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凝胶成像切胶操作时注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
1. 电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片**洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。 2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。 3. 关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。 4. 按照正常程序点marker跑胶，然后切下有marker的胶，EB染色，紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已知，根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断，可以直接在marker边点少量的样，这样位置就容易确定了。
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恒流泵常见问题解答简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
1.什么是恒流泵 恒流泵又称多功能多通道电子蠕动泵。适于自动连续精确输送各种液体。是进行精确取样，定量分析，抽取液体的理想仪器。 2.恒流泵和蠕动泵有啥不同啊?是个东西不同的叫法吗？ 恒流泵是以功能命名的，即能特定的流量；蠕动泵是以工作原理命名的，通过滚轮挤压软管将管中水驱动；蠕动泵可以恒流，恒流泵不定是蠕动泵。 3.恒流泵的流速如何校正? 答：进入“MENU2 ADVANCED OPERATION”功能状态，通过用上、下移动键进入如 下流速校正系数设定界面，对校正系数进行设定和修改。 4.恒流泵和蠕动泵是同种泵的类型么? 是完全不样的泵，首先从结构上就不同，其次工作原理也不样，最重要的不同是蠕动泵是无法做到恒流功能的。 5.恒流泵流量不准,怎么调 恒流泵一般情况是容积泵的形式，如柱塞泵、活塞泵、隔膜泵、蠕动泵等，出现的流量不准因该是内部出现泄漏或回流造成的，应检查密封件或更换密封件，检查零部件 6.买恒流泵应该考虑哪些问题，希望高人予以指点~ 工作压力：；2、测压精度：3、规格：φ25×25～100mm；4、试验温度
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冷冻离心机的性能及使用注意事项介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
冷冻离心机主要就是针对在高速离心的时候，防止有些离心物质会在高温下产生质变，它的转速一般都不会超过4000rpm，最大容量为2-4L，它是实验室里最常用于大量初级分离提取生物大分子、沉淀物等的一种设备。冷冻离心机的转头大多用铝合金制的甩平式和角式两种，离心管有硬质玻璃、聚乙烯硬塑料和不锈钢管多种型号。离心机装配有驱动电机、定时器、调整器和制冷系统，可根据离心物质需求，来更换不同容量和不同型号转速的转头。 总而言之，人们会在一些生物化学、血液的分离或者是提纯中用到冷冻离心机。目前，随着人们需求的不断扩大，所以制作离心机的技术也在不断的跟进。可是，冷冻离心机究竟有哪性能呢？使用冷冻离心机时又要注意什么呢？湖南恒诺设备有限公司作出了详细解答。 湖南恒诺设备有限公司提到，冷冻离心机采用的是微机，面板也是可以进行触摸的，是LGD的显示，它不仅可以显示离心力和速度，还可以显示时间和温度。大多的冷冻离心机用的是交流的变频电机，它在全封闭冷谷轮里能够进行制冷和制热两方面的控制。先进的减震机构，它能够把作业时发出的振动及噪音都降到最低。当然，除了以上这些功能外，它还是有很多的功能可以实现的。例如，如果温度超过了一定的数值，电机就会停止运作。 对于大部分离心机而言，它都是有登记表的，所以我们在用之前一定要先把登记表填好，离心管也要保持平衡，离心陀的位置也要注意，不可以让离心机还有离心陀它们超速。等到了相应的转速以后，才可以离开离心机，要是发现有什么问题，一定要马上停机。等听到声音的时候，就差不多可以判断这个离心机好不好了。 湖南恒诺原创：http://www.hnhn17.com/
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PAGE胶制备方法实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验试剂 1. 5x样品缓冲液（10ml）:0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50％甘油，2ml 10％的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1％溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在－20℃保存数月。 2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取30g，甲叉双0.8g，加重蒸水溶解后，定容到100ml。过滤后置棕色瓶中，4℃保存，一般可放置1个月。 3. pH8.9分离胶缓冲液： Tris 36.3g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，调pH8.9，定容至100ml， 4℃保存。 4. pH6.7浓缩胶缓冲液： Tris 5.98g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，调pH6.7，定容至100ml， 4℃保存。 5. TEMED（四乙基乙二胺）原液 6.10％过硫酸铵（用重蒸水新鲜配制） 7. pH8.3 Tris-甘氨酸电极缓冲液：称取Tris 6.0g，甘氨酸28.8g，加蒸馏水约900ml，调pH8.3后，用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存，临用前稀释10倍。 8. 考马斯亮蓝G250染色液：称100mg考马斯亮蓝G250，溶于200ml蒸馏水中，慢慢加入7.5ml 70％的过氯酸，最后补足水到250ml，搅拌1小时，小孔滤纸过滤。 实验设备 电泳仪，电泳槽，水浴锅，摇床。 实验步骤 1. 样品制备 将蛋白质样品与5X样品缓冲液（20ul＋5ul）在一个Eppendorf管中混合。放入100℃加热5－10min，取上清点样。 2. 分离胶及浓缩胶的制备 1) 将玻璃板、样品梳、Spacer用洗涤剂洗净，用ddH2O冲洗数次，再用乙醇擦拭，晾干； 2) 将两块洗净的玻璃板之间加入Spacer，按照Bio-Rad Mini Ⅱ/Ⅲ说明书提示装好玻璃板； 3) 按如下体积配制10％分离胶8.0 ml，混匀； ddH2O 3.0 ml 1.0 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml 30％ Acr-Bis 2.8 ml 10％ SDS 80 ul 10％AP 56 ul TEMED 6 ul 4) 向玻璃板间灌制分离胶，立即覆一层重蒸水，大约20 min后胶即可聚合； 5) 按如下体积配制6％浓缩胶3.0 ml，混匀；ddH2O 1.0 mol/LTris-HClpH=6.8 30％ Acr-Bis 2.0 ml 400 ul 600 ul 10％ SDS 10％ AP TEMED 36ul 24ul 4ul 6) 将上
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动物组织块DNA的提取实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 DNA是一切生物细胞的重要组成成分，主要存在于细胞核中。通过研磨和SDS作用破碎细胞；苯酚和氯仿可使蛋白质变性，用其混合液（酚：氯仿：异戊醇）重复抽提，使蛋白质变性，然后离心除去变性蛋白质；RNase降解RNA，从而得到纯净的DNA分子。 实验试剂 1．生理盐水 2．十二烷基硫酸钠（SDS） 3．三羟甲基氨基甲烷（Tris） 4．乙二胺四乙酸（EDTA） 5．饱和酚 6．氯仿 7．异戊醇 8．无水乙醇 9．75%乙醇 10．蛋白酶K 11．RNase酶（ 试剂配制 1．Tris–HCL 1mol/L PH8.0 50ml 配制方法： 40ml双蒸水，6.057g固体Tris放入烧杯中溶解，用浓盐酸调PH值到8.0，转移到50ml容量瓶中，加入双蒸水定容，摇匀后，转到准备好的输液瓶中，贴上标签，高压灭菌后，降至室温，4℃保存备用。 2．生理盐水: 0.85%NaCL 100ml 配制方法： 在20ml双蒸水中溶解0.85g固体NaCL，加水定容至100ml，摇匀后，转到准备好的输液瓶中，贴上标签，高压灭菌后，降至室温，4℃保存备用。 3．EDTA 0.5mol/L PH8.0 50ml 配制方法： 将9.08g的EDTA·Na2·2H2O溶解于40ml双蒸水，用1g的NaOH颗粒（慢慢逐步加入）调PH值到8.0，用50ml容量瓶定容，如果EDTA难溶，先加NaOH溶解，然后逐步加EDTA·Na2·2H2O。 4．TES缓冲液（释放DNA） 100ml 配制方法： 将0.5844g的5 mol/lNaCl溶解于80ml双蒸水，在分别加入1ml的0.5 mol/l EDTA、0.2ml的Tris-HCl (pH=8.0)，加定容至100ml, 摇匀后，转到准备好的输液瓶中，贴上标签，高压灭菌后，降至室温，4℃保存备用。 5．10% SDS（变性剂破细胞壁）100ml 配制方法： 将10g的十二烷基硫酸钠（SDS）溶解于80ml双蒸水于68℃加热溶解，用浓HCl调至PH=7.2，定容至100ml，摇匀后，转到准备好的输液瓶中，贴上标签，4℃保存备用。 6．蛋白酶K（降解蛋白质）：20mg/mL 无菌三蒸水溶解。 7．RNA酶（降解RNA） 配制方法： 将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/L的Tris·CL（PH7.5）、15mmol/LNaCL中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷
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ELISA实验原理及实验过程介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 实验试剂 1. 试剂 1) 包被缓冲液(PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液): Na?CO３ 1.59克 NaHCO３ 2.93克 加蒸馏水至1000ml 2) 洗涤缓冲液(PH7.4 PBS)：0.15M KH2PO4 0.2克 Na2HPO４·12H2O 2.9克 NaCl 8.0克 KCl 0.2克 Tween-20 0.05％ 0.5ml 加蒸馏水至1000ml 3) 稀释液： 牛血清白蛋白(BSA) 0.1克 加洗涤缓冲液至100ml 或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5～10％使用。 4) 终止液(2M H２SO４）： 蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓硫酸(98％)21.7ml。 5) 底物缓冲液(PH5.0磷酸棗柠檬酸): 0.2M Na２HPO４(28.4克／L) 25.7ml 0.1M 柠檬酸(19.2克／L) 24.3ml 加蒸馏水50ml。 6) TMB(四甲基联苯胺)使用液: TMB(10mg／5ml无水乙醇) 0.5ml 底物缓冲液(PH5.5) 10ml 0.75％H２O２ 32μl 7) ABTS使用液: ABTS 0.5mg 底物缓冲液(PH5.5) 1ml 3％H２O２ 2μl 8) 抗原、抗体和酶标记抗体。 9) 正常人血
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小白鼠骨髓细胞染色体显带（C带）技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 染色体显带（Banding）技术是一种用染料对染色体进行分化染色的方法。就是将染色体经酸、碱、温度等处理后，再以染料染色，或单用某些荧光染料就可以染出深浅不同或明暗各异的带纹的纵向结构。此项技术发明于本上世纪六十年代末、七十年代初，发展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召开第四次国际人类遗传学会议上制定了人类染色体识别的统一体制，订出了各条染色体分带的宽窄、位置和名称；1981年又公布了《人类细胞遗传学高分辨率显带命名国际体制》，这些规定目前为世界各国学者所普遍采用。在我国，染色体显带工作起步于70年代，主要以核型为主，临床上则以染色体异常疾患为主。目前，人类染色体显带在一些医院中正成为常规化验项目之一。 染色体显带技术在人类和动物方面的研究取得了显著的成果，植物染色体显带虽然一直落后于人类及动物染色体显带技术，但近些年来也取得了很大的进展，主要原因是植物染色体带纹简单，使得该技术在实际应用上受到限制。 显带技术可以分成两大类：一类产生分布于整个染色体长度上的带纹，如Q带、G带、R带等；另一类则只能使少数特点的带或结构染色，如C带（使着丝粒即异染色质着色）、T带（使染色体端粒着色）、N带（使核仁组织区即次级缢痕着色）。 不同的显带技术采用的处理方法各异，经过处理使染色体的结构和组成差异表现为对染料亲和性的不同。对各种不同带型产生的机理有各种看法和推断，目前还在进一步探索中。 由于经显带处理后，染色体上带纹的数目、位置、宽窄及染色的深浅都具有相对的稳定性，具有一定的种属特异性，所以可以将它作为一种更精细的标志，使我们能更有效地鉴别染色体，分析染色体组型，进行物种间亲缘关系的鉴定，更深入地研究染色体的结构和功能。随着显带技术的不断发展完善，对细胞学、遗传学、分类学、育种学、医学等都有十分重要的意义。 C带是显带技术中最简单的一种带型。C带的操作程序特别能使着丝粒型的异染色质着色，这种异染
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抗原的制备方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验步骤一、抗原的提取 抗原的制备是一件十分细致的工作，要制备一个高纯度的抗原，需要付出艰巨的努力，制备工作涉及物理学、化学和生理学等许多领域的知识。根据物理或化学特性建立起来的分离、纯化方法的主要原理不外乎科二个方面：①利用混合物中几个组分分配率的差别将他们分配到可用机械方法分离的两或几个物相中，如盐析、有机溶剂抽提、层析和结晶等；②把混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于不同的区域而达到分离的目的，如电泳、超速离心和超滤等。由于组织细胞内存着许多分子结构和理化性质不同的抗原物质，其分离方法也不一样，就是同一类大分子物质，因选材不同，所使用的方法也很大差别。因此很难有一个通用的标准方法供提取任何生物活性物质使用，所以在提取前必须针对所欲提取的物质，充分查阅文献资料，选用合适的方法。如果要提取一个结构及性质未知的抗原物质，更需要经过各种方法的比较探索，才能找到一些工作规律和获得预期的效果。 抗原物质的制备，大概要经过如下过程：①材料的选择和预处理；②细胞的粉碎（细胞器的分离）。③提取；④纯化；⑤浓缩或干燥，保存。现分别简述如下。 （一）材料的选择及预处理 选择什么材料主要根据实验目的而定。通常选含量高、工艺简便、成本低的材料。材料选定后，通常要进行预处理，剔除结缔组织、脂肪组织等，把组织块剪碎。若取材后不立即进行提取，则应冷冻保存，动物组织更要深低温保存。某些容易失活的物质，一般宜采用新鲜材料。 （二）细胞的粉碎 除了提取体液、组织间液内的多肽、蛋白质、酶不需粉碎细胞外，凡要提取组织内、细胞膜上及胞内的生物活性物质，都必须把组织和细胞粉碎，使活性物质充分释放到溶液内。不同的组织，细胞的破碎难易不一，因此所使用的粉碎方法也不完全相同。如脑、胰、肝等比较软嫩的组织，用普通匀浆器研磨就行，肌肉、心脏等则需绞碎后再作匀浆。现浆常用的细胞粉碎方法介绍如后。 1．物理法 （1）
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如何正确清洗玻璃恒温水浴
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
如何正确清洗玻璃恒温水浴 已经是上市多年的老产品了，它属于恒温水浴锅的一种，在实验室、分析室、教育、科研等领域的应用非常广泛，它因具有恒温可视性，耐腐蚀性、可配合搅拌恒温的特性，更是在一些试验中起着举足轻重的作用。从它的名字中我们也不难看出玻璃是该设备的重要部件，那么对于这个部件我们该如何清洁大理呢，下面我就给大家简单说说。 我们知道玻璃恒温水浴的一个特性就是可以加热恒温，但是在化学实验中盛放反应物质的玻璃缸经过化学反应后，往往有残留物附着在玻璃钢的内壁，尤其是在经过高温加热或放置反应物质时间较长时，更不易洗净。更重要的是玻璃缸的不干净会影响实验效果，甚至让实验者观察到错误现象，归纳、推理出错误结论。因此，对于玻璃恒温水浴必须定期的清洗干净。 对于玻璃缸的清洗我们方法也也用很多。在一般情况下，可选用市售的合成洗涤剂，对玻璃仪器进行清洗。但是当玻璃缸内壁附有难溶物质，用合成洗涤剂无法清洗干净时，应根据附着物的性质，选用合适的洗涤剂。如附着物为碱性物质，可选用稀盐酸或稀硫酸，使附着物发生反应而溶解；如附着物为酸性物质，可选用氢氧化钠溶液，使附着物发生反应而溶解；若附着物为不易溶于酸或碱的物质，但易溶于某些有机溶剂，则选用这类有机溶剂作洗涤剂，使附着物溶解。在清洗和浸泡的同时可利用玻璃恒温水浴可加热的特性，适当对洗液进行加热，效果可能会更好。清洗时配合刷子上下刷洗，须用力适当，避免损坏仪器及划伤皮肤。用清洗剂清洗完毕后需用自来水或蒸馏水冲洗二至三次，有条件的话可以配合超声清洗。当倒置仪器，器壁形成一层均匀的水膜，无成滴水珠，也不成股流下时，即已洗净。需要特别注意的是大家在清洗时一定要带上手套，避免酸碱洗剂灼伤手部。 对于玻璃恒温水浴我们一定要做到及时定时清洗，因为有些化学实验，及时倒去反应后的残液，仪器内壁留有难去除的附着物，但搁置一段时间后，挥发性溶剂逸去，就有残留物附着到仪器
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通过筛选抑菌圈发现新型抗生素实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
通过筛选抑菌圈发现新型抗生素 为了满足针对耐药性微生物**不断增长的需求，开发出了基于竞争的自适应进化筛选方法。这种方法存在的一个难题就是如何从一个多样性的微生物克隆库中找到高价值的菌株，筛选到适合下游药物开发，能够产生新型抗生素的**候选菌株。 对于从克隆库中筛选抗生素产生菌株来说，通常使用琼脂平板抑菌圈或透明圈筛选法。具有抗性的克隆可以产生并分泌对平板微生物具有抑制作用的代谢产物，因此在克隆周围产生了透明圈，根据透明圈的大小可以准确地从克隆库中筛选出这些菌株。透明圈的直径和抗性代谢产物产量一般成正比例关系。因此，高价值的菌株通常产生直径最大的透明圈。这些克隆被筛选出来用于进一步的特性研究和药物开发。 如果使用人工筛选并挑取产生抑菌圈的克隆，整个过程不但慢、烦琐，而且易出错。为了解决这些问题，Molecular Devices开发出了QPix400系列微生物克隆筛选系统，提供了高通量自动化克隆筛选和挑取平台，具有无与伦比的性能和效率。这里我们详细描述了如何使用这个系统以及软件模块客观筛选并挑取高价值的透明圈产生菌株。 优势 ·适用于各种适应性进化方面的应用 ·加快新型耐药菌株感染**方法的开发速度 ·用户自定义软件参数，发现独特的生物学特性 ·通过可靠的自动化解决方案筛选高价值克隆 产生抑菌圈克隆的识别 Streptomyces clavuligerus可以产生超过20种具有生物活性的次级代谢产物。包括许多B-内酰胺类抗生素，如cephamycin C、cephalosporin C、clavulanic acid等。这里使用Streptomyces clavuligerus(ATCC 27064)作为模式生物，演示针对E.coli (Migula, Castellani and Chalmers ATCC 47076)的抑菌圈的识别和挑取。两个菌株都从ATCC获得，使用TSB培养基进行培养。液体培养阶段使用摇床培养1-3天，相应的S. clavuligerus在30℃，E.coli在37℃培养。S. clavuligerus经过培养后，稀释培养液OD600值在0.10-0.13之间，取2ul培养液点到TSA琼脂板上，28℃培养3-5天
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冷冻离心机的工作原理介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
冷冻离心机的工作原理。 离心就是利用冷冻离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，加快液体中颗粒的沉降速度，这样把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质离开。所以，冷冻离心机主要是从液体混合物中提炼出需要的成分，根据每种物质的不同密度，经高速旋转，密度大的液体沉在底层，密度小的浮在上面，这样就将液体分层，提炼出我们需要的纯净物。一般来讲，冷冻离心机主要应用于医药、化工等许多领域。 那么，冷冻离心机的工作原理是怎么样的呢？湖南恒诺设备有限公司提到，当含有细小颗粒的浮液静置不动时，由于重力场的作用使得悬浮的颗粒逐渐下沉，如果粒子越重，下沉的速度就越快，反之，如果密度越小，液体的粒子就会上浮，微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度都是息息相关的，并且也与重力场的强度及液体的粘度有关，像红血球大小的颗粒，直径为数微米，就可以在通常重力作用下观察到它们的沉降过程。 在冷冻离心机工作的过程中，物质是在介质中沉降时，还伴随有扩散现象，扩散是无条件的绝对的。扩散是与物质的质量成反比的，颗粒越小扩散越严重，而沉降是相对的，有条件的，要受到外力才能运动。沉降与物体重量成正比，颗料越大沉降越快，对于几微米的微粒如病毒或蛋白质等，它们在溶液中成胶体或半胶体状态，仅仅利用重力是不可能观察到沉降过程的，因为颗粒越小，沉降就越慢，而扩散现象就越严重，所以需要量利用离心机产生强大的离心力，才能迫使这些微粒克服扩散产生沉降运动。
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蛋白质盐析分离法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
摘要 : 盐析的发生是由于盐浓度增大到一定数值时使水活性降低，导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，引起蛋白质分子之间相互聚集并从溶液中析出，最后经离心机分离后获得沉淀物和上清液。 一、蛋白质盐析分离的原理： 蛋白质在稀盐溶液中溶解度会随着盐浓度的增大而上升(盐溶)，当盐浓度增大到一定数值时，其溶解度又逐渐下降直至蛋白质析出。盐析的发生是由于盐浓度增大到一定数值时使水活性降低，导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，引起蛋白质分子之间相互聚集并从溶液中析出，最后经离心机分离后获得沉淀物和上清液。 二、影响蛋白质盐析分离的因素： 1、蛋白质浓度： 蛋白质浓度过大，盐析时发生共沉现象，分离效果不好。蛋白质浓度太稀，耗盐量过大，蛋白质回收率低。一般蛋白质浓度在2.5%～3.0%较适中。 2、离子强度： 离子强度越大，蛋白质的溶解度越低，越容易产生盐析现象。 3、离子类型： 离子半径小而价数高的离子，对盐析影响较强。离子半径大而价数低的离子，对盐析影响较弱。 4、PH值： 蛋白质所带净电荷越多，溶解度越大。净电荷为零时，溶解度最低。一般将PH值调到蛋白质等电点附近，这样有利于盐析。 5、温度： 低离子强度或水中，在一定范围内蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大。高盐溶液中，蛋白质的溶解度随着温度的升高有时反而下降。一般情况下在0～4℃操作。
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土壤水分记录仪使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
一、土壤水分记录仪的测定 土壤水分记录仪的标准计数是计算计数比的参照系，其准确性对最后测量结果的准确性有着很大的影响。一般情况下是无须考虑放射性物质衰变对标准计数的影响的。但标准计数与温度有一定的关系，因而在温度差异较大的环境中使用时就需要对土壤水分记录仪加以校定，根据使用环境设立相应的标准计数。另外仪器的标准计数受其测定时仪器所处的环境的影响很大，因而作标准计数时要始终在相同的环境中进行。标定时要求在仪器周围2m内无异物存在。 二、防止土壤水分记录仪内凝结水的干扰 仪器管内凝结水是由于温度的变化引起的。使用时经常会发现管的内壁有水珠存在，特别在早上。凝结水存在时对测量结果的干扰是很大的。因而测定之前要进行检查，发现这种情况要及时处理，以确保测定结果的准确可靠。 三、做好防护工作 完全按照操作规定进行工作的话，土壤水分温度测量仪对人体的辐射危害是可以不考虑的。但有几个事项要特别注意。一是探头绝对不可在非测定状态下(土壤水分记录仪末放置在导管上)置于仪器之外。二是仪器下部的防护部分不要打开或自已更换。三是应禁止末经培训的人员使用土壤水分记录仪。仪器还要妥善保管，防止儿童接近、玩耍。
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土壤水分速测仪的使用注意事项简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
使用GPS土壤水分速测仪能够掌握土壤水分的分布状况，为差异化的节水灌概提供科学的依据，同时精确的供水也有利于提高作物的产量和品质。但在使用GPS土壤水分速测仪的过程中要注意以下几个方面： 1、仪器使用时，必须将水分传感器的金属探针全部插入土壤，只插入一部分探针，显示的数据不准确。 2、插入探针时，不可将塑料部分埋入土里，以免水分进入传感器导致内部信号处理器短路。 3、如要要测量较深层土壤的水分时，请先将土地挖到所需要的深度，再进行测量。 4、插入探针时，必须握紧传感器塑料部分，垂直受力插入，受力不对，将会导致探针弯曲受损。 5、测量完毕取出传感器的时候，必须用手抓紧传感器的塑料部分再拔出，切忌通过拉扯传感器的导线拔出传感器。 6、使用完毕后，传感器上粘附着的土壤，请用软布擦拭，切勿放进水里清洗澡，否则会造成传感器内部线路短路。
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发酵罐染菌之后的挽救方案及处理办法分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
一、发酵罐种子培养期染菌的处理办法 1、一旦发现发酵罐种子受到杂菌污染，该种子不能再接入发酵罐中进行发酵，应经灭菌后弃之，并对、管道等进行仔细检查和彻底灭菌。 2、采用备用种子，选择生长生产无染菌的种子接入发酵罐，继续进行发酵生产。 3、如无备用种子，则可选择一个适当菌龄的发酵罐内的发酵液作为种子，进行“倒种”处理，接入新鲜的培养基中进行发酵，从而保证发酵生产的正常进行。 二、发酵罐在发酵前期染菌的处理办法 1、发酵罐在发酵前期发生染菌后，如培养基中的碳、氮源含量还比较高时，终止发酵，将培养基加热至规定温度，重新进行灭菌处理后，再接入种子进行发酵； 2、如果此时染菌已造成较大的危害，培养基中的碳、氮源的消耗量已比较多，则可放掉部分料液，补充新鲜的培养基，重新进行灭菌处理后，再接种进行发酵。 3、也可采取降温培养、调节pH值、调整补料量、补加培养基等措施进行处理。 三、发酵罐在发酵中、后期染菌处理办法 1、发酵罐在发酵中、后期染菌或发酵前期轻微染菌而发现较晚时，可以加入适当地杀菌剂或抗生素以及正常的发酵液，以抑制杂菌的生长速度，也可采取降低培养温度、降低通风量、停止搅拌、少量补糖等其它措施，进行处理。 2、如果发酵过程的产物代谢已达到一定水平，此时产品的含量若达一定值，只要明确是染菌也可放罐。 3、对于没有提取价值得发酵液，废弃前应加热至120℃以上、保持30min后才能排放。 四、发酵罐染菌后对设备的挽救方案 发酵罐在染菌后重新使用前，必须在放罐后进行彻底清洗，空罐加热灭菌至120℃以上、保持30min后才能使用。也可用甲醛熏蒸或甲醛溶液浸泡12h以上等方法进行处理。 更多详情，请点击
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