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Dienogest | 65928-58-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:DienogestSynonyms:STS 557CAS Number:65928-58-7Formula:C20H25NO2M.w.:311.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:199.09Form:free baseSMILES:CC12CCC3=C4CCC(=O)C=C4CCC3C1CCC2(O)CC#NALogP:3.046Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Dienogest (STS 557) is an orally active synthetic progesterone, used for contraception and the treatment of endometriosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Enzalutamide (MDV3100) | 915087-33-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Enzalutamide (MDV3100)Synonyms:MDV3100CAS Number:915087-33-1Formula:C21H16F4N4O2SM.w.:464.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:198.09Form:free baseSMILES:CNC(=O)C1=C(F)C=C(C=C1)N2C(=S)N(C(=O)C2(C)C)C3=CC=C(C#N)C(=C3)C(F)(F)FALogP:4.954Target:Androgen Receptor,AutophagyPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Enzalutamide (MDV3100) is an androgen-receptor (AR) antagonist with IC50 of 36 nM in LNCaP cells. Enzalutamide is shown to increase autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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JNJ-7706621 | 443797-96-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:JNJ-7706621Synonyms:N/ACAS Number:443797-96-4Formula:C15H12F2N6O3SM.w.:394.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:200.32Form:free baseSMILES:NC1=NC(=N[N]1C(=O)C2=C(F)C=CC=C2F)NC3=CC=C(C=C3)[S](N)(=O)=OALogP:2.226Target:Aurora Kinase,CDKPathway:Cell CycleInformation:JNJ-7706621 is a pan-CDK inhibitor with the highest potency on CDK1/2 with IC50 of 9 nM/4 nM and showing >6-fold selectivity for CDK1/2 than CDK3/4/6 in cell-free assays. It also potently inhibits Aurora A/B and has no activity on Plk1 and Wee1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Leflunomide (HWA486) | 75706-12-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Leflunomide (HWA486)Synonyms:HWA486, RS-34821, SU101, AravaCAS Number:75706-12-6Formula:C12H9F3N2O2M.w.:270.21DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:199.84Form:free baseSMILES:CC1=C(C=NO1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)FALogP:2.156Target:AhR,DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Leflunomide (HWA486, RS-34821, SU101, Arava) is a pyrimidine synthesis and protein tyrosine kinase inhibitor belonging to the DMARD, used as an immunosuppressant agent. The active metabolite of Leflunomide is A77 1726, which inhibits dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). Leflunomide is also an agonist of the AhR.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Latrepirdine 2HCl | 97657-92-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Latrepirdine 2HClSynonyms:N/ACAS Number:97657-92-6Formula:C21H25N3.2HClM.w.:392.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:24DMSO (mM)Max Solubility:61.17Form:DihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.CN1CCC2=C(C1)C3=C(C=CC(=C3)C)[N]2CCC4=CC=C(C)N=C4ALogP:4.769Target:5-HT Receptor,GluR,Histamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Latrepirdine is an orally active,and neuroactive antagonist of multiple drug targets, including histamine receptors, GluR, and 5-HT receptors, used as an antihistamine drug.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Amuvatinib (MP-470) | 850879-09-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Amuvatinib (MP-470)Synonyms:HPK 56CAS Number:850879-09-3Formula:C23H21N5O3SM.w.:447.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:32DMSO (mM)Max Solubility:71.51Form:free baseSMILES:S=C(NCC1=CC=C2OCOC2=C1)N3CCN(CC3)C4=NC=NC5=C4OC6=CC=CC=C56ALogP:4.867Target:Apoptosis related,c-Kit,c-Met,c-RET,FLT3,PDGFR,RAD51Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Amuvatinib (MP-470, HPK 56) is a potent and multi-targeted inhibitor of c-Kit, PDGFRα and Flt3 with IC50 of 10 nM, 40 nM and 81 nM, respectively. Amuvatinib suppresses c-MET and c-RET. Amuvatinib is also active as a DNA repair protein Rad51 inhibitor with antineoplastic activity. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Agomelatine (S20098) | 138112-76-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Agomelatine (S20098)Synonyms:Valdoxan, Melitor, Thymanax,S20098CAS Number:138112-76-2Formula:C15H17NO2M.w.:243.3DMSO (mg/mL)Max Solubility:48DMSO (mM)Max Solubility:197.29Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(CCNC(C)=O)C=CC=C2C=C1ALogP:2.17Target:5-HT ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Agomelatine (Valdoxan, Melitor, Thymanax,S20098) is classified as a norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) due to its antagonism of the 5-HT2C receptor.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Vincristine (NSC-67574) sulfate | 2068-78-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Vincristine (NSC-67574) sulfateSynonyms:Leurocristine, Oncovin, NSC-67574, 22-OxovincaleukoblastineCAS Number:2068-78-2Formula:C46H58N4O14SM.w.:923.04DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:108.34Form:free baseSMILES:CCC1(O)CC2CN(CCC3=C([NH]C4=C3C=CC=C4)C(C2)(C(=O)OC)C5=CC6=C(C=C5OC)N(C=O)C7C(O)(C(OC(C)=O)C8(CC)C=CCN9CCC67C89)C(=O)OC)C1.O[S](O)(=O)=OALogP:3.365Target:Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,Apoptosis related,Autophagy,Microtubule AssociatedPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Vincristine sulfate (NSC-67574, Leurocristine, Oncovin, 22-Oxovincaleukoblastine) is an inhibitor of polymerization of microtubules by binding to tubulin with IC50 of 32 μM in a cell-free assay. Vincristine sulfate induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tamoxifen (ICI 46474) | 10540-29-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Tamoxifen (ICI 46474)Synonyms:ICI 46474, (Z)-Tamoxifen, trans-TamoxifenCAS Number:10540-29-1Formula:C26H29NOM.w.:371.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:199.19Form:Free BaseSMILES:CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=CC=C2)/C3=CC=C(OCCN(C)C)C=C3.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=OALogP:1.966Target:Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,Apoptosis related,ATPase,Autophagy,Estrogen/progestogen Receptor,HSP (HSP90)Pathway:AngiogenesisInformation:Tamoxifen (ICI 46474, (Z)-Tamoxifen, trans-Tamoxifen) is a selective estrogen receptor modulator (SERM). Tamoxifen enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity. Tamoxifen induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Temozolomide (CCRG 81045) | 85622-93-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Temozolomide (CCRG 81045)Synonyms:NSC 362856,TMZ,CCRG 81045,Methazolastone,Temodar,TemodalCAS Number:85622-93-1Formula:C6H6N6O2M.w.:194.15DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:195.72Form:free baseSMILES:CN1N=NC2=C(N=C[N]2C1=O)C(N)=OALogP:0.052Target:Apoptosis related,Autophagy,DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Temozolomide (NSC 362856,TMZ,CCRG 81045,Methazolastone,Temodar,Temodal) is a monofunctional SN-1 alkylating agent that can modify nitrogen atoms in the DNA ring and the extracyclic oxygen group, chemically converted to MTIC and degrades to methyldiazonium cation, which transfers methyl groups to DNA at physiologic pH. A DNA damage inducer in L-1210 and L-1210/BCNU cells. Temozolomide induces apoptosis and exhibits antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1579965-12-0|GSK2983559 (compound 3)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:GSK2983559 (compound 3)Synonyms:RIP2 kinase inhibitor 1, RIPK2-IN-1CAS Number:1579965-12-0Formula:C21H23N4O7PS2M.w.:538.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.28Form:Free BaseSMILES:CC(C)(C)[S](=O)(=O)C1=CC2=C(NC3=CC=C4SC=NC4=C3)N=CN=C2C=C1OCCO[P](O)(O)=OALogP:3.391Target:RIP kinasePathway:ApoptosisInformation:GSK2983559 (compound 3, RIP2 kinase inhibitor 1, RIPK2-IN-1) is a potent inhibitor of receptor interacting protein 2 (RIP2) kinase with good kinase specificity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:184475-55-6|Gefitinib hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Gefitinib hydrochlorideSynonyms:ZD1839 hydrochlorideCAS Number:184475-55-6Formula:C22H24ClFN4O3.HClM.w.:483.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:N/ADMSO (mM)Max Solubility:2Form:hydrochlorideSMILES:Cl.COC1=CC2=C(C=C1OCCCN3CCOCC3)C(=NC=N2)NC4=CC(=C(F)C=C4)ClALogP:4.585Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Gefitinib (ZD1839) is an EGFR inhibitor with IC50s of 15.5 nM and 823.3 nM for WT EGFR and EGFR (858R/T790M), respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1903008-80-9|Lazertinib
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:LazertinibSynonyms:YH25448,GNS-1480CAS Number:1903008-80-9Formula:C30H34N8O3M.w.:554.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:4DMSO (mM)Max Solubility:7.21Form:free baseSMILES:COC1=CC(=C(NC(=O)C=C)C=C1NC2=NC=CC(=N2)[N]3C=C(CN(C)C)C(=N3)C4=CC=CC=C4)N5CCOCC5ALogP:4.56Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Lazertinib (YH25448,GNS-1480) is a potent, highly mutant-selective and irreversible EGFR-TKI with IC50 values of 1.7 nM, 2 nM, 5 nM, 20.6 nM and 76 nM for Del19/T790M, L858R/T790M, Del19, L85R and Wild type EGFR respectively, showing much higher IC50 values aganist ErbB2 and ErbB4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1628256-23-4|G1T38
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:G1T38Synonyms:LerociclibCAS Number:1628256-23-4Formula:C26H34N8OM.w.:474.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:2DMSO (mM)Max Solubility:4.21Form:free baseSMILES:CC(C)N1CCN(CC1)C2=CN=C(NC3=NC4=C(C=N3)C=C5[N]4C6(CCCCC6)CNC5=O)C=C2ALogP:4.087Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:G1T38 (Lerociclib) is a novel, potent, selective, and orally bioavailable CDK4/6 inhibitor with IC50 values of 0.001 μM, 0.002 μM and 0.028 μM for CDK4, CDK6 and CDK9 respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1708971-55-4|Roblitinib (FGF401)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-02
Name:Roblitinib (FGF401)Synonyms:N/ACAS Number:1708971-55-4Formula:C25H30N8O4M.w.:506.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:9.87Form:free baseSMILES:COCCNC1=C(C=NC(=C1)NC(=O)N2CCCC3=C2N=C(C=O)C(=C3)CN4CCN(C)CC4=O)C#NALogP:0.939Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Roblitinib (FGF401) is an FGFR4-selective inhibitor with an IC50 of 1.9 nM. It binds in a reversible covalent manner to the FGFR4 kinase domain and shows at least 1,000 fold selectivity against of panel of 65 kinases in biochemical assays.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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