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Cobicistat (GS-9350)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Cobicistat (GS9350)；科比司他（Cobicistat） 分子式：C40H53N7O5S2 分子量：776.02 简介： 可比司他 Cobicistat 是一种有效的，选择性的cytochrome P450 3A (CYP3A) 抑制剂。 别名：可比司他; GS-9350;GS 9350; (3R,6R,9S)-12-Methyl-13-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-9-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-8,11-dioxo-3,6-bis(phenylmethyl)-2,7,10,12-tetraazatridecanoic acid 5-thiazolylmethyl ester 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (128.86 mM)；Water Insoluble；Ethanol 100 mg/mL (128.86 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Cobicistat (GS-9350) 是有效的CYP3A选择性抑制剂，IC50为30 - 285 nM。 靶点 CYP3A IC50 30 - 285 nM 体外研究 Cobicistat (GS-9350)是有效的人类细胞色素P450 3A (CYP3A)酶的选择性抑制剂。GS-9350 抑制 CYP3A，IC50为 30 nM 到285 nM。与Ritonavir相比, GS-9350缺乏 抗HIV 活性,在MT-2 HIV感染实验中，作用于HIV-1蛋白酶IC50为>30μM，EC50为>30μM，所以GS-9350更适合用于促进抗HIV药物，在选择有潜力的抗HIV突变体的药物上没有风险。GS-9350显示降低药物相互作用的倾向，改善药物的耐受性比Ritonavir有效。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB2052 Abiraterone MB7550 Galeterone (TOK001) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Cobicista
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CO-1686
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，选择性抑制突变型EGFR，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。 理化数据 分子量 555.55 化学式 C27H28F3N7O3 CAS号 1374640-70-6 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL (180.0 mM) Water 98%,BR 分子式：C27H28F3N7O3
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CNX-2006
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
CNX2006；CNX-2006 分子式：C26H27F4N7O2 分子量：545.53 简介： CNX-2006是不可逆的 EGFR 突变体抑制剂。 别名：2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-fluoroethyl)-3-azetidinyl]amino]-2-methoxyphenyl]amino]-5- (trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至灰色固体 溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (183.3 mM)；Water Insoluble；Ethanol 29 mg/mL (53.15 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为
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