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BMS-813160 | 1286279-29-5

BMS-813160 | 1286279-29-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:BMS-813160Synonyms:N/ACAS Number:1286279-29-5Formula:C25H40N8O2M.w.:484.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:200.15Form:free baseSMILES:CC(=O)NC1CC(CCC1N2CCC(NC3=NC=NC4=CC(=N[N]34)C(C)(C)C)C2=O)NC(C)(C)CALogP:1.774Target:CCRPathway:Immunology & InflammationInformation:BMS-813160 is a potent, well-absorbed dual CCR2 and CCR5 chemokine antagonist. BMS-813160 inhibits inflammatory processes, angiogenesis, tumor cell migration, tumor cell proliferation and invasion.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

ABX464 | 1258453-75-6

ABX464 | 1258453-75-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:ABX464Synonyms:SPL-464CAS Number:1258453-75-6Formula:C16H10ClF3N2OM.w.:338.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:200.76Form:free baseSMILES:FC(F)(F)OC1=CC=C(NC2=NC3=C(C=CC=C3Cl)C=C2)C=C1ALogP:6.889Target:HIVPathway:MicrobiologyInformation:ABX464 (SPL-464) is a novel anti-HIV molecule that inhibits HIV-1 replication in stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 5 different donors with IC50 ranging between 0.1 μM and 0.5 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Relebactam | 1174018-99-5

Relebactam | 1174018-99-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:RelebactamSynonyms:MK-7655CAS Number:1174018-99-5Formula:C12H20N4O6SM.w.:348.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:200.93Form:free baseSMILES:O[S](=O)(=O)ON1C2CCC(N(C2)C1=O)C(=O)NC3CCNCC3ALogP:-1.759Target:β-lactamasePathway:Immunology & InflammationInformation:Relebactam (MK-7655) is a potent inhibitor against KPC-2, class A and class C (AmpC) β-lactamases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Verdiperstat | 890655-80-8

Verdiperstat | 890655-80-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:VerdiperstatSynonyms:AZD-3241, BHV-3241CAS Number:890655-80-8Formula:C11H15N3O2SM.w.:253.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:51DMSO (mM)Max Solubility:201.33Form:free baseSMILES:CC(C)OCCN1C(=S)NC(=O)C2=C1C=C[NH]2ALogP:2.27Target:PeroxidasesPathway:MetabolismInformation:Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) is a selective, orally active and irreversible inhibitor of myeloperoxidase (MPO) with IC50 of 630 nM. Verdiperstat (AZD3241) can be used in the research of neurodegenerative brain disorders.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

BAY 2416964 | 2242464-44-2

BAY 2416964 | 2242464-44-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:BAY 2416964Synonyms:N/ACAS Number:2242464-44-2Formula:C18H18ClN5O3M.w.:387.82DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:201.12Form:Free BaseSMILES:CC(CO)NC(=O)C1=CC(=NN(C1=O)C2=C[N](C)N=C2)C3=CC=C(Cl)C=C3ALogP:1.55Target:AhRPathway:MetabolismInformation:BAY 2416964 (compound 192) is a potent and orally active antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR) with IC50 of 341 nM. BAY 2416964 has the potential in the treatment of solid tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Molnupiravir (EIDD-2801) | 2349386-89-4

Molnupiravir (EIDD-2801) | 2349386-89-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Molnupiravir (EIDD-2801)Synonyms:MK-4482CAS Number:2349386-89-4Formula:C13H19N3O7M.w.:329.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:200.42Form:Free BaseSMILES:CC(C)C(=O)OCC1OC(C(O)C1O)N2C=C\C(NC2=O)=N/OALogP:-0.875Target:COVID-19,SARS-CoVPathway:MicrobiologyInformation:Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) is an orally bioavailable prodrug of the ribonucleoside analog β-d-N4-hydroxycytidine (NHC; EIDD-1931) with broad-spectrum antiviral activity against SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV, and the causative agent of COVID-19.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Alobresib (GS-5829) | 1637771-14-2

Alobresib (GS-5829) | 1637771-14-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Alobresib (GS-5829)Synonyms:N/ACAS Number:1637771-14-2Formula:C26H23N5O2M.w.:437.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:87DMSO (mM)Max Solubility:198.86Form:Free BaseSMILES:CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC(=C3N=C([NH]C3=C2)C4CC4)C(O)(C5=CC=CC=N5)C6=CC=CC=N6ALogP:3.767Target:Akt,Apoptosis related,Epigenetic Reader Domain,ERK,Myc,NF-κBPathway:EpigeneticsInformation:Alobresib (GS-5829) is a novel BET inhibitor that represents a highly effective therapeutics agent against recurrent/chemotherapy-resistant USC-overexpressing c-Myc. Alobresib (GS-5829) inhibits CLL cell proliferation and induces leukemia cell apoptosis through deregulation of key signaling pathways, such as BLK, AKT, ERK1/2, and MYC. Alobresib (GS-5829) also inhibits NF-κB signaling.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

ASP4132 | 1640294-30-9

ASP4132 | 1640294-30-9

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:ASP4132Synonyms:N/ACAS Number:1640294-30-9Formula:C46H51F3N6O8S2M.w.:937.06DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:106.72Form:Free BaseSMILES:COC1=NC=C(CN2CCC(CC2)C3=CC=C4[NH]C(=NC4=C3)C(=O)N5CCN(CC5)CC6=CC=C(C=C6)C(F)(F)F)C=C1.CC7=CC=C(C=C7)[S](O)(=O)=O.CC8=CC=C(C=C8)[S](O)(=O)=OALogP:8.594Target:AMPKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:ASP4132 is a potent and orally active activator of Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase (AMPK) with EC50 of 0.018 μM. ASP4132 is used as a clinical candidate for the treatment of human cancer.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

SX-682 | 1648843-04-2

SX-682 | 1648843-04-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:SX-682Synonyms:N/ACAS Number:1648843-04-2Formula:C19H14BF4N3O4SM.w.:467.2DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:199.06Form:Free BaseSMILES:OB(O)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1CSC2=NC=C(C=N2)C(=O)NC3=CC=C(F)C=C3ALogP:5.761Target:CXCRPathway:Immunology & InflammationInformation:SX-682 is an orally bioavailable small-molecule allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2 that blocks tumor MDSC recruitment and enhances T cell activation and antitumor immunity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

BAY-1816032 | 1891087-61-8

BAY-1816032 | 1891087-61-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:BAY-1816032Synonyms:N/ACAS Number:1891087-61-8Formula:C27H24F2N6O4M.w.:534.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:93.54Form:Free BaseSMILES:COC1=C(NC2=NC(=NC=C2OC)C3=N[N](CC4=C(F)C=C(OCCO)C=C4F)C5=C3C=CC=C5)C=CN=C1ALogP:4.294Target:Serine/threonin kinasePathway:MetabolismInformation:BAY-1816032 is a potent and oral available inhibitor of budding uninhibited by benzimidazoles 1 (BUB1) kinase with IC50 of 6.1 nM for recombinant catalytic domain of human BUB1. BAY-1816032 has antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

ABX-1431 | 1446817-84-0

ABX-1431 | 1446817-84-0

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:ABX-1431Synonyms:N/ACAS Number:1446817-84-0Formula:C20H22F9N3O2M.w.:507.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:197.09Form:Free BaseSMILES:FC(F)(F)C(OC(=O)N1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)C(F)(F)F)N3CCCC3)C(F)(F)FALogP:5.372Target:LipasePathway:MetabolismInformation:ABX-1431 is a highly potent, selective, and CNS-penetrant Monoacylglycerol lipase (MGLL) inhibitor with IC50 values of 14 nM and 27 nM for hMGLL and mMGLL respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

GSK3179106 | 1627856-64-7

GSK3179106 | 1627856-64-7

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:GSK3179106Synonyms:N/ACAS Number:1627856-64-7Formula:C22H21F4N3O4M.w.:467.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:198.97Form:Free BaseSMILES:CCOC1=CC(=O)NC=C1C2=CC=C(CC(=O)NC3=NOC(=C3)C(C)(C)C(F)(F)F)C(=C2)FALogP:3.357Target:c-RETPathway:ApoptosisInformation:GSK3179106 is a potent, selective, and gut-restricted pyridone hinge binder small molecule RET (c-RET) kinase inhibitor with a RET IC50 of 0.3 nM and is efficacious in vivo.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Almonertinib (HS-10296) | 1899921-05-1

Almonertinib (HS-10296) | 1899921-05-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Almonertinib (HS-10296)Synonyms:Aumolertinib, AmeileCAS Number:1899921-05-1Formula:C30H35N7O2M.w.:525.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:190.24Form:Free BaseSMILES:COC1=C(NC2=NC(=CC=N2)C3=C[N](C4CC4)C5=C3C=CC=C5)C=C(NC(=O)C=C)C(=C1)N(C)CCN(C)CALogP:5.16Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Almonertinib (Aumolertinib, HS-10296, Ameile) is a small molecule inhibitor of EGFR-activating mutations and T790M-resistant mutation with limited activity against wild-type EGFR.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

PFK158 | 1462249-75-7

PFK158 | 1462249-75-7

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:PFK158Synonyms:N/ACAS Number:1462249-75-7Formula:C18H11F3N2OM.w.:328.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:14DMSO (mM)Max Solubility:42.65Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C2C=CC(=NC2=C1)\C=C\C(=O)C3=CC=NC=C3ALogP:4.108Target:Autophagy,PFKFBPathway:Cell CycleInformation:PFK158 is a potent and selective inhibitor of PFKFB3. It has improved PK properties and causes ~80% growth inhibition in several mouse models of human-derived tumors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Brepocitinib (PF-06700841) | 1883299-62-4

Brepocitinib (PF-06700841) | 1883299-62-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Brepocitinib (PF-06700841)Synonyms:PF-841CAS Number:1883299-62-4Formula:C18H21F2N7OM.w.:389.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:78DMSO (mM)Max Solubility:200.31Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=C(NC2=NC=CC(=N2)N3CC4CCC(C3)N4C(=O)C5CC5(F)F)C=N1ALogP:1.608Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。