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lurasidone | 367514-87-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:lurasidoneSynonyms:SM-13496CAS Number:367514-87-2Formula:C28H36N4O2SM.w.:492.68DMSO (mg/mL)Max Solubility:7DMSO (mM)Max Solubility:14.21Form:free baseSMILES:O=C1C2C3CCC(C3)C2C(=O)N1CC4CCCCC4CN5CCN(CC5)C6=NSC7=CC=CC=C67ALogP:4.896Target:5-HT Receptor,Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Lurasidone (SM-13496) is a second-generation antipsychotic agent that exhibits full antagonism at dopamine D2 and serotonin 5-HT2A receptors with binding affinities Ki = 1 nM and Ki = 0.5 nM, respectively. It also has high affinity for serotonin 5-HT7 receptors (Ki = 0.5 nM), partial agonist activity at 5-HT1A receptors (Ki = 6.4 nM) and lacks affinity for histamine H1 and muscarinic M1 receptors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Pravastatin | 81093-37-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PravastatinSynonyms:CS-514CAS Number:81093-37-0Formula:C23H36O7M.w.:424.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:200.22Form:Free BaseSMILES:CCC(C)C(=O)OC1CC(O)C=C2C=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C12ALogP:2.156Target:HMG-CoA ReductasePathway:MetabolismInformation:Pravastatin(CS-514) is a lipoprotein-lowering drug via reversibly inhibiting hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase and the synthesis of very-low-density lipoproteins.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Deracoxib | 169590-41-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:DeracoxibSynonyms:SC-046CAS Number:169590-41-4Formula:C17H14F3N3O3SM.w.:397.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:201.32Form:free baseSMILES:COC1=C(F)C=C(C=C1)C2=CC(=N[N]2C3=CC=C(C=C3)[S](N)(=O)=O)C(F)FALogP:3.642Target:COXPathway:Immunology & InflammationInformation:Deracoxib (SC-046) is a COX-2 inhibitor with >48-fold selectivity over COX-1. It also exhibits inhibitory activity against phosphodiesterase (Ki = 3.6 μM against human PDE4D3).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ambroxol | 18683-91-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:AmbroxolSynonyms:N/ACAS Number:18683-91-5Formula:C13H18Br2N2OM.w.:378.1DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:201Form:ExpectorantSMILES:NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CNC2CCC(O)CC2ALogP:2.739Target:Sodium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Ambroxol, a substituted benzylamine, is an active metabolite of bromhexine. It is a potent inhibitor of the neuronal Na+ channels.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Norgestrel | 6533-00-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:NorgestrelSynonyms:WY-3707, SH-70850, SH-850, FH 122-ACAS Number:6533-00-2Formula:C21H28O2M.w.:312.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:198.43Form:free baseSMILES:CCC12CCC3C(CCC4=CC(=O)CCC34)C1CCC2(O)C#CALogP:4.771Target:ROSPathway:Immunology & InflammationInformation:Norgestrel (WY-3707, SH-70850, SH-850, FH 122-A) is synthetic steroidal progestin that is used in combination with ethinyl estradiol for oral contraception. It also has strong neuroprotective activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Camostat Mesilate | 59721-29-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Camostat MesilateSynonyms:FOY-305, FOY-S980CAS Number:59721-29-8Formula:C20H22N4O5.CH4O3SM.w.:494.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:99DMSO (mM)Max Solubility:200.19Form:MesilateSMILES:CN(C)C(=O)COC(=O)CC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=C(NC(N)=N)C=C2)C=C1.C[S](O)(=O)=OALogP:0.969Target:COVID-19,Sodium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Camostat (FOY-305, FOY-S980) is a trypsin-like protease inhibitor, inhibits airway epithelial sodium channel (ENaC) function with IC50 of 50 nM, less potent to trpsin, prostasin and matriptase.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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GW5074 | 220904-83-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:GW5074Synonyms:N/ACAS Number:220904-83-6Formula:C15H8Br2INO2M.w.:520.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:104DMSO (mM)Max Solubility:199.64Form:free baseSMILES:OC1=C(Br)C=C(C=C1Br)C=C2C(=O)NC3=CC=C(I)C=C23ALogP:4.564Target:Apoptosis related,RafPathway:MAPKInformation:GW5074 is a potent and selective c-Raf inhibitor with IC50 of 9 nM, no effect on the activities of JNK1/2/3, MEK1, MKK6/7, CDK1/2, c-Src, p38 MAP, VEGFR2 or c-Fms is noted. GW5074 inhibits LK-induced apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Alogliptin (SYR-322) benzoate | 850649-62-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Alogliptin (SYR-322) benzoateSynonyms:SYR-322CAS Number:850649-62-6Formula:C18H21N5O2.C7H6O2M.w.:461.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:147.34Form:benzoateSMILES:CN1C(=O)C=C(N2CCCC(N)C2)N(CC3=CC=CC=C3C#N)C1=OALogP:1.271Target:DPPPathway:ProteasesInformation:Alogliptin (SYR-322) benzoate is a potent, selective inhibitor of DPP-4 with IC50 of
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WHI-P154 | 211555-04-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:WHI-P154Synonyms:N/ACAS Number:211555-04-3Formula:C16H14BrN3O3M.w.:376.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:199.36Form:free baseSMILES:COC1=CC2=NC=NC(=C2C=C1OC)NC3=CC=C(O)C(=C3)BrALogP:3.95Target:EGFR,JAKPathway:JAK/STATInformation:WHI-P154 is a potent JAK3 inhibitor with IC50 of 1.8 μM, no activity against JAK1 or JAK2, also inhibits EGFR, Src, Abl, VEGFR and MAPK, prevents Stat3, but not Stat5 phosphorylation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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U-104 | 178606-66-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:U-104Synonyms:MST-104, NSC 213841, SLC-0111, WBI-5111CAS Number:178606-66-1Formula:C13H12FN3O3SM.w.:309.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:200.44Form:free baseSMILES:N[S](=O)(=O)C1=CC=C(NC(=O)NC2=CC=C(F)C=C2)C=C1ALogP:1.433Target:Carbonic AnhydrasePathway:MetabolismInformation:U-104 (MST-104, NSC 213841, SLC-0111, WBI-5111) is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor for CA IX and CA XII with Ki of 45.1 nM and 4.5 nM, respectively, very low inhibition for CA I and CA II.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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IMD 0354 | 978-62-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:IMD 0354Synonyms:IKK2 Inhibitor VCAS Number:978-62-1Formula:C15H8ClF6NO2M.w.:383.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:26.06Form:free baseSMILES:OC1=C(C=C(Cl)C=C1)C(=O)NC2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:4.921Target:IκB/IKKPathway:NF-κBInformation:IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) is an IKKβ inhibitor and blocks IκBα phosphorylation in NF-κB pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Golvatinib (E7050) | 928037-13-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Golvatinib (E7050)Synonyms:N/ACAS Number:928037-13-2Formula:C33H37F2N7O4M.w.:633.69DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:31.56Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)C2CCN(CC2)C(=O)NC3=NC=CC(=C3)OC4=CC(=C(NC(=O)C5(CC5)C(=O)NC6=CC=C(F)C=C6)C=C4)FALogP:3.173Target:c-Met,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Golvatinib (E7050) is a dual c-Met and VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 14 nM and 16 nM, does not inhibit bFGF-stimulated HUVEC growth (up to 1000 nM). Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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StemRegenin 1 (SR1) | 1227633-49-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:StemRegenin 1 (SR1)Synonyms:N/ACAS Number:1227633-49-9Formula:C24H23N5OSM.w.:429.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.21Form:free baseSMILES:CC(C)[N]1C=NC2=C1N=C(N=C2NCCC3=CC=C(O)C=C3)C4=CSC5=CC=CC=C45ALogP:5.19Target:AhRPathway:MetabolismInformation:StemRegenin 1 (SR1) is an aryl hydrocarbon receptor (AhR) inhibitor with IC50 of 127 nM in a cell-free assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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(-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate | 121917-57-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:(-)-Dizocilpine (MK 801) MaleateSynonyms:C13737CAS Number:121917-57-5Formula:C16H15N.C4H4O4M.w.:337.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:198.6Form:maleateSMILES:CC12NC(CC3=C1C=CC=C3)C4=C2C=CC=C4.OC(=O)\C=C/C(O)=OALogP:0.376Target:NMDARPathway:Neuronal SignalingInformation:(-)-Dizocilpine (MK 801, Dizocilpine, C13737) Maleate is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist with Ki of 30.5 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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SB 271046 hydrochloride | 209481-24-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:SB 271046 hydrochlorideSynonyms:N/ACAS Number:209481-24-3Formula:C20H22ClN3O3S2.HClM.w.:488.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:40DMSO (mM)Max Solubility:81.89Form:hydrochlorideSMILES:COC1=CC=C(N[S](=O)(=O)C2=C(C)C3=CC(=CC=C3S2)Cl)C=C1N4CCNCC4ALogP:4.403Target:5-HT ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:SB 271046 hydrochloride is a potent, selective and orally active 5-HT6 receptor antagonist with pKi of 8.9, exhibits 200-fold greater selectivity over other 5-HT receptor subtypes.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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