperone
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pipamperone 分子式：C21H30FN3O2 分子量：375.48 简介： D2多巴胺受体拮抗剂；5-HT2血清素受体拮抗剂；抗精神病药。 别名：BRN 0496532; CCRIS 9071; Dipiperal; Dipiperon; Dipiperone; Floropipamide; Isonipacotamide, 1-(3-(p-fluorobenzoyl)propyl)-4-piperidino-; McN-JR-3345 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 10mM 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 Pipamperone 为D2多巴胺受体拮抗剂；5-HT2血清素受体拮抗剂；抗精神病药。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3671 SB742457 MB3795 VUF 10166 MB3737 WAY-100635 Maleate 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Pipamperone（INN，USAN，BAN），也称为哌隆酮和氟吡帕胺或氟哌啶酰胺，以及盐酸氟吡帕胺（JAN），是用于**精神分裂症的丁酰苯酮家族的典型抗精神病药。可用于相关领域的科研实验。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1893-33-0 英文名字：Pipamperone 质量标准：>98%,BR 分子式：C21H30FN3O2
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Pimobendan
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimobendan；匹莫苯丹 分子式：C19H18N4O2 分子量：334.37 简介： 匹莫苯丹 Pimobendan是PDE3选择性抑制剂。 别名：UD-CG115；3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dihydro-6-[2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-5-methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (200.37 mM)；Water Insoluble；Ethanol：5 mg/mL (14.95 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Pimobendan是磷酸二酯酶III(PDE III)选择性抑制剂，IC50为0.32 μM。 靶点 磷酸二酯酶III (PDE III) IC50 0.32 μM 体外研究 Pimobendan选择性抑制从豚鼠心肌中分离的PDE III，IC50为0.32 µM ，抑制PDE I和PDE II 时，IC50s >30 μM。Pimobendan 抑制cAMP-PDE III 活性，IC50为2.4 μM, 且对分离的豚鼠乳头状肌产生正性肌力作用，EC50为6.0 μM ，部分因为选择性抑制心肌 PDE III 。100 μM pimobendan 作用于人类心房细胞，明显提高L-型钙电流(ICa(L)) ，提高250.4% ，EC50为1.13 μM。Pimobendan 作用于兔心房细胞,提高ICa(L)，提高67.4.%, 提高的幅度明显比作用于人类心房细胞低。 体内研究 Pimobendan作用于EMC病毒诱导的心肌炎鼠科模，在延长寿命方面具有有益效果。Pimobendan处理，明显提高最终存活率，从33.6%(对照组)提高到53.3%(0.1 mg/kg)或66.7% (1 mg/kg)。Pimobendan 按1 mg/kg剂量处理，与对照组相比，明显降低心肌细胞渗透，也降低腔内肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素 (IL)-1β 的水平，对心肌神经，心脏重量和体重没有影响。Pimobendan 抑制心脏内iNOS基因表达，引起心脏内NO
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Pimecrolimus
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimecrolimus 分子式： C43H68ClNO11 分子量: 810.45 简介： 匹美克莫司 Pimecrolimus是免疫亲和素（immunophilin）配体，能特异地与胞质受体（immunophilin macrophilin-12）相结合。 别名：33-epi-chloro-33-desoxyascomycin, Picrolimus；SDZ-ASM 981 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (123.38 mM);Ethanol 100 mg/mL (123.38 mM);Water Insoluble 含量：………………>95% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Pimecrolimus是一种抑免蛋白配体, 可以特异地与胞质受体macrophilin-12结合；是钙调蛋白抑制剂。 体外研究 Pimecrolimus通过抑制磷酸酶功能阻断T淋巴细胞激活途径。 Pimecrolimus阻止细胞因子和促炎性介质从肥大细胞中释放。Pimecrolimus与macrophilin-12结合，形成pimecrolimus-macrophilin复合物，然后与胞质酶钙调磷酸酶结合。Pimecrolimus-macrophilin复合物通过抑制钙调磷酸酶的作用，阻止活化的T细胞中核因子的细胞质成分去磷酸化。Pimecrolimus不仅抑制肥大细胞中细胞因子的转录和合成，也会通过抑制Fc∈-RI介导的脱粒和分泌而抑制预成形的介质5-羟色胺和β-氨基己糖苷酶的释放。Pimecrolimus**引起与macrolactam靶点通路和炎症相关基因的mRNA表达的强烈下调。 体内研究 在小鼠体内，Pimecrolimus口服后与环孢霉素A一样有效，皮下注射后比环孢霉素A略有效。在过敏性接触皮炎小鼠体内，与环孢霉素A和他克莫司相比，Pimecrolimus不间断地抑制次级炎症反应，但是不损害初次免疫反应。在过敏性接触皮炎(ACD)猪模型中，Pimecrolimus与强效皮质类固醇氯倍他索-17-丙酸盐同样有效。在低镁无毛大鼠，一个模拟急性过敏性皮炎信号的模型中，Pimecrolimus也能
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Pimavanserin;ACP-103
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimavanserin;ACP-103；匹莫范色林；哌马色林 简介：Pimavanserin(ACP-103)是5-HT2A高效选择性激动剂，细胞功能水平测得pIC50均值为8.7。 分子式：C25H34FN3O2 分子量：427.55 溶解性：DMSO 10MG/ML 储存条件：-20°C 运输条件：2~8℃运输 生物活性：Pimavanserin(ACP-103) is a potent and selective 5-HT2A receptor inverse agonist with mean pIC50 of with 8.7 in the cell-based functional assay. IC50 value: 8.7 pIC50 [1] Target: 5-HT2A agonist in vitro: ACP-103 competitively antagonized the binding of [(3)H]ketanserin to heterologously expressed human 5-HT(2A) receptors with a mean pK(i) of 9.3 in membranes and 9.70 in whole cells. ACP-103 displayed potent inverse agonist activity in the cell-based functional assay receptor selection and amplification technology (R-SAT), with a mean pIC(50) of 8.7. ACP-103 demonstrated lesser affinity (mean pK(i) of 8.80 in membranes and 8.00 in whole cells, as determined by radioligand binding) and potency as an inverse agonist (mean pIC(50) 7.1 in R-SAT) at human 5-HT(2C) receptors, and lacked affinity and functional activity at 5-HT(2B) receptors, dopamine D(2) receptors, and other human monoaminergic receptors. in vivo: ACP-103 attenuated head-twitch behavior (3 mg/kg p.o.), and prepulse inhibition deficits (1-10 mg/kg s.c.) induced by the 5-HT(2A) receptor agonist (+/-)-2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine hydrochloride in rats and reduced the hyperactivity induced in mice by the N-methyl-d-aspartate receptor noncompetitive antagonist 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine (dizocilpine maleate; MK-801) (0.1 and 0.3 mg/kg s.c.; 3 mg/kg p.o.), c
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Pimavanserin
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimavanserin是一种高效选择性的5-HT2A反向激动剂，其pIC50 为8.73。 理化数据 分子量 1005.2 化学式 C50H68F2N6O4.C4H6O6 CAS号 706782-28-7 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 100 mg/mL (99.48 mM) Water 100 mg/mL (99.48 mM) Ethanol 100 mg/mL (99.48 mM) 生物活性 产品描述 Pimavanserin是一种高效选择性的5-HT2A反向激动剂，其pIC50 为8.73。 靶点 5-HT2A (cell-based assay) 8.7(pIC50) 体内研究 I在大鼠体内，Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.)减弱了DOI诱导的头部抽搐。在小鼠中，Pimavanserin (3 mg/kg, p.o.)显著的减弱了MK-801诱导的极度活跃。在一个帕金森震颤大鼠模型中，Pimavanserin (40 mg/kg, i.p.)全面减轻了tacrine诱导的爪部震颤。 实验操作（仅供参考） 动物实验： Animal Models: 雄性Sprague-Dawley大鼠 Formulation: 0.9% saline Do
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Pimasertib (AS-703026)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pimasertib (AS703026) 分子式：C15H15FIN3O3 分子量：431.20 简介： AS703026 是一种高效，具有选择性，ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂，主要用于癌症研究。 别名：AS703026; MSC1936369B；4-Pyridinecarboxamide, N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至卡其色固体 溶解性：……………DMSO：86 mg/mL (199.44 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Pimasertib (AS-703026)是一种高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，在MM细胞系中IC50为 5 nM-2 μM。 特性 AS703026是新型，高选择性，有效的MEK1/2变构抑制剂。 靶点 MEK1/2 (MM cell line) (Cell-free assay) 5 nM-2 μM 体外研究 AS703026是新型选择性，口服生物有效性的MEK1/2抑制剂，结合到特定MEK变构位点，具有强激酶选择性。AS703026抑制人类多发性骨髓瘤细胞(包括U266和INA-6细胞)生长和存活,IC50分别为5和11 nM。细胞周期停在G0-G1期可调节AS703026的抑制效果，且伴随着MAF致癌基因表达的降低。AS703026作用于MM细胞，通过裂解caspase-3和PARP诱导凋亡。AS703026可有效**突变的结肠直肠癌。10 μM AS703026作用于携带K-Ras (D-MUT)突变等位基因的人类结肠直肠癌细胞,有效抑制ERK通路, 增殖，和转化。 体内研究 15和30 mg/kg AS703026作用于人类浆细胞H9
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Pikamilone
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pikamilone；匹卡米隆 分子式：C10H12N2O3分子量：208.22 简介： Pikamilone是一种具有中枢（向内和血管）和外周（血管舒张）作用机制的药物。 别名：Butanoic acid, 4-[(3-pyridinylcarbonyl)amino]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 33 mg/mL (158.49 mM) 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Pikamilone是一种具有中枢（向内和血管）和外周（血管舒张）作用机制的药物。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.8028 mL 24.0142 mL 48.0284 mL 5 mM 0.9606 mL 4.8028 mL 9.6057 mL 10 mM 0.4803 mL 2.4014 mL 4.8028 mL 50 mM 0.0961 mL 0.4803 mL 0.9606 mL 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：34562-97-5
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PIK-III
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PIK-III、VPS34-IN2 分子式： C17H17N7 分子量：319.36 简介： Vps34-PIK-III是有效选择性的VPS34抑制剂，IC50值为18 nM。 别名：[4,5'-Bipyrimidine]-2,2'-diamine, 4'-(cyclopropylmethyl)-N2-4-pyridinyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 63 mg/mL (197.26 mM)；Ethanol 63 mg/mL (197.26 mM)；Water Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PIK-III, 一种选择性VPS34酶活性的抑制剂，抑制细胞自噬以及LC3的重新脂化，稳定自噬底物。 靶点 Vps34 PI3Kδ PI3Kγ PI3Kα PI4Kβ 0.018μM 1.2μM 3.04μM 3.96μM 4.43μM 体外研究 VPS34酶活性对于哺乳动物细胞中LC3的脂化是十分必要的。PIK-III在哺乳动物细胞中是一种强力的细胞自噬以及LC3脂化的抑制剂。在H4细胞中，当自噬反应被mTOR抑制剂AZD8055诱导时，PIK-III可抑制自溶酶体的形成、在基础水平上提高LC3的胞质信号。在CCCP-诱导的线粒体自噬模型中，PIK-III抑制线粒体的清除。在H4和PSN1细胞中，PIK-III的处理导致LC3-I水平的上升。在Panc10.05细胞中，PIK-III同时升高LC3-II和LC
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PIK-93
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PIK93 分子式：C14H16ClN3O4S2 分子量：389.88 产品描述 PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM;抑制PI3Kα，IC50为39 nM。 靶点 PI3Kα PI3Kβ PI3Kδ PI3Kγ PI4KIIIβ IC50 39 nM 0.59 μM 0.12 μM 16 nM 19 nM 体外研究 PIK-93有效抑制PI3Kγ和PI4KIIIβ, IC50分别为16 nM 和19 nM。PIK-93也抑制其他PI3Ks成员, 包括PI3Kα,β, 和δ, IC50分别为39 nM, 0.59 μM,和0.12 μM。而PIK-93对其他激酶几乎没有抑制效果，即使浓度为10 μM。0.5 μM-1 μM PIK-93作用于分化的HL60(dHL60)细胞,损害用f-Met-Leu-Phe (fMLP)处理而形成的聚集的稳定性。PIK-93改变全部F-actin fMLP依赖的累积定位，而不改变量。250 nM PIK-93作用于COS-7细胞, 有效废除高尔基体中CERT-PH域和FL-Cer的累积。相同浓度PIK-93也显著抑制[3H]丝氨酸标记的内源性神经酰胺转变为神经鞘磷脂。这些说明了PI4KIIIβ在内质网和高尔基体中的神经酰胺转移时具有重要作用，以及有效调节鞘磷脂的合成。300 nM PIK-93作用于T6.11细胞,降低Carbachol诱导的TRPC6移位到质膜上和Ca2+进入。 最新报道显示PIK-93具有抗肠道病毒功能, 抑制脊髓灰质炎病毒(PV)和丙型肝炎病毒(HCV) 复制, EC50分别为0.14 µM和1.9 µM。 体内研究
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PIK-90
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PIK90；PIK-90 分子式：C18H17N5O3 分子量：351.36 简介：PIK-90 是一种 PI3K 和 DNA-PK 抑制剂，抑制 p110α, p110γ，和 DNA-PK。 别名：N-(2,3-Dihydro-7,8-dimethoxyimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-3-pyridinecarboxamide, mTOR Inhibitor VI 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：0.28 mg/mL (0.79 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PIK-90是PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。 靶点 PI3Kα PI3Kβ PI3Kδ PI3Kγ IC50 11 nM 350 nM 58 nM 18 nM 体外研究 PIK-90作用于dHL60细胞，完全抑制fMLP刺激的Akt磷酸化，也损害极性和趋化性。PIK-90作用于6种胶质瘤细胞系（PTEN 或 p53突变状态不同）,包括 U87 MG, SF188, SF763, LN229, A1207 和 LN-Z30 细胞。通过选择性阻断Akt磷酸化，而具有显著的抗增殖活性。而且, PIK-90按0.5 μM浓度处理，诱导细胞在G0G1期停滞，且抑制Akt磷酸化。PIK-90处理慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞，抑制趋化性，按1 μM处理，则变为对照组的57.8%，按 10 μM处理，则变为对照组的56.8%。此外, PIK-90也显著降低CLL细胞迁移进入基质细胞层，且降低CXCL12诱导的肌动蛋白聚合。 体内研究 胰岛素处理后，PIK-90按10 mg/kg剂量处理，完全保护动物免受胰岛素刺激的血糖降低。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制
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PIK-75
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PIK75；PIK-75 分子式：C16H14BrN5O4S.HCl 分子量：488.74 简介： PIK-75 是p110α抑制剂，也有效抑制DNA-PK。 别名：PIK-75 Hydrochloride; PIK 75;2-Methyl-5-nitrobenzenesulfonic acid [(6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene]methylhydrazide hydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：4 mg/mL warmed (8.18 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PIK-75 是p110α抑制剂，IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果高200倍), 也有效抑制DNA-PK，IC50为 2 nM。 靶点 DNA-PK (Cell-free assay) p110α (Cell-free assay) p110γ (Cell-free assay) p110δ (Cell-free assay) IC50 2 nM 5.8 nM 76 nM 0.51 μM 体外研究 与纯化的p110α结合, PIK-75是非竞争性抑制剂，Ki 为 36 nM。PIK-75也有效抑制DNA-PK，IC50为2 nM。PIK-75 (1 μM) 通过显著降低无刺激的非哮喘气道平滑肌细胞（ASM），哮喘 ASM细胞 , 和肺成纤维细胞的线粒体活性，降低细胞寿命。PIK75作用于 TGFβ刺激的ASM 细胞, 只降低哮喘细胞中的线粒体活性，而对非哮喘细胞没有作用效果。最新研究显示PIK-75 (10 nM)作用于气道平滑肌细胞（ASM），抑制TNF-α诱导的 CD38 mRNA表达，且显著降低TNF-α诱导的ADP-核糖环化酶活性。 体内研究 PIK-75 作用于ErbB3WT 肿瘤模型，降低HRGβ1趋化反应，且降低 40% pAkt水平。此外, PIK-75
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PIK-294
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PIK-294 分子式：C28H23N7O2 分子量：489.53 简介： PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂。 别名：PIK294； 2-[[4-Amino-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：98 mg/mL (200.19 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PIK-294是高度选择性p110δ抑制剂，IC50为10 nM,作用于PI3Kα/β/γ效果分别低1000，49，和16倍。 靶点 p110δ p110β p110γ IC50 10 nM 490 nM 160 nM 体外研究 PIK-294 抑制PI3K不同亚型 (p110β, p110δ, 和p110γ) ，而抑制 p110α时选择性很低，IC50为10 μM。PIK-294的M-酚基能够穿透ATP结合位点的深亲和力口袋，从而增强体外抑制活性。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3867 PIK-75 MB7274 TGX221 MB3869 GSK2126458 (GSK458) MB3331 Idelalisib;CAL101 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PIK-294是磷酸肌醇3激酶(PI3K)p110δ的高选择性抑制剂，其IC50值为10nM，而PI3Kα/β/γ的IC50分别为10μM、490nM和160nM。PIK-294已被用于帮助区分
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PIK-293
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PIK-293 分子式：C22H19N7O 分子量：397.43 简介： PIK-293是 一种PI3K抑制剂，最有效作用于PI3Kδ。 别名：2-[(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：80 mg/mL (201.29 mM)；Water：Insoluble；Ethanol ：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PIK-293是 一种PI3K抑制剂，最有效作用于PI3Kδ，IC50为0.24 μM，作用于PI3Kα/β/γ效果分别低500，100和50倍。 特性 PIK-293 是 PI3-K的有效抑制剂 靶点 p110δ (Cell-free assay) p110γ (Cell-free assay) 0.24 μM 10 μM 体外研究 PIK-293是一种IC87114的吡唑嘧啶模拟物，通过用等量的吡唑嘧啶取代IC87114中的腺嘌呤来合成。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3887 IC-87114 MB5319 XL-147 MB5322 PF-4989216 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 PIK-293是 一种PI3K抑制剂，最有效作用于PI3Kδ，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置
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