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离心机转子的分类及应用
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
离心转子是离心机的核心部件，离心机中所有系统的配置都是为了确保转子在一定条件下安全运转。转子不仅直接影响分离效果，它也是离心机技术中的主要受力部件，对离心机的安全极为重要。长期以来，转子是离心机和离心技术研究工作者研究的重点。 简单的说，可以将离心机分为主机和可拆卸的转子（转头）两部分，一个多功能主机通常可以配多个转子，靠不同型号的转子来满足不同的需要来实现其“多功能”的，这样可以有效的降低采购成本，但是选购的时候需要注意选择，转子拆装方便的离心机。 一般的离心机转子与主轴直接配合，厂家为了降低噪音往往把主机和转子的配合度做得相当高，但这样最大的弊端就是转子容易与主轴咬死造成拆卸不方便，另外，这种转子与电机的配合方式还存在很强的方向性，当转子方向与电机主轴配合发生偏移时会造成较大的噪音影响整机的使用寿命，严重的话将会造成主轴断裂，转子爆炸。象德国sigma离心机就是采用膨胀夹套方式将转子固定在主轴上，这样不论多长时间都能轻松的拆装转子，不会出现咬死的情况． 最常用的转子包括固定角转子和水平转子。转子越齐当然功能越全，所以选择转子通常根据常用样品的容量及离心的条件选择，通常水平转头和角转头各一个，大容量(相对较低速)的转子和小容量高转速的转子各一个，再根据工作中的不同需要选择其他转子。 角转子中的离心管能够保持固定的角度离心，可以使用较高的转速，离心后沉淀位于管底的斜面。较大容量的转子通常可以配不同的“适配器”来“固定”小容量的样品管，例如6 x 85ml的转子每孔可以放置85ml的离心管，也可以放50ml或者15—20ml的离心管，实现一物多用；但是由于重量的负担，大容量转子的最高转速相对小的要低一些，因而还要考虑最高离心力是否能满足实验要求。因为最高转速的转头通常是适配2ml离心指管的转子，有时一个转子的价格就几乎可以买多一个小离心机，还可以减少昂贵设备的损耗。有的小型台式的高速离心机也提供大小不同的固定
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美国nature主页文章介绍Fluidigm公司微液流芯片在单细胞研究中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
Nature杂志在2009年5月7日的主页文章中大篇幅地介绍了美国Fluidigm公司的微液流芯片在单细胞表达中的应用。 A closer look at the single cell Megan Scudellari Nature Reports Stem Cells Published online: 7 May 2009 | doi:10.1038/stemcells.2009.71 Analyses of individual stem cells are gaining momentum, but technological barriers persist Stem cells are defined by their remarkable ability to self-renew and differentiate into specialized cells. But even after careful sorting, a single population of stem cells is dynamic: some divide rapidly and others more slowly; some differentiate, others self-renew; some can give rise to more lineages than others. Because of this variation, population studies of stem cells are unable to accurately address essential questions, such as defining discrete steps from a single stem cell to a complex population of cells. Image of a blood stem cell dividing in real time. (Reya lab, Duke University) "There are very few people who pay attention to the advantages and importance of studying single cells," says Ron McKay, chief of the Laboratory of Molecular Biology at the National Institute of Neurological Disorders and Stroke in Bethesda, Maryland. "They talk as if they do. They use a FACS machine and act as if they have single-cell data. But they don't. They have data on a population, and that's a completely different thing." Although single-cell analysis is still too new to have generated a wealth of literature about the lineages a single stem cell can follow, the genes it can express and the way it behaves, voices from many different fields are emphas
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细胞研究不可或缺的细胞体积分析
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
生物、药物等许多的研究均需要通过观察细胞体积的变化或细胞数目增减的来判断和评估实验的效果。由于细胞所处环境的改变可促使其自身体积做出相应的变化，以便适应改变后的环境大致新的平衡。由于并不能清晰地知道该种细胞体积变化规律，因此必须检测其体积或细胞数目随条件、时间的变化。 细胞的发育与细胞分裂周期级数递增均需要连续不断的细胞增殖。 在培养液中正在增殖的细胞在其分裂前其体积将增大至原体积的两倍。然而对细胞发育与分裂的速度作如何调整才能保证细胞体积的不变并不明确。因此，测量细胞的体积的变化对了解与控制细胞的发育和周期非常重要。 细胞的死亡 细胞的增殖与细胞的死亡之间需要一个精细的平衡以保持足够的细胞数量。该种平衡容许细胞作最佳的状态调节以适应各样机能变化的需求。细胞死亡有两种清晰的机制，坏死与凋亡。坏死是一个病理生理的机制，包括细胞膨胀以及细胞膜破裂而释出内容物。凋亡则是一个程序式死亡的机制。凋亡的特征之一就是细胞收缩。细胞有缺陷的凋亡与过度凋亡，两者同样会导致严重疾病。 渗透压的补偿 任何种类的细胞都有可能因处于不利环境而死亡。细胞犹如多孔的网筛极易因渗入已溶解于周围环境的化学物而使渗透压受影响。细胞内外环境中该些溶解物颗粒数目的不平衡，将会导致水份透进细胞而使其体积涨大，或者是水份从细胞渗出使其体积收缩。 当细胞或微生物遭遇环境的变化，它们都会尝试通过自身调节来适应新的环境。 细胞平均体积（MCV）的变化 当细胞或微生物遭受环境变化时，它们将通过自身调整以图适应新的环境。一些例子中细胞需要改变自身体积以便达到适合的目标。 由贝克曼库尔特公司出品的Multisizer 3 库尔特细胞特性分析仪是目前最权威的细胞体积、细胞计数的分析仪器，应用文献多不胜数。无可逾越的领先技术更使Multisizer 3 成为分辨率最高的仪器。国外的用户统计表明，Multisizer 3 已成为细胞实验室必备的研究工具。， 自华莱士•库尔
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超速离心机该如何定期检修？
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
超速离心机该如何定期检修？ 离心机内部各系统**每年仔细保养检修一次。仪器的可疑部分要进行校验和清除内部污物尘埃，长期不用时要定期通电，让油循环和冷冻系统启动运行，保证管遭畅通。下面就各个系统的检修加以说明。 1. 驱动系统的检修 驱动系统是离心机的心脏部分，高速电机、变速齿轮、旋转轴承和滑动轴承等任何一部分出现不正常现象， 都会影响仪器的正常运行。 驱动系统的主要异常情况有：出现异常声音； 轴承烧坏， 用于转动转子时有阻力感觉；犬齿轮打坏，高速旋转轴打断；升速缓慢，振动厉害，转速达不到额定转速；高速电机长期运行， 轴承润滑油甩干，形成千磨而发生声音异常 振动和转速不稳定等。 高速电机长期运行，碳刷磨损缩短，压簧松动，碳刷附着力减小，碳刷与换向器（整流子）之间的电阻增大和碳沫的污染，均能形成火花，烧毁换向器 同时会发出一种放电的“啪啪" 声，影响电机的正常运行。高速电机的线包短路、断路和绝缘破损均能使电机发热而不能启动。出现以上任何一种异常情况，均应立即停机检修。 2．真空系统的检修 目前的超速离心机（高速离心机没有真空系统）大部分采用机械旋转式真空泵和油扩散泵两级真空系统， 真空度可达到10-3mmHg， 这样就大大地减少了空气的磨擦阻力和摩擦所产生的温度升高。为了保证离心腔内的真空度，预冷的转子装到旋转轴上之前要把表面的霜雾水分擦净， 再 入离心室， 然后启动真空泵抽真空。 另外， 在离心机长期的工作过程中，会有一些水分浸入瓢泵内与油混合。所以在每次检修时，要将真空泵底部的排油开关打开，把水排放出来，而后将附件漏斗插入排油口乙烯管中，加注MR一100真空油，一直加到油位观察中心标线高度 若在排水之前发现油太脏、发黑， 刚应全部将其放出更换。 做完上述检修后，接着检查聚油槽下面的乙烯管内是否积满油。如发现积油，说明油霉分离器被堵塞，这样就需要将油雾分离器顶母螺丝拧下， 拆下顶盖，抽出滤芯更换。 离心腔内的真空
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高速离心机的减振与挠性系统
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
长期以来的生产实验以及我们在售后服务中碰到的引起高速振动的因素很多。离心机的振动是衡量离心机性能优劣的重要标志之一。通常，减振可采取主动减振和被动减振二种方法。主动减振就是在设计中将离心机的工作转速远远避开旋转系统的临界转速(实验室用高速离心机一般均将临界转速设计为远远低于工作转速)。另外，在转子加工过程中一定要进行动平衡。被动减振就是以各种型式的减振器将可能产生的振动与机架和基础隔开。 一般在离心机设计中， 主动减振和被动减振是同时应用的对高速离心机而言，一般可在三个部位考虑减振； (1)将主轴轴承座设计成挠性减振型式； (2)主轴与电机之间以挠性联接； (3)整个驱动系统与机架挠性联接。 橡胶减振器一般即可满足高速离心机的减振要求。在减振器结构已定的情况下， 橡胶硬度越大， 系统的临界转速就越高。硬度太低的减振器， 强度不能满足要求， 容易损坏。 除以上三部位采用挠性减振型式外， 转头和主轴之间还可采用弹性接合，美国索瓦公司生产~RC- z型高速冷冻离心机的主轴和转头之间有一层硅橡胶(SiliconeRubbet)，它可进一步吸收振动。各种减振措施除起到隔振作用外， 还使旋转系统的临界转速下降，从而使工作转速远远避开临界转速。这就是为什么有些高速离心机主轴很粗， 也不很长， 而整个系统仍工作在临界转速之上。 实验室用高速离心机的轴有二种。一种轴细长， 本身就有较大的挠性， 因而能自动调心。另一种轴较粗短， 轴本身的弯曲挠度很小， 但层层减振器仍使系统的工作转速在临界转速之上， 所以系统仍为挠性系统。虽然同样是挠性系统，但细长挠性轴和刚性较大的轴运转时的区别在于；细长挠性轴的自动对中主要是通过轴的弯曲来实现转子绕着它的质心旋转， 而刚性较大的轴则是通过整个旋转系统中各部件的挠性相对位移来实现自动对中的。 基于此，我们认为较细长的轴应选用弹簧钢，较短粗的轴应选用调质台金钢较为合理。 美国 2—21型、东德
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新一代高通量测序技术SOLiD简介
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
目前市场上有四种高通量测序仪，分别是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根据测序原理，它们可以被分为两大类：使用合成法测序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用连接法测序(Sequencing by Ligation)的Polonator和SOLiD。这些高通量测序仪的共同点是不需要大肠杆菌系统进行DNA模板扩增，且测序所得序列较短：其中的454序列最长，为200～300个碱基，其余三种序列都只有几十个碱基。测序原理及序列长度的差异决定了各种高通量测序仪具有不同的应用领域。这就要求我们在熟悉各种高通量测序仪内在技术特点的基础上进行选择。 基因组所引进的SOLiD (Sequencing by Oligonucleotide Ligation and Detection)是ABI（Applied Biosystems）公司生产的高通量测序仪。目前这台SOLiD运行稳定，SOLiD实验及数据分析小组也可以为大家提供专业的技术服务。所以接下来的关键是如何把SOLiD测序仪应用到符合其技术特点的科研项目中。本短文将简单介绍SOLiD测序流程，双碱基编码原理及数据分析原理，以帮助大家了解SOLiD测序仪的技术特点和应用范围。 1.SOLiD关键技术及其原理 SOLiD使用连接法测序获得基于“双碱基编码原理”的SOLiD颜色编码序列，随后的数据分析比较原始颜色序列与转换成颜色编码的reference序列，把SOLiD颜色序列定位到reference上，同时校正测序错误，并可结合原始颜色序列的质量信息发现潜在SNP位点。 1.1. SOLiD文库构建 使用SOLiD测序时，可根据实际需要，制备片段文库(fragment library)或末端配对文库(mate-paired library)。简单地说，制备片段文库就是在短DNA片段（60～110 bp）两端加上SOLiD接头（P1、P2 adapter）。而制备末端配对文库，先通过DNA环化、Ecop15I酶切等步骤截取长DNA片段（600bp到10kb）两末端各25 bp进行连接，然后在该连接产物两端加上SOLiD接头。两种文库的最终产物都是两端分别带有P1、P2 adapter的DNA双链，插入片段及测序接头总长为120～180 bp。 1
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关于微型泵的基本知识
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
所谓真空，是指在给定的空间内，压力低于101325Pa的气体状态。在真空状态下，气体的稀薄程度通常用气体的压力值来表示，显然，该压力值越小则表示气体越稀薄。工业上有各种各样的真空泵，对于各种泵的性能都有规定的测试方法来检验，主要参数有： 1、极限真空（通常称为真空度）：将真空泵与检测容器相连，放入待测的气体后，进行长时间连续抽气，当容器内的气体压力不再下降而维持某一定值时，此压力称为泵的极限真空。该值越小则表明越接近理论真空。 普通真空表测得的真空值（即：表压）为相对真空度，用负数表示，是指被测气体压力与大气压的差值。可以由下图看出。 2、抽气速率：在真空泵的吸气口处，单位时间内流过的气体体积。 传统工业用真空泵体积普遍很大，而且泵的工作需要特殊的真空泵油和润滑机油，介质气体内会含有大量油雾。随着仪器仪表工业的发展以及人们对环保的要求，各国的微型无油真空泵应运而生，普遍有以下规律：泵的价格和真空度指标密切相关。真空度指标是各国生产商努力追求的主要指标，它反应了相应的机械加工、密封技术、材料科学等领域的整体实力，也是生产商获取利润的重要手段。要提高真空度指标，就必须有更高的密封条件，因此就需要采用尺寸更精确、材料性能更优异的零部件，于是生产成本就大幅度提高了。而且价格的增幅远远大于真空度指标的增幅。当然，抽气速率的提高也会引起价格的攀升，但其增幅不大。因此，选择微型真空泵时需要认真考虑真空度指标、抽气速率指标、自己的使用情况等（更多资料可参见http:///expe/app.html），这样才能**地兼顾使用性能和成本。 高真空度的微型泵由于采用了非常精密的密封零件，因此它对工作环境的清洁条件、温度参数、介质成分等均有更高的要求。 振动和噪音。泵的抽气速率和真空度越高，振动和噪音也越大。
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微型真空泵与气体采样泵的区别
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
通常我们把能产生负压的小体积泵都称作微型真空泵，但在产品选型时却要严格区分。 真正意义上的微型真空泵（如VM系列、VAA系列、PK系列、PC系列、VCA系列、VCC系列、VCH系、PH系列、FM系列、FAA系列、PCF系列等）是可以长时间对密闭容器抽真空的泵，它可以带动较大的负载。而气体取样泵（如PM系列、SA系列、SB系列）工作时泵腔内外的压差较小，所以它带的负载是很小的。就是因为对带载能力的要求不同，造成微型真空泵与气体采样泵所选用的零配件有很大差别。 微型真空泵对隔膜和电机都有很高的要求。对这两个主要零件而言，疲劳强度、可靠性、寿命等技术指标都是要求在带负载的条件达标，而不同于气体采样泵只要求在极轻载荷下达标（试验证明，负载稍大气体采样泵就容易损坏）。因此，两种微型泵的成本差别较大。 综上所述，如果把微型真空泵用于气体采样，势必得到很高的可靠性，但价格偏高；如果把气体采样泵用在负载稍大的场合，可靠性、寿命就大打折扣，甚至无法正常工作，虽然它在价格上有优势。选型时**向技术部门咨询清楚，以便兼顾成本和性能。有些气体采样泵也能达到较好的真空度和流量指标，但是，达到这个技术指标和能在这个指标下长时间可靠工作是两回事。比如，某微型泵能达到30KPa的真空度，那么当泵的抽气口经常处在这个真空度下时，泵是否能可靠工作？因此，泵达到的指标和它能可靠工作的指标是不一样的，请购买时一定向经销商确认。
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PCR简介及污染的处理
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
前言 一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合酶链式反应具有的特色之一。这也是分子生物医学令人震撼的一例。 何谓PCR 简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内 (In Vitro) 的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制.目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。 PCR的要素 基本的PCR须具备１.要被复制的DNA模板 (Template) ２.界定复制范围两端的引物(Primers). ３.DNA聚合酶 (Taq. Polymearse) 4.合成的原料及水。PCR的反应包括三个主要步骤，分别是1). Denaturation 2). Annealing of primers, and 3). Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶 (e.g. Taq-polymerase) 的作用下进行引物的延长 (Extension of primers)及另一股的合成。 PCR的历史 PCR的发展可以说是从DNA合成酵素的发现缘起。DNA合成酵素最早于1955年发现 (DNA polymerase I), 而较具有实验价值及可得性的Klenow fragment of E. Coli 则是于70年代的初期由Dr. H. Klenow 所发现, 但由于这个酵素是一种易被热所破坏之酵素, 因此不符合一连串的高温连锁反应所需。现今所使用的酵素 (简称 Taq polymerase), 则是于1976年从热泉 Hot spring中的细菌(Thermus Aquaticus) 分离出来的。 它的特性就在于能耐高温，是一个很理想的酵素，但它被广泛运用则于80年代之后。PCR的原始雏形概念是类似基因修复复制 (DNA repair replication)，它是于1971年由 Dr. Kjell Kleppe 提出。他发表第一个单纯且短暂性基因复制 (类似PCR前两个周期反应) 的实验。
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细菌感染性疾病的直接核酸诊断试验
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
细菌感染性疾病的直接核酸诊断试验 Florence Paillard, PhD, and Craig S. Hill, PhD 准确和快速的诊断是及时采取**措施和防止感染性疾病扩散的关键。理想的感染性疾病的诊断试剂应该能够给临床医生提供快速、灵敏度高和特异性强的实验结果。检测试剂如果灵敏度不高则可能导致疾病的漏检，使患者不能得到及时的**，还可造成疾病的扩散；同样，试剂如果特异性较差则可能出现假阳性结果，假阳性的出现不仅会导致不必要的**，还可能给人们带来心理上的阴影。不论对个人还是公共卫生部门，因检测方法的不可靠所导致的错误诊断都有可能造成严重的后果。令人欣慰的是，近年来分子诊断技术的发展已使得人们可以研制出比传统方法更为灵敏、特异和快速的用于感染性疾病的诊断试剂。 一、细菌感染性疾病诊断方法述评 数十年来，检测细菌的的标准方法是培养（液体和/或固体培养基）和染色，如用于结核分枝杆菌的抗酸染色和淋病奈瑟菌的革兰染色。其它一些方法还包括采用抗体技术检测细菌抗原的酶免疫测定（EIA）和直接荧光抗体技术（DFA）等。 采用分子生物学技术检测微生物核酸成分的核酸检测（NATs）技术的发展为临床诊断方法带来了革命性的变化。目前用于微生物鉴定的NATs主要有两种类型：培养确认检测试剂和直接检测试剂。培养确认的NATs试剂主要用来对培养基上生长的微生物进行确认；直接NATs试剂可以直接检测标本中的微生物，无需培养。与培养确认探针试剂相比，由于直接NATs试剂完全不需要培养这一步骤，所以可以更快地给出检测结果；直接NATs试剂一般来说其准确性也高于直接免疫检测方法。美国FDA批准的第一个非放射性直接NATs试剂是Gen-Probe PACE试剂，用来检测衣原体和淋球菌感染。 对直接NATs试剂而言，一个至关重要的改进在于加入了目标扩增步骤，即探针检测前将目标序列进行扩增。第一个用于沙眼衣原体检测的核酸扩增试剂（NAATs）于1993年获得了FDA的批准。此后，随着核酸扩增技术的不断改进
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浅析乳制品中高危害食源性致病菌--阪崎肠杆菌的快速检测
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
摘 要：2006年国家出台的《婴幼儿配方乳粉生产许可证审查细则》中明确要求采用国际通行的“荧光PCR仪”作为出厂检验必备设备，此要求已成为乳品企业生产许可证核发的必要条件。本文简单综述了国际通行的保证食品安全的食源菌检测标准、仪器和方法。介绍了乳制品高危致病菌——阪崎肠杆菌的危害、检测必要性以及检测方法的历史演变。在介绍荧光PCR技术特征的同时，重点论述了荧光PCR方法检测乳品中阪崎肠杆菌的政策要求、技术标准、实验技术、检测步骤以及实验室建设要点。 本文以具有自主知识产权的国产荧光PCR仪及试剂为例，具体介绍了阪崎肠杆菌检测过程和筛选判别实例。 关 键 词：食品安全、食源菌、乳品检测、阪崎肠杆菌、荧光PCR仪、快速检测 世界贸易的全球化同时也带来了食品安全风险！食品安全是全球日益关注的一个重要的公共卫生问题。全球每年发生食源性疾病数十亿例，发达国家发生食源性疾病的概率也相当高，平均每年1/3的人群感染食源性疾病。 近年来，世界范围内屡屡发生大规模食品安全事件，如：日本上万人葡萄球菌肠毒素导致的雪印牛奶中毒、英国的疯牛病、法国的李斯特氏病毒、泰国的禽流感、比利时的二恶英事件等。 每年由数十亿例食源性疾病而导致的医疗费增加、不安全食品的召回、以及产品的销毁带来的经济损失不可估量！食品安全引起的“食物恐怖”：以食源菌或化学性、生物性、放射性等有害物质污染甚至蓄意污染食品，导致人群伤害或死亡，破坏社会经济或政局稳定的行动或危险越来越被人们所重视，如大头娃娃和毒饺子事件，无一不给我们敲响警钟。 其中食源菌污染是导致以上事件的主要原因，因此制定食源菌检测标准、采用国际通行的检测仪器以及研制和使用具有自主知识产权的国际通行检测仪器是被学界、政府、企业界和人民群众公认为目前的当务之急。本文就乳制品中高危害致病菌——阪崎肠杆菌的检测做一些简要的分析。 1.阪崎肠杆菌的危害及检测的必要性 阪崎肠杆菌是奶粉(乳)制品中新发现的一种
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MAPK在离子流调节真菌膨压中的作用
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
Eukaryotic Cell MAPK通过调节离子流来改变细胞的膨压 MAPK在离子流调节真菌膨压中的作用 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上图：野生型和os-1突变体真菌菌丝在高渗处理下的H+、K+、Cl-、Ca2+离子流。负值表示离子外流，正值表示离子内流，圆形的是野生型，三角形的是os-1突变体。 真菌在生长过程中通常要维持500kPa的内部膨压，然而，真菌在生长期间不可避免地遭受渗透刺激，生物体通过调节膨压维持一个跨膜的渗透梯度来驱动细胞伸长。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)是生物体内重要的信号转导系统之一，能够调节细胞的渗透压。 真菌对高渗的应激中电信号发生了快速反应，膨压恢复前(10-60min)出现短暂的去极化(1-2min)，紧接着出现持续的超极化(5-10min)。澳大利亚著名微生物学家Lew建立了一种基于非损伤微测技术的研究方法，发现短暂的去极化是由Ca2+内流引起，持续的超极化是由于H+外流引起。渗透突变体os-1的膨压比野生型低，高渗处理后没有持续的超极化，两者的离子流有显著差异，os-1的Cl-吸收增加，K+流几乎不变，H+外流下降。 通过离子流研究，结合分子生物学实验说明MAPK能够调节离子转运，活化H+-ATPase以及调节K+和Cl-的吸收。这项研究为人们认识细胞如何通过蛋白的作用控制离子流，最终调节细胞的膨压来适应环境中的渗透胁迫提供了证据，Ca2+在其中的调控作用将会得到进一步研究。 .tmp_b1{ margin:9px 6px;} 关键词：丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK);膨压(Turgor);离子流(Ion flux);真菌(Fungi) 参考文献：Lew RR, et al. Eukaryotic cell, 2006,5,480-487 Role of a Mitogen-Activated Protein Kinase Cascade in Ion Flux-Mediated Turgor Regulation in Fungi Roger R. Lew,1, Natalia N. Levina,1 Lana Shabala,2 Marinela I. Anderca,1 and Sergey N. Shabala2, Department of Biology, York University,
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电控调节微型气泵、微型真空泵流量的方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
因仪器生产需要，我们希望能通过电调的方式调节我们仪器内微型气泵的流量。我们采用了改变微型真空泵工作电压的方式来调节流量。当然，只能在让泵的工作电压低于额定电压，而不能升高，否则可能烧坏电机。通过在成都气海公司生产的微型泵上测试，我们发现，降低工作电压，流量也随之降低，而且比较接近线性关系。 但这种方法只能小幅度调节流量，大范围调节还是需要使用流量调节阀。而且，当工作电压低于额定值时，泵可能无法启动。试验发现，负载越大，泵所需要的启动电压越高，直至额定值，负载小的时候在欠压情况下可启动。泵欠压运行时有很多好处，噪音明显降低、寿命明显延长，长时间测试证明，电压越低，这两个优点越显著。缺点是当电压低到一定程度时流量脉动性就显现了，这点可用转子流量计监测到。我们把成都气海的泵昼夜不停地连续运转了三个月，试验中，泵的表现非常稳定可靠，并未发现欠压运行带来的其它弊端。其它国产品牌在同样试验中表现较差，或有些泵几天就坏了，或是工作不稳定、频繁故障。 欠压运行有一点要千万注意：在挂负载的情况下，泵一定要能够正常启动！否则，输入的电能不能转化为动能，而全部转化成热能，使电机不断升温直至烧毁。当然不同的负载会有不同的启动电压，启动电压的最低值要根据自己的负载情况确定。
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理论真空和极限真空的概念区分
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
其实这两个概念相差很远，只是有几个同事都问过我同样的问题，所以干脆写几句。 所谓“理论真空”就是指最理想的真空状态，比如，某密闭容器中一个气体分子都没有，气体压力绝对等于零，这种状态就是最理想的真空状态，这就是平常说的“理论真空”，仅在理论上存在，实际上不可能存在。 “极限真空”完整名称是“极限真空度”，是指微型真空泵能达到的最大真空度。比如，某台抽气能力很弱的微型真空泵，它经过无限长的时间也只能把密闭容器内的气体压力由常态的100KPa降到95KPa，那么95KPa就是这台泵的极限真空度，比如成都气海公司生产的PM950.2。再比如，有一台抽气能力很强的微型真空泵，它可以把气压由100KPa降到10 KPa，那么10KPa就是这台泵的极限真空度，比如成都气海公司生产的VCH1028。 “极限真空”是真空泵的一个重要参数，是反应泵抽气能力的特性值，是与真空泵相关的一个数值，不同的真空泵可以有不同的“极限真空”度。而“理论真空”是理论研究时的一个概念，是排除各种实际因素的影响而提炼出的一种最理想的真空状态。
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单个神经元O2消耗量、细胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位的同时记录
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
非损伤微测技术用于神经毒性机制的研究 谷氨酸毒性研究：单个神经元O2消耗量、细胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位的同时记录 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 10px 3px; line-height:21px;} 神经元是可兴奋性细胞，在突触活动及产生动作电位后，神经元要产生大量的ATP驱动离子泵以提高胞内的Na+和Ca2+水平。谷氨酸（Glu）是重要的神经递质，负责快速突触传递及突触传递强度的长期变化，并参与认知和记忆等过程；但如果过度激活谷氨酸受体，谷氨酸会导致离子平衡破坏、细胞死亡等毒性反应。 本文为明确谷氨酸神经毒性的机制，将非损伤微测技术与激光共聚焦技术结合，以大鼠幼崽大脑皮层的神经元为被测样品，用非损伤微测技术（a self-referencing O2 electrode）检测单个神经元O2消耗量（即O2内流），而用激光共聚焦技术检测其胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位。 单个神经元细胞在Glu作用下O2消耗量、胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位的变化过程 研究发现，在谷氨酸作用下，细胞内Ca2+浓度上升，随后O2消耗量增加，这期间线粒体膜电位也发生相应改变。该结论直接证实了下述谷氨酸毒性机理模型：谷氨酸受体被激活后能引起Ca2+内流，导致细胞内ATP损耗。 将非损伤微测技术与激光共聚焦等技术相结合，检测生物样品内部和外部离子分子或其他信息的变化情况，已经成为揭示生命过程机理机制的重要手段。 .tmp_b1{ margin:10px 6px;} 关键词：非损伤微测技术(a self-referencing O2 electrode), 氧气消耗量(oxygen consumption), 谷氨酸(glutamate); 参考文献：Gleichmann M, et al. J Neurochem, 2009,109: 644-655 全文下载： Abstract：In order to determine the sequence of cellular processes in glutamate toxicity, we simultaneously recorded O2 consumption,cytosolic Ca2+ concentration ([Ca2+]i), and mitochondrial membrane potential (mDw) in single cortical neurons. Oxygen co
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