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1035688-66-4 | Farudodstat

1035688-66-4 | Farudodstat

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:FarudodstatSynonyms:LAS 186323,ASLAN003CAS Number:1035688-66-4Formula:C19H14F2N2O3M.w.:356.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:199.26Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC(=C1)C2=CC(=C(NC3=NC=CC=C3C(O)=O)C(=C2)F)FALogP:4.311Target:AP-1,Apoptosis related,DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) is a potent and orally active inhibitor of DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) with IC50 of 35 nM for human DHODH enzyme activity. ASLAN003 impairs protein synthesis and induces the differentiation and apoptosis transcriptional program in acute myeloid leukemia (AML) cells via activation of AP-1 transcription factors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1800046-95-0 | Lanraplenib (GS-9876)

1800046-95-0 | Lanraplenib (GS-9876)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:Lanraplenib (GS-9876)Synonyms:GS-SYKCAS Number:1800046-95-0Formula:C23H25N9OM.w.:443.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:89DMSO (mM)Max Solubility:200.68Form:Free BaseSMILES:NC1=CN=CC(=N1)C2=C[N]3C=CN=C3C(=N2)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C6COC6ALogP:1.211Target:SykPathway:AngiogenesisInformation:Lanraplenib (GS-9876, GS-SYK) is a potent, highly selective and orally active inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase (SYK) with IC50 of 9.5 nM. Lanraplenib inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1350653-20-1 | Vericiguat

1350653-20-1 | Vericiguat

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:VericiguatSynonyms:BAY1021189, VerquvoCAS Number:1350653-20-1Formula:C19H16F2N8O2M.w.:426.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:Free BaseSMILES:COC(=O)NC1=C(N)N=C(N=C1N)C2=N[N](CC3=CC=CC=C3F)C4=NC=C(F)C=C24ALogP:2.341Target:Guanylate CyclasePathway:GPCR & G ProteinInformation:Vericiguat (BAY1021189, Verquvo) is a potent, orally available and soluble guanylate cyclase (sGC) stimulator.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

2222941-37-7 | Inobrodib (CCS-1477)

2222941-37-7 | Inobrodib (CCS-1477)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:Inobrodib (CCS-1477)Synonyms:CBP-IN-1, CBP/p300-IN-4CAS Number:2222941-37-7Formula:C30H32F2N4O3M.w.:534.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:187.06Form:Free BaseSMILES:COC1CCC(CC1)[N]2C(=NC3=CC(=CC=C23)C4=C(C)ON=C4C)C5CCCC(=O)N5C6=CC(=C(F)C=C6)FALogP:5.343Target:Androgen Receptor,Epigenetic Reader Domain,MycPathway:EpigeneticsInformation:Inobrodib (CCS1477; CBP-IN-1; CBP/p300-IN-4)is a potent and selective inhibitor of p300/CBP bromodomain. CCS1477 works by inhibiting the expression and function of the androgen receptor (AR), as well as inhibiting c-Myc.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

2114339-57-8 | Amcenestrant (SAR439859)

2114339-57-8 | Amcenestrant (SAR439859)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:Amcenestrant (SAR439859)Synonyms:N/ACAS Number:2114339-57-8Formula:C31H30Cl2FNO3M.w.:554.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:180.35Form:Free BaseSMILES:OC(=O)C1=CC2=C(C=C1)C(=C(CCC2)C3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(OC5CCN(CCCF)C5)C=C4ALogP:4.73Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Amcenestrant (SAR439859, compound 43d) is an orally available and nonsteroidal selective estrogen receptor degrader (SERD) with potential antineoplastic activity. SAR439859 is a potent estrogen receptor (ER) antagonist with EC50 of 0.2 nM for ERα degradation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

68047-06-3 | (Z)-4-Hydroxytamoxifen

68047-06-3 | (Z)-4-Hydroxytamoxifen

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:(Z)-4-HydroxytamoxifenSynonyms:(Z)-4-OHT, trans-4-Hydroxytamoxifen, 4-MonohydroxytamoxifenCAS Number:68047-06-3Formula:C26H29NO2M.w.:387.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:201.29Form:Free BaseSMILES:CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(O)C=C2)/C3=CC=C(OCCN(C)C)C=C3ALogP:6.077Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:(Z)-4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-OHT, trans-4-Hydroxytamoxifen, 4-Monohydroxytamoxifen) is a selective modulator of estrogen receptor (SERM) with IC50 of 3.3 nM for the [3H]oestradiol binding to oestrogen receptor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1809249-37-3 | Remdesivir (GS-5734)

1809249-37-3 | Remdesivir (GS-5734)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:Remdesivir (GS-5734)Synonyms:N/ACAS Number:1809249-37-3Formula:C27H35N6O8PM.w.:602.58DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:165.95Form:Free BaseSMILES:CCC(CC)COC(=O)C(C)N[P](=O)(OCC1OC(C#N)(C(O)C1O)C2=CC=C3[N]2N=CN=C3N)OC4=CC=CC=C4ALogP:2.174Target:Antiviral,COVID-19,DNA/RNA SynthesisPathway:MicrobiologyInformation:Remdesivir (GS-5734), a monophosphoramidate prodrug of an adenosine analog, is an investigational broad-spectrum antiviral agent with in vitro activity against multiple RNA viruses, including Ebola and CoV.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1595129-71-7 | ME-401

1595129-71-7 | ME-401

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:ME-401Synonyms:P110δ-IN-1, PWT-143CAS Number:1595129-71-7Formula:C31H40N8O3SM.w.:604.77DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:33.07Form:Free BaseSMILES:CN1CCC(CC1)C2=CC=CC=C2CC(C)(C)NC3=NC(=NC(=N3)N4CCOCC4)[N]5C6=CC=CC=C6N=C5[S](C)(=O)=OALogP:5.711Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:ME-401 (P110δ-IN-1, PWT-143) is an oral, potent and selective inhibitor of Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) P110δ with IC50 of 0.6 nM in cellular assay.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

473719-41-4 | AMG 487

473719-41-4 | AMG 487

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:AMG 487Synonyms:N/ACAS Number:473719-41-4Formula:C32H28F3N5O4M.w.:603.59DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:165.68Form:Free BaseSMILES:CCOC1=CC=C(C=C1)N2C(=O)C3=CC=CN=C3N=C2C(C)N(CC4=CC=CN=C4)C(=O)CC5=CC=C(OC(F)(F)F)C=C5ALogP:6.334Target:CXCRPathway:Immunology & InflammationInformation:AMG 487 is an orally active and selective CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) antagonist that inhibits the binding of IP-10 (CXCL10) and ITAC (CXCL11) to CXCR3 with IC50 of 8.0 nM and 8.2 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

164178-33-0 | 6-Iodopravadoline (AM630)

164178-33-0 | 6-Iodopravadoline (AM630)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:6-Iodopravadoline (AM630)Synonyms:N/ACAS Number:164178-33-0Formula:C23H25IN2O3M.w.:504.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:99.14Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=C(C)[N](CCN3CCOCC3)C4=C2C=CC(=C4)IALogP:4.267Target:Cannabinoid ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:6-Iodopravadoline (AM630) is a selective cannabinoid CB2 receptor antagonist with Ki of 31.2 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

289480-64-4 | Treprostinil sodium

289480-64-4 | Treprostinil sodium

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:Treprostinil sodiumSynonyms:UT-15, Remodulin, Orenitram, Tyvaso, TrevyentCAS Number:289480-64-4Formula:C23H33NaO5M.w.:412.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:198.79Form:sodiumSMILES:CCCCCC(O)CCC1C(O)CC2CC3=C(OCC(=O)O[Na])C=CC=C3CC12ALogP:4.526Target:Prostaglandin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Treprostinil sodium (UT-15, Remodulin, Orenitram, Tyvaso, Trevyent) is a potent agonist of DP1, EP2 and IP receptors with Ki 4.4 nM, 3.6 nM and 32 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

232271-19-1 | TR-14035

232271-19-1 | TR-14035

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:TR-14035Synonyms:SB 683698, MDK-1191CAS Number:232271-19-1Formula:C24H21Cl2NO5M.w.:474.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:200.28Form:free baseSMILES:COC1=CC=CC(=C1C2=CC=C(CC(NC(=O)C3=C(Cl)C=CC=C3Cl)C(O)=O)C=C2)OCALogP:5.374Target:IntegrinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:TR-14035 (SB 683698, MDK-1191) is a a dual alpha4beta (α4β) integrin antagonist with IC50 of 7 nM and 87 nM for alpha4beta7 (α4β7) and alpha4beta1 (α4β1), respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1055412-47-9 | SU5614

1055412-47-9 | SU5614

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:SU5614Synonyms:Chloro-SU5416, Chloro-SemaxanibCAS Number:1055412-47-9Formula:C15H13ClN2OM.w.:272.73DMSO (mg/mL)Max Solubility:10DMSO (mM)Max Solubility:36.67Form:free baseSMILES:CC1=CC(=C([NH]1)/C=C/2C(=O)NC3=CC=C(Cl)C=C23)CALogP:3.412Target:Apoptosis related,c-Kit,FLT3,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:SU5614 (Chloro-SU5416, Chloro-Semaxanib) is a small molecule receptor tyrosine kinases (RTK) inhibitor of VEGFR-2, c-kit, and both wild-type and mutant FLT3. SU5614 reduces cell proliferation and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

354813-19-7 | Balicatib

354813-19-7 | Balicatib

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:BalicatibSynonyms:AAE-581CAS Number:354813-19-7Formula:C23H33N5O2M.w.:411.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.25Form:free baseSMILES:CCCN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3(CCCCC3)C(=O)NCC#NALogP:2.748Target:Cysteine ProteasePathway:ProteasesInformation:Balicatib (AAE-581) is a potent and selective inhibitor of the osteoclastic enzyme cathepsin K.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

1010411-21-8 | GSK369796 Dihydrochloride

1010411-21-8 | GSK369796 Dihydrochloride

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-05

Name:GSK369796 DihydrochlorideSynonyms:GSK369796, N-tert-butylisoquineCAS Number:1010411-21-8Formula:C20H24Cl3N3OM.w.:428.78DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.57Form:DihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.CC(C)(C)NCC1=C(O)C=C(NC2=CC=NC3=CC(=CC=C23)Cl)C=C1ALogP:5.221Target:Potassium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) is an inhibitor of hERG potassium ion channel repolarization with IC50 of 7.5 μM. GSK369796 Dihydrochloride is an affordable and effective 4-aminoquinoline antimalarial.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。