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蠕动泵的日常使用及保养需要注意哪些方面
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
蠕动泵的日常使用及保养需要注意哪些方面 近期有好多用户都反映蠕动泵在使用一段时间之后就会出现不能匀速，外观有所变化等原因，这种问题是有我们平常在使用蠕动泵的时候没有注意保养与维护而造成的，如果我们在平时注意蠕动泵的维护与保养，那么我们的蠕动泵可以避免出现这些问题。今天我们来聊一下蠕动泵在平常使用时的维护与保养的问题。 蠕动泵的使用条件 一：蠕动泵的流量大小是由驱动器来决定的，如果需要大流量的话需要更换结构与材料，普通情况下转速不要太高，要把速度控制在50转以内。 二：当出现额定的流量大于实际流量，如果需要定量要求，应该让泵的额定流量与实际流量相符合。 三：如果在一些领域当中使用蠕动泵时需要流量稳定运转或可调速度，流量有要求的需要选择用可调速的泵，还要注意的是流量不要超过额定的流量。 四：虽然蠕动泵可以进行空转操作，但不能长时间的空转。 五：蠕动泵软管是输送的主要设备，如果输送一定温度的流体时，温度高时，需要采用一些特殊的耐热软管。 六：压力问题，在操作的时候，系统的实际压力不应该大于泵的额定压力。 蠕动泵的使用技巧 掌握以下技巧，能帮助提升蠕动泵软管及泵头的使用时间。 1、适度地控制泵速。在满足流量的前提下，尽可能使泵速降低到300转以内。蠕动泵的流量是靠泵头转动产生的，如果转动越快，泵管使用的时间就会越短，所以若希望泵管使用时间更长，就尽可能的选择更大管径的泵，从而降低泵的转速。 2、合理的选择泵管。泵头上用蠕动泵专用管，其余连接管可用普通的管道。挤压管的材料纯度比较高，几何尺寸精度较高，这就会造成蠕动泵管价格较高。因此采用普通管做连接管会比较经济。 3、蠕动泵管入口尽可能短，管路的接头和口径不要低于泵头所装卡管的口径。蠕动泵吸力是由泵管回弹产生的，如果管路特别是入口管路过长或者口径变小，就会造成吸入端阻力过大，阻力过大泵管回弹就会受阻，因此输送的实际流量会受到极大
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基因编辑小鼠助力心脏缺血再灌注损伤机制研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
冠心病是严重威胁人类健康和生命的重大疾病之一，其发病率、死亡率逐年升高,其中急性心肌梗死是冠心病中致死及致残率最高的一类疾病。尽管介入**的广泛开展,**缺血及再灌注（ischemia/ reperfusion, I/R）损伤的心肌仍是尚未解决的难题，大量患者在急诊介入**后一周内出现急性心衰、恶性心律失常、甚至死亡。 lncRNA，是指长度大于200核苷酸的非编码RNA。大量研究表明，lncRNA参与了从基因表达到蛋白质翻译和保持蛋白稳定等细胞机制，在发育、机体内平衡和维持细胞命运中发挥重要作用。研究表明，lncRNA是多种心脏疾病（包括心脏I/R损伤）的关键调节因子。大量lncRNA已被确定为心脏I/R损伤的重要决定因素，主要是通过与心脏损伤相关的miRNA产生作用。尽管对这种病理过程的分子机制的理解在不断进步，但迄今为止尚未验证任何针对靶点的特异性疗法，并且缺血后再灌注损伤的**仍是支持性的。迫切需要进一步探索心脏I/R损伤的机制并确定潜在的**靶点。 近日，哈尔滨医科大学潘振伟、杨宝峰团队在Nature Communications在线发表题为“The long noncoding RNA lncCIRBIL disrupts the nuclear translocation of Bclaf1 alleviating cardiac ischemia–reperfusion injury”的文章，发现了一种在心脏I/R损伤中起着重要作用的lncRNA——lncCIRBIL。该研究揭示了lncCIRBIL在心脏I/R损伤中的作用及其潜在的分子机制。 LncRNA对心脏发育和各种病理过程（例如冠状动脉疾病、心肌梗塞和心力衰竭）至关重要。lncRNA在心脏缺血损伤中的特定作用一直是心血管研究领域的重点。为了鉴定参与心脏I/R损伤的lncRNA，研究人员筛选了lncRNA在心脏I/R小鼠模型心脏中的差异表达水平，并发现lncRNA NONMMUT058343被显著下调。为方便起见，研究人员将lncRNA UT058343命名为与心脏损伤相关的抑制bclaf1的lncRNA（lncCIRBIL）。 为了探索lncCIRBIL在心脏I/R损伤中的作用，研究人员委托赛业生物构建了lncCIRBIL心脏特异性过表达小鼠（IncCIRB
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跟杨国源教授学如何写出优秀的生物和医学研究设计
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
生物和医学研究设计 生物和医学研究设计是在生物、医学和涉及人类其他类型研究中进行实验以及观察性研究的表述。一个好的实验设计能有效提高研究水平，节省科研人员的精力及时间。那如何才能完成一个优秀的生物和医学研究设计？来跟杨国源教授学！设计范例+研究经验+理论方法，帮你打造设计方法论，快速开展科研。1.设计范例参考 节选自杨国源教授“生物和医学研究设计”课程 2.优秀实验设计需要满足的条件 大量阅读相关文献资料，切实做好读书笔记。 进行仔细的科学观察，了解他人怎么做。 进行深度的学术思考，认真构思，画出设计草图。 与同学/老师及相关专家进行广泛讨论，找出不足。 画出能够操作的设计图，寻找可行方法，做预实验。 实践-修改-再实践-再修改，画出真正的实验设计图。 明白科学实验设计没有捷径可走，只有努力攀登，不惧艰辛，才能到达理想之巅。 3.活体实验报告（ARRIVE）撰写指南 报告一般包含题目、摘要、导言、方法、结果及讨论。其中，题目和摘要是实验设计中的重要部分，也是评审老师最关注的。写得好，设计算成功了一半！写得不好，评审时很可能连被看的机会都没有。准备写报告的朋友们，这份指南收好了！ 题目及摘要 题目：提供尽可能准确、简明地文章内容描述 摘要：提供一个准确的背景，研究目标，包括动物的种类后品系的细节，关键方法，主要结论和研究结论的详细摘要。 导言 背景：A、尽可能包括充分的科学背景，以了解研究的动机和背景，并解释实验方法和理由。B、解释如何以及为什么使用的动物物种和模型可以解决科学目标，并在适当的情况下，研究与人类生物学的相关性。 目标：清楚地描述研究的主要和次要目标，或被测试的具体假说。 方法 道德声明：说明道德审查许可的性质，相关许可（例如1986年的动物【科学程序】法案），以及涵盖研究的动物护理和使用的国家和机构指南。 研究设计：对于每个实验，提供研究设计的简要细节。 实验过程：对于每个实验
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Acclima TDR土壤水分传感器中介电常数（DC）测量的理论原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
介电常数，是一个描述暴露于外部电场中的材料电极化的物理参数。介电材料内部电荷分离的程度定义为介电材料的极化。具体地说，它表示物质分子间电荷分离的测度，其中正电荷向电场方向移动，负电荷向相反方向移动。介电常数以F/m表示，它测量了材料在外加电场中存储电磁能的能力。 在电磁理论的公式中，材料的介电常数一般用其绝对介电常数(ε*)与自由空间介电常数((ε0 ≈ 8.85 × 10−12 F m−1)之比来表示： εr*代表介电常数或相对介电常数。 介电常数由两部分构成---实部（ ）和虚部（ ），其关系如下： 实部表示，以分子电荷形式储存在材料中的能量相对于所施加电场的位移；虚部表示，当材料暴露在电场中时能量损失的影响。 介电常数与土壤含水量有关，因为在很大的频率范围内(大约从10到1200 MHz)， 20℃时水的介电常数约为80，这比许多矿物土壤材料(4 ~7)或空气(1)的介电常数大得多。因此，土壤水混合物的介电常数主要受含水量的影响。在很多应用中，理想的假设是介电常数的实部远远大于虚部，从而不考虑虚部的存在。这种假设在粘性土壤中是可以应用的，但是在一些盐渍土或部分粘土中并不适用。因为，虚部定义的能量损失可能并不总是比由实部定义的在土壤中储存的能量小得多。 通过研究，土壤水分混合物中介电能量损失是由导电和分子弛豫控制的。 表示，分子弛豫引起的相对介电常数损失； 表示，体积电导率； 表示角频率。这个公式，说明书了电导率和分子弛豫是如何结合在一起增加的虚部的。 通过土壤物理和化学性质的了解，我们知道，我们在评估土壤特性和土壤水分对介电常数影响的时候，需要考虑虚部的增加。根据粘土矿物学的不同，Bulk EC和SSA随粘土含量的增加而显著增加，这是已知的干扰土壤水介电常数的土壤性质的两个例子。高SSA（比表面积）的粘土颗粒会使土壤颗粒表面与水分子产生强烈的相互作用，从而降低水分子的极化，影响介电常数的实部和虚部。 通过上述公式及相关研究，Bulk EC与介电常数虚部
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表型分析番茄根系发育可塑性对土壤盐分胁迫的响应
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
Plant Phenomics | 表型分析番茄根系发育可塑性对土壤盐分胁迫的响应 在世界范围内，土壤盐渍化是一个日益严重的农业问题。全球已有超过6%的土地发生了盐渍化，而在干旱或半干旱地区，土壤盐渍化的比例甚至高达25%左右。究其原因，主要可分为自然因素和人为因素，包括由气候变化导致的蒸发量异常增加、盐碱水灌溉及其他不良的农业实践等。 土壤的盐分含量过高是最严重的环境胁迫之一，会导致农作物减产以及农产品品质降低。植物已进化出多种策略来感知和应对盐分胁迫，这些应对策略涉及不同的机制，不仅会影响植物抵御盐分的能力，还会对植物的生产力造成一定的影响。 根是植物最先感知到外界盐分情况的器官，当根部区域附近的盐分浓度上升时，植物的响应可分为以下两个阶段：早期出现的渗透压胁迫会降低植物水分的吸收和利用率，而随着离子在植物组织中的不断积累（离子胁迫），植物的响应会越来越迟缓，进而影响到养分的吸收以及植物体内的离子稳态平衡。 根系结构(RSA)的可塑性是环境因子作用在根系发育进程中的结果，尽管侧根(LR)的形成是控制根系结构的主要决定因素，胁迫信号仍会通过改变主根的生长和侧根的发育来影响根系结构。在如今的育种过程中，研究者使用了许多不同的根系结构性状，以提高作物的产量和胁迫抗性。 近日，Plant Phenomics在线发表了阿姆斯特丹大学Jacinto Gandullo等人题为Phenotyping Tomato Root Developmental Plasticity in Response to Salinity in Soil Rhizotrons的研究论文。 在该文章中，为了研究根系的结构和可塑性，作者使用了一个简单有效且包含土壤的根系表型系统，研究了几个番茄品种的根系结构及其对盐分的响应(Figure 1)。结果表明，番茄苗期时的根系可塑性较高(Figure 3)；一般的根系结构在盐分的作用下发生了很大的变化，尤其是侧根在土壤中的生长位置方面：例如在盐分积聚的土壤表面，侧根的萌发受到了强烈的抑制(Figure 1(d))。此外，文章还表
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常用多肽修饰方法及过程综述
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
多肽是一种由两个或多个氨基酸通过肽键（酰胺键）连接而形成的化合物。多肽在调节机体各系统、器官、组织和细胞的功能活动以及在生命活动中发挥重要作用，并且常被应用于功能分析、抗体研究、药物研发等领域。而通过对多肽进行修饰进而改变多肽的理化性质也是多肽研究中一种常用的手段。多肽修饰种类繁多，从修饰位点不同则可分为N端修饰、C端修饰、侧链修饰、氨基酸修饰、骨架修饰等（图1）。作为一种改变肽链主链结构或侧链基团的重要手段，多肽修饰可有效改变肽类化合物的理化性质、增加水溶性、改变其生物分布状况、延长体内作用时间、降低毒副作用、消除免疫原性等。今天我们来介绍几种最主要的多肽修饰及特点。 1、环化 在自然界中，许多具有生物活性的多肽都是环状多肽，因此环肽在现代生物医学中有主多应用。环肽相较于线性肽，具有更好的刚性，对消化系统具有极强的抵抗力，因此可以在消化道中存货，并且对靶受体表现出更强的亲和力。环状多肽通常都是通过环化来实现的，根据环化方式可以分为侧链-侧链式、终端-侧链式、终端-终端式（头尾相连式）。 （1）侧链-侧链式（side chain-to-side chain） 通过半胱氨酸残基间的二硫桥接是一种最常见的多肽成环方式，而这种方式就属于侧链-侧链式环化，引入这种环化的方法是通过一对半胱氨酸残基脱保护然后氧化构成二硫键。通过选择性地移除巯基保护基可以实现多环的合成。环化既可以在解离后的溶剂里完成，也可以在解离前的树脂上完成。由于树脂上的多肽不易形成可环化的构象，因此在树脂上环化可能要比在溶剂中环化低效。第二种侧链-侧链式环化类型是在门冬氨酸或谷氨酸残基与基础氨基酸之间形成酰胺结构，它要求多肽无论是在树脂上还是解离后，侧链保护基都必须能够选择性移除。第三种侧链-侧链式环化是通过酪氨酸或对羟基苯甘氨酸形成联苯醚，但是制备这些化合物需要独特的反应条件，因此不常用于常规多肽的合成。 （2）终端-侧链式（terminal-to-side chai
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Nf-light检测试剂盒助力神经病学领域研究新发现（上）
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
关于Simoa Nf-L检测试剂盒 研究表明，神经丝轻链蛋白Nf-Light （Nf-L）是与脑损伤、脑中风、多发性硬化症、痴呆和其他神经退行性疾病相关神经元损伤的生物标志物，是研究神经性疾病最有力的工具之一。Simoa Nf-L 检测试剂盒不仅可以检测脑脊液（CSF）中的Nf-L水平，还能定量血清、血浆中的Nf-L，检测灵敏度达38 fg/mL。通过降低样品采集时的侵入性，促进科研工作者对神经性疾病的更多了解，以及在神经性领域研究中挖掘更具价值的信息。 关于Simoa HD-X Simoa HD-X是最新的单分子免疫阵列分析仪，其将单分子免疫阵列分析技术的强大功能结合在一个全自动平台中进行生物标志物的检测。Simoa HD-X是神经病学生物标记物定量的理想选择，其灵敏度是传统免疫检测方法的约1000倍，可同时检测多达6种生物标志物。HD-X兼容包括Simoa Nf-light检测试剂盒在内的80多种Simoa免疫分析试剂盒，并且还可以支持定制的Homebrew方法。 本文我们将重点介绍Simoa Nf-L检测在最新研究中的应用及综述。 1. Plasma neurofilament light predicts mortality in patients with stroke 发表期刊：Science Translational Medicine;IF:16.304 原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33177179/ 概要： 由于中风脑损伤具有异质性，因此需要一种生物标记物来定义中风中神经轴突损伤的程度。该研究评估了急性脑梗死（ACI；N = 227），动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH；N = 58）或非创伤性脑内出血（ICH；N = 29）患者的血液Nf-L是否可以定义神经轴损伤程度。该研究在两个独立的ICH患者队列（N = 96和N = 54）中验证了这一发现。与健康个体（发现和验证队列分别为N = 79和N = 48）相比，所有中风类型的Nf-L水平均较高。Nf-L与脑组织损伤的放射学标志物有关；与ACI患者的早期缺血损伤程度、aSAH患者的出血严重程度以及ICH患者的颅内出血量相关。在所有患者中，Nf-L分别与NIH卒中量表、优化的Rankin量表和抽血时精神状态检查的得分相关。这些数据
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Nf-light检测试剂盒助力神经病学领域研究新发现（下）
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
关于Simoa Nf-L检测试剂盒 研究表明，神经丝轻链蛋白Nf-Light （Nf-L）是与脑损伤、脑中风、多发性硬化症、痴呆和其他神经退行性疾病相关神经元损伤的生物标志物，是研究神经性疾病最有力的工具之一。Simoa Nf-L 检测试剂盒不仅可以检测脑脊液（CSF）中的Nf-L水平，还能定量血清、血浆中的Nf-L，检测灵敏度达38 fg/mL。通过降低样品采集时的侵入性，促进科研工作者对神经性疾病的更多了解，以及在神经性领域研究中挖掘更具价值的信息。 关于Simoa HD-X Simoa HD-X是最新的单分子免疫阵列分析仪，其将单分子免疫阵列分析技术的强大功能结合在一个全自动平台中进行生物标志物的检测。Simoa HD-X是神经病学生物标记物定量的理想选择，其灵敏度是传统免疫检测方法的约1000倍，可同时检测多达6种生物标志物。HD-X兼容包括Simoa Nf-light检测试剂盒在内的80多种Simoa免疫分析试剂盒，并且还可以支持定制的Homebrew方法。 本文我们将继续重点介绍Simoa Nf-L检测在最新研究中的应用及综述。下接前文： 4.Behavioral, axonal, and proteomic alterations following repeated mild traumatic brain injury: Novel insights using a clinically relevant rat model 发表期刊：Neurobiology of Disease;IF:5.332 原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33127468/ 概要： 轻度颅脑外伤（mTBI）与许多慢性神经系统疾病有关，但是其潜在机制仍然未知。该研究使用大鼠重复性mTBI的临床相关模型来表征这些损伤的急性和慢性神经病理学和神经行为后果。给大鼠四次假性损伤或四次mTBI，并分配到损伤后7天或3.5个月的恢复组。行为分析评估了感觉运动功能、运动、焦虑和空间记忆。神经病理学分析包括Nf-L的血清定量、海马蛋白质组的质谱分析和离体磁共振成像（MRI）。重复的mTBI大鼠出现急性认知缺陷和长时间的感觉运动障碍。损伤后7天血清Nf-L升高，Nf-L水平与感觉运动缺陷有关。然而，在3.5个月时未观察到Nf-L差异。重复的m
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多色流式细胞术筛选活化T淋巴细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
T淋巴细胞是一种重要的免疫活性细胞，由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，在胸腺内分化成熟，在整个免疫应答中处于中心环节。在T细胞发育不同阶段，其细胞膜分子表达的种类和数量均不相同。譬如，初始T细胞胞体小，细胞质少，表达CD45RA、CCR7、CD62L、CD127和CD132等，但不表达一些活化相关的标志物，例如CD25（晚期）、CD44、CD69、CD45RO或HLA-DR（较晚期）。因此T淋巴细胞在活化的不同阶段细胞表面会表达不同的活化分子，它们是检测T淋巴细胞是否被有效诱导活化的标准。 1、细胞毒T细胞（cytotoxic T cell）：消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8，也被称为杀手T细胞。 2、辅助T细胞（helper T cell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD4。 T细胞调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。 3、调节/抑制T细胞（regulatory/suppressor T cell）：负责调节机体免疫反应。通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。调节/抑制T细胞有很多种，目前研究最活跃的是CD25+ CD4+ T细胞。 4、记忆T细胞 (memory T cell)：在再次免疫应答中起重要作用。记忆T细胞由于暂时没有非常特异的表面标志。 由此可知，T细胞及其亚群可以根据细胞表面表达的不同标志物而区分，如CD3，CD4，CD8和CD25等。使用这些结合了荧光的抗体直接标记这些标志物之后，多色流式分析技术就可以帮助研究者对单个细胞同时进行多个标志物的测量，而这可以提供特定样品关于细胞系以及细胞亚群分化阶段的信息。 流式细胞术研究专家exbio可提供活性T细胞筛选试剂盒，助您实现活性T细胞的免疫分型。 结果分析——新冠病毒患者外周血样本分析： COVID-19患者中免疫细胞频率动力学的事例。 上图设门分析用于鉴定患者外周血中
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从光伏材料的角度进行反射/透射分辨分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
光伏材料的角度分辨反射/透射分析 光学镀膜材料在太阳能行业应用广泛： 由化学气相沉降法生成的氧化锌涂层，自然形成金字塔形表面质地，在薄膜太阳能电池领域被用于散射太阳光。 将不同折射系数的高分子材料排列组成的全息滤光镜，将太阳光在空间上分成不同颜色的色带（棱镜一样），将不同响应波长的光伏电池调到每个波长的焦距处，从而形成一种新型的多结太阳能电池。 位于硅太阳能电池前部的纳米圆柱形硅涂层起米氏散射的作用，因此增加了在更宽入射角范围和偏振情况下的光被太阳能电池的吸收。 曲面型光电模块的渲染和原理图。3M可见镜膜能够使模块在可见光区表现为镜像，而在近红外光区变为黑色。 对于所有的光学涂层——特别是那些非垂直角度接收阳光或者阳光入射的涂层，表征波长、角度和偏振测定的反射和入射就尤为关键。 PerkinElmer公司的自动化反射/透射附件ARTA，可以测定任何入射角度、检测角度、S和P偏振光在250-2500nm的范围内的谱图，从而告诉我们：所有的入射光都去哪儿啦？ 装备了ARTA的LAMBDA紫外/可见/近红外分光光度计 样品 3M可见光镜膜：吸收紫外光，反射可见光，透过红外光。 仪器 PerkinElmer公司的LAMBDA1050+紫外/可见/近红外分光光度计。 150mm积分球，Spectralon涂层积分球包含硅和InGaAs检测器，检测样品200-2500nm的范围内的总透射谱和总反射谱。 装备了150mm积分球的LAMBDA紫外/可见/近红外分光光度计 ARTA，配备PMT和InGaAs检测器的积分球（60mm），能在水平面上围绕样品旋转340°，进行角度分辨测量。 3M薄膜固定在ARTA样品支架上的照片 实验结果 用150mm积分球附件测量的3M薄膜的总反射和总透射谱图。薄膜在750nm附近具有预期的突变，在此处有将近100%的可见光反射率和约90%的红外光透射率。 3M薄膜对于s（左图）和p（右图）偏振光的角度分辨反射谱图。对于所有的偏振情况，直至50˚的范围内反射到透射的转变都很急剧，但是有轻微的蓝移。对于入射角在约50˚
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嗜肺军团杆菌（LP）核酸检测试剂盒说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
嗜肺军团杆菌（LP）核酸检测试剂盒说明书 技术原理： DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性） 发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 特点优势： .特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到00%。 2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为00%。 3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。 4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。 5. 优势：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。 6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。 需要自备的器材： ．方法仪器：分析天平
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经典脂质组学增加保留时间算法实现精准定性
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
假阳性峰多？ 脂质数量不准确？ 定性结果有疑点？ 你了解的常规非靶脂质组检测是怎样的呢？会不会有以上情况发生。下面就让我来告诉你这些问题如何解决吧~ 01 经典脂质组 脂质组学（lipidomics）是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定，了解脂质的结构和功能，进而揭示脂质代谢与细胞、器官乃至机体的生理、病理过程之间的关系的一门学科。目前脂质组学已经被广泛运用于药物研发、分子生理学、分子病理学、功能基因组学、营养学以及环境与健康等重要领域。 由于常规的脂质组学大多仅仅使用lipidmaps、lipidsearch等公共理论数据库进行物质定性，而仅依赖脂质碎裂规则来定性不可避免的会带来更高的假阳性，降低数据结果的可靠程度。 而保留时间作为化合物的特有属性，可以作为一个多元的维度来辅助物质定性。特别是在GC领域已经有了非常广泛的应用。 阿趣代谢作为代谢组学领域的优秀团队对脂质组学物质鉴定带来了重大升级，经过长期的研究和验证，在脂质鉴定中增加保留时间这一维度，实现经典非靶脂质组的全新升级。大家一起来看看吧~ 02 产品升级 与传统采用多种质控体系来提高定性准确度的策略不同，升级后的经典脂质组主要是在原来的脂质组方法的基础上，增加保留时间这一维度，降低错误率，脂质的定性结果更准确可靠。 我们针对多种样本类型进行了验证。结合创新型的保留时间预测算法，对不同样本类型的脂质组数据重新进行定性。结果发现，各样本类型重现率均能达标（70%以上），定性结果可靠。 同时，在增加了保留时间预测算法之后，常见几大类的脂质的错误率均有所下降。其中，针对小鼠脑组织样本类型，LPE、PC、PE、PS、SM和TAG的错误率均有一定的下降；而各样本类型中PC的错误率能够稳定得到降低。 03 产品优势 Biotree经典脂质组学 高分辨仪器平台：Q Exactive Focus（Thermo Fisher Scientific） 数据库：基于L
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灵芝酸A缓解高脂血症及其潜在的作用机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
脂质代谢紊乱是由于体内脂肪过多积累而引起的严重代谢问题，包括高脂血症、高血糖、肝脂肪变性和心血管疾病等。其中，高脂血症是动脉粥样硬化及相关心血管疾病发生的主要危险因素。据估计，到2022年，全世界将有7800万人患有高脂血症，严重影响人类的健康。 灵芝是作为一种名贵药用真菌，几百年来一直被广泛用作**肝炎、高血糖、高胆固醇血症等多种疾病。灵芝酸A(GA)作为灵芝(G. lucidum)中最丰富的三萜类化合物之一，具有显著的生物学活性，例如抗肝损伤、抗氧化和抗癌等。尽管有研究显示灵芝三萜类化合物可以作为重要的活性物质用于预防高脂血症，但是GA在高脂血症和NAFLD中的保护作用及其作用机制还不是很清楚。 2020年6月份，阿趣生物协助福州大学吕旭聪老师团队在英国皇家化学学会（RSC）旗下的国际著名科学期刊《Food & Function》（中科院分区一区，Top期刊）发表题为“Ganoderic acid A fromGanoderma lucidumameliorates lipid metabolism and alters gut microbiota composition in hyperlipidemic mice fed a high-fat diet”的封面论文，该工作系首次从肠道微生物组、肝脏代谢组学及肝脏基因表达和病理学的角度报道灵芝酸A(GA)对高脂饮食 (HFD)导致高脂血症的预防作用机制。 1.研究方法 文章以40例SPF小鼠为研究对象，随机分为以下5组（n=8）：NFD组：正常饮食；HFD组：高脂饮食；Simv组：高脂饮食+补充辛伐他汀；GA-L组：高脂饮食+低剂量GA；GA-H组：高脂饮食+高剂量GA。 连续喂养8周，采集粪便、血清、肝脏样本，以代谢组学（UPLC-QTOF/MS）和高通量测序（16S）技术手段结合生化分析来探究GA对高脂饮食小鼠高脂血症的改善作用及其机制。 2.研究结果 本研究的目的就是探究GA在高脂饮食 (HFD)导致小鼠高脂血症中的缓解作用及其作用机制。研究结果表明， HFD组小鼠喂养8周后体重显著增加（图1A），GA干预能够显著抑制HFD饮食小鼠体重和附睾白脂肪组织(eWAT)异常增加，抑制附睾脂肪细胞肥大以及
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徕卡电子显微镜镀膜技术简要介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
电子显微镜领域需要对样本进行镀膜处理才能改善样本的成像效果。在样本上形成一层金属导电层可抑制电荷聚积、减少热损伤，并改善SEM对样品拓扑结构检测所需的二次电子信号量。在x射线显微分析中，网格上支持膜，TEM观察复型样品中的背底支撑膜，涉及既对电子束透明但同时具备导电效果的精细碳膜。具体需要采用的镀膜技术取决于分辨率和应用。 SEM成像前所需的镀膜处理 导电性很差或不导电的材料样本（陶瓷、聚合物等）需要碳镀膜或金属镀膜。低温样本经过冷冻断裂后进行金属镀膜处理（徕卡EM ACE600冷冻断裂和徕卡EM VCT500），并在低温SEM下成像。 TEM成像前的镀膜处理 由聚醋酸甲基乙烯脂（formvar）所覆盖的TEM网格需要进行碳镀膜处理来获得导电性能。使用辉光放电处理网格，否则溶液不会粘附并分布在网格上。冷冻断裂样本以低角度进行金属镀膜处理，然后再对薄膜进行碳镀膜处理（Leica EM ACE600冷冻断裂或徕卡EM ACE900），从而生成可在TEM中成像的复型。 溅射镀膜 SEM的溅射镀膜是一种工艺过程，是将导电金属如金（Au）、金/钯（Au/Pd）、铂（Pt）、银（Ag）、铬（Cr）或铱（Ir）等超薄导电金属的涂层镀膜在不导电或导电性很差的样本上。溅射镀膜可防止因静电场的累积而使样本电荷聚积。溅射镀膜还能增加在SEM中从样本表面检出的二次电子量，从而提高信噪比。用于SEM的溅射薄膜厚度通常为2-20nm。 SEM样本采用金属溅射镀膜的优势： 减少显微镜电子束损伤 增加热传导 减少样本电荷累积（提高导电性能） 改善二次电子发射 减少电子束穿透深度，提高边缘分辨率 保护对射束敏感的样本 碳蒸镀 碳的热蒸发广泛用于电子显微镜的样本制备。在一个真空系统内，在两个高电流电极之间安装一个碳源 – 无论采用线状还是棒状形式。当碳源加热到其蒸发温度时就会有一股细小的碳流沉积在样本上。碳蒸镀在EM电子显微镜中的主要应用是X射线显微分析和（TEM）网格上的样本支撑薄膜。 电子束蒸镀 金属和碳都可以
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基因组学常规流程中SPIA通路分析方法分享
作者：德尔塔 日期：2022-04-14
新春来临之际~ BIOTREE预祝大家新春快乐~~ 基因组学常规流程中通过实验样本组与组之间的比较得到成千上百的差异基因，再通过通路分析，从生物学角度探究差异基因的功能。但是常规的ORA、FCS方法往往忽视了基因在通路中复杂的相互作用关系，所以给大家介绍一种考虑更周全的分析方法SPIA。 SPIA整合了差异倍数、基因集显著性和拓扑分析，为每条通路计算一个总体概率值PG。其与过表达分析（ORA）以及功能集打分（FCS）分析相比，具有以下优点： 1. 不仅关注通路中的基因集，而且更重视基因在通路中的位置信息。 2. 充分考虑到拥有多种功能并且以不同角色参与到多条通路中的基因。 3. 除此之外，该方法还利用了通路的拓扑结构进行分析。 使用 PNDE 和 PPERT 分别代表富集分析（ORA）和拓扑分析(PT)的p值，假设有一条涉及6个基因的通路（如下图），图a和图b均有两个基因映射到该通路上，图1a是基因B与基因F，图1b中是基因A与基因B；显然图1a中的两个差异基因对这个通路的影响没有图1b中的大，但是使用富集分析计算出来的p值却相等。SPIA分析出的结果能很好的刻画这种不同（下图PPERT值的差异）。 图1 PPERT值的差异 SPIA选择域直观展示 如图2，左上角x轴是PNDE，y轴是PPERT，如果单独有两个维度选择显著通路，PNDE选择区域2、3、6；PPERT选择区域1，2，4；SPIA选择1、2、3、5。 图2 SPIA选择域直观展示 SPIA与GSEA相比更有敏感性；与ORA相比有更好的特异性以及更好的通路排名。 历年被引用数： 组学应用参考案例： 1. Hoyles L, Fernández-Real JM, Federici M, Serino M, Abbott J, Charpentier J, Heymes C, Latorre Luque J, Anthony E, Barton RH, Chilloux J, Myridakis A, Martinez- Gili L, Moreno-Navarrete JM, Benhamed F, Azalbert V, Blasco-Baque V, Puig J, Xifra G, Ricart W, Tomlinson C, Woodbridge M, Cardellini M, Davato F, Cardolini I, Porzio O, Gen
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