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叶绿素测定仪的测量弊端以及避免方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
氮素是植物营养三要素之一，是决定作物生长发育、产量和品质的最关键元素。氮元素在农业上有着重要的意义，但对粮食能起到增产的效果，同时也会影响到作物的品质，据报道，世界上有一半的粮食是通过氮肥的灌浇而得来的。氮元素的测量可以使用手持叶绿素仪进行无损伤的测量，同时也能使用土壤分析仪进行土壤成分的分析等。不过使用叶绿素测定仪来进行测量有以下的弊端，以及如何去克服下列的弊端呢? 1、每次测定的是叶片上的一个点，因此要通过多点(至少30个)的随机测试才能降低测定的变异，这意味着要花费较多的时间和严格掌握测定技术，测量叶位上进行一定的控制，测量的时候选择比较上端的叶片来进行测量，因为离根部近的叶片，叶绿素含量易受土壤中的单元素的影响; 2、其测定结果受品种、耕作、环境、等因素影响很大，必须对测试指标进行相应的调整，这种问题的解决方法可以使用实验对照组来进行操作，通过一块未进行施加氮元素的种植物进行比较，就可以避免以上的问题了; 3、在小麦、玉米等禾本科作物上SPAD读数在一定施氮量范围内随着施氮量的增加而增加，但当时氮量超出一定的范围后，SPAD读数则相对稳定，不再增加，这意味着它不能反映过量施氮问题，在推广应用上带来麻烦。这一问题出现的原因主要是因为，过量的氮元素植物也无法进行吸收，而每一种植物均有自己一定的氮元素需求，这个问题就要通过对氮元素的需求以及spad值来进行相结合来进行计算了。
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降低叶绿素仪判断植物缺氮误差的最佳办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
使用叶绿素仪来进行测量植物叶片中的叶绿素含量，通过叶绿素含量来进行判断氮元素缺失，在现在使用的比较的广，使用这种操作方法避免了使用目视法的准确性，以及使用铠式定氮仪的测量时间长久的弊端，但是使用叶绿素检测仪来进行测量也存在一定的弊端： 在进行测量的叶位上有极大的影响，通过实验证明发现，在距离叶基部55%的位置测定值较大且偏差最小，而在40%~80%的范围内测定结果的标准差比较小。产生这种现象有两个原因，首先是由玉米叶片的长相决定的。玉米叶片中部受阳光直接照射，因此，叶绿素和含氮的酶在此处含量较高。 在进行测量的过程中，如果要将测量的结果满足规定的测试精度的时候，测量的次数会比较的多，最起码要到达20次以上，这样测量的时间长，同时也会存在一定的误差。那么如何的去避免以上的问题呢? 通过使用手持叶绿素仪来进行测量叶绿素来进行判断氮元素的含量的时候会出现以上的问题，可以使用对比的方式来进行。具体的做法是：在田间设一块供氮量对于作物来讲处于奢侈吸收状态的对照带，作物的需氮量通过对比大田和对照区作物叶绿素仪读数来确定，这样可以避免一些因素的影响。这样通过两边的比较来进行减少误差，同时也减少测量时间的浪费。 使用叶绿素仪来进行判断植物的缺氮状况是可行的，通过实验验证在不降低作物产量的同时能减少氮肥的施用量达10%。
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离心机安装与调试介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
离心机安装时应注意的问题主要包括： 1.了解的整体情况， 离心机所采用的驱动方式: 有的离心机采用的是双电机驱动;有的离心机则采用的是转鼓及螺旋分别由独立的液压系统驱动。不同的驱动方式有它们各自的优缺点。作为使用方,要特别注意它缺点 所可能带来的运行上的问题,做到在安装期间注重安装, 调试期间针对其缺点做出各项针对性测试,以尽量避免 存在的各种隐患。 2.重视安装过程,严把安装质量关 离心机运行时处于高速运转状态,所以需要保持在水平状态下工作。而离心机都是现场进行安装,安装条件很难得到保证,很可能由于前期的安装不当导致日后运行振动过大,甚至会使螺旋磨损严重。因此安装放置 时,最需注意的是保持水平。对于机组的管道和其他设备也要重视。 3.前期数据的重要性 记录一些重要的原始数据,有利于设备运行时与之进行比对,来了解设备的磨损或老化情况。建议所有型号离心机进行调试之初,都要记录单机启动的时间(从打开开关,冲洗到正式运转所经历的时间)和开始运转时的电流,当然其他对应的状态也应有所记录。运行时,也应对这些数据进行监控,如一旦出现与原始数据偏差较大的情况,需立即查明,必要时拆机检查内部情况。 在安装时一定要注意这些问题，以保证离心机的正常使用。
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三用紫外分析仪用途及适用范围介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
三用紫外分析仪用途及适用范围: △在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。 △在药物生产和研究中，可用来检查激素生物碱，维生素等各种能产生萤光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点和检测。 △在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种萤光材料，萤光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。 △在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花合成纤维，并可检查成品质量。 △在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查毒素、（如黄曲霉素等）食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆肪、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋00等的质量。三用紫外分析仪用途及适用范围 △在地质、考古等部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。 △在公安部门可检查指痕测定、密写字迹等。 三用紫外分析仪的工作原理： 采用不同波长的紫外光对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察拍照、检测蛋白质、核甘酸，适用于核酸电泳分析、检测，PCR产物检测，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等。适用于核酸电泳、荧光的分析、检测，PCR产物检测，DNA指纹图谱分析，是开展RFLP研究，RAPD产物分析的理想仪器。本机无需在暗室操作，便可对电泳凝胶进行紫外观察和照相，也可配备蛋白检测仪对蛋白进行观察和照相。紫外强而均匀。可接反射灯等。此产品多次出口。三用紫外分析仪用途及适用范围 三用紫外分析仪的使用方法： 该仪器设置三个开关键，分别控制点样灯，254nm和365nm紫外灯，且相互独立，当需要某一灯工作时，按下相应开关键即可。
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独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对其进行成像分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
独特无标记细胞分析技术无需荧光染料 标记细胞即可对其进行成像分析 简介 基于细胞成像的分析技术一般需要使用荧光染料进行标记，一些荧光标记可能对活细胞具有毒性或者只能用于固定过的细胞进行染色。无标记细胞分析技术使得研究者既无需耗时耗力的染色流程也无需担心染料对正常细胞活力的影响，就可以计算出细胞数目和细胞汇合度，第一时间获得量化的细胞增殖及健康情况的数据。装有MiniMax. 300细胞成像模块的SpectraMax. i3多功能微孔板检测平台具有专利的StainFree.无标记细胞分析技术。该技术可应用于细胞增殖、细胞毒性或其他分析，无需DAPI 标记细胞核，DAPI作为活细胞染料可结合DNA，但长时间标记会对细胞产生毒性。 本文将比较使用无标记细胞分析技术进行细胞计数与使用传统的荧光染料标记细胞核和整个细胞进行计数的区别。同样展示出如何通过无标记细胞分析技术来替代荧光染料标记的方法来获得化合物处理细胞后的IC50曲线。 优势 1. 无需荧光染料标记也可计算出细胞数目和细胞汇合度 2. 在不影响细胞正常生长情况下对其进行监测 3. SoftMax Pro软件其直观化的用户操作界面使得成像设置更加简便和快捷 无标记细胞分析技术进行细胞计数 将CHO细胞按照8000/孔至250/孔的密度铺在384孔板中并培养过夜。第二天，使用SpectraMax MiniMax细胞成像系统的透射光(TL)通道进行成像。为了更好的比较无标记细胞计数和荧光标记细胞计数两种方法的效果，相同细胞被固定后用绿色全细胞染料或红色核染料进行染色，然后使用相应的荧光通道(541nm和713nm)进行成像。 无标记分析技术使用的是透射光通道成像后对细胞数目进行计算。SoftMax Pro软件中，已预先设置针对许多不同类型细胞的分析模块，只需轻点读取按键即可获得结果。操作者也可利用其仪器自学习的功能，即软件的一种逻辑算法，教会软件去识别细胞(如图1)。可以对单个细胞进行计数或者对细胞的汇合度进行分析，提供了一种快捷的方法可以随时随地监测细胞的生长状
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用DNA 芯片技术检测基因的表达介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
一、芯片制备 基因芯片的制备主要有两种基本方法，一是在片合成法，另一种方法是点样法。在片合成法是基于组合化学的合成原理,它通过一组定位模板来决定基片表面上不同化学单体的偶联位点和次序。在片合成法制备DNA芯片的关键是高空间分辨率的模板定位技术和固相合成化学技术的精巧结合。目前，已有多种模板技术用于基因芯片的在片合成,如光去保护并行合成法、光刻胶保护合成法、微流体模板固相合成技术、分子印章多次压印原位合成的方法、喷印合成法。在片合成法可以发挥微细加工技术的优势，很适合制作大规模DNA探针阵列芯片，实现高密度芯片的标准化和规模化生产。美国Affymetrix公司制备的基因芯片产品在1.28*1.28cm2表面上可包含300,000个20至25mer寡核苷酸探针，每个探针单元的大小为10um X 10um。其实验室芯片的阵列数已超过到1,000,000个探针。 基因芯片点样法首先按常规方法制备cDNA（或寡核苷酸）探针库，然后通过特殊的针头和微喷头, 分别把不同的探针溶液，逐点分配在玻璃、尼龙或者其它固相基底表面上不同位点,并通过物理和化学的结合使探针被固定于芯片的相应位点。这种方式较灵活，探针片段可来自多个途径，除了可使用寡聚核苷酸探针，也可使用较长的基因片段以及核酸类似物探针（如PNA等）。探针制备方法可以用常规DNA探针合成方法、或PCR扩增的cDNA、EST文库等。固定的方式也多种多样。点样法的优越性在于可以充分利用原有的合成寡核苷酸的方法和仪器或cDNA探针库，探针的长度可以任意选择，且固定方法也比较成熟，灵活性大适合于研究单位根据需要自行制备科研型基因芯片，制作点阵规模较小的商品基因芯片。 二、靶基因样品的制备 与普通分子生物学实验一样，靶基因的制备需要运用常规手段从细胞和组织中提取模板分子，进行模板的扩增和标记。基因芯片包括大量探针分子，因此，靶基因样品的制备方法将根据基因芯片的类型和所研究的对象(如mRNA 、DNA等)而决定。对于大多数基因来说，mRNA 的表
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植物叶片光合速率的测定（改良半叶法）介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验试剂 三氯乙酸、石蜡。 实验设备 剪刀，分析天平，称量皿（或铝盒），烘箱，刀片，金属（有机玻璃也可）模板（或打孔器），纱布，夹子，有盖搪瓷盘，锡纸等。 实验材料 生长于田间的植株。 实验步骤 1．选择测定样品：实验可在晴天上午8~9点钟开始，预先在田间选定有代表性的叶片（如叶片在植株上的部位、年龄、受光条件等）10张，挂牌编号。 2．叶子基部处理，目的是将叶子输导系统的韧皮部破坏： 1) 棉花等双子叶植物，可用刀片将叶柄的外皮环割约0.5 cm宽，切断韧皮部运输。 2) 小麦、水稻等单子叶植物，由于韧皮部和木质部难以分开处理，可用刚在开水中浸过的纱布或棉花包裹的夹子将叶片基部烫伤一小段（一般用90℃以上的开水烫20秒）以伤害韧皮部。也可用110~120℃的石蜡烫伤韧皮部。 为了使烫后或环割等处理的叶片不致下垂影响叶片的自然生长角度，可用锡纸、橡皮管或塑料管包绕，使叶片保持原来的着生角度。 3．剪取样品：叶片基部处理完毕后，即可剪取样品，记录时间，开始光合速率测定。一般按编号次序分别剪下对称叶片的一半（中脉不剪下），并按编号顺序将叶片夹于湿润的纱布中，将叶置于暗处。4~5小时后（光照好、叶片大的样品，可缩短处理时间），再依次剪下另一半叶，同样按编号夹于湿润纱布中。两次剪叶的次序与所花时间应尽量保持一致，使各叶片经历相同的光照时数。 4．称重比较：将各同号叶片之两半按对应部位叠在一起，在无粗叶脉处放上已知面积（如棉花可用1.5×2cm）的金属模板（或用打孔器），用刀片沿边切下两个叶块，置于两个分别标记为照光及暗中的称量皿中，80~90℃下烘至恒重（约5小时），在分析天平上称重比较。按表填入测定数据，并计算。 表 用改良半叶法测定植物光合速率的记载表 实验人 日期 材料名称 光照时间 叶面积 编号 黑暗组 光照组 叶片干重增量（g） 称量皿重 （g） 称量皿 叶片干重（g） 称量皿重 （g） 称量皿 叶片干重（g）
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间接血凝试验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 若将可溶性的鼻疽抗原吸附在比其体积大千万倍的红细胞表面上，使红细胞产生一种新的血清学性质，制成所谓的致敏红细胞，即可用以诊断鼻疽。只要与少量相应抗体相遇，红细胞通过抗原抗体反应，即可被动地结合在一起，呈现肉眼可见的凝集现象，阴性者红细胞由于自然沉积于孔底，则呈圆点状。这样可以明显地提高反应的敏感性。 间接血凝试验即间接红细胞凝集试验，它也存在一些缺点，例如不同批次制备的抗原或红细胞，在敏感性和稳定性方面，可能不一致，它很容易受外界因素的影响，发生非特异性凝集，所以应用的器皿等就应当清洁，不要有污物或杂质等，遇到非特异凝集时，要做间接凝集抑制试验(indirect hemagglutination inhibition test)，以排除非特异性反应。 实验试剂 1. 磷酸盐缓冲盐水(PBS)的配制： 甲液：Na2HPO4 21.3 g (或Na2HPO4•12H2O 53.72 g) NaCl 8.5 g 乙液：KH2PO4 20.42 g NaCl 8.5 g 上述甲、乙液配方各加蒸馏水至1000ml，溶解后，过滤，分别保存。使用时，将甲、乙液混合，再加等量的蒸馏水即配成0.15mol/L不同pH值的PBS，摇匀灭菌备用。 pH值甲液：0.15mol/L Na2HPO4、NaCl 乙液：0.15mol/L KH2PO4 NaCl 2. 1%兔血清缓冲盐水的配制：将新分离的兔血清56℃ 30min灭活后，取所需量(如10ml)加约半量(如0.5ml)的洗过的压积绵羊红细胞，并加兔血清量4倍(如4ml)的pH值7.2 PBS，置37℃水浴箱中作用10min，以吸收兔血清中的异嗜性凝集素，1500 r/min离心10min，吸取上清，加pH值7.2 PBS 9.5ml，即为1%兔血清PBS液，置4℃冰箱中，可保存2天。 3. 阿氏液(Alsever’s solution)的配制：按以下配方配制，调正pH值6.1，过滤后分装小瓶，以113℃高压蒸气灭菌15min后，置4℃冰箱中备用。 枸橼酸钠(Na3C6H5O7•5H2O)0.8 g 葡萄糖2.05 g 枸橼酸0.0325 g 氯化钠0.42 g 蒸馏水加至100 ml 4. 红细胞：无菌采取绵羊血液于阿氏液中，于4℃冰箱中保存，可供3周内使用。 5. 固定剂：25%戊二醛溶液。 6. 鞣
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实验室安全细则介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验室安全细则 电 1.连线：仪器连线必须使用带有接地的三根线的护套线，不可使用普通的塑料绞线。严禁私拉乱扯。 2.接地：仪器应有良好的接地，提高仪器的稳定性及 安全系数。 3.维修：维修仪器时必须切断电源，方可拆机修理。 4.墙电：需要对墙电进行维修、改造时，必须由持有市供电局和劳动局核发的电工证的人员进行操作。 5.检查：如遇线路老化或损坏应及时地更换。 6.触电：断电或绝缘脱离-急救。 水 上 水：水龙头或水管漏水时，应及时地修理。 下 水：下水道排水不畅时，应及时地疏通。 冷却水：输水管必须使用橡胶管，不得使用乳胶管；上水管与水龙头的连接处及上水管、下水管 与仪器或冷凝管的连接处必须用管箍夹紧；下水管必须插入水池的下水管中。 纯净水：应按照“操作规程”进行操作；取水时应注意及时地关闭取水开关，防止溢流。 气体 搬运：搬运或转动钢瓶时，不得用手执着开关阀移动。使用：按气瓶的类别选用减压器，安装时螺扣应拧紧，并检漏。 开启钢瓶：逆时针方向为开；先开总阀，后开减压阀。 关闭钢瓶：顺时针方向为关；先关总阀，后关减压阀。 气嘴保护：用死扳手夹紧气嘴后再开总阀。 安全：气瓶内的气体不可用尽 惰性气体：应剩余0.05MPa以上压力的气体。 可燃气体：应剩余0.2Mpa以上压力的气体。 氢 气：应剩余2.0MPa以上压力的气体。 存放：分类分处保管 直立放置时要稳妥；气瓶要远离热源；避免曝晒和强烈振动；一般实验室内存放气瓶量不得超过两瓶。氢气瓶和氧气瓶不能同存一处。 气体——氧气性质及使用安全 性质：强烈助燃烧。高温下，纯氧十分活泼；温度不变而压力增加时，可以和油类发生急剧的化学反应，并引起发热自燃，进而产生强烈爆炸。 使用：不可将氧气瓶与油类物质混放，并绝对避免让其它 可燃性气体混入氧气瓶。 存放：氧气瓶禁止放于阳光曝晒的地方。 气体
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恒温磁力搅拌器一些主要技术操作介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
一、恒温磁力搅拌器的概述 恒温磁力搅拌器是石油、化工、地质探测、医疗卫生、生化实验等工矿企业的化验室、分析室、实验室中对液体恒温、搅拌、测定数据、分析产品情况的理想分析仪器。 二、 恒温磁力搅拌器技术条件 1、电源：AC220V±15% 2、搅拌容量：20—3000cc 3、工作方式：在
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数显蠕动泵的自动控制工作原理介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
数显蠕动泵，是一种新型的工业用泵，它是现代工业发展的产物，广泛应用于制药、食品、化工等行业，输送一些带有敏感性的、粘稠的、强腐蚀性的、具有磨削作用的、纯度要求高的、以及含有一定颗粒状物料的介质。 数显蠕动泵的特点： 输送的介质不与泵体接触，这样有利于输送一些对金属腐蚀性较强的介质，例如：各种酸、碱溶液，或者一些含氯离子的盐溶液。 数显蠕动泵的工作原理很简单，数显蠕动泵的结构：由蠕动泵驱动器，蠕动泵泵头，和蠕动泵软管三个部分构成，是一种可控制流速的液体输送装置。 其工作原理就是挤压夹挤一根充满流体的软管，随着挤压管内流体向前移动。数显蠕动泵是由数显蠕动泵驱动器提供动力，驱动泵头运转，泵头内的辊子取代了手指，依靠数个辊子沿着一个弹性软管交替挤压、释放产生的泵送效能来工作的。管子内受到挤压的流体产生流量输出、压力消失后管子依靠自身弹性恢复原状时，容积增大，产生真空，吸入流体。周而复始作用就是数显蠕动泵的工作原理。 数显蠕动泵可以使用步进电机来驱动，控制步进电机旋转的角度或连续旋转。使用表控TPC8-8TD等系列型号的控制器来控制很为合适，除了控制数显蠕动泵还可以同时控制电磁阀等气动系统实现混合控制。
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暗箱式紫外分析仪日常维护保养方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
随着工业革命的开始，机械生产逐渐取代了传统的手工生产模式。近几十年来，人们对产品的包装意识越来越高，包装行业也得到了十分迅速的发展，例如给袋式包装机它就很大一部分代替了手工包装，为大型企业、中小规模企业实现了包装自动化，操作人员只要一次性将几百个袋子放在设备的取袋部，设备机械抓会自动的取袋、列印日期、开袋、给计量装置信号计量并落料、封口、输出。客户亦可依据产品包装需求增设开门急停、自动投卡、异常排出等细节功能，包装全过程无需人工作业，有效的为企业提高了生产效率，节约了人工费用及管理费用，大幅降低了成本。 其适用范围极广泛，可用于纸塑复合、塑塑复合、铝塑复合、PE复合等，包材损耗低，使用的是预制好的包装袋，包装袋图案完美，封口品质好，从而提高了产品档次；还可以一机多用，只需根据不同的物料配套不同的计量装置能实现颗粒、粉末、块状、液体、软罐头、玩具、五金件等产品的全自动包装。 全自动给袋式包装机采用先进的PLC加POD（触控式萤幕）电气控制系统，人机界面友好，操作方便，并配有检测装置，可以检测机器在没有包装物或包装袋没有打开的情况下使充填装置不进行充填，热封装置不封口，从而避免浪费包材和原料。设备使用变频调速装置，生产中可根据实际需要在一定的范围内随意调节，可快速更换包装袋规格，全自动给袋式包装机的宽度可能过调节手柄轻松快捷调整在调整规格时每个机械爪距只需要通过一个螺栓即可完成10对机械爪规格的转换，操作简便。正常使用年限在10年以上。 目前国产的给袋式包装机能很好的完成中小企业的一般生产需求，但在包装速度，精确度上和国外的还有很大的差距，以至于很多大型企业的生产线都选择国外设备，使得设备的购买，操作，日常维护费用大大增加。
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凝胶成像系统定义以及工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
凝胶成像系统是一个集观察、拍摄和分析凝胶于一体的凝胶分析系统。使用该系统可以对凝胶进行 定量和定性分析。 凝胶成像系统采用数码相机或高分辨率CCD摄影将摄取的图像直接输入计算机系统。在暗箱中的光源灯照射下，通过调节变焦光圈、变焦倍数及焦距使药品清晰及大小合适。图像社区获得后，通过软件中图像处理菜单进行高级调整和图像优化。以降低图像本底噪声。一般经过这样处理后能得到清晰的凝胶图片。 凝胶成像系统可以对样品进行定量和定性分析。 凝胶成像分析系统进行定量和定性分析的原理是：光源发出的光照射样品，不同的样品对光源吸收的量有差异。光密度与样品浓度或者质量成线性关系，将未知样品的光密度与已知浓度的样品皮带的光密度进行比较，可以得到未知样品的浓度或者质量，做定量分析。 凝胶成像分析系统定性分析的原理是：由于样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，将未知样品在图谱中的位置与标准品在图谱中的位置相比较，可以确定未知样品的成分和性质，做定性分析。 上海金鹏生产的凝胶成像系统拥有专业软件支持的全电脑控制+触摸控制面板双控制体系，控制电源开关、光源控制、光圈、聚焦等观察和拍摄工作，实现污染现场和电脑操作现场隔离，防止交叉污染，确保操作者安全，适用于几乎所有需要使用凝胶成像系统进行定量和定性分析的场所。
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影响转染实验的因素简要介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
影响转染的因素很多，主要因素有以下几个。 一、细胞状态 在开始转染细胞之前，先制定一个适当的种板方案，使细胞密度从转染开始到结束都保持最佳状态。一般低的细胞代数（
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