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Galanthamine hydrobromide
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
氢溴酸加兰他敏；Galanthamine hydrobromide 分子式：C17H21NO3.HBr 分子量：368.27 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………258~264℃ 溶解性：…………………DMSO：Insoluble；Water：36 mg/mL (97.75 mM)；Ethanol：Insoluble 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………≥99.0% IC50：……………………乙酰胆碱酯酶：IC50 = 410 nM 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为乙酰胆碱酯酶抑制药。可透过血脑屏障，对抗非去极化肌肉松弛药。对运动终板上的N2胆碱受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉传导.并有一定的中枢拟胆碱作用。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1560 CAS 号：1953-04-4 英文名字：氢溴酸加兰他敏 质量标准：>99%,BR 分子式：C17H21NO3.HBr
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G3335
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
G3335；H-Trp-Glu-OH 分子式：C16H19N3O5 分子量：333.34 简介：G3335（L-胰氨酰-L-谷氨酸）是一种细胞可渗透的二肽，可作为PPARγ的选择性和可逆的PPARγ拮抗剂。在其他PPAR亚型中活性较低。G3335可逆地和竞争性地阻断PPARγ激动剂罗格列酮对PPARγ的激活，相反，在大鼠星形胶质细胞培养中罗格列酮的高水平降低了G3335引起的有害作用。在较高浓度G3335可作为PPARα激动剂，与PPARα配体结合域与KD 120μm相互作用。 别名：L-Tryptophyl-L-glutamic acid, H-Trp-Glu-OH, WE 物理性状及指标： 外观：…………………白色至类白色粉末 溶解性：………………>14.4mg/mL in DMSO 纯度：…………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Kd＝8.34μm G3335是一种PPARγ拮抗剂。 过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是一种重要的**药物。针对多种情况，如炎症、糖尿病、高血压、血脂异常，以及癌症。 体外研究 基于表面等离子体共振技术的BiAcORE 3000研究发现，G3335对PPARγ具有高度特异性结合亲和力，并能阻断。罗格列酮，一种有效的PPARγ激动剂，在刺激之间的相互作用PPARγ配体结合结构域（LBD）和RXRPHA LBD。此外，酵母双杂交结果表明，G3335对罗格列酮有较强的拮抗作用。促进PPARγ-LBD与CBP的相互作用。此外，G3335可以竞争性结合。对0.1μm罗格列酮进行PPARγ抑制报告基因表达。 体内研究 在以前的研究中，罗格列酮对老鼠脊髓损伤（SCI）的作用在体内被检测到。将动物随机分为载体组，罗格列酮**组和对照组G3335**组。评估运动功能恢复。结果显示与载体组相比，罗格列酮可显着改善运动恢复，减少NF-κB表达，并增加内源性NPC的增殖。此外，当应用PPAR-γ拮抗剂G3335时，这种效应被消除。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学
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G007-LK
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
G007-LK 分子式：C25H16ClN7O3S 分子量：529.96 简介： G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂。 别名：Benzonitrile, 4-[5-[(1E)-2-[4-(2-chlorophenyl)-5-[5-(methylsulfonyl)-2-pyridinyl]-4H-1,2,4-triazol-3- yl]ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]- 物理性状及指标： 外观：………………类白色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (188.69 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 G007-LK是一种有效的选择性tankyrase抑制剂，对TNKS1/2的IC50分别为46 nM 和 25 nM。 体外研究 G007-LK减少Wnt /β-catenin信号通过防止聚(ADP-ribosyl)ation-dependent轴蛋白降解,从而促进β-catenin扰动。G007-LK完全块ligand-driven Wnt /β-catenin信号在细胞培养和显示大约50%的抑制APC突变在大多数CRC细胞系驱动信号。G007-LK(0.2μM)减少了科罗拉多州的数量- 320 - dm细胞有丝分裂从24%提高到12%,减少HCT-15细胞s阶段从28%降至18%。抑制CRC系COLO-320DM和SW403的菌落形成。G007-LK抑制类有机物生长，IC50为80 nM。 体内研究 G007-LK在异种移植和基因工程CRC模型中显示出抗肿瘤功效。 在COLO-320DM模型中，G007-LK可降低tankyrases 1和tankyrases 2蛋白质水平，稳定AXIN1和AXIN2，并降低β-catenin水平。 在功效研究肿瘤中，Wnt /β-连环蛋白信号传导以剂量依赖性方式被明显抑制，如β-连环蛋白激活基因NKD1，APCDD1和TNFRSF19（TROY）的表达降低以及β-表达增加所示。 连环蛋白抑制基因CLIC3。 G007-LK处理增加COLO-320DM肿瘤中KRT20和TM4SF4的表达。 G007-LK（每天两次20mg / kg）实现61％的肿瘤生长抑制。 G007-LK降低正常肠中的Wnt /β-连环蛋白信号传导和细胞增殖。
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Furafylline
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
呋拉茶碱；Furafylline，品牌：meilunbio 分子式：C12H12N4O3 分子量：260.25 简介：美仑呋拉茶碱；Furafylline，是一种甲基4黄嘌呤衍生物，为细胞色素 P4501A2长效抑制剂，比茶碱作用更长效， 外观：淡棕色或类白色粉末 纯度：>95% 溶解性：DMSO: soluble10 mg/mL 储存：-20摄氏度，3年 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：80288-49-9 英文名字：呋拉茶碱 质量标准：HPLC>95% 分子式：C12H12N4O3
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Fudosteine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fudosteine；福多斯坦 分子式： C6H13NO3S 分子量： 179.23 简介：福多司坦 Fudosteine是黏液活性剂和MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂。 别名：L-Cysteine, S-(3-hydroxypropyl)-；弗多司坦;福多司坦;福多斯坦 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色至黄色结晶性粉末 熔点：……………………206~210℃(DEC) 溶解性：…………………极易溶于甲酸，Water 36 mg/mL (200.84 mM)；略溶于乙酸；几乎不溶于丙酮 Ethanol 、DMSO Insoluble 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………≥98.5% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Fudosteine是一种新型mucoactive药剂，是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂。 体外研究 在体外和痰的巨噬细胞中，Fudosteine（FDS），独特的粘液溶解的抗氧化剂，对Peroxynitrite有比N-acetyl-cysteine对DCDHF氧化的更强的清除效果，也对Peroxynitrite诱导的BSA硝化有类似作用。在A549呼吸道上皮细胞中，Fudosteine（0.1 mM）减少Peroxynitrite增强的白细胞介素（IL）-1beta诱导的IL-8的释放，并恢复Peroxynitrite感染的皮质类固醇的敏感性，比H(2)O(2)诱导的更有效。 Fudosteine（10-100 毫克/公斤）显著抑制GRO/CINC-1增加，在30和100 毫克/公斤抑制嗜中性粒细胞和杯状细胞增值。Fudosteine通过抑制GRO/CINC-1的产生和/或中性粒细胞迁移抑制杯状细胞增生。Fudosteine处理减少p-p38 MAPK和p-ERK体内和磷酸化ERK体外表达水平。Fudosteine通过减少MUC5AC基因表达抑制MUC5AC黏液分泌过多，fudosteine的效果和细胞外信号相关激酶和p38促分裂原活化蛋白激酶，和体外细胞外信号相关集美抑制相关联。Fudosteine显著抑制SO（2）处理导致气管微血管血流的增加。Fudosteine清除来自大鼠嗜中性粒细胞产生超氧化物阴离子，和黄嘌呤氧化酶，乙醛反应酶促反应。
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FTI 277 HCl
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
FTI 277 HCl是FTI 277的甲酯，是一种有效的选择性farnesyltransferase (FTase)抑制剂，IC50为500 pM，选择性比密切相关的GGTase I 高100倍。 理化数据 分子量 484.07 化学式 C22H30ClN3O3S2 CAS号 180977-34-8 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 96 mg/mL (198.31 mM) Water 17 mg/mL (35.11 mM) Ethanol 14 mg/mL warmed (28.92 mM) 生物活性 产品描述 FTI 277 HCl是FTI 277的甲酯，是一种有效的选择性farnesyltransferase (FTase)抑制剂，IC50为500 pM，选择性比密切相关的GGTase I 高100倍。 靶点 FTase GGTase I 500 pM 50 nM 体外研究 FTI-277抑制Ras加工，IC50 为100 nM，但不抑制全细胞中四异戊二烯化Rap1A加工。FTI-277诱导细胞质非法尼化H-Ras积累，在细胞质中积累无活性的Ras/Raf，并阻断H-RasF细胞中组成型MAPK激活。FTI-277引起辐射后细胞凋亡增加，并增加H-ras转化的大鼠胚胎细胞的辐射敏感性。在耐药骨髓瘤细胞中，FTI-277也会抑制细胞生长，并诱导细胞凋亡。在SH-SY5细胞中，FT
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Fruquintinib(HMPL-013)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fruquintinib (HMPL-013) 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC50 值分别为33，0.5，and 35 nM。 Molecular Weight 393.39 Formula C₂₁H₁₉N₃O₅ CAS No. 1194506-26-7 Storage Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Shipping Room temperature in continental US; may vary elsewhere Solvent & Solubility DMSO: 7.75 mg/mL * "
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FPH2 (BRD-9424)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
FPH2；BRD-9424 分子式：C14H16ClN5O2S 分子量：353.83 简介： FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。 别名：BRD-9424；4-(3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)thioxureido)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide, 4-[[[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino]thioxomethyl]amino]-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：70 mg/mL (197.83 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 FPH2 (BRD-9424) 是一种小分子,可促进iPS衍生肝细胞的分化。FPH2诱导肝细胞在体外功能性增殖，从而扩展了成熟人原代肝细胞。人诱导多能干细胞(iPS)可以分化为肝细胞样(iHep)细胞，但复制效果并不好，细胞典型表现为未成熟的肝表型，作为功能人体肝细胞的可再生来源的用途有限。FPH2诱导肝细胞加倍的速度与报道的肝再生动力学一致。FPH2可与FH1 (BRD-K4477)结合使用，FH1可诱导更成熟的表型。FPH2可能使肝脏疾病的新型**法得到发展。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4750 FH1(BRD-K4477) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。FPH2 (BRD-9424)诱导人原代肝细胞体外功能增殖。本品有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法相关领域。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.8262 mL 14.1311 mL 28.2622 mL 5 mM 0.5652 mL 2.8262 mL 5.6524 mL
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Fostamatinib (R788)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fostamatinib；R788 分子式：C23H26FN6O9P 分子量：580.46 简介： 福他替尼 R788 (Fostamatinib)是R406的活性代谢物的原药，是Syk抑制剂。 别名： R788；R-788; (6-(5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)pyrimidin-4-ylamino)-2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)methyl dihydrogen phosphate 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：116 mg/mL (199.84 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 R788 (Fostamatinib)是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM,强抑制 Syk但不抑制Lyn,对 Flt3作用效果低5倍。 靶点 Syk Adenosine A3 receptor Adenosine transporter Monoamine transporter IC50 41 nM 81 nM 1.84 μM 2.74 μM 体外研究 R788是脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂R406的前药。R788是一种ATP结合的竞争性抑制，Ki为30 nM。R788剂量依赖性抑制抗- IgE介导的CHMC脱粒，EC50 为56 nM。R788也会抑制抗-IgE诱导的LTC4，细胞因子以及趋化因子，包括TNFα，IL-8，和GM-CSF的产生与释放。R788对Syk的抑制导致Syk信号下游所有磷酸化作用被抑制。CHMC中在FcϵRI信号之后，R788主要抑制IL-4和IL-2受体信号。在人肥大细胞，巨噬细胞，和中性粒细胞中，R788特异性抑制FcγR信号。R788能够抑制免疫复合物介导的局部炎症损伤。R788诱导大部分受检DLBCL细胞系的凋亡。在R788敏感性DLBCL细胞系，R78
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Fosinopril sodium
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
福辛普利钠；Fosinopril sodium 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………190-192 °C 溶解性：…………………DMSO：Insoluble；Water：117 mg/mL (199.78 mM)；Ethanol：4 mg/mL (6.83 mM) 生物活性 产品描述 Fosinopril Sodium是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的酯类前体药物，用于**高血压和某些类型的慢性心脏衰竭。 靶点 ACE 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药。在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素II和醛固酮的浓度，使外周血管扩张，血管阻力降低，而产生降压效应。 储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1558 CAS 号：88889-14-9 英文名字：福辛普利钠 质量标准：纯度≥99.0%（HPLC） 分子式：C30H45NNaO7P
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Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
康普瑞汀磷酸二钠盐；Combretastatin A4 disodium phosphate ；CA4P 分子式： C18H19Na2O8P 分子量：440.30 简介：Fosbretabulin(CA 4DP; CA 4P)二钠是微管去稳定剂，能靶向损伤血管。 物理性状及指标： 外观：………………白色至米色粉末 熔点：………………238-242 ºC 溶解性：……………Water 28 mg/mL (63.59 mM)；DMSO Insoluble；Ethanol Insoluble 纯度：…………………>98% 生物活性 产品描述 Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium是水溶性的Combretastatin A4 (CA4)前药，CA4靶向作用于microtubule从而与β-微管蛋白结合，无细胞试验中Kd为0.4 μM。Fosbretabulin Disodium抑制微管蛋白聚合，IC50为2.4 μM，也会干扰肿瘤血管。 特性 A microtubule associated inhibitor with higher affinity to β-tubulin vs. Colchicine. Best for advanced solid tumors, anaplastic thyroid cancer, & choroidal neovascularization. 靶点 Tubulin (Cell-free assay) 2.4 μM 体外研究 Fosbretabulin disodium (Combretastatin A-4 phosphate disodium, CA4P disodium)是 Combretastatin A4 (CA4)的水溶性前体药物, 靶向作用于microtubule，最初是从非洲树Combretum caffrum中分离得到的。CA4是微管蛋白结合剂，结合或靠近到β-微管蛋白的秋水仙素结合位点(Kd= 0.40 μM)，抑制微管蛋白装配，IC50为2.4 μM。CA4对增殖的内皮细胞而非休眠的内皮细胞具有细胞毒性，对肿瘤血管具有强效的，选择性的毒性。CA4P（1 mM，30分钟）破坏内皮细胞微管骨架，并
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Fosaprepitant dimeglumine(MK-0517)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fosaprepitant dimeglumine(MK-0517)；福沙吡坦二甲葡胺 分子式： C23H22F7N4O6P 分子量： 1004.83 简介： 福沙吡坦二甲葡胺 Fosaprepitant dimeglumine(MK-0517)是神经激肽-1受体拮抗剂，可作用于化疗引起的恶心呕吐。 别名：MK 0517; MK-0517;Fosaprepitant dimeglumine;1-Deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl]methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonate 物理性状及指标： 外观：………………powder 溶解性：……………DMSO：201 mg/mL (200.03 mM) ；Water：2 mg/mL；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Fosaprepitant dimeglumine salt是一种水溶性的阿瑞匹坦（aprepitant）磷酰基前体药物，是一种NK1拮抗剂。 靶点 NK-1 receptor 体外研究 Fosaprepitant (MK-0517, L-758,298)是一种aprepitant的磷酰基前药。Aprepitant是一种选择性P物质(NK-1 受体)拮抗剂，被批准用作与皮质类固醇和 5-HT 3受体拮抗剂的联合疗法，以预防急性和延迟化疗诱导的恶心和呕吐。 体内研究 Fosaprepitant静脉内给药30分钟内通过常见磷酸酶的作用转化为aprepitant。Fosaprepitant在高达150 mg (1 mg/ml)剂量下耐受性良好，Fosaprepitant 115 mg在其AUC中生物等效于aprepitant 125 mg。Fosaprepitant 115 mg已经被提交到FDA，作为aprepitant口服给药3天疗程里第1天代替给药，aprepitant在第2和第3天口服给药。 美仑相关产品推荐
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