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你知道抗生素会削弱肺部抵御流感的能力吗
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
你知道抗生素会削弱肺部抵御流感的能力吗 这项发表在《Cell Reports》上的研究发现，来自肠道细菌的信号有助于维持肺部的第一道防线。肠道细菌健康的小鼠感染流感后，大约80%的小鼠能存活下来。然而，服用抗生素后，只有三分之一的小鼠在感染后存活下来。 “我们发现，抗生素直接抹掉了肺对流感的早期抵抗，进一步证明，医生不应该轻易提供抗生素处方，不适当的服用抗生素不仅不会增强抗病毒能力，而且还会杀死有益的肠道细菌，可能使我们更容易受到病毒的攻击。这不仅与人类患者有关，也与家畜有关，因为世界各地的许多农场都在预防性地使用抗生素。” 研究发现，调节免疫反应的I型干扰素信号是早期防御的关键。在干扰素开启的基因中，有一个小鼠基因Mx1，相当于人类的基因。这种抗病毒基因产生能干扰流感病毒复制蛋白质。研究人员发现，微生物群驱动的干扰素信号能使肺内膜的抗病毒基因保持活性，防止病毒获得立足点。 “我们惊讶地发现，微生物群诱导的早期流感抵抗的原因在于肺部的细胞，而不是免疫细胞。以前的研究多集中在免疫细胞，但我们发现内衬细胞对关键的感染早期阶段更重要。它们是病毒唯1可以繁殖的地方，因此它们是对抗流感的主战场。肠道细菌发出一个信号，使肺部细胞保持准备状态，防止病毒如此迅速繁殖。 免疫细胞需要大约两天的时间来产生反应，在这段时间内病毒会在肺里繁殖。感染后两天，抗生素**的小鼠肺部病毒数量增加了五倍。面对这一更大的威胁，免疫反应更强烈，更具破坏性，导致更严重的症状和更糟糕的结果。” 为了检验这种保护作用是否与肠道细菌有关，而不是与肺部的局部过程有关，研究人员用抗生素**小鼠，然后通过粪便移植重新填充肠道细菌。这恢复了干扰素信号和相关的流感抵抗，表明肠道细菌在维持防御中起着至关重要的作用。 “相比之下，如果没有肠道细菌，抗病毒基因在免疫反应开始之前就不会表达。等到病毒繁殖很多次再表达这时就太晚了，所以随后一个巨大的、破坏性的免疫反
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维生素测定原理及注意事项说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
维生素测定原理及注意事项说明 维生素是维持机体不可缺少的一类营养，虽然需要量小，但十分重要，一旦缺乏，会引发相应的维生素缺乏疾病。婴幼儿食品和乳品中含有天然的维生素，有的也有人工添加。在食品外包装上，会要求印有该食品含有哪些营养素及其含量多少（1）。我国的国家食品安全标准中，对婴幼儿食品和乳品中的维生素含量也有规定，如每100千卡的食品中的叶酸含量至少为10.5μg，多不超过50.2μg（2）。之所以限定维生素的高量，是因为维生素摄入过多，也会引发一些问题。 那么，如何来测定这些维生素的含量呢？根据国家出台的标准，不少维生素含量是采用色谱的方法来测定。有五种维生素是采用微生物法。它们是叶酸、维生素b12、烟酸、泛酸和生物素。本文重点讲述前两种。以叶酸为例，微生物法的原理是，根据细菌对叶酸的营养需求，在一系列不含叶酸的培养基中从低到高添加已知含量的叶酸以及待测的食品样品，在37°C孵育18小时。因为有了叶酸，细菌能生长得很好，培养液发生浑浊。细菌越多，培养基就越浑浊，吸光度就越高。通过已知含量的叶酸样品的吸光度，以及待测样品的吸光度，就能确定待测样品中的叶酸含量。 测定所用的菌株均有规定。叶酸为鼠李糖乳杆菌，又称作干酪乳杆菌鼠李糖亚种（ATCC 7469）（3），维生素b12为莱士曼氏乳酸杆菌（ATCC 7830）（4），均可从ATCC等菌种库购买。维生素测定所用的培养基可以自己配，也可以购买商品化的培养基，其来源得是经过国际认证的微生物培养基生产厂家，如公司，这样质量较为可靠，其培养基组成也符合食品中叶酸和维生素B12测定的食品安全国家标准。 在测定中有两个非常重要的注意事项：一是由于灭菌条件，孵育温度等因素会影响标准曲线读数，并且每次该不会完全一样，因此每次测定时都应同时制备标准曲线。二、应小心避免培养基和玻璃器具遭受污染。杂菌生长会导致实验失败。同时应使用洁净的无去污剂的玻璃器具。因为任何少量的外源物质都可能导致测定结果的偏
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细胞形态异常，鱼骨图来帮忙（二）
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
原创： BI中国市场部 逍鹏生物 4天 上次的鱼骨图分析大家还没有看过瘾吧 这不，小编又双叒叕来啦！ 说完外源污染，那么接下来我们再从细胞层面讨论讨论 ———内源异常 内源异常同样也可以分为以下几点 人为选择/突变 老化 细胞冻存/复苏 融合度过高才传代（>90%） 传代密度过低 接下来，我们将逐条为您剖析噢~ 人为选择/突变 在体外培养细胞的过程中，细胞会因操作过程而产生人为筛选： 胰酶消化是最常被忽略的人为选择过程，易被消化的细胞容易被传代； 细胞过度的分化或刺激时及可能造成细胞异常的突变，例如 HeLa cell虽然还保有人的基因序列，但染色体数目曾被观察到有异常突变增加（原HeLa为46条，目前有研究人员观察到70-90条染色体的案例）； 文献报导指出，hES 细胞株已被证实原位癌基因(TP53) 变异概率，随着培养代数增加更易有突变产生 (Nature 2017)。 解决方案： 建立并记录好细胞档案（形态、生长繁殖曲线、染色体核型情况、代谢特性、分化特性、有无支原体和潜存病毒等），为保障实验材料的一致性，应将长期使用的细胞株建立细胞种子库（Seed Stock）与工作库（Working Stock）；细胞株建库资料要详细记载，并定期每3-6个月安排身份鉴定 （STR）。 美国细胞库（ATCC）建议细胞株入库的基本要求： （1）培养简历 ：组织来源日期、物种、组织来源、供体正常或异常健康状态、性别、年龄、细胞已传代数等； （2）冻存液 、培养基和保护剂名称； （3）细胞活力 ，冻融前后细胞接种存活率和生长特性(细胞倍增时间，生长繁殖曲线，分裂指数等)； （4）培养基种类和名称、血清种类及浓度； （5）细胞形态类型，如内皮、上皮或成纤维细胞等； （6）核型二倍体或多倍体，标记染色体有或无； （7）无污染情况包括细胞、真菌、支原体、原虫和病毒等； （8）物种检测，以证明细胞有无交叉污染； （9）免疫检测一两种血清学检测； （10）细胞建立者姓名、检测者姓名。 老化 无论是原代细胞或
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hESC专用无血清完全培养基- NutriStem
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
hESC专用无血清完全培养基- NutriStem，由BI与以色列国家科学研究院合作开发。国际著名细胞库、哈佛大学干细胞研究中心教授指定专用培养基。DMF NO：30984 使用方便，适用于滋养层和无滋养层培养法 配方创新，支持ES和iPS快速贴壁和扩增 低浓度的bFGF和TGFβ， 不干扰细胞代谢， 不刺激细胞分化。 Laminin-521在NutriStem中细胞生长速率高于品牌M 产品信息： 作为专业细胞培养试剂供应商 逍鹏生物一直致力于为客户提供 最优质的产品服务 和最专业的技术支持。 关注微信公众号 可留言或私信我们 BI中国市场部：上海逍鹏生物科技有限公司 产品咨询：021-58785545-8006, 18917190011 技术支持：400-820-3979 了解详细信息可戳原文 详情点击：阅读原文
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大鼠原代细胞分离与培养
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
一、大鼠神经元细胞（酶消化法） 简述：新生24h或E18胎鼠，取脑，剥离海马，剪碎，木瓜酶消化，清洗过筛后铺于多聚赖氨酸包被的培养板中。 二、大鼠雪旺细胞（植块法） 简述：新生24h大鼠，取坐骨神经，剥去外膜和束膜，剪成1mm3的小块，均匀铺于培养皿内，加少量血清，37℃ CO2培养2h后，再加入培养基，24-48h后有细胞爬出。 三、大鼠胰岛（酶消化加密度梯度离心） 简述：SD大鼠，常规麻醉、固定、消毒、进腹、胆总管插管，逆行注入预冷的１mg/ml胶原酶P溶液10ml。迅速取下胰腺，38℃水浴消化10分钟，600μm不锈钢网过滤，加入4℃新生牛血清和4℃Hank’s液终止消化。细胞悬液离心后，4℃ Hank’s液洗涤两次。沉淀物加25%Ficoll混匀，其上依次分别加入23%、20%、11%Ficoll溶液和Hank’s液，离心后吸出23%-20% 及20%-11%界面的胰岛，用4℃Hank’s液洗涤离心共三次。 四、大鼠心脏窦房结细胞（酶消化法） 简述：大鼠心脏窦房结位于上腔静脉靠近右心房处的内壁上；取出生2-3day的新生大鼠，75%酒精浸泡后，固定于解剖板上，开胸，显微剪分离出上腔静脉及右心房一部，至于冷的HANKS缓冲液中，于解剖镜下观察搏动点，并剪去多余部分；之后将几只鼠的窦房结集中，剪碎后用0.5mg/ml II型胶原酶37℃消化20-30分钟，期间吹打数次，可分部收集消化下来的细胞。收集到的细胞加入10倍体积的PBS，1000rpm离心5分钟，弃上清，重复清洗一遍，沉淀中加入15%FBS的高糖DMEM培养基，重悬细胞，铺板，37℃，5%CO2 培养90分钟后，将未贴壁的细胞转移至新的培养皿中，继续培养，每天换液一次。 五、大鼠关节滑膜间质细胞（酶消化法） 简述：大鼠麻醉后，75%酒精消毒术区，于双侧膝关节关节腔取出滑膜组织，浸泡于含1%链霉素和青霉素的双抗H-DMEM中，低温下转移至超净工作台。使用含1 %双抗的PBS冲洗滑膜组织3次，用眼科剪将其剪成约1 mm×1 mm大小的组织块。加入10倍体积的0.4% Ⅰ型胶原酶，于37 ℃，体积分数5%CO2饱和湿度条件下进行4 h消化，待絮状
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磷酸盐检测法：磷钼酸分光光度法和荧光检测法
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
磷酸盐是几乎所有食物的天然成分之一，作为重要的食品配料和功能添加剂被广泛用于食品加工中。它是磷酸的盐，在无机化学、生物化学及生物地质化学上是很重要的物质。 磷酸盐是元素磷自然产生的形态，在多种磷酸盐矿物中可以找到。元素的磷或是磷化物是很难发现的（只有极少量在陨石中可以找到）。在矿物学及地质学，磷酸盐是指含有磷酸盐离子的石或矿石。 1.孔雀石绿-磷钼酸分光光度法 磷酸根与钼酸根在酸性条件下形成磷钼杂多酸缔合物，然后与孔雀石绿形成的弱键复合物为显色复合物，在酸性条件下，显色复合物则保持稳定，颜色的深浅与磷酸盐的含量成正比。 Abnova的孔雀石绿定磷法是分析无机磷的一种灵敏度很高的方法，用这种方法可以测定水、土、血液等溶液痕量磷的含量。生物体内含磷的有机化合物在磷酸酶的作用下可解离出游离的磷酸，测定此磷酸的生成量即可判断磷酸酶活性的大小。 【产品特点】 1.只适合测量无机游离磷酸盐， 脂质结合或蛋白质结合的磷酸盐检测前必须先水解； 2.本检测技术灵敏、稳定并可用于高通量； 3.可应用于底物磷酸化以及磷酸盐释放的定量分析。 2. 荧光检测法 Abnova的磷酸荧光法检测试剂盒提供了一种灵敏快速简便的方法来检测样品中磷酸盐的浓度，并且有很广的检测范围。在磷酸荧光法检测试剂盒中，Pi与麦芽糖在酶的催化下反应生成葡萄糖，产生的葡萄糖与OxiRed探针反应，产生荧光。 本试剂盒可以用于检测各种样品中ATP酶、GTP酶、5’核苷酸酶、蛋白磷酸酶、酸碱性磷酸酶以及磷酸化酶参与的反应中产生的Pi。 【产品特点】 1.步骤简单，只需要2小时即可完成检测； 2.操作快速并且方便； 3.可检测的磷酸盐浓度范围为0.4μM-10μM，检测极限近40pmol； 4.该磷酸盐荧光检测试剂盒可以用于检测各种样品中ATP酶、GTP酶、5’核苷酸酶、蛋白磷酸酶、酸碱性磷酸酶以及磷酸化酶参与的反应中产生的Pi。 作为Abnova在中国的区域总代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的Ab
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智能喷灌系统使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
智能胶管系统是托普云农采用的技术收集种植土壤的环境数据，墒情变化的等，并智能对比分析，控制灌溉系统设施进行浇灌工作的智能型管理系统。又被称为智能农业灌溉系统、智能节水灌溉系统。 智能浇灌系统工作原理： 灌溉系统工作时，湿度传感器采集土壤里的干湿度信号，检测到的湿度信号通过A/D模块转换，将标准的电流模拟信号转换为湿度数字信号，输入到可编程控制器。可编程控制器内预先设定50%-60%RH为标准湿度值，实际测得的湿度信号与50%-60%RH比较，可以分为：在这个范围内，超出这个范围，小于这个范围三种情况。 可编程控制器将控制信号传给变频器，变频器根据湿度值，相应的调节电动机的转速，电动机带动水泵从水源抽水，需要灌溉时，电磁阀就自动开启，通过主管道和支管道为喷头输水，喷头以各自的旋转角度自动旋转。灌溉结束时电磁阀自动关闭。为了避免离水源远的喷头不能被供给足够的压力，在电磁阀的一侧安装一块压力表，保证个喷头的水压满足设定的喷灌射程，避免发生因为水压不足，喷头射程减少的现象。整个系统协调工作，实现对草坪灌溉的智能控制。 综上所述，要实现智能灌溉，系统需要有可编程控制器、传感器、A/D模块、变频器、电动机、水泵、电磁阀、管网和喷头等设备。 智能浇灌系统配置： ①可编程控制器：负责发出和接收各种运行程序指令，是整个控制系统的中枢部分。 ②传感器：由于本次设计时间比较仓促，忽略了温度对灌溉的影响，因此没有使用温度传感器，只使用了土壤湿度传感器。通过传感器采集土壤里的湿度信号，判断是否需要灌溉。 ③A/D模块：因为可编程控制器不能接收模拟信号，所以需将传感器的电压或电流信号转换成数字信号。 ④变频器：通过改变电动机的转速调节喷灌流量，达到节水的目的。 ⑤电动机、水泵：由电动机带动水泵从水源抽水，为喷灌系统提供一定的压力。 ⑥电磁阀：控制喷头的喷灌与否。 ⑦喷头：实现均匀喷洒，便于充分吸收。 ⑧管网：灌溉系统输送水的管路。 智能浇灌
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无蛋白封闭液——WB实验成功的重要一步
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
一提到WB封闭液，人们最先想到的就是脱脂奶粉和BSA，其封闭原理就是利用封闭液中的蛋白成分以吸附的方式结合于膜表面的空白间隙，从而避免一抗的非特异性结合。事实上，除了常规蛋白质配方的封闭液之外，无蛋白-纯化学配方的封闭液（BlockPRO TM protein-free Blocking Buffer）也具有很强大的应用前景 作用原理 主要成分为碳氢化合物，包含-CHn、-C6H5，碳氢基团以疏水性作用力结合PVDF膜或NC膜。 与常规蛋白配方封闭液相比具有以下优点： 无蛋白配方，避免封闭液与蛋白样品之间的相互作用 封闭更有效：小分子结构小，空间位阻小，有利于充分封闭目标蛋白周围膜空间，又不遮盖目标蛋白区域 高信噪比：提供比传统封闭缓冲液更好的特定信号和更少的背景噪声 实验数据 小分子封闭更有效，提升灵敏度，降低背景噪声 Sample: THP-1 cell lysates ; Blocking time: 1 hour ;Target antigen: pAMPK ; Exposure time: 30 sec 相较于脱脂奶粉、BSA、Casein等蛋白质配方封闭缓冲液，BlockPRO封闭缓冲液具有更好的信号强度 b. 无蛋白配方，不易滋生霉菌，延长抗体使用次数BlockPRO封闭缓冲液为纯化学配方，不含蛋白质，稀释抗体可延长保存时间，抗体重复使用次数增加 应用无蛋白封闭液，以下问题迎刃而解 问题1：使用脱脂奶粉作为磷蛋白检测的封闭液，为什么检测不到条带？？ 问题分析及解决办法：磷蛋白信号本来就不强，脱脂奶粉中含有磷蛋白，产生了更多的非特异性信号；无蛋白封闭液为纯化学配方，避免封闭液与蛋白样品之间的相互作用，使用更有效 问题2：使用BSA作为封闭液，为什么有的时候会出现背景太高，特异性信号弱的现象？ 问题分析及解决方案：BSA蛋白分子量很大，由于空间位阻可能在目的蛋白邻近空隙进行过度填充，遮盖部分目的蛋白信号；无蛋白封闭液主要成分为化学合成的小分子，空间位阻小，有利于充分封闭目标蛋白周围膜空间，又不遮盖目标蛋白区域 问题3：用BSA或脱脂奶粉稀释的抗体，放冰
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肿瘤分子靶向**和个体化**
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
所谓肿瘤靶向**，俗称“生物导弹”，指的是通过结合肿瘤生长相关的特定“靶标”，破坏其信号通路，进而阻止肿瘤发生发展的一种**策略。与传统细胞毒性化疗不同，分子靶向**以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点，可以发挥更强的抗肿瘤活性，对正常细胞的毒副作用也更小。[1] 可是，肿瘤相关“靶标”这么多，该怎么选择合适的靶点呢？ 要回答这个问题，首先，你得知道肿瘤是怎么形成并发展的。 图1 肿瘤发展标志及其**策略[2] 2011年，来自瑞士癌症临床研究中心的Doug Hannahan与来自麻省理工学院的Bob Weinberg在《细胞》杂志上刊文指出，癌症起源于六个过程：“维持增殖信号，逃避生长抑制因子，抑制细胞死亡，无限复制，诱导血管生成， 以及激活浸润和转移，”如图1[2]。他们还指出，癌症发生的根本原因就在于基因组的不稳定性。 而靶向**，即是从这众多的致癌因素中找到那个对应的已经明确的致癌位点（蛋白分子或基因片段等），设计相应的**药物，药物进入体内会特异地结合该靶点，抑制细胞信号传递，最终使其特异性死亡。 图片来源：网络[3] 目前，依药物成分，靶向药物主要包括抗体药物和小分子抑制剂等。依作用机理而言，药物类别更是五花八门，不胜枚举, 就看你要针对的是肿瘤的哪个特性，哪条通路了。 依据图1，小编简单举几个栗子大家就明白啦~ 1. 肿瘤血管内皮生长因子（VEGF） 实体瘤要想发展壮大，离不开血液的供应，因此VEGF及其相关通路就成为了一个很好的靶标。目前已有多种相关药物上市, 如：aflibercept, bevacizumab等。 2．免疫检查点 最近大热的肿瘤免疫疗法，针对的便是肿瘤“免疫逃逸”的特性，通过抗体分子或抑制剂阻断其逃逸信号通路，进而使免疫系统对肿瘤进行识别杀伤。代表药物：Keytruda, Opdivo等。 3. 肿瘤代谢 三羧酸循环中的限速酶IDH在为细胞新陈代谢提供能量等方面发挥重要作用。而肿瘤细胞会发生IDH功能性获得突变，并能进一步导致
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抗原抗体反应的特点主要有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
抗原抗体反应指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。这种反应既可在机体内进行，也可以在机体外进行。抗原抗体反应的过程是经过一系列的化学和物理变化，包括抗原抗体特异性结合和非特异性促凝聚两个阶段，以及由亲水胶体转为疏水胶体的变化。 抗原抗体反应的特点主要有三性：即特异性、比例性、可逆性。 1. 可逆性是指抗原抗体结合形成复合物后，在一定条件下又可解离恢复为抗原与抗体的特性。由于抗原抗体反应是分子表面的非共价键结合，所形成的复合物并不牢固，可以随时解离，解离后的抗原抗体仍保持原来的理化特征和生物学活性。 2. 特异性是抗原抗体反应的主要特征，这种特异性是由抗原决定簇和抗体分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。这种高度的特异性在传染病的诊断与防治方面得到有效的应用。随着免疫学技术的发展进步，还将在医学和生物学领域得到更加深入和广泛的应用，比如肿瘤的诊断和特异性**等。 3. 比例性是指抗原与抗体发生可见反应需遵循一定的量比关系，只有当二者浓度比例适当时才出现可见反应，在抗原抗体比例相当或抗原稍过剩的情况下，反应特别彻底，形成的免疫复合物沉淀特别多，特别大。而当抗原抗体比例超过此范围时，反应速度和沉淀物量都会迅速降低甚至不出现抗原抗体反应。
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早期诊断阿尔茨海默氏症：生物标志物的突破
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
早期诊断阿尔茨海默氏症：生物标志物的突破 作者：Alexandra Sommer 在早期阶段找到一种发现和**老年痴呆症的方法正在升温，但还有很长的路要走。 还是有吗？ 根据世界卫生组织（WHO）的数据，到2050年，60岁及以上的人口将占世界人口的22％.¹当然，我们比以往任何时候都长寿，这是值得庆祝的事实。 但是长寿带来了另外一系列挑战。 其中一个是如何处理阿尔茨海默氏症。 Advancing age is the greatest risk factor Dedicated to advancing Alzheimer’s research worldwide, alz.org says that it’s already the most expensive disease in the US and the only one currently without a way to ‘prevent, cure or even slow its progression’. Because Americans are living longer, numbers of Alzheimer’s sufferers are predicted to soar to as many as 16 million by 2050, ‘costing the nation $20 trillion over the next 40 years’. If a treatment that delays the onset of Alzheimer’s by five years was introduced in 2025, alz.org calculates, it would reduce the number of people affected by 2.5 million. And, it would save the US $220 billion within the first five years of a treatment being made available. A World Health Organization (WHO) paper estimated that the number of people with dementia worldwide in 2010 was 35.6 million.¹ By 2050 this is expected to rise to 115.4 million in 2050. The total number of cases worldwide each year is nearly 7.7 million – one case every four seconds. So, the race is well and truly on to find a cure for Alzheimer’s 什么原因导致老年痴呆症？ 虽然科学家们还不确定大多数人患阿尔茨海默氏症的原因，但人们一致认为基因突变通常是疾病早期发病的原因。根据美国国家老龄化研究所的说法，“迟发性阿尔茨海默氏症”起源于
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肿瘤研究，从认识肿瘤细胞开始
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
最近一段时间我们一直围绕着肿瘤动物模型的构建，为大家介绍了肿瘤研究中各种实用动物模型的建立方法，相信大家应该收获颇多。动物水平的研究为我们提供了更接近临床的数据分析，与此同时，肿瘤细胞的实验研究也同样重要，它是肿瘤研究的初级阶段，可以更加快捷地提供在体外水平的研究结果。本期我们就开启肿瘤细胞学新篇章，从肿瘤细胞开始为大家逐一介绍。 肿瘤细胞是我们经常接触的研究对象，但是关于它的很多基础知识你不一定全都知晓，本期就为大家揭秘这些癌变细胞的基本特征，及我们实验中的肿瘤细胞的那些事儿。 第一部分：肿瘤细胞基本知识 定义：人体内由于细胞分裂失控从而无限增殖的细胞被称为肿瘤细胞，具有转移能力的肿瘤被称为恶性肿瘤，又称为癌（Cancer）。Cancer源于希腊字母螃蟹Caricinos，对应英文就是Cancer螃蟹，因为肿瘤细胞中伸出多条大血管，看着就像螃蟹的腿一样，张牙舞爪。 肿瘤细胞形态（图片来自网络） 肿瘤细胞的来源 肿瘤是一种基因疾病，肿瘤的发生源于体细胞基因突变逐渐积累的结果。如结肠癌的发生发展过程中伴随着一系列相关基因的突变，如APC、K-ras和p53基因等。大多数肿瘤的癌变基因有一定的相似性，如下表为常见的突变癌基因和抑癌基因。 常见癌基因（导致细胞恶性转化的基因）： 抑癌基因（抑制细胞生长并能潜在抑制癌变的基因）： 肿瘤细胞十大特征 肿瘤细胞是一群可怕的细胞，与人体正常细胞相比，有着强大的生命力，如无限增殖和逃离衰老的命运等。Hanahan和Weinberg先后10年在《细胞》杂志上总结了控制癌细胞即恶性肿瘤细胞生长的几大特征[1]，如下图： 肿瘤细胞的特征[1] 肿瘤细胞赋予这些特征后，就具备了无限增殖的能力，并且部分有了迁移的能力，不断入侵人体正常组织，最后导致人体器官衰竭至死亡。 然而肿瘤细胞并非一种细胞，它是一个大团伙！ 肿瘤具有高度异质性，即使同一种恶性肿瘤也是由不同类型的肿瘤细胞组成。 具体来讲同一种肿瘤在不
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研磨应用的珠穆朗玛峰——SPEX机械合金化
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
机械合金化（MA）最早是由美国国际镍公司的本杰明（Benjamin）等人，于1969年前后研制成功的一种新的制粉技术，并被成功应用到弥散强化高温合金的制备中。从其严格定义上讲是指，金属或合金粉末在高能球磨仪中通过粉末颗粒与磨球之间长时间激烈地冲击、碰撞，使粉末颗粒反复产生冷焊、断裂，导致粉末颗粒中原子扩散，从而获得合金化粉末的一种粉末制备技术。时至今日，人们对机械合金化理论理解进一步加深，机械合金化所需的高能球磨机性能也进一步提升，其应用已扩展至非晶态合金、准晶、纳米晶以及非平衡态材料的研究。 机械合金化过程 机械合金化是一个复杂的过程，要获得理想的相和微观结构，对实施机械合金化的高能球磨机提出了极高的要求，因此机械合金化也被称之为研磨应用的“珠穆朗玛峰”。在大多数情况下，在有限的球磨时间内仅仅使各组元在那些相接触的点、线和面上达到或趋近原子级距离，并且最终得到的只是各组元分布十分均匀的混合物或复合物。当球磨时间非常长时，在某些体系中也可通过固态扩散，使各组元达到原子间结合而形成合金或化合物。 机械合金化利器——SPEX三维∞高能球磨仪 目前在全世界范围内，已有数千篇使用SPEX高能球磨仪做机械合金化和纳米材料研究的高端文献，甚至可以说，每个做机械合金化研磨的实验室里，都至少有一台SPEX三维∞式高能球磨仪。SPEX发明了三维∞式研磨方式，高能效，可连续工作10000分钟以上，完美契合机械合金化需求，在研磨界没有其他厂家的性能与之匹敌，成就SPEX在研磨界的领导地位。 首先，机械合金化需要极高的动能，球磨设备需要具备极高的研磨能力。为了增加研磨介质，研磨罐和物料粉末撞击力和摩擦力，为物料粉末达到原子间结合提供提供极高的动力源泉，SPEX高能球磨仪采用更有效的∞式三维运动方式，其碾磨能量密度达到传统行星式二维运动的6-8倍。 其次，研磨时间也是影响机械合金化效果的重要因素。随着研磨的进程，合金化程度会越来越高，因此需
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易科泰光生物学研究技术汇总
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
智能LED光源与生长箱技术 SpectraPen手持式高光谱技术 Specim高光谱成像技术 FluorCam叶绿素荧光成像技术 Thermo-RGB红外热成像技术 智能LED光源与生长箱技术 欧洲科研级智能LED光源技术 不同波段、不同光强智能LED光源供选配 调制式光源，可模拟昼夜节律、多云天气等不同光照状态 可选配不同光敏色素激发光源、不同比例光质（如不同比例红光与远红光） 应用于植物科学、作物科学、光生物技术、光医学与光疗研究、生物培养与气候室等 1. SL3500智能LED光源仪： 有白色、冷白色、红色、绿色、蓝色及远红不同光源，最大光强达3,000 µmol.m-2.s-1 @ 20 cm，有13x13cm、20x20cm、20x30cm不同规格 2. Fyto智能LED光源板、智能LED光源管、智能LED培养台（架）： 可选配单色光源、双色光源或多色光源板，客户定义protocols，每一种波段光源可独立1%-100%精确调控，高稳定性、高均一性、低功耗，可连续使用70000小时；标配27x81cm或27x41cm。模块式智能LED光源管，强度1%-100%可调，标配5700K冷白光（可选配其它颜色），光量子通量2000 µmol.m-2.s-1，用于温室、培养台架等。单层或多层培养台或培养架，标配冷白光+红外光（模拟自然光照），可选配其它波段其它颜色LED光源 3、FytoScope培养箱/生长室 基于智能LED光源技术，温度、湿度及CO2调控。包括FS360卧式人工气候箱/生长箱或FS130小型立柜式培养箱和FS-RI大型立柜式生长室、FS-WI步入式生长室等。 4、集装箱式生长舱/气候舱 Growth Capsule生长舱/气候舱采用集装箱式设计，可方便移动运输,由一个独立的单元或两个单元组成。Growth Capsule意味着可以在任何地点、任何环境条件下进行生态环境模拟实验和植物培养！ 5、藻类培养与在线监测 包括FMT光养生物反应器、MC1000多通道藻类培养与监测系统等，可选配不同光源、多通道光源，光源、温度及CO2/pH调控，可在线监测藻类叶绿素荧光、CO2/CH4/O2及光密度等，可与MS GAS-100质谱联用。 SpectraP
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豚鼠晚期糖基化终末产物elisa试剂盒说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-18
豚鼠晚期糖基化终末产物elisa试剂盒说明书 注意事项： 在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书，具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。 技术原理: (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。 (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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