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看这里！！HRP标记生物素的工作效价大揭秘
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
看这里！！HRP标记生物素的工作效价大揭秘！德尔塔供HRP标记生物素，现货充足，欢迎来电订购！ HRP标记生物素 HRP-Biotin 货号：XF064 规格：0.1ml 保存：-20℃保存至少一年，避免反复冻融。2-8℃可保存3-6个月。 本公司研制的 HRP标记生物素是采用进口生物素和高活性过氧化物酶 HRP， 采用本公司建立的标记技术， 制成 HRP-Biotin 复合物，可广泛用于免疫病理、酶联免疫测定、基因探针及其他学科的放大检测系统。本产品每毫升含有 4.5mg 的 BNHS ,0.05mg HRP和3mg BSA。 工作效价： ELISA 法：1：500～2000 组织化学：1：50～100 免疫印迹：1：200～400。 斑点免疫：1：200～400。 具体效价以产品标签为准，*佳使用条件需根据所检测样本的抗原及一抗效价优化而定 。 看这里！！HRP标记生物素的工作效价大揭秘 生物素（Biotin）为B族维生素，又称维生素H、维生素B7、辅酶R（Coenzyme R）等。是20世纪30年代在研究酵母生长因子和根瘤菌的生长与呼吸促进因子时，从肝中发现的一种可以防治由于喂食生鸡蛋蛋白诱导的大鼠脱毛和皮肤损伤的因子。生物素是水溶性维生素B群成员。在肝、肾、酵母、牛乳中含量较多，是生物体固定二氧化碳的重要因素。容易同鸡蛋白中一种蛋白质结合，大量食用生蛋白可阻碍生物素的吸收导致生物素缺乏，如脱毛、体重减轻、皮炎等。生物素在脂肪合成、糖质新生等生化反应途径中扮演重要角色。 生物素是秃头一族的救星，不但防止落发及头顶见光颇见功效，还能预防现代人常见的少年白发。它在维护皮肤健康中也扮演着重要角色。至于安定神经系统方面的功效至今尚未获得证实，但对忧郁、失眠确有一定助益。 生物素是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。 1、构成视沉细胞内感光物质。 生物素在体内氧化生成顺视黄醛和反视黄醛。人视网膜内有两种感光细胞，其中杆细胞对弱光敏感，与暗视觉有关，因为杆细胞内含有感光物质视紫物质，它是由视蛋细胞和顺视黄醛构成。当维生
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细胞增殖和细胞毒性检测检测试剂盒(CCK8试剂盒)
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
细胞增殖和细胞毒性检测检测试剂盒(CCK8试剂盒)，现货供应，欢迎抢购！检测原理Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。WST-8属于MTT的升级产品，工作原理为：在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物（formazan）。颜色的深浅与细胞的增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值，间接反映活细胞数量。CCK-8法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。保存条件4℃干燥避光保存，有效期一年（推荐）。-20℃干燥避光保存，有效期二年。CCK-8方法的优势1）表1 CCK-8法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较 检测方法 MTT法 XTT法 WST-1法 CCK-8法 甲臜产物的水溶性 差（需加有机溶剂溶解后再检测） 好 好 好 产品性状 粉末 2瓶溶液 溶液 1瓶溶液 使用方法 配成溶液后使用 现配现用
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实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)实验中引物的选择和设计要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)实验中引物的选择和设计要求 德尔塔提供实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)检测服务，检测周期短，结果真实可靠，提供原始数据，分析数据，实验报告，实验室所用仪器型号，图片，动力扩增曲线，溶解曲线等，欢迎大家来电咨询！ 反转录引物的选择与Real-Time PCR引物设计的要求 1)随机六聚体引物： 当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难以拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA链模板，PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性。通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。 2)Oligo(dT)： 是一种仅对mRNA特异的方法。因绝大多数真核细胞mRNA具有3＇端Poly(A+)尾，此引物与其配对，仅mRNA可被转录。由于Poly(A+)RNA只占总RNA的1-4%，故此种引物合成的cDNA比随机六聚体作为引物和得到的cDNA在数量和复杂性方面均要小。特别适合检测多个基因的表达，这样可以节约反转录的试剂，cDNA可以多次使用，可用于检测稀有基因是否表达、从极少量细胞中定量检测特定mRNA的表达水平。 实时荧光定量PCR（Real-Time PCR)实验中引物的选择和设计要求 3)特异性引物： *特异的反转录方法是用含目标RNA的互补序列的寡核苷酸作为引物，若PCR反应用二种特异性引物，条链的合成可由与mRNA3’端*靠近的配对引物起始。用此类引物仅产生所需要的cDNA，导致更为特异的PCR扩增。 做 Real Time PCR时，用于SYBR Green I/Eva Green 法时的一对引物与一般PCR的引物，在引物设计上所要求的参数是不同的。引物设计的要求： ① Tm=55-65℃ ② GC=30-80% ③ PCR扩增产物长度：引物的产物大小不要太大，一般在80-300bp之间都可。 ④ 引物的退火温度要高，一般要在 60℃以上。 要特别注意避免引物二聚体和非特异性扩增的存在。而且引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力，即引物应该跨外显子，是引物能跨外显
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蛋白快速银染试剂盒现货供应，银染试剂盒促销
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
蛋白快速银染试剂盒现货供应，银染试剂盒促销 产品简介： 蛋白快速银染试剂盒(Protein Fast Silver Stain Kit)是一种快速的可用于 SDS-PAGE 或 非变性 PAGE 等蛋白银染染色的试剂盒，该试剂盒含有增敏步骤，可明显降低背景。其优点 还在于： 1、操作简单、快速； 2、可用于 2D 凝胶的银染，并可进行后续的质谱检测； 3、目的条带清晰； 4、不含甲醇。Protein Fast Silver Stain Kit 与 Protein Silver Stain Kit 相 比，前者操作速度更快，但检测灵敏度可能低于后者，尤其是在检测小分子量蛋白质的时候。 本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 自备材料： 1、水平摇床或侧摆摇床 2、去离子水(超纯) 3、乙醇、冰乙酸 蛋白快速银染试剂盒现货供应，银染试剂盒促销 操作步骤(仅供参考)： 1、准备工作：以下操作以 8.5×5.5cm、厚度为 1.0mm 的凝胶为例，以凝胶全部浸没到溶 液为准，一般用量是 25ml，对于凝胶体积较大的，各溶液的使用量需按凝胶体积比例 放大。整个银染过程应在摇床上进行，摇床转速控制在 60～70rpm。提前配制固定液， 即按无水乙醇:冰乙酸:去离子水=5:1:4 的比例配制。提前配制洗涤液，即按无水乙醇:去 离子水=1:4 的比例配制。 2、水洗：电泳结束后，取凝胶放入去离子水中清洗 2 次，每次 5min。 3、固定：取凝胶放入 50～100ml 固定液中，在摇床上室温摇动 15～20min，重复固定步 骤 1 次 4、洗脱：取凝胶放入洗涤液中清洗 2 次，每次 5min。 5、水洗：去离子水清洗凝胶 2 次，每次 5min。 6、增敏：配制银染增敏工作液，即取 Silver Stain Sensitizer(500×)0.1ml 加入到 50ml 去离子水中，混匀，即1×Silver Stain Sensitizer，一般应2h内用完。室温下用1×Silver Stain Sensitizer 孵育凝胶 2min，立即用去离子水清洗凝胶 2 次，每次 1min。 7、银染：配制银染工作液，即取 Silver Stain(100×)0.5ml 加入到 50ml 去离子水中，混匀，
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西安德尔塔推出化学发光试剂盒实验代测服务
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
西安德尔塔推出化学发光试剂盒实验代测服务！包括甲状腺功能类，性腺激素类，肿瘤类，肝纤维类，糖尿病类等，检测时间快，质量稳定，欢迎大家来电了解更多详细资料！化学发光标记免疫分析法化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridin ium ester (A E) ,是有效的发光标记物[ 3 ] , 其通过起动发光试剂(N aOH2H2O 2 ) 作用而发光, 强烈的直接发光在一秒钟内完成,为快速的闪烁发光(见图1)。吖啶酯作为标记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法 ,大分子抗原则采用夹心法 , 非特异性结合少, 本底低; 与大分子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。发光酶免疫分析法从标记免疫分析角度, 化学发光酶免疫分析( chem ilum inescen t enzym e imm unoassay,CL E IA ) , 应属酶免疫分析, 只是酶反应的底物是发光剂,操作步骤与酶免分析完全相同[ 5 ]: 以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体) 进行免疫反应, 免疫反应复合物上的酶再作用于发光底物,在信号试剂作用下发光, 用发光信号测定仪进行发光测定。目前常用的标记酶为辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷酸酶(AL P) ,它们有各自的发光底物。 原创作者：德尔塔
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越吃越瘦的九种食物，最后一种你绝对想不到
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
越吃越瘦的九种食物，*后一种你绝对想不到 1.木耳。木耳被称为肠胃清道夫， 味道鲜美，可素可荤，营养丰富。木耳味甘，性平，具有很多药用功效。能益气强身，有活血效能，并可防治缺铁性贫血等；可养血驻颜，令人肌肤红润，容光焕发，能够疏通肠胃，**肠道，同时对高血压 患者也有一定帮助。 2.鱼肉。 鱼肉属于瘦肉型，100克鱼肉所含脂肪不足2克，而100克香肠含脂肪多于10克。即便*油腻的 挪威 鲑鱼 ，其所含的热量也比猪排少一半。鱼肉还是蛋白质的重要来源。鱼肉容易被人体吸收，100克鱼肉保证人体每天所需的 蛋白质的一半。鱼肉还供给人体所需要的维生素A、D、E等。鱼肉中还含有多种脂肪酸，这种物质能够防止血黏度增高，可有效防止心脏病的发生，并能强健大脑和神经组织以及眼睛的视网膜。对孕妇和婴儿来说，这些脂肪酸更是不可缺少。科学家的一项*新研究表明，脂肪酸还起到**慢性炎症、糖尿病和某些恶性肿瘤的 作用。 3.冻豆腐。冻豆腐被称为吸脂专家，豆腐及豆腐制品的蛋白质含量丰富，而且豆腐蛋白属完全蛋白，不仅含有人体必需的八种**酸，而且比例也接近人体需要，营养价值较高。豆腐内含植物雌激素，能保护血管内皮细胞不被氧化破坏，常食可减轻血管系统的破坏，预防骨质疏松、乳腺癌和前腺癌的发生，是更年期妇女的保护神。丰富的大豆卵磷脂有益于神经、血管、大脑的发育生长。大豆蛋白能恰到好处地降低血脂，保护血管细胞，预防心血管疾病。 4.口蘑。号称燃脂瘦身高手， 白蘑菇中还含有一种稀有的天然**酸抗氧化剂——麦硫因。研究人员已发现，白蘑菇中麦硫因水平是麦芽的12倍以上，是鸡肝的4倍多。麦芽和鸡肝一直以来都被认为是抗氧化剂麦硫因的主要食物来源。减肥的人群可以选择白蘑菇，因为它的热量少，营养多，除基本的膳食纤维、蛋白质和多种维生素外，还含有叶酸、铁、钾、硒、铜、核黄素等。研究表明，与不吃蘑菇的人相比，常吃白蘑菇的人对大多数维生素和矿物质摄入量更高。此外，白蘑菇可以
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最新的中国各类癌症高发区-“癌症地图”来了，快来看看您所在的地区是否有被点名
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
*新的中国各类癌症高发区-“癌症地图”来了，快来看看您所在的地区是否有被点名 2009年中国各类癌症的高发区 （数据来源：2012中国肿瘤登记年报） （说明：中国肿瘤统计数据一般会延迟3年） 注：图中某个省份显示两种颜色，表明这两种颜色代表的癌症在这个省份都高发 从病种来看，肺癌居全国恶性肿瘤发病位，其次为胃癌、结直肠癌、肝癌和食管癌。 我国癌症发病地域性分布明显，其中，胃癌高发区集中在西北及沿海各省市；肝癌高发区集中在东南沿海及东北吉林地区；食管癌高发区主要是河北、河南等中原地区。 看看2009年八大主要癌症的高发区都在哪吧！ 中国各类癌症高发区-“癌症地图” 肺癌、胃癌、肝癌 成为发病率与死亡率的癌症 *新的中国各类癌症高发区-“癌症地图”来了，快来看看您所在的地区是否有被点名 乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌 使女性健康受到威胁 食管癌集中在中原地区 甲状腺癌在全国城市高发 2014年中国各地高发的癌症类型 （数据来源：2018年中国癌症统计数据） 2018年2月，国家癌症中心发布了*新一期的全国癌症统计数据，报告显示：2014年全国恶性肿瘤估计新发病例数380.4万例，平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7个人被确诊为癌症。 恶性肿瘤发病率由高到低依次为东部、中部、西部。调整人口结构后地区间发病率的差异缩小，但趋势并未改变。 恶性肿瘤死亡率由高到低依次为东部、中部、西部,调整人口结构后，中部地区死亡率高于东、西部地区。 各地区恶性肿瘤发病率的前5位，东部地区为肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌；中部地区为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食管癌；西部地区为肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌。 2015年中国各类癌症发病例数的 前三位地区（预测） （数据来源：《Cancer Statistics in China, 2015》） 2017年，发布在肿瘤权威杂志《CA-Cancer J Clin》上的文章《Cancer Statistics in China, 2015》，使用72个基于人群的癌症登记点的*近的数据（20
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德尔塔供应：自含式生物指示剂
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔供应：自含式生物指示剂自含式生物指示剂 生物指示剂分类：按结构分可分为片状生物指示剂(strip biological indicator)和自含式生物指示剂(self-contained biological indicator)；片状生物指示剂需要使用阳性对照和阴性对照，而自含式生物指示剂只需要阳性对照即可 自含式生物指示剂是一种带培养液的生物指示剂，根据其构造的不同可分为两类，一类是将菌片与装有培养液的小玻璃安瓿同放在一塑料软管中，软管顶端有滤纸封好的通气孔，灭菌后压碎安瓿，培养液与菌片混合之后培养观察；另一类是将培养液与细菌芽胞一同封于小玻璃安瓿中制成，灭菌后直接进行培养观察。与芽胞条相比，自含式生物指示剂使用更为方便，且具有无需无菌移种和无菌配制培养基、可避免假阳性结果、培养时间短等优点，在医疗卫生等工业领域应用广泛。 不同类型的自含式生物指示剂适用于不同的灭菌方法、灭菌环境。常用于监测蒸汽、环氧乙烷、环氧丙烷、H2O2等的灭菌。自含式生物指示剂以国外品牌产品居多，本篇列示了美国MESA Labs生产的部分生物指示剂产品供参考。 生物指示剂的应用编辑在灭菌程序验证中，尽管可通过灭菌过程某些参数的监控来评估灭菌效果，但生物指示剂的被灭杀程度，则是评价一个灭菌程序有效性*直观的的指标。可使用市售的标准生物指示剂，也可使用有日常生产污染菌监控中分离的耐受性*强的微生物制备的孢子。在生物指示剂验证试验中，需确定孢子在实际灭菌条件下的D值，并测定孢子的纯度和数量。验证时，生物指示剂的微生物用量应比日常检出的微生物污染量大，耐受性强，以保证灭菌程序有更大的安全性。在*终灭菌法中，生物指示剂应放在灭菌柜的不同部位。并避免指示剂直接接触到被灭菌物品。生物指示剂按设定的条件灭菌后取出，分别置培养基中培养，确定生物指示剂中的孢子是否被完全杀灭。过度杀灭产品灭菌验证一般不考虑微生物污染水平，可采用市售的生物指示剂。对灭菌手段耐受性差的产品，设计灭菌程序时，根
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中科院宣布：我国实现合成生物学里程碑式突破！
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
中科院宣布：我国实现合成生物学里程碑式突破！中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所今早宣布，其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，该成果于8月2日在知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成，是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。人类能否创造生命？ 2010年，美国科学家J. Craig Venter和他的科研团队在《科学》杂志报道了世界上首个“人造生命”——含有全人工化学合成的与天然染色体序列几乎相同的原核生物支原体，引起了轰动。此次，以覃重军研究组为主的研究团队完成了将单细胞真核生物酿酒酵母天然的十六条染色体人工创建为具有完整功能的单条染色体。该项工作表明，天然复杂的生命体系可以通过人工干预变简约，自然生命的界限可以被人为打破，甚至可以人工创造全新的自然界不存在的生命。生物学教科书中将自然界存在的生命体分为具有被核膜包裹染色体细胞核的真核生物和染色体裸露无核膜包裹的原核生物。染色体携带了生命体生长与繁殖的遗传信息，真核生物通常含有线型结构的多条染色体，而原核生物通常含有环型结构的一条染色体。覃重军研究员大胆地假设真核生物也能像原核生物一样，用一条线型染色体装载所有遗传物质并完成正常的细胞功能。在“大胆猜想”之后，他与薛小莉副研究员“工程化精准设计”了定制人造单染色体酵母的指导原则以及理性分析、实验设计、工程化推进的总体方案。博士生邵洋洋从2013年开始尝试并发展高效的染色体操作方法。历经4年时间，通过15轮的染色体融合，*终成功创建了只有一条线型染色体的酿酒酵母菌株SY14。此后，覃重军研究组进一步与合成生物学重点实验室赵国屏院士研究组、中科院生物化学与细胞生物学研究所周金秋研究员研究组、武汉菲沙基因信息有限公司及军事医学科学院赵志虎研究员等团队合作，深入鉴定SY14的代谢、生理和繁殖功能及其染色体的三维结构；发现虽然人工创建的单条线型
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北京大学第一医院王贵强教授：做好准备，加速完成中国感染病学科的华丽转身
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
北京大学医院王贵强教授：做好准备，加速完成中国感染病学科的华丽转身 从中美感染病学界的区别看中国感染病学科的转型和机会 王贵强教授介绍，中美两国的感染病学界确实有很大区别。由于历史原因和中国疾病谱的特点，中国感染病学科由原来的传染科转变成感染性疾病科，但因为我国是肝病大国，肝病负担沉重，医生面对着大量的乙肝和丙肝等肝病患者，所以在中国，感染病学界主要是致力于病毒性肝炎和肝病的诊断**研究等等。 而美国当地乙肝患者很少，丙肝患者数量不多且一部分在消化科就诊，因此美国感染病学界主要面对的是各种细菌、真菌的诊断和**以及抗菌药物的合理使用，以及艾滋病患者的诊疗和管理。 中美两国感染病的疾病谱差异较大，学科的工作重点不同，也因此造成了两国感染病学会一直没有很有效的沟通和合作。“但是随着疾病谱的变化，现在丙肝可以治愈，乙肝通过抗病毒**也可以有效控制疾病进展，减少肝硬化及其并发症的发生，减少肝癌的发生，因此终末期病例越来越少，需要住院的患者也越来越少，这就要求中国的感染病学科应该考虑到转型”，王贵强教授指出。 近年来，细菌耐药的危害越来越突出，全球都非常重视细菌耐药的监测、随访和预防控制，我国也不例外，相继出台了一系列政策，要求综合医院建立感染病学科，并且建立以感染病学科为主体的细菌真菌诊疗体系建设，在抗菌药的合理使用中发挥主导作用，这也是新时代的要求。因此我国感染病学界也开始致力于从经典的传染病到病毒肝炎、肝病再到细菌、真菌的诊疗能力的一个提升。 在这个提升过程中，我们面临着很大的挑战。与美国感染病学会的有效对接，将有效缓解我国感染病学科转型过程中学科建设的当务之急。 北京大学医院王贵强教授：做好准备，加速完成中国感染病学科的华丽转身 为了达成两国学会的学术交流，在去年的美国感染病学年会召开期间，王贵强教授专程赴美与美国感染病学会的前任主席和现任主席商谈，*终成功达成了
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明胶酶谱分析试剂盒的操作要领（检测MMP2/MMP9活性）
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
明胶酶谱分析试剂盒的操作要领（检测MMP2/MMP9活性） 酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1%明胶）电泳分离，然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性，在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶，*后用考马斯亮蓝将凝胶染色，再脱色，在蓝色背景下可出现白色条带，条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。 明胶酶谱分析试剂盒操作步骤： 1 制备含MMP底物蛋白的SDS-PAGE凝胶：推荐分离胶浓度为8%。按照标准程序制备SDS PAGE凝胶。将10 × substrate G 融化，并90 ºC 加热5分钟。分别在浓缩胶和分离胶中额外加入10 × substrate G 并使之稀释10倍，混匀后加入过硫酸铵和TEMED，等待凝胶聚合。 2 待测样品1:1 稀释于2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue)，混合后直接上样。切勿加热变性，并且仅使用不加还原剂的上样缓冲液。可通过预试验确定加样量，使用普通蛋白预染Marker 即可。阳性对照(可选步骤)：可取人、小鼠、大鼠或兔100μl 全血与100μl 2 × SDS-PAGE nonreducing buffer 等体积混合，取5-15μl 上样。 3 低电流恒流电泳，每一块小胶电流为20 mA/gel。溴酚蓝跑出凝胶前沿时结束电泳。 4 洗涤凝胶：取出凝胶，去除浓缩胶，放入容器内。可先用适量蒸馏水冲洗凝胶，然后加入10 ml 1× Buffer A(用蒸馏水稀释)，室温漂洗凝胶2 × 30 分钟。中间换液。 5 孵育：倒掉Buffer A。加入10 ml 1× Buffer B(蒸馏水稀释)，室温或37ºC 孵育1~5 小时。阳性对照或者血中的MMP 通常37ºC 孵育1 小时即可显示。如MMP 活性低，应延长孵育时间为10小时或过夜。 6 显色：倒掉Buffer B，加入SDS-PAGE凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液（操作步骤见后面所附SDS-PAGE凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液说明书）。凝胶的大部分区域被深染，在有MMP 条带的位置不被染色而形成透亮区域。透明区域的位置和范围指示MMP-2、MMP-9
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肺癌如何**？靶向药**时代来临
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
肺癌如何**？靶向药**时代来临 什么是肺癌靶向**？ 肺癌靶向癌症**是通过干扰参与癌症生长，进展和传播的特定分子（“分子靶标”）来阻断癌症生长和传播的药物或其他物质。 有针对性的癌症**有时被称为“分子靶向**”，“精准药物”或者“分子靶向药物”等。 靶向**通常是阻断癌细胞增殖或者介导免疫系统杀死癌细胞，对正常体细胞几乎没有影响；而标准化疗药物是具有细胞毒性的（即它们杀死肿瘤细胞和快速分裂的正常体细胞），会有一定的副作用，比如呕吐，掉头发等。 1. 贝伐单抗（Avastin®） 贝伐单抗（Avastin®）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。 众所周知，肿瘤组织的增生需要在其周边形成大量新的血管来运输氧气和营养。这一过程通过肿瘤通过人血管内皮生长因子（EGFR）来实现，而贝伐单抗就是抑制人血管内皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增生。 因此贝伐单抗一般对携带高表达EGFR肿瘤的患者更有效。 注意，以下情况不能使用贝伐单抗 手术前后各28天的时间区间内，直到手术伤口完全愈合。 怀孕，或者认为你怀孕了。 数据显示，贝伐单抗可能会伤害未出生的婴儿。 服用Avastin期间避孕。 如果您停止贝伐单抗，您应该继续使用避孕措施6个月才能怀孕 计划怀孕。 服用贝伐单抗可能导致妇女的卵巢停止工作，并可能影响她的生育和哺乳能力。 服用贝伐单抗期间母乳喂养可能会伤害您的宝宝，因此不推荐 肺癌如何**？靶向药**时代来临 2. 克唑替尼（Xalkori®) 克唑替尼是一种作为ALK（间变淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros癌基因1）抑制剂的抗癌药物，它被用来**非小细胞肺癌。大约有4%的非小细胞肺癌患者在EML4和ALK基因之间存在重排突变，这种突变导致了HGFR蛋白激酶的活性增强，进而导致了肿瘤细胞的形成和恶性增殖。而携带这种重排突变的肿瘤患者一般不携带EGFR或者K-Ras基因突变，而且是年龄较低的不吸烟人群。克唑替尼可以抑制由这种重排突变导致
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关于公布2018年度国家自然科学基金申请项目评审结果的通告
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
关于公布2018年度国家自然科学基金申请项目评审结果的通告 2018年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请214867项，经初步审查和复审后共受理211462项。根据《国家自然科学基金条例》和国家自然科学基金相关类型项目管理办法以及专家评审意见，决定资助面上项目18947项、重点项目701项、重大项目1项、重点（地区）合作研究项目106项、青年科学基金项目17671项、优秀青年科学基金项目400项、创新研究群体项目38项、海外及港澳学者合作研究基金项目102项、地区科学基金项目2937项、部分联合基金项目（NSAF联合基金、天文联合基金、大科学装置科学研究联合基金、民航联合研究基金和钢铁联合研究基金）261项、国家重大科研仪器研制项目（自由申请）86项，合计41250项。其余项目正在评审过程中。 依托单位科学基金管理人员及申请人可于8月16日以后登录科学基金网络信息系统查询相关申请项目评审结果。自然科学基金委将向相关依托单位寄发纸质批准资助项目通知，并以电子邮件形式向申请人发送申请项目批准资助通知、不予资助通知及专家评审意见。 申请人如对不予资助决定有异议，并有明确的理由，可向自然科学基金委提出不予资助项目复审申请，相关注意事项详见附件。 欢迎各依托单位和科研人员对国家自然科学基金项目评审工作提出意见和建议。 关于公布2018年度国家自然科学基金申请项目评审结果的通告 原创作者：德尔塔
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免疫组化操作中关于切片的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
免疫组化操作中关于切片的注意事项 德尔塔提供免疫组化实验检测服务，今天我们给大家分析免疫祝贺关于切片方面的几个注意事项！ 为达到免疫组织化学技术的要求，组织固定越新鲜越好。 在免疫组化*后结果的判断时，常可见到均匀一片的似非特异性染色的现象，经多方研究认为，它是一种假性非特异性的染色。因为肿瘤组织中含有的抗原较易发生扩散弥散，肿瘤细胞无限制的生长和生长过速，导致肿瘤中间部分组织血液供给困难，造成缺血坏死，坏死细胞中的抗原由于机体的作用，可以被均匀地散布于细胞与细胞间的间质，这是抗原发生弥散的一种方式。另一种抗原弥散的方式就是，由于组织没有及时的固定所引起的。离体的组织不及时固定，组织就会自溶，抗原就会扩散，这是一非常普通的常识，但要做好却是极不容易。标本从外科切除到浸入固定液需要经过一段时间，在这段时间里，有的抗原就可以发生扩散。 虽然已浸入了固定液，但标本较大，固定液的量又不足，当然由于固定液的渗透需要时间，当渗入到组织之中时，中间的细胞已发生了变化，抗原也随着发生扩散，这种现象在产酶多的器官是比较明显的，如胃癌，当切除后标本较大，虽然在手术室期间已放入了固定液，但固定液要透过肌层达到胃粘膜面起码需要几个小时的时间，当固定液发挥作用时，组织已经发生变化。因此，这了达到免疫组织化学染色的要求，对于离体的组织尽量快的进行固定，有条件的应将其剖开，早取材，早固定。 切片 组织得到很好处理后在进行切片之前还应对玻璃片进行处理，由于我们检测抗原是多种多样的，因染色操作程序复杂，时间较长，有些抗原是要进行各种抗原修复处理，如微波、高压、水溶酶等，玻片如果得不到很好的处理，将易造成脱片，为保证免疫组化实验的正常进行，要求在贴片前对载玻片作适当处理，必须在清洗干净的玻片上进行粘合剂的处理以防脱片。 1)Poly-L-Lysine 一般采用分子量30000左右的0.5%多聚赖氨酸，也可用试剂公司出售的其浓溶液以1：
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德尔塔教您辨别真假西班牙原装进口琼脂糖粉，111860
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
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