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云飞牌自动虫情测报灯有效助力坝美镇农作物害虫防治
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
自动虫情测报灯是一种智能诱捕害虫的测报灯，2011年3月县植保站购置了云飞牌自动虫情测报灯并安装在坝美镇阿科坝子，由坝美镇农技站负责做好虫情监测，该测报灯安装使用以来，为坝美镇作物害虫防治起到了有效的助力作用。 作为先进的智能虫情测报工具，云飞牌自动虫情测报灯采用先进的制作工艺,实现了多种功能。 一是诱捕害虫数量完整、准确。自动虫情测报灯的开关是智能开关，根据光线的强弱而自动开关，并且捕虫设备和装虫容器设计科学，诱捕到的害虫无逃跑、泄漏的现象，捕获害虫种类完整、数量准确，给技术员对害虫发生及防治作出准确判断提供依据。 二是为害虫监测、预报提供依据。农技站根据自动虫情测报灯诱捕害虫的种类和数量，准确预测害虫发生的动向，及时制定《害虫情报》发布到各村、各户，提前做好病虫害防治宣传工作，有效预防，科学防治，自3月份以来已经发布《害虫情报》9期，共3000余份。 有了自动虫情测报灯，今年大春生产以来，坝美镇及时掌握水稻、甘蔗等作物害虫发生情况，准确预测，及时防治，水稻稻飞虱发生面积较往年同期减少25%，稻纵卷叶螟发生面积较往年同期减少37%，甘蔗害虫发生面积较往年同期减少25%，,预计，减少防治成本近12万元。
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云飞牌自动虫情测报灯工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
光控工作原理： 当环境光线变亮（白天）——数控电路所控制的触点断开，测报灯处于待机状态（关灯）；当环境光线变暗（夜晚）——数控电路所控制的触点闭合，测报灯进入工作状态（开灯）。 雨控工作原理：下雨——雨控传感器接到信号——控制器自动启动——排水系统进入工作状态——阻止雨水进入落虫通道，把雨水导入排水通道，从底部流出箱外。雨停后，夜间测报灯恢复工作状态，白天测报灯处于待机状态。诱捕原理：采用灯管作为诱虫光源——昆虫飞扑——撞击玻璃屏——落到漏斗中——落入远红外处理仓内。 昆虫处理原理：利用远红外处理昆虫，活虫落入后3—5分钟即能死亡。为了避免处理仓中虫体堆积，处理仓下底的落虫活动门每隔10分钟左右开启一次，被杀死的虫体落到接虫袋中贮存。为使最后落入的昆虫也能被杀死，特设置为上下两次处理，两个活动门交替开启，保证每个虫体都能再经历一个远红外处理周期。 接虫原理：天亮——转仓盘转动一格，更换到下一个接虫袋。
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农作物病虫测报标准观测场建设规范
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
随着农业的发展和科学技术进步，为适应当今农作物病虫测报工作的需要，提高预测预报能力，推动病虫测报工作的自动化、标准化、网络化、可视化进程，更好地农业生产服务，特提出以下建设技术规范。 一、观测场地选择和环境要求 1、应选择在地域开阔，远离城区，交通便利的基本农田保护区。 2、以水稻为主要农作物，种植面积连片200亩以上，病虫害发生具有代表性。 3、周边无强照明光源，无高大建筑物，无化工、建材、冶炼、矿产等污染源，水、电、通讯等方便，场内具备试验田浇灌和生活排污系统。 二、观测场建设规模与要求 观测场总面积不少于10亩，必须能够连续使用10年以上。 1、基础设施。观测场四周建设通透围栏，场内有道路、排灌沟渠、供水及供电设施等。 2、工作用房：建设工作室、休息室、工具房及附属设施，面积不低于150㎡，砖混结构。 3、病虫培养观测室：包括日光温室、养虫网室，面积不低于100㎡，主体钢架或砖混结构。 4、气候采集区：在观测场内安装田间小气候采集仪。 5、病虫观测圃：面积不少于2亩，要求不防治病虫害。 6、虫情测报灯：安装地点距观测圃200米外，要用水泥混凝土固定，并安装通透围栏。
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土壤墒情及各种土壤墒情速测仪测量方法的比较与分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
农田作物生长需要最佳的水、肥、气、热环境 , 水是最重要的调节因子。适宜的农田土壤水分状况 , 可达到节水增产的功效。因此 , 适时、方便、准确地监测农田土壤水分对农业生产有着重要的指导意义。土壤水分在植物的生长过程中具有五大功能：1、土壤水分状况直接影响作物对养分的吸收，2、土壤中有机养分的分解矿化离不开水分，3、施入土壤中的化学肥料只有在水中才能溶解，4、养分离子向根系表面迁移，5、以及作物根系对养分的吸收都必须通过水分介质来实现。 上面一段话就简单的介绍了土壤水分对植物的影响了，土壤水分不足或者是过多都会影响植物的正常生长，主要体现：在没有土壤水分的状况下，植物很容易因缺水状况而死亡；当土壤水分不足的时候，植株会比较的矮小，无法进行正常的生长；当土壤水分充裕的时候，植株能够健壮地生长，同时可以高产；当土壤水分过多，也会导致植株的根部无法正常呼吸而死亡。土壤水分的测量可以使用土壤水分监测系统来进行测量，它能够对各类土壤进行长期定时监测记录，也可以实时快速测量和记录。目前 , 农田土壤水分测量方法层出不穷 , 如烘干法、张力计法、中子法或射线法、介电常数法或电磁波法、传感器法、电阻法或粒状列阵法、电容法、光电法、热扩散法等 , 各种方法都有其自身的适用范围和优缺点。本文对几种应用较广的农田土壤水分测量方法基本原理及其优缺点作一总结 , 在此基础上提出未来土壤水分测量方法的发展方向。 一：几种主要的农田土壤水分测量方法 目前 , 应用较广泛的农田土壤水分测量方法有: 烘干法、张力计法、中子法、时域P 频域反射仪等。详情如下。 烘干法 烘干法 , 也叫称重法或土钻法。一般的做法是: 将用土钻取好的土样置于事先称重的铝盒 (若需要测土壤体积含水率 , 改用环刀取样) 中称重 , 然后一起放入烘箱 , 在105～110℃ (温度过高 , 有机质易碳化散逸) 温度下烘至恒重 (间隔3 h的测量差异不超过 3 mg) , 实际操作中一般烘12～14 h , 在干燥
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怎样对电子天平进行校准以减少误差
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
在检定(测试)中我们发现，对天平进行首次计量测试时误差较大,究其原因，相当一部分仪器，在较长的时间间隔内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。（需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明天平称量的数据准确度符合测试标准，只能说明天平零位稳定性合格。因为衡量一台天平合格与否，还需综合考虑其它技术指标的符合性）。因存放时间较长，位置移动，环境变化或为获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。校准方法分为内校准和外校准两种。德国生产的沙特利斯，瑞士产的梅特勒，如果使用前不仔细阅读说明书很容易忽略“校准”操作,造成较大称量误差。 如何对天平进行外校准。方法：轻按CAL键当显示器出现CAL-时，即松手，显示器就出现CAL-100其中“100”为闪烁码，表示校准砝码需用100g的标准砝码。此时就把准备好“100g”校准砝码放上称盘，显示器即出现"－－－－"等待状态， 经较长时间后显示器出现100.000g，拿去校准砝码，显示器应出现0.000g，若出现不是为零，则再清零，再重复以上校准操作。（注意：为了得到准确的校准结果**重复以上校准操作步骤两次。） 如何进行天平内校准。方法如下: 天平置零位，然后持续按住“CAL”键直到CALint出现为止，下述情况将在校准时显示： 天平置零 内部校准砝码装载完毕 天平重新检查零位 天平报告校准过程 天平报告校准完毕 天平自动回复到称重状态 有的人认为在电子天平量程范围内称量的物体越重对天平的损害也就越大。这种认识是不完全正确的。一般衡器最大安全载荷是它所能够承受的、不致使其计量性能发生永久性改变的最大静载荷。由于电磁力自动补偿电路原理，当秤盘加载时（注意不要超过称量范围），电磁力会将秤盘推回到原来的平衡位置，使电磁力与被称物体的重力相平衡，只要在允许范围内称量大小对天平的影响是很小的，不会因长期称重而影响电子天平的准确度。
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SAPK/JNK信号通路图
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）又被称为应激活化蛋白激酶（stress-activated protein kinase，SAPK），是哺乳类细胞中MAPK的另一亚类。目前，从成熟人脑细胞中已克隆了10个JNK异构体，它们分别由JNK1、JNK2和JNK3基因编码［3］，分子量46 000的JNK1和分子量55 000的JNK2在各种组织细胞中广泛表达，而JNK3选择性在脑细胞中表达。 JNK／SAPK信号通路可被应激刺激（如紫外线、热休克、高渗刺激及蛋白合成抑制剂等）、细胞因子（TNFα，IL-1）、生长因子（EGF）及某些G蛋白偶联的受体激活。外界刺激可通过Ras依赖或非Ras依赖的两条途径激活JNK，小分子G蛋白Ras超家族的成员之一Rho可能也是JNK激活的上游信号［4］，Rho蛋白Rac及cdc42的作用可能是与p21激活的丝／苏氨酸激酶PAK结合，使其自身磷酸化而被激活，而活化的PAK进一步使JNK激活。已有研究证实，双特异性激酶JNK Kinase（JNKK）是JNK／SAPK的上游激活物，包括MKK4（JNKK1）、MKK7（JNKK2），其中MKK7／JNKK2可特异性地激活JNK［5］，而MKK4则可同时激活JNK1和p38。JNKK的上游激活物为MEKK，MEKK1在体外过表达时可激活MEK，但MEKK1在体内高度选择性地磷酸化MKK4，从而激活JNK［6］。MEKK2也可通过MKK4激活JNK和p38。JNK／SAPK接受上游信号被激活后，可以进一步使核内的转录因子c-Jun氨基末端63及73位的丝氨酸残基磷酸化，进而激活c-Jun而增强其转录活性［7］。c-Jun氨基末端的磷酸化还可以促进c-Jun／c-Fos异二聚体及c-Jun同二聚体的形成，这些转录因子可以结合到许多基因启动子区AP-1位点，增加特定基因的转录活性。此外，JNK／SAPK激活后还可以使转录因子Elk-1和ATF2发生磷酸化，并使其转录活性增强。 本信号转导涉及的信号分子主要包括： CrkL，Shc，GRB2，JNK，JNK1，JNK2，JNK3，MKK4，MKK7，IRS-1，c-Abl，Bax，CrkII，TAK1，ASK1，MAPKKKs，HPK1，GCK，MEKK1，MEKK4，MLK2，MLK3，DLK，TpI-2，TAO1，TAO2，PI3Kγ，c-Jun，SOS，Ra
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T Cell Receptor 信号通路图
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
The T Cell Receptor plays a key role in the immune system. The specificity of the receptor is governed by the binding site formed from the mature alpha and beta chains (shown here) or gamma and delta chains in gamma/delta T Cells. It is the ability of this receptor to bind a complex of foreign peptide in the groove of an MHC molecule that leads to T cell activation. Upon activation the T cell can assist in activating other cells or carry out cytolytic attacks depending on the particular T cell type. The CD3 complex and CD4 (Th cells) or CD8 (Tc cells) work to transmit the activation signal to the T cell''s transcriptional machinary upon engagement of the receptor. 本信号转导涉及的信号分子主要包括：TCR，CD30，Zap-70，LAF-1，Actinin，Talin，SOS，GRB2，LAT，PLCγ1，NCK，SLP76，ADAP，Vav，WASP，Rac，cdc42，DIgh1，CD4，CD45，CD28，Lck，PI3K，CaM，Calclneurin，CaMKIV，Calpain，IP3R，PIP2，DAG，RasGRP，Ras，Raf，MEK1，MEK2，Erk1，Erk2，CREB，NFAT，TAK1，MEKK1，MKK4，MKK7，JNK，JNK2，MAPK，P38，PDK1，PKCθ，c-Cbl，mMALT1，Bcl10，Carma1，TAK1，IKK，Rel，IκB，NF-κB，mTORC1，Fos，Jun等。 点击图中信号分子，查看详细通路图及产品（抑制剂，抗体，磷酸化抗体，检测试剂盒，重组蛋白等）
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TGF-β/Smad 信号通路图
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
TGF-β（转化生长因子-β）信号通路在调控干细胞活性和器官形成中发挥着重要的作用，当TGF-β信号通路各成员活性未激活时，体内会自发性发生多种癌症，这表明TGF-β定向调节干细胞对癌症形成也具有不可或缺的功能。TGF-β超家族包含接近30个生长和分化因子，其中有TGF-β s，活化素(activin)，inhibins和骨形态发生蛋白(BMPs) 。下游的跨膜TGF-β受体是多个SMAD蛋白，这些蛋白是TGF-β超家族信号传递的重要调控分子，并在不同层面上受多种多样精确的调控。 TGF-β与TGF-βII型受体（TGF-βRII）结合后，再激活募集TGF-β I型受体（TGF-β RI）组合后形成二聚体形式的受体复合物。TGF-β RII磷酸化TGF-β RI的甘氨酸-丝氨酸富集区域（GS序列）并活化TGF-β RI的丝氨酸/苏氨酸活性。活化的TGF-β RI反过来又磷酸化受体相关smad蛋白。脊椎动物中目前发现的smad蛋白至少有9种，分别是(a)受体调节的Smads （R-Smads）：Smad 1, Smad 2, Smad 3, Smad 5, and Smad 8; (b)共调节Smads: Smad 4 and Smad 10;（c）抑制性Smads(I-Smads): Smad 6 and Smad 7。Smad 2,和Smad 3参与TGF-β和活化素信号通路，而Smad 1、Smad 5和Smad 8调节BMP信号通路。R-Smads和Smad 4 主要位于细胞质中，它们的活性主要受衔接蛋白调节，如Smad锚定受体激活蛋白（SARA）和ELF。Smad 2和Smad 3直接被TGF-β RI磷酸化, 使得构象发生改变从而从受体复合物中释放出来。Smad 4蛋白的MH2结构域识别R-Smads C端的磷酸丝氨酸从而形成异质二聚体复合物（R-Smad/C-Smad）。这些复合物转运至细胞核，核内Smad蛋白与同源DNA结合，吸附力较低，但在转录共激活因子的作用下可增强亲和性。Smad 3 和Smad 4 结合于称为SBE的DNA序列，而Smad 2 通过与Smad 4 的相互作用与DNA复合物反应。Smad蛋白在细胞质和细胞核间进行依赖性磷酸化的穿梭对于TGF-β信号的动态调控具重要意义。 本信号转导涉及的信号分子主要包括： Shc， GRB2， SARA， Smad1，Smad2，Smad3，Smad4，Smad5，Smad6，Smad7
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Toll样受体信号通路图
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
TLR 家族成员(TLR3 除外)诱导的炎症反应都经过一条经典的信号通路(图 1)，该通路起始于TLRs 的一段胞内保守序列—Toll/IL-1 受体同源区(Toll/IL-1receptor homologousregion，TIR)．TIR可激活胞内的信号介质—白介素1受体相关蛋白激酶(IL-1R associated kinase，IRAK) IRAK-1 和 IRAK-4、肿瘤坏死因子受体相关因子 6(TNFR-associated factor 6, TRAF-6)、促分裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase，MAPK)和 IκB激酶(IκB kinase，IκK)，进而激活核因子κB(nuclear factor κB，NF-κB)，诱导炎症因子的表达。 本信号转导涉及的信号分子主要包括： CD14，MD-2，TRAM，TRIF，TIRAP，MyD88，TLR1，TLR2，TLR3，TLR4，TLR5，TLR6，TLR7，TLR8，TLR9，IRAK-1，IRAK-2，IRAK-4，IRAK-M，TRAF6，TRIAD3A，ST2L，SOCS1，RIG-I，FADD，TOLLIP，RIP1，A20，UEV1A， Ubc13，ECSIT， MEKK-1， TAK1，TBK1， MKK3/6， p38， TAB1/2， MKK4/7， JNK， IKKα， IKKβ， IKKγ， IKKε，NEMO， IκBα， NF-κB， p65/RelA， Casp-8， IRF-3，IRF-7，MAVS等 点击图中信号分子，查看详细通路图及产品（抑制剂，抗体，磷酸化抗体，检测试剂盒，重组蛋白等）:
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磷酸脂酶信号通路图
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
在这一信号转导途径中,膜受体与其相应的第一信使分子结合后，激活膜上的Gq蛋白(一种G蛋白),然后由Gq蛋白激活磷酸脂酶Cβ (phospholipase Cβ, PLC), 将膜上的脂酰肌醇4,5-二磷酸(phosphatidylinositol biphosphate, PIP2)分解为两个细胞内的第二信使：二酰甘油( diacylglycerol, DAG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)。IP3动员细胞内钙库释放Ca2+到细胞质中与钙调蛋白结合，随后参与一系列的反应；而DAG在Ca2+的协同下激活蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)，然后通过蛋白激酶C引起级联反应，进行细胞的应答。 本信号转导涉及的信号分子主要包括GPCR，Gβγ，Gα-GTP，PLCβ3，PIP2，EGF-R，PLCγ1，PKC，cPLA2，Mnk1，p38 MAPK，CaMK，IP3R等。 点击图中信号分子，查看详细通路图及产品（抑制剂，抗体，磷酸化抗体，检测试剂盒，重组蛋白等）
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岛津LC-4A液相色谱仪检测器常见两故障
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
故障现象一：基线漂移、干扰大 分析与检修：LC-4A紫外检测器由光学系统、液体输送系统、紫外接收及放大电路等部分组成。其原理是：D2灯发出紫外光经透镜M1、M2反射到光栅，由光栅分出不同波长的光。紫外光经比色池到紫敏二极管D1、D2，D1、D2分别为测量和参比二极管。同一波长下不同浓度的样品对紫外光的吸收不同，在D1紫敏管上产生不同的电流，此电流经A101、A102放大而产生不同电压信号。基线漂移、干扰大，原因有如下几方面： （一）紫敏管性能不稳定 （二）经过比色池的液体有泡 （三）放大器的性能差、不对称 （四）放大器的电源电压和D2的电源电压不稳定等 故障现象二：1mV定标时，峰值为负 分析及检修：此故障的原因有两方面，1.紫外检测电路，即电流放大器A101、A102，对数放大器A201、A202有故障；2.光路部分的故障。 将D2断开，关闭光路，在无信号的情况下调节调零电阻，包括粗调、细调旋钮，见终端显示基线可调零，说明电路部分工作正常，问题在光路部分。用无水乙醇清洗比色池，将手动波长调节旋钮调到零光谱，看光斑是否在比色池前的入口中央。其上下位置偏移影响波长的精度，左右位置偏移影响峰值。现光斑上下位置尚可，而左右位置不准，偏向参比池一边。先调D2灯的前后位置，使光斑与入射狭缝两侧的定位孔左右对齐，再调反光镜M1的固定螺丝A，使光斑上下位置与定位孔对齐。调反射M2位置，即调节固定M2螺丝使光斑在比色池前的入口中央，此时光路调整完备。校正波长后，开机后一切正常。 检查时，首先将比色池的液体吸干，排除因气泡引起的干扰。打开密封紫敏管及比色池的盖，在自然光的照射下，测电流放大器的输出Mo、Ro，电压均为14.8VDC，且稳定。重新上好密封盖，断开D2灯电源，在暗电流下测Mo、Ro，电压均为0V，故紫敏管正常。测电源电压，D2阳极电压为90VDC、灯丝电压为3V，放大器的正、负电源分别为+15.12VDC、-15.09VDC，均较稳定，说明故障在放大器部分。用1MΩ电阻二个分
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瘦肉精介绍及其检测方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
在我国，通常所说的“瘦肉精”则是指克伦特罗。它曾经作为药物用于**支气管哮喘，后由于其副作用太大而遭禁用。 瘦肉精是一类动物用药，有数种药物被称为瘦肉精，例如莱克多巴胺（Ractopamine）及克伦特罗（Clenbuterol）等。将瘦肉精添加于饲料中，可以增加动物的瘦肉量、减少饲料使用、使肉品提早上市、降低成本。但因为考虑对人体会产生副作用，各国开放使用的标准不一。 其它这样类似药物还有沙丁胺醇（Salbutamol）和特布他林(Terbutaline)等，同样能起到“瘦肉”作用、却对人体健康危害过大，因而造成安全隐患。它们也因而在全球遭到禁用。 英文名： Clenbuterol; Spiropent; Planipart; NAB365；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)benzenemethanol CAS号：37148-27-9 盐酸克伦特罗结构简式 分子式：C12-H18-Cl2-N2-O 理化特性 白色或类白色的结晶粉末，无臭、味苦，熔点161℃，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。 检测方法 GB/T 5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定 气相色谱-质谱法（GC-MS） GC-MS法优点是把色谱高效快速的分离效果和质谱高灵敏度的定性分析有机合起来，能在多种残留物同时存在的情况下对某种特定的残留物进行定性、定量分析，而且具更高的检测极限。Fente C. A等用GC-MS法检测牛毛中CLB的残留，最低检测限为5ng/g[6]；Pteer Batioens应用气相色谱－串联质谱法(GC-MS-MS)对牛、羊、猪组织中的CLB含量进行检测，最低检测限为2ng/g[7]；刘琪等用GC-MS法（EI离子源）检测猪尿中的CLB，检测限为0.5ng/mL；VanRhijin等用三甲基硅基或2-二甲基硅基吗啉衍生物检测尿提取物中的CLB，衍生物用电脉冲方式或化学离子化方式扫描，会产生更高的灵敏度。另外，GC-MS法与HPLC法相比，检测灵敏度更高，假阳性率更低。因此，我国将GC-MS法定为检测CL B的确证性方法（NY/T468~2001）。 高效液相色谱法（HPLC）
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CultreCoat® 细胞外基质蛋白阵列细胞粘附分析试剂盒原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
细胞粘附即细胞与细胞外机制分子之间的相关作用，其在肿瘤细胞转移、浸润、胚胎发生等过程中起着重要的作用，同时正常细胞的生长和组织分化等过程中也需要众多细胞粘附功能发挥作用。在肿瘤细胞的组织间隙转移过程中，细胞外基质是其必经的一环。细胞外基质ECM是由大分子构成的错综复杂的网络，肿瘤细胞在发生转移前以及转移过程中需要通过和ECM的相互作用，与细胞移动性有关的细胞骨架形成复合物，而最终执行转移。细胞外基质主要由胶原（Collagen）、非胶原糖蛋白（如纤粘连蛋白、层连蛋白）等组成。 目前传统的细胞粘附实验是通过包含有将细胞外基质蛋白（或单个组分）包埋到细胞培养板上进行。然而这些传统的细胞行为分析方法由于存在如下的缺陷而被科研工作者所诟病：1、对于操作者的经验要求较高，比如基质蛋白的均匀铺设以及试剂和流程的优化，很难达到较高的实验批次稳定性；2、用于购买的细胞基质没有进行严格的质量验证，对于细胞行为乃至活性影响很大，最终的数据缺乏可信度；3、手动的细胞计数存在一定的实验随机性。在此，艾美捷科技有限公司向您推荐Trevigen的CultreCoat® 以及Cultre®全系列肿瘤方案，可为您提供细胞侵袭、细胞迁移、细胞粘附、体外血管再生以及血管通透性分析等完整的肿瘤细胞行为分析产品和试剂盒。 Trevigen提供的细胞粘附分析解决方案具有如下特点： 科研工作者可以根据自己的应用和需求，直接购买CultreCoat不同组分的基质组分预包埋的试剂盒，也可以只购买经过严格生物功能试验测试和认证Cultrex基底膜提取物组分； 由于不同的细胞系对不同的基质组分会产生多种粘附可能，Trevigen还提供CultreCoat 专为选择最合适合适的BME组分而设计； Trevigen 提供的细胞粘附实验解决方案可进行完全定量化的细胞粘附分析，无需手动细胞计数；微孔板上预包埋Trevigen专利的BME基质及其它组分蛋白，具有极低的细胞毒性，经严格的无细菌/真菌/支原体等验证，接近真实体内环境；同时，荧光定量方
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超声波换能器常见问题解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
：最重要的部分是换能器。现存两种换能器，一种是磁力换能器，由镍或镍合金制成；一种压电换能器，由锆钛酸铅或其它陶瓷制成。将压电材料放入电压变化的电场中时，它会发生变形，这就是所谓的 '压电效应'。相对来说，磁力换能器是用会在变化的磁场中发生变形的材料制成的。 一台清洗机用多个换能器，经粘接剂粘接在清洗缸底部且经并联联接组成一台清洗机的换能器。换能器基元之间距（对于频率20kH4一般在5—10mm为佳，太大了容易产生弯曲振动，且振动板受到腐蚀，同时辐射面相对减少。 当超声波清洗器换能器出现问题时，该如何解决？ 1.超声波换能器受潮。一般用兆欧表检查和换能器相连接的插头，检查换能器正负极间的绝缘电阻值就可以判断。一般要求绝缘电阻大于30兆欧以上。如果达不到这个绝缘电阻值，很可能是换能器受潮。维修方法是把换能器整体(不包括喷塑外壳)放进烘箱设定100℃左右，烘干三小时或者使用电吹风去潮至阻值正常为止。换能器振子打火，陶瓷材料碎裂。维修时可以用肉眼和兆欧表结合检查。一般作为应急处理的措施，可以把个别损坏的换能器断开，不会影响到别的换能器正常使用。 2.换能器振子打火，陶瓷材料碎裂。可以用肉眼和兆欧表结合检查，一般作为应急处理的措施，可以把个别损坏的振子断开，不会影响到别的振子正常使用。 3.振子脱胶。一般振子出现脱胶以后超声波电源输出的功率正常，但是由于振子与振动面连接不好，振动面的振动效果不好，长时间后由于能量无法释放出去，很可能会烧坏振子。振子脱胶对于用户来说维修起来是比较麻烦的，一般情况只能送回生产厂家进行维修处理。避免振子脱胶最有效的方法是平时使用中注意不撞击振动面。 4.不锈钢振动面穿孔。一般超声波换能器满负荷使用10年可能会出现振动面穿孔的情况 ，这是由于振动面的不锈钢板长时间高频振动疲劳所致，振动面穿孔说明换能器的使用寿命已经到了，维修上一般只能更换。
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Genevac公司新一代SpeedTrap™冷阱可提供无与伦比的溶剂回收率
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
紧凑型，高效率冷阱和冻干机 Genevac新版miVac SpeedTrap™ 无霜冷阱不仅能够提供无与伦比的挥发性溶剂回收率，而且能够冷冻干燥达250毫升的溶液试样。 新一代SpeedTrap™冷阱可适用于更广范围的溶剂，从挥发性有机溶剂到水，甚至高沸点溶剂，其中包括1,4 - 二氧己环，叔丁醇，环己烷。虽然SpeedTrap™是配合Genevac公司的miVac系列浓缩仪而设计的，但是如果浓缩的溶剂样品范围是兼容的，那么它也可以应用于其他制造商的浓缩仪。 SpeedTrap™冷阱可以配合一个高真空泵，作为一个独立小型冻干机使用。也可以和一个浓缩仪连接使用，成为一个集浓缩和冻干于一体的组合系统使用。 新SpeedTrap™冷阱的功能和设计是完全不同的。它体积非常小，不需要很大的放置空间，宽度只有212毫米（8.3英寸）。冷凝旋管直接悬浮在蒸汽回路中，因此溶液蒸汽直接冷凝在旋管中，然后流至下方的收集容器中。这种方法有很多优势，其中包括效率高，冷凝能力是类似的冷阱的两倍以上；用户可很快地看到冷阱中的溶剂；排空冷阱很方便；无需除霜等。一个自动的除霜模式确保用户无需花时间对系统进行任何除霜操作，即使使用水时，亦是如此。收集容器可以简单轻松地移出，保证溶剂的安全处理。 更多信息请访问：/info4.htm ；www.Genevac.com/movie/miVac 或联系 Genevac 公司+44-1473-240000 / +1-845-255-5000 或email至salesinfo@genevac.co.uk 。
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