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新一批QC Microorganism Sets菌株套装到货，欢迎联系
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
新一批QC Microorganism Sets菌株套装到货，欢迎联系 QC Microorganism Sets 定性产品，一种菌株套装产品，可提供细菌鉴定检测系统、药敏检测等进行标准验证所需的质控菌株 德尔塔供应各种菌种，我们的优势如下： 1、产品种类齐全，产品数量达4000余种，菌种超过800种 2、所有菌株均来源于ATCC、NCTC等机构，并获其授权 3、按高质量标准生产，通过ISO Guide 34认证 4、即用型产品，极大减少准备的时间和步骤，使用方便、安全 5、提供产品质量分析证书（COA） 相关产品： KWIK-STIK Plus二代菌株：产品定性产品，二代菌种，规格为5支/包，并附检测证书，可作为继代培养的参考资料备存，适用于需要使用有限代数菌株的实验室。 进口KWIK-STIK：定性产品，集单颗干燥菌粒、水化液、接种棉棒、可撕取式菌种标签于一体的微生物质控产品，规格为2支装或6支装。 KWIK-STIK Plus 相关产品 EZ-Accu Shot定量产品，针对培养基促生长实验设计的一款微生物质控产品。该产品水化后即可得到小于100CFU/0.1mL的菌悬液，菌悬液2至8℃可稳定保存8小时，使用方便，经济。 EZ-CFU One Step定量产品，经一次稀释，提供少于100CFU/0.1mL浓度接种量，满足药厂、化妆品及食品实验室促生长试验、微生物限度试验中所需的低浓度菌悬液的要求。。 EZ-FPC定量产品，可提供浓度在102或103CFU/颗的单一干燥菌株，可用于食品药品企业过程控制中微生物定性或定量检测试验等。 供应QC Microorganism Sets菌株套装 质控菌株是一类特征明确的标准菌种及其衍生产品，广泛应用于临床、制药、食品饮料、化妆品以及环境监测等领域的微生物学检验、质量控制和生产过程控制。作为质控领域革命性的创新产品，商业化质控菌株分为定量产品和定性产品。定量产品包含数量一定的微生物，可应用于对接种量有要求的质控实验；定性产品含有稳定保存的活微生物，可作为阳性对照菌、标准验证菌使用。 德尔塔供应法国生物梅里埃（BioMérieux）、美
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热烈祝贺老师使用德尔塔的ELISA试剂盒发表的文章被国外SCI收录
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
热烈祝贺老师使用德尔塔的elisa试剂盒发表的文章被国外SCI收录 德尔塔专业供应各类ELISA试剂盒，产品质量稳定，灵敏度高，欢迎大家咨询！ 祝贺我司客户的优质研究成果被知名期刊《Clinical Rheumatology》收录 该论文标题： Predictors of response to TNFα antagonist therapy in Chinese rheumatoid arthritis Clinical Rheumatology 发表日期：July 2015, Volume 34 期刊号：Issue 7, pp 1203–1210 老师在论文后期编辑过程中与我们积极互动，德尔塔给予了全方位支持，*终顺利被《Clinical Rheumatology》录用。 该论文中所使用的以下ELISA试剂盒均购自我司。 Human IL-34 ELISA KIT(Xinfan Biotechology Co.,Ltd,shanghai，China) Human TNF-a ELISA KIT(Xinfan Biotechology Co.,Ltd,shanghai，China) Human IL-6 ELISA KIT(Xinfan Biotechology Co.,Ltd,shanghai，China) Human IL-8 ELISA KIT(Xinfan Biotechology Co.,Ltd,shanghai，China) Human MMP-3 ELISA KIT(Xinfan Biotechology Co.,Ltd,shanghai，China) 德尔塔是一家专业的elisa试剂盒供应商,销售各种进口国产品牌的elisa试剂盒。 对于elisa试剂盒,我们提供完善的质量保证,专业的技术解答,耐心周到的售后服务,成为国内多家科研机构和高校的试剂盒指定供应商。 德尔塔从创立至今，具有多年试剂领域的研发、生产和销售经验，目前已经成长为国内规模较大的试剂研发、生产和销售的综合性企业，一直为科研工作者助力。我们期待您的光临！ 热烈祝贺西安德尔塔客户又一篇SCI文章被知名期刊收录 《Clinical Rheumatology》期刊介绍： Clinical Rheumatology is an international journal devoted to publishing in the English language original clinical investigation ａnd research in the general field of rheumatology with accent on clinical aspects at postgraduate level. Studies carried out anywhere in the world wil
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超好用的人外周血T细胞亚群检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
超好用的人外周血T细胞亚群检测试剂盒如果您想了解更多关于人外周血T细胞亚群检测试剂盒的详细信息，欢迎联系德尔塔。 规 格： 100人份 试剂盒内容： 1 防脱片剂 2ml 2 固定液 10ml 3 A小鼠抗人CD3单抗 1ml B小鼠抗人CD4单抗 1ml C小鼠抗人CD8单抗 1ml 4 生物素标记羊抗小鼠IgG（ IgG/Bio） 1.5ml × 2 5 碱性磷酸酶标记链霉卵白素(S-A/AP) 1.5ml × 2 6 A底物增强剂（ 40×) 200μl B底物液（ 40× ) 200μl C底物缓冲液（ 10× ) 800μl
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羊抗人IgM抗血清现货供应，羊抗人IgM抗血清的详细介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
羊抗人IgM抗血清现货供应，羊抗人IgM抗血清的详细介绍 德尔塔长期供应免疫组化抗体、WB抗体、免疫组化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验！欢迎来电详谈！ 【羊抗人IgM】货源充足，产品齐全。我公司面向全国供应，北京，西安，天津，河北，南京，广州等全国各地供应优质产品。 生物素化抗体说明书 Biotin Antibody Conjugates 规格：0.1ml 保存：-20℃保存至少一年，避免反复冻融。4℃保存 3-6 个月。 产品简介： 德尔塔供应的生物素化抗体是经亲和层析纯化成高纯度 IgG 成分，将进口的活化生物素（羟 基琥珀酰亚胺酯，BNHS）共价交联到抗体 IgG 分子上制成。 生物素化抗体标记的样品可应用酶标 或荧光染料标记的亲和素或生物素-亲和素复合物来检测。 本产品 0.1ml 含有 0.2mg 抗体，0.02mg BNHS，0.3mgBSA。 工作效价： ELISA 法：1：500～1000 组织化学：1：50～100 免疫印迹：1：200～500。 具体效价以产品标签为准，*佳使用条件需根据所检测样本的抗原及一抗效价优化而定 。 羊抗人IgM抗血清现货供应，羊抗人IgM抗血清的详细介绍 原创作者：德尔塔
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胎儿纤维连接蛋白（FN）质控品使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
胎儿纤维连接蛋白（FN）质控品使用说明书 德尔塔供应 胎儿纤维连接蛋白（FN）质控品，产品现货供应，浓度高，质量稳定，欢迎来电咨询！ 规格：0.5ml/支 生产批号：见包装 状态：液体 性能指标：淡黄色微浊液体 酸碱度：pH：7.0 贮存：建议尽快分装，冰冻保存。-70℃保存为佳。 稳定性：一年 互通性：本品为BSA基质加目的标物制备，与人新鲜血清具有互通性。 生物指标：HBsAg、HIV-Ab、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临标本处理。 使用：37℃水浴快速融化后，于室温适当平衡，轻启瓶塞，摇匀即可使用。 备注： 1、使用中应等同于临床标本处理。 2、请在稳定期之前使用。 附：FN:≥800ng/ml 纤维粘连蛋白属非胶原糖蛋白的一种, 称为冷不溶球蛋白,广泛存在于动物界, 包括海绵、海胆及哺乳动物类。在脊椎动物中, 纤粘连蛋白以可溶的形式存在于血浆和各种体液中,称为血浆纤维粘连蛋白；以不溶的纤维存在于细胞外基质、细胞之间及某些细胞表面, 称为细胞纤粘连蛋白。 FN是高相对分子质量的粘附性的糖蛋白, 含糖约5%。FN由两个亚基组成的二聚体，每个亚基的相对分子质量约250kDa, 各亚基在C末端形成两个二硫键交联。血浆FN是二聚体, 由两条相似的A链和B链组成, 整个分子成V形。细胞FN是多聚体,其不同来源的FN亚基结构相似, 但并不相同。不同的亚单位均为同一基因的表达产物, 只是转录后在RNA的剪接上有所不同,因而产生不同的mRNA。另外, 在翻译后的修饰上也有差异，FN的每个亚单位的蛋白组成若干个球形结构域, 各结构域之间由对胰蛋白酶敏感的肽链连接，因此可通过胰蛋白酶的水解作用分离这些结构域研究它们的功能。每个FN亚基上有与胶原、细胞表面受体、血纤蛋白和硫酸蛋白多糖高亲和结合的位点。 胎儿纤维连接蛋白（FN）质控品使用说明书 原创作者：德尔塔
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正常人血清是如何制成的？
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
正常人血清是如何制成的？ 本产品经无菌采集、分离、微孔过滤后而成。无支原体、无病毒、无噬毒体、内毒素含量低于1EU/ml，适用于细胞、组织器官培养、细胞株保藏、单抗研制，是医院、科研院校、动物疫苗、生物制药厂家重要培养基。 规格：100ml 保存/运输：-5°C～-20°C 有效期：五年 人血清，人AB型血清，人混合型血清库存充足，现货供应 人血清 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。 人血清 血液成分 血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。 将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。 【注意事项】 未融化或融化未经摇匀的正常人血清禁止直接放入高温水浴内加温。使用中应减少血清冻融次数。如正常人血清解冻没有wan全化开，解冻后或有少许沉淀物，为蛋白聚合体。可以用小筛子过滤一下即可，不影响质量。 【储存环境】-20℃以下 正常人血清，人AB型血清，人混合型血清现货促销，深度解析人血清的主要成分
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DEAE-琼脂糖凝胶CL-6B,DEAE-Sepharose CL-6B
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
DEAE-琼脂糖凝胶CL-6B,DEAE-Sepharose CL-6B DEAE-琼脂糖凝胶CL-6B是将二乙胺基乙基键合在快流速琼脂糖凝胶上形成的一种弱阴离子交换介质。广泛 用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。 本品呈白色，球状、无嗅、无味、无肉眼可见杂质。 本产品具有高化学稳定性、高流速、高载量、好的机械性能、可在位清洗、多次重复使用等特点，非特异性 吸附低，回收率高，适用于工业规模生产，适用于在 pH 工作范围内可形成负离子的生物大分子的分离纯化，广 泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换制备。 DEAE-琼脂糖凝胶CL-6B,DEAE-Sepharose CL-6B使用 1、装柱 (1) 让所有的材料和试剂达到室温。配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。 (2) 根据柱子大小取所需量的凝胶，清洗掉 20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶：缓冲液=3：1 的比例） 配成匀浆。 (3) 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。 (4) 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自 由沉降，连结好柱子顶端柱头。 (5) 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定。用 2~3 倍柱体积的缓冲液平衡 柱子。 2、平衡 让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和 pH 不变。平衡液是低浓度的缓冲溶液，如 Tris 、PBS 等。 3、上样 (1) 样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。盐浓度太大的样品处理后再配制。 (2) 一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。 (3) 介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和 pH 值。盐浓度小，介质对样 品组分吸附较牢。用 DEAE 介质时，推荐的 pH 值是大于目标产品等电点 1 个单位。 4、洗脱 DEAE 介质可用增大盐浓度或减小 pH 值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。 5
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a-L-岩藻糖苷酶（AFU）质控品的产品说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
a-L-岩藻糖苷酶（AFU）质控品的产品说明 德尔塔供应a-L-岩藻糖苷酶（AFU）质控品，产品现货供应，欢迎咨询！ a-L-岩藻糖苷酶（AFU）质控品说明书 规格：0.5ml/支 生产批号：见包装 状态：液体 性能指标：淡黄色微浊液体 酸碱度：pH：7.0 贮存：建议尽快分装，冰冻保存。-70℃保存为*佳。 稳定性：一年 互通性：本品为BSA基质加目的标物制备，与人新鲜血清具有互通性。 生物指标：HBsAg、HIV-Ab、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临标本处理。 使用：37℃水浴快速融化后，于室温适当平衡，轻启瓶塞，摇匀即可使用。 特点：靶值位于α-L-岩藻糖苷酶（AFU），医学决定值附近，适用于校准/质控 备注： 1、使用中应等同于临床标本处理。 2、请在稳定期之前使用。 附：AFU:≥150U/L 81.2%的原发性肝癌患者血清AFU水平增高，与AFP联合检测可提高原发性肝癌诊断阳性率达93.1%。动态观察对判断肝癌疗效、预后、复发有重要意义。血清AFU在转移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌也可增高；在肝硬化、慢性肝炎、消化道出血等也有轻度增高。 α-L-岩藻糖苷酶介绍： α-L-岩藻糖苷酶是一种催化含岩藻糖基的糖蛋白、糖脂等生物活性大分子水解酶的溶酶体酸性水解酶。其广泛分布于人体组织细胞、血液和体液中。参与体内糖蛋白、糖脂和寡糖的代谢。由于肝癌患者α-L-岩藻糖苷酶明显升高，目前它被认为是原发性肝癌的一种新的肿瘤标记物。 α-L-岩藻糖苷酶临床意义： 降低：见于遗传性α-L-岩藻糖苷酶缺乏引起的岩藻糖积蓄病。 升高：见于原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化、急性肝炎等。 a-L-岩藻糖苷酶（AFU）质控品的产品说明 原创作者：德尔塔
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德尔塔为您提供：动物组织样本的前处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
德尔塔为您提供：动物组织样本的前处理方法 一、匀浆介质的制备: 一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。 二、组织匀浆的制备 1、取组织块（0.1g～0.2g）*少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。 2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质（pH7.4， 0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA-2Na ,0.01mol/L蔗糖,0.8%的氯化钠溶液）或者0.86%的生理盐水于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。 3、匀浆的方式有多种：手工匀浆，机器匀浆，超声粉碎。 ① 手工匀浆：左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，制成10%的匀浆液。 ② 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。 ③ 超声粉碎：用超声粉碎机进行粉碎，可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎，也可用国产超声波发生仪，用400安培，5秒/次，间隙10秒反复3～5次。 镜检观察:取少量组织匀浆作涂片（直接涂片、染色均可以），显微镜下观察细胞是否破碎，若没有则可延长匀浆时间。 4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右,离心10～15分钟，取上清液进行测定. 三、样本保存: 动物组织样本暂时不测定，可立即低温冻存，温度越低越好，中间如不反复冻融，-20℃以下可保存三个月,-70℃以下可保存六个月。 制备好的匀浆液建议不要冻存,当天进行测定,如放置时间过长相关酶活会有所下降,部分指标4℃可存放3～5天(如SOD要存放2～3天,MDA可存放3～5,
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动态浊度法鲎试剂
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
动态浊度法鲎试剂 动态浊度法鲎试剂是根据鲎试剂在形成凝胶的过程中反应液浑浊度上升的速度和反应液中内毒素浓度成比例的原理所设计的定量法鲎试剂。 灵敏度高达0.005EU/ml，检测范围宽，可达4个数量级。 配套鲎试验微生物检测系统ELx808IULALXH及TALgent软件使用，操作简便，由仪器自动检测分析，一步即成，并可同时检测96个样品。 动态浊度法鲎试剂经济实用，并且能准确定量。 1.检测范围宽，可达4个数量级。 2.灵敏度高达0.005EU/ml。 3.操作简便，系统自动检测分析，一步即成。 4.经济实用，试剂样品需要量少，可降至50μL。 5.配套鲎试验微生物检测系统ELx808IULALXH及TALgent软件使用，可同时检测96个样品。配套多道移液器，一次移液可加样12孔。 6.准确定量，适用于医药行业生产工艺流程内毒素水平的动态监控。 客户可选择检测限：0.005-10EU/ml、0.01-10EU/ml。 推荐用户：药品及医疗器械生产企业大批量内毒素检测、生产流程内毒素水平动态监测、注射用水，纯化水，透析用水等内毒素检测、生物样本的内毒素检测，如疫苗、抗体、蛋白质、核酸、临床样本等的内毒素分析。 动态浊度法鲎试剂 原创作者：德尔塔
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Western blo实验操作实拍图片汇总
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
Western blo实验操作实拍图片汇总Western blot 的地位其实比较尴尬，在分子生物学实验有它，在分子克隆中也有它，蛋白表达和组学研究中也会提到它，虽然哪里都少不了它，但国内却没有专门一本著作来讨论这个问题。因此生物学霸着手整理 WB 相关，有实验步骤、有Western blot 视频、有图解版等等，希望帮助到大家。这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周，或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40（可用 0.1% Triton X-100 替代）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液（放射免疫沉淀试验缓冲液）150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS（十二烷基硫酸钠）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液（Tris-甘氨酸/SDS）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液（湿转）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸20% 甲醇测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。对于大于 80 kDa 的蛋白质，我们推荐加入*终浓度为 0.1% 的 SDS。转膜缓冲液（半干转）48 mM Tris39 mM 甘氨酸20% 甲醇0.04% SDS封闭缓冲液5% 奶粉或 BSA（牛血清白蛋白）加入 TBST 缓冲液中。混匀并过滤。过滤失败可能导致出现「斑点」，其中微小的黑色颗粒会在显色过程中污染印迹。实验步骤一、样品裂解◇ 制备细胞培养物裂解物1. 将细胞培养皿置于冰上，用冰冷的 PBS 洗涤细胞。2. 吸出 PBS，然后加入冰冷的裂解缓冲液（每 107 细胞/100 mm 培养皿/150 cm2 培养瓶加入 1 ml；每 5×106细胞/60 mm 培养皿/75 cm2 培养瓶加入 0.5 ml）。3. 用预冷的塑料细胞刮棒刮下贴壁细胞，然后轻轻地将细胞悬浮液转移至预冷的微量离心管中。4. 在 4 ℃ 下持续搅
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淀粉含量试剂盒原来这么好用
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
淀粉含量试剂盒原来这么好用 测定意义： 淀粉是植物中糖的主要储存形式，其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢 都有重要意义。 测定原理： 利用 80％乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开，进一步采用酸水解法分解淀粉为葡萄糖， 采用蒽酮比色法测定葡萄糖含量，即可计算淀粉含量。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、浓 硫酸（不允许快递）和蒸馏水。 试剂的组成和配制： 试剂一：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 105mL×1 瓶，4℃保存； 试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存； 淀粉提取： 1、 称取 0.1~0.2g 样本（建议称取约 0.1g 样本）于研钵中研碎，加入 1mL 试剂一，充分匀 浆后转移到 EP 管中，80℃水浴提取 30min，3000g，25℃离心 5min，弃上清，留沉淀。 2、 沉淀中加入 0.5mL 蒸馏水，放入 95℃水浴中糊化 15min（盖紧，以防止水分散失）。 3、 冷却后，加入 0.35mL 试剂二，25℃常温提取 15min，振荡 3-5 次。 4、 加入 0.85mL 蒸馏水，混匀，3000g，25℃离心 10min，取上清液待测。 测定步骤： 1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 620nm，蒸馏水调零。 2、 调节水浴锅至 95 度。 3、工作液的配制：临用前在试剂三中加入 3.75mL 蒸馏水后，缓慢加入 21.25mL 浓硫酸， 不断搅拌，充分溶解，待用；用不完的试剂 4℃保存一周； 4、样本测定：取50μL样本和250μL工作液至EP管中，95度水浴10 min（盖紧，防止水分散 失），自然冷却至室温，取200uL至微量石英比色皿或96孔板中，在620 nm 波长下记录测 定吸光度值A。 淀粉含量计算： a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下 标准条件下测定的回归方程为 y = 5.872x - 0.0295；x 为标准品浓度（mg/mL），y 为吸光值。 1、按照蛋白浓度计算 淀粉含量(mg/mg prot)=[(A+0.0295)×V1]÷5.872 ÷(V1×Cpr)=0.17×(A+0.0295) ÷Cpr 2、按样本鲜重计算 淀粉含量(mg/
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ADPG焦磷酸化酶(AGP）试剂盒，用紫外分光光度计即可检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
ADPG焦磷酸化酶(AGP）试剂盒，用紫外分光光度计即可检测 焦磷酸化酶，催化将某一基团从其焦磷酸酯化合物转移至另一分子并释放无机焦磷酸的酶类：X-P-P-P+P-Y←→X-P-P-Y+PP。X-P-P-P通常指核苷三磷酸，归属于核苷酰基转移酶。 德尔塔供应的ADPG焦磷酸化酶(AGP）试剂盒，使用的仪器简单，用紫外分光光度计即可操作。如果老师样本较多，也可以使用我们大包装的，可以用酶标仪操作。本公司供应的ADPG焦磷酸化酶(AGP）试剂盒，价格合适，操作简便。能够减少客户自己配置试剂所带来的问题，简化实验流程，加快实验进度。 ADPG焦磷酸化酶(AGP）试剂盒测定意义 AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 ADPG焦磷酸化酶(AGP）试剂盒测定原理 AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算AGP活性。 ADPG焦磷酸化酶(AGP）试剂盒需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因在水稻中的应用。将尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因连接到增强表达载体或抑制表达载体中，再将表达载体转入水稻之中，使转基因水稻中的尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达增强或表达抑制。尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达增强的水稻，其生长加快，穗长、结实粒数和单株产量得到了提高。而尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达被抑制的水稻，表现为雄性不育，其花粉为100％典败型不育，自交不结实，异交结实正常。本发明为应用尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因改良水稻品种开辟了新的途径。 甘薯块根中的主要贮藏物质为淀粉，如何提高甘薯淀粉含量与质量是当前国内外甘薯品质育种的三大主攻方向。高等植物中的AGPase是植物淀粉生物合成
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ATP含量测定试剂盒，操作简单快捷方便
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
ATP含量测定试剂盒，操作简单快捷方便ATP是指腺嘌呤核苷三磷酸（简称三磷酸腺苷），是一种不稳定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基团组成。又称腺苷三磷酸。水解时释放出能量较多，是生物体内*直接的能量来源。 ATP是一种高能磷酸化合物，在细胞中，它能与ADP的相互转化实现贮能和放能，从而保证了细胞各项生命活动的能量供应。生成ATP的途径主要有两条：一条是植物体内含有叶绿体的细胞，在光合作用的光反应阶段生成ATP；另一条是所有活细胞都能通过细胞呼吸生成ATP。德尔塔供应的 ATP含量测定试剂盒，操作简单快捷，短时间即可操作完成,所需仪器简单，使用可见分光光度计即可检测。产品现货供应。如有需求，可以联系德尔塔！ 三磷酸腺苷（adenosine 5＇-triphosphate，ATP）是生物体内能量转换*基本的载体, 其含量的变化直接关系到各器官的能量代谢。ATP作为*重要的能量分子在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP水平的改变，会影响许多细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死或处于一些毒性状态下，ATP水平会下降，而高葡萄糖刺激等对于一些细胞可以上调细胞内ATP水平。通常ATP水平的下降表明线粒体的功能受损或下降，在细胞凋亡时ATP水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生状态。ATP含量测定试剂盒可以用于检测红细胞或组织内的ATP水平。 产品优点如下：1、快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。3、再现性好：变异系数CV=1.7%。4、回收试验： X =102%。5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。6、测试面广：可测动物组织等。 所需仪器及自备试剂： 1、紫外可见分光光度计（比色测定波长为636nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （温度为37℃、90℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液ATP含量测定试剂盒，操作简单快捷方便 原创作者：德尔塔
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NAD-苹果酸酶（NAD-ME）试剂盒，简单分光光度计操作即可完成
作者：德尔塔 日期：2022-04-08
NAD-苹果酸酶（NAD-ME）试剂盒，简单分光光度计操作即可完成 催化苹果酸生成丙酮酸的酶。其与苹果酸脱氢酶（Malate dehydrogenase）是两种不同的酶，应予以区分。苹果酸酶 malic enzyme催化苹果酸生成丙酮酸的酶。其与苹果酸脱氢酶（Malate dehydrogenase）是两种不同的酶，应予以区分。已知有三种苹果酸酶（ME1．1．1．38—40）。 其中以NADP为受体的酶（ME1．1．1．40）催化生成下列反应：ΔG°′=-0.36千卡。丙酮酸羧化反应（是H．G．Wood和C．H．Werkman，1938*初发现的反应）中有的是苹果酸酶的作用，有的是丙酮酸羧化酶的作用，在生物体内已知以后者的作用为主。两者都是供给三羧酸循环中间体的补充反应。 苹果酸酶在胞液内催化苹果酸脱羧是乙酰CoA从线粒体进入胞液的柠檬酸－－丙酮酸循环的一部分，其产生的NADPH很多将用于脂肪酸的合成。ME1是一种普遍存在的四聚体蛋白，可以催化可逆的氧化脱羧反应的L-苹果酸转变为丙酮酸，这个反应涉及到了NAD(P)+ 向 NAD(P)H的转化，将糖酵解途径和柠檬酸循环联系起来 。 测定意义： ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中，尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应，产生丙酮酸和CO2，以及伴随NAD(P)+的还原反应，是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多，已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同，可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。 测定原理： NAD-ME催化NAD+还原成NADH，在340nm下测定NADH增加速率。 需自备的仪器和用品: 紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。 样本的前处理： 1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液 体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细
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