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NP-40的生物学应用，NP-40现货供应-德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
NP-40的生物学应用，NP-40现货供应-德尔塔 英文名称： Nonylphenyl-poly-ethylene glycol ；NP40 湿润剂P40的性状：湿润剂NP40为液体，有吸湿性。在软水、硬水、盐、碱和酸性溶液中都很稳定。在贮存时可能变浑浊，但加热至40°C即能澄清。能与水混溶，溶液呈中性，溶于极性有机溶剂。有刺激性。是一种非离子型表面活性剂。清洁剂。润化剂。乳化剂。 湿润剂P40生物学应用： NP40是一种非离子型表面活性剂，是动物细胞常用的裂解液。在免疫沉淀中所用的抗体是识别构像的表位时使用NP40裂解液。如果抗体是识别线性抗原表位（如合成肽）则可使用强变性裂解液（如RIPA裂解液）。 贮存条件：密封阴凉干燥保存； 湿润剂，非离子去污剂，是一种较温和的细胞裂解试剂。别名：Imbentin-N/52 ；Nonylphenyl-polyethylene glycol；NP 40平均分子量： 680 特性：pH：5-8 (5% 水) 密度：1.06g/ml at 20℃ R:37-41 S:26-39 性状：液体，有吸湿性。在软水、硬水、盐、碱和酸性溶液中都很稳定。在贮存时可能变浑浊，但加热至40°C即能澄清。能与水混溶，溶液呈中性，溶于极性有机溶剂。有刺激性。是一种非离子型表面活性剂。清洁剂。润化剂。乳化剂。 生物学应用： NP40是一种非离子型表面活性剂，是动物细胞常用的裂解液。在免疫沉淀中所用的抗体是识别构像的表位时使用NP40裂解液。如果抗体是识别线性抗原表位（如合成肽）则可使用强变性裂解液（如RIPA裂解液）。 贮存条件：密封阴凉干燥保存； NP-40的生物学应用，NP-40现货供应-德尔塔 原创作者：德尔塔
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常见的蛋白酶抑制剂有哪些，不同蛋白酶抑制剂的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
常见的蛋白酶抑制剂有哪些，不同蛋白酶抑制剂的作用蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶，其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解，成为具有活性的病毒结构蛋白和酶。蛋白酶抑制剂从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白变性的物质。常见的蛋白酶抑制剂 抑制剂 靶蛋白酶 有效浓度 储藏溶液 注解 Antipain 木瓜酶和胰酶 50μg/ml 1mg/ml水溶液 对胰凝蛋白酶，胃液素，纤溶酶无影响 APMSF 胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 10-40μg/ml或10-20μM 100mmol/L水溶液 毒性比PMSF低，不能抑制胰凝蛋白酶或乙酰胆碱酯酶 抑肽酶 丝氨酸蛋白酶 0.06-2μg/ml 10mg/mlPBS溶液 避免反复动冻融 抑氨肽酶B 氨基肽酶 40μg/ml 溶于甲醇 不能抑制羧肽酶 Calpain抑制剂Ⅰ、Ⅱ Calpain (钙依赖性半胱氨酸蛋白酶) Ⅰ:17μg/ml Ⅱ:7μg/ml 溶于乙醇 可渗透薄膜 抑糜朊酶素
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您知道丙酮酸钠在细胞培养中的作用吗?
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
您知道丙酮酸钠在细胞培养中的作用吗? 丙酮酸钠是*常见的丙酮酸盐，是一类内源性小分子物质，丙酮酸钠和丙酮酸均是天然存在于人体内，并参与全身各组织和器官的代谢。丙酮酸钠在医学上、诊断试剂以及医疗器械中被广泛用作缓冲剂、赋形剂和抗氧化剂。此外丙酮酸钠在细胞培养中也是常用到的试剂，那么丙酮酸钠在细胞培养中的作用是什么呢？ 酮酸钠在细胞培养中的作用： 丙酮酸钠在人体日常生活中，是惹你进行代谢生命活动所必须的，它是一种能量物质，在科学研究进行的细胞培养试验中，科学研究工作人员还发现了有作用类似的物质，类似参与身体代谢活动的为人体提供行动的能量的物质还有葡萄糖，乳酸钠等，在人体中大多数细胞只利用葡萄糖就够了，在细胞培养中丙酮酸钠是必须的物质。丙酮酸钠在培养基中起到替代碳源的作用，参与细胞营养代谢。 丙酮酸钠制备： 将领取的丙酮酸在车间内放置一小时以上，将抽料管用干净的聚酯纤维布包住管口，缓缓插入桶底部，用真空将丙酮酸 280kg抽入丙酮酸钠反应罐内，抽毕，开搅拌，开搅拌，将预处理好的38~42℃碳酸钠溶液缓缓压至反应罐内（控制压力在0.03~0.06MPa），控制反应罐内温度不超过35℃（若反应过程中，温度超过35℃，应采取降温措施），反应过程中应进行pH值检测. 当反应液pH值达到4.8~5.3（用精密试纸测定）时停止加料，控制加料时间约1小时，反应完毕，将1440kg 95％乙醇缓缓抽入（管口应用干净的聚酯纤维布包住）反应罐内（加入时速度应先慢后快，开始50%的量加入时间应控制在60分钟内，后50%的量加入时间控制在30分钟内），抽毕，离心甩干，放入专用不锈钢桶内送入烘房，倒入双锥真空干燥箱内，控制真空度≥－0.09Mpa，热水温度为75~80℃，真空干燥器内温上升为65℃时，记录起烘时间，控制真空干燥器内温度为65~70℃，保温2小时，自起烘2小时后，请验，干失≤0.5%，冷却约20分钟，出料，用20目过筛，包装，入库。收率应在105±5%之间。 您知道丙酮酸钠在细胞培养中的作
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德尔塔带您了解：凝血酶的生理作用和药理作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔带您了解：凝血酶的生理作用和药理作用 凝血酶又叫做凝血酵素，为白色或类白色的冻干块状物或粉末。是一种由凝血酶前体(血浆中的必要成分)形成的蛋白质水解酶,催化纤维蛋白元变成纤维蛋白而促使血液凝固。用于毛细血管出血的局部止血以及外科手术后组织愈合。凝血酶能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白。局部应用后作用于病灶表面的血液很快形成稳定的凝血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。pH＜5时失效。凝血酶对血液凝固系统的其他作用尚包括诱发血小板聚集及继发释放反应等。每1ml中含500单位的0.9% 氯化钠溶液微显浑浊。 中文名称：凝血酶 英文名称：Thrombin 中文别名：纤维蛋白酶 英文别名：Thrombase 性状：白色至灰白色非结晶物质 凝血酶（Thrombin），是一种白色至灰白色非结晶物质，一般为冻干粉。凝血酶为止血药，临床上主要适用于结扎止血困难的小血管、毛细血管以及实质性脏器出血的止血；用于外伤、手术、口腔、耳、鼻、喉、泌尿、烧伤、骨科、神经外科、眼科、妇产科以及消化道等部位出血的止血。凝血酶直接作用于血液凝固过程的*后一步，促使血浆中的可溶性纤维蛋白原转变成不溶的纤维蛋白，从而达到速效止血的目的。而且还能促进上皮细胞的有丝分裂，加速创伤愈合，是一种速效的局部止血药。凝血酶适用于结扎止血困难的小血管、毛细血管、实质性脏器的出血及其他各种出血 生理作用： 当循环凝血因子在暴露的血管外组织与组织因子相接触时，凝血酶会在组织上聚集。凝血酶通过激活血小板，催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，促进血块稳定而在血栓性疾病的引发和传播上有着核心作用。 药理作用： 凝血酶能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白。局部应用后作用于病灶表面的血液很快形成稳定的凝血块，用于控制毛细血管、静脉出血，或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。pH
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德尔塔告知您：酶标板的分类和如何选择合适的酶标板
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔告知您：酶标板的分类和如何选择合适的酶标板 酶标板的分类： 1、根据孔数，可分为96孔、48孔，其中96孔是现在*常用的，因为酶标板就是配合酶标仪用，现在的酶标仪做出来的*多的是96孔，所以客户在购买时也是要96孔板，厂家也为了适应市场基本上做出来的就是96孔的。 2、根据颜色又分为透明、黑色、白色。透明的是*常用的，用于*一般的酶联免疫实验。相对于透明的的板子，还有用于发光检测用的不透明的板子，一般有黑色和白色两种。黑色的酶标板自身会有光吸收，所以它的信号相对于白色的板子要低很多，因此一般用于检测较强的光，如荧光检测。而白色的酶标板就用于较弱的光检测，常用于一般的化学发光。另外黑色的酶标板还可以消弱非特异反应带来的问题。有些客户会问，用一般的酶标板可不可以进行发光检测，回答是不可以的，因为一般从化学发光反应中发射出的光是各向同性的，也就是说各个方向上同等发射出来的。如果用透明的板子，光不仅会从垂直方向发散，还从水平方向发散出来。很容易的就会通过各个孔之间的间隙和孔壁。这样的话，光较强时相邻孔之间的影响就会很大，因此不能用透明的酶标板来进行化学发光实验。 3、高结合力酶标板：酶标板经表面处理后蛋白结合能力大大增强，可达300~400ngIgG/cm2，主要结合的蛋白分子量＞10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应。抗原或抗体包被后，以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位，需使用蛋白作为封闭剂。 4、中结合力酶标板：酶标板经表面疏水键被动与蛋白结合，适合作为分子量＞20kD的大分子蛋白的固相载体，其蛋白结合能力为200~300ngIgG/cm2。由于该类酶标板所具有的仅与大分子结合的特性，适用于作为未纯化抗体或抗原的固相载体，可降低潜在的特异性交叉反应。该类板可以惰性蛋白或非离子去污剂作为封闭液。 5、氨基化酶标板：酶标板经表面改性处理后拥有带正电荷的氨基，其
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德尔塔分享：如何选择正确的培养基
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔分享：如何选择正确的培养基 培养细胞的完全培养基由基础培养基（如MEM）和添加剂（如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子）组成，培养基的配方一直在改进，其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。 一、基础培养基 绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液（BSS）基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。zui广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13种必须氨基酸、8种维生素。而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸，维生素的范围亦很广，另外常规含有无机盐和代谢添加剂（例如核苷酸）。MEM/F12 这两种培养基各取1/2，形成神经生物学zui通用的培养基。Dulbecco`s改良培养基——DMEM，现应用于快速生长的细胞，同MEM含有相同的营养成分，但浓度高出2~4倍。选择某种培养基，应仔细了解成分表，应知道大多数情形下培养基都有不足。例如，有些培养基在氨基酸中包括有谷氨酸，而这种培养基虽广泛用于神经生物学领域，但它对某些对谷氨酸敏感的可能有细胞外毒性损伤的神经元而言，则并非zui佳选择，特别是如果神经元生长在缺乏胶质的环境中时。F12中含有硫酸亚铁，据报道也有神经毒效应。 在所有这些培养基中，谷氨酸比其他氨基酸有更高的浓度，这是因为它具有不稳定性以及在许多细胞培养中它常用作碳源。对于神经元的培养常常在基础培养基中增加葡萄糖的含量到0.6%或者加入丙酮酸（若培养基中这两种物质缺乏时）。MEM与F12均要用5%的CO2来平衡，DMEM含更高浓度的NaCO3，要用10%的CO2来平衡，当然也可以在较低CO2浓度下使用。这些基础培养基的组成成分是建立在对不同细胞系生长的研究之上的，但通常在原代培养中使用也能有比较令人满意的结果。 原则上，HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐，以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。显然，溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长是重要的。Leiboviz`s L15培养基可用来在大气环境中令神经细胞生长，该培养基采用了
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维生素C检测试剂盒的试剂组成和配置方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
维生素C检测试剂盒的试剂组成和配置方法 德尔塔提供维生素C检测试剂盒，产品质量稳定，现货供应，欢迎联系！ 测定原理： 本法用Fe3+与还原型抗坏血酸迅速作用生成Fe2+，后者再与啡罗啉显色反应，可以测定血浆中维生素C的含量。 试剂盒组成及配制（50T/48样）： 试剂一：贮备液5mL×1瓶，4℃保存6个月。 试剂一应用液配制：用时按照试剂一贮备液：双蒸水=1：14稀释，混匀制备。 试剂二：粉剂×1支，4℃保存6个月。 试剂二应用液配制：用时1支粉剂加0.36mL的冰醋酸再加水至40mL，溶解，4℃保存。 试剂三：白色结晶体的粉剂×1支，4℃保存6个月。 试剂三应用液配制：因较难溶解，用前2～4小时加95%酒精或无水乙醇60mL充分溶解，4℃保存。 试剂四：黄色贮备液0.2mL×1瓶，冰箱4～8℃避光保存，贮存时间6个月。 试剂四应用液配制：用时取0.15mL试剂四贮备液加水至25mL制备。（现用现配） 试剂五：液体6mL´1瓶，4℃保存6个月。 试剂六：标准品：粉剂6mg×3支，4℃避光保存6个月。 600mg/mL 标准品应用液配制：将1支标准品粉剂溶于10mL试剂一应用液中，制备。 6mg/mL 标准品应用液配制：取600mg/mL 标准品应用液再用试剂一应用液100倍稀释备用，现用现配。 注：标准品易氧化，因此，在样本上清液制备好后再配标准，并在10分钟内进行检测。 维生素C在体内参与胶原物质合成，是脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶的辅因子，是催化多巴胺转变成去甲肾上腺素的铜酶多巴β羟化酶所必需，当维生素C缺乏时，合成的胶原得不到充分的羟化，不能很好的形成纤维。维生素C又称抗坏血酸，是一种含有6个碳原子的酸性多羟基化合物，分子式为C6H8O6，分子量为176.1。 天然存在的抗坏血酸有L型和D型2种，后者无生物活性。维生素C是呈无色无臭的片状晶体，易溶于水，不溶于有机溶剂。在酸性环境中稳定，遇空气中氧、热、光、碱性物质，特别是由氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时，可促进其氧化破坏。氧化酶一般在蔬菜中含
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western blot检测服务-西安德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
提供western blot检测服务-西安德尔塔 western blot检测服务操作更快，更敏感，也更可靠！ 除非是western blot检测服务实验方面的高手，要不就小编我看来，western blot检测服务发展至今好像与其1979年刚被发明出来的时候一样一样，同样也是根据蛋白不同的大小（或电荷）进行电泳分离，然后转膜，利用抗体筛选出目标蛋白。 多年来这种技术已经成为了蛋白研究方面的一种主要技术，研究人员可以利用western blot检测服务定性，甚至半定量的识别组织和培养细胞中的蛋白，这种操作实验可以说每天都会在实验室里上演，但同时，western blot检测服务等blot技术也是各种审议的主题，以及一些研究成果被退回的原因。 近年来western blot检测服务技术也有了一些发展，一些新的试剂和仪器令Western更为敏感，一些主要步骤（电源，转膜等）也更为精简，虽然许多研究人员仍然使用的是化学发光法检测法和X光胶片，但一些新的技术，如数字荧光成像技术已经提高了这种工具的敏感性和可靠性，令其进入了“定量时代”。一些新的技术方法也能令western blot检测服务可以用于单细胞检测，或者对有限及珍贵的样品进行检测，其中的一些步骤也实现的自动化。 收集蛋白样品(Protein sample preparation) 可以使用适当的裂解液，例如Western及IP细胞裂解液、RIPA裂解液等，裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白，例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等，可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白，也可以使用试剂盒进行抽提，例如细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒 收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。 提供western blot检测服务-西安德尔塔 原创作者：德尔塔
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Western Blot实验中如何正确选择内参抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
Western Blot实验中如何正确选择内参抗体 Western Blot实验中，内参抗体种类很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、Lamin B等，那么针对自己的实验，我们该如何选择呢?下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则： 一.样本种属来源： 首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。 1、哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、Histone H3、Na,K atpase等。 2、植物来源实验样本，则可以选择plant actin、Rubisco等。 3、其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。 二.目的蛋白分子量： 选择内参抗体时，应该考虑目的蛋白分子量的大小。通常应该保证目的蛋白与内参蛋白分子量相差5KD以上。比如目的蛋白分子量为45KD，此时不适宜选择β-actin作为内参，可以考虑选择GAPDH或者β-tubulin作为内参。 三.目的蛋白表达部位： 就一般的蛋白检测来说，β-actin、β-Tubulin抗体等就可以了，而针对于核蛋白的定量，特别是样本蛋白就是核蛋白时，选择恰当的核蛋白内参则更能体现内部参照的价值。常用的核内参抗体有Lamin A、Lamin B、Histone H3，除此之外，其它常见的核蛋白内参还有PCNA、K70、K80等，在一些文献报道中，Erk2、TATA binding protein(TBP)以及c-Jun、c-Fos等都有使用。而对于膜蛋白检测，常用的内参抗体为Na,K ATPase。对于线粒体蛋白的检测，常用VDAC1和COX IV作为内参抗体。 以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实际的试验环境，比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致GAPDH的表达增高，不适合做内参。比如在涉及细胞增殖相关试验中，c-Jun由于自身表达变化就不适合做内参;而在凋亡实验时，TBP、Lamin等也不适合作为内参。因此设计实验方案的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，在实验过程中也应该注意如果内参表达出现异常，应考虑这方面因素。 有了这三步相信大家对Western Blot实
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什么是无醛乙醇，无醛乙醇的纯度是多少
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
什么是无醛乙醇，无醛乙醇的纯度是多少 德尔塔代理销售95%纯度无醛乙醇。现货供应，欢迎订购。 无醛乙醇，无色、透明，具有特殊香味的液体（易挥发），密度比水小，能跟水以任意比互溶（一般不能做萃取剂）。是一种重要的溶剂，能溶解多种有机物和无机物。 什么是无醛乙醇，无醛乙醇的纯度是多少 有机溶剂。广泛用于医药，涂料，卫生用品，化妆品，油脂等各方面。制乙醛，丁二烯，乙胺，乙酸，乙酸乙脂等，并进一步生产医药，染料，涂料，香料，合成橡胶，洗涤剂，农药的中间体。 无醛乙醇用玻璃瓶包装。贮存于阴凉通风处，防热、防火、防晒。 什么是无醛乙醇，无醛乙醇的纯度是多少 物化性质：无色透明、易燃易挥发液体。有酒的气味。溶于水、甲醇、乙迷和氯仿。能溶解许多有机化合物和若干无机化合物。具有吸湿性。能与水形成共沸混合物。 无醛乙醇相对密度0.7893(20/4℃)。熔点-117.3℃。沸点78.32℃。折射率nD(20℃)1.3614。闪点（闭杯）14℃。 Alkaline Phosphatase, from E. Coli 大肠杆菌源碱性磷酸酶 1000U RNase A (100 mg/ml) 核糖核酸酶A（100 mg/ml） 1ml RNase A (10mg/ml)核糖核酸酶A(10mg/ml) 1ml Hieff? Taq DNA Polymerase常规DNA聚合酶 1000U Human α-Thrombin (Factor IIa) 人α-凝血酶 100U Bovine Thrombin, High Specific Activity, >2000 IU/mg 牛凝血酶（高活力，>2000 IU/mg） 1 KU Ribonuclease A (RNase A) , from bovine pancreas 核糖核酸酶A，来源于牛胰腺 100mg Papain from papaya Latex,≥15 units/mg protein 木瓜蛋白酶，来源于木瓜乳液 25mg NADPH 还原型辅酶Ⅱ四钠 25mg NADH-Na2还原型辅酶Ⅰ二钠 250mg Hyaluronidase 透明质酸酶 100mg Hyaluronidase 透明质酸酶 100mg 原创作者：德尔塔
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重组人胰岛素和人胰岛素究竟是同一个东西吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
重组人胰岛素和人胰岛素究竟是同一个东西吗？ 德尔塔销售人胰岛素，现货供应，产品质量稳定，纯度高，欢迎咨询！ 重组人胰岛素 别名 : 人胰岛素 英文名称 : Recombinant Human Insulin 分子式 : C257H383N65O77S6 分子量 : 5807.57 储存条件 : -20℃ 纯度 : 95%-105% 外观（性状） : 白色精细粉末 单位 : 瓶 锌含量（Zinc Amount ）：≤1.0%（若实验要求去除锌离子，可将胰岛素溶解在稀醋酸内，加入过量EDTA螯合锌离子，然后等电点沉淀纯化胰岛素） 溶解性（Solubility）：不溶于中性pH水，溶于稀醋酸或稀盐酸（pH 2-3）胰岛素（insulin）是胰腺中胰岛β细胞分泌的一种双链形式（α, β）的多肽激素，由51个氨基酸组成，其中α链包含21个氨基酸，β链包含30个氨基酸。两条链间通过二对二硫键连接，而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素的分泌过程是：前胰岛素原的氨基末端携带有一段23-30氨基酸的信号肽，该信号肽可将前胰岛素原转移至内质网，然后立即被切断，释放出胰岛素原。胰岛素原由胰岛素β链、C-肽和α链组成，释放出的胰岛素原随即被转至高尔基体，在此被包装并转化成胰岛素，与C-肽一同释放至血液。 胰岛素是目前已知的机体内能降低血糖的蛋白激素，不仅负责调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，而且抑制糖原，蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同，只是氨基酸组成上的差异。 人胰岛素结构见下： 本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素，分子量大约为，结构与天然来源的人胰岛素相同，常用作细胞培养的辅助成分，常见使用浓度为1-10μg/ml。 母液配制和保存方法 注意：溶解和过滤的过程中避免曝气和气泡产生，因其可能引起蛋白变性。1)胰岛素溶液不能进行高压灭菌。2)本品也可溶于125mM NaHCO3。不推荐配制碱性储存液，因为高pH值会提高脱酰胺反应和蛋白聚合作用。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 重组人胰岛素和人胰岛素究竟是同一个东西吗
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胰岛素放射免疫试剂盒的测定原理是什么，看过来！
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
胰岛素放射免疫检测试剂盒的测定原理是什么，看过来！ 德尔塔供应胰岛素放免试剂盒，提供胰岛素放免检测服务，欢迎咨询！ 胰岛素（Insulin，简称Ins.），是由胰岛β细胞合成其前体，经加工后分泌的蛋白质激素，它由51个氨基酸组成α、β两条肽链，通过两个二硫键连结在一起，分子量为5734D。不同种属动物的胰岛素与人胰岛素结构略有不同，猪胰岛素结构与人的*相似，只是在β链上的*后一个氨基酸不同，因此两者在免疫分析中有明显的交叉反应。 胰岛素是促进合成的激素，主要作用是促进葡萄糖的氧化和糖原生成，抑制糖原异生，从而维持血糖恒定。胰岛素缺乏时，血糖浓度升高，可超过肾糖阈，发生依赖胰岛素糖尿病。 本药盒用于血清或血浆中胰岛素含量的测定，主要用于对胰岛β细胞的分泌功能和糖尿病的研究，确定糖尿病的类型；对胰岛素瘤的诊断，探讨冠心病机理，研究某些药物对糖代谢的影响以及内分泌紊乱疾病等都有一定的意义和价值。 胰岛素放免试剂盒测定原理 利用均相竞争抑制原理，采用平衡竞争法对血清或血浆进行直接测定。标准或样品中的Ins.和标记抗原共同与限量的特异性抗体进行竞争性免疫反应。当样品中Ins.浓度较高时，与抗体结合的标记抗原就少，反之，亦然。用免疫分离剂分离出抗原-抗体复合物，并测定结合物中的放射性。因标记抗原的结合量与样品中Ins.呈一定的函数关系。因此，通过数学处理就能计算出样品中Ins.的浓度。 胰岛素放免试剂盒的样本处理 取静脉血分离血清，待测；血浆则需加入抗凝剂，混匀，分离血浆后，待测。如不当天测量，可将样本密封后，置于2~8℃或-20℃储存备测，2~8℃保存不应超过1周，-20℃保存不超过2个月。 德尔塔提供胰岛素放免试剂盒，现货供应，更提供胰岛素放免代测服务，欢迎大家来电咨询！ 如果您想了解更多详细信息，欢迎联系我司客服或者拨打德尔塔客服热线，进行咨询！ 原创作者：德尔塔
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德尔塔告知您：增加PCR特异性的几种方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔告知您：增加PCR特异性的几种方法 德尔塔提供PCR实验代测服务，欢迎大家咨询！ 多客户在做PCR实验时候，总是遇到很多问题，我们就增加PCR特异性做一个详细的分析。 增加PCR的特异性： 1 primers design 这是zui重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件 1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量 2) GC% 40%~60% 3) 5＇端和中间序列要多GC,以增加稳定性 4) 避免3＇端GC rich, zui后3个BASE不要有GC,或者zui后5个有3个不要是GC (有人说：3＇ 端zui好是 GC/CG/CC/GG。) 5) 避免3＇端的互补, 否则容易造成DIMER 6) 避免3＇端的错配 7) 避免内部形成二级结构 8) 附加序列(RT site, Promoter sequence)加到5＇端, 在算Tm值时不算,但在检测互补和二级结构是要加上它们 9) 使用兼并primer时, 要参考密码子使用表,注意生物的偏好性,不要在3＇端使用兼并primer,并使用 较高的primer浓度(1uM-3uM) 10) zui好学会使用一种design software. PP5,Oligo6,DNAstar, Vector NTI, Online design et al. * primer的另一个重要参数是熔解温度（Tm）。这是当50％的primer和互补序列表现为双链DNA分子时的温度.Tm对于设定PCR退火温度是必需的。在理想状态下，退火温度足够低，以保证primer同目的序列有效退火， 同时还要足够高，以减少非特异性结合。合理的退火温度从55℃到70℃。退火温度一般设定比primer的 Tm低5℃。 设定Tm有几种公式。有的是来源于高盐溶液中的杂交，适用于小于18碱基的primer。 有的是根据GC含量估算Tm。确定primerTmzui可信的方法是近邻分析法。这种方法从序列一级结构和 相邻碱基的特性预测primer的杂交稳定性。大部分计算器程序使用近邻分析法。 根据所使用的公式及primer序列的不同，Tm会差异很大。因为大部分公式提供一个估算的Tm值，所有退火温度只是一个起始点。可以通过分析几个逐步提高退
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好用又实惠的BioBall定量质控菌株找德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
好用又实惠的BioBall定量质控菌株！欢迎联系德尔塔，专业供应BioBall定量质控菌株，货期稳定！BioBall®：更简单、更精准的定量微生物菌株我们的解决方案兼具超高品质和显著优势： 制备时间少近于无：步骤*简化 易于使用：BioBall® 可迅速溶解 菌落数已知，精确度更高 不同批次产品的菌落数高度一致 冷冻保存保质期长达 24 个月菌株具有极高的稳定性，降低了“QC 不合格”的风险满足您微生物学实验的特定需求BioBall® 提供多种产品，可满足您的以下需求： 促生长实验及验证 无菌测试 防腐剂效力测试BioBall® 标准菌株BioBall® SingleShot：专为一次性接种试验设计，具备前所未有的精度，每一批 BioBall SingleShot 的平均菌落数为28到33cfu。 BioBall® MultiShot 550：BioBall Multishot 550 的平均菌落数为 500 到 600 cfu，可在 8 小时内进行 10 次精确接种（10 x 100 µL，50 cfu）：是 10-100 cfu 的阳性质控之选。BioBall® High Dose 10K：专为 8000-12000 cfu 间的高浓度一次性精确接种而设计。BioBall® MultiShot 10E8：可在 1.1 mL BioBall 复溶液中复溶，可提供 10 份 0.7-1.5 x 10E8 cfu 的菌悬液，每份 100μL，是防腐剂效力测试的理想之选。BioBall® 混合包装：更加方便、灵活地包含药典相关菌株。 应用领域制药业 培养基的生长能力验证实验 无菌检查法 微生物限度检查法 抑菌剂效力检查法 好用又实惠的BioBall定量质控菌株找德尔塔 原创作者：德尔塔
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MultiShot 550质控菌株-您实验的好帮手
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
MultiShot 550质控菌株-您实验的好帮手 MultiShot 550：每个小球含500-600个CFU，用1.1ml复溶液溶解后，可提供10×100μl 菌液，每份含菌量为50CFU，是制药工业微生物定量质控和方法验证的理想阳性对照。 德尔塔供应质控菌株的优势： 1、产品种类齐全，产品数量达4000余种，菌种超过800种 2、所有菌株均来源于ATCC、NCTC等机构，并获其授权 3、按质量标准生产，通过ISO Guide 34认证 4、即用型产品，极大减少准备的时间和步骤，使用方便、安全 5、提供产品质量分析证书（COA） MultiShot 550相关产品： SingleShot：每个小球含28-33个CFU，提供1次精确接种量，是培养基质控和工艺用水/废水微生物检测的理想阳性对照。 MultiShot-10E8：每个小球含0.7-1.5×108CFU，用1.1ml复溶液溶解后，可提供10×100μl 菌液，每份含菌量为107CFU，是制药/化妆品工业进行抑菌剂/防腐剂效力测试的理想选择。 HighDose-10K：每个小球含8000-12000 CFU，适用于接种量要求较高的实验，是制药工业方法验证实验和食品工业微生物检测的理想阳性对照。 BioBall复溶液：8小时复溶液和14天复溶液。 质控菌株是一类特征明确的标准菌种及其衍生产品，广泛应用于临床、制药、食品饮料、化妆品以及环境监测等领域的微生物学检验、质量控制和生产过程控制。作为质控领域革命性的创新产品，商业化质控菌株分为定量产品和定性产品。定量产品包含数量一定的微生物，可应用于对接种量有要求的质控实验；定性产品含有稳定保存的活微生物，可作为阳性对照菌、标准验证菌使用。德尔塔供应法国生物梅里埃（BioMérieux）、美国赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）、美国Microbiologics的质控菌株，向国内相关行业和领域提供安全、精确和使用方便的质控菌株产品。 MultiShot 550质控菌株-您实验的好帮手 原创作者：德尔塔
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