-
呋喃唑酮代谢物ELISA检测试剂盒样本处理前须知
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
呋喃唑酮代谢物ELISA检测试剂盒样本处理前须知 处理任何样本时，都必须注意： （a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。 （b）实验之前须检查各种实验器具是否洁净，必须使用洁净实验器具，以避免污染干扰实验结果。 （c）衍生化试剂可于2-8℃保存半年。 （d）磷酸氢二钾溶液可于2-8℃保存三个月 （e）盐酸溶液可于室温保存三个月 （f）氢氧化钠溶液可于室温保存三个月 （g）未处理的样本冷冻保存。 （h）处理好的样本可在2-8℃避光保存24小时。 （i）鸡蛋样本前处理过程中，50℃水浴2小时，中间每半小时必须用振荡器剧烈振荡1-2分钟，它直接影响结果的准确性。 （一）肌肉、肝脏组织前处理方法 ┅┅用均质器均质样本； ┅┅接（四）的描述方法。 注：样本应当在阴凉避光处冷藏保存 （二）牛奶前处理方法 ┅┅取牛奶样本，3000g以上，10℃离心10min，吸除上层脂肪； ┅┅取5ml去除脂肪牛奶样本至10ml聚苯乙烯离心管中； ┅┅分别加入250ml C液和250ml D液（见配液3）； ┅┅用振荡器充分振荡混合，3000g以上，4~12 oC（39-54℉）离心10min。如果没有恒温离心机，则先将样本降温至大约8 oC（46℉），然后离心； ┅┅接（四）的描述方法 （三）蜂蜜前处理方法 ┅┅称取1.0±0.05g蜂蜜至50ml聚苯乙烯离心管中； ┅┅用4ml去离子水，用振荡器振荡至蜂蜜全部溶解； ┅┅加入0.5ml 1M盐酸溶液（见配液4）和100ml衍生化试剂（见配液1），用振荡器充分振荡； ┅┅接（四）第二步描述方法（标 * 处）。 （四）接上面的方法 ┅┅称取1.0±0.05g均质后的组织样本（肝样/肉样）、制备好的牛奶样本上清液1.1ml（相当于1ml的奶样），分别加入4ml的去离子水、0.5ml 1M 盐酸溶液（见配液4）和100ml衍生化试剂（见配液1），用振荡器充分振荡2min； *┅┅在37 oC过夜孵育（大约16h）； ┅┅分别加入5ml 0.1M 磷酸氢二钾溶液（见配液2）、0.4ml 1M 氢氧化钠溶液（见配液5）和5ml乙酸乙酯，用振荡器剧烈振荡30s； ┅┅3000g以上
-
RAW264.7小鼠单核巨噬白血病细胞转染成功了
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
凌晨1点多被电话叫醒 科研小哥：‘Xxx经理啊 我用你们提供的转染试剂一次性转染成功伴随我们实验室3个月的转染细胞难题了’ 我：‘转染的啥细胞’ 科研小哥：RAW264.7（小鼠单核巨噬细胞白血病细胞）’ 我： ‘兄弟， 休息吧， 太困了.....’ 科研小哥：‘哦.....;谢谢您了 图片 下面为转染体系 转染质粒DNA：pcDNA3.1-GFP 转染体系：24孔板 图片采集时间：24小时 转染完全培养基用量：500ul 质粒DNA大小：电询 转染质粒DNA用量：电询 转染试剂用量：电询 转染细胞密度：电询 转染试剂：INVI DNA RNA Transfection Reagent转染试剂 货号：IV1216150 品牌：invigentech
-
转染试剂成功转染原代猪肺泡巨噬单核细胞-PAM
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
美国Zeta Life公司转染试剂 成功转染 原代猪肺泡巨噬单核细胞-PAM 浙江大学科研工作者使用美国Zeta Life公司Advanced Transfection Reagent转染试剂，货号AD600150，成功转染原代猪肺泡巨噬单核细胞-PAM 转染体系如下： 1siRNA 2 6孔板 3 细胞密度：60% 4 转染DNA、转染试剂用量：请电讯 5 转染时间：请电讯 6 培养体系：z7180-500胎牛血清 7 转染效率：90%左右 8 转染细胞荧光图片见下 原代猪肺泡巨噬单核细胞-PAM 更多精彩转染成功案例尊请期待.....
-
转染试剂成功转染RAW264.7小鼠单核巨噬白血病细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
中山大学科研工作者使用美国Zeta Life公司Advanced Transfection Reagent转染试剂，货号AD600150，成功转染RAW264.7小鼠单核巨噬白血病细胞 转染体系如下： 1 6孔板 2 细胞密度：60% 3 转染DNA、转染试剂用量：请电讯 4 转染时间：请电讯 5 培养体系：z7181-500胎牛血清 6 转染效率：90%左右 7 转染细胞荧光、明场图片见下 产品规格： Product Catalog Size AdvancedDNARNATransfectionReagent AD600025 0.25ml AdvancedDNARNATransfectionReagent AD600050 0.5ml AdvancedDNARNATransfectionReagent AD600075 0.75ml AdvancedDNARNATransfectionReagent AD600100 1ml AdvancedDNARNATransfectionReagent AD600500 5ml AdvancedDNARNATransfectionReagent AD601000 10ml 产品描述： Advanced DNA RNA Transfection Reagent™是一种新开发的用于转染DNA和Sirnain真核细胞系和各种原始细胞的试剂，在不同的细胞类型中有着较高转染效率。Advanced DNA RNA Transfection Reagent™可用于DNA转染、siRNA transfectionandco-transfectioninvariouseukaryotic 等共转染细胞系。 储存条件：4°C（不冷藏） 有效期：2年
-
千舍生物新增STR鉴定细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
苏州千舍生物，新增几百株含STR鉴定细胞，来源明了，代数靠前，细胞状态良好，采取顺丰快递运输，可以发复苏和冻存细胞！ 细胞名称：AGS 人胃腺癌细胞 来源：人 细胞特性：贴壁 培养条件：90%F-12K+10%FBS 冻存条件：90%完全培养液+10%DMSO 对于这些实验小白来说，养细胞肯定会遇到各种各样的问题，那么，千舍生物给您指点一二： 如何判断细胞污染了？ 状态 1： 细胞培养液变浑浊了，经常见到是米汤样，黄色液体，一般认为细菌污染。 状态 2：细胞培养基内含有能动的小黑点，一般认为是黑胶虫。 状态 3：胞培养基清亮，但是能看到飘在培养液带有毛毛的白色的菌状物质，有可能就是真菌感染。 策略：细胞污染了就直接扔了，还得把培养箱用酒精棉球擦干净，并用紫外照射半小时，防止再次污染。同时建议细胞培养时，在培养基中加入青链霉素 (尤其是初学者) 细胞培养过程中，细胞周围包括细胞上有很多小黑点，怎么办? 策略 1：用胰酶消化下来后，低速短时间离心，不同实验室不一样，如果平时是 1 000 转 5 min 的话，就可以改为 700 转 3 min，用新的培养瓶培养细胞，细胞收集是少一点，但是一般都能干净很多。多传几代就好多了。 策略 2：如果多次尝试之后还是不干净，就怀疑是否存在支原体污染了，用抗支原体药就 OK 了。一般用上 3～5 天，细胞就干干净净了。 细胞培养过程中，发现贴壁细胞表面沾了很多死细胞，传代过程中一直存在怎么破？ 有一招屡试不爽，那就是用 PBS 洗两遍之后，加胰酶进去，晃一晃，迅速将胰酶倒出，再用 PBS 洗一下，再加胰酶正常消化。死细胞由于粘附能力很弱，一次加胰酶进去以后会掉下来，第二次加胰酶下来的细胞才是活性比较强的细胞。整完一次之后，再次传代方法同上，一般 2～3 次之后，细胞就完好如初了。 全部提供STR鉴定 AGS 人胃腺癌细胞 Bewo 人绒毛膜肿瘤细胞 Ca Ski 人宫颈癌肠转移细胞/人宫颈癌上皮细胞 DU 145 人前列腺癌细胞 ES-2 人卵巢透明细胞癌细胞 GB
-
细胞胞质疏松，状态不好，养不起来，怎么办?
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
细胞胞质疏松，状态不好，养不起来，怎么办? 策略 1：一般情况下，从血清下手就行，要么换好血清，要么提高血清浓度，血清浓度提高到 15%～20% 培养 48 h，换成正常 10% 的浓度，用高浓度的血清培养时间过长对细胞有毒性。 策略 2：血清下手之后可以同时采取提高细胞密度的方法，从培养瓶换到六孔板，12 孔板等，细胞密度大，细胞分泌的细胞因子多，肿瘤细胞通过旁分泌途径促进细胞生长。 预防策略：细胞胞质疏松，老化的原因在于细胞传代次数比较多，胰酶消化时间太长，这时候，一定要控制细胞传代次数，注意胰酶消化时间，胰酶消化时间过长，容易导致细胞状态不佳以及胞质疏松。有一招，元元没试过，可以尝试，将细胞冻起来，过段时间复苏，细胞会长得比较好。 长途运输过来装满培养液的细胞如何处理? 很多人都会遇到从其他地方买来细胞或者快递运来细胞，装满培养基的培养瓶的细胞怎么处理的问题。 第 1 步：先放 37℃ 培养箱放置 4 小时，这样细胞在通过长途跋涉以后得以稳定，观察细胞状态。 第 2 步：将新鲜培养基和旧的培养基 1:1 稀释，如果细胞状态不好，可以将血清浓度提到 15%，否则正常培养，这样有一个过渡期，不至于细胞换血清之后状态不佳，15% 的血清培养 48 h 之后换成正常浓度培养。 千舍生物一站式购物平台，涉及产品种类和货号如下: 一、血清类： 涉及到的血清品牌：SERANA、GIBCO、Hyclone、BI、Bovogen、Gemini、美国NTC、biowest、PAN、SIGMA、康宁、PAA……涉及到血清分类：南美源、北美源、澳洲源、超低Igg、透析型、活性炭处理、高脂、低脂型等，另外还有无外泌体血清、科研用人混合血清、AB血清、马血清、小牛血清、驴血清、鸡血清、兔血清、大鼠血清等 二、细胞类： 400多株细胞，含STR鉴定及确切来源证明 三、常规细胞培养试剂类： Hyclone、Gibco培养基（液体、干粉）、双抗、胰酶、PBS缓冲液、HAKATA细胞冻存液 四、酶免ELISA试剂盒(自主研发)： 可以提供免费代测服务、 细
-
厌氧袋三菱|三菱MGC厌氧袋/厌氧罐/指示剂
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
厌氧袋三菱|三菱MGC厌氧袋/厌氧罐/指示剂 一、产品简介： 三菱瓦斯化学株式会社(MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.)长期致力于脱氧剂研究，在世界上*开发出zui简便、的厌氧培养系列产品，广泛适用于医院临床检验、食品卫生检疫、啤酒检测监控、微生物科研等行业进行特殊微生物的培养。目前，MGC AnaeroPack 系列产品有厌氧培养、微需氧培养、二氧化碳培养三大类，2.5升和350毫升两个系列以及配套的密封培养罐、培养袋和氧气指示剂。 二、产品特点： 操作简便：不用加水、不用催化剂，只需把药剂(产气袋)外袋剪开放入容器内，密封后即可形成适宜的厌氧、微需氧、二氧化碳培养环境。 适用广泛：培养容器内不会产生压差，不会产生高温。同型号的培养容器可通用，废弃物处理方便，不污染环境。 高效经济：无须使用昂贵且占空间的大型设备，无须使用危险气体，性能价格比更经济实惠。 针对性强：厌氧、微需氧、二氧化碳系列产品，根据培养量选择适合的容器，产气量稳定准确有保障。 三、订购信息： 品 名编号包装规格用途、配套及培养量 2.5升系列安宁包(AnaeroPack)厌氧产气袋C-110只/包完全厌氧菌培养；2.5升≤12皿，7.0升≤42皿 微需氧产气袋C-210只/包微需氧菌培养；2.5升≤12皿，7.0升≤42皿 二氧化碳产气袋C-310只/包嗜二氧化碳菌培养；2.5升≤12皿，7.0升≤42皿 培养基脱氧剂C-410只/包厌氧菌培养基予还原；只配套用立式培养袋≤12皿 350毫升系列安宁包(AnaeroPouch)厌氧产气袋C-1110只/包完全厌氧菌培养；15×30cm培养袋，2-4皿 微需氧产气袋C-1210只/包微需氧菌培养；15×30cm培养袋，2-4皿 二氧化碳产气袋C-1310只/包嗜二氧化碳菌培养；15×30cm培养袋，2-4皿 氧气指示剂(Oxygen Indicator)氧气指示剂C-2210只/包厌氧培养监测；1只/次，可重复使用4-5次 培养容器2.5L密封培养罐C-311只/包19.7×13.5×9.5cm；使用2.5L安宁包1只 7.0L密封培养罐C-321只/包28.0×21.3×11.2cm；使用2.5L安宁包3只 15×30cm培养袋C-4110
-
BNL CL.2细胞|小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司新引进细胞上千株，其中人的已通过STR鉴定的有几百株，欢迎各位选购。。。。。。 产品名称：BNL CL.2细胞|小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2处理方法 包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书 细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC 货期：1-2周 运输方式：快递运输 售后：收到细胞后12天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时通知销售人员，我们将尽快为您解决！ 细胞生长特性：贴壁生长 细胞培养实验中常见问题总结：１)一般客户拿到细胞后，应该注意什么？客户收到细胞后先不开盖，放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞后观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞１００X，２００X各一张)，排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过８０%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下１０ml培养液继续培养；超过８０%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、１０００转/分钟离心２分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制，慎用Hanks液配制；２)快递细胞多久能到，是寄冻存的细胞还是复苏好的细胞？我们采用快递发货，一般外地２--３天，寄细胞前请确认当地温度，如果气温低于４度的，则采用邮寄冻存细胞；３)可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；４)可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为
-
人促肾上腺皮质素（ACTH） ELISA试剂盒说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人促肾上腺皮质素(ACTH) ELISA试剂盒 英文简称：People adrenocorticotropic hormone (ACTH) ELISA kit 产品货号：KS13654 品牌名称：科顺生物 产品规格：96T/48T 运输方式：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式) 产品价格：价格优惠，欢迎在线留言洽谈！ 使用范围：仅供科研检测,不得用于临床. 人促肾上腺皮质素(ACTH) ELISA试剂盒实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素（INS）水平。用纯化的小鼠胰岛素（INS）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠胰岛素（INS），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素（INS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素（INS）含量。 人促肾上腺皮质素(ACTH) ELISA试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片 2片 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存 酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存 注：标准品浓度依次为：40、20、10、5、2.5、0 mIU/L. 人促肾上腺皮质素(ACTH) ELISA试剂盒样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血
-
人细胞周期素B（CCNB）ELISA试剂盒说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人细胞周期素B(CCNB)ELISA试剂盒 英文简称：Human cyclin B (CCNB) ELISA kit 产品货号：KS13657 品牌名称：科顺生物 产品规格：96T/48T 运输方式：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式) 产品价格：价格优惠，欢迎在线留言洽谈！ 使用范围：仅供科研检测,不得用于临床. 人细胞周期素B(CCNB)ELISA试剂盒优点： 1、*抗体——高效、灵敏、特异 2、规范包被操作——吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 3、先进的优化方案——重复性高，可靠性强 5、技术服务要求：专业，规范，高效 6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本 人细胞周期素B(CCNB)ELISA试剂盒操作注意事项： 1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 人细胞周期素B(CCNB)ELISA试剂盒双抗体夹心法: 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5
-
人γ-胺基丁酸GABA ELISA试剂盒说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人γ-胺基丁酸GABA ELISA试剂盒 英文简称：People γ- amino butyric acid GABA ELISA kit 产品货号：KS13656 品牌名称：科顺生物 产品规格：96T/48T 运输方式：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式) 产品价格：价格优惠，欢迎在线留言洽谈！ 使用范围：仅供科研检测,不得用于临床. 人γ-胺基丁酸GABA ELISA试剂盒实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素（INS）水平。用纯化的小鼠胰岛素（INS）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠胰岛素（INS），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素（INS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素（INS）含量。 人γ-胺基丁酸GABA ELISA试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片 2片 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存 酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存 注：标准品浓度依次为：40、20、10、5、2.5、0 mIU/L. 人γ-胺基丁酸GABA ELISA试剂盒样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠
-
人8-异前列腺素F2a ELISA试剂盒说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人8-异前列腺素F2a ELISA试剂盒 英文简称：One 8-iso-prostaglandin F2a ELISA kit 产品货号：KS13661 品牌名称：科顺生物 产品规格：96T/48T 运输方式：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式) 产品价格：价格优惠，欢迎在线留言洽谈！ 使用范围：仅供科研检测,不得用于临床. 人8-异前列腺素F2a ELISA试剂盒优点： 1、*抗体——高效、灵敏、特异 2、规范包被操作——吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 3、先进的优化方案——重复性高，可靠性强 5、技术服务要求：专业，规范，高效 6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本 人8-异前列腺素F2a ELISA试剂盒操作注意事项： 1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 人8-异前列腺素F2a ELISA试剂盒双抗体夹心法: 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0
-
DC2.4细胞| 小鼠树突状细胞肉瘤细胞DC2.4 培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
产品名称：DC2.4（小鼠骨髓来源树突状细胞） 产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶 DC2.4细胞| 小鼠树突状细胞肉瘤细胞DC2.4 培养步骤产品简介： 种属小鼠 组织来源骨髓 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 产品名称：DC2.4细胞株(DC2.4) 中文名称：小鼠树突状细胞 生长状态：贴壁生长·悬浮生长·半贴壁半悬浮 细胞形态：多角形·上皮样·圆形·梭形·球形·不规则形 培养条件：RPMI1640+10%FBS 培养条件：1：2传代 质控标准：无支原体、无细菌、无真菌、符合标准 库存状态：现货 细胞数量：500000cells/瓶 储存方法：液氮（冻存）或复苏培养。 运输方式：冻存的细胞干冰运输，复苏的细胞冰袋运输。 特惠价格：致电 （ ） DC2.4细胞株(DC2.4)到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。 微生物及支原体检测：阴性 安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。 （一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。 (二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下： 1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化
-
人抑丝蛋白1（PFN1）ELISA试剂盒免费代测
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
订购人抑丝蛋白1(PFN1)elisa酶联免疫试剂盒品牌公司提供ELISA试剂盒免费代测服务，提供完整的售前售中和售后服务。公司旨在为客户提供*质的产品和服务，欢迎广大客户咨询订购！ 产品名称：人抑丝蛋白1(PFN1)ELISA试剂盒免费代测 英文名称：Human PFN1 (Profilin 1) ELISA Kit 规格:48T/96T 性状：盒装液体。 保存温度： 2~8℃。 检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。 说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。 运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达） 一、人抑丝蛋白1(PFN1) ELISA试剂盒实验原理 5月22日消息，据上海润裕对行业的市场透露：人抑丝蛋白1(PFN1) ELISA试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被兔脂肪酸合成酶（FAS）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔脂肪酸合成酶（FAS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 二、人抑丝蛋白1(PFN1) ELISA试剂盒产品优势 1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便 2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 3.重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。 4.同城（上海）需要代测可免费上门取样，享送货上门的服务。 5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。 6.润裕生物可提供*的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。 三、人抑丝蛋白1(PFN1) ELISA试剂盒标本要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆
-
支原体检测试剂盒解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
孩子感冒咳嗽老不好，吃了抗*素也没有用，小心是支原体惹的祸。 支原体与人类健康关系*为密切的有4种，即肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体与生殖支原体。其中，肺炎支原体对宝宝的危害*大，是引发肺炎的祸首之一（后三者主要引起泌尿生殖道感染），称为支原体肺炎。支原体一年四季都可侵袭宝宝，春季尤其猖獗，小自婴儿大到学龄儿童都在其觊觎之中，体弱者大多难以幸免。 培养细胞时，发现细胞增殖变慢、形态渐渐改变，是血清或培养基的问题吗？小心是支原体惹的祸。 除了危害人类健康，支原体荼毒科研也是臭名昭著。细胞污染可分为霉菌、酵母菌、支原体污染，其中支原体污染发生的概率>50%。特别是实验室和细胞工厂在细胞培养过程中，一直受到支原体污染的困惑。今天小艾带您一起揪出这危害人类健康以及荼毒科学研究的罪魁祸首——支原体。 什么是支原体 支原体又称霉形体，直径在0.1-0.3μm，是目前发现的*小的*简单的原核生物，可以轻松地通过滤膜，混入培养系统中，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分支状等多种形态。通常依附在细胞膜表面，支原体没有刚性的细胞壁，因此普通的抗*素对它根本不起作用，实验室常见的种类有：口腔支原体、精氨酸支原体、猪鼻支原体、发酵支原体、人型支原体、唾液支原体、肺支原体和梨支原体等。 支原体污染的后果 支原体污染后导致细胞生长变慢，状态变差，不会马上使细胞致死，但会影响细胞内的各种参数，如改变细胞膜抗原性，改变细胞新陈代谢，干扰核酸的合成，改变 DNA 转染效率，导致染色体畸变等。 怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，推荐以下检测方法： 1.PCR法支原体检测，MP004；利用PCR技术快速检测细胞培养过程中存在的支原体。 特点： ※ 简便 方便进行PCR反应 无需预处理细胞培养基 ※ 快速 2小时即可完成检测 ※ 特异性强 只扩增支原体DNA，真核细胞和细胞DNA不被扩增 2.生物化学发光法，MP002；应用生物荧光，可快速、简单检测出细胞培养过程中存在的支原
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信