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RNA干扰实验技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。证据表明；一个称为Dicer的酶是RNase III家族中特异识别双链RNA的一员，它能以一种ATP依赖方式逐步切割由外源导入或者由转基因，病毒感染等各种方式引入的双链RNA，切割将RNA降 解为19-21bp的双链RNAs(siRNAs)，每个片段的3’端都有2个碱基突出。 在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物（RNA-induced silencingcomplex, RISC）。激活RISC需要一个ATP依赖的将小分子RNA解双链的过程。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离 siRNA3’端12个碱基的位置切割mRNA。尽管切割的确切机制尚不明了，但每个RISC都包含一个siRNA和一个不同于Dicer的RNA酶。 另外，还有研究证明含有启动子区的dsRNA在植物体内同样被切割成21-23nt长的片段,这种dsRNA可使内源相应的DNA序列甲基化,从而使启动子失去功能,使其下游基因沉默. 实验步骤 1. siRNA的设计 1) 在设计RNAi实验时，可以先在以下网站进行目标序列的筛选： 2) RNAi目标序列的选取原则： A.从转录本（mRNA）的AUG起始密码开始，寻找“AA”二连序列，并记下其3'端的19个碱基序列，作为潜在的siRNA靶位点。有研究结果显示 GC含量在45%-55%左右的siRNA要比那些GC含量偏高的更为有效。设计siRNA时不要针对5'和3'端的非编码区（untranslated regions，UTRs)，原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域，而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结 合mRNA从而影响siRNA的效果。 B. 将潜在序列和相应的基因组数据库（人，或者小鼠，大鼠等）进行比较，排除那些和其他编码序列/EST同源的序列。 C. 选出合适的目标序列进行合成。通常一个基因需要设计多个靶序列的siRNA，以找到最有效的siRNA序列
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人抗凝血酶-ⅢELISA检测试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
本试剂仅供研究使用 标本：血清 试验原理： AT-III试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AT-III浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AT-III和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，人抗凝血酶-ⅢELISA检测试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AT-III的浓度呈比例关系。 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 试剂盒组成： 操作步骤 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 在450nm波长处测定各孔的OD值。 局限 6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。人抗凝血酶-ⅢELISA检测试剂盒稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析 1、仪器值：于波长450nm的
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HE和特殊染色技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
HE染色 苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。 1适用范围 组织学、胚胎学、病理学教学与科研。 2原理 易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性（neutrophilia)。 组织内的蛋白质构成蛋白质的氨基酸的种类很多，它们有不同的等电点。在普通染色法中，染色液的酸碱度为pH6左右，细胞内的酸性物质如细胞核的染色质、腺细胞和神经细胞内的粗面内质网及透明软骨基质等均被碱性染料染色，这些物质称为嗜碱性。而细胞质中的其它蛋白质如红细胞中的血红蛋白、嗜酸粒细胞的颗粒及胶原纤维和肌纤维等被酸性染料染色，这些物质称为嗜酸型。如果改变染色液的酸碱度，pH值升高时，则原来被酸性染料染色的物质可变为嗜碱性；pH值降低时，原来被碱性染料染色的物质则可变为嗜酸性。所以说染色液的pH值可以影响染色的反应。 脱氧核糖核酸（DNA）两条链上的磷酸基向外，带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键结合而被染色。苏木精在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。伊红Y是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷的阳离子结合使胞浆染色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。伊红是细胞浆的良好染料。 由于组织或细胞的不同成分对苏木精的亲和力不同及染色性质不一样。经苏木精染色后，细胞核及钙盐粘液等呈蓝色，可用盐酸酒精分化和弱碱性溶液显蓝，如处理适宜，可使细胞核着清楚的深蓝色，胞浆等其它成
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TUNEL 法测凋亡技术操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
TUNEL 法测凋亡操作步骤 一、TUNEL检测原理 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒是采用非同位素方法来检测细胞在凋亡过程中DNA 的断裂情况，可在原位快速准确地检测单个凋亡细胞。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）的凋亡原位检测。 其原理是细胞凋亡发生时，内源性核酸酶激活，使DNA的双链断裂或一条链出现缺口，产生一系列3’-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）作用下，组织细胞原位DNA切口可被标记上生物素-dUTP，即TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl Transferase Biotin-dUTP Nick End Labeling），可与连接了的辣根过氧化酶的链霉亲和素（Streptavidin-HRP）特异结合，在辣根过氧化酶底物二氨基联苯胺（DAB）的存在下，显示为棕色（过氧化物酶活性），特异准确地定位正在凋亡的细胞，在普通显微镜下即可观察和计数凋亡细胞；由于正的或正在增殖的细胞几乎没有DNA 的断裂，因而没有3'-OH 形成，很少能够被染色。 二、试剂盒组份 组 份 10 assays 25 assays 储存条件 A：Equilibration Buffer 1.0 mL 2.5 mL -20 ℃ B：Biotinylated Nucleotide Mix 10 μL 25 μL -20 ℃ C：TdT Enzyme 10 μL 25 μL -20 ℃ D：500×Proteinase K 10 μL 25 μL -20 ℃ 20×SSC 15 mL 38 mL 4 ℃ E：Streptavidin-HRP 10 μL 25 μL 4 ℃ F：20×DAB
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显微图像采集及组化评分技术详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
本系统针对应用广泛的显微图像分析测量而设计开发的一种计算机图像分析系统。系统由高清晰度彩色 CCD即时获得显微图像。长时间曝光使成像质量发生极大飞跃。主要用于：;医学图像分析、生物、测量、检测、纹理分析等应用领域十分广泛。系统主要包括三大体系功能：视频处理功能，图像处理功能，图像测量功能。 系统简介: 本系统针对应用广泛的显微图像分析测量而设计开发的一种计算机图像分析系统。系统由高清晰度彩色 CCD即时获得显微图像。长时间曝光使成像质量发生极大飞跃。主要用于：;医学图像分析、生物、测量、检测、纹理分析等应用领域十分广泛。系统主要包括三大体系功能：视频处理功能，图像处理功能，图像测量功能。 视频处理功能是对由摄像头采集到的视频流所完成的一些处理。主要包括以下功能： ＊视频的实时播放，暂停，停止功能 ＊自动白平衡，自动曝光功能 ＊视频采集功能，包括静态捕获、动态录像、定时自动捕获、原始图像采集 ＊视频参数设置功能（RGB设置，gamma调节，曝光设置，偏移量设置等等） ＊视频缩放显示及视频大小控制功能 ＊视频上下、左右反转功能 ＊实时动态清晰视频算法 ＊视频彩色与黑白的转换 图像处理功能是对捕获到的图像进行的一些后期处理，以增强图片并达到某些特殊的效果。主要有以下功能： ＊图像模糊及锐化。模糊用于去除噪声，平滑图像。锐化可用来突出边缘，增强图像的视觉效果。 ＊亮度/对比度调节。 ＊RGB增益调节。 ＊多幅图片组合功能。包括图片间的逻辑与，逻辑或，叠加等十种不同的功能。 ＊镜像，旋转功能。 ＊提取边缘功能。 ＊浮雕效果。 图像测量功能针对于在不同放大倍数下采集到的图片，在使用时，只要选好相应定标，即可直接得到相关图形的实际尺寸。本软件完成了以下几种图形的测量： ＊直线，曲线的长度测量。 ＊矩形的边长，面积，周长测量。 ＊圆的半经，周长，面积的测量。 ＊任意多边形的周长面积测量。 ＊角度测量。 ＊平行线间距测量。 ＊文本输入功
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人III型前胶原ELISA分析检测试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人III型前胶原ELISA分析检测试剂盒技术资料 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： PC-III试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PC-III浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PC-III和生物素标记的抗体同时温育。人III型前胶原ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PC-III的浓度呈比例关系。 自备材料 蒸馏水。 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 使用干净的塑料容器配置洗涤液。人III型前胶原ELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 人III型前胶原ELISA分析检测试剂盒 样品收集、处理及保存方法 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g
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动物实验中的紧急救助
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
实验动物科学发展的最终目的，就是要通过对动物本身生命现象的研究，进而推用到人类，探索人类的生命奥秘，控制人类的疾病和衰老，延长人类的寿命。 上海钰森生物技术有限公司专业为临床医生提供各种疾病的动物模型技术服务，包括基因敲除，转基因以及各种药物和条件诱导型疾病动物模型的制作，鉴定以及病理学、生理学及行为学实验技术服务。我们在动物实验中也会遇到一些问题，为了更好的为广大实验人员服务，钰森生物总结了一些实验过程中出现意外后紧急医疗措施。 动物实验中常见病种： 实验动物人畜共患烈性传染病病种：大鼠-汉坦病毒；犬：狂犬病毒 实验动物人畜共患烈性传染病病种：大鼠-仙台病毒；大鼠-仙台病毒、肝炎病毒、鼠病毒；豚鼠-仙台病毒；兔-出血症病毒 。 实验过程中被动物咬伤后应怎样处理？ 凡被犬（猫）鼠等动物咬、抓、舔伤及因宰杀、剥皮而污染的伤口，除去伤口的病毒要分秒必争，应立即挤压伤口（或拔火罐，但绝不能用嘴去吸伤口处的污血），排去带毒液的污血。 啮齿类 1、用20%的肥皂水或0.1%的新洁尔灭彻底清洗伤口（两者不可同时使用），对较深的伤口可用纯针头注射器或插入导管加压冲洗多次。 2、挤出创口处血液 3、0.3%双氧水棉球消毒伤口，对较深或面积较大的伤口应适当清创。 4、外贴创可贴 5、重时通报动物动物饲育管理室任 犬 1、挤出创口处血液 2、0.3%双氧水棉球消毒伤口，对较深或面积较大的伤口应适当清创。 3、反复冲洗 4、外贴创可贴 5、详细了解该批犬的来源和疫苗接种情况 6、对咬人犬进行至少二周的密切观察，如有疑似狂犬病症状时，应立即捕杀，局部消毒，动物尸体焚烧处理。 注： 吸入性伤害的急救 1、立即脱离刺激性气体环境，请人帮忙打电话求救。 2、有气急、胸闷等症状时，均应给予100%氧气**。 3、若呼吸停止，应给与人工呼吸（不宜用口对口人工呼吸） 4、若心跳停止，立即给与体外心脏按摩，以维持血液循环，并立即送医。 接触
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一步搞定Th细胞检测中的PMA和离子霉素的刺激浓度
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
1、 按照联科生物 “”或“”制备样本； 2、 准备6份样本，按以下浓度加入刺激剂和阻断剂，37 ℃ 5% CO2 培养4~6小时（不要超过6小时），中间混匀几次。 1）PMA 25ng/ml Ionomysin 1ug/ml 2）PMA 125ng/ml Ionomysin 1ug/ml 3）PMA 250ng/ml Ionomysin 1ug/ml 4）PMA 25ng/ml Ionomysin 1ug/ml BFA 10ug/ml (或monensin 1.7ug/ml) 5）PMA 125ng/ml Ionomysin 1ug/ml BFA 10ug/ml (或monensin 1.7ug/ml) 6）PMA 250ng/ml Ionomysin 1ug/ml BFA 10ug/ml (或monensin 1.7ug/ml) 注：浓度梯度可自由调整，以获得最佳的刺激浓度 3、 将刺激后的血样分别做流式检测 第一管：正常样本未刺激 第二管：1）样本 CD4+胞外CD69 第三管：2）样本 CD4+胞外CD69 第四管：3）样本 CD4+胞外CD69 第五管：5）样本 CD4+胞外CD69 以上五管处理方法： 每管加100ul刺激后的细胞，按说明书加入适量的CD4和CD69抗体，室温避光孵育15min。 用2ml预冷PBS洗一次，300g离心5min，弃上清。 用500ul PBS 重悬细胞，上机检测 第六管：4）样本 CD4+胞内CD69 第七管：5）样本 CD4+胞内CD69 第八管：6）样本 CD4+胞内CD69 第九管：2）样本 CD4+胞内CD69 以上四管处理方法： 每管加100ul刺激后的细胞，按说明书加入适量的CD4，室温避光孵育15min。 用2ml预冷PBS洗一次，300g离心5min，弃上清。 涡旋打散沉淀后加入 固定剂 工作液，混匀，4℃避光孵育60分钟。 加2ml（）或（Invitrogen）洗一次，300g离心5min，弃上清 可以重复6-7步一次，最后管内残留液体尽量少，倒出液体后用吸水纸蘸干。 加入破膜剂工作液100ul，同时加入适量的CD69抗体。 离心洗涤细胞并弃去上清液。 重复上一步洗涤细胞。 用500ul PBS重悬细胞，上机检测。 4、结果处理： 不加阻断剂的样本，胞外CD69表达为90%以上 加阻断剂的样本，胞内CD69表达为90%以上，则选择此时的刺激剂浓度作为最佳浓度。 5、Th1/Th2/Th17检测步骤，请
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实验室装修规划设计与设备的统一
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
设计与设备的统一 实验室规划设计中涉及到的内容很多，如实验室内的设备仪器、储存、储藏家具、卫生要求、建筑和人员安全、防火要求、电路布线、给排水等等。Related to the contents of the laboratory, laboratory planning and design of a lot of decoration, such as laboratory equipment, storage, storage furniture, health requirements, construction and personnel safety, fire safety requirements, wiring, plumbing etc.. 实验室装修在进行设计之前，首先要对目标实验室的以下内容进行了解，并进行初步规划。 装修设计现代化的实验室，首先要制定的提出实验室的总体规划，确定实验室的性质、目的、任务、依据和规模，确定各类实验室功能和工艺条件以及规模大小。 Laboratory renovation in the design, first of all to the following content to target Laboratory of understanding, and a preliminary planning. Decoration design and modern laboratory, first of all to develop forward planning laboratory, determine the nature, purpose, mission laboratory, basis and scale, determine the types of function of laboratory and process conditions and size. 室内空间的总体概念，如房间形状，尺寸等。 天花的类型和高度等。 地面，要针对不同实验室采用不同地面，不能在实验室内使用大理石地面。现在人们最常用的是PVC地面和还氧树脂地面两种，也有的用瓷砖。地面除了要注意类型外，还要注意上下水管道的位置等。 The ground, be aimed at different laboratories using different ground, cannot use the marble ground in the laboratory. Now it is the most commonly used PVC ground and epoxy resin ground two, some with tile. The ground in addition to the attention of types, but also pay attention to the water pipes on the position. 实验室装修墙面，包括柱
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双层玻璃反应釜的工作原理及使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
工作原理 通过双层玻璃反应釜夹层，注入恒温的（高温或低温）热溶媒体或冷却媒体，对反应釜内的物料进行恒温加热或制冷，并且可以提供搅拌。物料在反应釜内进行反应，并能控制反应溶液的蒸发与回流，反应完毕，物料可从釜底的出料口放出，操作极为方便。是现代化学小样，中样实验、生物制药及新材料合成的理想设备。可以提供做高温反应（配置相应的循环油浴锅，最高温度可以达到300℃）；也可以做低温反应（配置相应的低温冷冻液循环系统，最低温度可以达到－80℃）；中可以抽成真空，从而做真空反应。而且，它的独到的设计使试验更加的安全，更加的方便。 使用方法 1、检查电源电压与机器铭牌上所提供的规格是否一致。 2、插上电源插头，打开变频器上的电源开关，用调速旋钮来选择适合的转速. 3、物料的流动与电机转速的动力在某一点时可能会产生共振，请改变电机的转速，避免共振。 4、搅拌棒装上后，必须用手旋转一下，注意同心度是否好，如同心度不好应松开重夹，夹正后再打开电源，由慢至快逐步调整5、利用搅拌棒调节器，可按需要使搅拌叶子上下5cm。 6、如发现釜密封性能下降，请检查搅拌器套内的旋转轴承。 7、本反应装置玻璃仪器全部采用GG.17低膨胀系数耐高温优质硼硅玻璃制造，用户自配反应瓶等玻璃仪器，请确认准玻璃材质，以确保安全使用。 8、玻璃釜上的夹层外接循环口，通上热油可做加热反应，能上冷却液可进行低温反应，如果利用蒸气加热，不可超过0.5K-1K（尽量不要利用压力蒸气加热）。 9、 在低温下进行试验时，底部的放料阀门会结霜，使用阀门时一定先局部解冻，以防绞碎玻璃。 10、使用中溶液内如有微粒物体，放料时有可能存积剩物在阀门的聚四氟活塞上，再次使用时气密性会有影响，务必每次放料后先清洗，再次使用。
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免疫组化实验防脱片的处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
脱片是免疫组织化学中经常遇到的问题(尤其是脑组织冰冻切片)，一般来说脱片主要有以下几种原因： 1. 组织固定、脱水、透明不充分 2．组织切片过厚 3．组织切片有折叠 4．过度的热抗原修复(高压、微波、水煮)处理或抗原修复液的pH偏高 5．操作过程中，冲洗方法不正确等 在实际操作的过程中，除了要注意以上几点之外，防脱片的应用是很有必要的，市售的防脱载玻片一般为正电荷玻片，不同品牌之间品质存在差异，而即使是较好的PREMIER玻片其防脱效果有时也不能令人满意，而且假货较多，因此，实验室常常需要自己处理防脱载玻片，步骤如下： 1. 玻片的酸处理 使用实验室常用的次强酸清洁液（重铬酸钾120g，浓硫酸200ml，蒸馏水1000ml）浸泡玻片24小时，流水充分冲洗后在用蒸馏水冲洗三遍，置于95%乙醇中浸泡12小时，取出放烘箱中烤干或自然风干。 2. 黏附剂的使用 目前常用的黏附剂有三种：明胶-硫酸铬钾，APES（3—氨丙基—乙氧基甲硅烷），多聚左旋赖氨酸（poly-1—lysine） （1）明胶-硫酸铬钾，这种方法十分简便实用，不仅用于传统染色，而且能够用于免疫组化、原位杂交等检测，目前实验室大多数时候可以常规用该黏附剂。该方法的美中不足是在pH值高于8.0的碱性环境中（如使用PH9.0的TE抗原修复液）加温到80度以上，切片还是容易脱落，因此选用此种黏附剂时宜采用PH6.0的柠檬酸钠抗原修复液。 配制方法：将5g明胶溶解于1L热的蒸馏水中，待冷却后加入0.5g硫酸铬钾充分搅拌溶解，将玻片浸泡其中30分钟，取出自然晾干后再次浸泡30分钟，晾干装盒备用。如果效不能满足需要，可将浓度提高一倍，即10g明胶+1g硫酸铬钾/L。（更高的浓度本实验室未做尝试） （2）APES（3—氨丙基—乙氧基甲硅烷）要用丙酮稀释，而丙酮有导致肝硬化的作用，需注意人身防护。该方法弥补了部分高温碱性溶液脱片的问题。另外，有说法认为已经贴好的片子如果有脱片现象，可用此法浸泡3分钟，晾干后进行下一步，但经本实验室验
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脂肪测定仪的常见故障分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
一、阀体的检修 在奶样和稀释液流动过程中，共经过三个单向阀体一一两个吸人阀和一个排出阀。在使用过程中经常发生阀体被损坏的情况，其现象为配比错误和双向导液，使操作泵把失灵，示值错误。对于此类阀体的故障，不要急于拆修，可先用一个25d的手动注射器装满稀释液，分别从稀释液的进口和混合液的排出口注人纯净的稀释液，以排除由于干涸的奶样吸附了姆内钢球而使阀体失灵的故障。 二、管道漏气 奶类从奶样的吸人到混合液的排出，要经历很长的管道通路，其间任何管道连接的疏松、漏气都将使测量无法进行。由于管道漏气的部位不同，其现象也不同。因此，在做任何检修前应首先检查各部位管道的连接是否紧密，有无漏气的地方。排除了这种可能性之后，再进行其它各项的检查。 三、配比不正确 奶类脂肪测定仪的奶样与稀释液的配比为1:15，配比的不正确将直接影响测量结果的准确度。而配比的不正确多数是由于注奶器容积的偏差而引起的。检修时，首先将注奶器从底板上拆下来，松开阀盖，拧开外螺母。检修的同时，应更换掉已经磨损或损坏的垫圈、O形环、滑环。转动活塞杆，则活塞的位置相对位移，可引起注奶器容积的变化。依据检测数据，边测试边调试，直到满足要求为止。 【佐田精密 厂家直销！品质保证！免费3年终身保养！服务热线：021-51619676 企业qq：800125483】 本文地址： 转载请保留出处！
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双层玻璃反应釜的维修保养
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
故障排除 1.开启电源开关，指示灯不亮。 外接电源未通或接触不良 请专业电工检查电源，插座。 2.保险管短路 将电源开关置于OFF位置，再换置保险管。 3.电源指示灯亮，但不旋转。 旋转轴生锈 停止使用，与供应商联系 电机，电气箱故障 未连接七芯插头， 重新连接七芯插头。 4.真空突然消失， 玻璃有裂痕，开关有破损， 检查玻璃部件，调换开关。 5.有真空，但抽不上 密封圈磨损，连接真空开关泄漏 请更换密封圈，开关。 6.真空时有时无 ，钢轴上有污垢连接器有松动 ，请清除污垢检查真空表，真空泵 。 7.真空软管老化， 请更换真空软管。 8.主机芯轴左右松动 ，紧顶螺丝松动， 旋紧。 10.电机温度过高（室温加40℃属正常）， 超负荷 停机，用手使机轴转，是否很重，清除密封圈与玻璃轴接触部上的污垢，涂上真空脂 。 11.转速显示与实际不符， 电压不稳定，自身有误差， 与供应商联系 。 12.外壳带电， 加热管有裂痕进水， 请专业电工检查。 保养须知 1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。 2、用软布（可用餐巾纸替代）擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。（真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。） 3、电气部分切不可进水，严禁受潮。 4、先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。 5、各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。 6、各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。 7、每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。 8、定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。 9、停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。 10、必须采购原厂正宗配件，随意使用其他配件对机器会造成致命的损害。 11、对机器做任何修理或检查时，一定要先切断
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免疫细胞**DC-CIK细胞的制备方法及SAFIRE功能性人CD3单抗
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
摘要 SAFIRE是“不含叠氮钠，极低内毒素 Sodium Azide Free Immensely Reduced Endotoxin”的简称。生产中不添加任何载体，内毒素水平低至0.01EU/ug以下，更加适用于体内及体外的功能学实验研究。 BioGems SAFIRE功能性抗体介绍： BioGems世界顶级抗体研发制造公司/品牌 SAFIRE功能性抗体是BioGems流式产品的一条重要的产品线，可用于激活、阻断和中和实验等，SAFIRE是“Sodium Azide Free Immensely Reduced Endotoxin”的简称，即“不含叠氮钠，极低内毒素”。生产过程中没有添加任何载体，内毒素水平低至0.01EU/ug以下，更加适用于体内及体外的功能学实验研究。其中BIoGems 05121-25-500 SAFIRE 功能性CD3单抗就是BioGems品牌的具有颠覆性的品质与价格的典型代表。 叠氮钠，及NaN3，属于防腐剂，能阻断线粒体的电转运系统，对大多数有机体有毒性。在体内，叠氮化物和氰化物类似，对细胞色素氧化酶和其它酶有抑制作用，并能使体内氧合血红蛋白的形成受阻，有显著的降压作，且对眼睛和皮肤有一定和刺激性。 内毒素在体内也可引起一系列反应，如各种炎症反应、低血压、白细胞数异常、血管内血凝结、休克甚至致死等、在体外，内毒素可以与CD14及其他一些受体反应、诱导单核细胞及巨噬细胞释放细胞因子，触发补体系统，促进B细胞分裂等。 两者会带来不可控的影响，降低实验的特异性，并干扰结果的准确性。而BioGems的SAFIRE系列功能性抗体不含叠氮钠，内毒素水平极低，完全可以满足体内及体外功能学实验需要。 BioGems目前已有SAFIRE功能性抗体132咱，其中人49种，小鼠89种，鼠8种，且产品种类在不断增加。 Catalogue Number :05121-25 Description The OKT3 monoclonal antibody specifically reacts with the ε chain of the CD3/T lymphocyte antigen receptor complex. The CD3 complex contains γ, δ, and ε chains, and it is part of the TCR complex, expressed by all mature T lymphocytes and by the thymo
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整体实验室装修设计
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
整体实验室装修设计 “整体解决方案”由实验室建筑布局和装修系统、空气调节、通风、给排水、气体供应、电气工程、安全集中监控系统、实验室家具和配套辅助设备、用户培训、维护服务等部分组成；包含了综合实验室建设的全部过程：从前期的规划选址，到内部系统的设计施工，到系统的培训和交付，到后期的维护保养等。“整体实验室”整合了设备供应商、工程承包商及服务提供商的综合能力，确保实验室系统的安全和规范。用户无需对系统的细节问题作过多考虑，所有工作都由项目专业总包服务商统一解决。 “整体实验室”的实验室装修设计施工依据国家相关的标准和规范，强调为用户提供最专业最完善的系统工程，集成了各级别实验室的设备及功能要求，各专业都按统一的设计和操作程序进行，使最终完成的系统是一个有机的整体，而不会使系统的各部分相互脱离，造成安全和操作上的隐患。 无论你的实验室建设是下面哪种情形，我们都可为你提供一站式整体解决方案. 实验室建筑建设形式:新建实验室工程规划设计,旧楼功能改造,综合楼改实验楼,办公楼改实验楼,实验室更新改造 一、整体配套设计专业分项 平面布局规划 室内装饰工程 电气及智能自动化 给排水系统 通风控制 空调及空气净化处理 实验室恒温恒湿环境 生物安全及实验室环境安全 防火防腐防辐射 超纯气体输送系统 实验室操作台及通风柜 实验室办公家具 实验室三废处理 二、实验室系统工程设计咨询 指引包括： 实验室环境评估分析 与环境保护关系 气候条件位置及基地测量 土地使用及功能 人口居住密度 生物安全 实验室功能条件分析 功能要求与建筑结构关系 系统与配套 机械与人体工程 布置与相反关系 设备及装饰 操作设计及规划 实验室装修服务指引： 接收咨询：实验室环境评估分析，实验室功能条件分析。 设计沟通：了解用户实验环境条件，实验功能，空气洁净要求，持续发展方向，现场勘察测量房屋结构，配套水电气风安全环保条件的可行性。 确认设计：讨论设计
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