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Evobrutinib (M-2951) | 1415823-73-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Evobrutinib (M-2951)Synonyms:MSC-2364447CCAS Number:1415823-73-2Formula:C25H27N5O2M.w.:429.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.23Form:Free BaseSMILES:NC1=C(C(=NC=N1)NCC2CCN(CC2)C(=O)C=C)C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3ALogP:3.916Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Evobrutinib (M-2951, MSC-2364447C) is a highly selective BTK inhibitor with an IC50 of 37.9 nM. It has potential anti-neoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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LY 3200882 | 1898283-02-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:LY 3200882Synonyms:N/ACAS Number:1898283-02-7Formula:C24H29N5O3M.w.:435.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:199.76Form:Free BaseSMILES:CC(C)(O)C1=NC=CC(=C1)NC2=NC=CC(=C2)OC3=C[N](N=C3C4CCOCC4)C5CC5ALogP:3.363Target:TGF-beta/SmadPathway:TGF-beta/SmadInformation:LY 3200882 is a potent, highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI). It potently inhibits TGFβ mediated SMAD phosphorylation in vitro in tumor and immune cells and in vivo in subcutaneous tumors in a dose dependent fashion.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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IDF-11774 | 1429054-28-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:IDF-11774Synonyms:N/ACAS Number:1429054-28-3Formula:C23H32N2O2M.w.:368.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:40.7Form:Free BaseSMILES:CN1CCN(CC1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)[C]34C[CH]5[CH2]C([CH2][CH](C5)C3)C4ALogP:3.446Target:HIFPathway:AngiogenesisInformation:IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Lanifibranor (IVA-337) | 927961-18-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Lanifibranor (IVA-337)Synonyms:N/ACAS Number:927961-18-0Formula:C19H15ClN2O4S2M.w.:434.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:200.04Form:Free BaseSMILES:OC(=O)CCCC1=CC2=CC(=CC=C2[N]1[S](=O)(=O)C3=CC4=C(C=C3)N=CS4)ClALogP:4.676Target:PPARPathway:MetabolismInformation:Lanifibranor (IVA-337) is a moderately potent and well balanced pan PPAR agonist with EC50 values of 1537 nM, 866 nM and 206 nM for hPPARα, hPPARδ and hPPARγ, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tinostamustine(EDO-S101) | 1236199-60-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Tinostamustine(EDO-S101)Synonyms:N/ACAS Number:1236199-60-2Formula:C19H28Cl2N4O2M.w.:415.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:33.71Form:Free BaseSMILES:C[N]1C(=NC2=CC(=CC=C12)N(CCCl)CCCl)CCCCCCC(=O)NOALogP:4.36Target:HDACPathway:EpigeneticsInformation:Tinostamustine(EDO-S101) is a first-in-class alkylating deacetylase inhibitor with IC50 values of 9 nM, 9 nM, 25 nM and 107 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8 (Class 1 HDACs) respectively and 6 nM, 72 nM for HDAC6 and HDAC10 (Class II HDACs).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Abrocitinib (PF-04965842) | 1622902-68-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Abrocitinib (PF-04965842)Synonyms:N/ACAS Number:1622902-68-4Formula:C14H21N5O2SM.w.:323.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:200.98Form:free baseSMILES:CCC[S](=O)(=O)NC1CC(C1)N(C)C2=C3C=C[NH]C3=NC=N2ALogP:1.101Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Abrocitinib (PF-04965842) is a potent JAK1 inhibitor with IC50s of 29 nM, 803 nM, > 10 000 nM and 1250 nM for JAK1, JAK2, JAK3 and tyrosine kinase (TYK) 2, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Adavivint (SM04690) | 1467093-03-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Adavivint (SM04690)Synonyms:LorecivivintCAS Number:1467093-03-3Formula:C29H24FN7OM.w.:505.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:30DMSO (mM)Max Solubility:59.34Form:Free BaseSMILES:CC(C)CC(=O)NC1=CN=CC(=C1)C2=CC3=C([NH]N=C3C4=NC5=C([NH]4)C(=CN=C5)C6=CC=CC(=C6)F)C=C2ALogP:4.779Target:Wnt/beta-cateninPathway:Stem Cells & WntInformation:Adavivint (SM04690,Lorecivivint) is a potent and specific inhibitor of canonical Wnt signaling with an EC50 of 19.5 nM for inhibiting the TCF/LEF reporter. It is ∼150- to 500-fold more potent than the other known Wnt inhibitors across multiple cellular assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Iberdomide (CC220) | 1323403-33-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Iberdomide (CC220)Synonyms:N/ACAS Number:1323403-33-3Formula:C25H27N3O5M.w.:449.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:200.22Form:free baseSMILES:O=C1CCC(N2CC3=C(OCC4=CC=C(CN5CCOCC5)C=C4)C=CC=C3C2=O)C(=O)N1ALogP:1.56Target:Apoptosis related,E3 Ligase ,E3 ligase Ligand,Immunology & Inflammation relatedPathway:Immunology & InflammationInformation:Iberdomide (CC-220) is a novel oral immunomodulatory compound that targets cereblon, part of the CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase complex, with an IC50 of 60 nM in a competitive TR-FRET assay. Iberdomide (CC-220) induces apoptosis with antitumor and immunostimulatory activities.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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S55746 | 1448584-12-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:S55746Synonyms:S 055746,BCL201CAS Number:1448584-12-0Formula:C43H42N4O6M.w.:710.82DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:140.68Form:Free BaseSMILES:OC1=CC=C(C=C1)N(C(=O)C2=C3CCCC[N]3C(=C2)C4=C(C=C5OCOC5=C4)C(=O)N6CC7=C(CC6CN8CCOCC8)C=CC=C7)C9=CC=CC=C9ALogP:6.817Target:Bcl-2Pathway:ApoptosisInformation:S55746 (S 055746,BCL201) is a novel, orally active BCL-2 specific inhibitor (Ki = 1.3 nM) with poor affinity for BCL-XL and no significant binding to MCL-1, BFL-1 (BCL2A1/A1). The selectivity of S55746 for BCL-2 versus BCL-XL ranges from ~70 to 400 folds.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Ripretinib (DCC-2618) | 1442472-39-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Ripretinib (DCC-2618)Synonyms:N/ACAS Number:1442472-39-0Formula:C24H21BrFN5O2M.w.:510.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:195.94Form:Free BaseSMILES:CCN1C(=O)C(=CC2=C1C=C(NC)N=C2)C3=C(Br)C=C(F)C(=C3)NC(=O)NC4=CC=CC=C4ALogP:4.129Target:c-Kit,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:DCC-2618 is an orally bioavailable switch pocket control inhibitor of wild-type and mutated forms of the tumor-associated antigens (TAA) mast/stem cell factor receptor (SCFR) Kit (c-Kit) and PDGFR-alpha, with IC50 values of 4 nM, 8 nM, 18 nM, 5 nM and 14 nM for WT Kit (c-Kit), V654A Kit (c-Kit), T670I Kit (c-Kit), D816H Kit (c-Kit) and D816V Kit (c-Kit), respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PLX8394 | 1393466-87-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PLX8394Synonyms:N/ACAS Number:1393466-87-9Formula:C25H21F3N6O3SM.w.:542.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:184.32Form:Free BaseSMILES:FC1CCN(C1)[S](=O)(=O)NC2=CC=C(F)C(=C2F)C(=O)C3=C[NH]C4=NC=C(C=C34)C5=CN=C(N=C5)C6CC6ALogP:2.252Target:RafPathway:MAPKInformation:PLX8394 is a next-generation, orally available, small-molecule BRAF inhibitor with IC50 values of 3.8 nM, 14 nM and 23 nM for BRAF(V600E), WT BRAF and CRAF respectively. It has potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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TIC10 (ONC201) | 1616632-77-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:TIC10 (ONC201)Synonyms:ONC201CAS Number:1616632-77-9Formula:C24H26N4OM.w.:386.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:199.23Form:free baseSMILES:CC1=CC=CC=C1CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25ALogP:3.212Target:Akt,Apoptosis related,ERK,TNF-alphaPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:TIC10 (ONC201) inactivates Akt and ERK to induce TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) through Foxo3a, possesses superior drug properties: delivery across the blood-brain barrier, superior stability and improved pharmacokinetics. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Larotrectinib (LOXO-101) sulfate | 1223405-08-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Larotrectinib (LOXO-101) sulfateSynonyms:ARRY-470, LarotrectinibCAS Number:1223405-08-0Formula:C21H22F2N6O2.H2SO4M.w.:526.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:189.93Form:sulfateSMILES:OC1CCN(C1)C(=O)NC2=C3N=C(C=C[N]3N=C2)N4CCCC4C5=CC(=CC=C5F)F.O[S](O)(=O)=OALogP:1.374Target:Apoptosis related,Trk receptorPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Larotrectinib sulfate (LOXO-101, ARRY-470) is an oral potent and selective ATP-competitive inhibitor of tropomyosin receptor kinases (TRK). Larotrectinib inhibition of TRKs induces cellular apoptosis and G1 cell-cycle arrest.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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EPI-001 | 227947-06-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:EPI-001Synonyms:N/ACAS Number:227947-06-0Formula:C21H27ClO5M.w.:394.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:200.06Form:free baseSMILES:CC(C)(C1=CC=C(OCC(O)CO)C=C1)C2=CC=C(OCC(O)CCl)C=C2ALogP:3.334Target:Androgen Receptor,PPARPathway:Endocrinology & HormonesInformation:EPI-001 is an androgen receptor N-terminal domain antagonist with IC50 of ∼6 μM and a selective PPAR-gamma modulator.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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ETC-1002 | 738606-46-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:ETC-1002Synonyms:Bempedoic acid, ESP-55016CAS Number:738606-46-7Formula:C19H36O5M.w.:344.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:197.39Form:free baseSMILES:CC(C)(CCCCCC(O)CCCCCC(C)(C)C(O)=O)C(O)=OALogP:5.18Target:AMPK,ATP-citrate lyase,LDLPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:ETC-1002 (Bempedoic acid, ESP-55016),also known as Bempedoic acid, is an orally available, once-daily LDL-C lowering small molecule designed to lower elevated levels of LDL-C and to avoid side effects associated with existing LDL-C lowering therapies.ETC-1002 is an activator of hepatic AMP-activated protein kinase (AMPK). It has potent inhibitory activity against hepatic ATP-citrate lyase(IC50=29 uM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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