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菌种培养在细节上该注意哪些问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1、菌种培养环境 菌种生产提倡清洁生产，菌房事先应消毒处理，采用2种以上方法交叉消毒，避免杂菌产生抗药性。出现杂菌的菌袋应及时隔离处理，严重的必须及时远扔深埋，不能在生产场地堆积。2、原料 选择经济实用、来源广泛的原料，已霉变、腐烂的原料不要采用。培养料中各种物质的配制比例要适当，特别是要有适宜的碳氮比。对不同种类的食用菌菌种应选择适宜的pH值。培养料的含水量要合适，拌料要均匀，配好料及时分装。3、灭菌 灭菌是菌神生产的关键，灭菌要彻底。常压蒸汽灭菌注意灭菌仓内不能有死角；高压蒸汽灭菌排放冷空气要彻底，防止产生假压，影响灭菌效果。4、接种 接种要选择优良菌株。接种必须在无菌条件下进行。菌种培养对培养基、接种工具、操作环境需严格灭菌，接种过程严守无菌操作规程，不得混入任何杂菌，以确保菌种质量。5、培养 菌种培养过程中要经常检查，发现有杂菌感染应立即取出，没有适时萌发的菌瓶(或试管)应单独陈放或补种。经常检查和调节温度，使菌丝在适温下生长。当菌丝快要长满时，将培养温度降低2-3℃，则菌丝将更加健壮有力，适当通风换气，保持菌房空气新鲜。6、贮藏 菌种长好之后应及时使用，此时菌丝处于*生长期，接种到新的培养料上能表现较强的适应性。存放过久，培养时间太长，养分消耗多，菌丝老化，生活力显著下降，增加后期污染。若暂时不用，菌种培养要放在低温、干燥、清洁的室内避光保存。
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原代细胞核的分离提取
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
(一)原代细胞操作步骤1．用颈椎脱位的方法处死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块(去除结缔组织)尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。2．将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液，先加少量该溶液于平皿中，尽量剪碎肝组织后，再全部加入。3．剪碎的肝组织倒入匀浆管中，使匀浆器下端浸入盛有冰块的器皿中，左手持之，右手将匀浆捣杆垂直插入管中，上下转动研磨3～5次，用3层纱布过滤匀浆液于离心管中，然后制备一张涂片①，做好标记，自然干燥。4．原代细胞将装有滤液的离心管配平后，放入普通离心机，以2500rpm，离心15分钟；(1)缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中，待分离线粒体用；(2)同时涂一张上清液片②做好标记，自然干燥；(3)余下的沉淀物进行下一步骤。5．用6ml0.25mol/L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液悬浮沉淀物，以2500rpm离心15分钟弃上清，将残留液体用吸管吹打成悬液，滴一滴于干净的载玻片上，涂片③，自然干燥。6．将①、②、③涂片用l％甲苯胺兰染色后盖片即可观察。(二)原代细胞结果 分别于高倍镜下观察三张涂片，描述镜下所见。
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小白鼠染色体的制备实验方法和步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
(一) 转化细胞秋水仙素处理 取骨髓前3～4小时先给小白鼠经腹腔注入0. 1％的 秋水仙素，注射剂量为4毫克／每公斤动物体重。 (二) 取骨髓 经秋水仙素处理的小白鼠，可用损伤脊髓法处死，然后用剪刀剪开大腿上的皮肤和肌肉，取出大腿骨和胫骨，用一小块纱布来回搓干净附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨两端膨大的关节头，然后将股骨剪碎投入小烧杯中，用2毫升1％柠檬酸钠溶液搅烂碎骨，使骨髓细胞游离出来。静止片刻，用吸管把悬浮液吸到离心管中，可重复冲洗一次。此时离心管中的细胞悬浮液可达 4～5毫升。 (三) 低渗 将所获得的转化细胞悬浮液先进行平衡(注意：每次离心前都要平衡)，然后以 1000rpm离心10分钟，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075M KCL 溶液至8 毫升刻度，将细胞沉淀物吹散打匀，在水浴37℃ 低渗20～30分钟。 (四) 固定 低渗处理后的材料，以1000rpm离心10分钟，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，用吸管吹散沉淀物，沿管壁加固定液至6毫升, 冲匀后静止固定20分钟，即*次固定。按上述条件离心，去上清液，再次加入固定液至6ml，进行第二次固定。20分钟后离心吸去上清液，留0.2ml沉淀物,再往沉淀物中滴加4滴固定液，冲匀制成细胞悬液。 (五) 滴片 取事先在冰箱中预冷的载玻片(载玻片须经硫酸洗液浸泡10天以上，经清水冲洗，用蒸馏水浸泡)，滴2～3滴细胞悬液于粘有冰水的载玻片上，用嘴吹气，使细胞迅速分散。将载片插放在切片架上晾干。 (六) 染色 取2张制片平放在玻璃板上，用10：1 Giemsa染液染色20分钟，流水冲洗后晾干即可镜检。 (七) 转化细胞观察 用中倍镜选择分散适度，不重迭的染色体分裂相，转高倍镜详细观察小白鼠染色体的形态特征，并计算2n的染色体数目。
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实验试剂盒应了解的安全知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒： 产品规格：96T、48T 库存状态：现货供应 试剂盒保存：2-8℃，避光保存 适用范围：仅供科研使用 运输方式：快递 检测目的：用于测定血清、血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。 是我司热卖试剂盒之一，自主研发并现货供应，且生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定，已于众多高校，科研机构取得合作并得到了他们的好评及信赖，针对客户购买的情况公司会有不同的优惠折扣，咨询购买。 实验应了解的安全知识： 1、不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 2、避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 3、实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 4、不用的其它试剂盒应包装好或盖好，不同批号的试剂盒不要混用，保质期前使用。 5、应按标签说明书储存，使用前恢复到室温，稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 6、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 7、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
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猪ELISA试剂盒中可能遇到的问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
猪ELISA试剂盒常见问题解析：1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。2、加样中可能遇到的问题：3、洗板时容易造成误差：4、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，产生气泡，造成假阳性结果，所以在倒终止剂的时候要缓慢倒。6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。保存条件：1) 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。2) 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。
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what?试剂盒中某些部分是可以改动的?
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
前言：因为用户的样品情况千差万别，所以在预测定后，用户可以根据预测定结果进行适当调整。其中可以自行调整的部分包括（1）样品质量与提取液的体积比；（2）反应时间；（3）单位。 吸光度变化偏大或者偏小。为了保证测定体系中各试剂终浓度不变，可以适当改变样品质量与提取液的体积比，而不是改变加入的样品提取液体积。通过改变样品质量与提取液的体积比，达到调整样品提取液中含有的拟检测物质的浓度或者酶活性的目的。吸光度变化偏小可以增加样品质量与提取液的体积比；相反，如果吸光度变化偏小偏大可以减少吸光度变化偏小。 吸光度变化偏大或者偏小。还可以相应地适当缩短或者延长酶催化反应时间。当然，要注意吸光度变化呈线性，否则不符合朗伯比尔定律。 数据一般应该保持于小数点前不超过三位，小数点后也应该不超过三位。如果单位偏大或者偏小，可以通过改变单位来调整数据大小。例如，浓度单位可以选择摩尔、毫摩尔、微摩尔或者纳摩尔，体积单位升可以改为升、毫升和微升，时间单位可以天、小时、分钟和秒等。要注意有效数字的概念，即zui终表达的数据，其位数不能超过参与计算的所有数值中位数zui小的那个数据。 上海恒远建议：做ELISA实验前，对ELISA试剂盒说明书仔细的阅读，并严格按照要求来操作。想要了解更多实验问题可我司技术人员！
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您买的ELISA试剂盒是真的吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒 随着生命科学技术的高速发展，生物公司如雨后春笋一般纷纷涌现，各类生物试剂产品大大方便了科研工作者的工作。无疑，健康有序的生物试剂产业环境和秩序对于整个行业的健康发展有着举足轻重的作用。然而，近来许多客户向我们反映一些唯利是图的公司和小作坊，用假冒伪劣的ELISA试剂盒坑害广大的科研工作者，他们往往唯利是图，无视科学研究的严谨性和严肃性，让广大的科研工作者被动造假，严重扰乱了科研工作，严重扰乱了市场秩序，所以我们有义务，有责任揭露这些作伪造假者制作假冒伪劣ELISA试剂盒的手法，同时提供如何鉴别这些假冒伪劣ELISA试剂盒的方法，供广大的科研工作者和用户参考，让那些挂羊头卖狗肉，冒牌进口试剂，以及全无诚信，作假造伪者，如过街之鼠，人人喊打。 造假一：在国外注册公司，国内生产，隐瞒生产产地，明明是国产试剂却宣称国外进口虚报高价，欺骗广大用户。 鉴别方法：将“厂家名”、“ELISA”和“假货”关键词在google上搜索，各类论坛的用户会将该ELISA试剂盒的质量和效果，是否伪劣一一有所讨论。 造假二：仿冒进口ELISA试剂盒，使得进口分装ELISA质量参差不齐，鱼龙混杂，很多都是经小作坊粗劣加工而成，这样的试剂盒偶尔可以侥幸做出结果，如果做不出来，所购买的公司又没有完善的售后服务，往往对客户的问题推三阻四，推脱责任，zui后还是消费者吃亏。 鉴别方法：直接打给生产厂商，询问他们试剂盒抗原和抗体的来源，索要试剂盒说明书，然后利用网络确认这些信息，正规的ELISA生产商，这些信息都是非常齐全，如果信息不全，则该ELISA的制造水平和质量都会很差。 造假三：某些生产商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体，同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中（人、大鼠、小鼠、
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什么是胎牛血清？
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
血清(serum)是细胞培养基中的成份之一，血清的主要成份如：血浆蛋白、多肽、生长因子、激素等可以促进细胞生长或抑制生长活性。胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是血清中的一种，主要是来自剖腹产的胎牛。 本文论述了胎牛血清的定义、胎牛血清的主要作用并推荐了生物帮产品库胎牛血清。什么是胎牛血清? 胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛血清采自出生10至14天的小牛。胎牛血清的血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。 胎牛血清(FBS)的作用：1、提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5、起酸碱度缓冲液作用。6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。 胎牛血清是品质zui高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分zui少;牛血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。
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ELISA试剂盒实验八大禁忌
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1．ELISA试剂盒从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装进密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。7．严格按照说明书的操纵进行，ELISA试剂盒试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．ELISA试剂盒所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
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研域（上海）化学试剂对ELISA试剂盒的品质特点要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
研域（上海）化学试剂有限公司经过这些年的市场沉淀，在中国ELISA市场中逐渐成为品牌形象，获得各大实验室给予的良好评价。我们定当要做好榜样，不辜客户们的期望！做好服务、好产品。 研域（上海）化学试剂有限公司ELISA试剂盒特点有： 专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。 灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。 样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。 结果易观察：对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。 研域（上海）化学试剂有限公司ELISA试剂盒可以定量测定溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定，也可以大规模测定样品，如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。 研域（上海）化学试剂有限公司 研域（上海）化学试剂有限公司经过这些年的市场沉淀，在中国ELISA市场中逐渐成为品牌形象，获得各大实验室给予的良好评价。我们定当要做好榜样，不辜客户们的期望！做好服务、好产品。 研域（上海）化学试剂有限公司ELISA试剂盒特点有： 专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。 灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫
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我司谢经理与几位老客户沟通ELISA诀窍
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
我司谢与几位老客户沟通ELISA试剂盒诀窍，公司技术部的操作经验如下： 运用加样器加样器应垂直参与标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗洁净，防止污染，加样次第要与说明书一起，否则可致使成果差错，实验重复性差。操作前应对实验的物理参数有充沛的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是不是符合要求。 ELISA试剂盒要保证加液量一起 我们在运用时感触滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，构成显色不一致，判别差错。显色液量不行过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，防止显色过强。 殷友情提醒：手工洗板加洗液时冲击力不要太大，ELISA试剂盒洗刷次数不要超过说明书举荐的洗刷次数，洗液在反应孑L内逗留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，构成孔问污染，致使假阴性或假阳性。
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影响ELISA试剂盒的常见因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
影响ELISA试剂盒的常见因素 我司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为中心，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。ELISA试剂盒 手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长 加样后及时放入孵箱 样本较多时，样本较多时，请分批操作孵育时未贴封片或加盖，孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；孵育时间人为延长，孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。附于反应孔周围，难以清洗彻底。 采用手工洗板, 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、 后在吸水纸（选择干净、无或少尘的 吸水材料）上拍干显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂显色剂尽量在临用前配制， 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB TMB显色剂不用显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
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ELISA试剂盒SCI文章标准操作问题分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1. 标本的采取和保存 ELISA试剂盒SCI文章大部分Elisa 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP 为标记的ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。一般说来，在5 天内测定的血清标本可放置于4℃，标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合，使间接法的试剂本底加深。超过一周测定的需－20℃保存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。 抗凝不完全的标本因纤维蛋白原的干扰而造成假阳性，建议尽量不用抗凝血尤其是肝素抗凝剂。 2.加样 加样时应将所加物加在ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。 3.保温 ELISA试剂盒SCI文章在建立ELISA 方法作反应动力学研究时，实验表明，两次抗原抗体反应一般在37℃经1-2 小时，产物的生成可达。为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆盖板孔，反应板不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。由于公司的试剂盒温育是在空气浴中完成，采用水浴会造成值偏高或花板。另外温育中还有边缘效应，边上的值会偏高，建议为了客观的判断结果，将质控放在非边缘位置。 4.洗涤 洗涤在ELISA 过程中虽不是一个反应步骤，但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤
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正常细胞培养需要的基本条件
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
(1)正常细胞温度 温度过低时细胞生长缓慢甚至不生长。利用冷冻保藏细胞可保持细胞的原有分裂分化能力。温度过高导致细胞死亡。这主要是由酶和蛋白质所需要的zui适温度决定的。多数生物大分子遇到高温后容易导致空间结构改变或者丧失(变性)。在自然界，既有耐高温的细胞，也有耐低温的细胞。在情况下生长的生物对付环境的机制研究在生物进化和农业、环保、发酵工业中意义重大。 (2)pH 过酸或过碱可导致细胞死亡。这主要与蛋白质的变性和细胞膜的结构受损有关。 (3)渗透压 细胞内外可溶于水的物质比例和种类决定细胞的膨胀与收缩程度，因为细胞膜是半透膜，只允许对自己有利的物质通过。同一物质在细胞内外的分布的数量不同，当某一种极溶于水的物质在细胞外浓度过大时，有可能导致细胞干瘪死亡，这些物质在细胞内过多时导致细胞过量吸水膨胀。细胞膜调节渗透压的能力是有限的。 (4)营养物 营养物和水一起，又叫细胞培养液，培养液中含有细胞增殖和生长所需要的各种物质。营养物包括：N 源、C源，这些物质与提供能量有关;无机盐、维生素、激素，这些物质与代谢调节控制有关。正常细胞培养液的设计一直是细胞离体培养技术的关键。理想的细胞培养液可以同时解决细胞离体培养所需要的pH、渗透压、营养物、调节物质的全部需要。在干细胞分化研究与应用中，关键是找到一种使干细胞分化成为所需细胞和组织的营养液。相同的人干细胞，放在不同的营养液中分化培养出人的各种脏器，这个昔日的梦想已经开始成为现实。植物细胞的组织培养技术已经基本完善配套。名贵花卉、中草药、脱毒马铃薯、组织培养莲菜苗等植物细胞与组织培养技术的不断完善，特别是由于组织培养液的商品化已经被广大农民普遍接受。 (5)水 水是细胞需要数量zui大的物质，不同的物种、不同部位、不同生长期的细胞含水量差别相当大。干旱植物细胞的含水量高达90%。水的需求量一般随同细胞培养液一起考虑。 (6)无菌条件 体外细胞培养仅仅是对所
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分析液体菌种不萌发解决办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1，亮发光杆菌液体菌种染菌解决办法：改进液体菌种制作工艺，完善液体菌种设备，液体菌种必须经过严格检测后才能接种。2，液体菌种活性差解决办法：亮发光杆菌首先确定试管种、摇瓶菌种的质量是否符合要求，再保证发酵罐液体菌种的活性。3，培养基酸败解决办法：分批拌料，一个拌料批次的培养料确保在2个小时内装袋（瓶）结束，装袋后立即灭菌，避免培养基酸化，培养基酸化就是滋生了大量的细菌，灭菌后会残留大量的毒素，对液体菌种的萌发产生抑制作用。4，酸碱度不合适解决办法：合理添加石膏、碳酸钙、白灰，确保pH值灭菌后在合适的范围内。注：亮发光杆菌培养基灭菌时间过长，或者长时间闷锅，出锅不及时等都会造灭菌过度，灭菌过度对于固体菌种影响很小，对于液体菌种影响是致命的，会导致液体菌种萌发后吃料困难，生长缓慢，但是培养基灭菌过度一般不会引起液体菌种不萌发的情况。
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