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关于外泌体培养的那些事
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
什么是外泌体 简单介绍⼀下细胞外囊泡（Extracellular Vesicles， EVs）。细胞外囊泡是细胞以多种形式分泌到细胞外的各种囊泡： 其主要分为外泌体（Exosomes）直径为30-150nm，以内吞的形式释放到细胞外；微囊泡（Microvesicles）直径为100-1000nm，以出芽的形式释放到细胞外；凋亡⼩体（Apoptotic body）直径为50-2000nm，由凋亡细胞产⽣。 生理功能： 外泌体是细胞与细胞间通讯中起关键作⽤的胞外基质成分，⼴泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控细胞⽣理活动；同时，外泌体具有抗原提呈、免疫逃逸等免疫调节作⽤和诱导正常细胞转化，促进肿瘤发⽣及转移的作⽤；此外，外泌体还可以作为“天然的纳⽶粒⼦”来进⾏药物递送，装载的药物类型包括⼩分⼦化学药物、蛋⽩质和肽、核酸药物等。 样本来源： 目前外泌体研究的样本主要是以细胞培养上清以及各种体液为主，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。 分离手段： 外泌体分离的方式方法有很多很多种，这边就比较其相对的优劣势进行简单的比较： 1.差速超速离⼼：差速超速离⼼是⼤家最熟悉的⼀种分离⽅法，⽂献中⽤得最多的且也是⽬前⽐较能受到认可的⽅法。差速超速离⼼是先通过低速离⼼去除细胞和细胞凋亡碎⽚，再通过超⾼速去除⼤囊泡和沉淀外泌体。此⽅法分离得到的外泌体可⽤于后续的鉴定实验、分⼦检测实验、细胞实验和动物实验。 2.密度梯度离⼼：此⽅法多指蔗糖密度梯度超速离⼼。此⽅法从不同密度的颗粒中分离出囊泡，对离⼼的时间⽐较敏感。如果外泌体和颗粒密度相似，外泌体可能会被其他颗粒污染。 3.超滤：超滤过程中需要⽤超滤膜进⾏外泌体隔离。在分离过程中，外泌体可能会阻塞过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。 4.免疫磁珠法：⽤包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该⽅法分离得到的外泌体的⽣物活性易受pH和盐浓度影响，不利于下
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什么是纳米线nanowire，它是如何被制造的？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
纳米线的发展史： 纳米线最早是贝尔实验室的科学家于1987年开发了第一条纳米级量子阱线（一种薄层半导体结构），比利时工程师Jean-Pierre Colinge在1991年开发并描述了一种设计更为精细的纳米线。从那时起，人们就纳米线在光学，电子学和遗传学等许多领域的可能应用进行了研究。 纳米线的介绍： 纳米线是一种纳米结构，直径约为10纳米（10nm米或者10-9米）。 纳米线可被定义为长度与宽度的比率大于1000，也可理解为厚度或直径限制在几十纳米或更小且长度不受限制的结构。 在此类结构等级水平，量子力学效应很重要，并创造了专业的术语“纳米线”。 应用领域存在众多不同类型的纳米线产品，包括有超导系列产品：（如：YBCO），金属（例如：Ni，Pt，Au，Ag），半导体（如: 硅纳米线（SiNWs），InP，GaN）和绝缘材料（例如：SiO 2，TiO 2）。 分子纳米线由有机（例如DNA）或无机（例如Mo，MoSI）重复的分子单元结构组成。 图1：Nanowire Nanowire is a nanostructure, with the diameter of the order of a nanometer (10nm meters). It can also be defined as the ratio of the length to width being greater than 1000. Alternatively, nanowires can be defined as structures that have a thickness or diameter constrained to tens of nanometers or less and an unconstrained length. At these scales, quantum mechanical effects are important—which coined the term "quantum wires". Many different types of nanowires exist, including superconducting (e.g. YBCO), metallic (e.g. Ni, Pt, Au), semiconducting (e.g. silicon nanowires (SiNWs), InP, GaN) and insulating (e.g. SiO, TiO). Molecular nanowires are composed of repeating molecular units either organic (e.g. DNA) or inorganic (e.g. MoSI). 如何制造纳米线（Nanowire）材料： 图2：carbon nanotubes 纳米级材料专家设计出纳米级
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缓冲液的发展与应用知识分享
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
什么是缓冲液，在那些领域有应用？ 什么是缓冲液：化学和生物学缓冲液是一种溶液，其中既包含有弱酸缓冲液和其盐酸盐缓冲液，弱碱缓冲液及其盐缓冲液，此类溶液可抵抗pH值的变化。 从另一个层面理解，缓冲液类试剂是弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸的水溶液。缓冲液也可以称为pH缓冲液，氢离子缓冲液或缓冲溶液。 Henderson-Hasselbalch方程可用于测量缓冲液的近似pH值。为了使用该方程式，输入初始浓度或化学计量浓度而不是平衡浓度。 缓冲液化学反应的一般形式为：HA =H+ + A− 缓冲液的产品例子： TRIS缓冲液 磷酸盐缓冲液 如上所述，缓冲液在特定的pH范围内有用，以下是常见缓冲剂的pH范围： 缓冲液 pKa pH 范围 柠檬酸 3.13., 4.76, 6.40 2.1 to 7.4 醋酸 4.8 3.8 to 5.8 KH2PO4 7.2 6.2 to 8.2 硼酸盐 9.24 8.25 to 10.25 CHES 9.3 8.3 to 10.3 当制备缓冲溶液时，调节溶液的pH以使其在正确的有效范围内。通常通过添加强酸，例如盐酸（HCl），以降低酸性缓冲液的pH。添加强碱，例如：氢氧化钠溶液（NaOH），以提高碱性缓冲液的pH。 缓冲液工作原理 为了了解缓冲液的工作原理，请考虑将乙酸钠溶解在乙酸中制成的缓冲液的示例。乙酸是一种酸（可以从名称中看出）：CH3COOH，而乙酸钠在溶液中解离生成共轭碱，即CH3COO-的乙酸根离子。该反应的等式为： CH3COOH（水溶液）+ OH-（水溶液）?CH3COO-（水溶液）+ H2O（水溶液） 如果将强酸添加到该溶液中，则乙酸根离子会中和它： CH3COO-（水溶液）+ H +（水溶液）?CH3COOH（水溶液） 这将改变初始缓冲液反应的平衡，从而保持pH值稳定。另一方面，强碱会与乙酸反应。 常用缓冲液 大多数缓冲液在相对狭窄的pH范围内工作。柠檬酸是一个例外，因为它具有三个pKa值。当化合物具有多个pKa值时，较大的pH范围可用于缓冲液。也可以合并缓冲液，只要它们
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试剂产品知识介绍（试剂的概念,什么是试剂,试剂等级划分,试剂与反应物的区别）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
什么是试剂？ 试剂的概念试剂是分为生物试剂和化学试剂，试剂是添加到系统中以引起化学反应或测试是否发生反应的化合物或混合物。可以通过使试剂发生反应来使用试剂来判断是否存在特定化学物质。 1.什么是试剂： ※ 试剂可以是化合物或混合物。在有机化学中，大多数是小的有机分子或无机化合物。试剂的实例包括格氏试剂，Tollens试剂，Fehling试剂，Collins试剂和Fenton试剂。但是，物质的名称中没有单词，可以用作试剂。 实验、检测过程中常用的试剂又被分为：生物试剂和化学试剂。 2.试剂与反应物的区别 术语中“试剂”通常用于代替反应物，但试剂不一定像反应物那样在反应中被消耗。例如：催化剂是试剂，但在反应中不消耗。溶剂，通常参与化学反应，但它被认为是试剂，而不是反应物。 3.试剂等级的含义 购买化学品时，您可能会看到它们被标识为“试剂级”。这意味着该物质足够纯净，可以用于物理测试，化学分析或需要纯化学物质的化学反应。 化学品达到试剂级质量所需的标准由中国国家标准协会GB,美国化学学会（ACS）和ASTM国际组织确定。 4. 常见的试剂等级： A.美国常见化学试剂等级划分 ACS等级达到或超过美国化学学会（ACS）设定的纯度标准，该等级适用于食品，药品或药物，可用于ACS应用或要求严格质量规格且纯度≥95％的一般程序。 试剂等级通常等于ACS等级（≥95％），可用于食品，药品或药物，并且适合在许多实验室和分析应用中使用。 USP级达到或超过美国药典（USP）的要求。该等级可用于食品，药品或药物。它也可用于大多数实验室目的，但是在开始使用USP之前应始终对其进行审查，以确保其等级适合该方法。 NF等级达到或超过国家配方（NF）的要求。 USP和NF（USP– NF）联合出版了一本关于化学和生物原料药，剂型，复方制剂，赋形剂，医疗器械和膳食补充剂的公共药典标准书。应该检查这里的清单，以确定哪些将被视为同等等级。 实验室等级是用于教育应用的最受欢迎等级，但是其杂质的确切含量尚不清楚
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酶抑制剂（Enzyme inhibitors）类产品介绍（竞争性抑制剂,非竞争性抑制剂,）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
酶类制剂介绍 酶抑制剂介绍：酶抑制剂作用是与酶结合并降低其活性的分子， 由于阻断酶的活性可以杀死病原体或纠正代谢失衡，因此许多药物都是酶抑制剂，酶抑制剂同时还应用于杀虫剂中。 当然并非所有与酶结合的分子都是抑制剂，酶激活剂与酶结合并增加其酶促活性，而酶底物则在酶的正常催化循环中结合并转化为产物。 抑制剂主要可分为：竞争性和非竞争性抑制剂 1.竞争性抑制剂 这是最直接，最明显的酶抑制形式，通过该名称可以准确告诉您发生了什么。 该抑制剂具有与酶的通常底物相似的形状，并且与它竞争活性位点。但是，一旦将其连接到活动站点，就不会发生任何事情。它没有反应-本质上，它只是阻碍。 酶与底物反应的一般方程： 竞争性抑制剂的等效方程： 复合物不会进一步反应形成产物，但其形成仍然是可逆的，它再次分解形成酶和抑制剂分子。 如果您增加底物的浓度，则底物可以与抑制剂竞争，因此正常反应可以合理的速率发生。 一个简单的例子涉及丙二酸根离子抑制琥珀酸脱氢酶。该酶催化琥珀酸根离子向富马酸根离子的转化。现代名称是： 丙二酸酯：丙二酸酯 琥珀酸酯：丁二酸酯 富马酸酯：反丁烯二酸酯 琥珀酸脱氢酶进行的转化为： 该反应被丙二酸根离子所抑制，丙二酸根离子的形状与琥珀酸根离子非常相似。 相似的形状使丙二酸根离子结合到活性位点，但是离子中心缺少CH2-CH2键会阻止进一步的反应发生。 因此，丙二酸离子会阻止活性位点-但请记住，这是可逆的。丙二酸离子将分解并再次释放酶。丙二酸根离子正在争夺该地点-它们并未破坏它。 如果琥珀酸根离子的浓度高于丙二酸根离子，那么它们比丙二酸根离子更容易进入该部位。这意味着您可以通过增加底物的浓度来克服竞争性抑制剂的作用。 注意：有些生物化学家对使用化学名称非常草率！如果您在其他地方读到此反应，则可能会发现该反应被引用为将琥珀酸转化为富马酸。有些消息甚至暗示“琥珀酸”和“琥珀酸”是同一意思。从化学角度来看，这是不可接受的！
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路易斯酸（ Lewis acid）类产品介绍（路易斯酸例子,路易斯酸与碱反应）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、路易斯酸介绍： 路易斯酸和碱通过路易斯酸碱反应理论描述为电子对受体和电子对给体。 因此，路易斯碱可以给路易斯酸提供一对电子，以形成含有配位共价键的产物。 该产物也称为路易斯加合物。 下面给出了详细说明路易斯酸和碱之间的反应，导致它们之间形成配位共价键的反应的图解。 图例1 路易斯酸是具有空轨道并且能够接受来自路易斯碱的电子对的化学物质。该术语通常用于描述具有三角形平面结构和空p轨道的化学物质。这种路易斯酸的例子是BR3（其中R可以是卤化物或有机取代基）。水和其他一些化合物被视为路易斯酸和碱，因为它们可以根据反应接受和提供电子对 路易斯酸的例子 可以接受电子对的路易斯酸的一些常见例子包括： H +离子（或质子）可以与路易斯离子（如H 3 O +）一起视为路易斯酸。 显示高氧化态的d嵌段元素的阳离子可以充当电子对受体。这种阳离子的一个例子是Fe 3+。 金属（例如Mg2 +和Li +）的阳离子可以与水作为配体形成配位化合物。这些水族络合物可以接受电子对，并表现为路易斯酸。 H3C +和其他三角平面物质给出的碳正离子倾向于接受电子对。 以下15种元素的五卤化物可以充当路易斯酸-锑，砷和磷。 除了上面列出的这些化学化合物外，任何缺乏电子的π系统都可以充当电子对的受体-例如，烯类。 刘易斯基地 具有高度局部化的HOMO（最高被占领分子轨道）的原子或分子化学物质充当Lewis碱。如前所述，这些化学物质具有向给定的路易斯酸提供电子对以形成加合物的能力。 最常见的路易斯碱是氨，烷基胺和其他常规胺。通常，路易斯碱本质上是阴离子的，其碱强度通常取决于相应母体酸的pKa。 刘易斯基地的例子，下面列出了具有捐赠电子对能力的路易斯碱的实例。 吡啶和吡啶的衍生物具有充当电子对供体的能力。 氧，硫，硒和碲（属于元素周期表的第16组）的氧化态为-2的化合物通常是路易斯碱。这种化合物的例子包括水和酮。 具有电子对的简单阴离子也可以通过捐赠这些电子而充当路易
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格式试剂（Grignard reagent）（格式试剂产品介绍,格式反应）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、格式试剂介绍 格氏反应是一种有机金属化学反应，格氏反应是将有机卤化镁（格氏试剂）添加到酮或醛中，分别形成叔醇或仲醇,与甲醛反应生成伯醇。 格氏试剂也经常应用于以下重要反应中： 将过量的格氏试剂添加到酯或内酯中，得到其中两个烷基相同的叔醇，将格氏试剂添加到腈中产生 通过金属亚胺中间体形成不对称酮. 图例1 格氏反应的原理： 虽然通常认为反应是通过亲核加成机理进行的，但空间受阻的底物可能会根据SET（单电子转移）机理进行反应： 使用位阻酮可得到以下副产物： 格氏试剂可作为碱，去质子化生成烯醇中间体， 处理后，将回收起始酮。 还可以进行还原，其中氢化物从格氏试剂的β-碳经环状六元过渡态传递到羰基碳。 格氏试剂的其他反应：与羧酸氯化物 酯的反应性不如中间体酮，因此该反应仅适用于使用过量的格氏试剂合成叔醇： 与腈反映： 与二氧化碳（通过向反应混合物中加入干冰）： 与环氧乙烷反映：
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高密度脂蛋白（ high-density lipoprotein）类产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、高密度脂蛋白介绍： 高密度脂蛋白是脂蛋白的五个主要类别之一，脂蛋白是由多种蛋白质组成的复杂颗粒，这些蛋白质将所有脂肪分子转运到细胞外部的水中，高密度脂蛋白它们通常由每个粒子80-100种蛋白质组成，并且每个粒子最多可以运输数百个脂肪分子。 HDL是最小的脂蛋白颗粒。 它是最稠密的，因为它所含蛋白质和脂质的比例最高。 它最丰富的载脂蛋白是apo A-I和apo A-II。肝脏将这些脂蛋白合成为载脂蛋白和磷脂的复合物，类似于无胆固醇的扁平球形脂蛋白颗粒。通过与ATP结合盒转运蛋白A1（ABCA1）的相互作用，复合物能够从细胞中吸收内部携带的胆固醇。称为卵磷脂-胆固醇酰基转移酶（LCAT）的血浆酶将游离胆固醇转化为胆固醇酯（胆固醇的疏水性更高的形式），然后螯合到脂蛋白颗粒的核心，最终使新合成的HDL呈现球形。 HDL颗粒在血液中循环流动时会增大尺寸，并例如通过与ABCG1转运蛋白和磷脂转运蛋白（PLTP）的相互作用而掺入更多来自细胞和其他脂蛋白的胆固醇和磷脂分子。 人体内HDL通过直接和间接途径将胆固醇主要转运到肝脏或类固醇生成器官，例如：肾上腺、卵巢和睾丸。 HDL被HDL受体（例如清除剂受体BI（SR-BI））去除，该受体介导HDL选择性吸收胆固醇。在人体中，最相关的途径可能是间接途径，该途径是由胆固醇酯转移蛋白（CETP）介导的。该蛋白将VLDL的甘油三酸酯与HDL的胆固醇酯交换。结果，VLDLs被加工成LDL，其通过LDL受体途径从循环中除去。甘油三酸酯在HDL中不稳定，但是会被肝脂肪酶降解，从而最终留下小的HDL颗粒，从而重新开始从细胞吸收胆固醇。输送到肝脏的胆固醇在转化为胆汁酸后直接或间接排泄到胆汁中，并因此排入肠道。向肾上腺，卵巢和睾丸输送HDL胆固醇对于合成类固醇激素很重要。
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表面活性剂（surfactant）类产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
表面活性剂介绍 表面活性剂英文名称是surfactant，它主要是降低两种液体之间，气体与液体之间或液体与固体之间的表面张力的化合物。 表面活性剂可以应用在去污剂，湿润剂，乳化剂，发泡剂和分散剂等领域。 表面活性剂的特性和分类 表面活性剂是在溶液（水或油相）中形成称为胶束的自组装分子簇，并吸附至溶液与另一相（气体/固体）之间的界面的物质。为了显示这两个物理性质，表面活性剂必须具有化学结构，该化学结构在同一分子内具有两个具有不同亲和力的官能团。通常，称为表面活性剂的物质分子都具有8-22个碳原子的烷基链。该链称为疏水基团，该基团不显示对水的亲和力（由于疏水性表面活性剂通常用于水系统中，因此被称为疏水基团，但在脂质系统中使用时，它们被称为亲脂基团）。表面活性剂分子还具有对水具有亲和力的称为亲水性基团的官能团。具有两个相反功能的这种结构称为两亲结构。 表面活性剂分为：离子表面活性剂和非离子表面活性剂。离子表面活性剂可细分为阴离子表面活性剂，其中的亲水基团在水溶液中会分解成阴离子，阳离子表面活性剂会分解成阳离子，而两性表面活性剂通常会分解成pH值而分解成阴离子和阳离子。非离子表面活性剂是不会在水溶液中分解成离子的表面活性剂，根据其亲水基团的类型，它们可分为两类（图15.1）。离子型表面活性剂的常见亲水基团是羧酸根（–COO−），硫酸根（–OSO3−），磺酸根（SO3−），羧基甜菜碱（–NR2CH2COO-），磺基甜菜碱（–N（CH3）2C3H6SO3-）和季铵盐（– R4N +）。例如，肥皂分子具有烃链作为其对脂质具有亲和性的亲脂性官能团（亲脂性基团）和羧酸根阴离子作为其对水具有亲和性的官能团（亲脂性基团）。在水溶液中，羧酸根阴离子与抗衡离子（例如Na +，K +或Mg2 +）形成结构（图15.1）。非离子表面活性剂的亲水基团通常是聚氧乙烯基，但是也存在具有甘油基或山梨糖醇基团的非离子表面活性剂，并且根据应用，还可以使用具有这些不同亲水基团的非离子表面活性剂。
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表面活性剂（surfactant）(特征、分类)
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一.表面活性剂的特性和分类 表面活性剂英文名称是surfactant，它主要是降低两种液体之间，气体与液体之间或液体与固体之间的表面张力的化合物。 表面活性剂可以应用在去污剂，湿润剂，乳化剂，发泡剂和分散剂等领域 表面活性剂是在溶液（水或油相）中形成称为胶束的自组装分子簇，并吸附至溶液与另一相（气体/固体）之间的界面的物质。为了显示这两个物理性质，表面活性剂必须具有化学结构，该化学结构在同一分子内具有两个具有不同亲和力的官能团。通常，称为表面活性剂的物质分子都具有8-22个碳原子的烷基链。该链称为疏水基团，该基团不显示对水的亲和力（由于疏水性表面活性剂通常用于水系统中，因此被称为疏水基团，但在脂质系统中使用时，它们被称为亲脂基团）。表面活性剂分子还具有对水具有亲和力的称为亲水性基团的官能团。具有两个相反功能的这种结构称为两亲结构。 表面活性剂分为：离子表面活性剂和非离子表面活性剂。离子表面活性剂可细分为阴离子表面活性剂，其中的亲水基团在水溶液中会分解成阴离子，阳离子表面活性剂会分解成阳离子，而两性表面活性剂通常会分解成pH值而分解成阴离子和阳离子。非离子表面活性剂是不会在水溶液中分解成离子的表面活性剂，根据其亲水基团的类型，它们可分为两类（图15.1）。离子型表面活性剂的常见亲水基团是羧酸根（–COO−），硫酸根（–OSO3−），磺酸根（SO3−），羧基甜菜碱（–NR2CH2COO-），磺基甜菜碱（–N（CH3）2C3H6SO3-）和季铵盐（– R4N +）。例如，肥皂分子具有烃链作为其对脂质具有亲和性的亲脂性官能团（亲脂性基团）和羧酸根阴离子作为其对水具有亲和性的官能团（亲脂性基团）。在水溶液中，羧酸根阴离子与抗衡离子（例如Na +，K +或Mg2 +）形成结构（图15.1）。非离子表面活性剂的亲水基团通常是聚氧乙烯基，但是也存在具有甘油基或山梨糖醇基团的非离子表面活性剂，并且根据应用，还可以使用具有这些不同亲水基团的非离子表面活性剂。 表面活
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巴马汀（Palmatine）产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
帕尔马汀介绍： 帕尔马汀英文名称为Palmatine：属于小ber碱生物碱，棕榈碱是一种原小ber碱生物碱，存在于数种植物中，包括黄柏，黄连/黄连和延胡索。 它是绿豆Enantia的原小ber碱提取物的主要成分。常见于赋予小ber碱的植物中，如小A，小叶紫草等。 帕尔马汀在神经学领域的应用： 通过增加暴露于NGF刺激的PC12神经元的神经突输出，已显示棕榈碱可增强神经元中神经生长因子（NGF）的功效。[1] 小Ber碱和黄连碱也能看到这些作用，小ber碱比黄连碱比棕榈碱更有效。 原小ber碱化合物还可以抑制神经元中儿茶酚胺的合成[2] [3]，而棕榈碱的IC50值较低。 这些抑制作用对巴马汀更有效，至少在多巴胺方面未见黄连。[4] 通过酪氨酸羟化酶的方向抑制可以看到这些作用。
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离子对试剂（Chirality）(产品介绍,在物理领域,化学领域）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
离子对试剂（Chirality）产品介绍： 离子对试剂类似于肥皂。 实际上，离子对在早期还被称为“肥皂色谱法”。 离子对试剂具有一个离子末端和一个非极性尾巴[参见图1（c）]，例如在己烷磺酸中。 将试剂添加到流动相中，使其与色谱柱达到平衡。 “离子对”对于物理学家来说，离子对是通过向中性原子或分子添加足够的能量使其离解成带相反电荷的碎片而同时产生的带正电的粒子（正离子）和带负电的粒子（负离子）。 离子对在物理领域： 离子对是带电粒子（通常是带电的原子或分子）的双链体，一个带正电，另一个带负电。 对于物理学家来说，离子对是通过向中性原子或分子添加足够的能量使其离解成带相反电荷的碎片而同时产生的带正电的粒子（正离子）和带负电的粒子（负离子）。 因此，在氧分子O2附近或通过氧分子的高能电子可能迫使其中一个电子离开该分子。 结果是由正氧离子O2 +和负离电子e-组成的离子对。 离子对在化学方面： 离子对由正离子和负离子通过它们之间的静电吸引力暂时结合在一起组成。 离子对出现在电解质的浓溶液（溶解或熔融时导电的物质）中。 因此，在氯化钠的浓溶液中，一些正钠离子Na +和一些负氯离子Cl-配对在一起。 碰撞时，两个带相反电荷的离子仅在一起停留很短的时间。 平均而言，尽管离子对的形成和解离是连续的，但在任何给定时间都存在一定数量的这些对。
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离子液体（Ionic Liquid）类产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
离子液体（Ionic Liquid）类产品介绍： 离子液体（IL）是液态的盐。 其中的离子配位差，导致这些溶剂在100°C以下或什至在室温下为液体（室温离子液体，RTIL's）。 至少一个离子具有离域电荷并且一种组分是有机的，这阻止了稳定晶格的形成。 在某些情况下，该术语仅限于熔点低于某些特定温度（例如100°C（212°F））的盐。 尽管诸如水和汽油之类的普通液体主要由电中性分子制成，但离子液体主要由离子和短寿命离子对制成。 这些物质被不同地称为液体电解质，离子熔体，离子流体，熔融盐，液体盐或离子玻璃。 1.离子液体在毛细管电泳中的应用 离子液体已经用作水性和非水性毛细管电泳（CE）中的背景电解质，用于分离许多不同类型的样品（例如DNA片段，蛋白质，染料和多酚），而没有严重的操作困难。 在没有离子液体的情况下，没有应用是不切实际的。 相对较高的粘度，可变的纯度以及在低波长紫外线检测中的干扰是限制常规应用中离子液体的广泛采用和使用的主要特征。 通常需要用助溶剂（例如水，甲醇和乙腈）进行稀释，以提供合适的粘度而不损害分离性能。 在低浓度下，离子液体是用于控制CE中电渗流的合适添加剂，水溶液中的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体可用于或多或少地独立于pH值来反转电渗流的方向。
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手性化合物（Chirality）介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
手性化合物（Chirality）介绍： 手性化合物中的手性基于分子对称性元素，具体地说，手性化合物不能包含不正确的旋转轴（S n），该旋转轴包括对称平面和反转中心。 手性分子总是不对称的（缺少S n），但并不总是不对称的（除了琐碎的同一性以外，缺少所有对称元素）。 手性化合物是什么？ 手性化合物中手性分子的一个例子：葡萄糖，它自然仅存在于所谓的右旋品种中，称为D-葡萄糖或右旋糖（右旋为拉丁语）。 可以通过化学合成制备L-葡萄糖（其镜像），人体不能使用L-葡萄糖。 手性化合物的例子： 丝氨酸的中心碳是手性碳。 氨基和氢可以绕碳旋转。，尽管有机化学中的手性中心往往是碳原子，但其他常见原子包括磷，氮和硫、 金属原子也可以用作手性中心。 什么形成了化合物具有手性？ 手性分子是具有不可叠加镜像的一种分子，最常导致手性化合物的特征是不对称碳原子的存在。 立体中心和手性中心有什么区别？ 立体中心和手性中心之间的主要区别在于，当两个基团在此点互换时，立体中心是分子中可以产生立体异构体的任何点，而当两个基团在此处时，手性中心是分子中可以产生对映体的原子。 这个中心互换了。 非手性分子可以有对映体吗？ 该对非对映体的两个成员都具有对映体，因此它们是手性的。 然而，手性分子的非对映异构体可能是非手性的。 当一种非对映异构体是“内消旋”化合物时，会发生这种情况。 例如，（2R，3R）-丁烷-2，3-二醇是手性的，而（2R，3S）-丁烷-2，3-二醇是内消旋的，是非手性的。 常见的手性化合物： 货品编码 规格 品牌名称 CAS CCF10001-50MG 50mg BIOFOUNT 2409652-68-0 CCF10002-5G 5G BIOFOUNT 35294-28-1 CCF10003-5G 5G BIOFOUNT 75640-87-8 CCF10004-500MG 500mg BIOFOUNT 65283-60-5 CCF10005-500MG 500mg BIOFOUNT 80655-81-8 CCF1000
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万古霉素（vancomycin）发展介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
万古霉素（vancomycin）发展介绍： 1.万古霉素研究的背景 万古霉素是一种在医院感染**中日益重要的抗生素，尤其强调其在对抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌中的价值。但是，必须评估其使用情况，以确保最大的收益和最小的风险。 2.怎么发现了万古霉素 在巴西一家四级医院接受万古霉素的住院患者中进行了一项横断面回顾性研究。报告的不良反应的发生在与一年期间服用万古霉素的患者有关的医疗记录中进行了评估。男性占样本人口的52％（95％CI：41.7-60.2％），平均年龄为50.6（95％CI：47.2-54.0）岁，平均**期为9.7（95％CI：8.0-11.5）天。证实肾毒性发生在18.4％（95％CI：11.3-27.5）的患者中，红人综合征发生在2％（95％CI 0.2-7.2）的患者中，而血小板减少症的发生率为7.1％（95％CI： 2.9-14.2）。 3.万古霉素目前的研究结果： 可能注意到，即使使用了50年，与万古霉素相关的不良反应仍会频繁发生，这是一个公共卫生问题，尤其是考虑到目前在多药耐药性感染病例中的使用。在这种情况下，我们强调在获得卫生部门批准的药物后，在医院中加强药物警戒作为监测工具的重要性。 4.万古霉素性质的介绍 万古霉素是一种复杂的糖肽抗生素，具有异常的结构和大约1500 Da的分子量。万古霉素主要起抑制细胞壁生物合成的作用。它对革兰氏阳性细胞壁的作用与防止N-乙酰基尿酸和N-乙酰基葡糖胺掺入肽聚糖基质有关。它的**用途始于1950年代，用于**革兰氏阳性细菌引起的感染，目前仍在使用。在1960年代和70年代，由于不良反应的发生率很高，并且在**性武器库中引入了具有最广泛作用的半合成青霉素[1]，其使用量大幅度下降。但是，细菌对半合成青霉素，特别是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的耐药性迅速发展，导致从1980年代开始大规模使用万古霉素。 在随后的二十年中，一些研究表明，万古霉素的广泛使用与不良反应发生率上升之间可能存在联系，尤其是肾毒性[1]，耳毒性[2]，血小板减少症[3,4]，表皮坏死[5] ]，中性粒细胞减少
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