-
表面等离子共振技术在蛋白-蛋白相互作用的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
应用领域 结合特异性、抗体选择、抗体质控、疾病机制、药物发明、生物**、生物处理、生物标记物、配体垂钓、基因调控、细胞信号传导、亲和层析、结构-功能关系、小分子间相互作用等 检测原理 表面等离子共振（SPR）是一种光学现象，可被用来实时跟踪在天然状态下生物分子间的相互作用。这种方法对生物分子无任何损伤，且不需任何标记物。 先将一种生物分子（靶分子）键合在生物传感器表面，再将含有另一种能与靶分子产生相互作用的生物分子（分析物）的溶液注入并流经生物传感器表面。生物分子间的结合引起生物传感器表面质量的增加，导致折射指数按同样的比例增强，生物分子间反应的变化即被观察到。这种反应用反应单位（RU）来衡量：1 RU = 1pg 蛋白/mm2 = 1 x 10-6 RIU（折射指数单位）。 分析物在被注入的过程中，由对流和扩散流经相互作用表面而与靶分子形成复合物，导致分析物浓度改变。微射流系统内nL数量级流动通道的应用，使得这种浓度的改变降至最低点，以确保高传质系数（Mass Transport Coefficient，km）。为保证分析物的传质性不被限制，键合在生物传感器表面的靶分子浓度必须较低。当分析物被注入时，分析物-靶分子复合物在生物传感器表面形成，导致反应增强。而当分析物被注入完毕后，分析物-靶分子复合物解离，导致反应减弱。通过结合式相互作用模型拟合这种反应曲线，动力学常数便可被确定。而非特异性结合和总折射指数移相等效应则可通过参照曲线减除功能予以驱除。 生物传感器和微射流系统 SensiQ的SPR生物传感器运用了Texas Instruments公司研发的光学传感器设计，以及Kretschmann SPR几何学构建，灵敏度高，光学静稳。生物传感器一次性使用，其羧基化表面适合于多种优化键合方案。生物传感器的安装快捷，几秒钟便可完成，使用也非常简便。功能化的生物传感器即便在储存一段时间后仍可继续使用。 SensiQ的双通道nL数量级的流动池设计，利于实时的参照曲线减除，并保证分析物在生物传感器的相互作
-
免疫学细胞因子的定量检测，Elispot酶联斑点分析技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
ELISPOT技术原理 在免疫学领域中，对于疾病以及疫苗研究不仅仅局限于体液免疫应答（B细胞免疫），细胞介导的免疫应答(cell mediated immune response，CMI)也是人们所关注的，而T细胞在CMI中起关键作用。在研究免疫应答机制时以往常用用酶联免疫吸附法（ELISA）检测体液中游离的细胞因子（CK）或抗体，但由于游离的循环抗体或CK的半哀期不同，使之在体液中不断的被代谢或与靶器官结合，而不能确切的反映体内的抗体及CK的水平。 80 年代，国外的科研工作者根据 ELISA 技术的基本原理，建立了体外检测特异性抗体分泌细胞和 CK 分泌细胞的固相酶联免疫斑点技术（ ELISPOT ）。作为一项新型的免疫酶技术——酶联免疫斑点法(enzyme linked immunospot assay，ELISPOT)，是从单细胞水平检测分泌抗体细胞(ASC) 或分泌细胞因子(CK) 细胞的一项细胞免疫学检测技术。由于该方法具有较高的特异性和敏感性，易操作，成本相对流式细胞分析术也较低，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，对探索自身免疫系统疾病发病机制具有重要意义。 ELISPOT 法源自 ELISA，又突破传统 ELISA 法，是定量 ELISA 技术的延伸和新的发展。两者都是检测细胞产生的细胞因子或其他可溶性蛋白，它们最大的不同在于： （1） ELISA通过显色反应，在酶标仪上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。 （2） ELISPOT也是通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜下人工计数斑点或通过ELISPOT 分析系统对斑点进行计数，1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。（某些研究不仅要测细胞因子生成量，还需检测分泌此细胞因子的细胞频率） 由于是单细胞水平检测， ELISPOT 比 ELISA 和有限稀释法等更灵敏，能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。捕获抗体为高亲和力、高特异性、低内毒素单抗，在研究者以刺激剂激活细胞时，不会影响活化细胞分泌细
-
移液器的选择（采购）之节选
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
移液器的选择（一） 以前曾经写过一篇类似的东东，发在某个网站上，结果之后被很多网站部分或全部引用（我当时写的东东基本不适合被全部引用，只是很遗憾，相当多引用的人没有认真看一下），这大大出乎我意料之外！说真的，当时我对移液器的了解大概只能相当于幼儿园的水平。现在，以小学的水平再来看这个东东，写得还是有不少破绽的，着实让我有些脸红。所以，不免有重新写过的冲动。 “移液器的选择”这个话题应该说是比较应景的，但要避免只是无用的扯淡之作，还是有点难度的。只是开弓没有回头箭，我只能硬着头皮写下去。 移液器的选择与很多因素有关，大概可以分类如下：一，移液器的因素，如精度、量程、材质、设计和价格等，最近几年人体工程学的概念也进入了人们的视线；二，供应商的因素，如合作关系和服务等；三，使用者的因素，如使用习惯和应用领域等。后文我们将一一展开。 移液器的选择（二）精度 鄙人所说的移液器的精度，是指准确性和重复性。对此，各品牌的表述并不一致，有的说是准确度和精确度，有的说是系统误差和偶然误差。但既然是我自己写的东东，就不管别人是怎么说的，总是以自己的为准。 所谓准确性，是指测定值与真实值（设定值）符合的程度，也就是测量值与真实值的差距大小，而在实际计算时，我们往往把设定值作为真实值（对于绝大多数移液器，其最大的量程的准确性一般在±1％左右）；所谓重复性，是指单次测定值与平均值符合的程度。至于具体的计算方法，对于使用者而言用处不大，我也将在以后讨论“移液器的校准”时进一步展开。 对于绝大多数用户而言，购买之前检测产品的精度既有难度又无必要。因此，主要还是依据制造厂商提供的技术数据。但在这里还是要说明一点：不要轻易相信供应商的口头承诺，一定要查阅制造商的宣传手册。当然，虽各品牌的移液器在其宣传手册上都会有相关的精度数据，但这些数据的来源，却差距很大。首先说，原始数据的产生都
-
超声波清洗机原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
一、超声波清洗机的概况 一定频率范围内的声波作用于液体介质内可起到清洗工件的作用，这一清洗技术自问世以来，受到了各行各业的普遍关注。超声波清洗的运用极大地提高了工作效率和清洗效果，以往，清洗死角、盲孔和难以触及的藏污纳垢一直使人们备感茫然，超声波清洗的开发和运用使这一工作变得轻而易举。近年来，随着电子技术的日新月异，超声波清洗也同我们日常工作密不可分，超声波清洗机经过了几代的演变，技术更加先进，效果更加显著，同样，它的价格也越来越多的被社会所接受,在各行各业中逐渐被广泛运用。 超声波是以每秒4万6千次的振动在液体中传导，由于超声波是一种压缩纵波，在推动介质的使用下会使液体中压力变化而产生无数微小真空气泡，造成空穴效应，当气泡受压爆破时，会产生强大的冲击力，同时超声波还有乳化中和作用能更有效防止被清洗掉的油污重新附在被清洗物体上。 二、超声波清洗机的应用范围 在所有的清洗方式中，超声波清洗是效率最高、效果**的一种，之所以超声波清洗能够达到如此的效果，是与它独特的工作原理和清洗方法密切相关的。我们知道，在生产和生活当中，需要清洁的东西很多，需要清洗的种类和环节也很多，如：物件的清除污染物，疏通细小孔洞，常见的手工清洗方法对异型物件以及物件隐蔽处无疑无法达到要求，即使是蒸汽清洗和高压水射流清洗也无法满足对清洁度较高的需求，超声波清洗对物件还能达到杀灭细菌、溶解有机污染物、防止过腐蚀等，因此，超声波清洗被日益广泛应用于各行各业： 1、机械行业：防锈油脂的去除；量具的清洗；机械零部件的除油除锈；发动机、化油器及汽车零件的清洗；过滤器、滤网的疏通清洗等。 2、表面处理行业：电镀前的除油除锈；离子镀前清洗；磷化处理；清除积炭；清除氧化皮；清除抛光膏；金属工件表面活化处理等。 3、仪器仪表行业：精密零件的高清洁度装配前的清洗等。 4、电子行业：印刷线路板除松香、焊斑；高
-
气体分离膜相关知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
气体分离膜是近年来发展很快的一项新技术。不同的高分子膜对不同种类的气体分子的透过率和选择性不同，因而可以从气体混合物中选择分离某种气体。如从空气中收集氧，从合成氨尾气中回收氢，从石油裂解的混合气中分离氢、一氧化碳等。美国洛杉矶加州大学的化学家用一种叫做聚苯胺的能导电的有机材料制作出一种薄膜。这种聚合物能掺入带电的原子，利用掺杂剂的含量来改变薄膜的渗透性。在通过这种薄膜时，氧比氮快，二氧化碳比甲烷快，氢比氮更快，因此用这种薄膜制取的氧气和氮气成本低。它们还可能用于消除汽车和工业排出废气中的污染物。目前，气体分离膜的研究主要集中在富氧膜。作为富氧膜的高分子，要求兼具高透过性和高选择性。美国通用电器公司采用聚碳酸酯和有机硅的共聚物作为分离膜，经过一级分离就可获得４０％富氧的空气。若以富氧的空气代替普通空气，将大大提高各种燃烧装置的效率，并可减少公害。国外还在开发一种水下呼吸器，它是一种直接从海水中提取溶解氧的潜水装置。其使用方法是把能运载氧的人的血红素浸在聚胺酯海绵中，当血红素吸收海水中的氧后，通过弱电流使氧放出，以供水中呼吸之用。如果背负一个含９００克血红素的潜水装置，就可供一个人长期生活在海水中。 气体分离膜相关知识 一、按照分离机理，气体分离膜大致可分为3类： 1.“单一”溶解-扩散膜考试大－全国最大教育类网站(www．Examda。com) 这类膜传质过程为：上游气相中气体分子首先溶解于膜，然后扩散过膜，最后在下游气相中解吸。这类膜可进一步分为3种：聚合物溶解-扩散膜、分子筛和表面选择流膜。 聚合物溶解-扩散膜是商业应用膜的主要材料，多为玻璃态聚合物与像胶态聚合物。玻璃态聚合物优先透过小的非可凝性气体，如H2、N2和CH4等；像胶态聚合物优先渗透透大的可凝性气体，如丙烷和丁烷。 聚合物溶解-扩散膜较其他膜材料更具经济性，是气体分离用膜的主要材料，其主要问题是高温、高压及存在高吸附性组分时
-
滤膜法测定水中大肠菌群
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
一、目的要求 利用滤膜法测定水中大肠菌群。 二、基本原理 滤膜法是采用过滤器过滤水样，使其中的细菌截留在滤膜上，然后将滤膜放在适当的培养基上进行培养，大肠菌群可直接在膜上生长，从而可直接计数。所用滤膜是一种多孔硝化纤维膜或乙酸纤维膜，用水系过滤膜即可，其孔径约0.45μm。 三、试验原料及器材 实验原料：伊红美蓝琼脂平板或远藤氏琼脂平板，乳糖蛋白胨发酵管内有倒置小套管），灭菌水，河水或湖水； 器材：镊子； 夹钳； 烧杯 真空泵（天津市恒奥科技发展有限公司）； 滤膜（天津市恒奥科技发展有限公司）； 过滤器（天津市恒奥科技发展有限公司）等。 四、操作步骤 1．滤膜灭菌 将滤膜放入装有蒸馏水的烧杯中，加热煮沸15分钟，共煮沸三次，前两次煮沸后换水洗涤2—3次再煮，以洗去滤膜上残留的溶剂。 2．过滤器装置 用无菌手续将已灭菌的过滤器基座、滤膜、漏斗和抽滤瓶安装好，其中滤膜用灭菌镊子（浸在95%酒精内，用时通过火焰灭菌）移至过滤器的基座上。其他可直接用手或夹钳操作，但不要碰到伸入抽滤瓶的橡皮塞部分，以免染菌。 3．将抽滤瓶接上真空泵。 4．加水样过滤 直径50mm的滤膜，所过滤的水量以培养后长出的菌落数一般需要较多过滤器装置，多于50个为适宜，所以采用多联过滤器**，可以减少误差。一般清洁的深井水或经处理过的河水与湖水等可取样 300—500 ml；对比较清洁的河水或湖水，可取样1-100ml；严重污染的水样可先进行稀释；未知的水样可做三个稀释度，选择菌落数合适的稀释度进行计算。本次实验于过滤器漏斗内加入比较清洁的河水或湖水100ml，加盖。 5．开动真空泵进行油滤。 6．抽完后，加入等量的灭菌水继续抽滤，目的是冲洗漏斗壁。 7．滤毕，关上真空泵，用灭菌镊子取滤膜边缘，将没有细菌的一面紧贴在远藤氏琼脂平板或伊红美蓝琼脂平板上。滤膜与培养基之间不得有气泡。 8．将平板倒置于37℃下培养22—24小时。 9．挑取符合大肠菌群菌落特征的
-
菌落总数的概述与测定
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
一、菌落总数 1.定义 菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物，它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度，与培养基混合，在一定培养条件下，每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。 菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等）每克（每毫升）检样所生长出来的细菌菌落总数。 2.菌落总数的意义 菌落总数测定是用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量，它反映食品在生产过程中是否符合卫生要求，以便对被检样品做出适当的卫生学评价。菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。 二、检验方法 菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。 基本操作一般包括：样品的稀释－－倾注平皿－－培养48小时－－计数报告。 三、试验所用仪器 HBM系列拍击式均质器（无菌均质器）：天津恒奥科技发展有限公司； HMS系列振荡器：天津恒奥科技发展有限公司； 玻璃瓶； 试管； 平皿； 吸管等。 四、试验过程 （一）样品的处理和稀释： 1．无菌操作：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。 操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。 2．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经振荡器充分振荡制成1：10的均匀稀释液。 固体检样在加入稀释液后，**置灭菌均
-
固相萃取概述
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
固相萃取是建立在传统的液液萃取基础上，填料为一般硅胶基键合固定相，基于spe固体填料与样品中的目标化合物产生各种作用力，将目标物与样品基质分离，再用洗脱液洗脱，达到分离和富集目标化合物的目的。固相萃取是一种纯化提取物，改善结果准确度和重现性的快速而经济的技术。 1.固相萃取分类及萃取柱填料选取 根据分离模式不同，固相萃取可分为正相、反相、离子交换、混合机理分离模式。 （1）反相固相萃取 填料硅胶表面的亲水硅醇基通过硅烷化学反应，键合非极性烷基或芳香基、聚合物等材料作为反相固定相，被测物的碳氢键与固定相表面官能团产生非极性的范德华力或色散力，使得极性溶剂中的非极性以及弱极性的物质保留在固定相上，达到净化、富集样品的目的。 反相固相萃取萃取柱填料一般有以下几种：C18、C8、C4、CN、Ph。 （2）正相固相萃取 正相固相萃取利用被测物的极性官能团与填料表面的极性官能团通过氢键、π-π键间、偶极-偶极和偶极-诱导偶极相的相互作用力保留溶于非极性介质中的极性物质，常用极性溶剂作为洗脱液。反相固相萃取萃取柱填料一般有以下几种：极性官能团键合硅胶（如 CN、NH2、二醇基）和极性吸附物质（Al2O3、硅、硅酸镁、活性炭等） （3）离子交换固相萃取 根据被测物的带电荷基团与键合硅胶上的带电荷基团相互静电吸引实现吸附分离。离子交换分为阴离子(WAX、SAX)和阳离子(WCX、SCX)交换，阳离子填料通常用硅胶上键合磺酸钠盐、碳酸钠盐等作为阳离子交换固定相，阴离子常用脂肪族季铵盐、氨基键合作为固定相，离子型化合物在柱中的保留与洗脱与其pH、离子强度和反离子强度有关，对于酸性分析物在离子交换柱中保留时，样品溶液pH要比其pKa大2个单位，并有低的离子强度，处于离子状态的目标物才能靠静电吸引到键合填料中，在洗脱该药物时，洗脱液pH应小于其pKa 2个单位或加入高离子强度溶液，分析物才能被洗脱。碱性分析物则相反。 （4）混合型固相萃取 随着
-
使用 ACQUITY UPLC H-Class 系统进行肽段作图的可靠性
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
ACQUITY UPLC H-Class 系统提供了扩展批处理肽谱图分离的精确性和重现性。 目标 测定 ACQUITY UPLC ® H-Class 系统在长浅洗脱梯度应用中的分析可重现性，以解析复杂的混合物，例如肽图谱分析。 背景 肽谱分析用于确认某种蛋白质的一级结构，识别翻译后修饰（ PTM ），并分析潜在的杂质。任何蛋白质结构差异应反映在含有该修饰的肽保留时间的变化中。含有和不含有特殊修饰的肽段的相对数量被用于测定含有该修饰的特定样品中的蛋白质的比例或含量。 面积比例的变化对应于含有特定修饰的样品中的蛋白分子的含量。为满足这些应用要求，需要采用长浅梯度洗脱。过去这些分离条件对于单泵梯度系统是一项挑战。本研究中，我们在 ACQUITY UPLC H-Class 系统上测试了一种典型的肽谱分析方案。 图 1. 肽段作图样品列表开始于星期五，并在整个周末自动运行在星期一工作人员回到工作岗位时，数据已经准备好接受复查。图中显示了每三项分离，表现出了优异的重现性，分辨率和保留时间。如同表格 1 中的概括，五个做标记的峰，从 A 到 E ，被选为定量分析的代表。 溶液 ACQUITY UPLC H-Class 系统由四元溶剂管理器（ QSM ），流量通过针头样品管理器（ SM-FTN ），柱加热器，以及光电二极管阵列（ PDA ）检测器。安装了可选择的 250μL 混合器。 MassPREP TM BSA 试剂中的标准肽段溶液经过 ACQUITY UPLC BEH 300 C 18 反相柱分离。当每增加一个床体积的洗脱体积，洗脱梯度增加 1.0% ，每分钟梯度增加约为 0.6% ，此梯度被选为典型多肽作图梯度。 该方案充分利用了仪器的自动混合能力。纯溶剂储液器和浓缩修饰剂储备被用于替代二元，经预处理的溶剂。在本例中，梯度是在线路 A 中的纯水和线路 B 中的纯乙腈中形成，而一部分的液流从含有 1%TFA 的水储液器 D 中抽取。在梯度中，线路 D 的比例从 5% 降低到 4% ，相当于 TFA 浓度从 0.05% 降低到 0.04% ，从而使得基线漂移最小化。 肽谱图显示于图 1 ，表格 1 中统计分析了保留时
-
二氧化碳培养箱无污染控制技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。 广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精（IVF）、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。 在生物活体内，生物体有自身的免疫系统保护细胞或组织，但是在体外培养时，没有任何保护自己的免疫屏障。对于二氧化碳培养箱的基本参数温度、CO2 和湿度，大多数培养箱都能满足研究实验的需要。然而，针对培养过程中面临的各种污染源，各品牌二氧培养箱的控制方式和效果不尽相同，因此细胞体外培养中最大的威胁实际上是污染问题。 二氧化碳培养箱中的主要污染源：细菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原体、非同种细胞。 对于细胞来说，非常理想的培养环境同样也适合这些污染物的生存，培养箱本身是不会辨别的，而细胞培养中大部分时间里细胞都是位于培养箱内，因此箱体内能否抑菌或灭菌非常关键！ 细菌：细菌污染后，培养基1-2天就会变色，对细胞生长影响明显，应迅速将污染细胞与其它细胞系隔离，灭菌后丢弃，还要用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台。 病毒：由于病毒寄生生存，爆发后尽快和正常细胞隔离，丢弃处理，相对来说容易处理，对操作者威胁较大；尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。 真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了；目前没有好的抑制方法，包括现在常用的两性霉素，一旦污染容易反复爆发，尤其孢子很难杀灭。 支原
-
CCD成像原理与分类
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
一． CCD的工作方式 CCD和传统底片相比，CCD 更接近于人眼对视觉的工作方式。只不过，人眼的视网膜是由负责光强度感应的杆细胞和色彩感应的锥细胞，分工合作组成视觉感应。 CCD经过长达35年的发展，大致的形状和运作方式都已经定型。CCD 的组成主要是由一个类似马赛克的网格、聚光镜片以及垫于最底下的电子线路矩阵所组成。目前有能力生产 CCD 的公司分别为：SONY、Philps、Kodak、Matsushita、Fuji、SANYO和Sharp，大半是日本厂商。 二．CCD 的三层结构 分解CCD 结构可以发现，为了帮助 CCD 能够组合呈彩色影像，网格被发展成具有规则排列的色彩矩阵，这些网格以红R、绿G和蓝B滤镜片所组成（三原色CCD），亦有补色CCD （为CMYG .. Y黄色）。每一个CCD元件由上百万个 MOS电容所构成（光点的多寡端看CCD 的画素而定）。当数位相机的快门开启，来自影像的光线穿过这些马赛克色块会让感光点的二氧化矽材料释放出电子〈负电〉与电洞〈正电〉。经由外部加入电压，这些电子和电洞会被转移到不同极性的另一个矽层暂存起来。电子数的多寡和曝光过程光点所接收的光量成正比。在一个影像最明亮的部位，可能有超过10万个电子被积存起来。 以市面上常见的IL 型 CCD 为例，曝光之后所有产生的电荷都会被转移到邻近的移位暂存器中，并且逐次逐行的转换成信号流从矩阵中读取出来。这些强弱不一的讯号，会被送入一个 DSP 也就是数位影像处理单元。在这个单元之中有一个A/D 类比数位讯号转换器。这个转换器能将信号的连续范围配合色块码赛克的分布，转换成一个2D的平面表示系列，它让每个画素都有一个色调值，应用这个方法，再由点组成网格，每一个点（画素）现在都有用以表示它所接受的光量的二进位数据，可以显示强弱大小，最终再整合影像输出。 三．四种类型的 CCD 因应不同种类的工作需求，业界发展出四种不同类型的 CCD ：Linear 线性、Interline扫瞄、全景 Full-Frame和 Frame-Transfer 全传。 Linear线型CCD是以一
-
国产核酸蛋白检测仪的发展与性能
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
国产核酸蛋白检测仪的发展与性能 层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期国内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某一波长（280nm或254nm等）进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和药物生产领域。 一、 检测原理 所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为： A(λ)=a(λ)bc A=-LgT=Lg1/T 二、层析装置分类： 按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱（外加采集分析器） 按检测波长分有：单波长检测和双波长（多波长）同步检测 按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用 三、传统检测仪： 传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪（外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类）、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。用一种波长（如280nm或254nm等）下对已知物质（蛋白或核酸等）进行实验检测，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下： 1、检测前必须选定一种波长（280nm、254nm）进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。 2、要求学生在检测前一定要先调整透过率为100%，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点（T=100%，A=0）符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律？ 3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置（2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等）。因此，测量前要选择合适的灵敏度；②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积；③测量中不要改变灵敏度，否则可能
-
蠕动泵常见问题及解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
JIHPUMP杰恒蠕动泵常见问题及解答 蠕动泵的原理： 利用旋转的转轮滚压具有弹性的软管，软管中的流体随着转轮的旋转而移动，就象用两根手指夹挤软管一样，随着手指移动，液体随之流动。我们的泵里面用转轮和压块形成象手指一样的挤压效果。 蠕动泵的优点： 高洁净无污染：液体仅接触软管，方便清洗，更换软管只需几秒钟。 高效低能耗：有自吸、单向阀能力 高精度：分装与重现精度可达到1%～0.5%。 低剪切：可泵送剪切敏感的液体及有机溶剂，可输送含固流体。 低维护：快速插接,无阀门和密封件，软管是唯一易损件 流速和流量： 杰恒蠕动泵可以达到多大流量范围？ 低流量的可达到到0.001ml/min至35L/min. 大型软管泵可以达到50立方/H 杰恒蠕动泵输送精度可以达到多少？ 杰恒蠕动泵的输送和重现精度可以达到±1~0.5% 流体粘度对传送过程有什么影响？ 所有流体输送量都是基于20℃的水而测得。流体粘度增加将除低流速。 流体比重对输送有什么影响？ 所有流体输送量都是基于20℃的比重为1的水而测得。如果比重加大，那么流速和流量要除以比重。 泵头： 最大的压力可以达到多少？ 杰恒蠕动泵额定压力根据系统不同可分为三种，0.17MP，0.2MP，0.27MP。这取决于泵头型号和软管； 杰恒高压软管泵压力可以达到0.6MP-1MP。 最大的入口压力是多少？ 通常压力为0.27MP，会因为泵管的壁厚和材质不同而不同。 最大吸程高度是多少？ 最大吸程可以达到8.8m水柱。 杰恒蠕动泵是否需要设置防倒流单向阀？ 不需要，蠕动泵本身具有截止阀功能，能够双向防倒流。 杰恒蠕动泵是否可以干运转？ 可以，蠕动泵的原理决定这种泵可以空转干转，可以泵送气体、液体、气液混合物。 JIHPUMP蠕动泵可以输送含杂质的桨料和研磨料液体吗？ 可以。输送的液体中颗粒和杂质直径不大于泵管径的三分之一,桨料粘度取决于泵管的材质和弹力。 JIHPUMP蠕动泵具有自吸能力吗？ 有的，杰恒蠕动泵可以产生660mm汞柱的真空度，即8.8米水柱高
-
耐腐蚀蠕动泵在替换传统耐腐蚀泵的比较
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
耐腐蚀蠕动泵与传统耐腐蚀泵的比较 来源：重庆杰恒蠕动泵有限公司 时间：2008-12-17 9:46:47 浏览（683） 耐腐蚀蠕动泵在替换传统耐腐蚀泵的比较 普通泵输送腐蚀介质的磨损分析： 1、普通耐腐蚀泵受到机械磨损和腐蚀介质侵蚀两种损伤。 在应用到泵的生产环节中，有很多输送环境和输送的介质具有强腐蚀性，具有腐蚀性物料对泵有着特殊要求，普通泵种在解决输送此种介质的时候多采用材料与介质直接接触的方式，而泵在运行过程中除了受到腐蚀介质的腐蚀性考验，同时还会受到泵运转中的机械磨损。这两种磨损相加的情况下，泵的寿命会降低、故障率会显著增高。 2、腐蚀介质输送中往往伴随着高温、高压或者含有杂质，这将进一步影响泵的寿命。各种化学物品和有机溶剂在转移过程中往往伴随着温度升高，而很多介质中还会因为各种工艺的原因存在着高粘度和大比重的现象。这些现象都对泵产生着严峻的考验。 3、传统泵在使用中存在着高转速和高剪切性也会加速泵的自损。 普通机械泵存在的问题， 1、存在高剪切性。某些化学介质在输送中要求平稳，同时要求不可对介质产生破壁或是冲击影响。 2、需要灌装引水，或者吸程很低。没有自吸性，将会影响生产的方便性。 3、泵内留存积液，影响洁净和工艺流程。不便清洗。 4、维护和更换易耗件复杂。 以上部份以本人多年从事泵应用时的部分经验得来，必有未尽之项和有失偏颇之处。仅供同仁参阅，欢迎指正和完善。
-
OA-ICOS激光痕量气体及稳定性同位素分析技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
LGR 自1994 年创立以来，一直致力于开发创新的激光测量技术，并将之应用于多种气体、液体和固体的测量。LGR 的研发人员在光学诊断、激光光谱、物理化学与微电子系统技术等方面拥有丰富的专业知识，并且在这些专业领域拥有多项专利，LGR 将之持续应用于激光分析设备的研发和改进。 LGR 在加州Mountain View 地区的硅谷中心拥有12,000 平方英尺的研发中心，主要由光学工艺实验室、电子机械实验室、测试中心和生产车间等部分来组成，这保证了我们的科研人员可以持续不断地开发和改进我们的激光设备。同时我们也向国际上多家同行业的公司提供OEM 生产线以及对外设计和加工服务。我们自豪地宣布，我们独特的创新能力和专利技术保证了我们始终处在激光气体测量技术开发的最前沿，国际上多家公司利用我们的技术和产品进行OEM 的生产。如果您寻求新的传感器系统或基于CRDS（光腔衰荡光谱技术）和OA-ICOS（离轴积分腔输出光谱）原理的激光产品，我们可以为您提供及时周到的服务。 作为一项全新的测量技术，LGR 的仪器用途非常广阔，目前主要应用在大气监测与痕量气体测量、工业过程检测与控制、海洋水体的碳封存研究、涡度相关通量测量和箱室法通量测量、水文应用与大气科学等方面。自创立以来，LGR 产品很快地得到了国际上的广泛应用。目前全线产品的销售已经超过了300 套，OEM 产品的销售更加广泛。其中痕量气体量、通量和稳定同位素测量设备的主要用户包括国际原子能机构、加州理工学院、ETHZurich、Lund 大学、USGS、NOAA、NASA、UC Berkeley 等几百家著名研究机构和大学。 1998 年A. O′ Keefe 提出积分腔输出光谱技术(ICOS) 。 ICOS 技术也是使一束激光在光腔中不断的反射，但是测量透过光腔的时间积分光强，通过与入射光强的差值，计算待测物质的浓度，这种方法更接近于传统的直接吸收光谱，更符合Beer-Lambert定律。 与CRDS 技术相比，ICOS 技术设备结构更为简单，对环境要求更低，测量频率更高，能适应
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信