-
如何解决生产过程中抗原elisa试剂盒常见问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
抗原elisa试剂盒在生产过程中，不同批次的试剂的质量，保证完全一致非常困难，抗原elisa试剂盒甚至通过批检验项目和结果也不同，因此必须选择和订购试剂长批次，并确保小鼠ELISA试剂盒保存条件。严格执行本标准可以避免因试剂批号变化与质量控制系统和复杂的过程，重新评价试剂重新建立，并能保证结果的稳定性；有效期短，使用率低的试剂，应小包装，包装，可每次都是采取，以避免重复冻融破坏试剂引起的。 在抗原elisa试剂盒的使用过程中常见问题有很多如，加样器不确；尤其10ul以下的加样器，对结果影响极大；保温设备不良；洗涤用水不规范。 抗原elisa试剂盒如何解决这些问题呢： 1、在使用过程校正加样器；10ul以下加样器采用进口产品（芬兰、法国等）； 2、仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳； 3、必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等； 4、认真阅读使用说明书。 样品加样： 1、加样不准确； 2 没有混匀。 加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加。 2、加样后，反复抽吸3次混匀，防止血清聚集孔底，导致非特异性吸附。 洗涤 洗涤不彻底 ①每次注水洗涤，应静止30秒钟；②选用吸水纸作为衬垫，每次洗涤后扣干孔内水分； 3、可选用塑料洗涤瓶。 加酶反应 漏加 滴加后，认真检查各孔 结果判断 ①包括阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深；②包括阳性对照在内，各孔均无显色；③阳性对照不显色，而其它样本显色正常； 4、有些标本显色不深，判断阳性困难。 ①可能是洗涤不充分；加样过量；温育时间过长温度过高；按说明书重新操作。如无改善， 可与生产厂家；②可能是漏加样本或酶液；温育时间过短温度过低；试剂保存不当活性下降；按说明书重新 操作。如无改善，可与生产厂家；③阳性对照漏加、错加或失效。重新操作。如无改善，可与厂家，索要对照品； ④重新操作。使用酶标仪，测定光吸收度，按P/N值标准判断。 ELISA试剂盒保存 保存不规范 一定要在2-8℃存放。不得过高，
-
如何判定鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒试剂的要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒方面一：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对ELISA试剂盒实验中出现的意外情况能及时妥善解决。方面二：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。方面三：仔细阅读说明书严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。方面四：洗涤彻底洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。方面五：严控反应时间反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。方面六注意鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。方面七：评估试剂的实用性试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验。显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易ELISA试剂盒出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。方面九：加样要准确、快速如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且ELISA试剂盒试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒保存期会缩短甚至失效。
-
进口elisa酶联免疫试剂盒代测主要采用的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
一、进口elisa酶联免疫试剂盒直接法 将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。1.优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反响。2.缺陷：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对进步。二、进口elisa酶联免疫试剂盒间接法 此测定办法与直接法相似，不一样在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。1.优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不一样的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它zui多的免疫反响性。2.缺陷：交互反响发作的机率较高。被检测的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符号的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择，进口elisa酶联免疫试剂盒才可防止交互反响或竞争一样的抗原部位。1.优势：高活路，高专一性，抗原无须事前纯化。2.缺陷：抗原必定得具有两个以上的抗体部位。
-
分析大肠杆菌的传统检测法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1.菌种培养多管发酵法(MTF，Multiple－tube fermentation)多管发酵法是根据大肠菌群能发酵乳糖产酸产气的特征，检测水样中大肠菌群的方法。多管发酵的大肠菌群阳性，如果在 44.5℃的培养基上进行 24h的培养，能释放出荧光产物而使培养基在紫外光源的照射下呈现荧光反应，此种方法即可检测出样本中是否含有大肠杆菌，具体步骤:取一定量水样于乳糖蛋白胨培养液中进行初发酵实验(推测实验)，再进行平板分离(证实实验)复发酵实验鉴定(完成实验)。根据各稀释度发酵的管数查zui可能数(mostprobable number，MPN)表，求得每 10mL 或每升水样中的大肠菌群数 该法方法简单，实验的要求和成本低，但是该方法易受其他因素的干扰而影响结果的准确性。2.滤膜法(MF，membrane filter)滤膜法是目前zui为流行的检测水中大肠杆菌群的方法。菌种培养滤膜法的具体步骤是首先将一定量的水体样本注入 0.45μm的滤膜过滤，经过抽滤，水中的细菌则被留在滤膜上，将滤膜贴于品红亚硫酸钠培养基上培养 24h，温度为恒温 37℃，这使得菌群因发酵乳糖而使得滤膜，出现紫红色，通过计算滤膜上的菌落进而计算出单位样 本 中 的 大 肠 杆 菌 的 数 量。张 淑 兰 等[1]用ISO9308－1 规定的滤膜法测定水中大肠杆菌回收率均值为 94.7% ，批内变异系数小于 0% ，检出限为500mL 水样可检出 1 个 CFU。该方法费用较低、原理简单、利于推广，但检测时间相对较长、步骤繁琐、干扰因素多，不适于大量样品的分析，无法满足污染物品快速检测需求。3.平板计数法(plate count)该方法是统计物品含菌数的有效方法，操作的顺序是首先将样本进行适当稀释，使其中的微生物充分分散成单个细胞，取定量的稀释液进行培养使其逐渐生长成肉眼可观察的菌落，然后通过稀释度和样本数量来计算菌数。但是，由于待测样品往往不宜完全分散成单个细胞，所以，长成的一个单菌落也可能来自样品中的 2～3或更多个细胞，菌种培养因此平板菌落计数的结果往往偏低。
-
il-7细胞来源和主要功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
肿瘤细胞来源：il-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25kd；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含il-7cdna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取il-7。il-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的b祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的t细胞等均有促生长活性。肿瘤细胞主要功能：（1）、与干细胞生长因子（scf）协同能够刺激b前体发生有丝分裂，这一效应可被tgf和所抑制；但对b祖细胞（pro-b）的生长没有明显作用。（2）、促进双阴性胸腺细胞的成熟，提供胚胎胸腺细胞发育过程中tcr基因重组的始动信号；但对成熟t细胞无明显作用。（3）、诱导胸腺细胞或外周血淋巴细胞产生lak细胞活性，其效应细胞主要为cd8+亚群；但il-7诱导的lak细胞不具有nk活性。（4）、il-7能刺激髓样前体细胞和巨核细胞产生集落形成单位和血小板，使机体从环磷酰胺的免疫抑制作用中恢复过来；在较高浓度时，il-7还能增强巨噬细胞的细胞毒活性，诱导单核细胞分泌肿瘤细胞因子。
-
巨核细胞基本生理功能分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
巨核细胞株虽然在骨髓的造血细胞中为数zui少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。生成血小板的巨核细胞也是从骨髓中的造血干细胞分化发展来的。造血干细胞首先分化生成巨核系祖细胞，也称巨核系集落形成单位(colony forming unit-megakaryocyte,CFU-Meg)。祖细胞阶段的细胞核内的染色体一般是2-3倍体。当祖细胞是2倍体或4倍体时，细胞具有增殖能力，因此这是巨核细胞系增加细胞数量的阶段。当巨核系祖细胞进一步分化为8-32倍体的巨核细胞时，胞质开始分化，内膜系统逐渐完备。zui后有一种膜性物质把巨核细胞的胞质分隔成许多小区。当每个小区被完全隔开时即成为血小板，一个个血小板通过静脉窦窦壁内皮间的空隙从巨核细胞脱落，进入血流。巨核细胞增殖、分化的调节机制类似于红细胞系生成的调节，至少受两种调节因子分别对两个分化阶段进行调节。这两种调节因子是:巨核系集落刺激因子(Meg-CSF)和促血小板生成素(thrombopoietin,TPO)。巨核系集落刺激因子是主要作用于祖细胞阶段的调节因子，它的作用是调节巨核系祖细胞的增殖。骨髓中巨核细胞总数减少时促使该调节因子的生成增加，Meg-CSF是一种低分子糖蛋白，分子量约为46000，它与促血小板生成素具有完全不同的免疫学性质。促血小板生成素也是一种糖蛋白，当血流中血小板减少时，促血小板生成素在血液中的浓度即增加。该调节因子的作用包括:①增强祖细胞的DNA合成和增加细胞多倍体的倍数;② 刺激巨核细胞株合成蛋白质;③增加巨核细胞的总数，结果增加了血小板的生成。根据去肾大鼠出现血小板减少时血液中促血小板生成素的浓度不增加的事实，推测肾是产生促血小板生成素的部位。巨核细胞病态造血:①淋巴样小巨核细胞呈类圆形，直径5-8μm，几乎不见胞浆;核圆形且多凹陷，似淋巴细胞，其与淋巴细胞的区别在于其胞浆常有毛状或泡状突起似撕纸状，强嗜碱性呈云雾状，少有颗粒;核多偏一侧，染色
-
质粒转染细胞实验操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1.1 转化细胞细胞铺板：将细胞按70%的汇合度接种到96孔板。 1.2 转染：16h后转染萤光素酶报告基因质粒和RNA，每个样品设置6个复孔 (1)配制DNA和转染试剂: 96孔板转染质粒时每孔比例为pLenti：Firefly：Renilla：转染试剂=0.2μg：0.1μg：0.01μg：0.25μL (2)稀释好DNA及转染试剂，常温孵育5min (3)将稀释好的DNA分别和转染试剂混匀，常温孵育20min (4)每孔弃去15μL培养基，将15μL DNA转染混合液添加到每孔细胞样品中 (5)转染6h后，换新鲜完全培养基 2 转化细胞双报告基因检测 (1)质粒共转染48h后，弃去培养基，用100μL 1XPBS洗1遍 (2)倾斜96孔板，吸干剩余的PBS (3)去离子水将5XPLB稀释成1XPLB，使用前放到常温 (4)每孔加50μL稀释好的1X PLB，摇床常温条件下摇15min，进行裂解 (5)白色不透光的96孔酶标板中每孔加步骤4的上清液10μL，加入100μL预先混好的LAR II，2s后测数据 (6)每孔添加100μL预先混好的Stop&Glo Reagent，静止2s后，测数据转化细胞
-
封闭抗体检测试剂盒的组成结构
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
封闭抗体检测试剂盒组成结构 1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。 2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。 操作方法 1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过一夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 封闭抗体检测试剂盒 MCP-2/CCL8 小鼠单核细胞趋化蛋白2 规格： 48T/96T Big ET 小鼠大内皮素 规格： 48T/96T Big ET 小鼠大内皮素 规格： 48T/96T PRL 小鼠催乳素 规格： 48T/96T GnRH 小鼠促性腺激素释放激素 规格： 48T/96T GHRH 小鼠促生长激素释放激素 规格： 48T/96T ACTH 小鼠促肾上腺皮质激素 规格： 48T/96T CRH 小鼠促肾上皮质激素释放激素 规格：
-
白三烯ELISA检测试剂盒的操作过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
白三烯ELISA检测试剂盒注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值 大于标准品孔*孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 白三烯ELISA检测试剂盒 MCP-4/CCL13 小鼠单核细胞趋化蛋白4 规格： 48T/96T MCP-3/CCL7 小鼠单核细胞趋化蛋白3 规格： 48T/96T MCP-2/CCL8 小鼠单核细胞趋化蛋白2 规格： 48T/96T Big ET 小鼠大内皮素 规格： 48T/96T Big ET 小鼠大内皮素 规格： 48T/96T PRL 小鼠催乳素 规格： 48T/96T GnRH 小鼠促性腺激素释放激素 规格： 48T/96T GHRH 小鼠促生长激素释放激素 规格： 48T/96T ACTH 小鼠促肾上腺皮质激素 规格： 48T/96T CRH 小鼠促肾上皮质激素释放激素 规格： 48T/96T FSH 小鼠促卵泡素 规格： 48T/96T TRH 小鼠促甲状腺素释放激素 规格： 48T/96T TSH 小鼠促甲状腺素 规格： 48T/96T LH 小鼠促黄体激素 规格： 48T/96T E3 小鼠雌三醇 规格： 48T/96T E 小鼠雌激素 规格： 48T/96T白三烯ELISA检测试剂盒
-
酶联免疫Elisa试剂盒的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
酶联免疫Elisa试剂盒注意事项 ⒈ 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 ⒉ 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括： ⑴ 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。当前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 ⑵ 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好，吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响，一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。 检测步骤 ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。 酶联免疫Elisa试剂盒 IL-2 小鼠白介素2 规格： 48T/96T IL1Ra 小鼠白介素1受体拮抗剂 规格： 48T/96T IL-1sRⅡ 小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ 规格： 48T/96T IL-1sRⅠ 小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ 规格： 48T/96T IL-1β 小鼠白介素1β 规格： 48T/96T IL-1α 小鼠白介素1α 规格： 48T/96T IL-18 小鼠白介素18 规格： 48T/96T IL-
-
免疫组化操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
*节 免疫组化操作步骤及抗原修复（供参考） （一）、仪器设备 1. 18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉. 2. 水浴锅 （二）、试 剂 1. PBS缓冲液（pH7.2―7.4） 2．0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,pH6.0,1000ml） 3. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制 4. 风裱剂：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0–9.5）等量混合 b 油和TBS（PBS）配制 5．TBS/PBS pH9.0–9.5,适用于荧光纤维镜标本;pH7.0-7.4适合光学纤维标本 （三）、操作流程 1、脱蜡和水化：脱蜡前应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。 a 组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟,更换二甲苯后在浸泡10分钟 b 无水乙醇中浸泡五分钟 c 95%乙醇中浸泡五分钟 d 75%乙醇中浸泡五分钟 2、抗原修复：用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片： 抗 原 修 复（免疫组化石蜡切片） 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片需要抗原修复 福尔马林固定的组织有可能破坏了原来组织的抗原结构，蛋白多肽发生交联，导致部分抗原表位封闭，结合位点减少，所以需要抗原修复，以暴露原来的抗原表位，达到充分显露抗原，以不出现明显脱片现象为佳。 抗原修复的几种常用方法（供参考） 1. 微波炉加热：在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。 适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本： 2. 沸热修复： 电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。 3. 高压热修复：在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10
-
工程师验证*除垢剂厂家成分
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
工程师验证*除垢剂厂家成分 锅炉除垢剂 一、产品说明 钙垢清洗剂是一种中强酸清洗剂，具有不挥发、无臭味和对人体无毒的特点。 其水溶液能迅速有效的去除铁、钢、铜、不锈钢等材料制造的设备表面的水垢和腐蚀产物。 二、产品特点 适用于循环水、锅炉水、空调冷凝器、板式换热器的清洗低泡沫配方液体药剂，能缩短混合时间。在常温下，干燥条件下，固体的药剂不吸湿，性质稳定。 三、物理特性 状态：稠状液体 外 观：无色透明或略带浅黄色。 溶解度：完全溶于水 挥发性：不挥发 规格：工业用（85%、80%、75%），符合GB2091-2003 四、应用 钙垢清洗剂是适用于各种水系统的中强酸清洗剂清洗剂。本品能快速有效地清除系统内的污垢沉积物，净化金属表面。本品3%的水溶液即可完全溶解钙垢，将其分散在系统内通过排污置换排出系统。缺点是对系统清洗时，对材质存在一定的腐蚀，添加缓蚀剂后，能很好的控制腐蚀速率。适用于材质为铜、PP、PVC、PVDF等材质。 五、操作注意事项 配戴合适手套、眼罩，如不慎如眼，请立即用大量清水冲洗眼睛，并就诊眼科医师。如外溢，则以砂、其他吸收物质吸收后清除之，事后用清水冲洗干净即可；使用前可参阅物质安全数据（MSDS）。 六、包装及储存 钙垢清洗剂用塑料桶包装，每桶净重35公斤。贮存期一年以上。公司名称；廊坊市蓝星化工有限公司 锅炉*除垢剂应用原理： 在水中硅磷酸盐系饮用水处理剂浓度约 3-5ppM 时，形成可溶性络合物和难溶性纳米级膜来起阻垢和防腐作用，有效防止二次污染。水中含有的钙 (Ga) 、镁 (Mg) 、铁 (Fe) 等金属离子，容易在供水管道内壁形成碳酸钙、碳酸镁等不溶性物质，饮用水处理剂中的聚 磷酸盐可以与上述金属离子反应形成可溶性络合物，抑制碳酸钙与碳酸镁生成，并分散到水中，与铁离子反应后，在管道内壁形成动态保护膜，以达到防腐蚀、防水垢。 1、硅磷晶防止水结垢、腐蚀、出“红水”的机
-
ELISA试剂盒实验中关闭液的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒关闭液通常是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。加蔗糖的首要意图是维护ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“维护剂”的效果。洗液不行时，可用蒸馏水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，参加0.1%的吐温20作为洗液，参加1/1000的叠氮钠后可长时间保留。汲取液体时，要用量程和需求量挨近的枪去吸，削减误差。蔗糖溶液通常在ELISA板子通过BSA关闭后加，当然也有将蔗糖加到关闭液中一起进行处理，哪一种非常好需求你试验后来验证，但大都选择前者。ELISA试剂盒试验中蔗糖关闭的原理：试验在做到严格要求的一起有着一些不能忽略的小细节：专业从事生物商品研制、出产、运营为一体的专业化生物工程技术公司，为广阔科研工作者、公司和校园供给质优价廉的试验室用品，商品触及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域！ELISA试验中，蔗糖本身没有关闭效果。已迅速发展变成国内科学试剂的运营商之一，并与国内多家科研单位严密协作。用枪汲取液体时速度不能太快，避免发生气泡而使汲取量不准确。
-
鸡ELISA试剂盒试验注意事项有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
在ELISA实验前的注意事项1、仔细阅读说明书2、确定试剂盒在有效期内3、按说明书确定所有试剂齐全（数量、体积）4、标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存5、准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等6、根据检测标本数量确定所需试剂的量7、按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂ELISA试验时，注意事项如下：1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。2.在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：（1）固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。（2）包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。
-
培养基的具体分类有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
培养基按其组成物质的纯度、状态、用途可分为三大类型。 按纯度 合成培养基 是指原料其化学成分明确、稳定的培养基。适合于研究菌种基本代谢和过程的物质变化规律，但是培养基营养单一，价格较高，不适合用于大规模工业生产。 天然培养基 这一类培养基采用天然的原料，所以其原料来源丰富（大多为农副产品）、价格低廉、适于工业。然而原料质量等方面不加控制会影响生产的稳定性。 按状态 固体培养基 适合于菌种和孢子的培养和保存，也广泛应用于有子实体的真菌类，如香菇、白木耳等的生产。 半固体培养基 在配好的液体培养基中加入少量的琼脂，一般用量为0.5%～0.8%，主要用于微生物的鉴定。 液体培养基 80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的营养成分，是发酵工业大规模使用的培养基。 按用途 培养基按其用途可分为孢子（斜面）培养基、种子培养基和发酵培养基三种。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信