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CAS:85622-93-1，Temozolomide (CCRG 81045)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Temozolomide (CCRG 81045)Synonyms:NSC 362856,TMZ,CCRG 81045,Methazolastone,Temodar,TemodalCAS Number:85622-93-1Formula:C6H6N6O2M.w.:194.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:195.72Form:free baseSMILES:CN1N=NC2=C(N=C[N]2C1=O)C(N)=OALogP:0.052Target:Apoptosis related,Autophagy,DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Temozolomide (NSC 362856,TMZ,CCRG 81045,Methazolastone,Temodar,Temodal) is a monofunctional SN-1 alkylating agent that can modify nitrogen atoms in the DNA ring and the extracyclic oxygen group, chemically converted to MTIC and degrades to methyldiazonium cation, which transfers methyl groups to DNA at physiologic pH. A DNA damage inducer in L-1210 and L-1210/BCNU cells. Temozolomide induces apoptosis and exhibits antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:112809-51-5，Letrozole (CGS 20267)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Letrozole (CGS 20267)Synonyms:CGS 20267,Femara, PiroxicamCAS Number:112809-51-5Formula:C17H11N5M.w.:285.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:57DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:N#CC1=CC=C(C=C1)C([N]2C=NC=N2)C3=CC=C(C=C3)C#NALogP:2.749Target:Aromatase,AutophagyPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Letrozole (CGS 20267,Femara, Piroxicam) is a third generation inhibitor of aromatase with IC50 of 0.07-20 nM in cell-free assays.It has no effect on the plasma levels of 17α-OH progesterone, thyroid-stimulating hormone (TSH), luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH), or androstenedione and does not affect normal urine electrolyte excretion or thyroid function in clinical studies. Letrozole induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:362-07-2，2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)Synonyms:NSC 659853, 2-ME2CAS Number:362-07-2Formula:C19H26O3M.w.:302.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:60DMSO (mM)Max Solubility:198.41Form:free baseSMILES:COC1=C(O)C=C2CCC3C(CCC4(C)C(O)CCC34)C2=C1ALogP:3.821Target:Apoptosis related,Autophagy,HIF,Microtubule AssociatedPathway:AngiogenesisInformation:2-Methoxyestradiol (2-MeOE2, NSC 659853, 2-ME2) depolymerizes microtubules and blocks HIF-1α nuclear accumulation and HIF-transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol induces both autophagy and apoptosis in various carcinogenic cell lines.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:119413-54-6，Topotecan (NSC609699) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Topotecan (NSC609699) HClSynonyms:Nogitecan HCl, SKFS 104864A,Hycamtin, NSC 609699CAS Number:119413-54-6Formula:C23H23N3O5.HClM.w.:457.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:198.73Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(CC4=C3N=C5C=CC(=C(CN(C)C)C5=C4)O)C2=OALogP:1.959Target:Apoptosis related,Autophagy,TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Topotecan HCl (Nogitecan HCl, SKFS 104864A,Hycamtin, NSC 609699) is a topoisomerase I inhibitor for MCF-7 Luc cells and DU-145 Luc cells with IC50 of 13 nM and 2 nM in cell-free assays, respectively. Topotecan HCl induces autophagy and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:146426-40-6，Flavopiridol (L86-8275)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Flavopiridol (L86-8275)Synonyms:NSC 649890 HCl, HMR-1275, AlvocidibCAS Number:146426-40-6Formula:C21H20ClNO5M.w.:401.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:37.33Form:Free BaseSMILES:CN1CCC(C(O)C1)C2=C3OC(=CC(=O)C3=C(O)C=C2O)C4=C(Cl)C=CC=C4ALogP:3.108Target:Autophagy,CDK,HIVPathway:Cell CycleInformation:Flavopiridol (L86-8275, Alvocidib, NSC 649890, HMR-1275) competes with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, and CDK9 with IC50 values in the 20-100 nM range. It is more selective for CDK1, 2, 4, 6, 9 versus CDK7. Flavopiridol is initially found to inhibit EGFR and PKA. Flavopiridol induces autophagy and ER stress. Flavopiridol blocks HIV-1 replication. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1708971-55-4 | Roblitinib (FGF401)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Roblitinib (FGF401)Synonyms:N/ACAS Number:1708971-55-4Formula:C25H30N8O4M.w.:506.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.87Form:free baseSMILES:COCCNC1=C(C=NC(=C1)NC(=O)N2CCCC3=C2N=C(C=O)C(=C3)CN4CCN(C)CC4=O)C#NALogP:0.939Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Roblitinib (FGF401) is an FGFR4-selective inhibitor with an IC50 of 1.9 nM. It binds in a reversible covalent manner to the FGFR4 kinase domain and shows at least 1,000 fold selectivity against of panel of 65 kinases in biochemical assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1197953-54-0 | Brigatinib (AP26113)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Brigatinib (AP26113)Synonyms:N/ACAS Number:1197953-54-0Formula:C29H39ClN7O2PM.w.:584.09DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:5.14Form:Free BaseSMILES:COC1=C(NC2=NC(=C(Cl)C=N2)NC3=CC=CC=C3[P](C)(C)=O)C=CC(=C1)N4CCC(CC4)N5CCN(C)CC5ALogP:5.084Target:ALK,EGFR,FLT3,IGF-1R,ROS1Pathway:AngiogenesisInformation:Brigatinib (AP26113) is a potent and selective ALK (IC50, 0.6 nM) and ROS1 (IC50, 0.9 nM) inhibitor. It also inhibits IGF-1R, FLT3, and mutant variants of FLT3 (D835Y) and EGFR with lower potentcy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1154028-82-6 | Molidustat (BAY 85-3934)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Molidustat (BAY 85-3934)Synonyms:N/ACAS Number:1154028-82-6Formula:C13H14N8O2M.w.:314.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:9.55Form:free baseSMILES:O=C1N(NC=C1[N]2C=CN=N2)C3=NC=NC(=C3)N4CCOCC4ALogP:0Target:HIFPathway:AngiogenesisInformation:Molidustat (BAY 85-3934) is a potent hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitor with IC50 of 480 nM, 280 nM, and 450 nM for PHD1, PHD2, and PHD, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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686347-12-6 | Otenabant (CP-945598) HCl
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Otenabant (CP-945598) HClSynonyms:OtenabantCAS Number:686347-12-6Formula:C25H25Cl2N7O.HClM.w.:546.88DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.14Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CCNC1(CCN(CC1)C2=NC=NC3=C2N=C([N]3C4=CC=C(Cl)C=C4)C5=CC=CC=C5Cl)C(N)=OALogP:0Target:Cannabinoid ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Otenabant (CP-945598) HCl is a potent and selective cannabinoid receptor CB1 antagonist with Ki of 0.7 nM, exhibits 10,000-fold greater selectivity against human CB2 receptor. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1341200-45-0 | Dubermatinib(TP-0903)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Dubermatinib(TP-0903)Synonyms:N/ACAS Number:1341200-45-0Formula:C24H30ClN7O2SM.w.:516.06DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:5.81Form:Free BaseSMILES:CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(NC3=NC=C(Cl)C(=N3)NC4=CC=CC=C4[S](=O)(=O)N(C)C)C=C2ALogP:4.023Target:Apoptosis related,AxlPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:TP-0903 is a potent and selective AXL Inhibitor with IC50 of 27 nM. TP-0903 is highly effective in inducing apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1454682-72-4 | LY3009120
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:LY3009120Synonyms:DP-4978CAS Number:1454682-72-4Formula:C23H29FN6OM.w.:424.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:3DMSO (mM)Max Solubility:7.07Form:Free BaseSMILES:CNC1=NC=C2C=C(C(=NC2=N1)C)C3=CC(=C(F)C=C3C)NC(=O)NCCC(C)(C)CALogP:4.158Target:Autophagy,RafPathway:MAPKInformation:LY03009120 (DP-4978) is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 44 nM, 31-47 nM, and 42 nM for A-raf, B-Raf, and C-Raf in A375 cells, respectively. LY03009120 induces autophagy. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1538604-68-0 | BLU9931
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:BLU9931Synonyms:N/ACAS Number:1538604-68-0Formula:C26H22Cl2N4O3M.w.:509.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:7.85Form:Free BaseSMILES:COC1=CC(=C(Cl)C(=C1Cl)C2=CC3=CN=C(NC4=C(NC(=O)C=C)C=CC=C4C)N=C3C=C2)OCALogP:6.577Target:FGFRPathway:AngiogenesisInformation:BLU9931 is a potent, selective, and irreversible FGFR4 inhibitor with IC50 of 3 nM, about 297-, 184-, and 50-fold selectivity over FGFR1/2/3, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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110117-83-4 | Indoximod (NLG-8189）
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Indoximod (NLG-8189）Synonyms:1-Methyl-D-tryptophan, 1-MTCAS Number:110117-83-4Formula:C12H14N2O2M.w.:218.25DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:4.58Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(CC(N)C(O)=O)C2=CC=CC=C12ALogP:-1.106Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:Indoximod (NLG-8189, 1-Methyl-D-tryptophan, 1-MT), a methylated tryptophan, acts as an IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) pathway inhibitor, and reverses IDO-mediated immune suppression. Phase 2.This product has poor solubility, animal experiments are available, cell experiments please choose carefully!德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1082949-67-4 | LY2584702
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:LY2584702Synonyms:N/ACAS Number:1082949-67-4Formula:C21H19F4N7M.w.:445.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:1DMSO (mM)Max Solubility:2.25Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(N=C1C2CCN(CC2)C3=NC=NC4=C3C=N[NH]4)C5=CC=C(F)C(=C5)C(F)(F)FALogP:4.18Target:S6 KinasePathway:PI3K/Akt/mTORInformation:LY2584702 is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor with IC50 of 4 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1073154-85-4 | Defactinib (VS-6063)
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-21
Name:Defactinib (VS-6063)Synonyms:PF-04554878CAS Number:1073154-85-4Formula:C20H21F3N8O3SM.w.:510.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.79Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=CC=C(NC2=NC(=C(C=N2)C(F)(F)F)NCC3=C(N=CC=N3)N(C)[S](C)(=O)=O)C=C1ALogP:1.774Target:FAKPathway:AngiogenesisInformation:Defactinib (VS-6063, PF-04554878) is a selective, and orally active FAK inhibitor. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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