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太阳能杀虫灯应该如何安装？
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
在前面的文章中我们介绍了及与技术参数，为了让大家更好的使用，我们给大家提供了太阳能杀虫灯安装使用的详细步骤，希望对大家有所帮助！ 第一步：地基浇注 1、确定立灯位置 勘察地质情况，如果土质为松软土质，那么基础底部应该夯实，同时，确认开挖地下没有其他设施，杀虫灯顶部没有长时间遮阳物体（包括树林遮挡）否则更换安灯位置。 2、挖坑，预埋件 在立灯位置根据预埋件的大小开挖标准的土坑，根据施工图纸进行预埋件定位浇注。注意保持地基与原地面在同一水平面上，同时预埋件螺杆顶端露出水泥基座不超过2个固定螺母的厚度。 3、打扫卫生 施工完毕，应立即清除定位板（水泥平面）上的残余泥渣，并以废油清洗螺栓上的杂质。 4、水泥凝固 水泥凝固过程一般为72小时，冬天适当延长，待基座凝固好后方可进行太阳能灯安装。 第二步：太阳能组件安装 1、电池板组件的输出正负极在连接到太阳能控制器前，应尽量采取措施避免短接。 2、太阳能电池组件与固定支架连接应牢固可靠。 3、组件的输出线应尽量避免裸露，并以扎带扎牢。 4、在我国大部分地区，电池板组件面板与地面夹角一般选择为30°，电池板朝向正南稍偏西。 第三步：蓄电池安装 1、蓄电池置于电池槽时，应轻拿轻放，电池槽不合适时应做处理，确保电池在槽内轻松。 2、电池输出线在任何情况下都禁止短接。 3、电池应低于电池槽5cm，严禁高出电池槽。 第四步：灯具安装 1、进行各组件固定 太阳能电池板固定在太阳能支架上，路灯灯头固定在挑臂上，然后将太阳能电池板支架调好角度和方向固定在灯具主杆，按照现场施工技术员指导步骤将杀虫灯吊环悬挂在横担上并进行杀虫灯下部固定，各连接线穿引至太阳能杀虫灯控制箱。注意引线穿引时严禁各引线短路。 2、太阳能控制器的安装，按照施工示意图固定在主杆上，控制器接线图如下： 3、太阳能控制器的使用及调节 （1）充电指示灯
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气相色谱法测定药物中几种有机溶剂残留量应用实例
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
利用顶空-气相色谱仪-氢火焰离子化检测器法（GC-FID)测定原料药中残留量有机溶剂，是一种普遍采用的高效、稳定分析方法，同时具有较好的重现性和回收率。 顶空气相色谱的原理是：利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进人气相色谱仪。它专用于分析易挥发的微量成分，如对甲醇、乙醇等许多易挥发的有机溶剂类；不同季节的花香气、香水类，带有易挥发成分的中草药类；特殊气味的蔬菜和调味品类等均可用它进行定量分析。顶空气相色谱与质谱联用法是用于对未知的挥发成分进行定性分析的方法。 （一）、仪器与试剂 1.仪器：气相色谱仪（FID检测器）；弱极性或中等极性气相色谱柱；1-5uL微量注射器。 2.试剂：甲醇；乙腈；二氯甲烷；三氯甲烷；丙酮；正丙醇（均为分析纯）；地塞米松磷酸钠原料药。 （二）、色谱分析步骤 1.地塞米松磷酸钠中丙酮的检测 1.1溶液制备与测定 精密量取甲醇10μL（相当于7.9mg）与丙酮100μL（相当于79mg)，置于100mL容量瓶中，精密加0.1%(mL/mL）正丙醇（内标物质）溶液20mL，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品约0.16g，精密称定，置于l0mL容量瓶中，精密加入上述内标溶液2mL，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法，按正丙醇计算的理论板数应大于700。含丙酮不得过5.0%(g/g)，并不得出现甲醇峰。 1.2计算 按下式计算定量校正因子（f）和检品中丙酮的含量： 定量校正因子（f)＝A丙醇/A丙酮×m丙酮/m丙醇 样品中丙酮的百分含量=供试品中丙酮峰面积/供试品中正丙醇峰面积×fm丙醇/样品取样量/10×100% 式中A——峰面积，cm2; m——质量，g。 2.顶空-气相色谱仪法测定有机溶剂甲醇、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷 2.1溶液制备 (1）取甲醇100μL、乙腈30μL、二氯甲烷10μL、三氯甲烷10μL，分别加不含有机物的纯水至100mL，作为定位溶液。 (2）另取上述同样量有机溶剂，混合，加无有机物的水至100.0mL，作为有机残留溶剂的限度试验对照溶液。取
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电光调制器普克尔盒（EOM）的高频调制原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
电光调制器普克尔盒（EOM）的高频调制原理 ——基于Conoptics pockels cell EOM 调制 摘要：实现高频电光调制，考虑使用横向普克尔效应（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM），美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）生产的横向普克尔效应的半波电压随着晶体的长度增大而减小，所以可以把美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）普克尔盒（低压普克尔盒、EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM）半波电压降低到一百伏左右，配套使用美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）生产的高频放大电源，构成低压高频电光调制器 原理介绍： 在电光调制中（EOM），由普克尔效应制作的普克尔盒（Pockels cells）是常用的电光调制（EOM）常用器件。 普克尔效应，又叫普克尔斯效应，波克尔斯效应，泡克耳斯效应，泡克尔斯效应（pockels effect，pockels effect）,指的是特定晶体折射率与外加电场强度成一定比例关系的光电现象。 通过对外加电场的控制，从而改变一定方向的折射率，使得电光调制器普克尔盒（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM）可以作为一个可变半波片工作，从而实现偏振态改变。当该电光调制器普克尔盒（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells）置于两片垂直偏振片之间时，就可以实现光强调制。 根据电压加压方向不同，普克尔效应又可分为纵向普克尔效应和横向普克尔效应。 当电压加压方向平行与光传播方向时，称为纵向普克尔效应（（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM））； 当电压加压方向与光传播方向垂直时，称为横向普克尔效应（（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM） 当普克尔盒为纵向普克尔效应（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM））时，普克尔盒半波电压与晶体长度无关，所以普克尔盒半波电压一般会高达上千伏，而能提供上千伏电压的电源，
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为何选用时间分辨荧光检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
为何选用时间分辨荧光检测： 我们知道，以常用荧光素作为标记物的荧光免疫测定往往受本底荧光的干扰影响，例如包括样本载体、血清成分、仪器激发光源的杂射光的干扰，使得灵敏度受到很大限制。时间分辨荧光免疫测定（timeresolvedfluorescenceimmunoassay，TR-FIA）是针对这缺点加以改进的一种新型检测技术。 时间分辨荧光免疫测定的基本原理是以镧系元素铕（Eu）螯合物作荧光标记物，利用这类荧光物质有长荧光寿命的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而有效地消除非特异性本底荧光的干扰。 我公司的HG-1000时间分辨免疫荧光分析仪用的就是该技术。 时间分辨荧光免疫测定使用的仪器: 时间分辨荧光免疫测定所用检测仪器为时间分辨荧光分析仪，与一般的荧光分光光度分析仪不同，主要采用脉冲光源，照射样品后即短暂熄灭，以电子设备控制延缓时间，待非特异本底荧光衰退后，再测定样品发出的长镧系荧光。检测灵敏度可达0.2～1ng/ml。 试剂上：除了将试剂抗原或试剂抗体用镧系元素铕（Eu）螯合物进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应，还利用了增强液使荧光信号增强，因为免疫反应完成后，生成的抗原－抗体－铕标记物复合物在弱碱性溶液中，经激发后所产生的荧光信号甚弱。在增强液中可至pH2～3，铕离子很容易解离出来，并与增强液中的β-二酮体生成带有强烈荧光的新的铕螯合物，大大有利于荧光测量。
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如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
在国内生物研究蓬勃发展的现在，假冒无视科学研究的严谨性和严肃性，让广大的科研工作者被动造假，严重破坏了科研氛围，扰乱了市场秩序，联科生物整理了一些鉴别这些假冒伪劣ELISA试剂盒的方法，供广大的科研工作者和用户参考，让希望对广大科研工作者有所帮助。 购买前 【方法一】向厂家索要或从其网站下载说明书，查找ELISA的性能指标：准确度(加标回收率、稀释线性)、精密度(板内差、板间差)、灵敏度、样本值、特异性、校准。一般来说，除了校准不一定每份说明书都有外，其余的指标一般都需要罗列(部分样本需要高倍稀释的，可能没有准确度这个指标)。如果无法提供这些性能指标，则说明该试剂盒可能是假货，或者试剂盒开发过程不够科学严谨，有可能无法检测出真实的样本值。 【方法二】对于夸大ELISA涵盖的指标的范围，尤其是不常见的种属，可先去国际知名ELISA试剂盒供应商(如eBioscience、R&D)网站上搜索，如果搜索不到该种属的ELISA试剂盒，则有可能是假货，需要小心谨慎。 【方法三】将“厂家名”、“ELISA”和“假货”等关键词在网上搜索，有的网站或论坛如丁香园等会有打假曝光台。 购买后 【方法一】检查说明书、包装盒的质量，通常假冒伪劣产品为了降低成本，印刷的质量会比较差。其次仔细阅读说明书，如上所示查找ELISA的性能指标。 【方法二】 Ⅰ. 利用干扰实验即可鉴别ELISA试剂盒是否检测目的抗原，方法如下： (1) 将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody: antigen= 1:2的混合孵育液 (2) 37℃孵育15分钟后，代替原试剂盒中的检测抗体 (3) 后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物 (4) 实验完毕后，检测其标准曲线，如果标准曲线良好则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配，试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原，该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。 (5) 如果标准曲线无线性，则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰，影响了其实际试剂盒抗体的检测
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超纯水水质对于LC-MS的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
液相色谱—质谱联用 (Liquid chromatography mass spectrometry，LC-MS) 结合了高效液相色谱(High performance liquid chromatography，HPLC)或超高效液相色谱(Ultra high performance liquid chromatography，UHPLC)的快速分离效果，以及质谱极为灵敏的分析能力，是研究中不可或缺的工具。在实际的使用上，对于标准品、有机溶液或其他的移动相，其纯度的要求皆是最高等级的。然而，常被研究人员忽略的是：如果超纯水的水质不佳，或是纯水系统未正常运作，其实也会对LC-MS造成不良的影响。 水中污染物对于LC-MS的影响 有机污染物 当流动相遭有机物污染时，会产生一连串严重的后果。首先，污染物有可能会和待测物竞争色谱柱的结合位置 (binding site)，可能使得待测物无法结合而被洗出，让讯号强度降低，或是造成滞留时间(retention time)的延长，最终使分析方法的灵敏度和准确性降低。 有机污染物亦会累积于色谱柱的表面，随着实验次数增多，待测物和色谱柱中的结合位置接触将会愈来愈困难，除了造成背景值升高，影响分辨率外，太多的有机污染物会使样本不易通过，而产生过高的压力，造成色谱柱或仪器的损坏。 当有机污染物过多时，会和溶剂混合，形成一种新的移动相，让待测物和色谱柱的结合或移动的方式发生无法预期的改变，造成滞留时间的偏移或拖尾峰(Peaking tailing)的现像。 细菌 细菌会分泌酶、内毒素或其它有机物，对LC-MS造成的影响和有机污染物一样。 离子 (盐类) 离子污染会造成溶剂的离子强度改变，如果是遭钠离子及钾离子污染时，更有可能和待测物形成加合物(adducts)，干扰后端的质谱分析。 胶体(colloids)和颗粒(particulates) 水中如果有许多胶体或颗粒物质污染时，会使管路产生阻塞，使得水泵需要以较大的压力运作，长期下来将会造成水泵的伤害。胶体和微粒物质也会堵塞管柱，少量的堵塞即会对以超高压运作的LC-MS造成严重的影响。 如何去除水中的有机污染物 在上述提及的四大污染物中
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制冰机不制冰的原因分析及使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
制冰机不制冰怎么回事 制冰机不制冰怎么办 制冰机原理和冰箱空调差不多，所有使用时的散热问题一定要注意。散热不良主要表现为：制冰时间加长甚至无法制出冰。由于散热不好，压缩机发烫造成过热保护不制冰。初步处理打开机盖观察散热片是否有灰尘影响风流动或者其他异物遮挡散热片，把它清除就可以了。另外如果使用风扇散热的，看看风机运转是否正常。还有一些制冰机不是用风冷却的，而是通过灌水进冷凝器把热量排出，称为水冷却法。此种方法一定要看排水散热系统是否正常，看看出水口有水流出没有，正常情况下调节水阀，让出水口刚好有温水排出就可以了，这样比较省水、环保。 制冰机不制冰的另外一个原因——不上水。由于水泵坏而无法把水压上制冰盘，固然就制不出冰。如果有条件的情况下每隔2个月要清洗水泵一次，如果水过滤系统不好的话则一个月就清洗一次，或者更换水过滤系统。否则水垢会把水泵卡死，甚至烧毁。整个制冰上水循环系统要定期清洗，这样才不会影响制冰效果。 如果发现制冰机制冰的时间比以前长，在排除以上问题后，估计就是制冷系统制冷剂不足了。这个情况一般都要进行补加制冷剂，如果泄漏严重的还有试压检漏，补焊后在加冷剂。制冰机如果出现不除冰的情况，那就涉及到电脑板，传感器等问题了。 制冰机不制冰的原因及检查 一、压缩机间断工作： 1、电压过低。检查供电。2、交接触点烧接触不好。3、系统压力保护。4、压缩机启动器故障。5、冷凝器太脏，高压保护。 二、产冰量减少 1、毛细管或膨胀阀堵。2、系统中水份过高有轻微冰堵。3、制冰机冷凝系统有堵。4、制冷剂不足或是泄露。5、蒸发器过脏。 三、湿冰冰片不硬 1、环境温度过高特别是夏天会有着种情况。2、维修过的机器制冷剂加多。3、制冰机分水盘供水量过大。4、压机功率不足。 四、机器运转但不出冰 1、水盘水量不够或是无水。2、减速器故障或是减速电机。3、系统故障冰堵。脏堵等。4、制冰机漏雪种，压力不够5、冰块厚度不够。
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制冰机的工作原理与制冰过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
制冰机的工作原理 通过补充水阀门，水自动进入一个蓄水槽，然后经流量控制阀将水通过水泵送至到分流头，在那里水均匀地喷淋到制冰器表面上，象水帘一样流过制冰器的壁面，水被冷却至冰点，而没有被蒸发冻结的水将通过多孔槽流入蓄水槽，重新开始循环工作。 当冰达到所要求的厚度（厚度可由操作者/用户任意选择），将压缩机排出的热气重新引回制冰器夹壁内，取代低温液态制冷剂。这样在冰和蒸发管壁之间就形成了一层水的薄膜，这层水膜将在冰靠重力的作用自由地落进下面的槽中时，起到润滑的作用。而在采冰周期中所产生的水将通过多孔槽回到蓄水槽中，这样也防止了湿冰被机器排出。 ⒈储水箱的冷冻水用水泵不断循环流经板式或分格的蒸发器； ⒉压缩机运转后经吸气-压缩-排气-冷凝（液化）-节流-再在蒸发器中以-10 至-18度的低温蒸发吸热汽化。冷冻水在0度的水温中不断在更低温的蒸发器表面凝结成冰层。当冰层凝结到一定的厚度的时候，致冷剂的蒸发温度达到温控的设定温度后，即接通除霜电磁阀常采用热泵形式除冰，再实现下一次循环。 制冰机的制冰过程 通过进水阀门，水自动进入一个蓄水槽，然后通过水泵抽水到分流管，分流管将水均匀地流到被低温液态制冷剂冷却后的蒸发器上，水被冷却至冰点，这些冷却到冰点的水将会凝固变成冰，而没有被蒸发器冻结的水又流入蓄水槽，通过水泵重新开始循环工作。 当冰块达到所要求的厚度时，进入脱冰状态，将压缩机排出的高压热气通过换向阀引流到蒸发器上，取代低温液态制冷剂。这样在冰块和蒸发器之间就形成了一层水膜，这层水膜使冰块脱离开蒸发器，冰块靠重力的作用自由地落进下面的储冰槽中时。 制冰机的主要分类 制冰机可以分为商用制冰机、家用制冰机、工业用制冰机。 制冰机从形状来看：有颗粒冰（圆柱形、方块形、月型）、雪花型、鳞片冰、板冰、管冰等。 颗粒冰按制冰方式又分为喷淋式、流水式和浸入式。 圆柱冰一般为喷淋式制冰，这种制冰方式，冰点低
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冷却水循环机的特点与技术参数
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
冷却水循环机的主要特点: * 全封闭制冷系统，工作稳定，性能可靠； * 数字显示及控制，控温精度高，温度均匀； * 微处理器PID智能算法，带学习功能，更好适合用户的需求； * 采用超静音循环水泵，整机工作安静，噪音低； * 高性能的制冷系统和泵循环系统，适合长时间连续工作； * 封闭式水箱和管路结构，避免冷却液污染和氧化； * 标准不锈钢进出水接口，可配多种接头或软管，外接闭路循环； * 实时显示工作状态和报警状态； * 可选配加装RS486通讯，便于连接上位机； * 温度校准方便 冷却水循环机的技术参数: * 温度范围： 5～35℃； * 控温精度： ±0.1℃； * 制 冷 量： 20℃时300W； * 水箱容积： 4L； * 循环泵最大压力： 0.8Bar； * 循环泵最大流量： 15L/min； * 仪器接口尺寸： 1/2〞NPT * 仪器外形尺寸： W230×D475×H475mm * 仪器重量： 30KG 冷却水循环机的其他说明: * 温度控制精密，应用配套量热仪、折光仪、密度检测仪； * 应用配合粘度测定使用，十分方便； * 为质量控制提供恒温源，应用于食品、饮料和电子研究； * 生物技术领域，应用于电泳槽的恒温冷却； * 应用于小型激光器的精密恒温； * 应用于医疗康复
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人类脑细胞的单细胞转录组测序研究成果
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人脑是由多种不同类别细胞组成的极其复杂的器官。传统的细胞分类方法只能根据少数已知的细胞的标记分子（marker）对细胞进行分类，对每一类细胞的认识也非常有限。 斯坦福大学的著名学者Stephen Quake及其团队利用单细胞测序技术，对466个人大脑皮层的单细胞进行了转录组测序，通过数据分析发现，单细胞测序结果不但能用于区分神经元、神经胶质细胞以及血管细胞，还能将神经元分为五类兴奋性细胞和两类抑制性细胞。同时，该研究还发现部分神经元表达组织相容性复合物（MHC）相关基因，颠覆了人们长期以来认为神经细胞不表达免疫分子的认知。该研究成果已发表于在2015年6月9日的《美国科学院院刊》（PNAS）上。 由于人脑样本难以获得，长期以来，人们对于脑的认识，大多来源于非灵长类模式生物。然而人脑比小鼠等模式生物要复杂得多，单纯研究模式生物，没有办法揭示与人脑复杂特性相关的细胞分子特征。 Stephen团队发现，给癫痫患者手术过程中，为了使器械能深入患区，外科医生需要剥离一小块正常的大脑皮层组织。因此他们巧妙地利用8个癫痫患者手术过程中获得的正常组织，作为后续单细胞测序的成年大脑皮层样本。另外他们还从4个16-18周选择性流产的胎儿身上，获得了人胚胎期大脑皮层样本。研究团队利用Fluidigm C1单细胞制备系统，对这些样本共482个单细胞进行了高通量转录组测序，数据进行质控筛选后，共得到了466个单细胞的RNA测序数据。 “传统的免疫荧光等技术，只能对单个细胞的1~2个基因进行检测；用脑组进行高通量RNA测序，又只能粗略地了解该细胞群体整体的基因表达概况。我们采用单细胞测序的研究策略，能在单细胞水平对所有基因的表达水平进行检测，将单细胞的分辨率与新一代测序的基因检测广度结合了起来。”文中写到。 研究人员通过对单细胞测序结果进行分析，将成年脑皮层细胞分为8大类，胚胎的分为2大类。接着，他们又将其中113个神经元细胞分为5个兴奋性亚类和2个抑制性亚类。 “我们把利用单细胞测
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离心萃取机与其他萃取设备比较的优点
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
目前对萃取设备的分类方法各有不同，按作用力不同可分为重力式和离心式两种；从液体流动方向上可分为连续微分型接触器和分级接触器（混合澄清型）；按输入能量方式可分为转动搅拌，脉冲搅拌和无搅拌三种。 对于常用萃取设备——混合澄清槽、脉冲筛板塔、离心萃取机的性能比较情况见图表1-1。 表1-1各种类型萃取设备的性能比较 设备类型 设备费 运行维修费 效率 容量 适应性 容积效率 高度 面积 防乳化 喷淋塔 5 5 1 2 2 1 0 5 3 筛板塔 4 5 2 4 2 3 1 5 3 填料塔 4 5 2 2 2 2 1 5 3 转盘塔 3 4 4 3 5 4 3 5 3 脉冲塔 3 3 4 3 4 4 3 5 1 混合澄清槽 2 2 3 4 3 3 5 1 0 离心萃取机 1 2 5 5 5 5 5 5 5 0为不好；1为劣；2为一般；3为满意；4为良好；5为优秀 离心萃取机的优点 （1）容积效率高，处理能力大。 萃取设备的容积效率可用效率因数衡量。所谓效率因数是指萃取时两相液体在设备中停留时间的倒数。它取决于设备生产能力和传质效率。若生产能力大，传质效率高，则效率因数也大，反之亦然。 （2）两相停留时间短。 转鼓里的混合液体在离心力作用下被强制分相，即使只有几秒钟的停留时间，也能迅速分层。对那些在热力学或化学上不稳定的物质的提取是很有利的。例如：用醋酸丁酯在酸性介质中提取青霉素时，青霉素与酸性介质接触时间越长破坏得越多，因此对这种要求快速萃取的过程采用离心萃取机是合适的。 （3）离心萃取机的适应性。 离心萃取机用于分析的离心力比重大数千倍。因此离心萃取机能够处理两相密度差小于0.01的体系。这样小的密度差在混合澄清槽和脉冲筛板塔中
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细胞气液界面暴露方法的一个重要问题及CULTEX的解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
关于细胞气液界暴露，由于欧盟关于化学物质的毒性风险评估（REACH EC No. 1907/2006）法规的改变，以及目前不断发展的替代方法的需求，以取代动物实验为目标，在体外模型基础上进行肺毒性的评估的技术，显然是非常有必要的。迄今为止，国内外的细胞体外毒性测试实验研究中，仍多采用浸没式细胞培养方法进行。然而，在浸没条件下的颗粒物暴露并不符合在细胞体内的真实情况，并可能影响研究受试物（颗粒物、气体等）的物理化学性质。早在1999年，德国Aufderheide教授便首先提出了细胞空气-液体界技术，并随后研制了专门的体外暴露设备的第一代Cultex细胞暴露系统，用于对体外肺细胞在空气-液体界面直接进行各种受试物的暴露。这一系统符合细胞在空气-液体界面进行颗粒暴露的所有要求，从而初步成功的建立了受试物急性肺毒性评价的体外模型。 肺细胞在气-液界面暴露染毒技术模拟体内真实条件的同时，发现该方法可能出现一个严重的问题：洁净空气对照组的细胞存活率，与培养箱内细胞相比有明显降低（仅为培养箱内细胞存活率的40%~60%，如下图1）。此问题的出现意味着，实验组细胞损伤的原因更加复杂了，所获得实验数据的意义降低了。 图1 图2 为了完善体外细胞气-液界面暴露方法，德国CULTEX® Laboratories实验人员进行了大量改进性实验，通过对CULTEX 暴露模块结构、细胞培养选材、气路设计与气流控制、实验操作流程等多个方面（由于优化方案中所用方法及数据全部是根据CULTEX RFS的尺寸及气路设计进行大量实验基础上获得的，所以此方案仅适用于CULTEX RFS系统）进行调整优化处理： 实验材料：人肺腺癌上皮细胞系A549（CCL-185, ATCC）被用于暴露实验。A549细胞在Dulbecco’s Modified Eagle’s培养基生长（DMEM）（Biochrom, Germany）含10%胎牛血清（FCS Gold, PAA Laboratories, Germany）和1%青霉素/链霉素（Gibco Life Technologies, Germany）。 实验中，A549细胞种在BD Falcon
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红外波长荧光抗体备的产品优势
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
红外波长荧光抗体备受青睐原因你知道吗？ 美国是最早实现亲和素纯化二抗商业化的生物公司，同时也是世界上最大的二抗和底物显色系统的生产。DyLight系列荧光二抗是美国KPL公司的优势产品，其一系列产品是目前市场上口碑很高的荧光二抗，并备受关注。 其中，KPL公司生产的 DyLight 680（完全替代 IRDye 700 二抗）和 DyLight 800（完全替代 IRDye 800 二抗）系列红外标记二抗，应用于荧光显微镜、流式、WB 及 ELISA 等分析。目前此系列产品，是红外波长荧光抗体市场上的佼佼者。 产品优点： 1，产品可与 LICOR Odyssey 系统配套使用。Odyssey 红外荧光扫描成像系统(Infrared Imaging System)是一套具有高灵敏度的实验系统，其原理是通过在二抗上标记荧光染料，通过固定波长激光激发后，采集染料发出荧光信号来确定目的蛋白含量的技术系统。相对于传统化学显色法(如 DAB 显色)、化学发光法(如 ECL)等，Odyssey 有较大改进。DyLight 680 和 DyLight 800，可完全适用于Odyssey系统。 2，发光亮度更强，灵敏性更高，更低荧光淬灭性；低自发荧光背景以及更强的样本穿透力的特点；发光持久稳定性好，更适用于拍照。远红外 DyLight 标记抗体与常用可见光染料的抗体相比具有以上特点，因此可用于更多的免疫荧光检测，更适用于细胞戒组织的成像等领域的研究，即使与其他公司的**的荧光染料相比，KPL 的 DyLight 也有明显的优势戒竞争力。 3，KPL 提供 DyLight 680 及 DyLight 800 远红外二抗的产品覆盖各种动物种属，包括人、小鼠、兔、等，另有记的链亲和素，物种齐全 。 产品名称 货号 产品说明 DyLight 680 【替代 IRDye700】 Goat anti-Mouse IgG (H+L), HSA 042-06-18-06 0.1mg 抗小鼠二抗 072-06-18-06 1.0mg 抗小鼠二抗 Goat anti-Rabbit IgG (H+L) 042-06-15-06 0.1mg 装抗兔二抗 072-06-15-06 1.0mg 抗兔二抗 Goat anti-Human IgG (H+L) 042-06-10-06 0.1mg 抗人二抗 072-06-10-06 1.0mg 抗人二抗 Streptav
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发酵罐知识简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
1.前言 随着生化技术和生化产品的不断提高，抗生素产量也不断提高，尤其和人类身体健康关系密切的抗生素需求量更大。青霉素及其半合成产品、红霉素及其半合成产品等抗生素生产发展很快，随着这些产品的增长，其生产工艺不断改进，生产设备不断完善。现在抗生素发酵生产都实现了发酵全过程微机控制，自动补料、搅拌系统采用变频调速，使生产更易控制，降低了染菌率，提高了发酵水平，为单罐容积大型化提供了条件。就以红霉素生产为例，2000年前国内大多数生产厂都采用60~120 m3发酵罐，现在的新上项目大都采用200~300 m3 不锈钢发酵罐。因此，发酵罐容积大型化对发酵罐结构设计提出了更高的要求，现就大型发酵罐设计中值得注意的问题介绍如下。 2.流量和流体剪切作用 发酵可简单定义为利用微生物把一种物质转化为另一种物质。最常用的微生物为细菌、酵母菌、霉菌等。微生物的食物以及要求产品以料浆形式存在，其粘度范围为 2000~3000 cp（2~3 pa·s），称为胶液或发酵液。内微生物在有氧条件下以可分解的物料为食物而产生出所需要的产品，从混合的观点看，发酵罐涉及气体分散、固体悬浮、传热和混合均匀等作用。每一种发酵作用都有其独特之处，因此，要对搅拌器的最佳结构进行仔细研究。最重要的问题通常是从空气到发酵料浆中氧的传递以及料浆到微生物中氧的传递。微生物仅能以一定的呼吸速率来利用氧气，这和人类的呼吸相类似，发酵罐必须能提供良好的有氧环境以满足微生物呼吸速率的需要。每种微生物所能承受的最大剪切应力不同。酵母菌和细菌都是单细胞植物，并且非常小，酵母菌成不规则的卵形，直径大约在0.004~0.01mm。细菌还要更小一些，大多数细菌的最大尺寸都小于0.007mm，并且形状多种多样。许多芽胞杆菌是杆状的，酵母菌是通过发芽来增殖，细菌通过复分裂来增殖，霉菌为多细胞的丝状体，是通过菌丝的植物性生长而增殖的。霉菌的这种菌丝生长结构必然使霉菌对剪切作用很敏感，应仔细研究搅拌器产生的最大剪切力
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动物呼吸机的基本工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
呼吸机是一种人工的机械通气装置，用以辅助或控制患者的自主呼吸运动，以达到肺内气体交换的功能，降低机体的消耗，以利于呼吸功能的恢复。 呼吸机的临床应用分为两大类。一类以呼吸系统疾病为主，包括肺部感染，肺不胀、哮喘、肺水肿等影响肺内气体交换功能。此时呼吸机的**主要改善肺内气体交换，提高血液中氧浓度和排除二氧化碳。而第二类以外科手术为主，有利于病患麻醉恢复，维持正常的呼吸功能，减少呼吸肌运动，降低氧耗量。 （一）呼吸机的基本工作原理 任何呼吸机的工作原理都在于气体的压力差。 气道正压呼吸机使气体压力增高，通过管道与患者呼吸道插管连接，气体经气道、支气管，直接流向肺泡，此时为吸气期；呼气时呼吸机管道与大气相通，肺泡在大于大气压力，肺泡内气体即自行排除，直至与大气压相等。 （二）呼吸机类型 根据呼吸机的工作原理，可分为两大类： 1 定压型呼吸机设定压力值。当呼吸机产生正压，气流进入呼吸道，使肺泡扩张，气道压力不断升高，直到预定压力值，呼吸机停止送气，即吸气期结束开始呼气。应用定压型呼吸机，气流速度快，预定压力低，则吸气时间短，潮气量小；而气流速度慢，预定压力高，则吸气时间长。潮气量受肺的顺应性影响，在相同的预定压力下，肺的顺应性好，潮气量大，而肺的顺应性差，潮气量明显降低。因此在临床应用中，定压型呼吸机比较容易产生通气过渡或通气不足。 2 定量型呼吸机设定潮气值，当呼吸机送气时，不管患者肺内阻力大小，将设定的潮气量送入气道；呼气时，呼吸道压力下降与大气相通，肺泡内气体排除体外。定量型呼吸机不受患者肺内病变的影响，保证足够的通气量。但必须有压力报警装置，当气道内压力超过设定的范围，呼吸道呼气阀门打开，与大气压相通，气体排出体外，防止气道压力过高，肺泡破裂，产生气胸等严重并发症。 （三）呼吸机的常见指标 潮气量（Tidal volume,TV）：是指平静呼吸时每次吸入或呼出的气量。
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