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条件性位置偏爱实验系统
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
摘要 方法 采用剂量递增**依赖模型空白对照法及**依赖动物自身对照方法，评价条件性位置偏爱实验系统。 结果 从给药d3天开始，受试动物表现出与用药相关的一侧实验箱（伴药盒）的偏好，停留时间比在另一侧箱（非伴药盒）的长(P
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条件性位置偏爱实验系统
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
一、心理应激动物模型的制作 人们在复制心理应激动物模型方面做了大量工作,但情绪毕竟是复杂的,躯体应激与心理应激因素的区别始终是应激研究中的难关,难于绝对地在实验中进行模拟或类比。下面是几种常见的动物模型制作方法,为进行心理应激研究提供参考。 1 . 社交失败应激动物模型: 雄性大鼠放入单独饲养大鼠笼中, 单独饲养大鼠会攻击实验组大鼠, 撕咬侵入者的头部、颈部和背部(无外伤发生)。社交失败的定义是:实验大鼠至少受到一次攻击, 并且表现出驯服的姿势, 如防御性直立、仰 卧、静止不动等 。由于最后得到的实验对象未受到明显的躯体刺激, 因而可以认为是较理想的心理应激模型。 2 .Communication Box 大鼠模型: 被电击的大鼠惊叫、惊跳; 实验组大鼠不受电击, 但旁观其他大鼠遭受电击的过程,通过视觉、听觉等而产生心理应激。每次持续30分钟,隔天1次, 连续两周 。 3 . 行为限制( 束缚制动) : 将造模大鼠置于自制束缚制动盒内, 限制大鼠的活动空间, 每日1 次, 每次2小时,造模大鼠在制动期间禁食、禁水。6天后进行检测。 4 . 多重复合慢性应激: 将隔离应激、新环境应激、拥挤、社交失败应激等4 种刺激随机安排到28 日内,每日1种,产生慢性轻度不可预见性的应激。由于慢性应激是模拟抑郁症的环境诱因,动物的行为特征改变、血浆皮质激素升高等均与内源性抑郁症状相似,作为抑郁模型具有较高的价值。 5 . 大鼠空瓶刺激情绪应激: 给予经过定时喂水训练的大鼠空瓶刺激,以诱发其情绪应激。实验中行为观察证实情绪应激组动物被给予空瓶刺激后表现出明显的攻击性行为,如咬笼子和空瓶;生理应激组仅有个别表现出探求行为,但无攻击性行为。 6 . 其他应激模型: 国内外尚有水浸束缚、电击足底或尾巴、强迫游泳、噪声刺激以及声—光—电复合刺激等多种应激动物模型。 二、心理应激的行为学测试 对心理应激动物模型的判定, 行为学测试是必不可少的。常用的测试方法多借用精神科的情绪测试实验方法; 常见的有、行为测定、
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常见小鼠给药及采血方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
小鼠灌胃 小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点： 一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入； 二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。做的多了自然就熟练了。 具体操作过程如下： 1.准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到，实在没有的话，可以用12号的针头，剪去针尖，用砂纸将头端磨平，也可以用。但是买的灌胃针头的头端用锡或者适宜的方法处理了针头的锐口，自己用砂纸不可能将所有的锐口都磨掉，用这样的针头灌胃，损失小鼠食道的可能性比较大。 2.抓住小鼠，使其头、颈和身体呈一直线。抓小鼠的动作很简单，左手的小指和无名指抓住小鼠的尾巴，另外三个手指抓住小鼠的颈部即可。因为小鼠始终在活动中，若一次抓的感觉不是很顺手，要放开重新抓，不要逞强进行下一步操作。 3.抓好小鼠就可以灌胃了，一般用1ml的注射器配灌胃针头。灌胃针头从小鼠的嘴角进入，压住舌头，抵住上颚，轻轻向内推进，进入食管后会有一个刺空感，进入食道后就可以推注药液了。（我认为，所谓的灌胃，不必要灌胃针头进入小鼠的胃部，进入食管后就可以推药了，这样对小鼠食道的损伤要小点，特别是要长期灌胃给药的情况下。）当然，灌胃针头也可以再往里面深入一点，防止药液从口中流出。 4. 灌胃容积一般是0.1～0.2ml/10g，最大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容积不超过0.8ml。 小鼠腹腔注射 腹腔注射是常见的给药方式，尤其是在麻醉时。常见的麻醉方法均是***物腹腔注射。 1. 小鼠腹腔注射可以用1ml的注射器，配合4号针头。 2.腹腔注射时右手持注射器，左手的小指和无名指抓住小鼠的尾巴，另外三个手指抓住小鼠的颈部，使小鼠的头部向下。这样腹腔中的器官就会自然倒向胸部，防止注射器刺入时损伤大肠、小肠等器官。进针的动作要轻柔，防止刺伤腹部器官。 3.尤其是对于体重较小的小鼠，腹腔注射时针头可以在腹部皮下穿行一小段距离，**是从腹部一侧进针，穿过腹中线后在腹部的另一侧进入腹腔，注射
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大鼠及小鼠麻醉剂量参考
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射 药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW 0.12 mg/100 gBW IM, IV,SC* IP* 镇静剂 Acepromazine Diazepam Ketamine 0.075 mg/100 gBW 0.5 mg/100 gBW 2.0 mg/100 gBW IM IP IM 注射麻醉剂 Ketamine Pentobarbital Thiopental Thiamylal 2.2-4.4 mg/100 gBW 10 mg/100 gBW 2.5 mg/100 gBW 1.5 mg/100 gBW 6.0 mg/100 gBW 2.5 mg/100 gBW 5.0 mg/100 gBW 2.5-5.0 mg/100 gBW IM IP IV IV IP IV IP IV 混合注射麻醉剂 Ketamine & Xylazine Fentanyl& Droperidol & Diazepam Ketamine &Acepromazine 8.7 & 1.3 mg/100g BW 0.2-0.5 ml/100g BW(10% solution) 0.5 mg/100gBW 2.2-4.4 & 0.075mg/100 g BW IM IM IP IM 吸入麻醉剂 Methoxyflurane Halothane CO2 Induction:2-4% Maintenance:0.5-1.5% Induction:1-3% Maintenance:0.5-1.5% Induction: 10-15seconds 止痛剂 Meperidine Pentacozine Nalbuphine Butorphanol Buprenorphine 2.0 mg/100 gBW 0.4 mg/100 gBW 1.0 mg/100 gBW 0.5 mg/100 gBW 0.1-0.5 mg/100 gBW 0.2 mg/100 g BW/12h 0.2 mg/100 g BW/6-8h IM, SC IP IM, SC,IV IM, SC IM, SC SC IP 不推荐使用的药物 Chloroform Carbon tetrachloride Chlorpromazine Ether Trichloroethylene Tribromoethanol 药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW IM, IV,SC 镇静剂 Acepromazine Diazepam Xylazine Ketamine 0.5 mg/100 gBW 0.25 mg/100 gBW 1.3 mg/100 gBW 2.2 mg/100 gBW 2.0 mg/100 gBW IM, SC IP IM IM IP 注射麻醉剂 Fentanyl &Droperidol Ketamine Pentobarbital 0.2-0.4 ml/kg (10%solution) 4.4 mg/100 gBW 4-16 mg/100 gBW 5 mg/100 gBW 3-4 mg/100 gBW 3-5 mg/
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无创血压测量系统的选择
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
大小鼠无创血压仪主要由三部分组成，一个是检测单元，一个是保温单元另外就是软件系统。随着大小鼠无创血压仪在药物毒理、药物监测、高血压研究等领域的越来越广泛的应用，市面上不同品牌和设计的大小鼠无创血压仪也不断推陈出新，面对各种不同性能的产品，您购买时又该如何选择呢？ 首先购买仪器之前建议大家走出熟悉大小鼠无创血压仪的两个误区： 误区一：仪器通道越多越好 随着大小鼠无创血压仪的运用越来越多，国内许多厂家都推出6通道、8通道甚至12通道大小鼠无创血压仪，就有人一不小心走进了“通道越多越好”的误区。实际上仪器的检测瞬间可以完成，测血压主要耗时是在动物的固定和保温上，购买前确认大小鼠无创血压仪的固定和保温上是否合理尤为重要，不能单单只听宣传通道的多少。 误区二：加温速度快。 大小鼠本身对环境温度、湿度很敏感，经不起温度的骤变和过高的温度，加温时要考虑大小鼠的反应，还有一点大小鼠本身没有汗腺，加温过快心率加快，逐步加温才能让大小鼠尽快适应测试环境，才能获得真实可靠的测量数据。 当我们走出误区，想要选择一款最适合自己需求的大小鼠无创血压仪时我们又该关注些什么呢？ 1. 仪器的检测部分 目前市面上大小鼠无创血压仪的检测原理基本上都是Tail-Cuff法，要害是看仪器的重复性；数据真实性；用户的认可度。 2. 固定和保温系统 测量大小鼠的血压时，我们会碰到的很多问题，如被测量的大小鼠无法适应环境造成血压值不具有代表性，血压产生的振动波微弱很难检测到或是夹杂噪音，大小鼠在测量过程中骚动破坏了测量过程，对于无创血压检测系统来说，产品的设计是否利于大小鼠安定，以避免鼠的惊恐造成结果的准确性。每种设计都有它的独到之处但也都有无法避免的缺憾，这就是我们常说的是否“鼠性化”。 3. 软件部分 操作是否方便，是否能实时检测大小鼠的心率波动。软件数据是否经过大量的实验验证，数据自动处理、储存、数据的统计、分析是否方便等。
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动物手术中经常用到的手术器械
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
动物手术经常会用到一些器械，下面就给大家介绍一下常用的动物手术器械都有哪些？希望能让大多数人懂的更多。 粗剪刀(scissors) 用来剪去动物的毛发，剪开皮肤以及蛙头、脊柱、骨骼等粗硬组织。 尖头手术剪刀（surgical scissors） 又称为线剪，用于剪线、引流物、敷料等。 圆头手术剪刀（surgical scissors） 又称组织剪，适用于分开剥离和剪开、剪断组织。 眼科剪（ophthalmic scissors） 又称虹膜剪，有弯、直两种，用于剪开精细组织。 执剪法 以拇指和无名指分别插入剪柄的两环，中指放在无名指指环的前外方柄上，食指轻压在剪柄和剪刀片交界处的轴节处。 止血钳 直血管钳用以钳夹浅层组织出血点或协助拔针，分离皮下组织和肌肉等。 弯血管钳用以钳夹深部组织或体腔内的出血点及血管。 执法同组织剪 眼科镊(ophthalmic forceps) 尖头镊子(forceps) 圆头镊子(forceps) 镊子分有齿和无齿两类，大小长短不一。主要用于夹捏或提起组织。圆头镊子用于较大或较厚的组织及牵拉皮肤切口，眼科镊子或钟表镊子用于夹捏细软组织。 执镊法：用拇指对食指和中指。 玻璃分针(glass dissecting tool) 玻璃分针用于分离神经、血管等组织，因其光滑故对组 织不易产生损伤，使用时应先沾少许生理盐水。 探针(metal probe) 用于毁损蟾蜍脑脊髓。 锌铜弓(bimetal electrode) 锌铜弓用金属锌和铜铆接而成，锌铜弓在极性溶液中形成回路时，锌与铜两极产生约0.5~0.7V的直流电压，因此可用来刺激神经和肌肉，使神经或肌肉兴奋。这种刺激仅在锌铜弓与神经或肌肉接触瞬间产生，持续接触不能使神经或肌肉兴奋。铜弓由锌棒和铜棒的一端相互铆接而成 。坐骨神经腓肠肌标本制备完成，锌铜弓用任 氏液中沾湿后迅速接触坐骨神经，会引起腓肠肌收缩。常用来检查离体神经肌肉的兴奋性。 双极电极(stimulating electrode)或保护电极(protected electrode) 刺激电极一般用铜或不锈钢丝制成，二极分
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常见的疼痛研究模型及方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
疼痛是机制非常复杂的神经活动。疼痛研究已经成为当前神经科学研究的重要课题之一。由于疼痛机制的复杂性，使得在患者身上研究与疼痛有关的神经机制成为不可能的事。因而，我们的研究需要相应的动物模型。本章介绍了在现代神经科学研究中常用的疼痛动物模型。在概要介绍了疼痛研究的意义及其现状之后，重点介绍了在生理痛研究和急性、慢性病理痛研究中所应用的动物模型。生理痛的模型即常用的动物伤害性感受阈测定法；急性病理痛的模型则主要是各种急性炎症模型模型；慢性病理痛的模型则包括慢性炎症模型和慢性神经损伤模型。 前言 疼痛(pain)是人们一生中经常遇到的不愉快的感觉。它提供躯体受到威胁的警报信号，是生命不可缺少的一种特殊保护功能。另一方面，它又是各种疾病最常见的症状，也是当今困扰人类健康最严重的问题之一。近年来，仅在美国就有三至四千万人患有慢性痛。据估计，美国每年用于**慢性痛的费用约为400~600亿美元；澳大利亚每年用于**疼痛的费用占全部医疗费用的40%。随着医学的进步和人类生活水平的提高，烈性传染病逐渐得到控制，疼痛在人的身心痛苦和医疗费用消耗上的相对地位将越来越重要。 由于难以在人体对疼痛进行深入的机制研究，有必要建立疼痛的动物模型。但疼痛是是包括性质、强度和程度各不相同的多种感觉的复合，并往往与自主神经系统、运动反应、心理和情绪反应交织在一起，它既不是简单地与躯体某一部分的变化有关，也不是由神经系统某个单一的传导束、神经核和神经递质进行传递的，所以很难将某种客观指标与疼痛直接联系起来。因而，我们只能根据模型动物对伤害性刺激的保护反应和保护性行为来推测它们的疼痛程度。 伤害性感受(nociception)和痛觉是两个有密切关系但又不相同的概念。前者是指中枢神经系统对由于伤害性感受器的激活而引起的传入信息的加工和反应，以提供组织损伤的信息；痛觉则是指上升到感觉水平的疼痛感觉。两者之间有时并没有严格的相关性。 生理痛模型
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抑郁症动物模型介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
抑郁症是一个多种因素综合作用的疾病，症状通常会复发且趋于慢性，甚至妨碍个人日常生活。随着社会竞争日益激烈，生活和工作压力不断增加，抑郁症已成为现代社会极为常见的心理疾病，据联合国世界卫生组织预测，到2020年抑郁症将成为导致人类死亡和残疾的第2大疾病. 行为绝望模型：利用动物不能逃逸出恶劣环境，以致行为绝望而设计出的一种模型。其理论依据是人类抑郁症中慢性、低水平的应激源可导致抑郁症的发生，并加速其发展. 大小鼠强迫游泳实验： 又称Porsolt’s test，此模型是最广泛用来评估抗抑郁药的行为学模型，强迫游泳实验操作简单，对抗抑郁药敏感，能够检出广谱的抗抑郁药，缺点是仅对急性**的药物敏感，对5-羟色胺重摄取抑制剂类的药有效性不确定，有导致动物低体温的风险，现多用于抗抑郁药的初筛。 小鼠悬尾实验： 是与强迫游泳实验相似的经典实验，悬尾小鼠为克服不正常体位而挣扎活动，但活动一定时间后，出现间断性不动，显示“绝望”状态，此模型与强迫游泳实验的共同点是操作简单，对抗抑郁药敏感，测量其不动状态的适应性行为是一致的。不同点：抗抑郁药作用的底物不同，两种模型中动物脑内多种神经递质的变化及受体功能改变不一致。小鼠悬尾实验能够反映应激性低体温而强迫游泳实验不能，而小鼠悬尾实验仅适用于小鼠应激，而不适用于大鼠，目前也多用于抗抑郁药的初筛。 获得性无助模型： 获得性无助是一种更接近于疾病病因学和遗传学的动物模型。值得注意的是，大部分小鼠获得性无助模型只是短期的，在终止刺激后几天内就恢复正常，但因为某些未知原因，仅仅有部分小鼠仍然保持无助的症状，这反映了潜在的基因与环境交互作用。获得性无助模型目前不仅用于抗抑郁药的筛选，且已日益用于此类药物的作用机制及抑郁症的神经生物学的研究，与强迫游泳实验、悬尾实验相似的是，获得性无助模型不能检测出慢性抗抑郁药的药效。 慢性轻度应激模型： 慢性轻度应激是使动物长时间地接受温和应激
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动物麻醉机有关麻醉小知识和morris水迷宫分析系统实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
动物麻醉机有关麻醉小知识 动物麻醉机使用麻醉时，经静脉、腹腔或肌肉注射而产生全身麻醉的药物种类繁多，以下都是使用方便、经济安全，应用最为广泛的几种。 (1)水合氯醛：属镇静催眠药，可用于静脉注射麻醉，但其具有较大的抑制呼吸和心肌收缩等副作用。与硫酸镁、戊巴比妥钠和酒精复合使用则可以明显减少副作用，提高安全保障。 (2)巴比妥类：包括戊巴比妥钠、硫贲妥钠、苯巴比妥钠等。这类药物既可以单独静脉或腹腔注射，也可以与其他麻醉的药物复合使用，以减轻各种药物在单独使用时的副作用。 (3)化学纯酒精：静脉注射可以产生全身麻醉，但麻醉的效果较弱，达到使犬昏睡所需剂量大、时间长，而且从昏睡期进入全身麻痹期则所需时间短且不易控制，所以单独使用不甚安全，一般与其它麻醉的药物合用。临床上极少使用。 (4)“846”合剂：又名速眠新，由几种镇静剂和麻醉剂混合而成，含有保定宁、氟哌啶醇等成分，是—种安全范围较宽的麻醉复合制剂。具有中枢性镇痛、镇静和肌肉松弛作用。单独进行肌肉、腹腔或静脉注射可取得满意的麻醉效果。 分析系统实验方法： 训练步骤 内容 获得性训练 （1）将动物（大鼠或小鼠）头朝池壁放入水中，放入位置随机取东、西、南、北四个起始位置之一。记录动物找到水下平台的时间（s）。在前几次训练中，如果这个时间超过60s，则引导动物到平台。让动物在平台上停留10s. （2）将动物移开、擦干。必要时将动物（尤其是大鼠）放在150W的白炽灯下烤5min，放回笼内。每只动物每天训练4次，两次训练之间间隔15~20min,连续训练5d。 探查训练 最后一次获得性训练结束后的第二天，将平台撤除，开始60s的探查训练。将动物由原先平台象限的对侧放入水中。记录动物在目标象限（原先放置平台的象限）所花的时间和进入该象限的次数，以此作为空间记忆的检测指标。 对位训练 测定动物的工作记忆（working memory）。探查训练结束后的第二天，
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多参数监护仪的基本原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
监护仪功能各异， 其具体工作原理也不同，但一般都是通过传感器感应各种生理变化，然后放大器会把信息强化，再转换成电信息，这时数据分析软件就会对数据进行计算，分析和编辑，最后在显示屏中的各个功能模块显示出来，或根据需要记录，打印下来，当监测的数据超出设定的指标时，就会激发警报系统，发出信号引起医护人员的注意。 硬件构成 测量服务器（包括生理感受器（即传感器），信号放大器，数据模拟处理，数据分析处理，数据输出接口等。） 数据分析及记录和警报系统 1 监护仪的基本结构 1.1 监护仪的物理结构 监护仪是由各种传感器的物理模块和内置计算机系统构成的。各种生理信号由传感器转换成电信号，经前置放大处理后送人计算机进行结果的显示，存储和管理。按其物理结构大致可划分为三种。 1.1.1 单参数监护仪：如血压监护仪、血氧饱和度监护仪、心电监护仪等。 1.1.2 多功能、多参数综合监护仪：可同时监护心电、呼吸、体温、血压、血氧等参数。 1.1.3 插件式组合监护仪：它是由各个方面分立可拆卸的生理参数模块和一台监护仪主机构成，用户可按照自己的要求选购不同的插件模块组成一个适合自己特殊要求的监护仪。 1.2 监护仪中的显示技术 包括：数码管，主要用于单参数监护；CRT显示器；LCD显示器；EL显示器；真彩色TFT显示器；目前多功能监护仪所采用的主要是TFT等离子显示器，显示模式一般为VGA模式，分辨率为640×480像素。 2 多参数监护仪 2.1 心电（ECG）的监护 心肌中的可兴奋细胞的电化学活动会使心肌发生电激动，进而使心脏发生机械性收缩。心脏的这种激动过程所产生的闭合动作电流，在人体容积导体内流动，并传播到全身各个部位，从而使人体不同表面部位产生了电位差变化。心电图（ECG）就是把体表变动着的电位差实时记录下来。 导联的概念是指人体两个或两个以上体表部位之间的电位差随心动周期变化的波形图。 目前，临床上所使用的标准心电图机在测量ECG时，其
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抑郁症大鼠模型的建立与评价
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
【摘要】 抑郁症是一种常见的影响人们日常生活和健康的精神疾病，主要表现有持续情绪低落，兴趣减低，悲观，思维迟缓，缺乏主动性，饮食、睡眠质量差，全身多处不适感，更有甚者可出现自杀念头和行为，重症抑郁有近15%的自杀率[1,2,3]。世界卫生组织研究表明，抑郁症已经成为中国疾病负担的第二大疾病，到2020年，抑郁症可能成为仅次于心血管疾病的全球第二大疾患[4]。动物模型能帮助人们更好的认识抑郁症，对抑郁症的**起到了非常良好的促进作用。本文对常用的一些抑郁症造模方法及其评价做一阐述。 【关键词】抑郁症 抑郁模型 脑源性神经营养因子 BDNF 抑郁症是一类严重危害人们身心健康的精神障碍疾病。它的发病率很高，几乎每7个成年人中就有1个抑郁症患者，目前全球有3.4亿精神抑郁症患者，相当于精神分裂患者的7至8倍，并且这一数字仍在上升，抑郁症也成为医学工作者研究的热点。 1 动物模型的建立 动物抑郁模型对于抑郁症的**和抗抑郁药的开发有重要的作用，主要的抑郁模型有以下几种： 1.1药物诱发抑郁模型 利血平拮抗,5-羟色氨酸诱导的甩头行为,小鼠育亨宾诱导的致死试验,大鼠色胺惊厥增强实验。这些药物诱导模型可以用于早期评价抗抑郁药物作用或用来初筛未知化合物的药理作用特性[5]。 1.2应激模型 1.2.1 绝望模型 抑郁症大鼠模型的建立与评价 即大、小鼠强迫性游泳(forced swimm ing test)模型，该模型是将大鼠(或小鼠) 放入盛水的环形玻璃缸内强迫游泳。动物最初在水中拼命游动、挣扎、试图逃脱,随之感到逃脱是不可能的,便不再挣扎和游动,仅将头部露出水面,肢体漂浮,维持一种不动状态,将此状态称为“行为绝望”。此种模型已广泛用于抗抑郁剂的筛选和评价，国内昆明种小鼠和Wistar大鼠可以作为这种模型的**动物[6]。 1.2.2 获得性无助 Seligman 等在1975年模拟抑郁症建立了获得性无助动物模型。经动物放在笼子中，给予动物连续的电击刺激，使其不能逃避，经多次实验后，即使将动物置于可逃避性的环
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恐惧增强惊吓效应惊跳反射
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
（一）听惊吓反射的增强 1.恐惧增强惊吓效应（fear-potentiated startle effect）：突然用响亮的声音刺激被试者可引起惊吓反射。反射的强度可用生理指标如眨眼（eyeblink） 测量。当这一反射与条件反射联合应用时，可增强听惊吓反射的强度。例如，打开灯光后3 ～4 s 对被试动物给予声音刺激，引起一般强度的惊吓反射。当灯光与电击足部配对地给予被试动物，经过几次刺激之后，打开同样灯光后3 ～4s 给予声音刺激，引起的惊吓反射的强度明显增大。如果只给予灯光，而不予电击足部，经过几次之后，单独由声音引起的惊吓反射强度又恢复到原来的水平。Brown 等（1951）最先描述过恐惧增强惊吓效应。Falls 等［2 ］认为，灯光与电击足部配对刺激后，灯光引起了一种恐惧状态，这种状态增强了反射的强度。抗焦虑药物如安定或丁螺环酮不但可减轻人的恐惧反应，也可减弱灯光引起的惊吓效应。 Davis 等［3 ］认为，灯光与电击足部引起的惊吓反应增强是一种刺激特异性恐惧。 2.光增强惊吓效应（light-enhanced startle effect）：打开强光后5 ～20 s给予声音刺激，引出的惊吓反射强度也增大，称为光增强惊吓效应。这一效应可由预先给予丁螺环酮或利眠宁而减弱。表明惊吓反射的增强是一种由非条件反射引起的焦虑或敏感状态［4 ］。这一效应有种属差异，例如夜间活动动物（如大鼠）比昼间活动动物更怕光。人在黑暗中惊吓反射增强，如很多人在突然关闭灯光时感到更焦虑，尤其是那些年幼时害怕黑暗的人。创伤后应激障碍患者在黑暗中的惊吓反射也明显增强。 3.促皮质激素释放激素（corticotropin-releasing hormone， CRH）增强惊吓效应：脑室内给予CRH 可引起类似于恐惧和焦虑时的行为和神经内分泌效应；而给予CRH 拮抗剂α- 螺旋CRH9-41 后，可阻断应激原或条件性恐惧引起的行为和神经内分泌效应［3 ］。Swerdlow等［5 ］报道，脑室内给予CRH 所增强的听惊吓反射可由利眠宁阻滞。提示CRH 对惊吓反射的效应是这种多肽激素引起的焦虑效
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小动物行为学实验方法文献综述与评价
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
1 前言 人生活在世界中，有各种各样的行为。这些行为构成了我们生活的社会环境。动物也有很多行为，繁殖行为、觅食行为、趋避行为、战斗行为、利他行为等等。动物行为学就是研究动物行为的一门学科。通过学习前人对动物行为学的研究得出的规律，能够以观察、实验的方式了解动物的状态、需求等。作为一门经验性学科，实验方法尤为重要。本文作为0迷宫（zero maze）视频分析系统的文献综述，在阅读了12篇动物行为学分析论文之后选择性提取了包括0迷宫在内的几种常规实验方法，详细做了描述。动物行为学实验方法文献综述与评价 2 正文 动物行为学实验主要有学习记忆类、药物成瘾类、抗焦虑抑郁类、抗疲劳类、神经精神类、痛觉测试类共六大类。其中抗焦虑抑郁类又可作为大部分动物行为学实验的前置实验，作为每一组动物的焦虑度的一个评判。当然洞板实验测得的探索性也可以作为一组动物的生理心理指标的。 2.1 学习记忆类 学习记忆类实验要求实验动物与实验员之间已经建立熟识的条件，保证实验员与动物的接触不会对实验动物产生试验中的干扰因素。动物行为学实验方法文献综述 2.1.1 Morris 水迷宫 Morris水迷宫在20世纪80年代初就提出，至今仍然作为有效地测量实验动物学习记忆能力的实验。整个实验过程分为隐藏平台获得实验（hidden platform acquisition training）和空间搜索实验（probetrial testing）两部分 隐藏平台获得实验：用于测量动物在水迷宫中的学习和记忆能力。实验时间：4天。实验前动物自由游泳2分钟。实验训练每天进行4次，每次60秒，随机从东、南、西、北四个入水点选择一个，将实验动物面壁放入水中，记录实验动物寻找并爬上潜伏平台所需时间即逃避潜伏期（escape latency）。如果实验动物在60秒内未找到平台，由实验者将其引导至平台，逃避潜伏期记为60秒；然后使实验动物在平台上停留20s。每次训练之间和训练完成后，迅速将实验动物洗净擦干，放在热源附近，防止动物体温过低。每只实验动物共
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Morris水迷宫实验(Morris Water Maze)的原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
第一节 morris水迷宫实验 （型号ZS-001） 【实验目的】 1． 了解Morris水迷宫实验(Morris Water Maze)的原理。 2． 掌握Morris水迷宫实验方法。 3． 掌握Morris水迷宫实验结果评价及其分析。 【实验原理】 通过观察并记录动物学会在水箱内游泳并找到藏在水下逃避平台所需的时间、采用的策略和它们的游泳轨迹，分析和推断动物的学习、记忆和空间认知等方面的能力。它能比较客观地衡量动物空间记忆(spatial memory)，工作记忆(working memory)以及空间辨别能力(spatial discriminability)的改变。 【实验动物】 大鼠、小鼠。 【实验器材】 Morris水迷宫实验系统由圆形水池、图像自动采集和处理系统组成。图像自动采集和处理系统主要由摄像机、计算机、图像监视器组成，动物入水后启动监测装置，记录动物运动轨迹，实验完毕自动分析报告相关参数。 1． Morris水迷宫圆形水池 为一圆形ABS工程塑料水桶，直径为100cm，高为50~60cm，水池水深为30~40cm，一个圆形平台直径为9cm，藏匿于2cm的水面之下。水池的内部不得有任何标记，水中加入适量的新鲜牛奶或奶粉，使水池成为不透明的乳白色。在圆桶的上缘等距离地设东、南、西和北4个标记点，作为动物进水池的入水点，以这4个入水点在水面和水桶底部的投影点，将水面和水桶部分均等的分为4个象限。按实验要求，可任意地将平台设置于某一象限的中间。适当的恒温设备使水温保持在23～25℃。水迷宫水池应配有良好的注水和排水设备，水池的位置一旦确定，就不要轻易变动，尤其在同一轮水迷宫的测试中。 2． 水迷宫图像自动采集和处理系统 能自动地采集动物的入水位置、游泳的速度、搜索目标的所需时间、运行轨迹和搜索策略等参数，并可对所采集的各种数据进行统计和分析。设备受限制的实验室，仍可沿用当今西方国家不少实验室所采用的人工记录方法。 【实验方法与步骤】 实验训练阶段连续进行3d，每天训练4次。训练时，将大鼠面向池壁从四个入水点分别放入水池，记录
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动物学习记忆的年龄及性别差异
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
摘 要:不同年龄的记忆差异在哺乳动物中是很普遍的,而记忆又具有一定的性别差异. 本文以空间记忆和嗅觉记忆为例,综述了记忆的年龄差异和性别差异及其可能的机制. 关键词:年龄; 性别差异; 空间记忆; 嗅觉记忆 1 记忆的年龄差异 不同的哺乳动物,不同年龄记忆能力不同. 一般来说,从鼠类到人类,年龄相关的记忆随年龄的增长(成体以后)是呈衰退趋势的. 这方面的研究开展较早,研究结果也较多. 早在1977年,Craik 等人就发现,人类很多种记忆在老龄衰退严重. 其中空间记忆及近事记忆在60岁左右就开始衰退. 鼠类年龄相关性记忆,研究较多的是空间记忆,尤其是空间信息的获取和空间操作能力方面的记忆,一定年龄后,衰退得较厉害[ 4 ,5 ,6 ]. Morris 水迷宫测试表明,小鼠的空间记忆能力衰退开始的年龄还不尽相同,从几个月(年轻)到24个月(老龄)不等;空间操作能力衰退较晚,一般在24个月以后. K. M . Frick等用气味鉴别实验研究发现,鼠的嗅觉记忆能力也存在年龄和性别差异. 2 性别差异在不同年龄的区别 空间记忆,其性别差别在幼年期表现不明显,人类、鼠类都是如此. 而成体鼠和老龄鼠都是雌性的空间记忆能力较雄性差. 而且研究发现,雌鼠的空间记忆衰退要比雄鼠早得多 , Frick等人研究发现C57BL / 6N IA雌鼠在17月龄时,空间记忆能力就开始衰退;而17月龄的雄鼠,其空间记忆能力没有受到影响.人类在整个青春期和成年期,男性的空间记忆能力都比女性强. 临床统计也发现,女性患老年痴呆症的几率比男性高得多,而且在患病人群中,女性的认知力、记忆力损伤得较男性要重.嗅觉记忆同样呈现出性别差异. K. M . Frick等研究发现,C57BL / 6N IA鼠嗅觉记忆受损表现的形式不同:老龄雄鼠在气味正确鉴别实验中表现出明显的错误率,老龄雌鼠的错误率却不高;而在气味鉴别的错误回避实验中,老龄雌鼠的嗅觉记忆表现受损. 5 总结 空间记忆和嗅觉记忆,在老年后会呈衰退趋势,并且存在性别差异. 但是关于年龄相关的记忆能力的性别差异,目前研究还是较少. 现在急需解决
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