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ELISA试剂盒养成的好习惯
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
也许平常一些小习气惯可以让您的实验在操作中变得与众不同，实验中的每个环节都很重要，忽略任何一个都可能导致实验的失利，每个人在实验中都有自己的一些好的纤细的习气，而有些好习惯可以让您的ELISA试剂盒实验一次就成功！ 技术员还建议ELISA试剂盒实验操作员养成这些好习惯： 1. 做完实验擦干桌子，悉数东西归位，有些东西可以回收的就回收，许多实验室的枪头是回收的。 2. 实验前仔细规划，作实验时不胡思乱想，做完后在仔细分析实验数据。 3. 参加试剂之前，把它混匀一下，防止放置时刻长了浓度不均。 4. 做实验必定要有计划，在有部分实验数据出来时，就着手写文章，这个不是为了出文章，而是在写文章的时分，可以清楚自己的思路，知道后边该先做什么，该关键做什么，不然有时分辛苦半死，数据太涣散，不能说明问题。 5. ELISA试剂盒不轻易用他人的东西，用时先打款待，记载要具体，配液体时要记载试剂的批号等等。 6. 在实验中要记载：移液枪用完之后要归到zui大计量的方位，防止一朝一夕弹簧失掉弹性。 公司有丰盛的经历、优异的质量、满足的库存、的交货时刻、竞争力的报价，一切这些确保了我们向您供给的zui专业*异的效力，优惠促销，一切ELISA试剂盒均以超低折扣价让利客户，全程免费技术辅导，供给免费代测效力，欢迎新老客户概略。
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ELISA质量控制—控制误差的条件范围
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA质量控制之控制误差的条件范围 一、*佳条件下的测定误差 *佳条件下已知值质控血清变异（optimal conditions variance,简称OCV）的测定：在本实验室*佳条件下（包括操作者、试剂、仪器等）检测质控血清20-30次，测得结果计算，求出该组数据的均值和标准差（SD）表示该实验室的*佳工作质量。 现举例说明HBsAg ELISA法检测时OCV的测定。使用的质控制血清为临界血清，HBsAg浓度为5ng/ml。在该实验室中选择素质、操作zui熟练的技术员进行认真地专门测定，选用*佳的试剂盒，检测之前，将恒箱、加样器等认真校正、调校正、调试，使用新的加样吸头等，即在*佳、的条件下进行检测。除质控血清外同时测定阴性对照品和阳性对照品。并作双份测定，得出2个吸光值（A值），求出X。连续作20次，求出20个X，即X1……X20。从这20个数据中，求出OCV的X和SD。 二、已知值的血清在常规检验条件下的误差 常规条件下已知值质控血清变异（routine conditions variance-known value,简称RCVK）的测定：做常规检验的技术人员，在常规检验的条件下，将质控血清放在常规检测样本中，进行20次检验，结果计算同OCV法。一般认为RCV的SD在OCV的SD两倍范围内可以接受。若太大应该查找原因，使其向OCV的SD值靠近。在改进实验室条件后（例如较正加样器，纠正洗板操作，调正温育温度等），重新进行RCVK的测定。如果RCVK的SD值更小，说明OCV不是*佳条件下测定的，应重新再测OCV。常规条件下，RCVK肯定要比OCV大。通过质控控制各项条件，使RCVK的数据尽可能接近OCV值。RCVK的数据反映该实验室日常工作的质量，用于作质控图，对室内检验的结果进行控制，每日检验的结果，报告能否发出。 三、未知值的血清在常规检验条件下的误差 常规条件下，未知值质控血清变异（routine conditions variancl-unknown value 简称RCVU）的测定：有时为了避免主观性，再作RCVU测定。测定步骤同RCVK，但检测的操作者不知质控血清的定值，或在操作者不知哪份是质控血汪清
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养鱼养虾中水变绿水老浓水现象解决办法bbzwmyhhd
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
浓绿水透明度一般都很低，主要是水体藻类老化引起。这类水体因藻类老化产氧弱导致氧债重，此种水容易造成“倒藻”。造成浓绿水的原因主要是有机质积累过多、藻相单一，少数种类藻类密度高，藻类老化后导致水体透明度低，呈现浓绿色。4月随着池塘水温升高，投喂量加大，尤其前期喂草的池塘，水体氮源迅速积累，残饵粪便等有机物大量沉积，导致很多池塘出现浓绿水。首先需提高水体透明度，及时使用生物制剂分解水体有机质，丰富水体有益藻种类。 微生物净水剂说明书 品名：邦恒微生物净水剂；bbzwmyhhd 适用范围：虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物； 产品性状：粉末状； 主要成分：7种复合芽孢杆菌，有效活菌数≥400亿 CFU/克； 微生物净水剂的使用方法bbzwmyhhd 1、本品30-40克/亩·米； 2、本品使用1天后，隔2天会看到效果，3天内达到理想效果。效果可保持7-10天以上，建议每隔7天用1次，用量减半，可保持水色靓爽； 3、本品微好氧，建议开增氧机； 4、本品雨天使用，效果不明显； 5、本品可直接泼洒，也可浸泡6-12小时，浸泡可减少1/5用量； 6、本品一般单独使用，效果非常显著。也可配合其他活菌使用（乳酸菌、光合菌），也可配合腐植酸钠或糖蜜（红糖）效果更好，但成本需考虑！ 微生物净水剂的主要功效和特点bbzwmyhhd 1、所含菌株具有降解有机废物的能力。彻底分解水体有机物和底部的粪便、残饵，减少底泥淤积； 2、有效解决养殖过程中出现的老浓水、老绿水、黑水等现象（老浓水、老绿水本品单独可解决。解决黑水：本品配合底改菌，连用2天，*）。清爽水质，稳定藻相，间接增加底部溶氧； 3、改善饵料系数，提高成活率，提高质量。为养殖动物提供安全、稳定的生长环境； 4、纯度高，火力强，增殖速度快。广盐性，从0度淡水到45度高盐度海水均可繁殖； 5、产酶均衡：蛋白酶、脂肪酶、脂酶、淀粉酶、纤维素酶和木聚糖酶等； 6、低于0.5ppm溶解氧环境下也可以繁殖； 7、低水温环境下也可繁殖； 8、晴
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为什么很多人用邦恒水产净水剂养虾有什么好处
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
针对浓绿水、老绿水，使用生态调控的方法处理，相对于以前“先杀再肥”的方式，使用这一组合zui突出的特点就是对水体*，不影响水草、水产动物的生长。2.水质稳定时间长，不易反弹，不会导致转水及大量缺氧等不良现象产生。3.消除油膜较彻底，尤其是长期投喂冰鱼的塘口，能有效减少二次浪费而导致的油膜滋生，对水体无二次污染。4.除了防止水色变浓，清除油膜外，集解毒、净水、缓解应激、抑制蓝藻等多种功能于一身，在高温期亦可使用。 微生物净水剂说明书 品名：邦恒微生物净水剂；bbzwmyhhd 适用范围：虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物； 产品性状：粉末状； 主要成分：7种复合芽孢杆菌，有效活菌数≥400亿 CFU/克； 微生物净水剂的使用方法bbzwmyhhd 1、本品30-40克/亩·米； 2、本品使用1天后，隔2天会看到效果，3天内达到理想效果。效果可保持7-10天以上，建议每隔7天用1次，用量减半，可保持水色靓爽； 3、本品微好氧，建议开增氧机； 4、本品雨天使用，效果不明显； 5、本品可直接泼洒，也可浸泡6-12小时，浸泡可减少1/5用量； 6、本品一般单独使用，效果非常显著。也可配合其他活菌使用（乳酸菌、光合菌），也可配合腐植酸钠或糖蜜（红糖）效果更好，但成本需考虑！ 微生物净水剂的主要功效和特点bbzwmyhhd 1、所含菌株具有降解有机废物的能力。彻底分解水体有机物和底部的粪便、残饵，减少底泥淤积； 2、有效解决养殖过程中出现的老浓水、老绿水、黑水等现象（老浓水、老绿水本品单独可解决。解决黑水：本品配合底改菌，连用2天，*）。清爽水质，稳定藻相，间接增加底部溶氧； 3、改善饵料系数，提高成活率，提高质量。为养殖动物提供安全、稳定的生长环境； 4、纯度高，火力强，增殖速度快。广盐性，从0度淡水到45度高盐度海水均可繁殖； 5、产酶均衡：蛋白酶、脂肪酶、脂酶、淀粉酶、纤维素酶和木聚糖酶等； 6、低于0.5ppm溶解氧环境下也可以繁殖； 7、低水温环境下也可繁殖； 8、晴雨两用
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elisa试剂盒尿液标本收集法大揭秘
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
由于影响尿液标本收集的特殊性以及不受控制性，所以elisa试剂盒中尿液标本的收集也有很多的讲究，钱根本技术部提供的资料整理后，为您揭秘尿液标本的收集方法。 同血标本一样，尿液标本受饮食、运动、药物量等因素的影响也较大，特别是饮食的影响，故一般来说晨尿优于随机尿。晨尿是指清晨起床后的*次尿标本，较浓缩和酸化，有形成分（如血细胞，上皮细胞，管形）相对集中便于观察。随机尿即随意一次尿，留取方便，但受饮食、运动、药物影响较甚，易于出现假阳性和假阴性结果，如饮食性蛋白尿，饮食性糖尿，维生素C干扰潜血结果等。餐后尿（午餐后2小时ELISA试剂盒收集的患者尿液）适用于尿糖，尿蛋白和尿胆原的检查，此时的尿标本可增加试验敏感性，检出较轻微的病变。12小时尿细胞计数即Addis计数（前晚8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液），因时间较长，细菌易繁殖，须加入防腐剂甲醛。24小时尿（*天晨8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液）中化学物质的定量，包括蛋白，糖，尿17-酮、17-羟类固醇，儿茶酚胺，Ca2+等，检测不同的物质，选择不同的防腐剂防腐。清洁中段尿多用于尿细菌培养，要求无菌，冲洗外阴后留取标本。所有尿标本的收集都应足量，zui少12 ml，50 ml，定时尿须全部收集。 上海劲马作为各大高校以及国家重点科研实验室的供应商之一，一直将助力科研工作放在*，您提供满意的实验试剂产品与服务是我司全体员工的心愿，想要了解更多详情，欢迎您的咨询来电。
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实验小能手成长历程之培养基的防腐
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
随着时间的推移，秋天的气息越来越浓烈，这对于培养基的存放不是一个好消息，培养基发霉的问题该怎么样解决，这是想要成为实验小能手必上一课。 在培养基的防霉妙招中我们重点提醒：培养果蝇的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后，自然凉干，再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃，30min) 。营养要全面。种类很多，本实验室用的是玉米培养基。来看看我司的玉米培养基配方吧！ 配方：水750mL煮开，加琼脂6.2g，待琼脂溶解后加白糖62.5g，搅拌溶解后加调成糊状的玉米糊，煮开2～3min，加酵母粉7g，加热1～2min，搅拌均匀后，移去火源，加丙酸2mL。培养基稍稍冷却后，倒入已灭菌的瓶中，尽量不要粘在瓶壁上，塞好棉塞，放入仍有余热的干燥箱中将瓶壁上的水蒸干。 zui后温馨提示：培养基的防霉zui主要的还是接种时消好毒。在无菌室内接种，如没有无菌室，在接种前用75%酒精棉球擦双手一遍。接种后，放入适宜果蝇生长温度的培养箱中培养果蝇(温度20～25℃)，一旦下一代成蝇孵出来后，这样就就不易长霉啦。
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细胞培养中常用的DMEM液体培养基
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
厂家介绍： HiMedia公司成立于1973年，是世界*的三大培养基供货商之一，产品行销140个国家，为各大科研院所和工业用户广泛使用。近40多年来，HiMedia凭借高超的专有技术已经开发拥有丰富的培养基产品线。其中微生物培养基包括：化学限定培养基（HicynthTM）、植物源性培养基（HiVegTM）、颗粒培养基（GranulatedTM）、胶囊培养基（HiEncapTM）等多个系列产品；细胞培养基包括干粉培养基和液体培养基等。HiMedia拥有自己的原材料工厂，从源头保证产品质量的连续性；HiMedia 是*通过WHO：GMP认证的培养基生产厂家，并通过ISO9001:2008认证、ISO13485:2003认证，CE认证和FDA注册登记。HiMedia还可以提供定制服务和多种包装规格产品。 描述： DMEM培养基是细胞培养中zui常用的培养基，氨基酸和维生素浓度是BME培养基的四倍。DMEM培养基在添加血清、10%CO2条件下，zui初被用来培养未转化的鼠细胞和鸡细胞。 特点： 的缓冲系统，PH更稳定 来自于欧洲的无菌瓶，无溢出、无内毒素 进口原料，注射级用水，生产工艺 建议使用范围： 科研使用 规格： 货号：AL066CG 容量：500ml 储存： 2-8℃ 避光
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离子交换树脂的污染原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
离子交换在运行过程中，如果发现颜色变深，树脂交换容量不断地下降，清洗水不断地增加，出水水质变差，周期性制水容量不断地下降等现象，可以认为华伟阴阳离子交换树脂受到污染。漂莱特离子交换树脂污染的原因主要有。本文介绍了华伟离子交换树脂的污染原因。 有机物引起的污染 有机物质在水中往往带有负电，成为阴树脂污染的主要物质。有机物主要存在于天然水中的腐殖酸，胶团性的有机杂质，相对分子质量从500到5000的高分子化合物以及多元有机磷酸等，这些物质吸附在树脂上，有的占据或者结合了树脂上的活性基团，有的使树脂的强碱活性基团碱性降低而降解，使树脂降低了离子交换能力。这类污染从COD的监测中可以检出。 油脂引起的污染 水中往往含有油类物类物质，形成膜状物，堵塞或包裹了树脂的微孔中的活性基团进行离子交抽象。 悬浮物引起的污染 水中悬浮物质，紧裹着树脂表面的液膜层，从而隔断了树脂的离子交换过程，使树脂受到污染，这种污染以阳树脂为多。 胶体物质引起的污染 水中胶体颗粒常带负离子，使阴树脂受到污染，胶体物质中以胶体硅对树脂的危害zui大，它吸附并在华伟阴阳离子交换树脂的表面上聚合，阻止树脂进行离子交换。 高价金属离子引起的污染 原水中的高价金属离子(如混凝剂中高价金属离子的后移等)，如A13+、Fe3+等扩散进入阳树脂的内部，同于这些高价金属离子的交换势能高，与树脂中的固定离子-SO32-牢固结合形成AL(SO3)3、Fe(SO3)3等，从而使用这部分的固定离子失去作用，丧失了离了子交换能力。 再生剂不纯引起的污染 漂莱特离子交换树脂的再生剂不纯往往混有许多杂质，龙其是烧碱(NaOH)中的杂质甚多，如Fe3+纯、NaCl、Na2CO3等，对阴树脂的污染zui为严重。相关华伟离子交换树脂的类别特点介绍。
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ELISA免疫检测兽药残留的技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
兽药残留的免疫检测技术经过近20年的发展，已经取得了可喜的进步，但也存在很多不足。总体说来，国外的兽药残留检测无论是常规技术还是免疫技术的发展都滞后于农药和食品的残留分析，而国内这些都起步较晚，仅仅是初具规模，还没有规范化和系统化。绝大多数兽药残留的免疫检测方法都没有建立。这既有国家对此的认识不足，投资了度不够等主观原因，也受到其本身的客观原因所限制。如药物的人工抗原较难合成，且免疫检测技术虽然有取样量少、前处理简单、容量大、仪器化程度低、分析成本低、效率高、灵敏等优点，但是所提供的待测物组成或结构方面的信息太少，易出现假阴性结果。未来兽药残留免疫检测发展的主要趋势在以下几个方面：(1)集中人力物力制订一系列的国家标准，规范兽药残留免疫检测的方法、步骤、试剂等和培训专业人员。(2)免疫检测与其他常规方法的联合可使残留分析融免疫分析的高选择性和理化分析的快速、灵敏性于一体，避免了单纯免疫检测样本时信息太少，定量准确性不足，或理化分析方法选择性的弊端，使分析过程简化，分析质量得到改善。如先用免疫检测对大批量样品进行筛选再用其他常规方法确证，或利用抗血清制备的免疫柱（IAC）先将样品净化再用常规方法分析等。（3）免疫检测技术的发展也将带动要理研究的发展，如药物单抗与基因重组技术的联合应用可以反过来研究药物的耐药机制，有利于新药的开发。
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注意啦!这些ELISA标本因素会影响实验操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在ELISA实践操作的过程中，很多朋友们都把重点放在了试剂盒的身上，如试剂盒质量、保存方法、操作技巧等等，这些固然重要，但是还有一点被不少朋友忽略了，检测标本也是实验结果的影响因素之一。今天，上海劲马实验设备有限公司为您特别分享：注意啦！这些ELISA标本因素会影响实验操作！ 一、标本的影响 溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)，在洗涤过程中往往难以完全洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧(O)，从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。 二、标本受细菌污染 因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 三、标本保存不当 在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。 塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。 使用真空采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。 四、标本凝固不全 在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。 针对以上相关技术资讯内容，如果您有不太清楚或者了解更多信息(包括产品基本信息/技术资料/解决方案)，都可以随时我司业务员。上海劲马提
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几种血清之间的区别和应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
关于几种血清之间的区别，从前本人也是不太清楚，现整理了关于血清的一些知识点，供大家参考交流： 1. 小牛血清和胎牛血清有何区别？应用注意事项？ 来源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛（小牛）血清（Calf serum, CS）采自出生10至14 天的小牛。 组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同； 用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。 血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。 2.血清的有关问题： 新生牛血清：新出生牛5天内取血制成 小牛血清：小牛出生16周以内采血制成。 胎牛血清：（进口血清）要求剖腹取胎制成。 国内厂家往往不能做到，经常把出生2天以内采血称为胎牛血清。 根据血清的生产工艺及血红蛋白、内毒素含量又分为： （1）.特级胎牛血清：40纳米过滤，内毒素含量≤10EU， 血红蛋白含量≤10mg/dl。 （2）.优等胎牛血清：经过3次100纳米过滤，内毒素含量≤25EU/ml，血红蛋白含量≤25mg/ml。 （3）.标准胎牛血清：3次100纳米过滤，低内毒素， 低血红蛋白含量。 （4）.活性碳/葡聚糖处理血清：激素含量大大降低。 （5）.透析型胎牛血清：次黄嘌呤和胸腺核苷含量大大降低。
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多克隆抗体与单克隆抗体制备定义
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
多克隆抗体：用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物，可刺激机体多外B细胞克隆产生针对多种抗原表位的不同抗体。所获得的免疫血甭实际上是含有多种抗体的混合物，即多克隆抗体 单克隆抗体：由一个 识别一种抗原表位的B细胞克隆 产生的同源抗体。高度均一、特异性强、效价高、少或无交叉反应性
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亮发光杆菌的分离、培养
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
亮发光杆菌实验方法 1、铜柱系统除氧 2、预还原培养基及稀释液的制备 制作预还原培养基及稀释液时，先将配置好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5～5.0mL，稀释液装9mL，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚的看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红zui后变成无色，说明试管内已成为无氧状态，然后盖上螺口的丁烯胶塞及螺盖，灭菌备用。 3、分离 （1）编号 取五支无菌水试管，分别用记号笔标明10-1、10-2……10-5。 （2）稀释 在无菌条件下，用无菌注射器吸取1mL混合均匀的液体样品，加入装有预还原生理盐水的厌氧试管中，用震荡器将其混合均匀，制成10-1稀释液。用无菌注射器吸取1mL10-1稀释液至另一装有9mL生理盐水的厌氧试管中，制成10-2稀释液。依此进行10倍系列稀释，至10-7，制成不同样品稀释液。通常选10-5、10-6、10-7三个稀释度进行滚管计数。 （3）滚管分离 1）滚管 将无氧无菌的琼脂培养基在沸水浴中溶化，置46-50℃恒温的水浴中，待用，用无菌注射器吸取10-4、10-5、10-6三个稀释度各0 .1mL，分别注入待用的试管中，然后将其平放于盛有冰水的瓷盘中迅速滚动，带菌的溶化琼脂在试管内壁会即刻形成凝固层。 2）分离 生成的亮发光杆菌落需挑取出来，镜检其形态及纯度。如尚未获得纯培养物，需再次稀释滚管，并再次挑取菌落，直至获得纯培养物为止。待挑取的单菌落预先在放大镜下观察确定，做好标记。然后将培养基试管固定于适当的支架上，打开试管胶塞，同时迅速将气流适当、火焰灭过菌的氮气长针头插入管内。同时，另一液体厌氧管去掉胶塞插入另一灭过菌的通气针头。将准备好的弯头毛细管小心插入固体培养基内，找准待挑菌落，轻轻吸取，转移至液体试管内，加塞。37℃培养。培养24h或待培养液混浊后检查已分离培养物的纯度。 邻苯二甲suan丁苄酯-D4 标准品 纯品型，有证书，10mg CDEO-NF014-25
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免疫组化实验中一些常见的问题及解决办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在免疫组化实验过程中，难免会遇到一些问题，而一些问题又是比较常见且易错的，而就是这些问题困惑不少实验操作员。今天上海沪鼎将为大家分享免疫组化实验中一些常见的问题以及解决办法，希望对您有一些帮助！ 1、染色过强 原因及相关解决方法 a 抗体浓度过高或孵育时间过长 降低抗体滴度、抗体孵育时间：室温1小时或4度过夜 b 孵育温度过高超过37度 一般在室温20-28度 c DAB显色时间过长或浓度过高 显色时间不超过5-12分钟，以显微镜下观察为准 2、非特异性背景染色 原因及相关解决方法 a 操作过程中冲洗不充分： 每步冲洗3次每次5分钟 b 组织中含过氧化物酶未阻断 ：可再配置新鲜3%H2O2封闭孵育时间延长 c 组织中含内原性生物素：正常非免疫动物血清再封闭 d 血清蛋白封闭不充分：延长血清蛋白封闭时间 3、染色弱 原因及相关解决方法 a 抗体浓度过低、孵育时间过短：提高抗体浓度、孵育时间不能少 于60分钟 b 试剂超过有效使用时间： 应更换试剂 c 操作中添加试剂时缓冲液未沥干 ：每步滴加试剂前沥干切片中多余的缓冲液 使试剂稀释 （应防止切片干燥） d 室温太低 ：低于15度要改放在37度孵育箱孵育30-60分钟或4 度冰箱过夜 e 蛋白封闭过度：封闭不要超过12分钟 4、染色阴性 原因及相关解决方法 a 操作步骤错误：应重试设阳性对照 b 组织中无抗原：设阳性对照以验证试验结果 c 一抗与二抗种属连接错误：仔细确定一抗二抗种属无误 上海沪鼎为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并为Elisa试剂盒标准品对照品长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。
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微生物菌种过滤技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.微生物菌种目的：为指导和规范除菌过滤技术在无菌药品生产中的应用，保证无菌药品的安全、有效和质量稳定，依据《药品生产质量管理规范》及附录，制定本指南。 2.定义:本指南中的除菌过滤是指采用物理截留的方法去除液体或气体中的微生物，以达到无菌药品相关质量要求的过程。 3.范围：本指南包括除菌过滤系统的设计、选择、验证、使用等内容，适用于无菌药品从工艺开发到上市生产的整个生命周期。 4.过滤工艺及系统设计 4.1过滤工艺的设计:过滤工艺设计时，应根据待过滤介质属性及工艺目的，选择合适的过滤器并确定过程参数。 除菌过滤工艺应根据工艺目的,选用0.22微米或更小孔径的除菌级过滤器。0.1微米的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。 对无菌生产的全过程进行微生物控制，避免微生物污染。zui终除菌过滤器前，待过滤介质的微生物污染水平一般应小于等于10cfu/100ml。 选择过滤器材质时，应充分考察其与待过滤介质的兼容性。过滤器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量产生不利影响。除菌过滤器不得脱落纤维，严禁使用含有石棉的过滤器。 合理的过滤膜面积需要经过科学的方法评估后得出。面积过大可能导致产品收率下降、过滤成本上升；过滤面积过小可能导致过滤时间延长、中途堵塞甚至产品报废。 应注意过滤系统结构的合理性，避免存在卫生死角。过滤器进出口存在一定的限流作用。应根据工艺需要,选择合适的进出口大小。 选择过滤器时，应根据实际工艺要求，确定进出口压差范围、过滤温度范围、zui长过滤时间、过滤流速、微生物菌种条件等工艺参数，并确认这些参数是否在可承受范围内。 药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时，应审核供应商提供的验证文件和质量证书，确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理，例如进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。 环已醇 25000mg/L;1ml CDGG-020187-06-10 1，1，1-
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