-
细菌数量的测定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、计数器测定法： 即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3)，因而依据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。 本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌及霉菌孢子计数。 2、电子计数器计数法： 电子计数器的工作原理是测定小孔中液体的电阻变化，小孔仅能通过一个细胞，当一个细胞通过这个小孔时，电阻明显增加，形成一个脉冲，自动记录在电子记录装置上。 该法测定结果较准确，但它只识别颗粒大小，而不能区分是否为细菌。因此，要求菌悬液中不含任何碎片。 3、活细胞计数法： 常用的有平板菌落计数法，是依据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的。取一定容量的菌悬液，作一系列的倍比稀释，然后将定量的稀释液进行平板培养，依据培养出的菌落数，可算出培养物中的活菌数。此法灵敏度高，是一种检测污染活菌数的方法，也是目前上许多国家所采用的方法。使用该法应注意：①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数，过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入O．001％2，3，5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物。 广泛应用于水、牛奶、食物、药品等各种材料的细菌检验，是zui常用的活菌计数法。 4、比浊法： 比浊法是依据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。 此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。 5、测定细胞重量法： 此法分为湿重法和干重法。湿重法系单位体积培养物经离心后将湿菌体进行称重；干重法系单位体积培养物经离心后，以清水洗净放人干燥器加热烘干，使之失去水
-
缓解污染环境对人体的妙招
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
这些妙招也有助于缓解污染环境对人体的伤害。ELISA试剂盒1、常备人工泪液 环境污染还会对眼睛和呼吸器官造成刺激。经常感觉眼睛发痒?你很有可能得了结膜炎。对于轻微症状，含有透明质酸、不含防腐剂的人工泪液就能起到缓解作用。使用时，必须将人工泪液充盈于整个眼部。倘若症状严重，可以使用含有聚维酮碘和羧甲基纤维素成分的滴眼液。2、洗涤鼻腔 外出回来后，除了洗脸，你还需要清洗zui容易吸入污染物的鼻子。可以用清水或是生理盐水洗涤鼻腔，将污染物清除掉，同时缓解因缺水而引起的鼻腔干燥。3、饮茶排毒 五味子茶有助于缓解咳嗽和过敏性皮炎症状，葛根茶则具有不错的重金属解毒功效。此外，蜂蜜水也有助于增强人体免疫力。ELISA试剂盒五味子茶：1.2 升水中加入 30 克五味子，然后加热煮到水量减半。葛根茶：2升水中加入 50 克葛根，水开始沸腾后，关火 10-15 分钟，然后继续煮。蜂蜜柠檬茶：将2片柠檬与1勺蜂蜜加入250ml温水中充分搅拌即可。 其实想要拥有白皙靓丽的脸蛋并不是太难的事情，只要我们平时都做好肌肤的护理工作，养成良好的生活习惯就可以很好的达到护肤的效果咯!
-
恒远分享：美国药典（USP）标准品的一些常见问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
标准品，即是标准物品，作为一种衡量标准，如果用在药物方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。今天要跟大家分享的内容就是有关于美国药典（USP）标准品的一些常见问题 1) 哪里可以查询 USP 标准品的纯度？ 除非标签另有说明，否则，所有 USP 标准品的纯度均为 100.00%，此仅适用于药典要求下用于定量用途的 USP 标准品。仅用于定性用途的标准品不标示纯度值。所有定量用 USP 标准品的纯度标签值均可从 USP 目录和标准品标签获悉，此标签值仅适用于特定定量 USP 药典应用。 2) USP 标准品在使用前需要特殊准备吗？ 标准品的标签和/或其 USP 证书包含具体的使用说明。部分标准品可直接使用，部分标准品使用前需要进行烘干校准方可使用。 3) 怎样确定标准品是过期了还是仍然有效？ 仍在发行的 USP 标准品都没有过期日。对于所有 USP 标准品来说，只要被当前（）USP 法定标准品目录列为「当前批次」就能用于法定应用。一旦从当前批次中删除，该批次会被列入「以往批次」目录，同时会出现「有效期」。所示月份的zui后一天就是该批次产品的过期日。 4) USP 标准品是否适合用作药物、医疗设备或用于诊断目的？ USP 标准品只能根据美国药典用于检测和分析；不能作为药物或医疗设备用于人畜。 5) 从哪里找到 USP 标准品的纯度/效价值？ 通常情况下，标准品的赋值 (assigned value) 都可以在 USP 标准品的标签上找到。若标签或随附文件上没有提供其值，但标准品有 USP 药典定量使用，则其值应视为 100%。这仅适用于 USP 药典方法中用于定量用途的 USP 标准品。纯度值不适用于定性用途。请参见 USP 标准品的 USP 药典方法，确定标准品是定性还是定量用途或二者兼有。USP 目录包含当前批次多数定量 USP 标准品的标示值. 上海德尔塔生物科技有限公司主营：Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,
-
上海恒远ELISA试剂盒标本要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。 1、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2、不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
-
热点推荐ELISA试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
根据我司技术部分析，本月热点推荐产品ELISA试剂盒步骤更加明了易懂，一些实验多次的老客户们很少有问题出现，足以见得，时间与经验已让他们各怀绝招。 各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。 1. 重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。 2. 加样后在混匀器上充分混匀。 上海德尔塔生物科技有限公司对产品的要求： 1.有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号，生产日期，有效期和保存条件； 2.粉剂型应均匀无凝块，不粘附瓶壁； 3.液体型试剂应无沉淀，无混浊，无渗漏； 4.复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。 上海德尔塔生物科技有限公司特推出秋季促销大礼包，只要购买我司ELISA试剂盒、生化试剂、进口标准品等科研产品，均可参加大礼包优惠*，详情请。
-
细胞培养的用途有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞，也可以是细胞群。 细胞培养目的与用途 一、药物研究与开发 （1） 新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。 （2） 疫苗研究与开发：如病毒性疫苗的研究与开发（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、肿瘤疫苗（多肽疫苗）等。 （3） 基因工程药物研究与开发：如干扰素研究与开发，细胞生长因子研究与开发等。 （4） 细胞工程药物研究与开发：生物活性多肽研究与开发，人参皂甙、紫杉醇等生物活性成分研究与开发。 （5） 单克隆抗体制备：包括诊断用单克隆抗体，**用单克隆抗体。 二、基础研究 （1） 药物作用机理 （2） 基因功能 （3） 疾病发生机理 常见的几种细胞培养基有RPMI-1640，DMEM培养基，MEM培养基，MS培养基等。
-
elisa试剂盒白介素类表观遗传学关于DNA甲基化
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
elisa试剂盒白介素类表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科从目前的研究来看,X 染色体剂量补偿、DNA 甲基化、组蛋白密码、基因组印记、表观基因组学和人类表观基因组计划等问题都是表观遗传学研究的内容。其中甲基化是基因组DNA 的一种主要表观遗传修饰形式,是调节基因组功能的重要手段。在脊椎动物中,CpG二核苷酸 是DNA 甲基化发生的主要位点。CpG常成簇存在,人们将基因组中富含CpG的一段DNA 称为CpG岛（CpGisland） ,通常长度在1kb～2kb 左右。CpG岛常位于转录调控区附近,DNA 甲基化的研究与CpG岛的研究密不可分。在DNA 甲基化过程中,胞嘧啶突出于DNA 双螺旋并进入与胞嘧啶甲基转移酶 结合部位的裂隙中,该酶将S - 腺苷甲硫氨酸（SAM） 的甲基转移到胞嘧啶的5′位,形成5 - 甲基胞嘧啶（5 - methylcytosine ,5MC） 。体内甲基化状态有三种:持续的低甲基化状态,如持家基因;诱导的去甲基化状态,如发育阶段中的一些基因;高度甲基化状态,如女性的一条缢缩的X 染色体。DNA 甲基化主要是通过DNA 甲基转移酶 家族（DNAmethyltransferase ,Dnmt ） 来催化。DNA 甲基转移酶分两种:一种是维持甲基化酶,Dnmtl ;另一种是重新甲基化酶如Dnmt3a 和Dnmt3b ,它们使去甲基化的CpG位点重新甲基化。在细胞分化的过程中,基因的甲基化状态将遗传给后代细胞。但在哺乳动物的生殖细胞发育时期和植入前胚胎期,其基因组范围内的甲基化模式通过大规模的去甲基化和接下来的再甲基化过程发生重编程,从而产生具有发育潜能的细胞。DNA 甲基化影响到基因的表达,与肿瘤的发生密切相关。甲基化状态的改变是致癌作用的一个关键因素,它包括基因组整体甲基化水平降低和CpG岛局部甲基化程度的异常升高,这将导致基因组的不稳定（如染色体的不稳定、可移动遗传因子的激活、原癌基因的表达） 。把癌基因组学与表观遗传学的研究结合起来,是癌症研究的发展趋势。人类的一些癌症常出现整个基因组DNA 的低甲基化,但人们并不清楚这种表观遗传变化是肿瘤产
-
人ELISA试剂盒实验酶标仪环境的重要性
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
科研者的耐心、学习，还有人ELISA试剂盒及仪器的使用效果。酶标仪作为人ELISA试剂盒实验的仪器之一，对工作环境有着一定的重要性和注意事项。 重要性： 1. 为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。 2. 操作环境温度应在15℃至40℃之间，环境湿度在15%~85%之间。 3. 仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下。 4. 操作时电压应保持稳定。 5. 操作环境空气清洁，避免水汽、烟尘。 6. 保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。 7. 仪器应放置在无强磁场和干扰电压的位置。 使用注意： 1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性. 2.若不同批号人ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。 3.反应时间的误差，做大量标本时，*孔和zui后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。 4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。 5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。 我公司长期为科研机构提供人ELISA试剂盒，并取得不错的成绩，产品合格率在99%以上。本公司坚持以质量求生存，以信誉求发展。
-
ELISA试剂盒实验之后的废液处理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
如今，雾霾的天气越来越普遍的出现，形成雾霾的主要原因是环境受到了严重的污染。然而，ELISA试剂盒实验之后的废液如果不正确处理的话，就会对环境造成危害。为达到对环境的维护，ELISA试剂盒实验之后的废液要进行正确的处理，处理方法有：1、存放废液的桶必须远离电源、气源、火源，采取严格的安全措施。2、必须倒入的收集桶内，严禁倒入下水道。3、凡存放废液的桶上必须用标签纸标明所存废液的主要成分名称。4、严禁将化学试剂瓶（包括空瓶或装有废液的瓶）扔进桶内（包括空桶或已装有废液的桶），以免给后续的收集处理造成困难和麻烦。5、桶内废液存放至五分之四时，请置换新桶。6、桶内倒入废液后必须将桶盖盖紧，以防挥发、溢出等引发安全隐患。废液收集的基本原则：有机废液和无机废液分开收集，无机酸类与碱类分开收集，各试剂之前避免发生反应。
-
劲马ELISA试剂盒实验操作成功的条件保证
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
从保存到使用，每一步都可能是影响ELISA结果的原因，所以我们在购会试剂盒后一定要严格按照要求使用，您有不清楚的地方也可以我司业务员，我们会安排技术人员为您解答问题，提供技术指导。作为我公司的主打产品，劲马ELISA试剂盒实验的成功条件有哪些？ 一、您还在问“该选什么试剂盒”？ 我们就拿以TNF-a来说吧，Meso Scale Discovery Vplex电化学发光试剂盒以0.04pg/mL的灵敏度是普通ELISA的100多倍。如果实验样本中的TNF-a低于7pg/mL，这就意味着实验数据会无法检测，实验没有定量结论。 二、可以检测什么样本？试验周期多长？ 如需要检测的是尿液，柠檬酸盐血浆样本，需在订购前仔细查看试剂盒说明书中的验证样本。简单的说，如果试剂盒是没有用过检测尿样，柠檬酸盐血浆，使用该试剂盒检测尿样会存在极大的风险；而且很多试剂盒中还会特别说明“不能检测柠檬酸盐血浆”。Vplex试剂盒验证过的样本有血清，EDTA血浆，肝素血浆，柠檬酸盐血浆，尿液，细胞上清液，欢迎您上海劲马业务员索取ELISA试剂盒说明书，有中、英两种语言为您提供。 如自己采购抗体，开发ELISA方法学，遇到抗体亲和力低，由于ELISA的两次洗脱将可能将抗体洗掉，大大影响实验结果。可以不用洗，2.5小时完成实验的一步法。 出现实验研究周期较长情况，ELISA试剂盒尽量选择一个批次的，以防止不同批次间的差异。然而由于普通ELISA有效期在3-12个月，而实验周期往往在1-2年以上，一些长期临床实验项目甚至在5-10年，因而经常面临不同批次的挑战 ·酶标孔中需要加二抗吗？ 劲马解说：不需要。二抗也已经被冻干在酶标孔中。 ·样本检测之前，需要稀释吗？ 劲马解说：一般情况下，使用Instant ELISA检测，样本不需要稀释。但是具体请您参考随货说明书。 上海劲马公司代理高质量劲马ELISA试剂盒，8折优惠！检测费用全免！ 凡购买本司目录任何一种检测试剂盒，您只需将需要检测的动物种类和检测
-
ELISA试剂盒复孔检测时该如何稀释！
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
设计ELISA复孔检查时，是对同一个样品作两次稀释，再分别加到板上的两个孔，还是只稀释一次，然后吸取两次分别加到两个孔？前者似乎把稀释时的误差也考虑到了，但做出来的结果两个孔相差挺大的。而较常使用的是哪种稀释方法？ 为了减小ELISA试剂盒误差，是先稀释再加样。而针对这位客户所遇到的疑问，上海沪鼎技术人员是这样解说的： 1. 前者测的是稀释和移液的误差，后者只有移液误差。 2. 一般都是稀释一次，分两孔吧。同浓度的分复孔。 3. 由于是从同一原液稀释，一般不考虑稀释误差(稀释误差是存在的)，都是稀释到想要的倍数直接分孔(而不是一一稀释，这样可以使稀释误差减小)。 4. 复孔是为了排除移液体积，板的影响，以及其他系统误差的，要求复孔的浓度是一致的。稀释后分孔能满足此要求，一一稀释不能。 沪鼎小提示：在ELISA实验中设复孔，目的是为了减少本次实验的系统误差对实验数据带来的影响，有条件的话复孔的数量可以增加，系统误差更小。
-
Ausbian进口特级胎牛血清为何能经得住各种难养的细胞考验
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
初次接触细胞培养时经常会疑惑这种细胞用什么品牌好呢?其实这个问题的答案可以很简单，也可以很复杂。本文威正翔禹|缔一生物为您分析Ausbian进口特级胎牛血清为何能经得住各种难养的细胞考验。 优势： 内毒素含量极低
-
血清的质量如何鉴定
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
血清是我公司主营产品之一，质量保证，价格优惠。血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。 1、 如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。 长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。 我们建议血清应保存在-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。 2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理? 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。 3、 如何避免血清中产生沉淀? 按如下操作可避免沉淀的产生： （1）解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 （2） 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一。 （3） 勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。 （4） 勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。 （5） 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 （6） 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过
-
ELISA的基本原理是什么,您还不知道吗?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年zui先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是：1.使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；2.使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；3.测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；再加入酶反应底物后，底物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反应的深浅进行定性或定量分析，以了解被测标本中抗体或抗原含量。
-
恒远告诉您:细菌转化的操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细菌转化 操作步骤 （1）事先将恒温水浴的温度调到42℃。 （2）从-70℃ 超低温冰柜中取出一管（100μl）感受态菌，立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5~10min。 （3） 加入5μl连接好的质粒混合液（DNA含量不超过100ng），轻轻震荡后放置冰上20min。 （4） 轻轻摇匀后插入42℃水浴中1~2min进行热休克，然后迅速放回冰中，静置3~5min。 （5） 在超净工作台中向上述各管中分别加入500μl LB培养基（不含抗菌素）轻轻混匀，然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡1h. （6） 在超净工作台中取上述转化混合液100~300μl，分别滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀（注意：玻璃涂布棒上的酒精熄灭后稍等片刻，待其冷却后再涂）。 （7） 如果载体和宿主菌适合蓝白斑筛选的话，滴完菌液后再在平板上滴加40μl 2% X-gal，8μl 20% IPTG，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。 （8） 在涂好的培养皿上做上标记，先放置在37℃恒温培养箱中30-60min直到表面的液体都渗透到培养基里后，再倒置过来放入37℃恒温培养箱过夜。 （9） 在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面，写实验报告。 （10）观察平板上长出的菌落克隆，以菌落之间能互相分开为好。注意白色菌斑。 上海德尔塔生物有限公司是一家全国性专业经销生化试剂，分子生物学试剂，免疫试剂，本公司经营品种多，质量好，价格合理，订货快速，交货及时，如需要订购我司ELISA检测试剂盒,ELISA检测试剂盒价格,进口ELISA检测试剂盒,培养基,培养基价格,进口培养基,elisa试剂盒,elisa试剂盒价格请电来咨询。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信