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大型中央纯水分质供应系统解析
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
根据我们的市场调研,大型实验中心现目前用水存在着以下问题：取用纯水点多,各点取用水量不均,制纯水耗材成本高,用水极为不便等现象,本公司根据用户实际需求, 结合纯水处理技术应用发展新趋势,特别开发了中央超纯水系统.有效解决上述用水难题. 集中制水，循环输送，分质取用,大型实验室用超纯水机综合优势体现在:取用水简便高效,使用成本较低,更符合现代化大型实验中心用水需求及发展需要. 系统采用了市政自来自动进水， 可出水水质：（以下三种水质可选一种或一种以上） （1）纯水水质符合实验室用水规格GB6682-2008三级水标准，电阻率0.2 MΩ.cm@25℃； （2）纯水水质符合实验室用水规格GB6682-2008二级水标准,电阻率≥1MΩ.cm@25℃； （3）超纯水水质优于实验室用水规格GB6682-2008一级水标准,电阻率≥18 .25MΩ.cm@25℃； 工作示意图： 中央超纯水系统主要配置优质增压泵 多介质过滤装置 活性碳过滤器 软化处理器 保安过滤器 RO反渗透处理单元 纯水专用液位自动控制水箱 进口芯片控制处理器 大屏幕液晶触摸显示监控装置。 制水设备主机集中制水，设备产出的纯水通过输送管道输送到各用水点方便用户取用；超纯水实行终端再深度纯水处理以实现用户对水质超纯的需要。 系统采用“蛇形循环”供水方式，即管道采取循环布置，回水经水质自动监测后，合格水进入储存系统，不合格水进入主机在处理。使用点阀门处的“盲管”段长度，不得大于6倍管径，无“死水”现象产生，这样才能可防止超纯水不受第二次污染，保证在任用水点取出的水都符合使用要求。
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实验室超纯水机解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
由于实验过程中对纯水的水质有严格的要求。国之源推出了实验室中央纯水机解决方案,其中包括 实验室超纯水机-B系列 G系列 T系列 P系列 和 现代化实验楼超纯水分质供应系统 本系统更适用于大型实验中心: 根据我们的市场调研,大型实验中心现目前用水存在着以下问题：取用纯水点多,各点取用水量不均,制纯水耗材成本高,用水极为不便等现象,本公司根据用户实际需求, 结合纯水处理技术应用发展新趋势,特别开发了SZ中央纯水系统.有效解决上述用水难题. 集中制水，循环输送，分质取用，中央纯水分质供应系统综合优势体现在:取用水简便高效,使用成本较低,更符合现代化大型实验中心用水需求及发展需要.另外还可以可根据用户的需要输入或修改多组参数，满足个性化自动运行要求，可兼顾各种执行器和流程运行模式。大大提高了用户的需求。 示意图： 功能介绍： 1、控制功能：全自动触摸屏显示控制器、动画式流程图，实时显示并监控各水处理单元工艺运行状态； 2、运行状态及参数在线显示：流量在线显示、压力在线显示、源水水质和产水水质在线监测及数字显示等，实时了解设备运行情况，方便对系统运行状态进行监控和分析； 3、具备自动保护和报警功能：开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、高低压自动停机保护并处理、系统实现联动，如果系统局部出现问题，系统自动停机等； 4、反渗透主机具有RO膜防垢程序设计功能，定时循环冲洗RO膜表面，有效保护RO膜运行； 5、所有水箱液位全自动控制：中间水箱、纯水箱、水箱之间的设备连接不仅实现联动，同时保护每台泵不至空转而损坏； 6、产品水质在线监测与不合格水循环处理：为保证用水点水质符合要求，主机产水水质实时在线监测，并设有水质反馈装置，不合格水质循环再处理； 7、具备自动冲洗管网功能，定期对管路进行清洗，以保持管道内部洁净，管路冲洗时，可直接排放，也可回流到制水设备主机重新利用，以节约水源 输送使用： 制水设备主机集中制水，设备产出
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在YSI 6系列、556和5200仪器上安装可在野外更换的传感器的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
安装6系列仪器(多参数仪器)的温度/电导率探头、溶解氧探头、pH或pH/ORP复合探头有一定的难度。对于556和5200系统，需要考虑的是安装温度/电导率探头、pH或pH/ORP复合探头。如果没有正确地遵循安装技术要求，可能会破坏探头端口底座上的螺纹。 为了避免出现这种破坏，确保正确地安装这些可在野外更换的传感器，请遵循以下程序： ●轻轻地、均匀地在探头上的O型密封圈涂上少许密封油脂(注：请用干净的纸巾擦去O型密封圈外的多余密封脂，以免沾染灰尘和泥沙) 。 ● 把探头插入正确的端口，轻轻转动探头，直到使两者啮合。 ●把探头推向探头接口底座，直到密封圈就位。当你向内推探头时，会感觉到有些阻力，这是正常的。 ● 一旦感觉O型密封圈就位，用手顺时针轻旋探头上的不锈钢螺帽(注：不能用工具)。 ●螺帽必须用手固定，如果旋转螺帽有困难，请马上停止，后退，重复上面的步骤。如果旋转螺帽有困难，这可能是螺纹交叉。如果此时强制性地旋紧，可能会破坏你的仪器。 ●当探头插入正确时，螺帽将很容易地被旋紧并固定探头到接口底座上。此时借用工具稍微旋紧螺帽，使其不易松散。注意千万不要过度收紧。 注意：一旦用手固定螺帽，O型密封圈就起作用，整个装置就处于水密状态了，除非螺帽受到外力才无法保持最佳的密封状态。
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甲基化检测——MS-HRM技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
HRM技术服务之甲基化检测（MS-HRM技术） DNA甲基化是发生在DNA碱基序列上的一种共价修饰。在哺乳动物中，DNA甲基化主要发生在5'-CpG-3'双核苷酸序列的胞嘧啶上。在人类基因组中，大约有60%～70%的CpG胞嘧啶是甲基化的，其程度因不同的物种和细胞类型而异。DNA甲基化状态在基因组中呈现出一定的分布模式，90％的甲基胞嘧啶位于重复序列上。DNA甲基化可以遗传，并改变了DNA的结构特性与基因活动方式。 DNA甲基化意义： 靶序列上甲基基团的存在可以影响转录因子的结合，引起转录抑制，从而使该基因表达受到抑制。启动子区CPG岛的甲基化常常可以抑制该基因的转录，尤其是对于抑癌基因，凋亡相关基因，DNA修复基因等，启动子区域发生甲基化会影响功能的发挥。不同的肿瘤组织基因甲基化状态不一样，可以作为早期检测，监测肿瘤形成的重要标志物。对于某些特异基因的甲基化，更加重要，如DNA修复基因，可以引起对化疗药物的敏感，从而作为药物**疗效的评价指标，指导临床用药。 检测方法： 甲基化特异性PCR、Northern印迹法、Western印迹法、免疫细胞化学等，这些检测方法需要花费大量时间，成本高，在临床推广应用时均存在一定的困难。 高分辨率熔解（High Resolution Melt,HRM）是一种最新的在表观遗传学中检测 CpG 位点的一种新技术，主要是根据DNA序列的长度、GC含量、碱基互补性差异和特定饱和染料可以插入DNA双链中的特性,应用高分辨率的熔解曲线对样品进行分析，其分辨精度可以达到对单个碱基差异的区分。 作为新一代的遗传扫描工具，HRM具有“简、效、快、廉”等其它技术难以比拟的优势： 简：无需序列特异性探针，不受碱基位点局限，同时检出已知或未知突变、SNP和甲基化位点；闭管操作，避免交叉污染。 效：最低检测0.1%-0.01%的突变或异常甲基化，检测SNP灵敏度和特异性均为100%。 快：1次同时检测不多于384个样本，在60-90分钟内完成检测。 廉：简化操作步骤、降低人工和试剂成本，费用
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怎样正确操作倒置显微镜？
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
1.倒置显微镜中最常用的观察方法就是相差。由于这种方法不要求染色，是观察活细胞和微生物的理想方法。在此提供各种聚光器来满足需要，这种方法提供带有自然背景色的、高对比度的、高清晰度的图像。 2.开机。接连电源。打开镜体下端的电控开关。 3.使用 （1）准备：将待观察对象置于载物台上。旋转三孔转换器，选择较小的物镜。观察，并调节铰链式双目目镜，舒适为宜。 （2）调节光源：推拉调节镜体下端的亮度调节器至适宜。通过调节聚光镜下面的光栅来调节光源的大小。 （3）调节像距：转三孔转换器，选择合适倍数的物镜；更换并选择合适的目镜；同时调节升降，以消除或减小图像周围的光晕，提高了图像的衬度。 （4）观察：通过目镜进行观察结果；调整载物台，选择观察视野。 4.关机 取下观察对象，推拉光源亮度调节器至最暗。关闭镜体下端的开关，并断开电源。旋转三孔转换器，使物镜镜片置于载物台下侧，防止灰尘的沉降。 日常维护及注意事项 1.所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吸耳球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。 2.当镜头表面沾有油污或指纹时，可用脱脂棉蘸少许无水乙醇和乙醚的混合液（3:7）轻轻擦拭。 3.不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料零件，可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。 4.在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦试镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头，也不要用水擦试镜头，这样会在镜头表面残留一些水迹，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。 5.仪器工作的间歇期间，为了防止灰尘进入镜筒或透镜表面，可将目镜留在镜筒上，或盖上防尘塞，或用防尘罩将仪器罩住。 6.微镜尽可能不移动，若需移动应轻拿轻放，避免碰撞。 7.不允许随意拆卸仪器，特别是中间光学系统或重要的机械部件，以免降低仪器的使用性能。
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数码显微镜的实际放大倍数
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
数码显微镜的放大倍率是多少，这个问题可能很多用户都没有弄清楚，很多朋友都想知道放大倍数到底是多少呢？下面我来给大家一个简单说明，希望能对大家有帮助。 我们用一个公式来表达：物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=系统的放大倍数。 其中物镜的放大倍数：根据您使用的是哪一个放大倍数的目镜，常规的有5、10、20、40、60、80、100等。 注意电脑屏幕一般是英寸来表示，所以要乘以25.4为毫米单位。电脑屏幕的对角线：一般是单位是英寸，比如14英寸的就应该乘以25.4，单位是mm；1英寸=25.4mm。 ccd或者cmos的靶面尺寸：常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸 ，常规的数码显微镜都是使用第三目加CCD或者CMOS来实现的，那如果已经购买了传统的2目的体视、生物、金相等显微镜；如何实现呢？既不淘汰原来购买的产品，又要节省成本而实现数码，直接用电脑屏幕观测产品，同时保护了我们的眼睛，那就要通过改造来实现，（广州明美具有强大的显微镜技术改造能力，至今也给很多高校和研究所改造许多显微镜，具有丰富的显微镜改造经验）等到和这个放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸直接关系数码显微镜的放到倍数。 那我们来看看靶面尺寸到底是什么？其实就是CCD或者COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的尺寸如下： 1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。 2/3英寸—靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。 1/2英寸—靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。 1/3英寸—靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。 1/4英寸—靶面尺寸为宽3.2mm*高2.4mm，对角线4mm。 那么我们知道了CCD或者CMOS的靶面尺寸，现在就很容易就知道您的数码显微镜放大倍率是多少了。根据我们数码放大倍率的公式： 物镜的放大倍数*(电脑屏幕的对角线/ccd或者cmos的靶面尺寸)=总的放大倍数。 比如：10倍物镜加1/3英寸的CCD或者CMOS的
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TV0.5XC型显微镜接口安装使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
TV0.5 XC型显微镜接口是低放大倍数的显微镜数码摄像系统适配器，它保证摄像系统能捕捉到更宽广的显微图像，2/3”CCD配0.5XC型接口,视野数为22,与肉眼通过显微镜观察的图像一样大小,这样保证了所见即所得－－几乎所有肉眼观察到的显微图像摄像系统都能及时完整的拍摄，而同样大小的CCD，如果接1X的视频接口，只能拍摄显微镜中间的大约一半图像。 安装步骤:1．将TV0.5XC型显微镜接口连接到成像装置的C端口 2．将TV0.5XC型显微镜接口与成像装置一起安装到显微镜合适的光路出口； 3．调节显微镜，观察目镜视野中的显微图象直至清晰,然后看显示屏中的图象是否清楚,如果目镜观察与数码显示不同步,先拧松指示为“LOCK”的螺丝，再上下调节指示为“Focus”的螺丝,直到视频图象清晰，最后拧紧指示为“LOCK”的螺丝，这样就可以保证眼睛观察与视频显示基本同步了。 在特殊情况下，无论如何调节“Focus”的螺丝的位置，都不能使眼睛观察与视频显示同步，请与当地经销商联系，或电话咨询：020-38250606。 不同规格的CCD 与TV0.5XC 匹配所观察到的视野数： C型接口适配器 放 大 倍 数 采 集 图 像 区 域 2/3″CDD 1/2″CDD 1/3″CCD TV1XC 1X 11 8 6 TV0.5XC 0.5X 22 16 12
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自由基调控离子通道的研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
氧自由基（FORs）是生物体生命活动过程中产生的物质，在动物体中引起许多重要的生物化学及生理学现象。FORs作用于离子通道及受体复合物引发信号级联反应对细胞内代谢活动进行调控。研究发现，伴随着植物生长、激素活动及胁迫应激等不同生命过程，FORs形成并逐渐累积，同时累积的还有胞内钙离子。因此，研究人员推测，在植物中同样存在FORs调控离子通道从而调节相关生命活动的机制。 上图：采用非损伤微测技术测定了羟自由基对不同植物根部表皮细胞离子流速的影响A：K+外流图；B：Ca2+内流图 为了验证以上推测，英国的研究人员Vadim Demidchik等以拟南芥根部细胞原生质体为材料，利用发光法、电生理研究方法以及非损伤微测技术（MIFE）分别测定了羟自由基（OH·）等不同诱导处理下，拟南芥根部细胞胞外钾离子浓度（[K+]out）、胞内钙离子浓度（[Ca2+]in）、整体细胞电流以及K+、Ca2+流速等信息。 研究表明，氧自由基(FORs)激活拟南芥根部细胞质膜Ca2+、K+通道，分别介导Ca2+内流及K+外流。而且在接受环境刺激信号及处于伸长生长期的细胞中，FORs的通道激活作用更显著。此外，对根部氧自由基的淬灭，根部的伸长生长受到抑制，证实自由基引起的Ca2+内流在细胞生长中的作用。在单子叶、C3、C4等其他植物中均得到类似的结果，说明氧自由基的调控机制及功能比较保守。该研究成果阐明了FORs在细胞内具有精确的作用位点及具体的机制，为信号网络调控机制的研究提供了一个范例。 .tmp_b1{ margin:6px 6px; line-height:20px} 关键词：钙（Calcium）、通道（Channel）、氧自由基（Free oxygen radical）、钾（Potassium） 参考文献：Demidchik et al. J. Cell Sci. 2003: 116: 81-88. 全文下载： ABSTRACT: Free oxygen radicals are an irrefutable component of life, underlying important biochemical and physiological phenomena in animals. Here it is shown that free oxygen radicals activate plasma
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二恶烷的介绍及检测方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
最近，传言某些知名洗发水中含有致癌物质二恶烷，一时炒得沸沸扬扬。下面简单介绍一下二恶烷及其各种场合中的检测方法。 1.二恶烷的介绍 二恶烷，有机化合物，别名二氧六环、1，4-二氧己环，无色液体，稍有香味。属微毒类，对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，并且可能对肝、肾和神经系统造成损害，急性中毒时可能导致死亡。主要用作溶剂、乳化剂、去垢剂等。 2.各种场合中二恶烷的检测方法 （1）化妆品中二恶烷的检测 由文献可知：常用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法检测二恶烷，适用于各种婴儿卫浴、沐浴露、洗发精等洗浴用品及其原材料中二恶烷的检测。奚星林等人在《化妆品及其原料中的1，4-二恶烷的检测》中采用顶空固相微萃取-气相色谱法测定化妆品及其原料中1，4-二恶烷，对气液平衡温度、萃取时间进行了探讨，结果基本满意。 （2）水中二恶烷的检测 奚星林等人在《顶空固相微萃取—气相色谱联用技术检测水相中的1,4-二噁烷》中采用顶空固相微萃取-气相色谱法测定化妆品及其原料中1，4-二恶烷，得到水中1，4-二恶烷的含量。黄业茹等在《固相萃取工业废水中二恶烷的 GC/MS分析》中利用自制的活性炭小柱与 PS - 2 小柱串联，将待测的工业废水样品通过小柱，经淋洗 、浓缩，用 GC - MS 定量分析 。结果证明，此方法样品用量少，处理程序简单，方法回收率较高，具有较好的实用价值。我们可以看出，我公司固相萃取仪可富集废水中二恶烷，供GC - MS 定量分析。 （3）城市生活垃圾炭烧产物中二恶英的检测 目前，城市生活垃圾焚烧产生的二恶英检测手段主要有色谱法、免疫法、生物法、激光质谱法等；其中GC-MS法，虫荧光素酶报告基因法及酶免疫分析法等在实践中取得了很好的检测效果，但各种方法适应范围有很大差别。色谱法可有效分离各种二恶烷类成分，但对仪器精度和操作水平要求较高，测试周期较长，费用较高，适于准确对各种成分定量检测，不需计算总量的场合；生物法测试中期短，可平行测试大量样品，适于快速
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显微镜的七种观察方式
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
一．明视野观察（Bright field BF） 明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。 明视野 二．暗视野观察（Dark field DF） 暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。 暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。 m..m 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004 暗视野 三．相差镜检法（Phase contrast PH） 在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本. 相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。 相差图片 相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处： 1. 环形光
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艾狄斯25羟基维生素D酶联免疫检测试剂盒操作要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
艾狄斯25羟基维生素D酶 联免疫检测试剂盒（25-OH-VD）检测步骤 要点和解释 检测前将所有试剂平衡至室温，小心混匀。 按照“试剂准备”中所述，复溶或准备相关试剂。 1. 准备已作标记的玻璃试管或聚丙烯管用以标准品、质控品和样本的稀释。 2. 标准品、质控品和样本各取25μl分别加入到相应标记的试管。 3. 所有试管都再加入1ml的25D生物素。用漩涡混合器混合10秒。 4. 各取200μl已稀释的标准品、质控品或样本分别加入已包被抗体的相应酶标板微孔内，做双孔。用封口膜密封酶标板，于18-25℃下孵育2小时。 5. 用稀释好的洗液洗板3次。 a) 自动洗板：设置洗板机分配每孔至少300μl洗液。注满后抽空，如此循环3次。 b) 手动洗板：迅速颠倒倒出孔内物。每孔加入250μl洗液。再重复洗板2次。 在进入下一步之前，于吸水纸上用力拍打倒置的板以除去多余的洗液 。 6. 用多道移液器向所有微孔内加入200μl酶结合物。用封口膜密封酶标板，于18-25℃下孵育30分钟。 7. 重复步骤5。 8. 用多道移液器向所有微孔内加入200μl TMB底物，用封口膜密封酶标板，于18-25℃下孵育30分钟。 9. 用多道移液器向所有微孔内加入100μ终止液。 10. 加入终止液后的30分钟内在酶标仪450nm（参考650nm）波长处测量吸光度。 置于室温下至少30分钟，直到平衡至室温。 轻轻地反复颠倒混匀。 确保使用前试剂完全复溶。 确保所用试管为硼硅酸盐玻璃试管或聚丙烯管，不能使用聚苯乙烯管因为其可引起结果偏低。 将标准品、质控品和样本直接加入到试管底部，不要粘到侧壁上。 使用移液枪时，沿试管壁加入避免溅出。 充分混匀10秒。 加样时确保不接触到酶标板微孔底部。 加样时不要距离微孔太高，避免溅出。 确保孵育时间刚好。 确保每孔分配合适体积的洗液。 避免微孔内产生气泡。 洗板后快速轻打酶标板以除去残留洗液。 使用多道移液器时确保每个吸嘴吸取的试剂量相同。 使用新的称重盘放置试剂瓶，防止污染。
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大鼠卵巢颗粒细胞的原代培养与鉴定
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
大鼠卵巢颗粒细胞的原代培养与鉴定 许 川1/舒为群1,/张 亮1/曹 佳2/周 新3 (1.第三军医大学军事预防医学院环境卫生学教研室, 重庆 400038； 2. 第三军医大学军事预防医学院军事毒理学教研室，重庆 400038；3. 第三军医大学西南医院烧伤科， 重庆 400038) Culture and Identification of Granulosa Cells from Rat Ovary XU Chuan1, SHU Wei-qun1,, ZHANG Liang1, CAO Jia2, ZHOU Xin3 (1. Department of Environmental Hygiene, School of Military Preventive Medicine, Third Military Medical University, Chongqing 400038; 2. Department of Toxicology, School of Military Preventive Medicine, Third Military Medical University, Chongqing 400038; 3.Institute of Burn Research， Southwestern Hospital，Third Military Medical University, Chongqing 400038,China) 【摘要】 背景与目的： 探讨大鼠卵巢高纯度颗粒细胞培养及鉴定的方法，建立一种简便、稳定的细胞模型。材料与方法： 选用SD雌性大鼠(21～25 d)，皮下注射孕马血清促性腺激素(PMSG)，48 h后用颈椎脱臼法处死，剖取双侧卵巢，采用机械分离方法释放卵巢颗粒细胞，0.25％胰蛋白酶消化结合低速离心分离细胞，用含15％胎牛血清的DMEM/F12培养基，置于37 ℃，5％ CO2培养箱培养。以HE染色和卵泡刺激素受体(FSHR)免疫组化染色对所培养的卵巢颗粒细胞进行鉴定，用MTT法绘制细胞生长曲线，并检测细胞培养液雌二醇(E2)和孕酮(P)的分泌量。 结果： 分离培养的卵巢颗粒细胞存活率>90％，细胞纯度达到95％以上；体外培养的颗粒细胞对数生长期为48～96 h；颗粒细胞具有正常的分泌雌激素功能，在培养24 h细胞培养液中E2和P的分泌量分别为(10.36±15.89) pg/ml和(77.91± 17.24) pg/ml。 结论： 采用机械分离法结合胰蛋白酶消化及低速离心法分离培养的卵巢颗粒细胞纯度高、活性好，用FSHR表达染色鉴定颗粒细胞是一种简便快速的方法。
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转载：清醒自由活动大鼠血压监测技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
清醒自由活动大鼠血压监测技术 从大鼠是否被麻醉的角度，监测血压可以分为清醒状态和麻醉状态。与麻醉状态下相比，大鼠在清醒状态下监测血压具有明显的有点：（1）克服了麻醉的弊端，动物在监测血压时可以自由活动，监测的血压更加准确可靠；(2)可以较长时间监测血压，能够实现连续监测血压24小时以上；(3)可以测定更多的指标：如压力感受性反射敏感性、血压波动性、血压昼夜模式等。因而清醒大鼠血压监测在心血管药理学、心血管药理学生理学中具有十分重要的地位。 大鼠在清醒自由活动状态下进行血压监测的装置包括，尾动脉测压系统、 液压监测系统和植入子遥控测压系统。由于植入子遥控测压系统价格昂贵，尾动脉测压系统易受甩尾的影响，因而国内应用较多的是液压监测系统。 在大鼠清醒自由活动状态下，使用液压监测系统监测血压技术要求较高，一般的实验室很难开展相关工作。为更好开展此项技术，我们认为应把握以下技术要点： （1）大鼠麻醉：**采用氯氨酮和地西泮复合麻醉，该种麻最方法对压力感受性反射的抑制时间较短；（2）导管选择：要软硬合适，导管太硬易折断，且刺破血管的机会多；导管太软，插管困难，且使压力记录不准；（3）插管技术：静脉插管**使用PE50导管，动脉插管采用连在PE50上的PE10导管，插管都要固定在插入血管的附近，结扎松紧适当；（4）导管连接处务必紧密；（5）液体通路保证没有气泡；（6）超过3天停用系统，将导管置入生理盐水中浸泡待用。 若要真正开展此项技术，需进一步查阅资料，更重要的是动手实践。 参考文献： 苏定冯主编.心血管药理学. 北京:科学出版社,2001年. 张洪,苏定冯,程勇.清醒自由动物血流动力学微机监测分析系统.中华物理医学杂志.1991,13(4):236-239
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利用高通量微流体技术研究单细胞生物系统运作相关文章
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
2010年7月Nature发表利用高通量微流体技术研究单细胞生物系统运作相关文章 简介 在动态的环境里面，细胞们通过各遗传途径的相互作用交流运转着。哺乳动物免疫反应就是各类不同的细胞协同合作的一个惊人例子。细胞与细胞之间的交流主要是通过信号分子形成时间与空间浓度梯度来介导的，这就要求细胞对一个大范围内的信号强度产生响应。这篇文章采用高通量的微流体细胞培养(high-throughput microfluidic cell culture)和荧光显微镜，定量基因表达分析和建立数学模型等研究手段来评估到底单个哺乳动物细胞如何对不同浓度的信号分子TNF-α产生相应的响应。 并高度肯定了以单细胞级别进行高通量基因定量对研究生物系统如何运作的价值。 Letter Nature 466, 267-271 (8 July 2010) | doi:10.1038/nature09145; Received 29 December 2009; Accepted 28 April 2010; Published online 27 June 2010 Single-cell NF-κB dynamics reveal digital activation and analogue information processing Savaş Tay1,2,4, Jacob J. Hughey1,4, Timothy K. Lee1, Tomasz Lipniacki3, Stephen R. Quake1,2 & Markus W. Covert1 1. Department of Bioengineering, Stanford University, Stanford, California 94305, USA 2. Howard Hughes Medical Institute, Stanford, California 94305, USA 3. Institute of Fundamental Technological Research, Warsaw 02-106, Poland 4. These authors contributed equally to this work. Abstract Cells operate in dynamic environments using extraordinary communication capabilities that emerge from the interactions of genetic circuitry. The mammalian immune response is a striking example of the coordination of different cell types1. Cell-to-cell communication is primarily mediated by signalling molecules that form spatiotemporal concentration gradients, re
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农产品农药残留检测方法和步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
为了消灭农产品的病虫，农药的用量很大，农产品质量安全水平相应降低。日常食用的蔬菜、水果农药残留污染问题已经严重影响到人们日常食品卫生和食用安全，严重时会造成消费者中毒致病、发育异常，甚至死亡。下面是农产品农药残留的检测方法和检测步骤。 1. 农产品农药残留检测方法 1.1 生物测定法 生物测定法利用特定生物对相应农药化合物的特定生化反应来判断农药残留及其污染情况，无需对样品进行前处理或前处理比较简单快速，但对供试生物要求较高，可能出现假阳性或假阴性情况，并且不能确定农药品种。 1.2 理化分析法 理化分析法又分为仪器检测法、常规化学分析法及快速检测法等，目前最常用的是仪器检测法，如气相色谱法和液相色谱法。由于农药种类繁多，而农药残留污染检测属于痕量化学分析，要求较高的专业技术条件。 2. 农产品农药残留检测步骤 农药残留检测步骤主要包括采样、样品保藏、前处理（粉碎、提取/萃取、净化、浓缩等）、仪器定性定量分析、检测结果处理及分析等。在农药残留检测中前处理相当重要。下面着重说明一下前处理。 2.1 样品均质 在检测农产品的某些指标时，由于物料不是均质的，各部位的成分及污染的程度不同，必须把样品破碎混匀成均质液，才能进行检测。如何将蔬菜、水果这类农产品均质？我们可以采用HBM-400系列拍击式均质器将蔬菜、水果等农产品和稀释液加入到无菌的过滤器样品袋中 ，然后将样品袋放入均质器中，关上门即可以完成均质，根据需要，配制所需浓度，采用相应的分析仪器进行测定。 2.2 浓缩净化 我们知道农药残留污染检测属于痕量化学分析，正确选择试验仪器可以起到事半功倍的作用。使用固相萃取装置和液液萃取装置（加入萃取剂，采用垂直振荡器就可以，这样大大减少了劳动强度）萃取样品中的目标物质；使用氮吹仪浓缩样品中的目标物质。 随着新技术的日益广泛应用，极大地促进了农药残留污染检测技术的快速发展，有效地提高了农药残
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