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磺胺类药物残留检测仪测定方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
磺胺类药物残留检测仪测定方法介绍： 1 原理及用途 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织、血清、蜂蜜、牛奶、尿液、鸡蛋等样本中的磺胺类药物（Sulfonamides，SAs），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的磺胺类药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗磺胺类药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含磺胺类药物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中磺胺类药物的残留量。 2 技术指标 2.1 试剂盒灵敏度：0.5ppb(ng/ml) 2.2 反应模式：25℃，45min～15min 2.3 检测下限： 组织（高检测限方法）……………0.5ppb 组织（低检测限方法）……………2.5ppb 血清、尿液、鸡蛋…………………2ppb 蜂蜜…………………………………0.5ppb 牛奶…………………………………10ppb 水样…………………………………1ppb 2.4 交叉反应率： 药物名称 交叉率 灵敏度ppb 磺胺二甲基嘧啶（SM2） 100% 0.5 磺胺间甲氧嘧啶（SMM） 670% 0.07 磺胺对甲氧嘧啶（SMD） 582% 0.09 磺胺邻二甲氧嘧啶（SDM'） 451% 0.1 磺胺甲基嘧啶（SM1） 313% 0.15 磺胺嘧啶（SD或SDZ） 308% 0.15 磺胺二甲异嘧啶（SM2'） 241% 0.2 磺胺间二甲氧嘧啶（SDM） 175% 0.3 磺胺甲噻二唑（SMT） 165% 0.3 磺胺氯吡嗪（Esb3） 67% 0.8 磺胺噻唑（ST） 58% 0.9 磺胺氯哒嗪（SCPA） 58% 0.9 磺胺甲氧哒嗪（SMP） 57% 0.9 磺胺喹噁啉（SQX） 42% 1 磺胺异噁唑（SIZ） 18% 3 磺胺甲噁唑（SMZ） 18% 3 2.5 样本回收率： 组织、蜂蜜、水样………………95±25% 尿样、牛奶、血清………………85±25% 鸡蛋………………………………90±25% 3 试剂盒组成 酶标板……………………………96孔 标准液：各1ml 0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5p
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锐博生物 Cell：LincRNA-EPS如何通过转录制动来发挥抑制炎症作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
麻省大学医学院的Katherine研究团队于6月16号在Cell上发表了lincRNA-EPS能够抑制免疫炎症反应的研究成果，进一步证明lincRNA在免疫系统中的重要性。 研究背景 基因间长链非编码RNA （Long intergenic noncoding RNAs, LincRNAs）是基因表达的重要调节者，虽然lincRNAs在免疫细胞中表达，但是他们在免疫上的功能并未得到广泛的研究。而先天免疫系统作为抗菌感染的防御第一线，依赖着动态的转录调节改变，在模式识别受体 (germline-encoded pattern-recognition receptors) ，如Toll-like受体（TLRs），检测到微生物入侵时会发挥其应有的作用。炎症基因的表达在抗菌防御方面来说显得极其关键，而信号依赖的转录因子的激活，转录共调节因子，染色质修饰因子协同控制抗菌防御的炎症反应。 研究目的 探究lincRNA-EPS在细胞中对免疫反应的作用 思路与方法 研究结果 1. 巨噬细胞中的lincRNA-EPS水平随着对微生物与炎症触发物的应答而动态调节，在暴露于微生物配体的巨噬细胞中lincRNA-EPS受到抑制。 2. lincRNA-EPS导致IRGs的时序调控特殊方式，且其基因删除增强了巨噬细胞中IRGs的表达，经实验验证lincRNA-EPS的异位表达阻止巨噬细胞中IRGs表达，即lincRNA-EPS在巨噬细胞中扮演着炎症反应抑制者的角色。 图1 基因删除增强了巨噬细胞中IRGs的表达 3.lincRNA-EPS在休眠的巨噬细胞中与核染色质相关联，实验证明lincRNA-EPS在转录水平上调控IRGs的表达，并调控核小体定位。 图2 lincRNA-EPS在休眠的巨噬细胞中与核染色质相关联 图3 lincRNA-EPS在转录水平上调控IRGs的表达，并调控核小体定位。 4.hnRNPL是lincRNA-EPS的结合蛋白，其结合序列为位于30-531区域的CANACA基序，该结合基序是抑制IRGs与结合hnRNPL蛋白的关键。 5.由于lincRNA-EPS缺陷细胞在基础条件与TLR4刺激条件下都表现出IRGs表达增加，故他们假设lincRNA-EPS抑制体内炎症并通过实验得到证实。 图4 lincRNA-EPS抑制体内发炎 锐博小编：转录
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锐博生物：外泌体在肝纤维化过程中发挥的作用研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
过分！外泌体连肝纤维化也掺和！ 关于IL-17 (白介素-17) 对肝脏疾病的作用，科学家们已经研究得很透彻了，但尚不知道IL-17的来源，特别是在非病原体引起的肝损伤和纤维化。今天我们来看看，来自韩国KAIST的研究者在Hepatology上叙述的一个关于外泌体与肝纤维化的故事。 受到肝损伤后，肝细胞分泌的外泌体会含有多种self-RNA (自身RNA)。最近，科学家发现self-ncRNA是toll 样受体3 (TLR3) 的催化剂。研究者使用TLR3 KO小鼠和野生型小鼠，注射CCl4 (四氯化碳) 引起肝纤维化，发现TLR3 KO小鼠的IL-17A水平、纤维相关的介质减少，表明这种肝损伤与IL-17A产量、TLR3有关。 肝纤维化, 怎样引起IL-17A生成? 研究者通过对细胞因子染色，发现在急性肝损伤时，肝γδT细胞 (其受体由γ和δ链组成的T细胞) 是IL-17A的主要生产者，且它的细胞数量在肝纤维化TLR3 KO小鼠中显著减少，这可能就是早期肝纤维化IL-17A减少的原因。 γδT细胞中这么多IL-17A, 从何而来? 一般情况下，IL-17A主要由CD4+ T helper产生。这不免让大家好奇γδT细胞是怎样产生IL-17A的。 研究者将表达eGFP的γδT细胞过继转移 (adoptive transfer) 到纤维化的肝脏，发现只有0.1%的肝淋巴细胞能转运γδT细胞，其余大部分与激活的HSC细胞 (肝星状细胞) 密切接触，提示HSC细胞在此过程中发挥作用。于是研究者开始对它的研究：敲除HSC细胞的TLR3后，IL-17A, IL-1β, IL-12p40和IL-23p19减少，表明HSC细胞中的TLR3激活，竟然与肝损伤及纤维化对γδT细胞的募集与激活有关！ HSC与γδT细胞以什么联系?难道是… 没错，研究者想到了外泌体 (exo) 。研究者首先检测了exo是否会影响上述相关基因的表达。 CCl4处理肝癌细胞，12h后提取细胞培养基中的exo (下称CCl4-exo)，孵育HSC细胞24h Dil标记exo,观察得许多exo进入了HSC胞内 CCl4-exo提高了这些基因在HSC细胞的表达，这样IL-1β和IL-23就能增加γδT细胞，增加IL-17A产量 研究者还发现，TLR3激活休眠的HSC后，会增
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恒温恒湿试验箱的7大降噪方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
恒温恒湿试验箱噪音长期以来一直困扰着用户，很多人都寻求降低恒温恒湿试验箱噪音的有效方法，工程师给了用户几个意见，您不妨试一试，有需要专业维修人员协助完成的步骤还是需要联系厂家进行配合的。 1.调整恒温恒湿试验箱底部四脚平衡。 恒温恒湿试验箱应放置在地面平坦、牢固的地方。使恒温恒湿箱底部四角处在一个平面上而达到平衡。 2.管路与箱体加固牢靠。 要检查调整外管路与恒温恒湿试验箱箱体之间连接加固部分是否松动，从而避免压缩机工作时产生共振。所以，外管路一定要固定好，螺栓要加弹簧垫圈，以防松动。 3.压缩机底座要上牢固。 如果用手紧按压缩机后，噪声明显减低，将手抬起噪声又增大，一般是压缩机底座固定减振胶垫受力不均或螺栓松动、压缩机底板不牢固造成，应调整、拧紧连接部分螺栓和更换失去弹力的垫圈。 4.沿墙钉放吸音纸板。 把玻璃纤维棉等吸音材料粘在纸板上，再将纸板钉在恒温恒湿试验箱(压缩机侧)后面的墙上，纸板比恒温恒湿试验箱后侧四周大出10厘米-20厘米即可。 5.确定压缩机是否出现故障。 当手按压缩机顶部时噪声仍不减，通常则是压缩机内部活塞与气缸间隙过大而造成噪声，此时应更换压缩机。另外，恒温恒湿试验箱在不开门时，距恒温恒湿试验箱3米左右，明显听到开锅声或间隔“哧哧声”，是制冷管路故障，应请专业人员修理。 6.用橡皮块抑制管子振动。 恒温恒湿试验箱在使用过程中如噪声较大，可取废自行车外胎，剪成直径为30毫米的圆形状，中间剪出直径5毫米左右的圆孔，再从外边到中心剪一下，以便把橡皮贴到管子上。等恒温恒湿试验箱压缩机运转时，用手摸管子，凡有抖动感觉的管子，都可套上几只这种橡皮块，一台恒温恒湿试验箱需套10-20只，噪声马上会降下来。这是因为橡皮块抑制了管子振动所产生的“共鸣”。 7.恒温恒湿试验箱顶上不要放杂物，防止出现共振产生噪声。 文章来源：北京雅士林试验设备有限公司
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水产品和饲料中亚甲基蓝及其代谢产物残留量的测定——液相色谱-串联质谱法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
食品安全分析工作流程 赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三重四极杆质谱仪广泛应用于环保、农业、检疫、食品安全等方面的快速分析测试，完全可以胜任农作物、畜禽产品、奶制品及相关加工食品中大批量样品日常法规检测项目分析测试，如食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂、营养强化剂及有机污染物等项目，帮助您轻松应对日益严苛的法规检测要求。 TSQ® 三重四极杆质谱仪与赛默飞食品安全检测策略 概要 亚甲基蓝（Methylene blue）属噻嗪类染料, 在兽药中主要用作消毒剂与解毒剂，与被禁用于水产养殖的孔雀石绿、结晶紫等三苯甲烷类染料类似，日常检测涉及水产和饲料中样品。本文参考简化自SN/T 1974-2007，是一个快速检测亚甲基蓝及其3 种代谢产物残留量的仪器方法，外标法定量。 前处理 相关试剂材料、标准品配置和储备、样品前处理方法，请参考上述标准，相关仪器方法请参考本文。（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测） 仪器 TSQ 三重四极杆液质联用系统配备有超高压液相系统。 液相条件 质谱条件 SRM 条件 实验结果 典型色谱图 结论 上述国标检测方法中，亚甲基蓝在不同基质中的检出限为5μg/kg。本方法除了包括亚甲基蓝，还包括亚甲基蓝的3 种代谢产物，完全能够满足国内和国际法规标准对于常规法规检测方法灵敏度、重现性的要求。
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苯并咪唑类抗菌剂/ 抗蠕虫药物的残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
食品安全分析工作流程 赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三重四极杆质谱仪广泛应用于环保、农业、检疫、食品安全等方面的快速分析测试，完全可以胜任农作物、畜禽产品、奶制品及相关加工食品中大批量样品日常法规检测项目分析测试，如食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂、营养强化剂及有机污染物等项目，帮助您轻松应对日益严苛的法规检测要求。 TSQ® 三重四极杆质谱仪与赛默飞食品安全检测策略 概要 苯并咪唑类（benzimidazole）以苯并咪唑环为母体的一类有机杀菌剂或抗蠕虫剂，几乎所有这类化合物均显示内吸杀菌活性，日常监测样品类型广泛，涉及植物源和动物源样品。本文参考GB/T 20742-2006、GB/T 21324-2007、GB/T22955-2008、SN/T 2559-2010、农业部1730 号公告-1-2012 开发了快速检测19 种苯并咪唑来药物的残留量的仪器方法，外标法定量。 前处理 相关试剂材料、标准品配置和储备、样品前处理方法，请参考上述标准，相关仪器方法请参考本文。（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测） 仪器 TSQ 三重四极杆液质联用系统配备有超高压液相系统。 液相条件 质谱条件 SRM 条件 实验结果 典型色谱图 结论 上述国标检测方法中，苯并咪唑类药物在不同基质中的检出限为10.0-500.0 μg/kg。本方法完全能够满足国内和国际法规标准对于常规法规检测方法灵敏度、重现性的要求。
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氯霉素类药物的残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
食品安全分析工作流程 赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三重四极杆质谱仪广泛应用于环保、农业、检疫、食品安全等方面的快速分析测试，完全可以胜任农作物、畜禽产品、奶制品及相关加工食品中大批量样品日常法规检测项目分析测试，如食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂、营养强化剂及有机污染物等项目，帮助您轻松应对日益严苛的法规检测要求。 TSQ® 三重四极杆质谱仪与赛默飞食品安全检测策略 概要 氯霉素类抗生素（chloram phenicols）， 包括氯霉素、甲砜霉素等，日常检测涉及肉类、奶制品、饲料等样品。本文参考农业部781 号公告-2-2006、SN/T 1864-2007、GB/T 22338-2008、GB/T 22959-2008、GB/T 20756-2006、GB/T 18932.19-2003、SN/T 2063-2008、GB 29688-2013、SN/T 2289-2009，简化自GB/T 21108-2007 和GB/T21165-2007 开发了快速检测氯霉素类药物残留量的仪器方法， 外标法定量。 前处理 相关试剂材料、标准品配置和储备、样品前处理方法，请参考上述标准，相关仪器方法请参考本文。（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测） 仪器 TSQ 三重四极杆液质联用系统配备有超高压液相系统。 液相条件 质谱条件 SRM 条件 结论 上述国标检测方法中，氯霉素类抗生素药物在不同基质中的检出限为0.1-10.0 μg/kg。本方法完全能够满足国内和国际法规标准对于常规法规检测方法灵敏度、重现性的要求。
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动物源食品中三嗪类抗球虫病药物残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
食品安全分析工作流程 赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三重四极杆质谱仪广泛应用于环保、农业、检疫、食品安全等方面的快速分析测试，完全可以胜任农作物、畜禽产品、奶制品及相关加工食品中大批量样品日常法规检测项目分析测试，如食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂、营养强化剂及有机污染物等项目，帮助您轻松应对日益严苛的法规检测要求。 TSQ® 三重四极杆质谱仪与赛默飞食品安全检测策略 概要 三嗪类抗球虫病药物是一种新型抗球虫病药物，日常检测涉及畜禽和饲料样品。本文简化自SN/T 2318-2009，是一个快速检测4 种三嗪类抗球虫病药物残留量的仪器方法，内标法定量。 前处理 相关试剂材料、标准品配置和储备、样品前处理方法，请参考上述标准，相关仪器方法请参考本文。（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测） 仪器 TSQ 三重四极杆液质联用系统配备有超高压液相系统。 液相条件 质谱条件 SRM 条件 实验结果 典型色谱图（摘自SN/T2318-2009 附录） 结论 上述国标检测方法中，三嗪类抗球虫病药物在不同基质中的检出限为1.0-20.0 μg/kg。本方法完全能够满足国内和国际法规标准对于常规法规检测方法灵敏度、重现性的要求。
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动物源食品中糖皮质激素药物残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
食品安全分析工作流程 赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三重四极杆质谱仪广泛应用于环保、农业、检疫、食品安全等方面的快速分析测试，完全可以胜任农作物、畜禽产品、奶制品及相关加工食品中大批量样品日常法规检测项目分析测试，如食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂、营养强化剂及有机污染物等项目，帮助您轻松应对日益严苛的法规检测要求。 TSQ® 三重四极杆质谱仪与赛默飞食品安全检测策略 概要 糖皮质激素（Glucocorticoid），又名“肾上腺皮质激素”，是由肾上腺皮质分泌的一类甾体激素， 也可由化学方法人工合成。本文参考GB/T 21981-2008、GB/T 22957-2008、GB/T 24800.2-2009、SN/T2222-2008、农业部1063 号公告-1-2008、农业部1063 号公告-5-2008，简化自农业部1031 号公告-2-2008，是一个快速检测8 种糖皮质激素药物残留量的仪器方法，外标法定量。 前处理 相关试剂材料、标准品配置和储备、样品前处理方法，请参考上述标准，相关仪器方法请参考本文。（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测） 仪器 TSQ 三重四极杆液质联用系统配备有超高压液相系统。 液相条件 质谱条件 SRM 条件 实验结果 典型色谱图（摘自农业部1031 号公告-2-2008 附录） 结论 上述国标检测方法中，糖皮质激素类药物在不同基质中的检出限为0.2-4.0 μg/kg。本方法完全能够满足国内和国际法规标准对于常规法规检测方法灵敏度、重现性的要求。
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动物源食品中雄激素药物残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
食品安全分析工作流程 赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三重四极杆质谱仪广泛应用于环保、农业、检疫、食品安全等方面的快速分析测试，完全可以胜任农作物、畜禽产品、奶制品及相关加工食品中大批量样品日常法规检测项目分析测试，如食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂、营养强化剂及有机污染物等项目，帮助您轻松应对日益严苛的法规检测要求。 TSQ® 三重四极杆质谱仪与赛默飞食品安全检测策略 概要 雄激素又称甾体类同化激素（anabolic steroids, ASs）。本文参考GBT 21981-2008、SNT2677-2010、农业部1068 号公告-3-2008，开发了一个快速检测11 种同化激素药物残留量的仪器方法，外标法定量。 前处理 相关试剂材料、标准品配置和储备、样品前处理方法，请参考上述标准，相关仪器方法请参考本文。（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测） 仪器 TSQ 三重四极杆液质联用系统配备有超高压液相系统。 液相条件 质谱条件 SRM 条件 实验结果 典型色谱图 结论 上述国标检测方法中，甾体类同化激素类药物在不同基质中的检出限为1.0-50.0 μg/kg。本方法完全能够满足国内和国际法规标准对于常规法规检测方法灵敏度、重现性的要求。
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食品中真菌毒素的残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
食品安全分析工作流程 赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三重四极杆质谱仪广泛应用于环保、农业、检疫、食品安全等方面的快速分析测试，完全可以胜任农作物、畜禽产品、奶制品及相关加工食品中大批量样品日常法规检测项目分析测试，如食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、添加剂、营养强化剂及有机污染物等项目，帮助您轻松应对日益严苛的法规检测要求。 TSQ® 三重四极杆质谱仪与赛默飞食品安全检测策略 概要 真菌毒素是由产毒真菌在适宜的环境条件下产生的有毒代谢产物。日常检测样品涉及奶制品、坚果、饲料等。本文参考NY/T 1970-2010、NY/T 2071-2011、SN/T 3136-2012，开发了快速检测18 种真菌毒素残留量的仪器方法，外标法定量。 前处理 相关试剂材料、标准品配置和储备、样品前处理方法，请参考上述标准，相关仪器方法请参考本文。（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测） 仪器 TSQ 三重四极杆液质联用系统配备有超高压液相系统。 液相条件 质谱条件 SRM 条件 结论 上述国标检测方法中，黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、伏马菌素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇等在不同基质中的检出限为0.5-50.0 μg/kg。本方法完全能够满足国内和国际法规标准，对于常规法规检测方法灵敏度、重现性的要求。
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TSQ 系列三重四极杆质谱与法规危险物筛查
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
TSQ 系列三重四极杆质谱不仅可以完成法规检测中一系列大规模定量工作，还可以在定量的同时完成目标危险物筛查定性确认工作。TSQ 系列三重四极杆质谱具有独特的QED 功能，只需一次进样，可以在得到高灵敏度的SRM 定量结果的同时获得碎片信息丰富的二级全扫描质谱图，通过质谱库检索，进行化合物确认。 什么是QED 功能？ QED 是quantitation enhanced data-dependant 的缩写。当特定的SRM 扫描响应达到设定阈值时，就会触发QED 扫描功能，Q2 碰撞池的碰撞能量使用RER （Reversed Energy Ramp）即反相阶梯能量，碰撞能量由高到低程序降低，同时Q3对化合物的碎片进行全扫描，这样能够获得一张从低质量端到高质量端碎片信息丰富的二级全扫描质谱图。如图1 所示。图2（A）和（B）是饲喂过三聚氰胺污染的饲料的catfish（鲶鱼）肉中三聚氰胺残留量分析，并且通过QED 功能获得二级谱图，通过谱库检索，进行定性确认。图3 是芦笋基质中添加水平为2 μg/kg 的苯线磷（fenamiphos），轻松触发QED/RER 扫描，获得二级全扫描谱图，通过搜库确认定性检测结果。 QED/RER 功能使TSQ 系列三重四极杆质谱可以完成同时定量定性的工作，即使是复杂基质中低残留量的化合物，也可以轻松触发QED/RER 扫描，获得碎片信息丰富的二级全扫描谱图。QED/RER 功能是一个可靠的同时定量定性的功能，可以排除假阳性结果，提高定量定性工作的可靠性。 图1 QED/RER 功能的示意图 图2（A）和（B） 分析catfish（鲶鱼）肉中三聚氰胺残留量，并且通过QED 功能获得二级谱图，通过谱库检索，进行定性确认。 图3 芦笋中添加水平为2 μg/kg 的苯线磷（fenamiphos），轻松触发QED/RER 扫描，获得二级全扫描谱图，通过搜库确认定性检测结果。 相关链接：（TSQ 三重四极杆质谱简明应用手册--食品安全检测）
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赛默飞--关于质谱学的知识问答
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
什么是质谱？离子源？质量分析器？ 质谱是一种测量离子质荷比（m/z）的分析仪器，质谱仪器一般由样品导入系统、离子源、离子传输组件、质量分析器、检测器、数据处理系统等部分组成，如图1 所示。 离子源是使待测物质转化为带电离子的部件，根据离子化原理不同，分为大气压电离电喷雾离子源（ESI）、大气压电离化学电离离子源（APCI）等等。 质量分析器是质谱的核心部件，可以产生不同形状的电场，利用这些不同形状的电场将离子源中生成的样品离子按m/z 的大小分开。质量分析器分为常规分辨率的质量分析器和高分辨率的质量分析器。常规分辨率的质量分析器包括四极杆、离子阱。 图1 质谱示意图 什么是共轭双曲面的四极杆质量分析器？ 1950 年代，德国物理学家Wolfgang Paul 申请的专利944,900 (1956) 指出四个共轭双曲面围成的电场可以筛选离子。四极杆质量分析器分为圆柱形四极杆、共轭双曲面四极杆，如图 2 所示。共轭双曲面的四极杆，对于精密铸造工艺要求非常高，需要使用精密的三坐标磨床，对于铸造四极杆的合金材料也有很高的要求，所以，材料和加工成本比圆柱形四极杆要高很多。但是，只有共轭双曲面的四极杆才能产生教科书般的完美理论电场，而圆柱形的四极杆产生电场与理论电场存在1-2% 偏差。共轭双曲面四极杆是可变分辨率的四极杆质量分析器，但圆柱形四极杆分辨率不可变。 图 2 共轭双曲面四极杆(Hyperquand) 与常规圆柱形四极杆 ( Round rods ) 什么是三重四极杆质谱？ SRM 检测模式？ H-SRM 的检测模式？ 三重四极杆质谱常被形象的简写为QqQ，如图 3 所示，第一重Q1 和第三重Q3 是质量分析器，第二重90 度弯曲的四极杆是Q2碰撞池，90 度的弯曲碰撞池是一个降低中性噪音的设计，目前市场上高端三重四极杆质谱的碰撞池都采取弯曲的结构。三重四极杆质谱是一组经典的用于定量的串联质谱组合，最常用于定量的检测模式就是SRM 检测模式（选择反应检测扫描模式），原理就是Q1 选择特定母离子，
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单克隆抗体的生产
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
产生针对特定抗原的大量靶向抗体的过程。单克隆抗体是通过称为杂交瘤的特定细胞的多个/相同拷贝产生的。为了产生杂交瘤细胞，需要将2个细胞融合，以便将2个细胞的特征结合到1个细胞中。其中一种细胞是生产细胞抗体，它是来自实验室小鼠的B淋巴细胞，另一种是肿瘤细胞，称为骨髓瘤。肿瘤细胞具有无限生长的能力，并且以超过正常细胞生长的速度生长。Laboratroy生产的杂交瘤细胞比正常的抗体生产细胞复制快得多，并且单个杂交瘤无限期地生产特异性抗体。 杂交瘤细胞产生初由B淋巴细胞产生的特异性单克隆抗体。原始B淋巴细胞将产生单克隆抗体，这取决于在收获B淋巴细胞之前注射入小鼠的抗原种类。一个小例子是，如果给老鼠注射某种病毒，老鼠体内的B淋巴细胞会产生特定的病毒抗体。与肿瘤细胞融合产生杂交瘤，导致产生针对特定病毒的单克隆抗体。 杂交瘤细胞被置于能帮助它们生长并产生大量单克隆抗体的培养基中。培养单克隆抗体有两种方法，一种是在实验室烧瓶中培养，即体外培养，另一种是在小鼠的胃壁中培养。将杂交瘤注射到小鼠体内是获取单克隆抗体的常见方法。该方法通过将来自用所需抗原免疫的小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞混合来完成。骨髓瘤细胞需要失去合成HGPRT酶(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶)的能力，该酶使细胞能够利用细胞外的次黄嘌呤源作为前体来合成嘌呤。细胞有另一种合成嘌呤的途径，因此缺乏HGPRT对细胞来说不是问题，但当细胞暴露于氨基蝶呤时，它们不能利用这种其他途径，完全依赖HGPRT生存。总而言之，未融合的骨髓瘤细胞不能生长，因为它们缺乏HGPRT，未融合的正常脾细胞也不能生长，因为它们的寿命有限。杂交瘤细胞无限生长，因为脾细胞伴侣提供HGPRT，而骨髓瘤伴侣是永生的。 步是将细胞融合混合物转移到含有次黄嘌呤、氨基蝶呤和嘧啶胸苷的HAT培养基中。2钕步是检测每种培养物的上清液，以确定产生所需抗体的位置。必须从每个抗体阳性培养物中分离出单细胞，并对其进行传代培养，这代表其抗体
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微生物培养基配置与灭菌方法及步骤介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
微生物培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，微生物培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。为了达到特定要求的研究，需要进行培养基配制和灭菌，那么微生物培养基该如何配制与灭菌呢? 1.配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分，对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。 配制固体培养基时,先将上述已配好的液体培养基煮沸,再将称好的琼脂加入,继续加热至完全融化.并不断搅拌,以免琼脂糊底烧焦。 2.调节pH值 用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计，BLBIO-2020pH控制器来检测)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。 3.过滤 用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤.用纱布过滤时,**折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。 4.分装 已过滤的培养基应进行分装.如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中.如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。 分装时,一手捏松弹簧夹,使培养基流出,另一只手握住几支试管或锥形瓶,依次接取培养基。分装时,注意不要使培养基粘附管口或瓶口,以免浸湿棉塞引起杂菌污染。 装入试管的培养基量,视试管和锥形瓶的大小及需要而定.一般制作斜面培养基时,每只15×150毫米的试管,约装3～4毫升(1/4～1/3试管高度),如制作深层培养基,每只20×220毫米的试管约装12～15毫升。每只锥形瓶装入的培养基,一般以其容积的一半为宜。 5.加棉塞 分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。
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