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气相色谱常识问答(下)
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
十八、何谓固体固定相？大体可分为几类？ 答：指直接装填到色谱柱中作为固定相的具有活性的多孔性固体物质。固体固定相大体可分为三类： 第一类是吸附剂。如：分子筛、硅胶、活性炭、氧化铝等； 第二类是高分子聚合物。如国内的ＧＤＸ型高分子多孔微球，国外porapak系列等； 第三类是化学键合固定相。在气相色谱中，通常是将固定液涂敷在载体表面上。采用化学键合固定相分析极性或非极性物质通常都能够得到对称峰，柱效很高，固定相的热稳定性也有所改善。 十九、什么是固定液？对固定液有哪些要求？ 答：一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对气相色谱用的固定液，一般有如下几点要求： １、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应； ２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度； ３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层； ４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配； ５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。 二十、固定液的选择原则有哪些？ 答：根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系，固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”，即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性，如官能团、化学键、极性、某些化学性质等，性质相似时，两种分子间的作用力就强，被分离组分在固定液中的溶解度就大，分配系数大，因而保留时间就长；反之溶解度小，分配系数小，因而能很快流出色谱柱。 下面就不同情况进行讨论： a、分离极性化合物，采用极性固定液。这时样品各组分与固定液分子间作用力主要是定向力和诱导力，各组分出峰次序按极性顺序，极性小的先出峰，极性越大，出峰越慢；
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实验室装修之实验室规划设计
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验室装修之实验室规划设计及施工流程重点 一间现代化实验室设立前,需有专业能力的设计公司参与,才能做到功能性兼美观性一体化，首先实验室设立场地的挑选可分为： · 在建的建筑物 · 土建完工，末有人员进驻过的建筑物 · 使用多年地点、格局均符合设立条件的旧建筑物 场地决定后再来就是何配置设计，通常可分为： · 全面性配置设计先决条件是经费充足，场地空间宽敞。就可规划出依性质、类别不同的实验室。如有研发室、品管室、精密仪器室、药品室、高温加热室、前处理室、化学实验室、样品室等。适用于大型企业、研究机构。 · 选择性配置设计：因经费及场地的考虑，无法将全面性设计纳入。因此只能选择适用的产品，功能加以浓缩规划。适用于中小型实验室。 以上因素都确定后，一份实验室设计平面图及规划内容即可绘出，再来就是考虑日后影响施工品质的三大因素： 1. 进水管、排水管施工方式。 2. 实验室总用电量及分配方式。 3. 排气设备风管的路线，风机电机排气量的计算。 进排水管施工方式： 在建的建筑物：需提供设计平面图给建筑师，再依照设计图面所标示位置、距离尺寸，以暗管或吊管方式预留纳入建筑物本体施工。 已完工未进驻或使用多年变更为实验室的场地：因上述两种建筑物之前并不是实验室用途设计，本身进排水管大多不符合使用，因此需找到进排水之来源。以明管或吊管方式施工。 实验室总用电量及分配方式： 在建的建筑物：按设计平面图设立电源总开关箱适当位置。再输送至每间实验室。 已完工未进驻或使用多年变更为实验室的场地：先找出既有的电源总开关加以评估电力是否足够。如有不足，如何增加容量。再依整修或隔间，施工期间以暗管或明管施工。 上述施工方式的总电量。如何去预估呢？首先必需请使用者提供各项仪器设备用电量。如安培数、瓦特数的大小，来设计回路的多寡。 排气设备风管的路线，风机电机排气量的计算： · 在建的建筑物：可规划风管的路线提供给建筑师。讨论设立管道井或以预留洞
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液相色谱仪新技术：微柱液相色谱及输液泵系统
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
微柱技术经历了数十年的发展，从早期的使用不锈钢管的微孔填充柱，发展到使用熔融硅胶毛细管的毛细管填充柱。进入20世纪80年代后期，随着生命科学研究、临床医学研究、新型药物研制、生物工程技术的发展、对产品质量控制和环境监测指标的升级，提供了大量组成复杂样品的分析任务。 为此必须提供具有高效分离能力和高灵敏度检测能力的全新分析方法，并用于微量和痕量组分的分离和检测。 纳米（标度）液相色谱技术和超高压液相色谱技术正是适应上述分析要求，先后于20世纪80年代末期和90年代初期先后提出。他们突破了常规液相色谱仪理论的约束，采用粒径约为1.0μm的粒子填充色谱柱。在实验装置上采用当代的最新技术，用微流路处理器提供纳升数量级微小、稳定的流动相流量，用微芯片制作技术在硅晶片上蚀刻出纳米尺寸的色谱柱管，制造了填充压力高达410MPa（60000psi）的高压输液泵和耐压1030MPa（150000psi）的高压进样阀，实现了前人从未实践过的毛细管液相色谱分离技术。创建了理论塔板数高至20~40万块/m的高柱效，完成了组成复杂生物样品的分离，还实现了与MS的联用。从这些新技术的进展，可充分看到色谱工作者的创造能力。 用于微柱液相色谱仪分析的高压输液泵，其输出流量应当准确，并有良好的重复性。由于输出流量较小，早期曾使用气动放大泵和螺杆注射泵，后经改造常规往复式柱塞泵，使其也可输出低流量流动相。 现多采用小型螺杆注射泵和往复式柱塞泵。往复式柱塞泵由于螺杆注射泵，它具有对大的柱反压的补偿能力，快的流路平衡和稳定性，并可用于梯度洗脱。由于液流的混合有一定的困难，在低流速下柱加压是一个耗费时间的过程，若在梯度洗脱中使用螺杆注射泵，会明显的增加梯度延迟。 当对微柱进行二元、三元、四元梯度洗脱时，使用低压梯度仍是最经济的方法，此时应使用精密时间比例电磁阀。此阀能准确控制每种溶剂的比例，确保不存在渗漏和粘结，使每种低流量溶剂在小体积混合器中彻底混合。当使用高压梯度
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实验室装修的PCR实验室平面图
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
PCR实验室平面图第一部分为平面设计，甲方（使用方）先拿出最根本的功能要求、分布方案，乙方（设计院）、丙方（实验室规划与设计专业公司）与甲方参与实验室建设设计小组，共同讨论，三方共同确认后方进入第二程序。因为传统实验室建筑设计按国家建筑标准，仅是以外型和室内结构为主，并非以实验室功能为主，建筑设计与功能设计脱节。我们公司在这方面就有很多教训。 第二部分为单台功能，单台结构设计，应逐项、逐件、逐层，从整栋大楼、分层、分房间、分单件设计确定，全面细分确认； 第三部分，全部确认后，邀请用户高层领导参与实验室建设演示会，当场表态决策；由甲方请乙方、丙方的项目监理严格监督安装、建筑过程中标准执行情况跟踪实验室建设项目的顺利完工；建设实验室规划与设计和产品招标分为两部分。 一、单台结构功能设计系统 不同专业采用不同实验室专用基础配套装备，系列产品共分五大部分：A、实验台部分；B、仪器台部分；C、功能柜部分；D、仪器设备部分；E、输出系统部分； A、实验台部分 1、实验台的分类： ①实验台按实验室的功能划分为：物理实验台（主要用于电子、电工、物理实验）；化学实验台（主要用于有机、无机化学实验）；生物实验台（主要用于净化无菌实验，如简易解剖台、不锈钢操作台等）； ②按结构划款式分为：MM（由钢制支撑架、基箱、台面、试剂架、连接件、辅件组成）MR（基箱、台面、试剂架、连接件、辅件组成）。 ③按用途可分为：中央实验台、边台实验台、洗涤实验台、试剂架、基箱、实验凳。 2、基箱的分类： 基箱按材质可分为：钢木制基箱、铝木制基箱、全木制基箱。 按制作工艺分为：钢制欧式基箱（即门面板与侧板连接）、钢制美式基箱（即门面板装嵌在基箱内） 按款式可分为：活动式基箱、落地式基箱、悬挂式基箱。其中活动式基箱、悬挂式基箱用于MM款。落地式基箱用于MR款。钢木制基箱是我们公司新开发的产品，侧板、门面板为钢制材质，其它如层板、顶板、抽屉
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STAT3在模式小鼠中对肺癌的抑制作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
发现新的抑制癌细胞生长因子STAT3 肺癌是引起死亡的常见癌症之一，由于迄今为止尚未有有效的方法治愈吸烟引起的肺癌，所以该领域的探索是急待加强的。 Beatrice Grabner 教授等人的研究发现在模式小鼠中STAT3具有抑制肺癌的重要作用，该项发现在2015年3月的Nature Communications杂志上发表。 深入研究被激活的信号通路，可以作为靶向**肺癌的新途径，该信号传导通路或许会成为以后潜在的新型**方法。阻断多种癌症（例如白血病，直肠癌）中可以加速癌细胞生长的转录因子STAT3的传导已经变成临床上的重要研究方向。 通过维也纳Ludwig Boltzmann癌症研究所的Grabner教授、Casanova教授及国外的科学家们研究，我们惊奇的发现在模式小鼠中STAT3在抑制肺癌方面十分重要。当阻断了STAT3信号时，肿瘤的恶化速度加速。 b:利用每mm2 肿瘤面积的CD31+ 确定 肿瘤细胞。每个模式小鼠中至少有3个肿瘤区域被分析（每组有4-7个小鼠重复）。结果如图所示： 在肺癌的肿瘤侵袭定量分析，血流参数分析及蛋白质活性的检测方面与奥地利TissueGnostics公司合作，利用TissueFAXS,HistoQuest与TissueQuest软件分别进行。该文章发表在新的Nature Communications杂志上，揭示了依赖阻碍STAT3信号传导以达到治愈癌症的方法的安全性仍需确认，例如加速病情恶化及降低存活率等，因此我们需要对STAT3采取进一步的关注与研究以确定STAT3**方法的安全性。 原文链接： 联系公司：奥地利TissueGnostics GmbH 北京华威中仪科技有限公司 400-898-1980 官网：
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模式生物高通量多维表型研究方法概述
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
摘要： 动物个体内，多数由基因突变与生物活性分子所引发的复杂生理应答机制，无法使用细胞培养模型进行预测，而动物水平研究却进展缓慢。本研究中，我们利用微米分辨率的高通量光学投影层析成像系统，结合高效的大颗粒流式分选系统（Union Biometrica），实现了脊椎动物的整体多维度扫描。系统以前所未有的速度与细节，在三个维度水平，自动获取了半透明斑马鱼幼体数以百计的独特形态特征与复杂表型。通过聚集、量化多种表型特征，我们能够实现同时检测、分类多个生物学进程中的精细变化。我们将这种方法称为体内多维表型研究。为了验证体内多维表型研究方法的巨大作用，我们利用200个独立形态检测参数，对数十种致畸剂（可引起软骨形成异常）效应进行分析，结合致畸剂的已知机制，识别其相似和不同之处。 背景： 针对多种因素引起的形态学变化特征，进行高通量筛选，是现代生物学研究与药物筛选中必不可少的。当前研究中，在细胞学水平高通量筛选（HTS）获得的有效药物，在进一步动物水平研究和临床研究时，结果不尽如人意。即使是最复杂的体外模型，也无法完全展现器官形成的复杂程度与构成等信息。为了克服体外模型在药物筛选等应用中的不足，越来越多的化学药物使用斑马鱼(zebrafish、Danio rerio)个体进行筛选研究。斑马鱼幼体是目前广泛应用于药物筛选的脊椎动物模型。针对斑马鱼的大规模基因水平筛选工作已经开展了数十年，但由于所读取的结果往往无法定量说明或局限在有限的参数记录，因此需要更完善的解决方案。 为了将数百种表型的改变进行定量记录分析，并实现高内涵筛选（HCS），我们应用高通量光学投影层析成像系统（high-throughput optical projection tomography system，OPT），该系统结合高效的大颗粒流式分选系统（Union Biometrica），配合特殊的图像处理算法，能够兼容各种显微镜，从而获得微米级分辨率的3D器官或复杂形态学特征参数。这一技术帮助我们从大量动物样本中快速获得数百种
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实验室中常用的七种通风柜介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验室中常用的七种通风柜介绍 变风量通风柜：带有变风量自适用控制系统的智能通风柜，安全高效，环保节能，是主流发展方向的通风柜类别。 顶抽式通风柜：顶抽式通风柜适合有热量产生的场合。特点是结构简单、制造方便。 补风式通风柜：对于有空气调节系统的实验室或洁净实验室，使用补风式的通风柜既能节省能量，同时又不影响室内的气流组织。 活动式通风柜：活动式通风柜常用于通用实验室比如实验大厅，使用木材、塑料或轻金属制作成，可以进行方便的移动。如：实验工作台、水盆通风柜等设备都可随时移动，不用时也可推入邻近的贮藏室。 旁通式通风柜：旁通式通风柜将柜门全闭时，也不会影响到室内的换气量，因此当实验室考虑幅度通风柜排除室内空气时，采用这种通风柜比较理想。 狭缝式通风柜：狭缝式通风柜是在通风柜的顶部和后侧设有排风狭缝。结构比较复杂制作也较麻烦，但是对各种不同工况都能获得良好的效果。 自然通风式通风柜：自然通风式通风柜不能够使用在毒性较高和不产生热量的实验，有的房间在夏季也不宜使用。但是自然通风式通风柜的优点有很多，如：能日夜连续换气且不耗电（经实测室内换气可达6次/h）、没有机械设备构造简单、无噪声和振动、容易保养、造价低廉。
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如何选择电化学反应的电解池
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
以氧还原反应为例，氧还原反应（Oxygen reduction reaction，ORR）是燃料电池空气阴极的主要反应，用来评价催化剂的性能，受到了众多研究者的广泛关注。实验操作过程中，电解池是必不可少的组成部分，对电化学的测试效果也有着影响，这往往被很多研究者所忽视。那么如何选择合适的电解池，就显得尤为重要了。 电解池影响电化学反应的主要因素： 1、电解池的容积，氧还原反应（ORR）需要提供很好的液体层流状态，从而获得均匀的电流分布。从液相传质过程分析来看，在远离电极表面的溶液中，对流作用是主要的传质过程，电极表面附近溶液层中的传质则主要依靠扩散过程。然而在一般情况下很难将这两种传质过程严格区分开来，因为总有一段空间区域是两种传质方式交叉作用的。因此，为了既可以排除电迁移的影响，又能分开扩散传质区和对流传质区，就需要电解液的体积相对较大，从而需要配备较大容积的电解池。当旋转圆盘电极旋转时，可以认为电解池中各位置的电解液浓度是均匀一致的。同时，选择较大的电解池，旋转圆盘电极与电解池池壁相距足够远，液流和电极的运动不受池壁的影响，常用电解池容积以150 mL为宜，容积过小（如50-100 mL）则会对实验结果造成不利影响。 2、电解池的几何形状，电化学电解池的等效电路如图1表示，Ru为工作电极和参比电极溶液间的电阻，工作电极与参比电极距离越小，则电阻越小，Piontelli曾系统研究过参比电极放置位置对电化学测试结果的影响，结果表明，当参比电极在工作电极的正下方且参比电极顶部开口部分靠近工作电极时，测试效果**。但是这种放置位置的设计在实际操作中却不可行，原因是当旋转圆盘工作电极旋转时，会和参比电极产生摩擦力，从而对层流状态造成极大的干扰。Barnartt研究表明当工作电极与参比电极末端的距离为参比电极半径的四倍（即5mm左右）时测试效果**，在这个距离时，因电解质的低导电率或在高电流密度下所产生的IR降可以得到校正。目前电解池常见的几何形状如图2所示
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核酸探针标记的实验过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 分子生物研究中，最常用的探针即为双链DNA探针，它广泛应用于转基因植物拷贝数的鉴定、临床诊断等方面。双链DNA探针的合成方法主要有下列两种:切口平移法和随机引物合成法。 切口平移法(nick translation) 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'→3'的核酸外切酶活性,能从切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同时又在切口的3'端补上核苷酸,从而使切口沿着DNA链移动,用放射性核苷酸代替原先无放射性的核苷酸，将放射性同位素掺入到合成新链中。最合适的切口平移片段一般为50-500个核苷酸。切口平移反应受几种因素的影响: (a) 产物的比活性取决于[α-32P]dNTP的比活性和模板中核苷酸被置换的程度。(b) DNA酶的用量和E.coli DNA聚合酶Ⅰ的质量会影响产物片段的大小。(c) DNA模板中的抑制物如琼脂糖会抑制酶的活性, 故应使用仔细纯化后的DNA。 实验试剂 (1) 10×切口平移缓冲液: 0.5M/L Tris-Cl (pH7.2)； 0.1M/L MgSO4； 10mM/L DTT； 100ug/ml BSA。 (2) 未标记的dNTP原液：除同位素标记的脱氧三磷酸核苷酸外,其余3种分别溶解于50mM/L Tris·Cl (pH7.5)溶液中,浓度为0.3mM/L。 (3) [α-32P] dCTP或[α-32P]dATP:400 Ci/mM, 10uCi/ul。 (4)E.coli DNA聚合酶Ⅰ：(4单位/ul)：溶于50ug/ml BSA, 1mM/L DTT, 50%甘油，50mM/L Tris·Cl(pH7.5)中。 (5) DNA酶:1mg/ml。 (6) EDTA :200mM/L (pH8.0)。 (7) 10M/L NH4Ac。 实验步骤 (1) 按下列配比混合: 未标记的dNTP 10ul 10×切口平移缓冲液 5ul 待标记的DNA 1ug [α-32 P]dCTP或dATP(70uCi) 7ul E.coli DNA聚合酶 4单位 DAN酶 I 1ul 加水至终体积 50ul (2) 置于15℃水浴60分钟。 (3) 加入5ul EDTA终止反应。 (4) 反应液中加入醋酸铵,使终浓度为0.5M/L, 加入两倍体积预冷无水乙醇沉淀回收DNA探针。 注意事项 1、3H，32P及35S标记的dNTP都可使用于探针标记，但通常使用[α-32 P]-d
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多克隆抗体的制备步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验试剂 生理盐水（或PBS） 弗氏完全佐剂（Freund’s complete adjuvant，FCA） 弗氏不完全佐剂（Freund’s incomplete adjuvant， FIA） 二甲苯，酒精棉，脱脂棉，2% NaN3 实验设备 剪刀（剪兔毛用）一把、弯头眼科手术镊子（游离血管用）一把、直头眼科手术剪（剪血管用）一把，手术刀架，手术刀片，注射器（1ml、10ml，25ml）附针头，兔子固定架，灭菌三角烧瓶（200ml）或平皿（直径18cm）、弯头止血钳四把，直头止血钳两把，手术缝合线，塑料放血管，纱布等。 实验材料 1. 免疫原：蛋白或KLH偶联的多肽。每次免疫100-200μg免疫原。 2. 兔子的选择，兔子的重量应在四斤以上，两耳光滑，明显可见耳静、动脉，健康。 实验步骤 1. 免疫 用生理盐水稀释免疫原，然后与相应的佐剂进行1:1混合。抗原和佐剂完全混合形成稳定的乳剂，将该乳剂在兔子双肩周围的皮肤下进行皮下注射和后大腿进行肌肉注射。每个区域大约用1/4的免疫原。这样免疫原可以持久存在从而提高免疫应答。 注： 抗原注射以前需要收集一些正常血清，已备检测抗体时作为阴性对照。待兔子在新环境中稳定，大概需要四天左右时间，可以进行耳动脉取血。取血量约5ml足矣。 免疫用的抗原必须纯化，否则影响抗体的质量。抗原经FCA或FIA充分乳化后才能注射。将抗原液与佐剂等比例混合后，置于混合器上使之剧烈振荡使抗原充分乳化，乳化过程比较费时、费力，但若乳化不充分，会影响免疫的效果，振荡后，1000rpm离心一分钟，如水相和油相不分层即可注射。首次免疫用FCA，以后都用FIA。 免疫方法可采用背部多点注射法。即于家兔脊柱两旁选4-6点皮下注射，每点注0.1ml，间隔2周后再于上述部位选不同点注射（不要选择临近位点，否则溃疡愈合不好）。每次免疫的抗原量约100μg。免疫次数在四五次即可，抗原用量大可以减少次数。 2. 取血 免疫一周后，可以耳动脉取血检测抗体效价。因为起初几次免疫产生的抗体的效价比较低，头两次取血，够检测用即可。在三
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STAT3调控ARF的表达并在前列腺癌的扩散方面有抑制作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
科学家发现能够抑制前列腺癌的因子IL-6 前列腺癌是男性中的一种常见疾病。IL-6在调控细胞周期存活及肿瘤生长方面是很重要的细胞因子。STAT3调控ARF的表达并在前列腺癌的扩散方面有抑制作用，该文章发表在2015年7月的Nature Communications杂志上。 极度活跃的IL-6对癌症的扩散有推助作用，并且该物质可以控制致癌因子STAT3的发展。理论上，P19ARF直接靶向STAT3。Pten缺失的患前列腺癌的小鼠中STAT3或IL-6信号的失活能够加速癌症恶化导致癌细胞转移。 所以医学上对抗癌症的许多药物都是以抑制IL-6或者STAT3为依据的。但该种方法在**前列腺癌方面截然相反。 d:WT, IL-6/, Ptenpc/ and Ptenpc/IL-6/ 小鼠38周肝脏与前列腺癌的haematoxilim/eosin 染色切片组织病理学分析。 右侧柱状图显示Ki-67与CC3的阳性细胞比例。利用TissueGnostics公司的HistoQuest 软件对蛋白质进行定量分析（n=5）。 Kenner教授与奥地利TissueGnostics公司合作，扫描方面，采用全景扫描无缝拼接技术得到高分别率的图片；分析方面，利用HistoQuest软件提供定量化的数据分析结果以直方图的形式呈现阳性细胞比例。 Kenner教授和他的研究团队发现：在前列腺癌中激活的STAT3抑制细胞生长。该物质能够阻碍细胞分裂进而抑制肿瘤生长的p14ARF基因。应用临床前模式生物-基因敲除小鼠，将IL-6/STAT3信号通路与ARF联系起来（ARF是调控细胞周期及决定细胞生长的重要基因）。Ludwig Boltzmann 癌症研究所的Pencik博士解释道，该项发现解释了前列腺癌的转移调控机制。 原文链接： 联系公司：奥地利TissueGnostics GmbH 北京华威中仪科技有限公司 400-898-1980 官网：
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实验室装修讲解钢木实验台的安装
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验室装修讲解钢木实验台的安装 专业实验室设计、一流实验室设计施工、上海专业实验室、实验室装修公司、专业实验室设计专家 Laboratory renovation on experimental installation of steel and wood 第一步：观察钢架的正，侧面，在钢架上标出柜体的高度或做一个与柜高度相同的靠栅。 The first step: positive, sides of the steel frame, steel frame out in cabinet height or do a highly identical with the cabinet by the gate. 第二步：按照实验台的总长度，选择出相合适的横梁，用自钻螺丝把横梁固定到钢架上 The second step: in accordance with the total length of experimental select suitable for the beam, the beam self drilling screws fixed to the steel frame. 第三步：用水平尺检查钢架的横﹑纵线，是否水平实验室装修 The third step: the transverse, longitudinal level check steel frame, whether level 第四步：在确保水平的前提下，方可挂吊柜体。 The fourth step: to ensure the level of the premise, can be hanging cabinet. 第五步：把装好滑轨的抽屉填进柜体，在抽屉上4mm麻花钻头顶打四只孔 The fifth step: loaded sliding rail drawer filled into the cabinet, drill 4mm Hemp flowers on the drawer head playing four holes 第六步：黏结台面的步骤﹑要求与全钢一样。钢木结构通常先装抽面，后安装台面，若台面上有试剂架安装，待胶固化后再行安装操作。 The sixth step: bonding mesa steps, requirements and all steel. Steel and wood structure is usually installed in the first pumping surface, after the installation of mesa, if the table has the reagent frame installation, after the glue curing after installation and operation.
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Bibby, ART, Gerber之更快更准的食品检测方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
食品安全问题从来都是舆论焦点，对食品的严格标准要求与高精度检测也被提上日程。针对食品检测的高标准和高精度要求，英国Bibby、德国ART和瑞士Gerber Instruments三大国际品牌也提供了高品质仪器，为食品检测助力。 [微生物检测] 食品中毒事件多源于微生物性食物中毒，占到食品中毒的原因50%以上。 如何检测食品中的微生物？英国Bibby 的PRIME系列机型提供了基于致病菌特异性基因的快速高效的PCR基因扩增解决方案。其基本原理是：对DNA模板及之后的半保留复制链，反复进行变性--退火--延伸三个基本反应步骤，将待扩目的基因在2至3小时内扩增放大几百万倍，为下一步检测作好丰富的准备。这相对于传统的步骤繁琐结果难辨的血清学分析等方法来说，更省时省力，更灵敏快捷，检测精度也大大提高。 荧光定量qPCR是更为高端的一种解决方案。与常规PCR相比，速度更快、重复性更高，能作定量检测。且能定量等优点，在微生物检测领域具有广泛应用。Bibby 提供的是从ELLUMINA购入改进的荧光定量PRIME PRO 48。 另外，Bibby 的菌落计数器与摇床培养箱系列，也是微生物检测的不二之选，用于菌落计数与微生物培养。 [食品破碎] 在食品的农药残留测试中，对食品原料进行预处理的重要一步是均质破碎，破碎效果的好坏直接影响到分析结果，也就是说分散机是一个非常关键的工具。 德国Miccra ART提供手提式与支架式各种实验室分散机，采用定转子原理，转子高速旋转，最高速度可达39000RPM，产生高剪切力，在一分钟之内即可将食物样品破碎至微米甚至纳米效果。 [食品酸碱度] 食品的PH测试也是食品安全检测中不可或缺的。英国Bibby 带来了一系列的常规PH检测仪，快速，高效，重复性高；而瑞士盖博仪器Gerber Instruments 更提供了一系列乳食品专用PH计，专门测试牛奶和奶酪。 另外Gerber 为肉类食品专门设计了一款PH计，测试头带有坚硬的不锈钢片。其它PH计需先行用刀割开肉类才开始检测，而Gerber 的PH计则可省略刀割步骤，
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实验室装修讲解二级生物安全（P2）实验室
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验室装修讲解二级生物安全（P2）实验室 1. 实验室生物安全技术措施 1 样品隔离技术（机械、气幕）防止传染因子进入环境接触人体 2 定向流技术（三级气压系统 ）,，防止传染因子扩散。 3 消毒灭菌技术（物理、化学），灭活感染性生物因子。 2. 生物安全实验室分级 实验室分级 危害程度 处理对象 一级 低个体危害，低群体伤害 对人体、动植物或环境危害脚底，不具有对讲课承认，动植物治病的治病因子； 二级 中等个体危害，有限群体危害 对人、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，对健康成人、动物和环境不会造成严重危害。有限的预防和**措施 ； 三级 高等个体危害，低群体危害 对人体，动植物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶使人传染上严重的甚至是致命的疾病，或对动植物和环境具有高度危害的治病因子，通常有预防**措施 ； 四级 高个体危害，高群体危害 对人体，动植物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶途径传播或传播途径不明，或未知的，危险的致病因子。没有预防**措施 ； 生物危害表示在二到四级生物安全实验室的入口，应明确标识出操作所接受的病原体的名称、危害等级、预防措施负责人姓名，紧急联络方式等。同时应表示出国际通用生物危险信号。 生物安全实验室布局要求 1、安全原则：性强、感染性高的专业实验室与办公区域隔离，成相对独立区域，病原微生物实验室等经来尽量设在人员流动少的区域（新建**独立设置） 2、实验室流向：有安全低毒实验室像高度高感染性实验室过度，高度高感染性实验室应远离人员活动频繁区域，设在建筑物末端 3、人流物流通道尽量分开，人员进出通道和物品通道分开，洁净物品与污染物品通道分开。 4、不同类别和专业实验室宜独立设置，合理分区布局。
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样品制备仪FastPrep-24™ 5G的详细介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
众所周知，在DNA、RNA和蛋白质的提取过程中，生物样本的破碎和匀浆是关键的第一步。谁不想来个开门红？当然，这并非易事。利用传统的液氮研磨，不光费时费力，效果还不是太稳定。尤其在处理多个样本时，面对那一堆研钵，手忙脚乱不说，交叉污染也是个不得不重视的问题。 世界那么大，你应该去看看。如今，机械的样品裂解已成为实验室中**的样品制备方法，因为这个过程不使用酶、化合物和去污剂，也就避免了下游抑制剂的引入。同时，它也足够强大，能对付那些坚硬、耐磨和难以处理的样本。MP Bio的FastPrep-24™ 5G样品制备系统就是这样一台强劲的仪器。 MP Bio之前已推出多款样品制备仪器，而FastPrep-24™ 5G是这个家族的最新成员，5G代表了它是第五代产品。与之前的产品相比，它首次使用触摸屏界面，操作更为简便直观；同时，动力增强，处理样本更加快速。有了FastPrep-24™ 5G，你就能在短短40秒内裂解任何难以处理的样本。 新一代，更厉害 FastPrep-24™ 5G通过剧烈振动样品管内的裂解介质（如硅珠、玻璃珠或陶瓷珠）和样本，来破坏微生物、动物或植物的组织。它采用“8字型”专利运动方式，可以使样品管同时产生旋涡式、振荡式和抽吸式这三种运动方式，从而使裂解介质珠均匀高效地撞击样本，实现了样本的充分破碎。与之前的型号相比，速度从6 米/秒提高到10 米/秒。这下子，再难处理的样本也不在话下了。 大家都知道，植物种子是出了名的难搞。种皮中通常含有抑制PCR的单宁，而种子材料则含有淀粉和脂肪，使裂解难以进行。而利用FastPrep-24™ 5G裂解40秒后，再用相应的试剂盒纯化DNA或RNA，即可获得高产量、高质量的核酸，且不含PCR抑制剂、多糖或多酚。整个过程也不需要使用有机变性剂或蛋白酶。 对于当今热门的宏基因组学研究，FastPrep-24™ 5G也能在样品制备中大显身手。在研究环境或肠道样本时，样品制备和后续分离纯化非常棘手。通常来说，土壤、淤泥和粪便样本成分复杂，包括微生物、植物
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