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牛白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
牛白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 0.5ng/L - 17ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素6（IL-6）含量。 牛白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛白细胞介素6（IL-6）水平。用纯化的牛白细胞介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛白细胞介素6（IL-6）浓度。 牛白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32ng/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 牛白细胞介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 16ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 8ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 4ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 2ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 1ng/L1号标准品150μl的2号标准品
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TK基因突变试验方法及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
体外哺乳动物细胞TK基因突变试验方法及导则 TK基因突变试验的检测终点是TK基因的突变。TK基因突变属于常染色体基因突变。TK基因的产物胸苷激酶在体内催化从脱氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反应。在正常情况下，此反应并非生命所必需，原因是体内的TMP主要来自于脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP),即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反应生成TMP。但如在细胞培养物中加入胸苷类似物(如三氟胸苷,即trifluorothymidine,TFT)，则TFT在胸苷激酶的催化下可生成三氟胸苷酸，进而掺入DNA，造成致死性突变,故细胞不能存活。若TK基因发生突变，导致胸苷激酶缺陷,则TFT不能磷酸化，亦不能掺DNA，故突变细胞在含有TFT的培养基中能够生长，即表现出对TFT的抗性。根据突变集落形成数可计算突变频率，从而推断受试物的致突变性。在TK基因突变试验结果观察中可发现两类明显不同集落，即大/小集落(L5178Y细胞)或正常生长/缓慢生长集落(TK6细胞)，有研究表明，大集落/正常生长集落主要由点突变或较小范围的缺失等引起，而小集落/缓慢生长集落主要由较大范围的染色体畸变，或由涉及调控细胞增殖的基因缺失引起。 北京汇智泰康医药技术有限公司针对小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验开发染TK基因突变试剂盒，本试剂盒针对小鼠淋巴瘤细胞L5178Y开展TK基因突变试验，试剂盒省去了阳性底物成分、筛选培养基准备、诱导 S9 制备，可以直接使用，大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，诱导 S9 活性均符合小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验要求，实验结果准确、可靠、重现性高。染色体畸变试验试剂盒应用广泛，可进行食品、化学品、农药、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装材料等多个方面的遗传毒理学检测。 TK基因突变试验导则 1 范围 本标准规定了体外哺乳类胸苷激旃(thymidine kinase TK)基因突变试验的基本试验方法与技术要求。 本标准适用于评价受试物的致突变作用术语和定义TK基因哺乳类动物的胸苷激基因
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小鼠次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶抗体ELISA试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
小鼠次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶抗体(THGPRTAb)ELISA试剂盒操作步骤 本试剂盒仅供研究使用。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zuihao控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，zuihao做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔diyi孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 小鼠次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶抗体((THGPRTAb))ELISA试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤：
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ELISA试剂盒操作步骤：猪乙型脑炎抗体（JE-Ab）ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
ELISA试剂盒操作步骤：猪乙型脑炎抗体（JE-Ab）ELISA试剂盒 本试剂盒仅供研究使用。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪乙型脑炎抗体（JE-Ab）表达。用纯化的抗原包被 微孔板，制成固相抗原，可与样品中乙型脑炎抗体（JE-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪乙型脑炎抗体（JE-Ab）的存在与否。 猪乙型脑炎抗体（JE-Ab）ELISA试剂盒操作步骤 1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同） 2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀， 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 计算和结果判定： 试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10 临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定：样品OD值
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大鼠β-内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒技术指导
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大鼠β-内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒 大鼠β-内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒实验原理 大鼠β-内啡肽（β-EP）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠β-内啡肽（β-EP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠β-内啡肽（β-EP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 大鼠β-内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板
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人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒课题
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒 人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒实验原理 人硒蛋白1（SEP1）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人硒蛋白1（SEP1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硒蛋白1（SEP1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 人硒蛋白1（SEP1）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×
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大鼠心钠素（ANP）ELISA试剂盒操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大鼠心钠素（ANP）ELISA试剂盒 大鼠心钠素（ANP）ELISA试剂盒实验原理 大鼠心钠素（ANP）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠心钠素（ANP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠心钠素（ANP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 大鼠心钠素（ANP）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×
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猪肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒课题
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
猪肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒 猪肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒实验原理 猪肾上腺素（EPI）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪肾上腺素（EPI）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪肾上腺素（EPI）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 猪肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×
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植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）ELISA试剂盒操作说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）ELISA试剂盒 植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）ELISA试剂盒实验原理 植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 植物甜菜碱醛脱氢酶（BADH）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置
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猪三叶因子（TFF）ELISA试剂盒课题
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
猪三叶因子（TFF）ELISA试剂盒 猪三叶因子（TFF）ELISA试剂盒实验原理 猪三叶因子（TFF）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪三叶因子（TFF）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪三叶因子（TFF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 猪三叶因子（TFF）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×
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猪色氨酸（Trp）ELISA试剂盒技术指导
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
猪色氨酸（Trp）ELISA试剂盒 猪色氨酸（Trp）ELISA试剂盒实验原理 猪色氨酸（Trp）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪色氨酸（Trp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪色氨酸（Trp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 猪色氨酸（Trp）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×6条 无
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鱼硫酸角质素（KS）ELISA试剂盒技术指导
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
鱼硫酸角质素（KS）ELISA试剂盒 鱼硫酸角质素（KS）ELISA试剂盒实验原理 鱼硫酸角质素（KS）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鱼硫酸角质素（KS）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的鱼硫酸角质素（KS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 鱼硫酸角质素（KS）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条
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人精子顶体酶（Sperm acrosin）ELISA试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人精子顶体酶（Sperm acrosin）ELISA试剂盒 人精子顶体酶（Sperm acrosin）ELISA试剂盒实验原理 人精子顶体酶（Sperm acrosin）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人精子顶体酶（Sperm acrosin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人精子顶体酶（Sperm acrosin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 人精子顶体酶（Sperm acrosin）ELISA试剂盒组成 名称
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大鼠缓激肽（BK）ELISA试剂盒课题研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大鼠缓激肽（BK）ELISA试剂盒 大鼠缓激肽（BK）ELISA试剂盒实验原理 大鼠缓激肽（BK）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠缓激肽（BK）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠缓激肽（BK）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 大鼠缓激肽（BK）ELISA试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×6条
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避免大牛血清沉积物的好办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大牛血清使用中的注意事项：1、血清冻住选用逐步冻住法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），冻住过程中有必要随时轻摇，使血清受热温度均匀。2、血清凝絮物，血清冻住后会出现少量片状或絮状物分出，这主要是因为血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白分出构成沉积物，试验证明沉积物不会影响血清本身质量。3、热灭活本产品除注明外均未灭活。假如有必要灭活，请严峻按照56℃30分钟（水浴）处理已冻住血清。4、常温状态下短期融化并不会影响血清质量。避免大牛血清沉积物的发生：1、冻住血清时，请按照所主张的逐步冻住法(-2O℃至4℃至室温)，若血清冻住时改动的温度太大(如-20℃至37℃)，试验显现十分简略发生沉积物。2、冻住血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，削减沉积的发生3、请勿将血清置于37℃太久，若在37℃放置太久，血清会变得混浊，一起血清中许多较不稳定的成分也会因而遭到危害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活十分简略构成沉积物的增多，若非必要，可以无须做此过程。5、若有必要做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，而且随时摇晃均匀。温度过高，时刻过久或摇晃不均匀，都会构成沉积物的增多。 血清冻住后发现有絮状沉积物出现，该怎么处理？欲去除这些絮状沉积物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g略微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤，但不主张以过滤的办法去除这些絮状沉积物，因为它可能会阻塞过滤膜。
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