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大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理 样本： 定血清、血浆、组织和相关液体 适应物种： Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit 应用： 生物科技 检测方法： 酶联检测/ELISA 检测限： 科研实验 供应商： 乔羽生物 数量： 100 规格： 96T/48T 大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 试剂盒大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒技术支持大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒说明书本上海乔羽生物科技有限公司专业提供各种种属，各种系列ELISA试剂盒检测试剂盒,ELISA试剂盒技术支持,ELISA试剂盒技术原理,ELISA分析检测试剂盒说明书。乔羽所有Elisa试剂盒均提供免费代测服务，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导，专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保障！欢迎新老客户来电订购！ 产品名称：大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISA Kit 产品编号：QY-SZ2078 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com 操作步骤： 1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，
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大鼠(PI)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
本凡购买本公司任何一种酶联免疫ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书本，您只需将需要检测的种属（猪、大小鼠、兔、人、鸡、牛、羊等）和检测指标（白介素、激素内分泌、干扰素、生长因子等）及标本数量（48T/96T）告诉公司业务员即可，提供实验免费代测服务。 产品名称：大鼠(PI)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat Proinsulin,PI ELISA Kit 产品编号：QY-SZ1984 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com ELISA试剂盒组成及试剂配制(以下为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 欢迎来电索取！) 1. 酶联板：一块（96孔） 2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液：1×20ml。 4. 检测稀释液A：1×10ml。 5. 检测稀释液B：1×10ml。 6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。 8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 11. 覆膜：5张 12. 使
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现代分子育种研究进展：更快、更好、更强
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
从过去到现在，世界各国的顶尖育种工程师们一直都在为未来的发展提供更好的产品而努力。祖辈们和上一代的园丁们精心挑选出最适合当地条件的作物种子并加以妥善保存，以期在来年或今后更长的时间内能获得好的收成。以番茄为例，在经过几十年的选择性育种后，各种地方品种的种子表现出了明显的特定区域特征。这些品种随着时间的推移，适应了当地的环境，促进了遗传作物多样性，并表现出优秀的抗病能力。 总部位于荷兰的拜耳作物科学（Bayer CropScience）的育种专家Coert Engels硕士和Pieter van Poppel博士，最近同富鲁达（Fluidigm）公司分享了他们在番茄育种研究方面取得的喜人进展。他们的团队正在开发可以满足世界范围内不同栽培方法和气候的番茄新品种，由于每个地区都有其特有的要求和方法，因此他们的育种工作必须集中在一系列的特定性状分析上。 更大、更好、更快…… 实验室科学的创新可以指导实际规模化生产中的培育者，培育高产种子以及新的杂交品种，以达到快速抵抗疾病、虫害和不良环境条件如干旱和高盐等目的。农艺性状的优化日益提供了更好的产品保质期、均匀性、稳定性、耐洗性，密度和耐久性，这些优化大幅提高了种植者的利润和食品供应，如更美味的番茄比萨和沙拉。 现代化的育种关注于如何抵抗真菌、细菌、病毒和害虫如蚜虫、粉虱等已知会导致番茄生产的问题上。“番茄植物需要高产，抗病和适应当地的生长条件”，Engels硕士解释说，“水果必须有良好的形状，颜色，硬度，耐贮性，大小和味道。我们的番茄品种不但要满足种植者的需求，同时也要满足贸易商、零售商和消费者的要求。” 分子育种的应用 分子标记育种方法在种子生产、促进植物基因的识别以及关注性状，如抗性的选择上都具备明显的优势。细胞和组织培养更适于在体外发展DH株特异种质资源繁殖并进一步扩大作物遗传库。 “在分子水平上了解植物的特点加快了新的种子品种的生产过程，” Engels说，“从研发到市场的释放时间平均为10年左右。通过分析
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CyTOF和细胞Barcode技术在干细胞研究领域中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
“每个细胞都有太多我想知道的东西， 我一直都在试图检测更多的转录因子、更多的信号通路分子、更多的表面Marker以及更多的样本——而且**是同时检测它们，这真是干细胞研究者的梦想。” ——斯坦福大学干细胞生物学，Eli Zunder博士。 现在，昔日的梦想已经成为了现实中Zunder的日常工作。几年前，Zunder有幸得以在斯坦福大学Garry Nolan教授的实验室中工作，该实验室是最早使用质谱流式技术的实验室之一，很早就开始利用质谱流式系统在单细胞水平进行生理、疾病等状态下的细胞功能研究。 从2009年问世以来，质谱流式技术已经帮助研究人员探索了细胞生物学、免疫学以及疾病发生过程中的诸多基本问题。Nolan实验室不仅为Zunder提供了强大的技术支持，还提供了兼容创造性和严谨性的科研环境，这使得Zunder可以自由的开发新技术，用来开展一些直到最近还被认为是“不可能”的科学研究。 Zunder的日常工作之一是iPSC（诱导多能干细胞）重编程早期阶段的分子机制研究。在这些研究中，单细胞分析是至关重要的，因为在一个重编程培养物中，只有一小部分细胞可以成功的达到iPSC的终末状态。Zunder解释道，问题的关键在于观察诱导培养过程中细胞群体的变化，检测细胞表面和内部活动，然后把这些变化记录下来，找出诱导过程中细胞可能采取的重编程策略。为了完成对细胞诸多参数进行同时检测，Zunder需要借助于质谱流式技术，除此以外，还有另一项他自己技术创新。 细胞Barcode技术使得不同本合并在一起进行标记、检测、分析成为可能 在其他工作人员的帮助下，Zunder优化了基于金属标签的“细胞Barcorde”（Mass-tag cell barcording）技术。“细胞Barcorde”让不同样本的细胞带上不同的金属标签，使研究者可以将多个样本混合为一管分析，简化了样本制备的操作的同时，也消除了由于染色和数据收集过程中产生的误差。这样做不仅节约了时间，也使研究者获得更精确的数据，这一点在Zunder开展的这种大
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低波数陷波滤光片技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
摘要：低波数陷波滤光片(BNF)是一种在光敏硅酸盐玻璃体中刻录的反射体布拉格光栅，BNF可以反射带宽窄至5cm-1的光，但其他波长通过时不受影响，总体透射率几乎为95%。使用单级光谱仪时，BNF使测量小于5cm-1斯托克斯和反斯托克斯拉曼光谱成为现实。低波数陷波滤光片可以承受的连续波光功率超过1kW，承受温度达400°C，环境稳定性很出色。中心波长可以控制，精度达0.1nm，角度可调程度达100mrad。 随着国内市场对低波数滤光片需求越来越大，对低波数拉曼光谱测量的技术要求也越来越严格。上海昊量光电设备有限公司公司作为一家为中国大陆区域科研及工业客户提供高质量的VBG(Volume Bragg Grating)供应商，一直关注体布拉格光栅产品方向的技术创新并积极向客户推荐并提供相关的技术服务。上海昊量光电设备有限公司现在主要向客户提供在无机光敏硅酸盐玻璃中进行设计和制造全系列体布拉格光栅（），且OptiGrate公司一直加强与世界知名学府—佛罗里达大学（University of Florida）的合作. 近期，佛罗里达大学光学与激光研究教育中心（CREOL）的科研工程师们在低波数陷波滤光片（BNF）的项目中取得了新的突破，使低波数陷波滤光片（BNF）的内部折射率得到大幅度提升，经实验结果表明：新一代的低波数滤光片在拉曼光谱的测量中，实验效果更明显。 低陷波陷波滤光片(BNF)是一种在光敏硅酸盐玻璃体中刻录的反射体布拉格光栅，BNF可以反射带宽窄至5cm-1的光，但其他波长通过时不受影响，总体透射率几乎为95%。使用单级光谱仪时，BNF使测量小于5cm-1斯托克斯和反斯托克斯拉曼光谱成为现实。该滤光片可以承受的连续波光功率超过1kW，承受温度达400°C，环境稳定性很出色。中心波长可以控制，精度达0.1nm，角度可调程度达100mrad。 图1 低波数陷波滤光片拉曼光谱检测示意图 图2 低至5个波数的拉曼光谱检测图 图 3 785nm波长的光谱检测 图4 低陷波陷波滤光片的偏转角与衍射效率的关系图 如下是上海昊量光电设备有限公
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电光调制器普克尔盒（EOM）的高频调制原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
——基于Conoptics pockels cell EOM 调制 摘要：实现高频电光调制，考虑使用横向普克尔效应（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM），美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）生产的横向普克尔效应的半波电压随着晶体的长度增大而减小，所以可以把美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）普克尔盒（低压普克尔盒、EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM）半波电压降低到一百伏左右，配套使用美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）生产的高频放大电源，构成低压高频电光调制器 原理介绍： 在电光调制中（EOM），由普克尔效应制作的普克尔盒（Pockels cells）是常用的电光调制（EOM）常用器件。 普克尔效应，又叫普克尔斯效应，波克尔斯效应，泡克耳斯效应，泡克尔斯效应（pockels effect，pockels effect）,指的是特定晶体折射率与外加电场强度成一定比例关系的光电现象。 通过对外加电场的控制，从而改变一定方向的折射率，使得电光调制器普克尔盒（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM）可以作为一个可变半波片工作，从而实现偏振态改变。当该电光调制器普克尔盒（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells）置于两片垂直偏振片之间时，就可以实现光强调制。 根据电压加压方向不同，普克尔效应又可分为纵向普克尔效应和横向普克尔效应。 当电压加压方向平行与光传播方向时，称为纵向普克尔效应（（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM））； 当电压加压方向与光传播方向垂直时，称为横向普克尔效应（（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM） 当普克尔盒为纵向普克尔效应（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM））时，普克尔盒半波电压与晶体长度无关，所以普克尔盒半波电压一般会高达上千伏，而能提供上千伏电压的电源，一般上线频率较低（Khz-Mhz）
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食品直接生产中的危害比例及预防措施
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
食品安全都是人为的事故，并没有外人说的那么可怕。要保证食品安全，必须采用科学的方法，做法每一道工序的严格控制，方能保证食品的绝对安全。对于食品常见的胀袋、发霉、菌落总数超标等事故，本文将食品生产中的危害比例分析如下： 一、人的危害，占比35%，表明工人的素养及安全培训非常重要。 二、环境的危害，占比15%，此为本公司的服务重点，下文会重点讲解预防措施。 三、工艺的危害，占比35%，此为食品的隐形危害，需要聘请一些专业人员，包含： 1、AW（水活性值）：食品本身AW值越高，口感越好，但质保期越短、其霉变问题频繁。需要借助防腐添加剂复方配或第三方杀菌方式，如高温霉菌、微波、辐照等。 2、PH（酸碱度）：这是99%的食品企业忽视的一个课题，殊不知PH值对细菌的繁衍影响很大；一般PH值越低、保质期越长。每种细菌都有自己的PH值适用范围，可请专业人士在不影响口感的情况下，做出适当的人为掩盖调节。 3、H（冷却时间）：无论是糕点生产还是饮料灌装，在前奏高温加工后的后续工序，从冷却到内包的时间越短越好，避免裸露食品被二次污染。 四、工器具的危害，占比15%；工器具的简单分类如下： 工：代表操作台面、操作工具等；需要定期的用热水或85%以上的酒精消毒。 器：包装机器、包装器材、氮气设备等；需要说明是内包器材需要规范存放，每批次内包材料入库时需要抽检袋内的含菌量，一般每个袋子菌落总数≤1个。 具：工作时的周转箱、流水线及传输带等，也需定期用食品级的杀菌剂消毒。 五、针对环境15%危害的隐患及解决措施 1、工人上班时无任何消毒措施，必须整改 工人上班的过程中，车间空气中的细菌，容易二次污染裸露在空气环境中待包装的食品半成品。现在的动态杀菌净化技术，杀菌率≤15 CFU/皿•30分钟、可以在有人的情况下持续灭菌、对人体无害。 建议采购上海康久的“动态空气消毒机”，其使用方法为：在工人上班时开机、过程中持续杀菌不允许关机，工人下班后同步关机。经实践
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饮料罐装过程中灭菌技术的整合应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
对饮料食品进行无菌加工处理，使得饮料在质保期期内无涨瓶、无变质情况，为广大消费者提供安全可靠的产品，也是饮料生产企业的社会责任。由于国内饮料行业的竞争激烈，多数的饮料生产企业关注更多是销售终端比拼，对于质量安全这一块相对投入不足，导致偶尔出现菌落总数超标或不稳定、质保期变短等现象，难免会出现头疼医头的乱象。 其实，要保证饮料食品的质量安全，只要研究两种杀菌技术或者是两家公司即可。 一家是瑞典利乐公司，作为液态食品包装领域的领导者之一，该公司一直致力于为客户提供从产品的前处理加工到灌装到最终产品包装的整线解决方案，开创了划时代无菌包装技术。在具体的产品生产过程当中，即液态食品无菌生产过程中的一个关键过程工艺——超高温灭菌方面的创新，可以帮助企业提高效率、降低生产成本。 另一家是上海康久消毒公司，动态消毒技术的开创者，该公司一直致力于为客户提供全方位、全工序的环境灭菌的解决方案。在具体的产品生产过程当中，对准洁净更衣区、洁净罐区、原料用水、CIP清洗等关键生产区域或工序，提供专业的动态灭菌技术及设备，有效降低二次污染及二次交叉感染，有效提高食品安全。 以上两家公司区别是：正好是液态食品安全生产的内外两端，瑞典利乐公司专注于无菌包材在无菌灌装设备内快速生产；上海康久公司专注于外部的生产环境、操作人员、灌装设备的动态灭菌，防止外界的污染二次交叉感染内在的包材、灌装设备。以上两家公司的技术完整的结合，正好形成一个系统的无菌生产解决方案。以下，结合两家公司的灭菌技术进行剖析： 瑞典利乐的超高温灭菌解决方案，可以分为两大类。一是直接加热式超高温，即蒸汽与产品直接混合，瞬间将温度提升至所需要的灭菌温度。另一类称为间接加热式超高温，这也是目前在杀菌机方面应用最多的处理方式。间接式超高温系统采用各种不同类型的热交换器，如板式、管式、还有最新的盘管式等形式，能够满足不同产品的应用需求。 如果
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中药萃取技术提取草本绞股蓝工艺
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
绞股蓝提取物是从绞股蓝这种植物中分离出50余种绞股蓝皂甙，和人参皂甙一样，同属于四环三萜类玛皂甙。中医学认为，绞股蓝味苦、性寒，具清热解毒、补气、止咳、祛痰之功能。 随着离心萃取技术的飞跃发展，离心萃取技术溶剂萃取法已经普遍应用到中药提取行业。中药萃取技术是融合现代制药新技术的新型中药技术，它是通过对净药材或炮制品经浸出、萃取、澄清、过滤、蒸发等方法提取、纯化而制成的供中成药生产的原料产品，具有广阔的市场空间，在药品、食品、保健品、化妆品等诸多领域都被广泛应用，因而带动了一大批相关产业。本文主要介绍中药萃取技术提取草本绞股蓝工艺。 萃取法提取绞股蓝工艺 实验中将干燥的绞股蓝药材粉碎成粗粉,准确称量100g置圆底烧瓶中,用70%乙醇多次回流提取,合并提取液,用旋转蒸发器浓缩后减压干燥,干燥物用1000mL的热水充分溶解,加入同体积的石油醚萃取3次,将水层溶液用同体积的水饱和的正丁醇反复萃取,至正丁醇层无色为止,合并正丁醇提取液,用旋转蒸发器浓缩后减压干燥,即得。 工业中利用离心萃取机制绞股蓝提取物相平衡建立快，易于实现单级或多级串联逆流或错流洗涤和萃取，传质效率高，级效率接近100%，停车后不破坏所建立的各级浓度分布，可在各级随时取样，便于检测。 使用CWL-M新型离心萃取机对中药绞股蓝进行萃取时，单级萃取率为95%，二级错流萃取率为99%，二级逆流萃取率为98%，错流萃取率比逆流萃取率高，并且单级和二级的萃取率均能达到工业生产的要求。 更多关注：www.cncuiqu.com
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关于HG-98免疫荧光分析仪的一些专有名词
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
关于HG-98免疫荧光分析仪的一些专有名词： 免疫荧光技术：将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。该方法的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快 免疫荧光测定：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。 荧光：是指一个分子或原子吸收激发光的能量后，电子从基态跃迁到激发态，当其回复至基态时，以发射光形式释放出能量，称为荧光。 荧光素：是一种可吸收激发光的光便能产生荧光，并能作为染料使用的有机化合物，亦称荧光色素。 激发波长：是指该荧光素受此波长激发，能检测发射荧光的强度。 发射波长：是指该荧光素经发射波长激发，能发射荧光强度的波长。 荧光微球: 除了荧光素之外，HG-98免疫荧光分析仪还常常用于检测带有荧光微球的试剂，荧光微球(Fluorescent microsphere)作为一种特殊的功能微球其作用原理为：荧光微球在生物样品检测中作为不同检测对象的固定化载体，不同荧光微球对应不同的捕获抗体，识别不同的抗原，从而实现多种待测抗原定性及定量检测。而且荧光微球相对于荧光素能够携带许多荧光分子，较弱的刺激就可以引发较强的信号，所以只需要少量的低能辐射就能产生荧光信号，避免了使用传统的大能量激发，并在不损失检测灵敏度的前提下降低了成本。
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真空度的常识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
一．客户常问，真空表读数所反映的究竟是多少Pa。能不能用直观的数字来显示? (1)真空表上 “0”表示正一个大气压, “-0.1”表示绝对真空。 (2)真空表上的指示值不表示真空度的绝对值，只表示了真空度的相对值。 (3)真空度的换算： 依据表的刻度示值范围，真空度的绝对值与相对值可用下式换算： P=1×105(1-δ/0.1)[ P - 真空度的绝对值(Pa)δ- 真空表的刻度示值绝对值] 例一：表的示值为O，则P=1×105(1-O/0.1)=1×105 Pa = 1个大气压 例二：表的示值为0.1，则P=1×105(1-0.1/0.1)= 0 Pa为绝对真空。(绝对真空是不存在的) 例三：表的示值为0.08，则P=1×105(1-0.08/0.1)= 2×104 Pa =20Kpa 二．进口泵常采用mbar(毫巴)作为单位，那么毫巴与MPa如何换算呢? 公式：B=1×104(0.1-δ)，δ=0.1-B/104 （注：B为mbar，δ为表读数） 例：表数0.085MP，其B=1×104(0.1-0.085)=150mbar；2mbar，其δ=0.1-2/104=0.0998MP 表数0.098MP，其B=1×104(0.1-0.098)=20mbar； 8mbar，其δ=0.1-8/104=0.0992MP 表数0.0998MP，其B=1×104(0.1-0.0998)=2mbar；10mbar，其δ=0.1-10/104=0.099MP 三．国内客户经常用mmHg(毫米汞柱)做单位,那么毫米汞柱与Mpa又该如何换算呢? 公式：M=P×760/0.1=P×7600 例：表的示值为0.085，则M=0.085×7600=646mmHg 表的示值为0.098，则M=0.098×7600=745mmHg
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荧光微球(Fluorescent microsphere)介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
何为荧光微球(Fluorescent microsphere)？ HG-98免疫荧光分析仪除了检测带有荧光素的试剂外，还常常用于检测带有荧光微球的试剂。何为荧光微球？ 荧光微球: 荧光微球通常是指形状为球形，直径在几纳米至几十微米之间，微球表面或内部负载有荧光物质，在受到一定的能量激发时能够发出荧光的微粒。与纯荧光化合物相比，荧光微球具有相对稳定的发光行为和形态结构。目前，已经有能够制备各种各样的粒径从纳米级到亚微米级的荧光微球。荧光微球有比较稳定的形态结构及发光行为，受溶剂、热、电、磁等外界条件的影响比纯荧光化合物小很多。 荧光微球作为一种特殊的功能微球，由于在单个微球中富集了能够发射荧光的有机或无机物质，除具有无机物和有机物的性能外，同时在外界能量刺激下还能发射荧光。荧光微球粒度均一、单分散性好、稳定性好、发光效率高，微球表面弧度有利于抗原决定簇和抗体结合位点的暴露面处于最佳的反应状态，因此在众多领域都具有广泛的应用，如生物化学、生物医药、临床医学、基因分析以及光学仪器等，其中荧光微球在医药、生物方面的应用尤为重要。 通过在聚合物微球表面或内部引入一种或多种荧光物质制备的荧光微球，最早被用作校准流式细胞仪和荧光显微镜的荧光标准物质微球，后逐渐被应用到细胞标记、生物分子标记及在活性条件下的示踪，也可固定蛋白质分子等，并跟踪其功能化过程。目前就有很多试剂厂家，用荧光微球技术制成了免疫荧光检测试剂，与我们的HG-98免疫荧光分析仪组合实现了免疫定量检测。 荧光微球能够携带许多荧光分子，较弱的刺激就可以引发较强的信号，所以只需要少量的低能辐射就能产生荧光信号，避免了使用传统的放射性微球造成的辐射危险，并在不损失检测灵敏度的前提下降低了成本。已经产业化的荧光微球，使得高通量免疫分析、药物筛选、固定化酶等领域的技术发展上了一个台阶，荧光微球作为诊断试剂应用于免疫分析已是一个必然。荧光微球在生物样品检测中作为不同检
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旋转蒸发器使用过程中注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
旋转蒸发仪是比较精密的测量仪器，在使用的过程中，如果稍加不注意，要么会影响正常使用，要么会出现旋转蒸发仪的损坏，因此上，在我们使用的时候，要多加注意。在这里，我们就了解一下使用旋转蒸发仪要注意的事项。 第一、因为旋转蒸发仪上使用了相关的玻璃配件，对于这样的零件，在使用的过程中一定要做到轻拿轻放。在使用之前，还要把玻璃配件清洗干净，然后进行擦干或者是烘干之后，在进行使用。 第二、对于旋转蒸发仪上的各个磨口，一定要做好真空脂的涂抹。在有就是对于旋转蒸发仪上面的密封圈或者是接头，一定要做到经常性的拆卸，同样，拆卸之后也要做好真空脂的涂抹。对于仪器上面的加热槽，在通电之前一定要加上适量的谁，避免在干烧的情况下操作。 第三、在使用的过程中，如果真空抽不上来，需要做的相关检查是： 1、看仪器上的接头，以及接口是否处于密封的状态。 2、仪器上的密封圈或者是密封面，是否依然处于有效的使用阶段。 3、检查一下株洲与密封圈之间的真空脂是否处于短缺的现象。 4、对于仪器上的真空泵或者是皮管，如果有漏气的状况，也会出现真空抽不出来的状况。 5、如果仪贝尔旋转蒸发仪使用的玻璃件出现了使用的问题，比如说有裂缝或者是碎裂的状况。因此在使用之前做好检查，避免出现使用的问题。
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单细胞研究在**儿童急性淋巴细胞白血病中的重要作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
Burroughs Wellcome 基金奖项设立以来一直坚持其宗旨：促进医学科学家的学术研究，特别是发展资金不足的领域，给予全球最有前途的研究人员大力支持，以开拓未知领域的创新研究。 今年，该组织将医学奖（BWF CAMS）授予了医生Charles Gawad博士。以表彰他在斯坦福大学的研究项目——利用单细胞基因组学确定儿童急性淋巴细胞白血病的细胞和遗传起源以及他将继续致力于癌症生物学领域研究的承诺。这意味着单细胞分析对推进肿瘤学研究的影响得到了科学委员会的认可，同时也意味着单细胞生物学的时代已经正式到来。 Charles Gawad博士 圣裘德儿童研究医院肿瘤和计算生物学系 单细胞基因组学研究剑指白血病 据美国著名的专业医学搜索引擎Medscape统计，在单个细胞解码遗传事件过程中导致的儿童急性淋巴细胞白血病，发病率在常见的儿童恶性肿瘤中约占四分之一。而单细胞分析对研究其发病机理和过程有着重要作用。 Gawad和他的同事们开发了新的技术和计算工具，以更好地了解儿童白血病的发展。他们的研究结果显示，儿童白血病的发病由基因组结构变异开始，其次是由APOBEC蛋白引起的单核苷酸的突变，并导致共显性克隆亚群的生长。随后，Gawad更进一步探明了儿童白血病中其他生物反应过程的特征，而这一研究工作只能在单细胞水平进行。因此，Gawad将他的研究重点聚焦在了以下方面： 1.在**过程中，研究不同肿瘤克隆亚群间的变化。 2.利用单细胞RNA测序方法，识别儿科癌症中肿瘤细胞的起源。 3.分析病毒和抗病毒APOBEC蛋白在儿童白血病中的作用 一个崭新的研究视野 Gawad的目标是利用单细胞DNA和RNA测序进一步了解儿童白血病的细胞和遗传起源。这一目标得到了BWF CAMS的奖励支持。 “我相信，单细胞基因组学将改变我们对癌症的认识，”Gawad说。“BWF科学委员会对于我的研究项目的支持和认同让我感到鼓舞和兴奋。”在Gawad的研究中，他将靶向序列和外显子的单细胞测序相结合，重
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PeproTech-ELISA试剂盒常见问题汇总
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
1. 的一个能检测多少块板？ 一个标准ELISA试剂盒所含组分足够检测10块96孔板，而一块Mini ELISA试剂盒所含组分足够检测2块96块。 2. 中所含的HRP结合物的稳定性如何？ ABTS ELISA试剂盒中的Avidin-HRP 在2-8℃最多稳定一个月，分装并冻存于-20℃以下则可最长稳定2年，避免反复冻融。TMB ELISA试剂盒中的链霉亲和素-HRP可以在2-8℃中稳定半年。 3. 如何获得试剂盒的交叉反应信息？ PeproTech在实验室内自行测试了其ELISA试剂盒的交叉反应性，可在说明书中查看测试结果。 4. 过程中如果想周末停一下怎么办？ 可以在周五用包被抗体包板，然后放4℃保存，下周一再继续实验，请注意：抗体包被时间的改变可能会引起板间结果的差异。 5. PeproTech的EDK是否适用于所有类型的样本？ 虽然PeproTech没有用其试剂盒对每种样本进行测试，但这些试剂盒应该适用于（但不仅限于）以下标本：血清、血浆、细胞培养上清、尿液和唾液。 6. 显色反应需要终止吗？ Avidin-HRP和底物ABTS的显色反应是不需要终止的，当标准品的零孔OD值小于0.2，或最高浓度孔OD值小于1.2时，通常可以获得可靠的标准曲线，如要终止显色反应，可以用1%SDS作为终止液。虽然资料显示SDS是ABTS的最适终止液，但PeproTech并未在实验室中使用终止液。 7. PeproTech的ABTS EDK可以用TMB作为底物吗？ PeproTech的EDK是用ABTS进行优化的，因此**使用ABTS作为底物，这些试剂盒也与TMB配合使用，但需要做一些调整： 试剂盒中的Avidin-HRP不能与TMB配对，必须另购链霉亲和素-HRP； 链霉亲和素-HRP的工作浓度需要优化； 使用链霉亲和素-HRP和TMB时，通常需用终止液，请按照说明书操作； 加终止液前，TMB的反应时间需要优化； 使用推荐的酶标板，并在450nm读取吸光值，校正波长为650nm。 8. EDK组分中为什么要添加D-甘露醇？ 在EDK组分中加入D-甘露糖的目的是使蛋白/抗体可见，这不会影响ELISA的检测结果。 9. 是否可以将EDK说明书中的曲线作为我的标
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