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简要描述如何安装新购买的电子天平
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质 量。目前国内使用的电子天平种类繁多，无论是国产的，还是进口的；无论是大称量的，还是小称量的；无论是精度高的，还是精度低的，其基本构造原理都是相同的。怎样正确安装、使用和维护电子天平，并获得正确的称量结果，是保证产品质量的有效方法之一。 在现场检定工作中发现，许多企业的天平没有按要求安装、使用和维护，致使测量数据偏差很大，超过检定规程要求的最大允许误差。为使企业从事天平使用的工作人员获得准确的称量结果，延长天平的使用年限，现将正确安装、使用和维护电子天平需要注意的问题浅析如下： 1、对电子天平安装室的环境要求 (1)房间应避免阳光直射，**选择阴面房间或采用遮光办法。 (2)应远离震源，如铁路、公路、震动机等震动机械，无法避免时应采取防震措施。 (3)应远离热源和高强电磁场等环境。 (4)工作室内温度应恒定，以20’C左右为佳。 (5)工作室内的相对湿度应在45%～75%之间为最佳。 (6)工作室内应清洁干净，避免气流的影响。 (7)工作室内应无腐蚀性气体的影响。 (8)工作台应牢固可靠。 2．安装电子天平前的清洁要求 (1)首先要用毛刷或鹿皮等除去浮土等物。 (2)称量室或靠近磁钢处要用潮湿的绸布等除尘，不要让尘土和脏物落人磁钢中，以造成天平的故障。 (3)用潮湿的绒布等将天平及部件擦拭干净(不宜使用溶剂)。 (4)用干净的鹿皮或绸布等将天平及其部件擦拭干净，确保天平的干净。 3．安装电子天平的主要步骤 (1)选择合格的安装室并有合格的安装台。 (2)拆去电子天平外包装，如木箱或纸箱，并将外包装及防震物品收藏好，以备再用。 (3)清点天平主机及零部件是否齐全，外观是否良好。 (4)对天平主机及零部件进行除尘和清洁工作。 (5)安装天平主机，并通过调整天平后底部的水平调整脚，将天平调整至水平状态(可观察天平称量室内的水平装置)。 (6)将天平的秤圈、秤盘等活动部件安装到位，有些秤盘需
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农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Felix Massat博士，Benoît Planel*，Antoine Venezia 法国 瓦朗斯 Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物实验室 简介 当一个高度可控的环境，如环境分析实验室，需要引进任何新的仪器或设备时，这些新的仪器设备通常都需经过严格的验证，以确保其具备与实验室中现有设备同等或更好的操作性能。这样可以充分了解测试方法中的任何影响因素，并在必要时对测试方法进行重新验证。就样品浓度和蒸发技术而言，样品（尤其是非常易挥发的分析物）回收率是最关键的因素。Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme (LDA26)实验室在新设备评估过程中，除了评估Genevac EZ-2蒸发仪的操作性能外，也对其与此前两类现有的实验方法进行了对比研究。 本报告即对相关实验数据作出归纳总结。 左图 ： Genevac EZ-2蒸发仪 Genevac EZ-2性能基准 将农药样品（20mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的 体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。在35°C 温度条件下，通过Genevac EZ-2（图1）使样品蒸发并在戊醇滴液中浓缩。实验步骤采用由托斯卡纳环保局1研发的特殊环境测试蒸发方法，有选择性地蒸发掉分析物中的挥发性溶剂，取得不易挥发的溶剂成分。在随后的蒸发实验中，通过添加乙酸乙酯制成1ml样品剂量，并使用电子捕获检测器（GC-ECD）将其注入气相色谱仪进行分析。图2显示出相应的样品回收率。 Genevac EZ-2 与现有设备的比较研究 Zymark TurboVap 浓缩方法和简单的通风柜空气蒸发方法是LDA26实验室常用的两种蒸发实验方法。EZ-2初步评估即以这两种常规实验方法为基准。 实验样品为挥发性环境分析物。将样品（50mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。按照上述操作步骤，通过Genevac EZ-2使样品蒸发，或在35°C温度条件下使用Zymark TurboVap 浓缩仪使样品蒸发并取得戊醇滴液。在随后的蒸发
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2012生命科学与医学新技术系列讲座PDF资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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氯盐类融雪剂浓度快速测定和用量控制方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
融雪剂是冬季常用的除雪方法，国内外常见的融雪剂按主要成分一般分为醋酸钾（有机融雪剂）和氯盐两类。氯盐类融雪剂因其价格便宜、效果明显，从而被国内广泛使用。 氯盐类融雪剂的融雪原理是：“氯盐类”融雪剂溶于水（雪）后，其冰点在零度下，如，氯化钠（食盐）溶于水后冰点在-10℃，氯化钙在-20℃左右，类可达-30℃左右。盐水的凝固点比水的凝固点低，因此在雪水中溶解了盐之后就难以再形成冰块。此外，融雪剂溶于水后，水中离子浓度上升，使水的液相蒸气压下降，但冰的固态蒸气压不变。为达到冰水混和物固液蒸气压等的状态，冰便融化了。这一原理也能很好地解释了盐水不易结冰的道理。简单地说，就是融雪剂降低了雪的熔点，使其更容易融化。 融雪剂使用时并非越多效果越好，需要针对不同的情况精确计算使用量并进行均匀铺撒。因此发达国家禁止人工撒布融雪剂，要求必须用撒布机进行机械式撒布。但在中国，多数城市融雪剂的撒布完全依靠人工进行，根本无法做到精确均匀，融雪效果难以保证的同时也浪费了大量的融雪剂，间接导致其滥用。 发达国家融雪剂撒布设备的剂量精确与否会由专门的检测机构进行标定，以确定撒布设备是否可以使用。标定不通过的设备，严禁上路进行除雪作业。中国很长一段时间内缺乏融雪剂制造和使用标准。直到2002年，北京市才出台了中国首个融雪剂地方标准，对融雪剂的腐蚀性和污染性进行了规范，并同时出台了专门的《融雪剂使用管理办法》。而北京市的融雪剂使用量却连年上升，从之前的1000吨到2003年的7000吨，再到2010年的3万吨，这相当于此前5年冬季融雪剂使用量的总和。 、用量与融雪效果密切相关，同时控制融雪剂的用量，检测融化后的，可以最大的降低对道路桥梁、土壤生态的破坏作用。ATAGO氯盐类手持式可以快速方便随身携带，在3秒之内的测量各类氯盐了，如氯化钠（NaCl）PAL-03S( )、氯化钙（CaCl2）PAL-41S( )、氯化镁（MgCl2）的浓度PAL-43S( )。 图为ATAGO(爱拓)融雪剂浓度折射
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2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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淀粉蛋白脑室内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
淀粉蛋白脑室内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型 【摘要】 目的 观察β淀粉样蛋白(Aβ) 脑室内注射建立阿尔茨海默病(AD) 大鼠模型及其对大鼠行为、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性、细胞凋亡、神经生长因子(NGF) 水平等影响。方法 将Aβ1242 注射入大鼠侧脑室,于第1 周、2 周、4 周观察Morris 水迷宫逃避潜伏期、测定脑内ChAT 活性、进行原位末端标记凋亡染色及NGF 免疫组化染色。结果 Aβ1242 注射后第2 周大鼠Morris 水迷宫逃避潜伏期延长,4 周时更明显。2 周后海马、皮层ChAT 活性下降,4 周后脑内ChAT 活性广泛下降,以海马最为显著。2 周后基底前脑Meynert核区凋亡细胞较其他脑区增多,NGF 阳性细胞明显减少。结论 Aβ脑室内注射可以模拟AD 行为改变,使脑内ChAT 活性降低,基底前脑NGF 含量减少,胆碱能神经元凋亡,可以作为AD 研究模型。 【关键词】 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 胆碱乙酰转移酶 神经生长因子 【中图分类号】 R749. 1 【文献标识码】 A 阿尔茨海默病(Alzheimer Disease , AD) 发病的中心环节是β淀粉样蛋白(β2amyloid protein ,Aβ) 在脑中的沉积[1 ] ,多种神经元尤其是胆碱能神经元原发性变性,脑内胆碱乙酰转移酶(cholineacetyl transferase ,ChAT) 活性下降,是AD 的标志性生化改变[2 ] 。AD 等神经系统变性疾病与细胞凋亡的发生密切相关[3 ] ,而神经生长因子(nerve growth factor ,NGF) 是中枢胆碱能系统重要的神经营养因子,具有明显的抗凋亡作用[4 ] 。 AD 基础研究和药物开发的最大障碍是缺乏一种与AD 病理、生化、和行为等改变相似的理想动物模型。本实验通过Aβ脑室内注射建立AD 大鼠模型,观察大鼠行为学改变、脑内各部位ChAT 活性变化、神经元凋亡情况,以及NGF 水平改变,为进一步的AD **研究提供动物模型。 1 材料与方法 111 动物分组及Aβ脑室内注射 雄性Wistar 大鼠48 只,体重260～300 g ,随机分为4 组:对照组、Αβ注射后7 天组、14 天组、28 天组,每组12 只。大鼠麻醉后用微
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α7nACh 受体的竞争性拮抗剂对实验小鼠学习记忆能力的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
α7nACh 受体的竞争性拮抗剂对实验小鼠学习记忆能力的影响 摘要:目的 探讨α7nACh 受体的竞争性拮抗剂(MLA) 对实验小鼠在Morris 水迷宫中学习记忆能力的影响。 方法 雄性昆明小鼠每天腹腔注射MLA (110、418μg/ g ) ,连续8d ,采用Morris 水迷宫,通过定位航行、空间探索试验观察分析小鼠的学习记忆能力。结果 小鼠腹腔注射MLA 418μg/ g 与其余三组相比,寻找平台潜伏期明显延长( P < 0101) ,在目标象限游泳时间所占百分比也明显降低( P < 0101) ,结论 腹腔注射MLA 418μg/ g的小鼠有学习和记忆能力的下降。 关键词:α7nACh 受体的竞争性拮抗剂;Morris 水迷宫;学习记忆能力;小鼠 α7nACh 受体的竞争性拮抗剂是燕草属植物飞燕草子(Delphinium spp1) 的提取物甲基牛扁亭(methyllycaconitine ,MLA) ,为一种植物毒素[1 - 2 ] 。近年来的动物实验研究表明, MLA 通过对α7nACh 受体的竞争性拮抗, 导致动物认知功能障碍[3 - 4 ] 。本实验采用腹腔注射法, 用Morris 水迷宫检测小鼠的学习记忆能力, 拟建立一种模拟α7nACh 受体损伤的痴呆模型, 以进一步为研究α7nACh 受体在阿尔茨海默病等退行性神经系统疾病的作用机理和针对**α7nACh 受体损伤的药物开发提供实验依据。 1 材料和方法 111 实验动物和分组 选用健康雄性3 个月龄昆明小白鼠(购自宁夏医学院实验动物中心) 85 只,随机选取35 只用于确定最大逃逸潜伏期实验,其余50 只,在正式开始实验的前一天,小鼠依次在Morris 水迷宫中自由游泳2min ,选取游泳姿势和速度符合要求的小鼠40 只,随机分为4 组,每组各10 只。1) 正常对照组:小鼠自由进食饮水,自然昼夜节律光照;2) 生理盐水组:注射等量生理盐水;3) 110μg/ g组:每天注射MLA 110μg/ g ,连续8d ;4) 418μg/ g 组:每天注射MLA 418μg/ g ,连续8d。 112 试剂和仪器 MLA:粉剂,购自Sigma 公司。Morris 水迷宫及微机生物机能系统,购自成都泰盟科技有限公司。 113 MLA 溶液制备及给药剂量 临用前将110μg/ g 和418μg/ g 的MLA 分别
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KTZ系列真空手套箱使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
KTZ真空手套箱 真空手套箱(全名应为“厌氧厌水惰性气体操作箱”)是我公司根据高校、研究所与企业单位的科研、生产需要而研制的。它的真空密封性能和厌氧厌水程度都达到了较高的水平，受到了用户的好评。 一、用途 在化学反应以及测试样品的前级处理中，有些物质对氧及水非常敏感，一般环境下无法进行。在真空容器中虽能进行这类物质的化学反应，但无法操作，这使得这类物质的化学反应样品的前级处理非常困难。使用真空手套箱可使这类物质在无氧无水情况下自如地进行操作、反应和测试，故它在化学、化工、生物、生化，特别是在某些催化剂和金属有机物(如MO源等)的制备和研究方面，有着广泛的用途。 二、结构和原理 本操作箱主要由主箱体、过渡室两部分组成。如用户有其它特殊要求，也可以根据需要进行设计制造。 主箱体上有两个（或两个以上）手套操作接口，分布在箱体的前边（或前后两边），这使得本操作箱能被一个（或几个）人同时操作，提高了箱体的使用效率。另外，在箱体的前面（或前后）都有观察窗，操作者能够清楚地观察到箱体内的操作过程，使得操作过程直观地展现在操作者的眼前。过渡室的阀门上有抽气与充气接嘴，在需要抽气或充气时可由此接入。主箱体上也安装有阀门和接嘴，用户在需要维持气压平衡而对主箱体放气或充气时可以使用（手套口之间的三通阀必要时也可以用来放气）。主箱体的前观察窗上方安装了照明日光灯。 过渡室是作为主箱体与箱体外的过渡空间，是由二个密封门和二个阀门以及一个室体组成。内外二个门能够有效地隔绝主箱体与外界的联系，使得箱体内外的东西能够在主箱体与大气隔绝的情况下进出，从而避免了反复对主箱体抽真空与充气的麻烦。 三、特点 整个系统均采用不锈钢(1Cr18Ni9Ti)制作，抗腐蚀、易清洗、无污染，操作箱迎面的视窗，视角开阔，箱体上装有若干个阀门，便于使用。箱体上装有多孔电插座，可向箱体箱体内引入电源，操作手套可根据用户需要采用厚或薄乳胶手套，密封性能
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食物不耐受的发病机理与检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
早在1905年，就有英国一位医师发现，许多疾病包括痛风、湿疹和绞痛病等都和食物有关，在去除有问题的食物之后，症状就会消失，这就是人们最早认识到的食物不耐受现象。这些不耐受的食物，就是人们健康的“克星”。 食物不耐受在皮试和免疫球蛋白E的检测中一般没有阳性结果，它是由于机体不能充分地消化食物大分子，并被吸收入体内引发免疫应答反应，产生特异性免疫球蛋白，由此导致人体一系列症状。 食物不耐受和食物过敏的区别 食物不耐受可以具有和过敏相似的症状，所以在我国以前都将它等同于过敏原的检测，近几年科研人员才发现它们是有区别的。 食物过敏与免疫球蛋白E相关，食物不耐受与免疫球蛋白G相关。前者发病来得快，症状明显，属于急性病，在日常生活中容易引起人们的关注，在临床通常以药物**为主；后者症状比较隐蔽，属于慢性病，在平时，人们通常认识不到它的存在，因此被称为人体健康的隐性“杀手”，在临床通常以调整饮食**为主。 食物不耐受将导致什么症状 统计资料显示，全球约50%以上人群存在不同程度的食物不耐受现象。食物不耐受与典型的食物过敏不同，食物不耐受可发生于各个年龄段，很多人可能会同时对3种左右的食物存在不耐受现象，引起免疫系统的功能下降，导致一系列疾病及症状的发生和恶化，如：哮喘、湿疹、偏头痛、肠易激综合征、关节炎和亚健康状态等，均可能和食物不耐受有关,这些症状多在吃了不耐受的食物数小时或数天后发生。 如何**食物不耐受 如果说通过食物不耐受检测，发现了不耐受的食物，那么通过饮食调整，可以发现适合自己的健康食物。 每个人不耐受的食物种类和产生症状等都各不相同，因此所需的饮食调整时间也各不相同。烹饪方法、饮食环境及生活方式等也是影响饮食调整效果的重要因素，尤其在不耐受的食物较多且症状也较严重的时候，这些影响会更加明显。 对所需要忌食的食物，首先，列出自己平时常吃的加工食物如某种点心、糖果等，然后逐一对其成分列表进行
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浅谈如何进行发酵罐的设计
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
发酵罐是反应设备(化工生产中实现化学反应的主要设备。其作用：①使物料混合均匀；②使气体在液相中很好分散；③使固体颗粒在液相中均匀悬浮；④使不均匀的另一液相均匀悬浮或充分乳化；⑤强化相间的传质；⑥强化传热。对于均匀相反应，主要是①、⑥两点)，目前已广泛地用于制药、味精、酶制、食品行业等。它的主要组成部分包括釜体、搅拌装置、传热装置、轴封装置。还根据需要加其他的附件，如装焊人孔、手孔和各种接管(为了便于检修内件及加料、排料)，安装温度计、压力表、视镜、安全泄放装置(为了操作过程中有效地监视和控制物料的温度、压力)等。釜体是由简体和两个封头组成，它的作用是为物料进行化学反应提供一定的空间。搅拌装置是由传动装置，搅拌轴和搅拌器组成，它的作用是参加反应的各种物料均匀混合，使物料很好地接触而加速化学反应的进行。搅拌装置可以分为非潜水型(仅驱动机和减速机及传动系统露在液体外面和潜水型(从驱动机至搅拌器全部潜入液体内)两种类型。传热装置是在釜体内部设置蛇管或在釜体外部设置夹套，它的作用是使控制物料温度在反应所需要范围之内。轴封装置为搅拌罐和搅拌轴间的密封，以防止反应物料的逸出和杂物的渗入。通常采用填料密封或机械密封。 1发酵罐的特点 必须具备足够的强度、密封性、耐蚀性及稳定性。 2发酵罐的工作要求 作为反应釜，要求清洁卫生、反应过程能保持恒定的温度，以利于发酵菌很好地进行发酵。同时搅拌器使物料混合均匀、加快反应速度、缩短发酵周期、强化传热，将发酵过程中产生的热量及时带走，保证反应正常进行。 3发酵罐的设计依据 发酵罐的容积、最大工作压力、工作温度、工作介质及腐蚀情况、传热面积、搅拌形式、转速及功率、配装那些管口等工艺要求。 4发酵罐的设计要求 设计严格按照钢制压力容器》的规定选材、设计、制造、检验、验收。同时力求经济、合理，从选材、制造各环节来省材。 5发酵罐的设计步骤 5．1物料衡算 通过工艺计算确定主要结构参数。
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凝胶成像CCD介绍和与CMOS的区别
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
每个公司生产的凝胶成像从结构上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染）等非化学发光成像检测分析，主要区分看凝胶成像的灵敏度与分辩率，要想拍出的图像质量好主要是取决于CCD的尺寸、像素，还有成像的一个软件功能。 关于CCD的介绍： 一：CCD是Charge Coupled Device(电荷耦合器件)的缩写,它是一种半导体成像器件,因而具有灵敏度高、抗强光、畸变小、体积小、寿命长、抗震动等优点。 （1）CCD尺寸与图像质量 CCD尺寸是影响其成像表现力的一个硬指标，是指CCD对角线的长度，也即是说，CCD的尺寸决定了指感光器件的面积大小。感光器件的面积越大，也即CCD/CMOS面积越大，捕获的光子越多，感光性能越好，信噪比越低。在相同像素的情况下，CCD的面积越大，单个感光单元的面积也就越大，其信噪比和感光能力也就越强，成像质量就越好。相反，单个感光单元的面积越小，其信噪比和感光能力也就越弱，成像的质量就会偏差。 （2） CCD的像素 通常描述摄像头性能的时候都会用多少像素来表示,像素通俗地理解就是构成图像的基础材料,法国有个画派叫点彩派,是在画布上点出几百万个很小的油彩色点的方法来组成画的,当你站在一定距离看点彩派的油画时,这些色点混合起来形成一幅无缝的画;数字图像与点画派的原理是一样的,只不过代替小画点的是一个个称为像素(pixel)的颜色小方块。 像素高低与尺寸大小没有绝对关系，一般直观想法认为CCD的像素越高，所需空间应该越多，相对的CCD的面积尺寸应该越大！对照现在的生产技术来说，这个观念是对，也是不对。事实上，像素面积大小与线路布局精细度才是影响CCD尺寸的关键因素；也就是说，当制成技术越精密，线路所需占得的空间就越小，相对像素面积固定下，可以靠得更紧密，也就可以达到进一步缩小面积的目的，所以说在像素面积一定的情况下，线路布局越紧密，像素越高，CCD尺寸越大，成像质量也就越好。 二 ：CCD结构分解 上层为增光镜头中层
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核酸蛋白检测仪与紫外分析仪的定义和联系
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
核酸蛋白检测仪 核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。 核酸蛋白检测仪其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。 紫外分析仪 紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同，当被检测组分通过检测窗时，吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律，即在一定的实验条件下，吸光度与被测组分的浓度成正比。 紫外分析仪用于核酸蛋白检测 紫外-可见光分光光度计在生物科技中可用于测定核酸和蛋白质的浓度。 首先，核酸的基本结构单位是核苷酸。核苷酸由一个含氮碱基（嘌呤或嘧啶），一个戊糖（核糖或脱氧核糖）和一个或几个磷酸组成。由于核酸的碱基具有共轭双键，因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度（A260）可判断核酸纯度。 再谈蛋白质，构成它的组成是氨基酸，其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量成正比。所以，紫外吸收法是280 nm 的光吸收法，含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的吸收差法较好。蛋白质的稀溶液采用215 与225 nm 的吸收差法。 此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收
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氯离子外流通过肌醇3,4,5,6-四磷酸盐调控花粉管的生长和细胞的体积
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
肌醇盐和Cl-流调控花粉管的生长和细胞的体积 氯离子外流通过肌醇3,4,5,6-四磷酸盐调控花粉管的生长和细胞的体积 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;} 图注： 上图1：Cl-振荡与花粉管生长速率一致。 上图2：肌醇3,4,5,6-四磷酸盐扰乱花粉管尖端的Cl-外流。负值代表外流。 花粉管生长是生物系统中自发组织的一个重要实例。在这些自发系统中，通过交互反馈通路传递信号，从而控制并调整分子及生化参数使之最适于生长和发挥作用。花粉作为一种研究植物细胞发育、生长以及生物生理学的模式材料，发现花粉管的振荡生长与Ca2+、H+、K+三种阳离子振荡内流有关。 在哺乳动物分泌细胞中，Cl-通道作为重要的调节者调控分泌活动并维持细胞体积。已经证明肌醇3,4,5,6-四磷酸盐负调控Ca2+激活Cl-通道。不同的肌醇磷酸盐作用于花粉管时，肌醇3,4,5,6-四磷酸盐的作用最强。 Feijó等研究人员应用非损伤微测技术探索了肌醇3,4,5,6-四磷酸盐和Cl-流之间的潜在关系。研究发现，在烟草和百合花粉管尖端出现振荡的Cl-外流，从距尖端12μm开始沿着花粉管出现持续内流。氯通道阻断剂DIDS（4,4’-diisothiocyanatostilbene-2,2‘-disulfonic acid）和5-硝基-2-(3-苯丙氨基)-苯甲酸（5-nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid）分别在80μM和20μM时能够完全抑制烟草花粉管生长，诱导细胞体积增大，扰乱尖端Cl-外流。另外，肌醇3,4,5,6-四磷酸盐编码的信号不利于花粉管生长，并可诱导细胞体积增大，扰乱正常的Cl-振荡外流。相关分析表明Cl-外流的周期在时间上与生长周期吻合，且生长周期中Cl-外流与囊泡运动有关。 这一研究对于认识调控花粉管平衡和生长网络中的Cl-动力学非常重要。 .tmp_b1{ margin:6px 6px;} 关键词：花粉管（pollen tube）;Cl-流（Chloride flux）;肌醇3,4,5,6-四磷酸盐（inositol 3,4,5,6-tetra kisphosphate） 参考文献：Laura Zonia, et al. The Plant C
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如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？ 从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的方法非常多，乱花渐欲迷人眼，如何选择最适合的方法，成了很多人实验开始前最难以抉择的事情。我们从两个方面，层层剥茧，分析最佳的实验方法。 1、 全血的采集保存和DNA的提取 I. 用含抗凝剂的采血管进行采血，抗凝剂一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不会影响下游的反应，如果没有采血管，也可以自己添加抗凝剂EDTA，提前准备0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年内均可以提取，保存时间越短，提取的质量越高，**在2个月内提取。 II. DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种（比如Qiagen、Promega、Bioteke；摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大），原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱（DP1801）的提取纯度高一些，但是处理量小（0.1-1ml）、得率略低；溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有**，只有更好！在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊！DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。 III. 非抗凝血（凝固血）能否提取？答案是肯定的，而且一点都不麻烦，提取效果和抗凝血没有差别！在你找遍了进口的所有品牌都找不到后，回过头来您才发现原来他就在身边，百泰克的凝固血基因组DNA提取试剂盒已经有很多忠实的用户。 2、 全血RNA如何提取 I.
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不同来源的样本miRNA（microRNA）如何提取？
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
不同来源的样本miRNA（microRNA）如何提取？ 如何提取小小的miRNA（microRNA），各大生物技术公司均推出了自己的试剂盒，国内知名核酸纯化公司百泰克针对不同来源的样本亦推出了一系列拥有自己独特技术的miRNA（microRNA）提取试剂盒！ miRNA（microRNA）的成功提取依赖于样本中核酸的充分裂解和释放，有没有一种试剂盒能够针对所有的样本都适用的？答案是否定！目前市场上的miRNA（microRNA）试剂盒主要针对于培养的细胞和动物的组织。血清、石蜡包埋组织、多糖多酚植物的小RNA等由于样本本身的特殊性很难提取，百泰克利用本身在核酸分离纯化方面开发的诸多新技术，为科研用户提供针对性强的专用产品。我们从不同类型的样本来探讨其miRNA（microRNA）的提取方法。 1、培养的细胞和动物的组织：最早使用于此类型样本的试剂盒是由ambion公司推出，利用胍盐裂解，加入苯酚抽提、氯仿分层，通过两个吸附柱分别提取大RNA和小RNA；百泰克的RP5301是此类方法的升级版，将胍盐和苯酚以合适的比例混合，混合后的试剂不仅提高了裂解效果、混合液中的苯酚更不容易变质，而且节省了操作的时间和步骤。 2、 全血、血清：百泰克的全血总RNA获得用户的一致好评，同样，采用直接裂解法的RP5301提取全血、血清miRNA（microRNA）比其他方法体现出了更好的稳定性。 3、 石蜡组织：从石蜡组织中提取miRNA（microRNA）是比较困难的，只有专用的试剂盒才能很好的提取，本试剂盒RP5311包含脱蜡的步骤和相关的试剂，能够帮助客户迅速的提取石蜡组织中的miRNA（microRNA）。 4、多糖多酚植物：植物的类型多种多样，尤其是多糖多酚的植物更难提取！一般的裂解液既不能去除多糖也不能去除多酚，所以无法很好的提取多糖多酚的植物。百泰克利用本身在多糖多酚植物RNA提取方面领先的技术，率先开发出专用的植物miRNA（microRNA）提取试剂盒RP5331，应该是目前市场上唯一针对植物样本的miRNA（microRNA）提取试剂盒，避免了您提取
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